实验二新城疫病毒的鸡胚培养201506012.

病毒的鸡胚培养一、目的掌握病毒鸡胚接种、收获、HA试验方法和原理二、实验内容1、种蛋选择、消毒与孵化：种蛋为健康未免疫ND疫苗、受精率为90﹪以上的新鲜种蛋。

15g高锰酸钾、30mL甲醛/m3熏蒸消毒30分钟，气室向上38.5-39℃孵化，相对湿度60-70%。

每2小时翻番一次。

2、画蛋与打孔：孵化9-11日龄鸡胚，暗室内画出气室边缘和胚头位置。

于胚头一侧气室边缘上方0.5cm处打孔。

3、接种与封孔：NDV Lasota种毒以灭菌生理盐水作一定倍数稀释（20倍）,尿囊腔内接种0.1ml/胚，以融化的石蜡封孔，继续孵化，不翻蛋。

每日照蛋一次，弃去72h内死亡鸡胚。

至120h全部取出于4℃冰箱过夜。

4、收毒：无菌操作打开气室部位蛋壳，撕开壳膜、尿囊膜和羊膜,吸出尿囊液，观察鸡胚肉眼变化。

5、HA效价测定：原理。

1%鸡RBC制备：采取3只青年公鸡血液，抗凝，以生理盐水离心洗涤3次，制成1%RBC悬液。

血凝试验按下表操作。

病毒鸡胚培养病毒培养可用动物接种、鸡胚培养和组织培养法。

鸡胚接种培养是病毒学的重要方法之一，来自禽类的病毒，均可在鸡胚中繁殖，哺乳动物的病毒如蓝舌病病毒、流感病毒等也可在鸡胚中增殖。

目前鸡胚尤其是SPF、鸡胚被广泛利用于分离病毒、制造疫苗和抗原等，其来源丰富，操作简便。

除病毒外，衣原体、立克次氏体也可用鸡胚来培养，衣原体可在鸡胚卵黄囊繁殖，致死鸡胚；部分立克次氏体也可在卵黄囊中繁殖。

[目的要求](1)掌握鸡胚的孵化过程和不同日龄鸡胚的接种途径和接种方法。

(2)掌握新城疫病毒在鸡胚尿囊腔增殖过程，掌握接毒和收毒的方法。

[实验材料]白壳鸡胚、孵化箱、1mL注射器、蛋架、新城疫工系和Ⅱ系弱毒苗等。

[实验准备]1．鸡胚的选择和孵化应选健康无病鸡群或SPF鸡群的新鲜受精蛋。

为便于照蛋观察，以来航鸡蛋或其他白壳蛋为好。

用孵卵箱孵化，要特别注意温度、湿度和翻蛋。

孵化条件一般选择相对湿度为60％，最低温度36℃，一般37．5℃。

实验报告病毒的鸡胚培养及梯度检测实验报告病毒的鸡胚培养及梯度检测实验报告病毒的鸡胚培养及梯度检测篇一:实验五十动物病毒的鸡胚培养实验五十一动物病毒的鸡胚培养三、器材1(病毒痘苗病毒(Vaccinia virus)，鸡新城疫病毒(Necastle distase virus)。

2.仪器或其他用具孵卵器，检卵灯，齿钻，磨壳器，钢针，蛋座木架，注射器，2.5,碘酒，70,乙醇，镊子，剪刀，封蜡(固体石蜡加1,4凡士林，溶化)，灭菌培养板，灭菌盖玻片等。

3.白壳受精卵 (自产出后不超过10d，以5d以内的卵为最好)。

四、操作步骤1(准备蛋胚孵育前的鸡卵先用清水以布洗净，再用干布擦干，放入孵卵器内进行孵育(37?，相对湿度是45%~60%)，孵育3d后，鸡卵每日翻动1~2次。

孵至第4d，用检卵灯观察鸡胚发育情况，未受精卵，只见模糊的卵黄黑影，不见鸡胚的形迹，这种鸡卵应淘汰。

活胚可看到清晰的血管和鸡胚的暗影，比较大一些的可以看见胚动，随后每日观察一次，将胚动呆滞的或没有运动的、血管昏暗模糊者，即可能是已死或将死的鸡胚，要随时加以淘汰。

生长良好的蛋胚一直孵育到接种前，具体胚龄视所拟培养的病毒种类和接种途径而定。

鸡卵孵化期间，箱内应保持新鲜空气流通，特别是孵化5~6d后，鸡胚发育加快，氧气需要量加大，空气供应不足，会导致鸡胚大量死亡。

2.接种(1)绒毛尿囊膜接种?将孵育10~12d的蛋胚放到检卵灯上，用铅笔勾出其实与胚胎略近气室端的绒毛尿囊膜发育的好的地方。

?用碘酒消毒气室顶端与绒毛尿囊膜记号处，并用磨壳器或齿钻在记号处的卵壳上磨开一三角形或正方形(每边约5~6mm)的小窗，不可弄破下面的壳膜。

在气室顶端钻一小孔。

?用小镊子轻轻揭去所开小窗处的卵壳，露出壳下的壳膜，在壳膜上滴一滴生理盐水，用针尖小心地划破壳膜，但注意切勿伤及紧贴在下面的绒毛尿囊膜，以利两膜分离。

?用针刺破其实小孔处的壳膜，再用橡皮乳头吸出气室内的空气，是绒毛尿囊膜下陷而形成人工气室(图?—4)。

实验九病毒的鸡胚培养
一、目的
掌握病毒鸡胚接种、收获、HA试验方法和原理
二、实验内容
1、种蛋选择、消毒与孵化：种蛋为健康未免疫ND疫苗、受精率为90﹪以上的新鮮种蛋。

15g高锰酸钾、30mL甲醛/m3熏蒸消毒30分钟，气室向上38.5-39℃孵化，相对湿度60-70%。

每2小时翻番一次。

2、画蛋与打孔：孵化9-11日龄鸡胚，暗室内画出气室边缘和胚头位置。

于胚头一侧气室边缘上方0.5cm处打孔。

3、接种与封孔：NDV Lasota种毒以灭菌生理盐水作一定倍数稀释,尿囊腔内接种0.1ml/胚，以融化的石蜡封孔，继续孵化，不翻蛋。

每日照蛋一次，弃去72h内死亡鸡胚。

至120h全部取出于4℃冰箱过夜。

4、收毒：无菌操作打开气室部位蛋壳，撕开壳膜、尿囊膜和羊膜,吸出尿囊液，观察鸡胚肉眼变化。

5、HA效价测定：原理。

1%鸡RBC制备：采取3只青年公鸡血液，抗凝，以生理盐水离心洗涤3次，制成1%RBC悬液。

血凝试验按下表操作。

1 2 3 11 12
稀释倍数212223 (211)
1
振荡混匀15秒，37C感作10-20分钟。

三、实验报告内容
1、病毒鸡胚培养的注意事项。

2、鸡胚尿囊液NDV HA效价结果，原理，并用原理说明HA效
价测定结果含义与意义。

2。

鸡新城疫实验报告鸡新城疫实验报告引言：近年来，鸡新城疫成为了农业领域的一大难题。

鸡新城疫是由新城疫病毒引起的一种高度传染性疾病，对家禽养殖业造成了严重的经济损失。

为了更好地了解鸡新城疫的传播机制和防控措施，我们进行了一系列的实验研究。

实验一：病毒传播途径的探究我们选取了一批健康的鸡只，并将其分为多个实验组。

首先，我们在实验组A中注射了新城疫病毒，并将其与实验组B中的鸡只隔离。

结果显示，实验组A中的鸡只出现了明显的疾病症状，而实验组B中的鸡只则保持了健康状态。

这表明，鸡新城疫主要通过直接接触传播。

接着，我们进行了进一步的实验，将实验组A中的鸡只与实验组C中的鸡只共同放置在同一笼子中。

结果显示，实验组C中的鸡只也出现了鸡新城疫的症状。

这表明，鸡新城疫也可以通过空气传播。

实验二：病毒的抗体检测为了进一步研究鸡新城疫的传播机制，我们对实验组A中的鸡只进行了抗体检测。

实验结果显示，实验组A中的鸡只体内出现了新城疫病毒的抗体。

这表明，鸡新城疫病毒可以在感染后引起鸡只产生免疫反应，从而形成抗体。

实验三：疫苗的防控效果评估为了评估疫苗的防控效果，我们选取了一批健康的鸡只，并将其分为两组。

实验组A中的鸡只接种了新城疫疫苗，而对照组B中的鸡只则未接种疫苗。

随后，我们将实验组A和对照组B中的鸡只分别与感染新城疫病毒的鸡只接触。

结果显示，实验组A中的鸡只未出现明显的疾病症状，而对照组B中的鸡只则出现了鸡新城疫的症状。

这表明，新城疫疫苗对鸡新城疫具有一定的防控效果。

实验四：环境因素对病毒传播的影响为了研究环境因素对鸡新城疫的传播影响，我们进行了一系列的实验。

首先，我们在实验室中设置了不同温度和湿度的环境，并将感染新城疫病毒的鸡只放置在其中。

结果显示，高温和低湿度环境下，鸡新城疫的传播速度更快。

这表明，环境因素对鸡新城疫的传播起到了一定的影响。

结论：通过一系列的实验研究，我们对鸡新城疫的传播机制和防控措施有了更深入的了解。

一、实验目的1. 掌握鸡胚接种病毒的方法和步骤。

2. 了解病毒在鸡胚中的生长和繁殖情况。

3. 学习病毒分离和培养的基本原理。

二、实验原理鸡胚接种是一种常用的病毒分离和培养方法。

病毒接种于鸡胚后，能够在鸡胚中繁殖，从而便于观察和分析病毒的生物学特性。

本实验主要采用尿囊腔接种法，将病毒接种于鸡胚尿囊腔内，观察病毒在鸡胚中的生长和繁殖情况。

三、实验材料1. 实验动物：9-11日龄的鸡胚。

2. 实验试剂：新城疫病毒悬液、生理盐水、碘酒、酒精、消毒棉球等。

3. 实验仪器：照蛋器、无菌手术刀、镊子、注射器、剪刀、平皿等。

四、实验方法1. 鸡胚准备：取9-11日龄的鸡胚，用碘酒和酒精消毒鸡胚蛋壳，用手术刀在鸡胚气室处划一小孔，用注射器吸取适量新城疫病毒悬液。

2. 尿囊腔接种：将鸡胚置于卵盘上，气室端向上，用注射器将病毒悬液注入鸡胚尿囊腔内，注入量约为0.1-0.2ml。

3. 孵育：将接种后的鸡胚放入37℃孵卵箱中孵育48-72小时。

4. 观察：定期观察鸡胚的生长发育情况，记录死亡、畸形等现象。

5. 病毒分离：取出死亡鸡胚，无菌操作下取出尿囊液，进行病毒分离和培养。

五、实验结果1. 接种后，部分鸡胚出现死亡现象，死亡时间集中在接种后24-48小时。

2. 死亡鸡胚的尿囊液中检测到新城疫病毒。

3. 成活鸡胚生长发育正常，未出现明显异常。

六、实验讨论1. 鸡胚接种是一种简单、有效的病毒分离和培养方法，适用于多种病毒的研究。

2. 尿囊腔接种法是一种常用的鸡胚接种方法，适用于新城疫病毒、流感病毒等多种病毒。

3. 本实验结果表明，新城疫病毒能够在鸡胚中繁殖，为新城疫病毒的研究提供了有力支持。

七、实验结论1. 鸡胚接种是一种简单、有效的病毒分离和培养方法。

2. 尿囊腔接种法适用于新城疫病毒等多种病毒的分离和培养。

3. 本实验成功分离和培养了新城疫病毒，为新城疫病毒的研究提供了有力支持。

八、实验心得1. 实验过程中，无菌操作至关重要，需严格按照无菌操作规程进行。

新城疫病毒的分离鉴定摘要：病毒的鸡胚培养要掌握病毒的鸡胚接种、收获方法，掌握病毒的血凝及血凝抑制试验的操作方法，掌握检测病毒毒价的方法。

通过血凝试验和血凝抑制试验表明血凝试验（第一排从第二个开始凝集）和α血凝抑制试验（第二排从第七个开始凝集）两排孔的血凝价相差5个滴度，所以结论是新城疫病毒为阳性。

关键词：新城疫血凝血凝抑制鸡胚引言：某些病毒如鸡的新城疫病毒、禽流感病毒、吐出血病毒等，具有凝集某种哺乳动物或禽类红细胞的特性，利用该特性进行的试验称病毒血凝试验。

血凝性是病毒的一种生物学特性，所进行的血凝试验不是特异性的血清学反应。

但病毒的这种血凝现象可被相应的特异性抗体所抑制，称之为血凝抑制试验，这一过程是抗原抗体的特异性反应。

新城疫病毒通常采用感染鸡胚尿囊液。

血凝和血凝抑制试验操作方法有全量法和微量法两种，但主要采用后者。

血凝抑制试验主要有α法和β法两种，通常采用后者，α法血凝抑制试验用来检测病毒抗原。

1. 材料与方法1.1 材料1.1.1 待检病毒（新城疫病毒尿囊鸡胚液）、生理盐水、阳性血清（新城疫病毒抗体）、被检测血清。

1.1.2 离心机、试管或96孔V型微量滴定板、移液管或微量移液器等。

1.1.3 1％鸡红细胞1.2 方法1.2.1 鸡胚静脉接种：取12~13日龄的鸡胚在照蛋灯下标出血管位置，消毒后用钢锥小心钻开蛋壳，但不伤及壳膜。

滴灭菌液体石蜡少许，以提高壳膜透明度，并在照蛋灯下用细小针头进行静脉接种，注射量在0.1ml以内。

注射后会有少许出血，当即用蜡或无菌胶布封住。

1.2.2 微量血凝和血凝抑制试验1.2.2.1 取洁净96孔V形微量滴定板，用微量移液器从第一孔至第十二孔各加生理盐水50ul。

1.2.2.2 用微量移液器吸取新城疫病毒液50ul，加入第一孔并吹吸3~5次，使其与生理盐水充分混匀后，依次倍比稀释至第11孔，弃去50ul，第12孔不加病毒液作为对照。

1.2.2.3 用微量移液器在第一排每孔各加生理盐水50ul，第二排各加一定稀释度的新城疫病毒阳性血清50ul。

新城疫病毒在鸡胚中增殖影响因素探讨李京培;毕克菊;苏世云;胡勇;方海红;王明丽【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2005(40)3【摘要】目的探讨新城疫病毒(NDV)Ⅱ系弱毒株在鸡胚内增殖产生血凝素的最佳条件.方法将NDV按一定浓度稀释接种到鸡胚内孵育48～72h,收获鸡胚尿囊液,测定血凝效价.结果选择9～11日龄鸡胚,种子病毒稀释10-2～10-3、接种剂量为0.2～0.3 ml;在36℃培养48～72 h时,其鸡胚尿囊液量多且血凝效价高.弱毒系产生的NDV血凝效价高于强毒系和C30克隆系病毒.鸡胚培养较鸡成纤维细胞培养产生的NDV血凝效价高.结论鸡胚的病毒接种量和孵育温度对NDV的血凝效价的影响很大,在研究NDV的血凝能力时应注意到这些问题.【总页数】4页(P222-225)【作者】李京培;毕克菊;苏世云;胡勇;方海红;王明丽【作者单位】安徽医科大学微生物教研室,合肥,230032;安徽医科大学微生物教研室,合肥,230032;安徽医科大学微生物教研室,合肥,230032;安徽医科大学微生物教研室,合肥,230032;安徽医科大学微生物教研室,合肥,230032;安徽医科大学微生物教研室,合肥,230032【正文语种】中文【中图分类】R373.9;R392.11【相关文献】1.板蓝根和黄芪提取液对鸡新城疫病毒在鸡胚上增殖的影响 [J], 侯卫东;黎婧;崔沛;李双亮;李双艳;高文明;李新生2.新城疫病毒在鸡胚中增殖特性的研究 [J], 孙荣华;田志军;张鹏;郭云雷3.板蓝根和黄芪提取液对鸡新城疫病毒在鸡胚上增殖的影响 [J], 侯卫东;黎婧;崔沛;李双亮;李双艳;高文明;李新生4.鸡胚接毒量对新城疫病毒LaSota株增殖的探究 [J], 胡江锋;胡春艳;张小娟5.新城疫病毒(NDV)在免疫鸡胚中增殖条件的优化 [J], 张兴晓;沈志强;马景霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

病毒的鸡胚培养, 提纯, 鉴定1. 鸡胚的选择和孵化选SPF鸡胚, 入孵前0.1%新洁尔灭消毒表面. 在温度37.5-38℃, 湿度40%-57%通风良好的条件下孵育. 孵育过程中每天翻蛋两次, 要求蛋的角度要达到前俯后仰45°.在孵育的第五天照蛋, 去除无精蛋和死胚蛋, 第九日起每天照蛋2次, 去除死胚蛋.2. 病毒的接种病毒的浓度, 由病毒原始浓度, 将其稀释至效价为1:1280备用, 接种鸡胚时将其稀释1000倍,接种: 采用第9-10日龄的鸡胚, 进行尿囊腔接种, 接种量0.1ml,接种步骤: a 照蛋标出气室和大血管位置b 气室底边胚胎附近无大血管处标记注射位置c 气室向上放置于卵架上, 碘酒酒精消毒蛋壳d 注射点和气室顶分别队蛋壳打洞,e 1ml针头以30度夹角刺入3-5mm, 注射病毒液f 石蜡封口孵育: 气室向上, 孵箱温度36℃,湿度40%-57%, 定时换气, 捡出24小时内死亡的鸡胚, 培养48小时, 搜集24小时以后死亡的鸡胚,收获: 48小时后, 4℃冰箱过夜/-20℃ 1小时,避免收获时流血.气室端卵壳表面消毒, 镊子击破卵壳, 除去壳膜, 撕破绒毛尿囊膜, 吸出尿囊液和羊水, 无菌容器4℃保存待用. 同时可以取出鸡胚, 观察有无出血, 卷曲等病毒的提纯、分装及保存尿囊液经低速离心（2800r/min，800g）30min，弃去沉渣，含NDV的上清液再经低温超速离心（4℃，30000r/min，90000g）60min沉淀病毒。

沉淀物用pH7.2、0.01mol/L PBS重悬，并用0.5%新鲜鸡红细胞悬液测定NDV的血凝单位（Hu），然后稀释成1:1280Hu/ml，分装于安瓿，置-20℃保存备用，临用前解冻病毒的鉴定:(1)血凝实验(HA):试管编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10稀释倍数1:5 1:10 1:20 1:40 1:80 1:160 1:320 1:640 1:1280 对照生理盐水(ml) 0.40 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 病毒液(ml) 0.10 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 生理盐水(ml) 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25得最好稀释倍数, 称为病毒得血凝滴度.(2)毒力测定将BSR T7/5细胞培养于九孔板, 对数生长期, 24小时前换培养液, 将所得到的病毒液倍比稀释(按上表), 分别感染BSR T7/5细胞培养皿,(小时后)观察细胞病变情况,计数噬菌斑, 将其与病毒浓度做图, 取呈线性关系的浓度段, 判断病毒的侵染力所需材料:1.SPF鸡蛋2.1%鸡血红细胞悬液3.0.1%新洁尔灭溶液4.病毒原液5.石蜡6.照蛋器7.卵架8.1ml注射器9.孵箱10.4℃冰箱11.无菌容器12.碘酒, 酒精, 镊子, 剪刀, 洗管, (打孔器)附:1.病毒血球凝集单位: 能使鸡红细胞凝集的最高稀释倍数的病毒液0.25ml称为一个病毒血球凝集单位2.病毒的效价: 每单位体积中侵染单位的数量, 如寄生某寄主所需最小量病毒是0.1ml稀释至1/106的病毒悬液, 其效价为:1/(10-1X10-6)= 107.3.噬菌斑形成单位(pfu): 如0.1ml病毒悬液再单层细胞上形成20个蚀斑, 则每毫升病毒悬液的pfu是(1/0.1)X20=200pfu/ml4.鸡胚的判断: 正常胚胎: 可见有清晰得血管小团, 有鸡胚迹象, 可见有胚胎主动活动无精卵, 经过4天孵育后未见有胚胎迹象,仅见模糊卵黄影死胚或濒死卵: 胚胎运动呆滞或不动, 血管昏暗, 折断或飘落。

实验二鸡新城疫弱毒疫苗的制备新城疫又称亚洲鸡瘟，是由新城疫病毒引起的鸡的一种高度接触性传染病，其主要特征为呼吸困难、腹泻、神经紊乱及黏膜和浆膜出血，一年四季均可发生，为我国养鸡业的头号疾病。

预防和治疗所用的新城疫疫苗种类很多，大致包括灭活疫苗和弱毒疫苗两类。

下面以新城疫弱毒疫苗为例讲述其制备过程。

一、目的与要求1．掌握鸡新城疫弱毒疫苗的制备方法。

2．熟悉鸡新城疫弱毒疫苗制备的操作过程。

二、材料与试剂材料：种蛋、鸡胚孵化箱、冰箱、无菌操作台、手术镊子、注射器、蜡烛、酒精灯、酒精棉和碘酊等。

试剂：灭菌PBS液/生理盐水；青、链霉素溶液。

三、制备前准备1、种毒的选择：种毒属于弱毒力毒株，包括HB1株、F株、LaSota 株、LaSota-Clone30和N79株。

必须符合：①种毒对鸡胚的毒力。

以10倍稀释的种毒0.1ml尿囊腔接种10日龄鸡胚，鸡胚应于接种后24-120h内死亡70%以上，胎儿有明显病变，血凝价在1：640以上，胎儿有明显病变，血凝价在1：640以上。

②种毒对1月龄雏鸡滴鼻免疫的最小免疫量应不大于10-3/1滴。

③种毒对10日龄鸡胚半数感染量（EID50）应不大于10-7/0.1ml。

④种毒对初生雏鸡不致病。

2、种毒的稀释：用灭菌PBS液或0.85%生理盐水10-4～10-6稀释种毒，稀释时最好加入适当双抗溶液，并在4℃作用约4小时。

3、鸡胚的选择：最好选用SPF胚、其次选用非免疫胚，再次选用普通胚。

四、操作过程1、将购买的种蛋放于37℃温箱中孵育，加入适量水调节湿度。

2、孵育至9～11日龄时，将鸡胚置于黑暗的环境下，在照蛋器下，可观察到明显的胚体运动、丰富的血管和气室，用铅笔划出接种部位和气室部位。

划线时要尽量避开胚头和血管（尤其是大血管）。

3、将划好的鸡胚置于经紫外线消毒过的超净台中，先用碘酊消毒，再用酒精棉脱碘；4、用手术镊子在标记部位打孔，打孔时要在接种部位和气室各打一孔。

5、用灭菌注射器吸取0.1ml～0.2ml稀释病毒液，经接种孔注入鸡胚尿囊腔中；6、用石蜡先将接种孔封口后，在将气室孔封口；7、做好标记（时间，名称），置37℃温箱中继续孵育，增殖病毒。

新城疫病毒(NDV)在免疫鸡胚中增殖条件的优化
张兴晓;沈志强;马景霞
【期刊名称】《中国兽医学报》
【年(卷),期】2001(21)2
【摘要】新城疫病毒 ( NDV)在鸡胚中的增殖受母源抗体、接种日龄、培养时间、接种剂量、种毒及其稀释倍数、孵化温度、孵化湿度等因素的影响。

通过对 NDV 在免疫鸡胚中增殖条件的优化配置 ,得出如下结果 :1 0日龄的免疫鸡胚 ,在母源抗体较高的情况下 ( 7log2～ 9log2 ) ,接种种毒的稀释倍数为 1 0 0 0～ 50 0 0倍 ,经过一定孵育时段。

【总页数】2页(P117-118)
【关键词】新城疫病毒;免疫鸡胚;尿囊液量;血凝效价;孵化时间;增殖条件;灭活疫苗【作者】张兴晓;沈志强;马景霞
【作者单位】山东省滨州畜牧兽医研究所;山东省滨州地区畜牧局
【正文语种】中文
【中图分类】S898.315.3;S858.312.
【相关文献】
1.中药增效"病毒克"颗粒剂对NDV在鸡胚中增殖的影响 [J], 付旭东;李有良;王春涛;东贤;何立宁;吕洁;刘晓静
2.同胚增殖鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的效果观察及免疫应答反应 [J], 金梅林;陈焕春;何启盖;吴美洲;吴斌;陈维江;向大育
3.鸡传染性支气管炎病毒(IBV)与鸡新城疫病毒(NDV)在SPF鸡胚上的相互干扰作用 [J], 江国托
4.增效“病毒克”颗粒剂对NDV在鸡胚中增殖的影响 [J], 郑雪花;田勇;杨玉成;张煜;孙云社;许胜彩
5.NDV和H_9亚型AIV在血凝抑制及混合病毒在鸡胚增殖中的相互干扰 [J], 刘文博;丁炜东;孔晶;王海燕;胡顺林;何海蓉;张如宽;刘秀梵
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2株新城疫病毒的分离与鉴定【摘要】盐都、建湖两养殖户鸡群大批死亡，有呼吸道症状，拉稀。

剖检喉、气管内有大量黏液，盲肠扁桃体出血，腺胃乳头出血，脂肪肝，脾脏肿大，卵子明显变性，胰脏出血，疑似新城疫病例。

采集病鸡的肝，肠道等病变组织。

经处理后接种10日龄非免疫鸡胚，致死鸡胚。

取鸡胚尿囊液，做HA 试验，两样品均有血凝性，再用抗H5亚型禽流感病毒阳性血清、抗H9亚型禽流感病毒阳性血清和抗新城疫病毒阳性血清进行HI试验，结果显示仅抗新城疫病毒阳性血清对两样品有血凝抑制作用，说明分离到的病毒均为新城疫病毒。

通过MDT实验发现两地鸡群感染的新城疫病毒均为强毒株。

【关键词】鸡；新城疫病毒；分离；鉴定；血凝试验；血凝抑制试验综述新城疫（ND），也称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟，是由新城疫病毒引起的一种高度接触性传染病，常呈败血症经过，主要特征是呼吸困难，下痢，神经症状，黏膜和浆膜出血，腺胃黏膜出血具有诊断意义[1]。

感染鸡的呼吸道、循环系统、胃肠道紊乱及神经症状都很明显，蛋鸡可有突发性产蛋下降、产薄壳蛋或鸡蛋白蛋。

临床表现取决于宿主的年龄及其免疫状态、感染毒株的毒力及嗜性；一般潜伏期为5天[2]。

世界范围内曾经发生过4次大规模的流行。

首次大爆发源于东南亚和英国，从1926年到1960年，经过30多年的时间，从印泥和英国传遍了全世界。

第二次大流行始于20世纪60年代，从中东迅速传播到世界大部分国家，此次流行传播速度较快，原因是养禽业已经拓展为国际贸易，空中运输禽类及珍禽类是此次流行的重要传媒。

第三次流行始于1974年前后，疫源地尚无定论，但由于疫苗的推广使用，使得引起疫病流行的病毒更加复杂[3]。

第四次流行始于20世纪70年代晚期，源于中东，传染源是鸽副黏病毒I型，1981年传至欧洲，然后迅速传遍世界，并流传至今[4]。

特别是20世纪90年代后，该病在欧洲、亚洲许多国家发生，对养禽业造成了巨大的损失。

特别值得关注的是鹅的NDV感染，在1997年以前，几乎没有鹅感染NDV 发病的报导，即使人工攻毒，水禽的发病率和致死率也较低。