2020年执业药师考试西药专业知识一高频考点总结

执业药师《药学专业知识一》复习重点执业药师《药学专业知识一》复习重点执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。

下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理的执业药师《药学专业知识一》复习重点，希望对大家有所帮助。

考点一：颗粒剂分类① 可溶颗粒② 混悬颗粒③ 泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水放出大量气体。

药物易溶④ 肠溶颗粒：耐胃酸，在肠液中释放活性成分⑤ 缓释颗粒：缓慢非恒速，一级动力学⑥ 控释颗粒：缓慢且恒速，零级动力学考点二：各制剂的崩解时限标准考点三：胶囊剂① 分类：硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊② 不适宜制成胶囊药物：水溶液或稀乙醇溶液药物;醛类药物;导致囊材软化或溶解的挥发性、小分子有机物的液体药物;O/W型乳剂药物。

③ 胶囊壳的主要成囊材料是明胶考点四：液体制剂分类考点五：表面活性剂① 表面活性剂毒性毒性顺序：阳离子型>阴离子型,两性离子型>非离子型溶血作用的顺序:吐温20>吐温60>吐温40>吐温80② 表面活性剂的应用：增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂考点六：低分子溶液剂① 芳香水剂：芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。

② 醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液。

③ 甘油剂：药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。

用于口腔、耳鼻喉科疾病。

④ 糖浆剂：含有药物的浓蔗糖水溶液。

矫味剂、助悬剂。

高浓度抑制微生物生长繁殖，低浓度添加防腐剂。

⑤ 搽剂：供无破损皮肤揉擦用的'液体制剂。

⑥ 涂剂：供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。

⑦ 涂膜剂：原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。

⑧ 灌肠剂：灌注于直肠的液体制剂，以治疗、诊断或营养为目的。

⑨ 洗剂：供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。

⑩ 灌洗剂：用于清洗阴道、尿道的液体制剂。

考点七：混悬剂的质量要求① 沉降容积比(F↑，稳定性↑)② 重新分散性③ 微粒大小(0.5~10μm)④ 絮凝度(β↑，稳定性↑)⑤ 流变学考点八：乳剂的稳定性。

2020执业药师《药学综合知识》复习考点汇总【一】考试成功在于考生对于知识点重点掌握程度，下面由小编为你精心准备了“2020执业药师《药学综合知识》复习考点汇总【一】”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!2020执业药师《药学综合知识》复习考点汇总【一】处方审核结果书写不规范处方①书写不规范②未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方③中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”顺序排列用药不适宜处方1)适应证不适宜的;(不对症)2)遴选的药品不适宜的;(某些适应症对了，但所选药物不是最优选)3)药品剂型或给药途径不适宜的;4)无正当理由不首选国家基本药物的;5)用法、用量不适宜的;6)联合用药不适宜的;7)重复给药的;8)有配伍禁忌或者不良相互作用的;9)其他用药不适宜情况的。

记忆：只要出现“不适宜”和“重复”和“配伍禁忌”和“不首选”。

超常处方——“四无”无适应症用药;无正当理由开具高价药;无正当理由超说明书用药;无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用机制相同的药物。

记忆：“四无”2020执业药师《药学综合知识》复习考点【二】药适宜性审核无适应症用药：流感——抗生素(病原体是流感病毒，而非细菌);咳嗽——阿奇霉素(无细菌感染指征);Ⅰ类手术切口——第三代头孢菌素(第三代头孢菌素对金黄色葡萄球菌不敏感)超适应症用药：坦洛新——降压;阿托伐他汀钙——补钙;黄体酮——输尿管结石盲目联合用药：肠炎细菌感染性腹泻——小檗碱(黄连素)片+盐酸地芬酯片+八面体蒙脱石散剂。

过渡治疗用药：滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖、肿瘤辅助治疗药等;无治疗指征盲目补钙;食管癌——给予顺铂+氟尿嘧啶+表柔比星+依托泊苷。

表柔比星、依托泊苷不能明显提高疗效，反而会增加毒性。

有禁忌症用药：抗胆碱药和抗过敏药用于伴有青光眼和良性前列腺增生患者;盐酸伪麻黄碱用于伴有严重高血压患者;脂肪乳用于急性肝损伤、急性胰腺炎、脂质肾病、脑卒中、高血脂患者;抗抑郁药司来吉兰用于伴有尿潴留、前列腺增生的患者。

2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】执业药师考试时间已经逐渐接近了，为了帮助考生在最后的备考阶段更好记忆知识点，下面由我为你精心准备了“2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】固体制剂的分类、特点与一般质量要求1、固体制剂：系指以固体状态存在的剂型的总称，常用的剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等，可供口服或外用。

固体制剂是临床应用中的首选剂型。

2、固体制剂的分类：按不同的剂型分类，固体制剂分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。

按照药物释放速度的快慢分类，可以将固体制剂分为速释固体制剂(例如速崩片、速溶片、固体分散片等)、缓控释固体制剂(例如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等)和普通固体制剂。

3、固体制剂的特点：(1)物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低。

(2)制备过程的前处理需经历相同的单元操作。

(3)药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环。

(4)剂量较易控制。

(5)贮存、运输、服用以及携带方便。

4、固体制剂的一般质量要求：(1)散剂质量检查项目：粒度、外观均匀度、水分、装量、装量差异、无菌和微生物限度。

(2)颗粒剂质量检查项目：粒度、干燥失重、溶化性、装量、装量差异和微生物限度(3)片剂质量检查项目：外观均匀度、硬度、重量差异(含量均匀度)、崩解时限、微生物限度等(4)胶囊剂质量检查项目：水分、装量差异(含量均匀度)、崩解时限、微生物限度等。

2020执业药师《药学专业知识一》复习考点【二】片剂的分类1、含片：系指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂。

含片中的药物应是易溶性的，主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用。

2、舌下片：置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，适于急症的治疗。

不经过胃肠道，无首过效应。

执业药师之西药学专业一考试重点知识点大全1、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。

查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。

中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用正确答案：B2、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积正确答案：A3、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄正确答案：B4、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸正确答案：B5、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物正确答案：C6、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓正确答案：C7、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素正确答案：C8、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾正确答案：D9、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1正确答案：B10、经过6．64个半衰期药物的衰减量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％正确答案：D11、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml正确答案：C12、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶正确答案：B13、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片正确答案：B14、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利正确答案：D15、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药正确答案：D16、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖正确答案：D17、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗正确答案：D18、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH正确答案：B19、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈正确答案：D20、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。

执业药师之西药学专业一考试全部重要知识点1、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮正确答案：D2、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。

抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液正确答案：C3、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。

在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度正确答案：A4、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多正确答案：B5、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用正确答案：A6、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除正确答案：B7、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应正确答案：C8、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑正确答案：D9、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min正确答案：A10、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素D.氯丙嗪E.秋水仙碱正确答案：B11、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法正确答案：A12、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度正确答案：D13、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利正确答案：C14、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药正确答案：A15、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。

执业药师药学专业知识一高频考点总结执业药师药学专业知识一高频考点总结导读：执业药师考试已在眼前，同学们都复习的怎么样，为了配合考生的复习，应届毕业生店铺将各专业的高频考点进行梳理总结，希望对考生们有帮助。

一、药物的名称包括药物的通用名，化学名和商品名。

(★)商品名又称为品牌名，一种药品可以有多个商品名。

药品通用名，也称为国际非专利药品名称(INN)，药品通用名也是药典中使用的名称。

二、剂型与制剂(★★)适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为剂型。

(给药形式)将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。

(具体品种)三、剂型的分类(★★)1.根据物质形态分类，即分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分吸入剂等)2.按给药途径分类:经胃肠道给药剂型、非经胃肠道给药剂型3.按分散体系分类4.按制法分类5.按作用时间分类四、药物剂型的重要性(★)1. 可改变药物的作用性质2. 可调节药物的作用速度3. 可降低(或消除)药物的不良反应4. 可产生靶向作用5. 可提高药物的稳定性6. 可影响疗效五、药物稳定性化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量(或效价)、色泽产生变化。

物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。

化学降解途径：(★★)1.水解:盐酸普鲁卡因、硫酸阿托品、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、利多卡因、对乙酰氨基酚、阿糖胞苷、维生素B、地西泮、碘苷2.氧化：肾上腺素、左旋多巴、吗x、水杨酸钠、维生素C、磺胺嘧啶钠、盐酸氯丙嗪、维生素A或维生素D六、影响药物制剂稳定性的因素(★★)处方因素：pH的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响外界因素对药物制剂稳定性的影响：温度的影响、光线的影响、空气(氧)的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响七、抗氧剂或金属离子络合剂(★★★)1.水溶性抗氧剂：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。

药学专业知识一考点历年分值占比第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）2.按给药途径分类①经胃肠道给药剂型：口服给药②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。

⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。

⑦微粒类：如微囊、微球等4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效（影响不是决定）考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。

①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。

②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。

③异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。

⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。

考点五：影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素对药物制剂稳定性的影响①pH的影响②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气（氧）的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响考点六：药物稳定性试验方法①影响因素试验（高温、高湿、强光试验）②加速试验（化学动力学理论）③长期试验（留样观察法）考点七：药物配伍变化1.物理学的配伍变化①溶解度改变：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀②吸湿、潮解、液化与结块（散剂、颗粒剂）③粒径或分散状态的改变（乳剂、混悬剂）2.化学的配伍变化（熟悉例子）①浑浊或沉淀pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合；水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液；生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等；黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀；复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。

2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【四】执业药师考试即将来临，在这个最后的备考时间中，对于一些重点知识点的记忆尤为重要，下面由小编为你精心准备了“2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【四】”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【四】配伍变化类型药理配伍变化物理配伍变化（1）浑浊或沉淀①pH改变产生沉淀酸性药物盐酸氯丙嗪与碱性药物异戊巴比妥钠；磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液；水杨酸钠或苯巴比妥钠水溶液遇酸。

②水解产生沉淀苯巴比妥钠水溶液、硫酸锌滴眼液③生物碱盐溶液的沉淀生物碱盐与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇而沉淀④复分解产生沉淀硫酸镁与可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液而沉淀（2）变色维生素C与烟酰胺橙红色多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液粉红至紫色碳酸氢钠或氧化镁粉末能使大黄粉末变为粉红色氨茶碱或异烟肼与乳糖粉末黄色（3）产气溴化铵、氯化铵、乌洛托品与碱性药物溴化铵与利尿药配伍分解产生氨气乌洛托品与酸性药物碳酸盐、碳酸氢盐与酸性药物（4）分解破坏、疗效下降维生素B12与Vc合用，B12的效价显著降低红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液合用（5）发生爆炸强氧化剂与强还原剂配伍氯化钾与硫高锰酸钾与甘油强氧化剂与蔗糖或葡萄糖（6）产生有毒物质含朱砂的中药制剂与还原性的药物溴化钾、溴化钠、碘化钾、碘化钠、硫酸亚铁配伍2020执业药师《药学专业知识一》复习考点【二】脂质体的质量控制质量控制1、形态、粒径及其分布采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。

根据给药途径不同要求其粒径不同。

脂质体如注射给药脂质体的粒径应小于200nm，且分布均匀，呈正态性，跨距宜小。

2、包封率和载药量包封率：包封率=（脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量）×100%一般采用葡聚糖凝胶、超速离心法、透析法等分离方法将溶液中游离药物和脂质体分离，分别测定，计算包封率。