执业药师药学专业知识一高频考点总结(三)

执业药师《药学专业知识一》25个常考知识点：
1、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔
2、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明
3、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱
4、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱
5、对受体有亲和力，又有内在活性的是激动剂
6、对受体有亲和力，但内在活性较弱的是部分激动剂
7、对受体有亲和力，而无内在活性的是拮抗剂
8、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成
9、外用药品标签的颜色由：红色白色组成
10、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成
11、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性
12、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方
13、化学药品的分类为：五类
14、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素
16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药
17、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸
18、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂
19、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液
20、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭
21、属于对因治疗的药物作用方式的是青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性?脑脊髓膜炎
22、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药
23、扑热息痛属于：苯氨类
24、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂
25、DMSO是属于：极性溶剂。

执业药师高频考点作为一名执业药师，掌握扎实的专业知识是至关重要的。

在备考过程中，了解高频考点能够帮助我们更有针对性地进行复习，提高学习效率。

接下来，就让我们一起梳理一下执业药师考试中的高频考点。

一、药学专业知识（一）1、药物的结构与性质药物的化学结构决定了其物理化学性质、体内代谢过程以及药效。

例如，有机酸碱药物的解离度会影响其在体内的吸收、分布和排泄；药物的晶型也可能影响其溶解性和稳定性。

2、药物的剂型与制剂不同的剂型具有不同的特点和适用范围。

比如，片剂的优点是剂量准确、质量稳定，但生物利用度可能相对较低；而注射剂起效快，但安全性要求更高。

在制剂方面，要掌握常用的辅料及其作用，如填充剂、黏合剂、崩解剂等。

3、药物的稳定性了解影响药物稳定性的因素，如温度、湿度、光线、pH 值等，以及采取的相应稳定化措施，如加入抗氧剂、防腐剂等。

二、药学专业知识（二）1、循环系统疾病用药这部分是高频考点之一，包括抗高血压药、抗心律失常药、抗心力衰竭药等。

要熟悉各类药物的作用机制、临床应用、不良反应及药物相互作用。

2、内分泌系统疾病用药糖尿病治疗药物、甲状腺激素及抗甲状腺药、性激素类药物等都是重点。

需要掌握药物的作用特点、使用方法以及注意事项。

3、抗菌药物各类抗菌药物的抗菌谱、作用机制、耐药机制以及临床应用是必须掌握的内容。

例如，β内酰胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素、大环内酯类抗生素等。

三、药学综合知识与技能1、常见疾病的药物治疗涵盖了呼吸系统疾病、消化系统疾病、心血管系统疾病等常见疾病的药物治疗方案。

要能够根据患者的具体情况，制定合理的用药方案。

2、特殊人群的用药特殊人群如老年人、儿童、妊娠期及哺乳期妇女的生理特点及用药注意事项是常考内容。

比如，老年人用药要注意减少用药种类和剂量，避免药物相互作用；妊娠期妇女要避免使用可能对胎儿造成损害的药物。

3、药品的不良反应与监测掌握常见药品不良反应的类型、临床表现及处理方法，以及药品不良反应监测的意义和方法。

执业药师中药学专业知识一高频考点2017执业药师中药学专业知识一高频考点中药学是研究中药的基本理论和临床应用的学科，是中医药各专业的基础学科之一。

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一、基本内容(一)定义生物碱是存在于生物界的一类含氮有机化合物，多数具有复杂的氮杂环结构，大多氮原子在环内，具有碱性和显著的生物活性。

(二)分布生物碱在不同植物中含量差别较大。

存在于大多数植物组织中，但可能集中于某一部位。

不同地区、不同采集时间含量都有差别。

同一科、属植物会含有类似结构的生物碱。

1、生物碱多以有机酸盐形式存在，如柠檬酸盐、草酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐等。

2、少数以无机酸盐形式存在，如盐酸小檗碱、硫酸吗啡等。

3、少数碱性极弱的生物碱以游离态存在，如那可丁。

4、极少数生物碱以苷类、N-氧化物等形式存在。

(三)生物碱的分类及结构特征按氮原子所在基本母核化学结构分类1、吡啶类生物碱来源于赖氨酸(1)简单吡啶类：很多呈液态。

槟榔中的槟榔碱、槟榔次碱，烟草中的烟碱，胡椒中的胡椒碱等。

(2)双稠哌啶类：如苦参中的苦参碱、氧化苦参碱，野决明中的金雀花碱等。

2、莨菪烷类生物碱来源于鸟氨酸3、异喹啉类生物碱来源于苯丙氨酸和酪氨酸系，具有异喹啉或四氢异喹啉的基本母核(1)简单异喹啉：鹿尾草中降血压成分萨苏林(2)苄基异喹啉①1-苄基异喹啉②双苄基异喹啉③原小檗碱类分为小檗碱类和原小檗碱类。

如：小檗碱(季铵碱)，延胡索乙素(叔胺碱)④吗啡烷类具有部分饱和的菲核。

如：吗啡和可待因(镇痛、镇咳，成瘾)4、吲哚类生物碱5、有机胺类生物碱N不在杂环内，在环外。

如：麻黄碱、秋水仙碱，益母草碱等。

在常温下为液态的生物碱是A、烟碱B、咖啡碱C、麻黄碱D、槟榔碱E、苦参碱二、生物碱的理化性质(一)性状小分子生物碱和液态生物碱(如：烟碱、槟榔碱)有挥发性。

个别具有升华性(如：咖啡因、川芎嗪)。

(二)旋光性大多数生物碱有旋光性，多呈左旋。

执业药师高频考点一、药学基础知识1. 药物的分类与命名药物按照其化学结构、药理作用、临床应用等方面可以进行分类。

常见的分类方法有：按化学结构分类、按药理作用分类、按临床应用分类等。

药物命名通常采用国际非专有名（INN）和商品名两种方式。

国际非专有名是药物通用的命名方式，可以跨越不同国家和地区；而商品名则是厂家为其产品起的特定名称，不同厂家可能使用不同的商品名。

2. 药物的性质与质量标准药物的性质包括物理性质、化学性质和药理性质。

物理性质包括颜色、形状、溶解性等；化学性质包括化学反应、分解等；药理性质包括药效、副作用等。

药物的质量标准主要包括外观、理化指标、微生物限度、残留溶剂、纯度等方面。

药物的质量标准是保证药物质量的重要依据。

3. 药物的制剂与给药途径药物的制剂是指将药物与辅料按照一定比例混合，并通过一定的工艺制成的药品形式。

常见的制剂有片剂、胶囊剂、注射剂、口服液剂等。

给药途径是指药物进入机体的途径，常见的给药途径有口服、皮下注射、静脉注射等。

不同的给药途径对药物的吸收、分布和代谢都有不同的影响。

4. 药物代谢与排泄药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄等过程。

药物代谢主要发生在肝脏，也可以发生在其他组织和器官。

药物排泄主要通过肾脏、肝脏、肠道和呼吸道等途径。

药物代谢和排泄的过程会影响药物的药效和副作用，因此对药物代谢和排泄的了解对于合理用药非常重要。

二、药理学1. 药物的作用机制药物通过与机体内的靶点相互作用来发挥其药理作用。

常见的作用机制有激动、抑制、拮抗、激活等。

不同药物有不同的作用机制，因此对于药物的作用机制的了解对于合理用药非常重要。

2. 药物的药效与副作用药物的药效是指药物对机体产生的预期的治疗效果。

药物的副作用是指药物在治疗过程中产生的不良反应。

药效和副作用是药物治疗效果和安全性的重要指标。

3. 药物的相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时或连续应用时，相互之间产生的影响。

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考点一：颗粒剂分类① 可溶颗粒② 混悬颗粒③ 泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水放出大量气体。

药物易溶④ 肠溶颗粒：耐胃酸，在肠液中释放活性成分⑤ 缓释颗粒：缓慢非恒速，一级动力学⑥ 控释颗粒：缓慢且恒速，零级动力学考点二：各制剂的崩解时限标准考点三：胶囊剂① 分类：硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊② 不适宜制成胶囊药物：水溶液或稀乙醇溶液药物;醛类药物;导致囊材软化或溶解的挥发性、小分子有机物的液体药物;O/W型乳剂药物。

③ 胶囊壳的主要成囊材料是明胶考点四：液体制剂分类考点五：表面活性剂① 表面活性剂毒性毒性顺序：阳离子型>阴离子型,两性离子型>非离子型溶血作用的顺序:吐温20>吐温60>吐温40>吐温80② 表面活性剂的应用：增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂考点六：低分子溶液剂① 芳香水剂：芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。

② 醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液。

③ 甘油剂：药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。

用于口腔、耳鼻喉科疾病。

④ 糖浆剂：含有药物的浓蔗糖水溶液。

矫味剂、助悬剂。

高浓度抑制微生物生长繁殖，低浓度添加防腐剂。

⑤ 搽剂：供无破损皮肤揉擦用的'液体制剂。

⑥ 涂剂：供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。

⑦ 涂膜剂：原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。

⑧ 灌肠剂：灌注于直肠的液体制剂，以治疗、诊断或营养为目的。

⑨ 洗剂：供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。

⑩ 灌洗剂：用于清洗阴道、尿道的液体制剂。

考点七：混悬剂的质量要求① 沉降容积比(F↑，稳定性↑)② 重新分散性③ 微粒大小(0.5~10μm)④ 絮凝度(β↑，稳定性↑)⑤ 流变学考点八：乳剂的稳定性。

天星医考之《药学专业知识一》 第三章 固体制剂和液体制剂与临床应用（药剂学内容）第一节固体制剂考试要求：1．固体制剂的分类和基本要求 分类、特点与一般质量要求2．散剂与颗粒剂 分类、特点与质量要求 临床应用与注意事项 典型处方分析3．片剂分类、特点与质量要求 片剂常用辅料与作用 片剂常见问题及原因 片剂包衣目的、种类常用包衣材料分类与作用 临床应用与注意事项 典型处方分析（一）固体制剂4．胶囊剂 分类、特点与质量要求 临床应用与注意事项 典型处方分析重点：各类剂型的代表性的特点和质量检查项目 片剂的辅料片剂的包衣材料固体制剂：指散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等以固体形式给药的药物制剂，可供口服或外用。

一、概述（一）固体制剂的分类按剂型分类：固体制剂分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。

按药物释放速度的快慢分类：速释固体制剂（例如速崩片、速溶片、固体分散片等）、缓控释固体制剂（例如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等）和普通固体制剂。

（二）固体制剂的特点物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低。

制备过程的前处理需经历相同的单元操作。

药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环。

剂量较易控制。

贮存、运输、服用以及携带方便。

（三）固体制剂的一般质量要求放在各个剂型下讲解。

二、散剂和颗粒剂散剂系指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。

（一）散剂的分类l、按使用方法分类内服散剂：如川芎茶调散。

溶于水、分散在水中、用水送服。

外用散剂：如九一散。

撤布、调敷、吹入等方式供皮肤、口腔、咽喉、腔道等应用。

2、按药物组成分类单味药散剂和复方散剂3、按剂量分剂量散剂：单次剂量分装。

含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。

不分剂量散剂：多剂量包装。

（二）散剂的特点夺粒径小、比表面积大、易分散、起效快一一更易吸潮、刺激性和化学活性相应增加。

◇外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；◇制备工艺简单，剂量易于控制。

◇包装、贮存、运输及携带较方便。

执业药师资格考试药学专业知识点执业药师资格考试药学专业知识点一、抗精神分裂症药氯丙嗪【药理作用】此药对多种受体均有非特异性阻断作用，能阻断多巴胺受体，对α受体和M受体亦有不同程度的阻断作用，因而产生较广泛的药理作用。

l、对中枢神经系统作用(1)抗精神病作用与阻断中脑边缘系统、中脑皮质多巴胺通路的多巴胺受体有关。

(2)镇吐作用氯丙嗪有强大的.镇吐作用。

小剂量可抑制延脑第四脑室底部极后区的催吐化学感受区(CTZ)，阻断CTZ的多巴胺受体，大剂量可直接抑制呕吐中枢。

一般不能制止前庭刺激所引起的呕吐。

(3)对体温调节的作用氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有较强的抑制作用，干扰恒温调节功能，使体温随环境温度的变化而升降。

(4)加强中枢抑制药的作用2、对植物神经系统的作用氯丙嗪能阻滞α肾上腺素受体，扩张血管，使血压降低。

但连续用药易产生耐受性，降压作用减弱，又因副作用较多，故一般不作降压药应用。

本药有较弱的M受体阻断作用，大剂量引起口干、便秘及视力模糊等副作用。

【用途】1、治疗各型精神分裂症2、防治呕吐除晕动病外各种原因所致的呕吐3、人工冬眠与低温麻醉【不良反应】2、锥体外系反应长期大剂量用药可产生：①帕金森氏症;②静坐不能;③急性肌张力障碍;④迟发性运动障碍。

3、过敏反应其它吩噻嗪类药物奋乃近、氟奋乃静及三氟拉嗪是吩噻嗪类中的哌嗪衍生物，其共同特点是抗精神病作用强，锥体外系反应随之增强，而镇静作用较弱。

其中以氟奋乃静和三氟拉嗪疗效好，心血管副作用小，故临床最常用。

甲硫达嗪是吩噻嗪的哌啶衍生物，疗效不如氯丙嗪，但镇静作用强，锥体外系反应少。

其它抗精神病药物其它抗精神病药物作用特点见表。

表其它抗精神病药物作用特点药物受体亲和力主要副作用D1D2αH1M5-HT2锥体外系镇静低血压其它氯丙嗪+++++++++++++++++++泌乳、低温、抗胆碱副作用、过敏、梗塞性黄疸氟哌啶醇++++±+±++++++类似氯丙嗪，但无黄疸舒必利-+++----++-泌乳氯氮平++++++++++++-++粒细胞缺乏、抗胆碱副作用、惊厥、体重增加利培酮-+++++--+++++++体重增加。

完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中，药学专业知识占据了较大的分值比例。

考试内容主要分为十一章，其中第一章为重点，包含了八个考点。

第一章：药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。

根据形态学分类，药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。

根据给药途径分类，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。

根据分散体系分类，药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。

根据制法分类，药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。

根据作用时间分类，药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。

第二章：药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效（影响不是决定）。

第三章：药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。

第四章：药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。

酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。

酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。

第五章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。

第六章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。

第七章：药物传递系统（DDS）与临床应用药物传递系统（DDS）的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。

第八章：生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。

第九章：药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。

2019年执业药师《药学综合知识》高频考点汇总【三】考试成功在于考生对于知识点重点掌握程度，下面为你精心准备了“2019年执业药师《药学综合知识》高频考点汇总【三】”，持续关注本站将可以持续获取的考试资讯!2019年执业药师《药学综合知识》高频考点汇总【三】处方中常见外文缩写及含义2019年执业药师《药学综合知识》高频考点【二】护士用药咨询2019年执业药师《药学综合知识》高频考点【三】服用药品的特殊提示2019年执业药师《药学综合知识》高频考点【四】化学药与中成药的联合应用①具有协同作用，疗效增强。

黄连、黄柏+四环素、呋喃唑酮、磺胺甲噁唑合用--治疗痢疾、细菌性腹泻有协同作用金银花+青霉素--对耐药性金黄色葡萄球菌的杀菌作用增强大蒜素+链霉素--可提高后者效价约3倍及血药浓度约2倍。

甘草、白芍、冰片+丙谷胺已制成复方胃谷胺--治疗消化性溃疡有协同作用甘草(甘草甜素)+氢化可的松--在抗炎、抗变态反应方面有协同作用黄芩、砂仁、木香、陈皮+地高辛、维生素B12、灰黄霉素--前者对肠道蠕动有明显抑制作用，可延长后者在小肠上部的停留时间，有利于吸收，提高疗效。

丹参注射液+间羟胺、多巴胺--不但能加强升压作用，还能延长升压药的作用时间。

②降低药品的毒副作用和不良反应。

氟尿嘧啶、环磷酰胺(抗肿瘤药，副作用呕吐、恶心)+海螵蛸粉、白及粉(止血消肿，保护胃黏膜)链霉素+甘草酸--降低对第Ⅷ对脑神经的毒害(听力损害)呋喃唑酮+甘草--治疗肾盂肾炎，既可防止其胃肠道反应又可保留呋喃唑酮的杀菌作用氯氮平(治疗精神病，副作用流涎)+石麦汤(生石膏、炒麦芽)--减少流涎③减少剂量，缩短疗程。

珍菊降压片(珍珠层粉、野菊花、槐花米、可乐定、氢氯噻嗪)--可乐定的剂量比单用减少60%.2019年执业药师《药学综合知识》高频考点【五】药品的外观质量检查。

第 1 章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物根源与分类药物主要包含化学合成药物、根源于天然产物的药物和生物技术药物。

（二）药物的构造与命名药物的名称包含药物的通用名、化学名和商品名。

通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。

二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的观点剂型：适合于疾病的诊疗、治疗或预防的需要而制备的不一样给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。

制剂：将原料药物依据某种剂型制成必定规格并拥有必定质量标准的详细品种，简称制剂。

制剂名=药物通用名 +剂型名 , 如维生素 C 片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。

2、剂型的分类分类方式详细剂型形态学液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型1、胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。

2、给药门路非经胃肠道给药剂型：注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道。

分别系统真溶液、乳剂、混悬液、气体分别、固体分别、微粒制法不常用，如浸出、无菌作用时间速释、一般缓和控释3、药用辅料药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提升药物稳固性、提升药物疗效、降低药物毒副作用、调理药物作用、增添病人用药的适应性。

药用辅料的分类分类方式详细辅料根源天然物质、半合成物质和全合成物质作用用途60 余种，如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药给药门路用等（二）药物稳固性及药品有效期1、药物制剂稳固性变化稳固性变化详细变化方式化学水解、氧化、复原、光解、异构化、聚合、脱羧颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破碎，胶系统剂的老化，片剂崩解度、溶物理出速度的改变生物药物的酶败分解变质2、影响药物制剂稳固性的要素影响要素详细内容处方要素pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂外界要素温度、光芒、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装资料3、药物制剂稳固化方法：控制温度、调理 pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱赶氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改良剂型或生产工艺、制备稳固的衍生物、加入干燥剂及改良包装。