江西省上饶市上饶县中学2015_2016学年高二生物上学期半月考试卷(1_4班,含解析)

江西省上饶县中学2014-2015学年高二生物上学期第二次月考试卷（理零）一．选择题1．下列关于生物遗传物质探索实验中叙述正确的是A. 格里菲思肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质B. 艾弗里的体外转化实验中S型菌的DNA使所有的R型菌转化成S型菌C. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中离心的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与细菌分离D. 噬菌体侵染大肠杆菌实验与艾弗里的体外转化实验设计思路相同，都是将DNA与蛋白质分开2．下列有关生物体遗传物质的叙述，不正确的是A．酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上B．正常人的染色体一半来自父方，一半来自母方C．T2噬菌体的遗传物质不含有硫元素D．大肠杆菌的遗传物质彻底水解产生4种脱氧核糖核苷酸3．在DNA分子的一条单链中相邻的碱基A与T的连接是通过A．氢键B．脱氧核糖－磷酸－脱氧核糖C．肽键D．磷酸－脱氧核糖－磷酸4．已知某双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的A．34%和16% B．34%和18% C．16%和34% D．32%和18% 5．下列关于DNA的叙述错误的是A．酵母菌的DNA主要分布在染色体上B．一条染色上不一定只含有一个DNA分子C．遗传信息蕴藏在DNA分子的四种碱基中D．心肌细胞的DNA分子含有控制人体所有性状的整套遗传信息6．在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列有关叙述正确的是①脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m ②碱基之间的氢键数为（3m/2）-n③一条链中A+T的数量为n ④G的数量为m-nA．①②③④B．①②③C．③④ D. ①②④7.下图为DNA分子部分结构示意图，以下叙述正确的是A．解旋酶可以断开⑤，因此DNA的稳定性与⑤无关B．④是一个鸟嘌呤脱氧核苷酸C．DNA聚合酶可催化⑥或⑦的形成D．A链、B链的方向相反，骨架是磷酸和脱氧核糖8. 科学家用15N标记的NH4Cl培养液来培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖两代，然后收集并提取DNA，再将提取的DNA进行密度梯度离心。

考试时间：2015年9月24—25日学必求其心得，业必贵于专精上饶县中学2017届高二年级上学期第一次月考生物试卷(理特)命题人：吴少慧审题人:郭锐锋时间：90分钟总分:100分一、选择题（每小题2分，共50分）1。

下列对四分体的描述,不正确的是A.一个四分体有两个着丝点B.四分体中的非姐妹染色单体之间可能发生染色体交叉互换C。

一个四分体有4条脱氧核苷酸长链D.人体细胞进行减数分裂可形成23个四分体2.人的卵原细胞经减数分裂生成卵细胞，下列对整个分裂过程中细胞内发生的变化描述错误的是A.一条染色体的DNA数先加倍一次,后减半一次B.染色体数先减半,然后暂时加倍，再减半C。

以每个DNA一条链为模板各合成一个RNAD.若基因组成为Aa，则会出现AA移向一极、aa移向另一极的情况3。

下面是健康人体内一个精原细胞在睾丸中经两次分裂形成四个细胞的过程图解。

下列说法错误的是A．若细胞1、2、3、4都有X和Y染色体，则甲、乙、丙过程均为有丝分裂B．若X、Y染色体在甲过程分离，则细胞1、 2、3、4都有23条染色体C．若着丝点分裂只发生在甲过程，则整个过程中细胞染色体组数变化为2→1→2→1D．若细胞1染色体为细胞3的两倍，核DNA相同，则乙为有丝分裂，丙为减数第一次分裂4。

右图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相差曲线，下列分析错误的是A．若曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分过程，则n等于23B．若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分过程,则n等于46C．若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分过程，则n等于1D．若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分过程，则n 等于25.无尾猫是一种观赏猫。

猫的无尾、有尾是一对相对性状,按基因的分离定律遗传。

为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代,但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。

由此推断正确的是A．猫的有尾性状是由显性基因控制的B．自交后代出现有尾猫是基因突变所致C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/26.将基因型为dd的小麦花粉，授在基因型为DD小麦的柱头上，结出的小麦种子的种皮细胞、胚细胞、胚乳细胞的基因型依次为A.DD、Dd、DDd B。

江西省上饶市上饶县二中2015-2016学年高二上学期第三次月考生物时间：90分钟总分：100分一、选择题（本题共26小题，其中每小题均只有一个选项最符合题意，每小题2分，共52分）1、下列关于人体内环境的叙述，错误的是（）A．氧气与血红蛋白的结合发生在内环境中B．内环境成分中含有CO2、尿素、葡萄糖等C．组织液渗回血浆和渗入淋巴的量相差较大D．血浆的成分稳定时，机体可能达到稳态2、下列哪项不是由人体内环境成分明显变化引起的病症（）A．浮肿 B．手足抽搐 C．贫血 D．尿毒症3、下列关于人在剧烈运动时生理变化过程的描述，正确的是（）A.大量失钠，对细胞外液渗透压的影响大于细胞内液B.大量乳酸进入血液，血浆由弱碱性为弱酸性C.血液中葡萄糖含量下降，抑制了糖原分解D.血液中O2含量下降，刺激了呼吸中枢促进呼吸运动4、静脉注射时，药液进入人体后到发挥作用经过的一般途径是（）A．血浆→组织液→淋巴→靶细胞B．淋巴→血浆→组织液→血浆→靶细胞C．血浆→组织液→靶细胞D．组织液→血浆→组织液→靶细胞5、.关于淋巴液的叙述，错误的是（）A．淋巴液属于细胞外液B．淋巴液和血浆中都有淋巴细胞C．淋巴液最终汇入血浆参与血液循环D．淋巴液中的蛋白质含量高于血浆中的6、血浆中水的来源是（）A．组织液 B．消化道、组织液、淋巴C．淋巴和组织液 D．消化道和组织液7、血细胞、肌细胞，和淋巴细胞所处的内环境依次是：（）A．血浆、体液和体液 B．血液、体液和淋巴C．血浆、组织液和淋巴 D．血液、细胞外液和体液8、人体内环境必须保持相对稳定状态，才能保证组织细胞正常的生命活动。

下列各项生理活动中，与内环境的相对稳定无直接关系的是（）A．尿液和汗液的排出 B．血液中二氧化碳浓度升高使呼吸加快C ．血液运输养料和废物D ．食物残渣形成粪便排出体外9、下列关于人体内环境稳态失调的叙述，错误的是A ．淋巴管阻塞引起下肢水肿B ．血液中钙盐过多引起肌无力C ．再次接触同种过敏原引起过敏反应D ．腹泻引起体液中水和蛋白质大量丢失 10、关于人体神经细胞的叙述，正确的是A.神经细胞轴突末梢可形成多个突触小体B.兴奋通过神经递质在突触处进行双向传递C.神经细胞外Na+内流是产生静息电位的基础D.静息状态的神经细胞膜两侧的电位表现为内正外负 11、下列不．属于哺乳动物下丘脑功能的是A.参与体温调节B.参与水盐平衡的调节C.分泌促甲状腺激素D.对昼夜节律有调节作用 12、少数人注射青霉素后出现胸闷、气急和呼吸困难等过敏（超敏）反应症状，严重者发生休克。

生物试卷（实验班）一、选择题1. 已知某动物的体细胞内含2N条染色钵，那么该动物经过减数分裂产生的生殖细胞中含有染色体条数为A. 2NB. 4NC. ND. 3N【答案】C【解析】生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，所以染色体数目为N条。

2. 在减数分裂过程中，含有与体细胞染色体数目相同，但不含同源染色体的时A.减数第一次分裂后期B. 减数第二次分裂后期C.减数分裂的间期D. 减数第二次分裂前期【答案】B【解析】根据有丝分裂和减数分裂中染色体数量变化规律，有丝分裂中只有后期因着丝点分裂导致染色体数目加倍（是体细胞内的2倍，有同源染色体）；而减数第一次分裂过程有同源染色体分离，没有着丝点分裂，所以染色体不加倍，只是分裂结束后，每个子细胞内染色体数减半（是体细胞的1/2，没有同源染色体）；减数第二次分裂后期因着丝点分裂染色体暂时加倍（正好与体细胞内相同，没有同源染色体），结束后每个子细胞内染色体数减半（是体细胞的1/2，没有同源染色体）。

【考点定位】【名师点睛】二倍体生物体细胞内染色体为2N,比较有丝分裂和减数分裂中相关数量的变化：3. 生物体内某一个双链DNA分子中，下列比例正确的是A. A+T/C+G=1B. A+G/C+T=1C. G/T=1D. A/C=1【答案】B【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G A+G=C+T即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）DNA分子的一条单链中（人+!）与（G+C的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G的比值不同.该比值体现了不同生物DNA分子的特异性；（5）双链DNA分子中，A= （A i+A）+ 2,其他碱基同理。

2017届高二年级期末必修生物试卷（五）命题人：郭锐锋审题人:一、选择题(每题1.5分,共45分)1.果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果可能是A。

变成其等位基因B。

DNA内部的碱基配对原则改变C.此染色体的结构发生改变D。

此染色体上基因数目和排列顺序改变2。

某种自花传粉的植物连续几代只开红花，一次偶然开出一朵白花,该花的自花传粉后代全部开白花,产生这种白花的原因可能是A．基因重组导致不同性状的重新组合B．基因突变导致新性状的出现C．基因彼此分离，从而从红花中分离出来了白花的性状D．环境条件发生了改变,导致不遗传变异的出现3。

水稻非糥性（Y）对糥性（y）为显性，抗病（R）对不抗病（r）为显性。

用非糯性抗病和糯性不抗病的两纯种水稻杂交，让 F 1自交三代，在自然情况下,基因频率的变化是A ．Y 逐渐增大，R 逐渐增大B ．Y 逐渐减小， R 逐渐减小C ．Y 基本不变， R 基本不变D ．Y 基本不变, R 逐渐增大4.一条正常染色体的基因排列顺序为ABCD·EFGH，“·”表示着丝粒，字母代表不同基因,下列哪种基因的排列顺序发生了倒位,且倒位片断包含着丝粒A。

ABCFE•DGH B。

ABCD•EFEFGHC。

CDAB•EFGH D. ABCD•GHEF5.在所有植物的下列各项中，肯定不存在同源染色体的是A．卵细胞B．染色体组C．单倍体D．花粉粒细胞6.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是7。

下列叙述中属于染色体变异的是①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合③联会的同源染色体之间发生染色体互换④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体A.①③B.①④C. ②③ D.②④8。

我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献。

水稻的体细胞中有24条染色体，那么水稻基因组计划至少要研究的DNA分子数为A．25个B．24个C．13个D．12个9。

2015-2016学年江西省上饶市上饶县中学高二(上）半月考生物试卷（1—4班）一、选择题1．在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中可能含有两个Y染色体的是（）A．减数第一次分裂的初级精母细胞B．有丝分裂中期的精原细胞C．减数第二次分裂的次级精母细胞D．有丝分裂前期的精原细胞2．1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的（）A．通过做实验研究得出的 B．运用假说﹣演绎法提出的C．运用类比推理提出的D．运用系统分析法提出的3．下列关于同源染色体和四分体“一定”的叙述，正确的是（）A．同源染色体在细胞分裂过程中一定能够配对B．四分体一定含有4条姐妹染色单体C．一个四分体一定是一对同源染色体D．一对同源染色体一定是一个四分体4．一个含有Aa、Bb、Cc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成4个精子,这四个精子的染色体组成可能是（）A．BbC Bbc AaC Aac B．ABc ABC aBC ABCC．ABc abC ABc abC D．ABC abc aBC Abc5．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为（）A．0 B．C．D．6．如图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况，下列相关叙述正确的是(）A．图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程B．C～H、I~M段可分别表示为一个细胞周期C．A~I表示减数分裂D．E～F段发生了同源染色体的分离7．下列各项中，能正确表示DNA分子中脱氧核苷酸对的是（）A． B． C． D．8．某生物的碱基组成是嘌呤碱基占碱基总数的60%，嘧啶碱基占碱基总数的40%，它不可能是（）A．棉花 B．绵羊 C．T2噬菌体 D．烟草花叶病毒9．下列叙述中不正确的是（）A．DNA分子结构的多样性取决于4种碱基配对方式的多样性B．生物界丰富多彩,起决定作用的是DNA的多样性C．体现生物界多样性的是蛋白质的多样性D．没有RNA的多样性，就没有蛋白质的多样性10．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩．该夫妇又生下一男孩，则该男孩正常的可能性为（)A．B．C．D．11．人类精子发生过程中，下列说法不正确的是（）A．细胞中染色单体数最多可达92条B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的C．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为（）2312．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验：①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌．一段时间后进行离心,检测到放射性存在的主要部位依次是（）A．沉淀、上清液、沉淀和上清液B．沉淀、沉淀、沉淀和上清液C．沉淀、上清液、沉淀D．上清液、上清液、沉淀和上清液13．下列有关DNA和RNA的叙述，正确的是（）A．生物的遗传物质都是DNAB．真核生物的遗传物质是DNA，而原核生物的遗传物质是DNA或RNAC．密码子存在于mRNA上D．病毒的遗传物质是RNA14．一个基因中碱基组A+T占70％,它转录形成的mRNA的U占25%，则mRNA上的碱基A占（）A．15％ B．25% C．30% D．45％15．用15N标记细菌中的DNA，然后又将普通的14N来供给这种细菌,于是该细菌便用14N 来合成DNA,假设细菌在含14N的营养基上连续分裂两次,产生4个新个体,它们的DNA中含14N链与15N链的比例是多少()A．3：1 B．2：1 C．1：1 D．7：116．如图表示真核细胞内某核酸合成过程图，请据图分析下列说法中正确的是(）A．图示过程表示转录，主要在细胞核中进行，以4种脱氧核苷酸为原料B．图中a是RNA聚合酶，d则表示的是成熟的mRNAC．该核酸合成过程由右向左进行，b与c在结构组成上相同的化学基团为磷酸基和碱基D．图示产物d中的3个相邻碱基组成一个密码子17．下列说法错误的是(）A．一种转运RNA只能转运一种氨基酸B．一种氨基酸可以有多种密码子C．一种氨基酸可以由几种转运RNA来转运D．一种氨基酸只能由一种转运RNA来转运18．某种XY型性别决定的生物的交配结果如下，相关基因最不可能位于常染色体上的一项是（）A．一只直毛雄性与一只卷毛雌性交配，产生1只卷毛雌性和1只直毛雄性B．一只长毛雄性与多只短毛雌性交配，产生3只长毛（1雄2雌）和4只短毛（2雄2雌）C．一只白毛雄性与多只黑毛雌性交配，后代中雄性全部黑毛,雌性全部白毛D．一只花斑脚雄性与一只非花斑脚雌性交配，后代雌性与雄性全部为花斑脚19．下列有关水稻的叙述，不正确的是（）A．二倍体水稻含有两个染色体组B．二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小20．从理论上分析,下列错误的一项是（)A．二倍体×四倍体→三倍体B．二倍体×二倍体→二倍体C．三倍体×三倍体→三倍体D．二倍体×六倍体→四倍体21．将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，有关新植株的叙述正确的一组是()①是单倍体②体内没有同源染色体③不能形成可育的配子④体细胞内有同源染色体⑤能形成可育的配子⑥可能是纯合子也有可能是杂合子⑦一定是纯合子⑧是二倍体．A．①④⑤⑥B．④⑤⑦⑧C．①②③⑥D．①④⑤⑦22．“同位素标记法”是生物科学研究中常用的方法之一，以下各项研究中合适使用该方法的是（）A．研究细胞有丝分裂各时期染色体形态和数目的变化规律B．研究分泌蛋白的合成、加工和分泌的途径C．研究植物叶肉细胞中所含色素的种类D．研究S型肺炎双球菌中的转化因子23．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者．相关叙述不合理的是（）A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为C．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因D．该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为24．某植株的基因型为AaBb，其中A和b基因控制的性状对提高产量是有利的．利用其花粉进行单倍体育种过程如图所示，下列相关分析中正确的是（）A．通过过程①得到的植株A全为纯合子B．过程②可用适当的低温处理，低温主要影响时期为有丝分裂间期C．若未对植株A进行筛选，则植株B中符合要求的类型约占D．该种育种方法的优点是缩短育种年限，原理是染色体变异25．下列叙述中，正确的有几项（)①多倍体在植物中比在动物中更为常见②八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种③马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体,而雄蜂是可育的单倍体④多倍体的形成可能因有丝分裂过程异常造成⑤单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的种子⑥秋水仙素溶液处理休眠种子是诱发多倍体形成的有效方法．A．三项 B．四项 C．五项 D．六项二、非选择题26．图1中的五个细胞是某种动物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体），图2表示该动物的细胞核中染色体及核DNA相对量变化的曲线图（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)．请回答以下问题：（1）图1中A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是,由图1判断该动物为性．（2)A细胞有条染色体，有个DNA分子．（3）A细胞经分裂形成的子细胞是，染色体有条．（4)B细胞经分裂形成的子细胞是，含同源染色体有条．（5）图2中代表染色体相对数量变化的曲线是．（6)图1中的D细胞相当于图2中的区间是．27．如图①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向，请据图回答下列问题：（1）科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的传递规律命名为法则．过程①发生在有丝分裂的间期和的间期．（2)过程②称为,催化该过程的酶是，其化学本质是．已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA上的反密码子是AUG，则该tRNA所携带的氨基酸是．（3）a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是．一个mRNA 上连接多个核糖体叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的生物学意义是．（4)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸．此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制过程，进而控制生物体的性状．若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有个碱基对（不考虑终止密码子）．28．在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异株．女娄菜是一种雌雄异株的草本植物（XY型）,正常植株呈绿色,部分植株金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中．以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题：（1)相对绿色，女娄菜植株金黄色属于性状．(2）决定女娄菜植株颜色的基因位于染色体上．若用A或a表示相关基因，第一组和第二组杂交实验中母本的基因型依次是和．（3）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理的推测:．29．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上．其中一种称为黑尿病(A，a),病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种患者因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b)．现有一家族遗传图谱．(1)棕色牙齿是位于染色体上的性基因决定的．（2)写出3号个体可能的基因型:．7号个体基因型可能有种．（3）若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是．2015-2016学年江西省上饶市上饶县中学高二（上）半月考生物试卷（1-4班）参考答案与试题解析一、选择题1．在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中可能含有两个Y染色体的是（）A．减数第一次分裂的初级精母细胞B．有丝分裂中期的精原细胞C．减数第二次分裂的次级精母细胞D．有丝分裂前期的精原细胞【考点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化．【分析】减数第一次分裂间期的精原细胞、减数第一次分裂的初级精母细胞、有丝分裂间期、前期、中期和末期的精原细胞都只含有1个Y染色体；减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞含有1个Y染色体或不含Y染色体；减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有2个Y染色体或不含Y染色体；有丝分裂后期的精原细胞含有2个Y染色体．【解答】解：A、减数第一次分裂的初级精母细胞只含有1个Y染色体,A错误；B、有丝分裂中期的精原细胞只含有1个Y染色体，B错误;C、减数第二次分裂后期次级精母细胞可能含2个Y染色体,也可能不含Y染色体,C正确;D、有丝分裂前期的精原细胞只含有1个Y染色体，D错误．故选：C．【点评】本题考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，重点考查有丝分裂和减数分裂过程中染色体行为变化和数目变化规律，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确判断雄性动物细胞在不同分裂时期所含的Y染色体的数目．2．1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的(）A．通过做实验研究得出的 B．运用假说﹣演绎法提出的C．运用类比推理提出的D．运用系统分析法提出的【考点】基因与DNA的关系．【分析】孟德尔利用假说﹣演绎法于1866年进行的豌豆杂交实验，提出遗传定律；萨顿用类比推理法于1903年研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”;摩尔根利用假说﹣演绎法地1910年进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上．【解答】解：萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的．也就是说，基因在染色体上．假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系．（1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性．染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构；（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方;(4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同．方法：类比推理法，得到结论正确与否，还必须进行实验验证．故选:C．【点评】本题考查假说﹣演绎法和类比推理法的区别，意在考查学生的识记和理解能力，试题难度一般．3．下列关于同源染色体和四分体“一定"的叙述，正确的是（)A．同源染色体在细胞分裂过程中一定能够配对B．四分体一定含有4条姐妹染色单体C．一个四分体一定是一对同源染色体D．一对同源染色体一定是一个四分体【考点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系；细胞的减数分裂．【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体,由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒)，4条染色单体，4个DNA 分子．据此答题．【解答】解：A、有丝分裂过程中不会发生同源染色体的配对,A错误；B、四分体一定含有4条姐妹染色单体，B正确；C、四分体是同源染色体两两配对后形成的，所以一个四分体是一对同源染色体,C正确；D、只有两两配对的一对同源染色体才能构成一个四分体，D错误．故选：BC．【点评】本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂前期,掌握四分体的概念及其中的数量对应关系,能结合所学的知识准确判断各选项．4．一个含有Aa、Bb、Cc三对同源染色体的精原细胞,减数分裂形成4个精子，这四个精子的染色体组成可能是（）A．BbC Bbc AaC Aac B．ABc ABC aBC ABCC．ABc abC ABc abC D．ABC abc aBC Abc【考点】配子形成过程中染色体组合的多样性；精子的形成过程．【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞．由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型．据此答题．【解答】解：A、一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，而BbC、Bbc、AaC、Aac中有3种基因型,并含等位基因，A错误；B、一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，而ABc、ABC、aBC、ABC 中有3种基因型，B错误；C、一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，可能为ABc、abC、ABc、abC,C正确；D、一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型，而ABC、abc、aBC、Abc中有4种基因型，D错误．故选：C．【点评】本题考查细胞的减数分裂，重点考查精子的形成过程,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，明确一个精原细胞减数分裂能形成4个精子，但只有2种基因型，再根据题干要求作出准确的判断即可．5．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（)A．0 B．C．D．【考点】伴性遗传．【分析】本题是伴X隐性遗传病的分析，先根据这对夫妇弟弟的基因型判断其双亲的基因型，由双亲的基因型判断该对夫妇的基因型，由该对夫妇的基因型判断这对夫妇的子女的患病概率．【解答】解:假设血友病基因用h表示，由于血友病是伴X隐性遗传病，丈夫表现正常其基因型为X H Y，妻子的弟弟是色盲，母亲、父亲正常，因此妻子的父亲、母亲的基因型分别是X H Y、X H X h，因此妻子的基因型为X H X h或X H X H,各种,当妻子的基因型为X H X H，后代不患病，当妻子的基因型为X H X h时，后代患病的概率为，所以这对夫妇的子女患病的概率为×=．故选：D．【点评】本题的知识点是伴X隐性遗传病的患病概率的计算,解题的思路是用倒推法根据后代的表现型推出亲代的基因型，然后再用正推法根据亲代的基因型推算子代的患病概率，对于妻子可能的基因型的推断是解题的关键．6．如图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况，下列相关叙述正确的是(）A．图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程B．C～H、I～M段可分别表示为一个细胞周期C．A～I表示减数分裂D．E～F段发生了同源染色体的分离【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．【分析】根据题意和图示分析可知：曲线表示减数分裂过程中染色体数目变化规律，其中AB表示间期及减数第一次分裂过程,CD表示减数第二次分裂前期和中期,EF表示减数第二次分裂后期,GH表示减数第二次分裂末期；HI表示受精作用后,染色体数目加倍；IM表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律，其中IJ表示有丝分裂前期和中期，KL表示有丝分裂后期，LM表示有丝分裂末期．明确知识点,梳理相关知识，分析题图，根据选项描述结合基础知识做出判断．【解答】解：A、根据分析,图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程,A正确；B、C~H为减数第二次分裂过程，不能表示为一个细胞周期，B错误；C、A～H表示减数分裂,H～I表示受精作用，C错误；D、E～F段表示减数第二次分裂后期，细胞中着丝点分裂，染色单体分离形成染色体，染色体数加倍,D错误．故选：A．【点评】本题结合曲线图，考查有丝分裂、受精作用和减数分裂过程中染色体数目变化规律，意在考查考生的识记能力和分析曲线图的能力；掌握有丝分裂和减数分裂的过程,识记在有丝分裂后期和减二后期时着丝点分裂,并且染色体数目会短暂加倍．7．下列各项中，能正确表示DNA分子中脱氧核苷酸对的是()A． B． C． D．【考点】DNA分子结构的主要特点．【分析】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A=T、C≡G）．【解答】解：A、该图中的两条链是反向、平行的,且是碱基之间的配对方式是A与T配对,A 正确；B、该图中的配对方式不对，不是A与T配对、G与C配对，B错误；C、该图中的两条链不是反向的，是同向的，C错误；D、G与C之间的氢键应该是三个,C≡G，D错误．故选：A．【点评】本题的知识点是DNA分子结构特点，对DNA分子结构特点的理解的解题的基础，分析题图进行判断是解题的关键．8．某生物的碱基组成是嘌呤碱基占碱基总数的60％,嘧啶碱基占碱基总数的40%，它不可能是（）A．棉花 B．绵羊 C．T2噬菌体 D．烟草花叶病毒【考点】DNA分子结构的主要特点．【分析】DNA分子一般是双链结构,在双链DNA分子中，嘌呤总是与嘧啶配对，因此嘌呤与嘧啶相等，RNA是单链结构，嘌呤不一定与嘧啶相等．【解答】解:由题意知，该生物中嘌呤碱基与嘧啶碱基不相等，说明该生物不可能只含有DNA．A、棉花含有DNA和RNA，嘌呤碱基与嘧啶碱基可能不相等,A错误；B、绵羊含有DNA和RNA，嘌呤碱基与嘧啶碱基可能不相等，B错误；C、T2噬菌体是DNA病毒，嘌呤与嘧啶相等，因此该生物一定不是T2噬菌体，C正确;D、烟草花叶病毒是RNA病毒，嘌呤碱基与嘧啶碱基可能不相等，D错误．故选：C．【点评】对核酸的分类、分布及DNA与RNA的结构特点的理解,把握知识的内在联系并进行推理、判断的能力是本题考查的重点．9．下列叙述中不正确的是（)A．DNA分子结构的多样性取决于4种碱基配对方式的多样性B．生物界丰富多彩，起决定作用的是DNA的多样性C．体现生物界多样性的是蛋白质的多样性D．没有RNA的多样性，就没有蛋白质的多样性【考点】DNA分子的多样性和特异性；基因重组及其意义．【分析】1、基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程．因此生物界具有多样性的直接原因是蛋白质具有多样性，而根本原因是DNA具有多样性．2、DNA分子的多样性和特异性：（1）DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序；（2)DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列．【解答】解:A、DNA分子结构的多样性取决于碱基对排列顺序的多样性,A错误；B、生物界丰富多彩的根本原因是DNA分子具有多样性，B正确；C、蛋白质的多样性体现了生物界多样性，C正确；D、蛋白质的合成离不开RNA，且mRNA是蛋白质合成的直接模板,因此没有RNA的多样性就没有蛋白质的多样性,D正确．故选：A．【点评】本题考查DNA分子的多样性和特异性、遗传信息的转录和翻译过程,要求考生理解DNA分子多样性和特异性的含义；识记遗传信息转录和翻译的过程，能结合所学的知识准确判断各选项．10．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩．该夫妇又生下一男孩，则该男孩正常的可能性为（）A．B．C．D．【考点】伴性遗传；基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病（用A、a表示），低血钙佝偻病是伴X 显性遗传病（用D、d表示），则一个先天性白内障男性（血钙正常)的基因型为A_X d Y,一个低血钙佝偻病女性(眼球正常）的基因型为aaX D X_，他们生有一个正常女孩(aaX d X d）,则该夫妇的基因型为AaX d Y、aaX D X d．据此答题．【解答】解：由以上分析可知该夫妇的基因型为AaX d Y、aaX D X d，根据基因自由组合定律，该夫妇生下一男孩正常（aaX d Y）的可能性为．故选：A．【点评】本题考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传及应用，首先要求考生掌握基因自由组合定律的实质,根据子代基因型推导出亲代的基因型;其次运用逐对分析法计算出该夫妇生育正常孩子的概率；最后计算出两个孩子均正常的可能性．11．人类精子发生过程中，下列说法不正确的是（）A．细胞中染色单体数最多可达92条B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的C．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为（）23【考点】精子的形成过程．【分析】精子的形成过程:精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂→两种次级精母细胞，次级精母细胞经过减数。

2017届高二年级期末必修生物试卷(二)命题人:郭锐锋审题人:一、选择题（每题3分，共60分）1。

下列关于同源染色体的叙述，正确的是A.减数分裂中配对的染色体B.人的肌细胞中没有X和Y这对同源染色体C.人的精原细胞中没有同源染色体D。

同源染色体是指一条来自父方，一条来自母方的染色体2.某动物的卵原细胞有6条染色体，在初级卵母细胞中出现四分体时的着丝点数和四分体数分别是A.6和12B.6和3 C。

12和6 D.12和123.如图示一对同源染色体及其上的基因，下列说法错误的是A．来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换B．B与b的分离发生在减数第一次分裂C．图示染色体的变化发生在减数第一次分裂的间期D．A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂4.决定配子中染色体组合多样性的因素包括A。

染色体的复制和平均分配B. 同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合C。

同源染色体的联会和互换D.同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合5.下列关于观察细胞减数分裂实验的叙述中，错误的是A.可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察减数分裂B。

用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片,更容易观察到减数分裂现象C。

能观察到减数分裂现象的装片中，也可能观察到同源染色体联会现象D。

用洋葱根尖制成装片，能观察同源染色体联会现象6。

如右图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是A．2、4 B．1、3C．1、3或2、4 D．1、4或2、37.在减数分裂和有丝分裂过程中，共同具有的过程变化不包括A．都有染色体的复制和染色体数目加倍阶段B．都有DNA 的复制和DNA 数目减半阶段C．都有每个着丝点分裂成两个的过程D．都有同源染色体分离阶段8。

假设某动物的一个初级卵母细胞在产生卵细胞的过程中，形成的次级卵母细胞在分裂后期，由一条染色体的两条姐妹染色单体移向了同一极，则该初级卵母细胞产生正常卵细胞的概率是A．0 B．l／2 C．l／3D．1／49。

2017届高二年级期末必修生物试卷（一)命题人：郭锐锋审题人：一、选择题（每小题3分,共60分）1.下列说法正确的是A。

具有一对相对性状的个体杂交，后代只有一种基因型B。

杂合子的性状表现中显性基因和隐性基因作用相同C.显性性状是指杂种后代中表现出来的性状D.显性性状的个体可以是纯合子也可以是杂合子2。

一对相对性状的遗传实验中，F2实现3:1的分离比的条件是A．F1形成两种配子的数目是相等的，且它们的生活力是一样的B．F1的两种配子的结合机会是相等的C．F2的各种基因组合的个体成活率是相等的D．以上都是3.下列各对性状中,属于相对性状的是A．狗的长毛和卷毛B．棉花的掌状叶和鸡脚叶C．玉米叶梢的紫色和叶片的绿色D．豌豆的高茎和蚕豆的矮茎4。

通过测交可以推测被测个体①性状的显、隐性②产生配子的比例③遗传因子组成④产生配子的数量A.①②③④B。

①②③C。

②③ D.③④5。

对于孟德尔所做的豌豆的一对相对性状的遗传实验来说，不必具备的条件是A．选用的一对相对性状要有明显的差异B．实验选用的两个亲本，一定是纯种C．要让显性亲本作父本,隐性亲本作母本D．要让两个亲本之间进行有性杂交6。

豌豆的子叶黄色对绿色为显性。

鉴别一株黄色子叶的豌豆是否为纯合子，最简便的方法是A。

杂交 B.自交 C.测交D。

观察性状7。

一匹家系来源不明的雄性黑马与若干匹雌性红马杂交，生出20匹红马和22匹黑马，你认为这两种亲本马的基因型是A。

黑马为显性纯合子，红马为隐性纯合子B.黑马为杂合子，红马为显性纯合子C.黑马为隐性纯合子，红马为显性纯合子D。

黑马为杂合子，红马为隐性纯合子8。

豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的两组杂交实验结果，判断显性性状和纯合子分别为A. 顶生；甲、乙 B ．腋生;甲、丙C．顶生；甲、丙 D ．腋生；甲、乙9。

假说一演绎法包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节,利用假说—演绎法，孟德尔发现了两个遗传规律。

江西省上饶县中学2014-2015学年高二生物上学期第二次月考试卷（理特）一、选择题（每空2分，共50分）1、基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。

基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程A．①B．①和②C．②D．②和③2、某一二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D 三个基因分别对a、b、d基因完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。

某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，再用所得F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，则下列表述正确的是A．A、B在同一条染色体上B．A、b在同一条染色体上C．A、D在同一条染色体上D．A、d在同一条染色体上3、一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为A．XDXD×XDY B．XDXD×XdYC．XDXd×XdY D．XdXd×XDY4、如右图所示，为了鉴定8号个体与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案可行的是(图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质的个体)A．比较8号个体与2号个体X染色体的DNA序列B．比较8号个体与3号个体Y染色体的DNA序列C．比较8号个体与5号个体X染色体的DNA序列D．比较8号个体与5号个体Y染色体的DNA序列5、人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。

下列有关伴X隐性遗传病的叙述正确的是A．患者通常为女性B．儿子的患病基因一定是由其母亲传递的C．父母正常，女儿可能是患者D．双亲若表现正常，则后代都正常6、下列有关性别决定的叙述中，正确的是A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体B．人的Y染色体比X染色体更大C．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子7、在32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，离心后发现上清液的放射性偏高。

2015-2016学年江西省上饶市上饶县中学高二（上）第三次月考生物试卷（理奥赛、国际）一、单项选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分．每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题意．）1．豌豆和小麦的高茎对矮茎均为显性．将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎小麦间行种植．自然状态下，从矮茎植株上获得的F1的性状是（）A．豌豆和小麦均有高茎和矮茎B．豌豆均为矮茎，小麦有高茎和矮茎C．豌豆和小麦的性状分离比均为3：1D．小麦均为矮茎，豌豆有高茎和矮茎2．假说﹣﹣演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法．下列属于孟德尔在发现基因分离定律时“演绎”过程的是（）A．若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在B．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型且比例接近1：1 C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体的比例接近1：2：1D．由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离3．番茄红果对黄果为显性，圆果对长果为显性，且控制这两对性状的基因自由组合，现用红色长果与黄色圆果番茄杂交，从理论上分析，其后代的基因型不可能出现的比例是（）A．1：0 B．1：2：1 C．1：1 D．1：1：1：14．下列关于基因重组的叙述不正确的是（）A．同一双亲的子女的遗传差异与基因重组有关B．纯合子自交会发生基因重组，导致子代发生性状分离C．非同源染色体上的非等位基因的重新组合属于基因重组D．基因型为Dd的豌豆自交出现DD、Dd、dd三种后代，不属于基因重组5．与杂交育种、单倍体育种、多倍体育种和基因工程育种相比，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是（）A．可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上B．育种周期短，加快育种的进程C．改变基因结构，创造前所未有的性状类型D．能够明显缩短育种年限，后代性状稳定快6．下列有关性染色体的叙述，正确的是（）A．存在于所有生物的各个细胞中B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在体细胞增殖时从不发生联会行为D．在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体7．下列有关生物性别的叙述，正确的是（）A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体8．如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者．这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（性别相同）．被调换的孩子是（）A．1和4 B．2和6 C．1和5 D．2和49．下列有关核酸与遗传物质关系的叙述，不正确的是（）A．DNA是绝大多数生物的遗传物质B．有的生物的遗传物质是RNAC．在真核生物中，DNA和RNA都是遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质D．核酸是所有生物的遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质10．通过对胎儿或新生儿的体细胞进行显微镜观察，难以发现的遗传病是（）A．XO型（特纳氏综合征）B．唇裂C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症11．关于DNA分子结构的叙述不正确的是（）A．每个DNA分子一般都含有4种脱氧核苷酸B．一个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目是相等的C．每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基D．双链DNA分子中的一段，如果有40个腺嘌呤，就一定同时含有40个胸腺嘧啶12．“开车不饮酒，饮酒别开车！”饮酒过量的人往往表现为语无伦次、走路不稳、呼吸急促，人脑中受影响的生理结构依次是（）A．大脑、脊髓、脑干 B．大脑、脑干、小脑C．小脑、脑干、大脑 D．大脑、小脑、脑干13．正常人体内的激素、酶和神经递质均有特定的生物活性，这三类物质都是（）A．在细胞内发挥作用 B．由活细胞产生的蛋白质C．在与特定分子结合后起作用 D．在发挥作用后还能保持活性14．下列关于遗传密码子的叙述中，错误的是（）A．一种氨基酸可能有几种与之相对应的遗传密码B．GTA肯定不是遗传密码子C．每种密码子都有与之对应的氨基酸D．信使RNA上的GCA在人细胞中和小麦细胞中决定的是同一种氨基酸15．某种群中，AA的个体占25%，Aa的个体占50%，aa的个体占25%．若种群中的雌雄个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子代中AA：Aa：aa的比值是（）A．3：2：3 B．4：4：1 C．1：1：0 D．1：2：016．如图是某种植物正常的体细胞（示细胞中所有的染色体）．试判断该植物可能的基因型及细胞中所含的染色体组数是（）A．ABCd，4 B．AaaaBBBb，4 C．AaBbCcDd，8 D．BBBbDddd，817．在细胞分裂间期进行下列实践工作，可取得良好效果的是（）①作物（如小麦、水稻）诱变育种②利用某些药物治疗肿瘤③秋水仙素诱导产生多倍体④作物的人工授粉．A．①② B．②③ C．③④ D．①④18．四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是（）A．四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体B．二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状C．三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D．单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要材料19．用生物进化理论的观点解释病菌抗药性不断增强的原因是（）A．使用抗生素的剂量不断加大，导致病菌向抗药能力增强的方向变异B．在普遍使用抗生素以前，病菌不具有抗药性C．病菌对抗生素进行自然选择，突变为有抗药能力的病菌D．病菌中原来就有抗药性强的个体，在使用抗生素的过程中淘汰了抗药性弱的个体20．如图所示是反射弧的局部结构示意图，刺激b点（b点为电流表②两接线端之间的中点），检测各位点电位变化．下列说法正确的是（）A．电流表②的指针将发生两次方向相反的偏转B．通过观察①的偏转情况和肌肉的收缩，可以验证兴奋在神经纤维上是双向传导的C．兴奋由b传到c时，发生了电信号→化学信号→电信号的转换D．若肌肉收缩但电流表②不偏转，则说明兴奋在神经纤维上是单向传导的21．如图为正常人体内肝细胞与内环境之间物质交换的示意图，其中①②③④分别表示体液的成分，下列有关说法错误的是（）A．肝糖原的形成发生在③中B．体液①中含有胰岛素和血浆蛋白C．图中②③构成了肝细胞生存的直接内环境D．正常情况下，①②④的化学成分和理化性质保持动态平衡22．在有关神经调节的叙述中，全部正确的一组是（）A．兴奋传导是从一个神经元的树突传给下一个神经元的轴突或细胞体B．饮酒过量的人表现为语无伦次、走路不稳，主要因为脊髓和脑干的功能受影响所致C．兴奋在神经纤维传导的方向与膜内电流方向相同，即由兴奋部位流向未兴奋部位D．兴奋在神经纤维传导是双向的，因此反射弧中传入神经和传出神经共用同一根神经纤维23．将枪乌贼巨大轴突置于体内组织液的模拟环境中，下列分析错误的是（）A．减小模拟环境中Na+浓度，动作电位的峰值变小B．增大模拟环境中Na+浓度，刺激引发动作电位所需时间变短C．静息时质膜对K+通透性变大，静息电位的绝对值不变D．增大模拟环境中K+浓度，静息电位的绝对值变小24．下列有关特异性免疫的叙述，正确的是（）A．当抗原侵入宿主细胞时，细胞免疫才开始发挥作用B．浆细胞的产生，需要T细胞和抗原的共同刺激C．在体液免疫过程中，每个浆细胞只分泌一种特异性抗体D．当同一种抗原再次进入机体时，产生的浆细胞均来自记忆细胞25．重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经﹣肌肉突触的受体特异性结合，使该受体失去功能，最终导致（）A．刺激神经不能引起肌肉收缩B．全身出现性过敏反应C．肌肉对神经递质的反应性提高D．机体对病原体的反应能力提高二、非选择题（本大题共50分）26．如图为生物体内遗传信息的传递与表达过程，请据图回答下列问题：（1）图一所示的遗传信息传递规律称为，图三所示生理过程与图一中相对应的序号是．（2）比较图二与图三过程，所需要的条件除模板和酶有所不同之外，也不同；在有丝分裂中期，图二和图三是无法正常完成的，其原因是．（3）图一中不能在人体正常细胞内发生的过程有（填序号）．（4）在⑤过程中参与的核糖核酸种类共有种，在人细胞中，该过程不可能发生在（填各选项代表的字母）．A．神经细胞 B．肝细胞 C．成熟的红细胞 D．脂肪细胞．27．下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题．（1）组数①的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于染色体上，为性突变．（2）组数②的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、b表示）．（3）解释组数③正交与反交不同的原因．28．如图中，图1为胰腺分泌活动的调节示意图．图2是图1的局部放大图，1﹣5代表特定的结构或物质．图3是胰岛的示意图．图4是图3的局部放大图，6﹣9代表不同的液体．请据图回答问题：（1）刺激迷走神经，能促进胰腺的外分泌部分泌胰液．当神经冲动到达图2中的突触小体时，结构2中的（物质名称）将会被释放到突触间隙中．该物质与结构5上的（结构名称）结合后，使得结构5对Na离子的通透性增强，导致兴奋部位的膜电位表现为．（2）图3中能产生胰岛素的是细胞．胰岛素的主要作用是能促进组织细胞加速对葡萄糖的摄取、，从而使血糖水平降低．（3）有人患上了胰腺癌，这与免疫系统的功能的下降有关．胰腺细胞癌变的根本原因是胰腺细胞内的（基因名称）发生了突变．（4）请用数字和箭头表示图4中6～9四种不同液体之间的物质交换关系：．29．人体是一个平衡系统，人体平衡的维持有赖于多方面的调节与控制．下图表示下丘脑对人体部分生理活动的调节过程，据图回答下列问题．（图中英文字母表示激素，甲、乙、丙、丁表示内分泌腺，数字表示部分生理活动，激素c的分泌受h的调控影响，乙为肾上腺．虚线部分表示神经调节．）（1）图中激素e是指，它可以通过内分泌腺丙进而调节激素g的产生，这种调节方式叫做调节．（2）在正常情况下，餐后血糖浓度升高，图中（用字母表示）分泌增加，使血糖浓度降低．当人体处于饥饿状态时，图中除下丘脑之外，还有内分泌腺活动加强，促使血糖含量升高．（多选）A．甲B．乙C．丙D．丁（3）突然处于非常危险环境时，人体能通过图中生理过程（填数字）促使相关内分泌腺分泌激素，使血糖浓度快速上升．由此可以看出人体对血糖浓度的调节属于调节．（4）剧烈运动后，如果人体没有及时补充水分，血浆渗透压将变．写出此时人体调节水平衡的过程：．2015-2016学年江西省上饶市上饶县中学高二（上）第三次月考生物试卷（理奥赛、国际）参考答案与试题解析一、单项选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分．每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题意．）1．豌豆和小麦的高茎对矮茎均为显性．将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎小麦间行种植．自然状态下，从矮茎植株上获得的F1的性状是（）A．豌豆和小麦均有高茎和矮茎B．豌豆均为矮茎，小麦有高茎和矮茎C．豌豆和小麦的性状分离比均为3：1D．小麦均为矮茎，豌豆有高茎和矮茎【考点】基因的分离规律的实质及应用．【分析】自然状态下，豌豆是严格自花传粉、闭花授粉的，不会杂交；而小麦自然状态下既有杂交也有自交．【解答】解：（1）豌豆在自然状态下是严格自花传粉、闭花授粉的，不会杂交，只能自交，所以隐性性状（矮茎）植株上获得F1的性状仍然是矮茎；（2）小麦自然状态下既有杂交也有自交，小麦的花粉可自由掉落到别的小麦植株上，如果小麦自交，则隐性性状（矮茎）植株上获得F1的性状是矮茎；如果是杂交，则高茎的花粉落在矮茎植株以后还得的F1的性状是高茎．故选：B．2．假说﹣﹣演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法．下列属于孟德尔在发现基因分离定律时“演绎”过程的是（）A．若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在B．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型且比例接近1：1 C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体的比例接近1：2：1D．由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离【考点】孟德尔遗传实验；对分离现象的解释和验证．【分析】假说─演绎法是指提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．阅读题干可知本题涉及的知识点是孟德尔豌豆杂交实验，梳理相关知识点，然后根据选项描述结合基础知识做出判断．【解答】解：假说演绎法指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论．如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的．A、C、D属于对分离定律的假说，而C是提出假说后的演绎推理，最后根据C设计了测交实验．故选：B．3．番茄红果对黄果为显性，圆果对长果为显性，且控制这两对性状的基因自由组合，现用红色长果与黄色圆果番茄杂交，从理论上分析，其后代的基因型不可能出现的比例是（）A．1：0 B．1：2：1 C．1：1 D．1：1：1：1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】假设两对基因A、a 和B、b，红长为A_bb，黄圆为aaB_．据题意，红色长果与黄色圆果番茄杂交，即A_bb×aaB_，亲本基因型有多种情况：1、AAbb×aaBB，子代只有一种表现型红圆果（AaBb）；2、Aabb×aaBB，子代有2种表现型，红圆果（AaBb）和黄圆果（aaBb）；3、AAbb×aaBb，子代有2种表现型，红圆果（AaBb）和红长果（Aabb）；4、Aabb×aaBb，子代有4种表现型，红圆果（AaBb），黄圆果（aaBb），红长果（Aabb），黄长果（aabb）．【解答】解：（1）假设两对基因A、a 和B、b，红长为A_bb，黄圆为aaB_．若亲本为AAbb 和aaBB，则只有AaBb，即比例为1：0；（2）若亲本为Aabb和aaBB，则有AaBb：aaBb=1：1；若亲本为AAbb和aaBb，则有 AaBb：Aabb=1：1；（3）若亲本为Aabb和aaBb，则有AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1；（4）若亲本为Aabb和aaBb，则有AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1．所以用红色长果与黄色圆果番茄杂交，从理论上分析，其后代的基因型不可能出现1：2：1．故选：B．4．下列关于基因重组的叙述不正确的是（）A．同一双亲的子女的遗传差异与基因重组有关B．纯合子自交会发生基因重组，导致子代发生性状分离C．非同源染色体上的非等位基因的重新组合属于基因重组D．基因型为Dd的豌豆自交出现DD、Dd、dd三种后代，不属于基因重组【考点】基因重组及其意义．【分析】基因重组是进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中控制不同性状的基因的重新组合，包括自由组合型和交叉互换型；基因重组是生物变异的主要来源．【解答】解：A、同一双亲的子女的遗传差异主要与基因重组有关，A正确；B、纯合子只能产生一种配子，自交后代不会出现性状分离，不会出现基因重组现象，B错误；C、非同源染色体上的非等位基因的重新组合属于基因重组中的自由组合型，C正确；D、基因型为Dd的豌豆自交出现DD、Dd、dd三种后代，实质是等位基因分离，不属于基因重组，D正确．故选：B．5．与杂交育种、单倍体育种、多倍体育种和基因工程育种相比，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是（）A．可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上B．育种周期短，加快育种的进程C．改变基因结构，创造前所未有的性状类型D．能够明显缩短育种年限，后代性状稳定快【考点】诱变育种；生物变异的应用．【分析】几种常考的育种方法：【解答】解：A、将不同品种的优良性状集中到一个品种上，这是杂交育种的优点，不是诱变育种的优点，A错误；B、诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状；单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程，B错误；C、诱变育种的原理是基因突变，能改造基因结构，创造前所未有的性状类型，C正确；D、明显缩短育种年限是单倍体育种的优点，不是诱变育种的优点，D错误．故选：C．6．下列有关性染色体的叙述，正确的是（）A．存在于所有生物的各个细胞中B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在体细胞增殖时从不发生联会行为D．在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体【考点】细胞的减数分裂．【分析】在雌雄异体的生物中，含有一对决定性别的染色体，称为性染色体．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．【解答】解：A、只有雌雄异体的真核生物细胞中才含有性染色体，A错误；B、其基因表达产物存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，B错误；C、在体细胞增殖时从不发生联会行为，只有在减数第一次分裂前期，才会发生同源染色体的联会，C正确；D、在次级性母细胞中，着丝点没有分裂时只可能含有一条性染色体，而着丝点分裂后含两条性染色体，D错误．故选：C．7．下列有关生物性别的叙述，正确的是（）A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【考点】伴性遗传．【分析】性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别是由染色体决定的．XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等．【解答】解：A、自然界中性别决定方式有很多种，其中由性染色体决定性别的主要有两类：XY型和ZW型．XY型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为同型的，即XX；雄性的性染色体组成为异型的，即：XY．常见于人、哺乳动物、一些两栖类和大多数昆虫，A正确；B、在自然界的XY型性别决定中，大多数生物的Y染色体比X染色体短小，如人类的Y染色体都比X染色体短小，但是也有一些生物的则不一定，如果蝇、女娄菜的Y染色体就比X染色体长一些，B错误；C、雌配子一定含有X染色体，而雄配子有的含有X染色体，有的含有Y染色体，C错误；D、在自然界中有很多的生物是雌雄同体的，如植物中的玉米，上面是雄花，下面是雌花，是没有性别之分的，所以细胞中是没有常染色体和性染色体之分的，D错误．故选：A．8．如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者．这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（性别相同）．被调换的孩子是（）A．1和4 B．2和6 C．1和5 D．2和4【考点】伴性遗传．【分析】本题是伴X隐性遗传病的特点，伴X隐性遗传病的特点是母亲患病儿子一定患病，女儿患病父亲一定患病；父亲正常，其女儿一定正常．【解答】解：由于色盲是伴X隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子；B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的1和B家庭的5发生了调换．故选：C．9．下列有关核酸与遗传物质关系的叙述，不正确的是（）A．DNA是绝大多数生物的遗传物质B．有的生物的遗传物质是RNAC．在真核生物中，DNA和RNA都是遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质D．核酸是所有生物的遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质【考点】核酸在生命活动中的作用．【分析】核酸分为DNA和RNA，在真核生物和原核生物中含有DNA和RNA，遗传物质是DNA；病毒中只有一种核酸，DNA或RNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是DNA；所以说DNA是大多数生物的遗传物质，DNA是主要的遗传物质．【解答】解：A、细胞结构的生物的遗传物质是DNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，因此说DNA 是主要的遗传物质，A正确；B、RNA病毒的遗传物质是RNA，B正确；C、真核生物的遗传物质是DNA，RNA不是遗传物质，C错误；D、核酸是一切生物的遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质，D正确．故选：C．10．通过对胎儿或新生儿的体细胞进行显微镜观察，难以发现的遗传病是（）A．XO型（特纳氏综合征）B．唇裂C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症【考点】人类遗传病的类型及危害．【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．2、单基因遗传病和多基因遗传病都不能通过显微镜观察到，只有染色体异常遗传病可通过显微镜观察到．【解答】解：A、XO型（特纳氏综合征）属于染色体异常遗传病，可以通过显微镜观察到，A 错误；B、唇裂属于多基因遗传病，不能通过显微镜观察到，B正确；C、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，可通过显微镜观察到，C错误；D、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，可通过显微镜观察红细胞形态来确定，D错误．故选：B．11．关于DNA分子结构的叙述不正确的是（）A．每个DNA分子一般都含有4种脱氧核苷酸B．一个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目是相等的C．每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基D．双链DNA分子中的一段，如果有40个腺嘌呤，就一定同时含有40个胸腺嘧啶【考点】DNA分子结构的主要特点．【分析】DNA的化学结构：①DNA是高分子化合物：组成它的基本元素是C、H、O、N、P等．②组成DNA的基本单位﹣﹣脱氧核苷酸．每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸．③构成DNA的脱氧核苷酸有四种．【解答】解：A、每个DNA分子一般都含有4种脱氧核苷酸，A正确；B、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖组成，因此一个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目是相等的，B正确；。