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钛铁矿浮选体系的溶液化学计算------钒钛物理化学之系列学术讲座原创邹建新教授等计算浮选药剂在溶液中的溶解、解离与缔合平衡，矿物溶解、解离与表面电荷平衡及浮选药剂与矿物相互作用的平衡关系等，可以确定浮选药剂对矿物起浮选活性的有效组分，药剂与矿物相互作用的条件，矿物上浮或抑制的条件，可为合理选择药剂及药剂用量提供理论依据。
席振伟等对此进行了详细计算。
(1)钛铁矿的浮选溶液化学计算钛铁矿为三方晶系，晶体结构与刚玉相似，不同之点在于刚玉结构中三价阳离子Al3+的位置被Fe2+和Ti4+替换并相间排列而成。
因此对于钛铁矿的溶液化学计算可以通过分别计算FeO与TiO2的溶液化学计算表示。
钛铁矿表面覆盖有氢氧化类的化合物，氢氧化钛是两性的，其解离受pH影响，具体表示如下：酸性介质中：碱性介质中：FeO的水溶液中存在下列平衡：K S=10-15.1K1=104·5K2=107·4K3=1010.0由上述平衡关系，可得各组分浓度与pH的关系：（2.1）（2.2）（2.3）（2.4）TiO2的水溶液中存在下列平衡：K S=10-58.3K1=1014.15K2=1027·88K3=1041.27K4=1054.33由上述平衡关系，可得各组分浓度与pH的关系：（2.5）（2.6）（2.7）（2.8）（2.9）由上式可绘制出钛铁矿的浓度对数图，见图2-10。
图2-10 钛铁矿溶液浓度对数图由溶液化学理论可知，钛铁矿颗粒表面上的Ti、Fe质点在水溶液中溶解并进行水化反应后，生成各种络合离子和中性络合物。
在低pH值下，钛铁矿表面因吸附Ti4+、Ti(OH)3+、Ti(OH)22+、Ti(OH)3+、TiO2+、Fe3+等离子，表面显正电；在等电点附近，钛铁矿表面因吸附Ti(OH)4、Fe(OH)+、Fe(OH)3- 等离子，表面不显电；在高pH值下，钛铁矿表面因吸附TiO32-、Fe(OH)3-等离子，表面显负电。
钛铁矿反浮选捕收剂的原理一、引言钛铁矿是一种重要的工业矿石，广泛应用于钛合金、钛白粉等领域。
然而，钛铁矿中常含有一定量的杂质，如铁、硫、硅等，影响了矿石的品质和市场价值。
因此，提高钛铁矿的品位和回收率成为了工业生产中的重要任务之一。
反浮选捕收剂作为一种有效的提高钛铁矿回收率的技术手段，其原理和应用引起了广泛关注。
二、反浮选捕收剂的概念和分类反浮选捕收剂是指一类能够改变矿石表面性质、抑制矿物浮选的化学药剂。
根据药剂的化学性质和作用机理的不同，反浮选捕收剂可以分为化学吸附型、表面活性剂型和络合剂型三大类。
1. 化学吸附型反浮选捕收剂化学吸附型反浮选捕收剂通过与矿物表面发生化学反应，改变矿物表面的性质，从而抑制矿物的浮选。
这类反浮选捕收剂通常由有机化合物构成，如有机酸、有机胺等。
它们通过与矿物表面的金属离子形成络合物或配位键，改变矿物表面的电荷状态，从而抑制矿物的浮选。
2. 表面活性剂型反浮选捕收剂表面活性剂型反浮选捕收剂主要是通过改变矿物表面的浸润性和润湿性，从而抑制矿物的浮选。
这类反浮选捕收剂通常是一种具有亲水基团和疏水基团的有机化合物。
它们通过在矿物表面形成吸附层，改变矿物表面的润湿性，使其不易受到气泡附着和浮选。
3. 络合剂型反浮选捕收剂络合剂型反浮选捕收剂是一类能够与矿物表面的金属离子形成络合物的化合物。
它们通过与矿物表面的金属离子形成络合物，改变矿物表面的电荷状态，从而抑制矿物的浮选。
这类反浮选捕收剂通常是有机酸、有机胺或有机磷酸等化合物。
三、钛铁矿反浮选捕收剂的应用钛铁矿中常含有一定量的杂质，如铁、硫、硅等。
这些杂质的存在不仅影响了钛铁矿的品位，还降低了钛铁矿的回收率。
因此，针对钛铁矿的特点，研究开发出了一系列钛铁矿反浮选捕收剂。
1. 化学吸附型反浮选捕收剂的应用化学吸附型反浮选捕收剂通常由有机酸、有机胺等构成。
通过与钛铁矿表面的金属离子形成络合物或配位键，改变钛铁矿表面的电荷状态，从而抑制钛铁矿的浮选。
钛铁矿浮选金属基螯合捕收剂分子设计及过程强化机理全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：钛铁矿是一种重要的金属矿石，广泛用于冶金、化工等领域。
浮选是一种常用的选矿方法，通常需要添加金属基螯合捕收剂来提高选矿效率。
本文将探讨钛铁矿浮选过程中金属基螯合捕收剂分子设计及过程强化机理。
我们来了解一下金属基螯合捕收剂的作用原理。
金属基螯合捕收剂是一种能够与矿石表面的金属离子形成稳定络合物的化合物，通过与矿石表面吸附的杂质离子竞争配位结合，从而提高矿石的浮选性能。
螯合捕收剂的设计需要考虑到其与金属离子的络合能力、吸附性能以及稳定性等因素。
在钛铁矿浮选过程中，通常使用的金属基螯合捕收剂包括气泡捕收剂和药剂。
气泡捕收剂是一种具有亲水基团和亲油基团的分子，在浮选过程中形成气泡，将矿石颗粒吸附到气泡表面，从而实现矿石的浮选。
而药剂则是一种能够与金属离子发生化学反应的化合物，通过形成络合物使金属离子与矿石颗粒结合，从而提高矿石的选择性。
钛铁矿浮选金属基螯合捕收剂的设计及过程强化机理是一个复杂的过程，需要综合考虑分子结构、功能基团以及配位特性等因素。
通过不断优化金属基螯合捕收剂的设计及应用，可以提高钛铁矿的浮选效率，为矿业生产提供更好的技术支持。
【字数不足，继续补充完善】第二篇示例：钛铁矿是一种重要的金属矿石资源，广泛应用于钛合金、光学玻璃、陶瓷等领域。
在其浮选过程中，金属基螯合捕收剂起着至关重要的作用。
本文将对钛铁矿浮选金属基螯合捕收剂分子设计及过程强化机理进行探讨。
一、金属基螯合捕收剂分子设计金属基螯合捕收剂是一种具有功能化基团的有机分子，能够与金属离子发生化学键结合，从而实现对目标矿石颗粒的选择性捕集和浮选。
在钛铁矿浮选过程中，金属基螯合捕收剂的分子设计至关重要。
1. 功能基团设计金属基螯合捕收剂的功能基团是其设计的核心。
常见的功能基团包括羧酸、氨基、羟基等。
这些功能基团能够与金属离子形成稳定的配位键，实现对金属离子的选择性吸附和捕集。
MOH-2捕收剂浮选攀西某钛铁矿的试验摘要：采用MOH-2型捕收剂对攀西某钛铁矿进行了浮选工业试验。
结果表明，通过“一粗三精两扫”的浮选流程可获得钛精矿TiO2品位47.43%、金属回收率75.75%的试验指标。
关键字：尾矿综合利用；钛铁矿；浮选；MOH-2捕收剂0.前言攀西地区钛铁矿资源储量位居全国之首。
但攀西钒钛磁铁矿资源难采难选，开发利用存在一定困难，攀西某选厂某选厂从事钛铁矿尾矿的综合利用，采用了两段强磁+浮选的回收工艺，入选原矿TiO2品位在6.3%左右，最终钛精矿TiO2品位大于47.00%。
为提高浮选的回收率，该选厂开展了MOH-2捕收剂试用的工业实验，实验取得了较好的选矿指标。
1.原矿性质1.1化学组成试验原矿为该选厂浮选前斜板浓缩的底流，即是浮选流程的回收原料，试样的多元素分析结果列于表1。
表1 浮选原矿的多元素分析表TFeTiO2V2O5SSiO2AL2O3CaO MgO P18. 7415.450.230.51725.885.974.028.990.009从表1可得，入选原矿TiO2含量15.45%，TFe含量18.74%；脉石矿物以钙、镁、铝和硅的氧化物为主；有害元素硫含量0.517%，在浮钛浮选前需要进行脱硫作业。
1.2粒度分析试样的筛析结果列于表2。
表2 浮选原矿筛析结果筛析粒度/mm产率/%TiO2品位/%TiO2金属分布率/%+0.2501.6810.551.14-0.250～+0.15010.8413.039.10-0.150～+0.09820.1214.7519.13-0.098～+0.07424.7615.4124.59-0.074～+0.04524.5216.5326.13-0.045～5.6717.86.51+0.0382-0.03812.4216.7313.39累计100.0015.51100.00从表2可得，入浮原矿中-0.074mm粒级含量产率42.61%，TiO2分布率为46.03%；各粒级中TiO2品位有明显差异，随着粒度变细TiO2品位基本呈逐渐升高的趋势，-0.038mm粒级TiO2品位降低。
钛铁矿选矿技术研究与应用摘要：因为我国钛铁矿资源大部分是低品位的原生矿，而且很多嵌布粒度很细，矿石的性质比较复杂，它们也称作难选矿石。
细粒难选的钛铁矿选矿研究有利于更好地处理钛资源短缺问题，更好地提升钛铁矿资源的使用效率。
这些年来，我们国家对于细粒难选钛铁矿选矿的研究围绕浮选药剂、选矿设备和选矿新技术研究。
关键词：铁钛矿；选矿技术；研究；运用引言钛资源在我们国家具有较大的储存量，大约占据了世界储存量的一半以上，而大部分都是钛铁矿形态。
其中，主要的钛铁矿分布在四川、河北等地区，海南、广东、广西等地方也有涉及。
目前，钛及钛合金制品具有较好的性能，并且不断地得到推广和使用。
这个时候关于科学合理选矿已经成为一项重要的研究项目，故本文将重点分析一些常见的选矿方法。
1 重选法回收钛铁矿重选法一般运用在粗粒浸染或者细粒聚合浸染的钛铁矿当中，该方法在钛铁矿石粉碎后使用，借助螺旋的溜槽和摇床等装置，把矿石中的脉石和污渍排尽。
它可以得到较高的富集比，而且回收矿石的粒级下限最下为0.02毫米，这大大超过了以往的选矿方法。
有些企业在改造生产装置之后会使用该方法，可以大大提高其生产效率，也可以提高资源的回收使用率。
2 磁选法回收钛铁矿钛铁矿是一种弱磁性矿物，在体积大小一样的时候，该矿物的磁化强度有所增大。
如果磁选的时候磁场强度不足，这就会造成一些矿物被抛弃的现象，从而大大降低资源的使用效率。
所以，工作人员在磁选的时候要强化磁场强度，合理地分离出矿石，从而达到所需的品位。
该方法一般用来精选铁矿石，但是在具体工作中，我们发现钛铁矿大部分是复杂的固溶体形态，并且存在于矿床，而且容易分解，并产生大于磁化系数的钛铁矿片晶。
该物质和脉石矿物的磁性强弱不一样，这样可以加速磁选分离。
在一些钛铁矿砂矿磁选试验当中，矿石中具有很多的杂质和污泥，这个时候需要做好初级的磨矿，并且使用弱磁场来选出铁矿石，并且借助强磁场选出钛矿石。
通过这些操作就可以达到50%左右的品味，使回收利用率大于80%。
钛矿的浮选药剂制度实例2007-8-27 16:37:50 中国选矿技术网浏览1097 次收藏我来说两句常见的含钛矿物有钛铁矿、金红石、钙钛矿和榍石。
它们的可浮性如下。
钛铁矿（FeTiO3）和金红石（TiO2）用羧酸及胺类捕收剂都能浮游。
但用羧酸类捕收时，脉石矿物不易浮游，故羧酸类用得较多。
工业上常用的具体药剂有油酸、塔尔油和环烷酸及其皂。
而且常用煤油为辅助捕收剂。
钛铁矿和金红石浮选之前，先用硫酸洗涤矿物表面，可以提高它们的可浮性，降低捕收剂的用量。
用羧酸捕收钛铁矿和金红石时，PH＝6~8，两种矿物都浮游得比较好。
在PH＜5的酸性介质中，吸附于钛铁矿表面的油酸容易洗脱，洗涤后钛铁矿的可浮性显著下降。
氟硅酸钠和氟化钠可以阻碍十三酸和油酸钠在钛铁矿的表面固着，降低它们在钛铁矿表面的固着量，因而能抑制钛铁矿，硅酸钠对于钛铁矿也有一定的抑制作用。
钛铁矿浮选的回收率与调整时矿粒的絮什么叫黄药学名是烃基二硫代碳酸盐,通式:ROC（S）SMe,其中R为烃基,Me为碱金属离子。
黄药为淡黄色,具有刺激性臭味,易溶于水,主要性质有:①黄药的电离、水解、分解,酸性条件下尤其明显,且低级黄药比高级分解快,故常在碱性条件下使用,如在酸性条件下使用需使用高级黄药。
过渡元素离子可加速黄药的分解。
②黄药易氧化成双黄药,需要储存在密闭的容器中,避免与潮湿的空气和水接触,不能爆晒,不能长久存放;配置的黄药溶液不要放置太久,更不要用热水配。
③黄药的捕收能力与其分子中的烃链长度,异构有关。
通常烃链增长捕收能力增强,但烃链过长,其选择性和溶解性能下降,从而影响捕收效果,常用的黄药烃基含2-5个碳原子;支链的影响是:对于短烃链(R<5C)的黄药,正构体不如异构体,烃链增长到5C以上时,异构体不如正构体,特别是支链靠近极性基者尤其明显。
④黄药的选择性。
黄药能和许多重金属,贵金属离子生成难溶性化合物,各种金属离子与黄药生成的金属黄原酸盐难溶的顺序,按溶度积大小可大致排列如下:汞、金、钴、铜、锑、银、铅、镍、铋、铁、锌、锰此性质可大概估计黄药对重金属及贵金属硫化矿的捕收作用顺序,某金属黄原酸盐越难溶,其相应的硫化矿物越易为黄药所捕收。
钛铁矿浮选药剂研究概况王勇摘要：本文系统地综述了我国钛铁矿的浮选研究概况,对捕收剂和调整剂类型及其混合用药、作用机理等作了详细介绍,提出了研究新药剂的必要性，并对浮选药剂的研究进行了展望。
关键词: 钛铁矿浮选药剂捕收剂抑制剂作用机理前言攀钢选钛厂从攀钢矿业公司选矿厂选铁后的磁选尾矿中综合回收钛铁矿及硫钴矿。
经过20余年的发展，已形成年产钛精矿25万t的生产能力，2009年选钛扩能改造后，将达到年产钛精矿38万t的生产能力，其基本工艺流程为：粗细粒级均采用强磁-浮选流程。
目前随着攀钢对铁精矿品位提高的要求，选矿厂采用降低入选量，增加磨矿细度的措施来达到提高铁精矿品位的目的，因此进入选钛厂的原料粒度偏细，微细粒钛铁矿含量增加，据检测，选钛厂浮选入选原料中，-0.074mm粒级含量超过60％，其中-19µm粒级含量占35％左右，Ti02分布率超过30％[1]。
由于-19µm粒级进入浮选系统中会严重恶化浮选过程，使精矿质量严重降低，药剂消耗大量增加，目前生产上采取预先脱泥除去。
该粒级一直作为细泥丢弃是导致选钛厂总回收率偏低的主要原因之一。
为了更有效的利用攀枝花钛资源，加强细粒钛资源回收显得尤为重要。
在浮选回收细粒钛铁矿过程浮选药剂是中关键因素之一。
因此对细粒钛铁矿浮选药剂的研究，具有重要意义。
对于微细粒钛铁矿的浮选药剂，国内外在这方面的研究也比较多。
钛铁矿浮选常用捕收剂为脂肪酸类，近年来也有人研究使用异羟肟酸、苯乙烯膦酸和水杨羟肟酸等作为钛铁矿浮选捕收剂。
目前组合药剂浮选钛铁矿已成为一个主要的方向，如MOS、F968、ROB、RST 等钛铁矿组合捕收剂。
这些药剂用于细粒原生钛铁的浮选取得了部分效果，但从工业实践的情况来看，微细粒原生钛铁矿的回收率仍较低，并且存在药剂成本高，流程复杂，生产费用高等问题。
因此开展细粒原生钛铁矿新型高效低成本浮选药剂的研究，具有重要的经济价值和学术价值。
对钛铁矿的浮选，药剂的研究比较多，但其主要研究内容方面是捕收剂的选择。
钛铁矿常用的捕收剂为脂肪酸类，国外多用油酸及其盐类，如塔尔油皂或使用捕收剂与煤油混合。
近年来对烃基膦酸类捕收剂及羟肟酸类捕收剂开展了大量的研究工作。
尤其是两种或多种药剂组合起来其选别效果往往优于其中任何一种药剂，这就是药剂的协同效应，近年来采用混合药剂浮选钛铁矿已经越来越成为研究的最主要方向。
常用到的捕收剂有：脂肪酸类捕收剂，含膦、砷类捕收剂，羟肟酸类捕收剂等。
目前主要应用于实践中的是组合捕收剂，极少用单一捕收剂来浮选。
在研究钛铁矿浮选中经常用到的活化剂主要是硝酸铅，pH调整剂一般用H2S04，抑制剂主要有水玻璃、草酸、六偏磷酸钠、羧甲基纤维素(CMC)等[2]。
1钛铁矿常用浮选捕收剂1.1脂肪酸类捕收剂羧酸类捕收剂，是用来浮选氧化矿最著名的药剂。
也是在研究钛铁矿浮选中用的较早的药剂之一。
羧酸类捕收剂捕收机理，认为是捕收剂与矿物表面相互作用时包括两个速度不同的过程-可逆吸附(即物理吸附)和不可逆吸附(即化学吸附)。
可逆吸附以较高的速度固着与矿物表面，并且当捕收剂的浓度相当高时，产生吸附了多分子层薄膜，但是固着不稳定，易于解吸。
不可逆吸附在矿物表面进行的比较缓慢，具有一定活性的分子(离子)才能再矿物表面的活化中心上得到十分稳定的固着。
由于在矿物表面发生吸附作用，从而提高了矿物表面上的捕收剂阴离子浓度，当超过相应盐的溶度积时，不可逆吸附过程导致化学反应。
在此类捕收剂中，主要的捕收剂有：油酸及其盐类、妥尔油(皂)和氧化石蜡皂。
(1)油酸及其盐类油酸为天然不饱和酸，在动植物油脂中广泛存在。
油酸呈油状，不易溶解于水而浮在水面上，使用时进行乳化或皂化。
它对温度敏感，用它做捕收剂浮选氧化矿时在20度以上时效果更好，温度过低，浮选回收率急剧下降，Parkins等人的研究表明，温度对用油酸浮选钛铁矿有明显影响，温度高时，钛铁矿回收率高。
油酸的选择性较差且不耐硬水，故需要软化。
油酸是表面活化物质，在液-气表面发生正吸附，具有好的起泡性，但用量大，一般为0.1-1.0kg/t。
在浮选过程中，羧基借吸附、化合或生成络合物而固着在氧化矿表面，而非极性基向外，使得矿粒疏水而起捕收作用。
对于油酸和钛铁矿的具体作用机理Gutierrezat[3]认为钛铁矿表面的Fe2+易被氧化成Fe3+，油酸根与矿物表面的Fe(OH)3发生化学交换反应或电化学反应，生成难溶的油酸铁而上浮，而Parkins[4]的研究表明，油酸根在钛铁矿-水界面的吸附在低吸附密度下是放热过程，为物理吸附，在高吸附密度下，则是吸热过程，为化学吸附。
Fan[5]等则认为油酸根离子在钛铁矿表面的吸附是一替代过程，在弱酸性和弱碱性pH值区间，油酸根离子取代其表面亚铁离子羟基配合物中的羟基而固着于金属活性点。
(2)妥尔油(皂)妥尔油是造纸工业的副产品，其主要成分为脂肪酸钠盐和松脂酸钠盐，妥尔油是妥尔皂的酸化产物，二者均可用作浮选药剂。
在国内外，妥尔皂(油)常用来代替油酸作捕收剂，其捕收机理与油酸相似。
对于它作捕收剂时的有效成分，目前有着不同的见解，有人认为它作为浮选药剂的性能与松脂酸含量有关，当松脂酸比例增高时，塔尔油的捕收性能下降。
有人通过松脂酸钠皂对赤铁矿浮选实验，认为塔尔油起捕收作用的成分是脂肪酸钠和氧化了的松脂酸钠。
(3)氧化石蜡皂氧化石蜡皂由来自石油工业的石蜡氧化制取，组分中起捕收作用的是脂肪酸或羟基酸。
攀钢矿山公司[6]和周军[7]等就曾用氧化石蜡皂对攀枝花微细粒钛铁矿浮选研究进行了报道。
氧化石蜡皂用于钛铁矿浮选时与油酸比较具有的特点：一是成本低，来源广，可大量应用；二是在矿浆不加热或加温到40度以下时捕收效果不如油酸；三是氧化石蜡皂的起泡性不如油酸强。
氧化石蜡皂的浮选效果随产品的性质而异，不同产地和批次的产品浮选钛铁矿指标有较大波动。
在较低的温度下浮选时，氧化石蜡皂的浮选效果较差，而且需要在强酸性介质中精选，设备腐蚀严重。
另外就是在生产氧化石蜡皂的同时出现了副产品污染环境的问题。
氧化石蜡皂的主要缺点是起捕收作用的成分主要是高级饱和酸，它们在矿浆中的溶解度小、分散性差，若温度低，浮选效果将显著变坏。
因此，现在浮选工艺中基本不用氧化石蜡皂了。
(4)脂肪酸加工产品脂肪酸及其皂类虽然己经是广泛应用于氧化矿的阴离子捕收剂，但它们的浮选效果仍不理想，主要缺点是：对矿物的选择性差、不耐硬水、对温度敏感、在水中分散性不好。
对脂肪酸加工以改进其浮选性能，着眼于两个方面：一是改善溶解性能，提高抗低温的能力，办法是引入高极性的基团或引入不饱和键；二为提高选择性，办法是引入有选择作用的基团。
如醚酸其捕收效果好于脂肪酸，熔点低、粘度低、易溶于水、可用于低温浮选、能在较宽的pH范围内使用、可用于硬水等优点；二元羧酸可以增加浮选活性及选择性；а-磺酸基脂肪酸、磷酸脂化都能改善溶解分散性能，有助于浮选效果的提高。
1.2含胂类捕收剂胂酸根是很好的钛铁矿鳌合基团，一般来说胂酸类捕收剂与钛铁矿的作用基于二个方面：强电负性的胂酸根和弱电性的钛之间能形成很好的范德华力；胂酸根可以和钛形成溶度积很小的鳌合物。
用于钛铁矿浮选实验的有烷基胂酸、甲苯胂酸、苄基胂酸、乙苯胂酸和甲苄胂酸。
长沙矿冶研究院在1916年合成了混合甲苯胂酸，用于浮选钛铁矿时，选择性比脂肪酸高。
苄基胂酸在上世纪80年代合成成功，它对攀枝花钛铁矿表现出良好的浮游选择性，在仅加入调整剂的情况下就可以得到很高品位的钛精矿[8]。
1989年Song Quanyuaa和ShirleyC使用苄基胂酸浮选钛铁矿可从含Ti026％的原矿，获得Ti0247．7％，回收率57％的较好指标，其中红外光谱研究表明，钛铁矿表面形成了苄基胂酸铁和苄基胂酸钛，同时还有以物理吸附形式存在的苄基胂酸[9]。
但是，苄基胂酸有一定的毒性，这使它在生产中的应用受到了限制。
1.3含磷类捕收剂在七、八十年代，含磷类捕收剂就开始用来浮选钛铁矿。
在最近的研究中，比较有前景的浮选药剂就有：二苯基二硫代次膦酸钠和а-烷基二硫代膦酸钠，二硫代膦酸和二硫代次膦酸，与矿物晶格中的金属阳离子形成较牢固的键使该类药剂具有较好的可浮性。
烷基膦酸在常温下一般是固体，属二元酸，它的酸性比脂肪酸的酸性强。
膦酸在水中的溶解度随pH值而变化，一般在pH为9.5～12.0时溶解度最大。
有机磷酸的毒性不高，这是比胂酸优越之处。
在钛铁矿浮选研究中用的比较多的含磷类捕收剂是苯乙烯膦酸和双膦酸型的捕收剂。
(1)苯乙烯膦酸苯乙烯膦酸(SAP)1970年由原东德弗来堡选矿研究院的E Wottgen成功用来捕收锡石从而在选矿工业上得到应用[10]。
自1977年开始长沙矿冶研究院以它为捕收剂对攀枝花不同粒度的钛铁矿进行了实验研究，均获得了良好的效果[11]。
实验表明，以SPA为捕收剂，硫酸、草酸作调整剂，松醇油作起泡剂，浮钛采用一粗一扫四精流程，可以从含Ti028.75％的给矿得到含Ti0248％，收率51％的钛精矿[12]。
任志民[13]用苯乙烯膦酸作捕收剂，硫酸作pH调剂，进行了pH试验、捕收剂用量试验、浮选温度试验、矿浆浓度试验、搅拌时间试验，得到最优的综合条件后进行闭路试验，采用一粗四精、中矿顺序返回闭路流程，可以由含T10219.23％的给矿得到含Ti0248.27％的钛精矿，作业回收率72.96％。
关于用苯乙烯膦酸捕收钛铁矿的试验研究和作用机理，曾有一些报道。
红外光谱分析显示，用苯乙烯膦酸处理后的钛铁矿表面存在膦酸基团的特征吸收峰，同时它的特征吸收峰发生了较大的位移，这点证实了苯乙烯膦酸与钛铁矿表面发生了化学吸附作用。
(2)双膦酸型捕收剂双膦酸型捕收剂是经过优化得到的，它起初也是应用在锡石的浮选上。
有很多关于它的研究报道：王晶[14]进行了TF2-8(一种双膦酸型捕收剂)浮选钛铁矿的试验；胡永平[15]等研究了C28(烷基-双膦酸)和C279(烷基-a-羟基-双膦酸酸)对钛铁矿的捕收作用和行为。
这些研究的结果表明，双瞵酸型捕收剂能与钛铁矿表面的活性质点Fe、Ti 发生化学键合作用，并在矿物表面发生化学吸附，能在两相界面形成有机膦酸盐。
用膦酸类捕收剂分选钛铁矿时，选择性比油酸钠好，毒性小，是一种有前途的捕收剂。
可是价格原因阻止了它的大规模应用。
其中在双膦酸类捕收剂中，带胺基的比羟基的更强。
1.4羟肟酸类捕收剂羟肟酸，近些年来国内外使用它及其盐类来浮选钛铁矿、氧化铜矿及多种稀有、稀土金属矿，并取得比较好的效果。
董宏军等用水杨羟肟酸、苯乙烯膦酸分别作捕收剂对0～20µm 的钛铁矿单矿物进行浮选。
通过吸附量测定、动电位测定、红外光谱等手段研究，水杨羟肟酸对铁铁矿浮选的作用机理为：水杨羟肟酸在低浓度时在铁铁矿表面发生化学吸附，浓度高时既有化学吸附又有物理吸附。
