(仅供参考)2017执业药师西药一考点

2017年执业药师《药学专业知识一》高频考点及答案(11)相信会有很多考生在复习备考执业药师药学知识一时会感觉有一点棘手，为此在这里医学教育网的小编特撰写复习2017年执业药师《药学专业知识一》高频考点试题，希望可以帮助到各位考生朋友。

【A型题】1.下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是CA.必须一次性向溶液供给热能B.加热蒸汽温度越高越好C.适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点D.冷凝器中真空度越高越好E.蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低2.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是EA.能防止或减少热敏性物质的分解B.增大了传热温度差，蒸发效率高C.不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行D.沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E.不利于乙醇提取液的乙醇回收3.以下不属于减压浓缩装置的是BA.三效浓缩器B.夹层锅C.管式蒸发器D.减压蒸馏器E.真空浓缩罐4.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是EA.浓缩速度快，受热时间短B.不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏C.能连续操作，可在常压或减压下进行D.能将溶剂回收反复使用E.能进行固液分离5.干燥时，湿物料中不能除去的水分是CA.结合水D.非结合水C.平衡水分D.自由水分E.毛细管中水分6.下列不适用于药剂工业生产干燥方法是AA.吸附干燥B.减压干燥C.流化干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥7.下列有关减压干燥叙述，正确的是BA.干燥温度高B.适用热敏性物料C.干燥时应加强翻动D.干燥时间长E.干燥产品较难粉碎8.下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是DA.在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥B.应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏C.干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低D.干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高E.干燥介质流动速度快，干燥效率越高9.下列不能提高干燥速率的方法是CA.减小湿度B.加大热空气流动C.增加物料堆积厚度D.加大蒸发表面积E.根据物料性质选择适宜的干燥速度10.下列关于流化干燥的叙述，不正确的是EA.适用于湿颗粒性物料的干燥B.热利用率高C.节省劳力D.干燥速度快E.热能消耗小11.下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是CA.干燥温度高，不适于热敏性药物B.可获得硬颗粒状干燥制品C.能保持中药的色香味D.相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E.须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度12.湿颗粒不能采用的干燥方法是BA.烘干干燥B.喷雾干燥C.减压干燥D.沸腾干燥E.红外干燥13.冷冻干燥实质上是DA.低温干燥B.真空干燥C.固态干燥D.升华干燥E.冰点干燥14.冷冻干燥的特点不包括DA.适于热敏性药物B.低温减压下干燥C.成品多孔疏松，易溶解D.操作过程中只降温，不升温E.成品含水量低，利于长期贮存15.下列关于流化干燥的论述，不正确的是EA.适用于湿粒性物料的干燥B.热利用率高C.节省劳力D.干燥速度快E.热能消耗小16.下列有关喷雾干燥特点的叙述，不正确的是EA.是用流化技术干燥液态物料B.干燥表面积增大C.能保持中药的色香味D.干燥速度快，适于含热敏性成分物料的干燥E.须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度17.下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是DA.干燥速率是热风干燥的10倍B.产品外观好、质量高C.能量利用率高D.适用于物料表面干燥E.靠分子强烈振动产热18.以下关于冷冻干燥的论述，正确的是CA.将水以冰的形式从物料中除去B.是一种低温高压的干燥方法C.适于热敏性物品的干燥D.可用于挥发油的提取E.生物制品不宜冷冻干燥19.远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是CA.基体D.发热体C.涂层D.电源E.机壳20.稠浸膏的干燥宜选用BA.烘干干燥B.减压干燥C.沸腾干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥【B型题】[21～25]A.升膜式蒸发器B.降膜式蒸发器C.刮板式薄膜蒸发器D.离心式薄膜蒸发器E.管式蒸发器21.列管蒸发器的管束很长，适用于蒸发量较大，热敏性料液，不适用高黏度、易结垢的料液A22.适于蒸发浓度较高，黏度较大的药液，其沸腾传热系数与温度差无关B23.药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发浓缩E24.利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀的薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液C25.适用于有效成分为高热敏性药液的浓缩D[26～30]A.烘干干燥B.减压干燥C.沸腾干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥26.一般药材的干燥多选用A27.稠浸膏的干燥宜选用B28.颗粒状物料的干燥宜选用C29.高热敏性物料的干燥宜选用E30.较为黏稠液态物料的干燥宜选用D[31～35]A.平衡水分B.自由水分C.结合水D.非结合水E.自由水分和平衡水分之和31.存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为C32.存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为D33.物料的总水分B34.干燥过程中不能除去的水分为A35.物料中所含有的水分为E[36～40]A.冷冻干燥B.减压干燥C.常压干燥D.沸腾干燥E.微波干燥36.适用于热稳定性药物干燥的方法是C37.采用升华原理干燥的方法是A38.利用流化技术的干燥方法是D39.兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是E40.适用于稠浸膏干燥的方法是B。

第三节其他β-内酰胺类抗菌药物
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点——机制与青霉素类相同。

(二)典型不良反应
1.过敏反应——皮疹、荨麻疹、瘙痒、过敏性休克。

2.维生素K缺乏症(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B族缺乏症状(舌炎、口腔黏膜炎、食欲减退、神经炎等)以及抗生素相关性腹泻——长时间应用可出现。

3.中枢神经系统严重不良反应——尤其是亚胺培南西司他丁可引起，如肌阵挛、精神障碍或癫痫发作。

(三)禁忌证
——过敏及对其他β-内酰胺类药物有过敏性休克史者。

(四)药物相互作用
1.头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢等与利尿剂如呋塞米合用，可加重肾功能损害。

2.头孢西丁、氨曲南、美罗培南、厄他培南等与丙磺舒合用时可延缓前者排泄。

3.碳青霉烯类药与丙戊酸钠合用时，可导致后者血浆药物浓度降低，甚至引发癫痫。

二、用药监护
(一)用药前须知过敏史。

(二)根据PK/PD参数制定合理给药方案
时间依赖型——每日分次给药。

(三)用药过程监护
警惕发生“双硫仑样”反应。

三、主要药品
1.头孢美唑
2.头孢西丁——肾毒性。

3.头孢米诺
4.拉氧头孢——应缓慢注射以减轻对管壁的刺激及减少静脉炎的发生。

5.氨曲南——与萘夫西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。

6.亚胺培南西司他丁——(1)不能与其他抗生素混合或直接加入其他抗生素中使用。

(2)不适用于脑膜炎治疗。

7.美罗培南
8.厄他培南。

2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第⼀节灭菌制剂★★★★★1. 灭菌制剂和⽆菌制剂分类、特点与⼀般质量要求2. 注射剂分类、特点与质量要求3. 注射剂常⽤溶剂的质量要求和特点4. 注射剂常⽤附加剂的类型和作⽤5. 热原的组成与性质、污染途径与除去⽅法6. 溶解度和溶出速度影响因素—7. 增加溶解度和溶出速度的⽅法8. 注射剂典型处⽅分析9. 输液分类、特点与质量要求10. 眼⽤液体制剂分类、特点与质量要求★★★★1. 注射剂分类、特点与廣畺要求2. 输液临床应⽤、注意事项及典型处⽅分析:...V ⼁3?营养输液的种类、作⽤与弗型处⽅分析：4?娜⽤⽆菌粉末分类、特点与质量要求5. 冻⼲制剂常见问题与产⽣原因6. 眼⽤液体制剂附加剂的种类和作⽤7. 植⼊剂分类、特点与质量要求8. 冲洗剂特点与质量要求9. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂分类、特点与质量要求? . ' ■ . ■?: .. '★★★1. 注射剂临床应⽤与注意事项2. 输液主要存在问题及解决⽅法3. ⾎浆代⽤液及典型处⽅分析4. 注射⽤⽆菌粉末临床应⽤与注意事. 项、典型处⽅分析7. 冲洗剂临床应⽤与注意事项、典型处⽅分析8. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂临床应⽤与注意事项.药学专业知识（@精选习题及答案―、最佳选择题1. 灭菌与⽆菌制剂不包括A_注射剂 B.植⼊剂C/冲洗剂 D.喷.雾剂..E.⽤于外伤、烧伤⽤的软膏剂2. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A?注射⽤⽆菌粉末B. 溶肢型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶液型注射剂3. ⽔难溶性药物或注射后要求延长药效作⽤的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射⽤⽆菌粉末B_溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂4. 对于易溶于⽔，在⽔溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A. 注射⽤⽆菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂5. 关于注射剂特点的叙述错误的是A. 药效迅速作⽤可靠B. 适⽤于不宜⼝服的药物C. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈6. —般注射液的pH应为A. 3~8B. 3~10C. 4~ 9D. 5~10E. 4~117. 《中国药典》规定的注射⽤⽔应该是A. ⽆热原的蒸馏⽔B. 蒸馏⽔C. 灭菌蒸馏⽔D. 去离⼦⽔E. 反渗透法制备的⽔8. 关于常⽤制药⽤⽔的错误表述是A. 纯化⽔为原⽔经蒸馏、离⼦交换、反渗透等适宜⽅法制得的制药⽤⽔B. 纯化⽔中不含有任何附加剂C. 注射⽤⽔为纯化⽔经蒸馏所得的⽔D. 注射⽤⽔可⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂E. 纯化⽔可作为配制普通药物制剂的溶剂9. 为配制注射剂⽤的溶剂是A_纯化⽔B?注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔10. ⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化⽔B.注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔11. 注射⽤⽔和纯化⽔的检查项⽬的主要区别是A_酸碱度B?热原C.氯化物D.氨52E.硫酸盐12. 注射⽤青霉素粉针，临⽤前应加⼈A.注射⽤⽔B.灭菌蒸馏⽔C.去离⼦⽔D.灭菌注射⽤⽔E.蒸馏⽔13. 关于热原的错误表述是A. 热原是微⽣物的代谢产物B. 致热能⼒最强的是⾰兰阳性杆菌所产⽣的热原C. 真菌也能产⽣热原D. 活性炭对热原有较强的吸附作⽤E. 热原是微⽣物产⽣的⼀种内毒_素14. 具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C. 脂多糖D.蛋⽩质E.磷脂15. 关于热原性质的叙述错误的是A. 可被⾼温破坏B. 具有⽔溶性 .C.具有挥发性D. 可被强酸、强碱破坏E. 易被吸附16. 热原的除去⽅法不包括A.⾼温法B.酸碱法C. 吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离⼦交换法17. 注射⽤的针筒或其他玻璃器⽫除热原可采⽤A.⾼温法E.离⼦交换法18. 配制注射液时除热原可采⽤A.⾼温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤.法E.离⼦交换法19. 关于热原性质的说法，错误的是A. 具有耐热性B. 具有滤过性C. 具有⽔溶性D. 具有不挥发性E. '具有被氧化性20. 不能除去热原的⽅法是A.⾼温法B.酸碱法C.冷冻⼲燥法D.吸附法E.反渗透法21. 关于热原污染途径的说法，错误的是A.从注射⽤⽔中带⼊B?从原辅料中带⼊C. 从容器、管道和设备带⼊D. 药物分解产⽣E. 制备过程中污染22. 关于热原耐热性的错误表述是A.在60丈加热1⼩时热原不受影响 B?在100尤加热，热原也不会发⽣热解C. 在180丈加热3~4⼩时可使热原彻底破坏D. 在250丈加热30~45分钟可使热原彻底破坏E. 在400丈加热1分钟可使热原彻底破坏23. 关于热原的错误表述是A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升⾼的物质的总称53药学专业知识(-)它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋⽩质所组成的复合物E. 蛋⽩质是内毒素的致热中⼼24. 制备易氧化药物注射剂应加⼊的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠25. 制备注射剂应加⼊的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸纳26. 制备易氧化药物注射剂应加⼈的⾦属离⼦螯合剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠27. 下述不能增加药物溶解度的⽅法是A. 加⼊助溶剂B. 加⼊⾮离⼦表⾯活性剂C. 制成盐类D. 应⽤潜溶剂E. 加⼊助悬剂28. 溶剂的极性直接影响药物的A.溶解度29. 有关溶解度的正确表述是A. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量B. 溶解度系指在⼀定温度下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量C. 溶解度指在⼀定温度下，在⽔中溶解药物的量D. 溶解度系指在⼀定温度下，在溶剂中溶解药物的量E. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在溶剂中溶解药物的量30. 影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜⾊E.药物的晶型31. 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的⽬的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性32. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50增⾄1 : 1是由于A.增溶B.防腐C.乳化D.助悬E.助溶33. 苯巴⽐妥在90%的⼄醇溶液中溶解度最⼤，90%的⼄醇溶液是A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂34. 制备难溶性药物溶液时，加⼊吐温的作⽤是E.潜溶剂35. 制备5%碘的⽔溶液，通常可采⽤的⽅法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂54药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章E.采⽤复合溶剂36. 关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使⽤⽅便D.作⽤可靠E.适⽤于不宜⼝服的药物37. 下列给药途径中，⼀次注射量应在0.2ml以下的是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.⽪内注射E.⽪下注射38. 注射剂的优点不包括A. 药效迅速、剂量准确、作⽤可靠B. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈C. 适⽤于不宜⼝服的药物D. 可迅速终⽌药物作⽤E. 可产⽣定向作⽤39. 注射剂的质量要求不包括A. ⽆菌D. 渗透压与⾎浆的渗透压相等或接近E. pH与⾎液相等或接近40. 只能肌内注射给药的是A. 低分⼦溶液型注射剂B. ⾼分⼦溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 混悬型注射剂E. 注射⽤冻于粉针剂41. 可⽤于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯肢B. 西黄蓍肢C. 互磷脂D. 脂肪酸⼭梨坦E. ⼗⼆烷基硫酸钠42.不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.腹腔注射C.肌内注射D. ⼝服给药E.肺部给药43?关于纯化⽔的说法，错误的是A. 可作为制备中药注射剂时所⽤饮⽚的提取溶剂B. 可作为制备中药滴眼剂时所⽤饮⽚的提取溶剂C. 可作为配制⼝服制剂的溶剂D. 可作为配制外⽤制剂的溶剂E. 可作为配制注射剂的溶剂44. 在维⽣素C注射液处⽅中，不可加⼈的辅料是A.依地酸⼆钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯⼄酯.E.注射⽤⽔45. 制备VC注射液时应通⼈⽓体驱氧，最佳选择的⽓体为A.氢⽓D.环氧⼄烷E.氯⽓46. 对维⽣素C注射液错误的表述是A. 可采⽤亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 处⽅中加⼊碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛C. 可采⽤依地酸⼆钠络合⾦属离⼦，增加维⽣素C稳定性D. 配制时使⽤的注射⽤⽔需⽤⼆氧化 .碳饱和E?采⽤100T：流通蒸⽓bmin灭菌47. 关于输液叙述不正确的是A. 输液中不得添加任何抑菌剂B. 输液对⽆菌、⽆热原及澄明度这三55t药学专业知识（⼀项，更应特别注意C. 渗透压可为等渗或低渗D. 输液的滤过，精滤⽬前多采⽤微孔滤膜E. 输液pH在4~9范围48. 关于输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输⼊体内的⼤剂量注射液B. 除⽆菌外还必须⽆热原C. 渗透压应为等渗或偏⾼渗D?为保证⽆菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求49. 关于⾎浆代⽤液叙述错误的是A.⾎浆代⽤液在有机体内有代替全⾎的作⽤B?代⾎浆应不妨碍⾎型试验C. 不妨碍红⾎球的携氧功能D. 在⾎液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E. 不得在脏器组织中蓄积50. 凡是对热敏感在⽔溶液中不稳定的药物适合采⽤哪种制法制备注射剂A. 灭菌溶剂结晶法制成注射⽤⽆菌分装产品D. ⽆菌操作制备的溶液型注射剂E. 低温灭菌制备的溶液型注射剂51. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A?有⼀定的pH B?与泪液等渗C.⽆菌D?澄明度符合要求E.⽆热原52. 有关滴眼剂叙述不正确的是A. 滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂B. 正常眼可耐受的pH为5.0~9.0C. 混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过 50fjunD. 滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收53. 含有奥磺酸钠的眼⽤膜剂中聚⼄烯醇的作⽤是A.增塑剂B_成膜剂C.脱模剂D.抑菌剂E.调节渗透压54. 有关植⼈剂的特点错误的是A. 定位给药B. 长效恒速作⽤C. 减少⽤药次数D. 适⽤于半衰期长的，尤其是不能⼝服的药物E. 给药剂量⼩⼆、配伍选择题 [1~4]A.纯化⽔B.灭菌蒸馏⽔C.注射⽤⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔1. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验⽤⽔2. 经蒸馏所得的⽆热原⽔，为配制注射剂⽤的溶剂3. 主要⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4. 包括纯化⽔、注射⽤⽔与灭菌注射⽤⽔56药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章<[5-7]A.依地酸⼆钠B.碳酸氧钠C.亚硫酸氢钠D.注射⽤⽔E.⽢油5. 在维⽣素C注射液中作为抗氧剂的是H调节剂的是6. 在维⽣素C注射液中作为P7. 在维⽣素C注射液中作为溶剂的是 [8~11]A. ⽔中难溶且稳定的药物B. ⽔中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. ⽔中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物8. 适合于制成注射⽤⽆菌粉末9. 适合于制成乳剂型注射剂10. 适合于制成混悬型注射剂11. 适合于制成溶液型注射剂[12-15]A. 渗透压调节剂B. 抑菌剂C. 助悬剂D. 润湿剂E. 抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处⽅中的作⽤是12. 硝酸苯汞13. 氯化钠14. 聚⼭梨醋8015. 羧甲基纤维素钠[16-17]A.热原E.蛋⽩质16. 是所有微⽣物的代谢产物17. 是内毒素的主要成分 [18-21]滴眼剂中加⼊下列物质其作⽤是 A.调节渗透压 B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐_E.稳定剂18. 磷酸盐缓冲溶液19. 氯化钠20. ⼭梨酸21. 甲基纤维素[22-24]A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂注射⽤辅酶A的⽆菌冻⼲制剂中加⼊下列物质其作⽤是22. ⽔解明胶23. ⽢露醇24. 半胱氨酸[25 - 28]A.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.⽪下注射E.⽪内注射下述剂量所对应的给药⽅法是25. 不超过10ml26. l~5ml27. l~2ml28. 0. 2ml 以下C. 羧甲基纤维素钠D. 聚⼭梨酯80E. 注射⽤⽔29. 在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是57(-)30. 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是31. 在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是[32 - 33]A.⼤互油B.⼤⾖磷脂C.⽢油D.羟苯⼄脂E.注射⽤⽔32. 属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是33. 属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是三、综合分析选择题 [1~2]维⽣素C注射液【处⽅】维⽣素C104g依地酸⼆钠〇. 〇5g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 注射⽤⽔加⾄1000ml。

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考点速记1、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明2、急性支气管发作首选：特布他林3、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔4、效价强度最低的局麻药是：普鲁卡因5、镇痛作用效价强度最大的是：芬太尼6、常用于吗啡和海洛因脱毒治疗的药物是：美沙酮7、对慢性精神病疗效较好的是：五氟利多8、癫痫小发作的首选药物是：乙琥胺必备考点9、焦虑症最适宜用：地西泮10、最常引起体位性低血压的药物是：哌唑嗪11、可治疗尿崩症的药物是：氢氯噻嗪12、可拮抗醛固铜的药物是：螺内酯13、过量易致高氯酸血症的是：氯化铵14、中枢抑制作用最强的是：异丙嗪15、小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗：垂体前叶功能减退16、糖皮质激素长期使用容易引起：中性粒细胞减少17、能抑制外周T4转T3作用的药物是：丙硫氧嘧啶高频考点18、粘液性水肿的治疗药物是：甲状腺片19、甲状腺功能亢进内科治疗首选一般首选：丙硫氧嘧啶20、可造成上呼吸道水肿及严重水肿的药物是：碘化钾21、可诱发心绞痛药物是：甲状腺素22、磺酰脲类降血糖的`主要不良反应：粒细胞减少与肝损伤23、极化液中常用的是：胰岛素24、化学治疗不包括：抗风湿病25、喹诺酮类药物体外抗菌活性最强的是：环丙沙星26、青霉素最适合治疗的细菌感染是：溶血性链球菌必备考点27、抗酮绿假单胞菌感染有效的是：羧苄西林28、青霉素的抗菌谱不包括：革兰阴性杆菌29、对支原体体感染无效的是：青霉素30、红霉素与林可霉素合用时可产生：拮抗作用31、治疗鼠疫的首选药：链霉素32、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是：新霉素33、因患伤寒宜选用氯霉素治疗故因定期检查：血常规34、真菌脑膜炎治疗选用：氟康唑35、窄谱抗菌药是：灰黄霉素36、可产生球后视神经炎的抗结核药是：乙胺丁醇【2017年执业药师考试西药必备考点】。

完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中，药学专业知识占据了较大的分值比例。

考试内容主要分为十一章，其中第一章为重点，包含了八个考点。

第一章：药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。

根据形态学分类，药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。

根据给药途径分类，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。

根据分散体系分类，药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。

根据制法分类，药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。

根据作用时间分类，药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。

第二章：药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效（影响不是决定）。

第三章：药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。

第四章：药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。

酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。

酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。

第五章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。

第六章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。

第七章：药物传递系统（DDS）与临床应用药物传递系统（DDS）的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。

第八章：生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。

第九章：药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。

药学专业知识一考点历年分值占比第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）2.按给药途径分类①经胃肠道给药剂型：口服给药②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。

⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。

⑦微粒类：如微囊、微球等4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效（影响不是决定）考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。

①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。

②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。

③异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。

⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。

考点五：影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素对药物制剂稳定性的影响①pH的影响②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气（氧）的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响考点六：药物稳定性试验方法①影响因素试验（高温、高湿、强光试验）②加速试验（化学动力学理论）③长期试验（留样观察法）考点七：药物配伍变化1.物理学的配伍变化①溶解度改变：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀②吸湿、潮解、液化与结块（散剂、颗粒剂）③粒径或分散状态的改变（乳剂、混悬剂）2.化学的配伍变化（熟悉例子）①浑浊或沉淀pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合；水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液；生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等；黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀；复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。

2017年执业药师考试《药物与药学专业知识》高频考点考点1：药物与药物命名【考频指数】★★★★【考点精讲】（1）药品：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

（2）药品分类：（3）常见的药物命名考点2：药物剂型与辅料【考频指数】★★★★★【考点精讲】（1）制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。

制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。

制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。

（2）剂型的分类（3）剂型的重要性——剂型必须与给药途径相适应①变性——硫酸镁★口服泻下，外用消炎、注射镇静②变速——注射、吸入急救；丸剂、缓控释长效③减毒——缓控释→血药浓度平稳④靶向——脂质体、微球、微囊→浓集于肝、脾⑤升稳——固体＞液体⑥影响疗效——制备工艺影响释放（晶型、粒子）（4）药用辅料1.药用辅料的作用（功能）①赋型（稀释剂、黏合剂）；②使制备顺利（润滑剂）③调节药物作用（包衣、速/缓释、靶向）④提高稳定性（抗氧剂）；⑤提高疗效（包衣）⑥增加顺应性（矫味剂）；⑦降低毒副（滴丸）2.辅料两大应用原则★——最低用量；无不良影响考点3：药物稳定性与有效期【考频指数】★★★★★【考点精讲】（1）药物化学降解的途径（2）影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素——pH、酸碱、溶剂、离子强度、辅料（表活、基质、赋形剂）2.外界因素——【温湿光氧金宝财】【补充1】药物制剂稳定化的其他方法：①改进剂型与生产工艺制成固体剂型：青霉素粉针★制成微囊或包合物：维A、维C、硫酸亚铁；异丙嗪、苯佐卡因包衣：氯丙嗪、异丙嗪、对氨基水杨酸钠、维C直接压片②制成稳定的衍生物：盐类、酯类、酰胺、前体药物③加入干燥剂：二氧化硅★④改善包装【补充2】抗氧剂★★①水溶性：①用于酸性（焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠）；②用于碱性（亚硫酸钠等、硫代硫酸钠）；③维C；④氨基酸②油溶性：叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、二丁甲苯酚（BHT）、维E③金属离子络合剂：EDTA-2Na、酒石酸、枸橼酸、磷酸（3）药物稳定性试验方法★1.影响因素试验（强化试验）：高温、高湿、强光→为工艺筛选、包材选择、贮存条件确定提供依据2.加速试验（超常试验条件）——依据化学动力学理论3.长期试验（留样观察法）——★确定有效期t0.94.药品有效期★★★半衰期（降解50％的时间）：t1/2=0.693/k★有效期（降解10％的时间）：t0.9=0.1054/k有效期至：XXXX年XX月；XXXX年XX月XX日；XXXX.XX.；XXXX／XX／XX有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月考点4：药物制剂配伍变化和相互作用【考频指数】★★★★【考点精讲】（1）配伍变化（三种：物理、化学、药理）（2）注射液的配伍禁忌1.典型代表★：①血液；②20%甘露醇注射液（过饱和）；③静脉注射用脂肪乳剂（粒径增大/破乳）2.配伍变化的主要原因溶剂组成改变、pH改变、缓冲剂离子作用、盐析作用、直接反应配合量、混合的顺序、反应时间O2与CO2的影响、光敏感性、成分纯度3.配伍禁忌的预防①肉眼观察有无变化现象②测定注射液变化点pH③稳定性实验：药物效价/含量降低≤10%（6h或24h）④应用分析仪器：UV、TCL、GC、HPLC⑤药理学、药效学、药动学实验4.配伍变化的处理方法：【改变】★——贮存、调配次序、溶剂、pH、有效成分（替换药物）、剂型考点5：药品包装与储存【考频指数】★★★★【考点精讲】（1）药品包装材料的分类★——使用方式、形状、材料Ⅰ类：直接接触药品且直接使用（塑料输液瓶/袋、固/液体药用塑料瓶）Ⅱ类：直接接触药品，经清洗后消毒灭菌（玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶）Ⅲ类：其他（输液瓶铝盖、铝塑组合盖）（2）药品的包装材料的质量要求1.确认（鉴别）：特性、防止掺杂、来源一致2.化学性能检查（有害物质、特定物质、添加剂）3.使用性能检查（密封性、水蒸气透过量、热封强度）4.生物安全检查（微生物、异常毒性、溶血细胞毒性、眼刺激性、细菌内毒素）（3）药品储存★温度：按标示；★湿度：35%～75%库房：色标管理★其他：避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠堆码（按标示、按批号、不混垛）：垛间距≥5cm，墙壁/房顶/设备间距≥30cm，地面间距≥10cm分开存放：药品-非药品、外用-其他分库存放：中药材-中药饮片集中存放：拆零★【顺口】一块地，五间房，三顶墙。

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执业药师《西药一》25个常考知识点
1、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔
2、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明
3、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱
4、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱
5、对受体有亲和力，又有内在活性的是激动剂
6、对受体有亲和力，但内在活性较弱的是部分激动剂
7、对受体有亲和力，而无内在活性的是拮抗剂
8、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成
9、外用药品标签的颜色由：红色白色组成
10、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成
11、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性
12、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方
13、化学药品的分类为：五类
14、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素
16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药
17、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸
18、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂
19、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液
20、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭
21、属于对因治疗的药物作用方式的是青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性?脑脊髓膜炎
22、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药
23、扑热息痛属于：苯氨类
24、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂
25、DMSO是属于：极性溶剂。

2017 执业药师考试药学专业知识一试题（附答案）试题一：
【A 型题】
l.下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是C
A.必须一次性向溶液供给热能
B.加热蒸汽温度越高越好
C.适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点
D.冷凝器中真空度越高越好
E.蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低
2.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是E
A.能防止或减少热敏性物质的分解
B.增大了传热温度差，蒸发效率高
C.不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行
D.沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源
E.不利于乙醇提取液的乙醇回收
3.以下不属于减压浓缩装置的是B
A.三效浓缩器
B.夹层锅
C.管式蒸发器
D.减压蒸馏器
E.真空浓缩罐
4.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是E
A.浓缩速度快，受热时间短
B.不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏
C.能连续操作，可在常压或减压下进行
D.能将溶剂回收反复使用
E.能进行固液分离
5.干燥时，湿物料中不能除去的水分是C。

药学专业知识（一）高频考点1.药品的通用名也称国际非专利药品名称（INN），也是药典中推荐使用的名称，一个药物只有一个通用名，不受专利和行政保护。

2.药物的商品名通常针对最终产品，不得冒用顶替。

商品名同商标一样可以注册和申请专利保护，，只能由该药品的拥有者和制造者使用，不能暗示药物的疗效和用途，应简易顺口。

3.地西泮为中枢镇静药，结构母核为苯二氮䓬。

4.阿昔洛韦为抗病毒药，结构母核为鸟嘌呤。

5.氯丙嗪为抗精神病药，结构母核为吩噻嗪类。

6.剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

7.药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种。

8.非经胃肠道给药剂型：①注射给药：静脉、肌内、皮下及皮内注射；②皮肤给药：外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂；④鼻腔给药：滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：灌肠剂、栓剂等。

9.药物剂型的重要性：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（或消除）药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。

10.硫酸镁：口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用。

11.药用辅料的作用:赋形、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物不良反应、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

12.易发生水解的药物：①酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、溴丙胺太林、盐酸可卡因；②酰胺（含内酰胺）：对乙酰氨基酚、巴比妥类、利多卡因、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素；③其他：阿糖胞苷；维生素B、地西泮、碘苷。

13.易发生氧化的药物：①酚类（含酚羟基）：如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠；②烯醇类（烯醇基）：维生素C；③其他类：噻嗪类（盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、芳胺类（磺胺嘧啶钠）、吡唑酮类（氨基比林、安乃近）、维生素A或维生素D等。

执业药师西药一知识点一、知识概述《药物化学结构与药效关系》①基本定义：说实话，就是研究药物化学结构咋影响药效的。

简单说就是药物长啥样决定了它能在身体里干多少活，这两者之间的关系就是这知识点的内容。

②重要程度：在执业药师西药一这个学科里非常重要。

就像盖房子，得知道砖头怎么摆房子才结实，咱们得知道药物化学结构是怎么影响效果的，我们才能知道咋开药。

③前置知识：得先知道化学元素那些基础知识，像啥是碳、氢、氧原子之类的，还有基本的化学键知识。

④应用价值：想象一下，医生根据病人情况开药有很多考量。

咱们知道这个关系就能在研制新药时设计更有效的药物结构，药师在推荐药物时也能根据病情选到最合适的药。

比如感冒了，有不同化学结构的感冒药，知道这个关系就能选到对症状最有效的那个。

二、知识体系①知识图谱：在西药一这个系统里，它处于连接药物化学知识和药理学知识的位置。

是理解药物怎么起作用的关键环节。

②关联知识：和药物代谢、药物作用机制这些知识点联系紧密。

打个比方，就像链条一样，一环扣一环，药物化学结构决定药效，药效又影响药物代谢和作用怎么展开。

③重难点分析：掌握难度有点高，关键点在于要同时熟悉化学知识和生物知识。

不同的原子团、化学键变化很复杂。

对我来说，开始的时候那些化学结构看起来就像乱麻，区分不开各种官能团对药效的不同影响。

④考点分析：在考试里超级重要，考查方式多样，有时让你分析给定药物结构改变后的药效变化，有时比较几种相似结构药物的药效强弱等。

三、详细讲解【理论概念类】①概念辨析：药物化学结构就是药物分子由哪些原子、原子团按啥样的化学键组成的这种固定形式。

药效就是药物在身体里发挥治病的作用大小。

它们之间的关系就是看化学结构的不同部分怎么影响这个作用大小的。

②特征分析：主要特点就是非常复杂而且具有逻辑性。

你看一种药物化学结构改一点，药效可能就大变。

比如，有的基团加上去就像给汽车加个涡轮，效果增强好多，或者有的一换药用性完全变了像汽车换了发动机直接变成不同用途车了。

2017年药学专业知识一真题2017年执业药师《西药一》考试特点一、题目偏，拐弯，逻辑性强。

二、题目难吗？三、些许超纲，与药二药综（应用）纠缠不清。

四、化学一旦入门，竟然很容易得分！五、仍然爱考“例子”。

六、药理学依然霸气侧漏。

一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选答案只有一个最佳选项。

）1.下列关于抗精神病药氯丙嗪（）的化学命名，正确的是（第1章）A.2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2-氯-N，N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2-氯-N，N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】C【解析】氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药，含有吩噻嗪环。

2.属于均相液体制剂的是（第3章）A.纳米银溶胶B.复方硫黄洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】D3.分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（第1章）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】A二、药物稳定性及药品有效期4.下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（第1章）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】A5.碱性药物的解离度与药物的pKa 和液体pH 的关系式为[][]a pK pH HB B lg-=+。

某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比（第2章）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B【解析】有题目可知，药物的pKa=8.4，环境pH=7.4，代入公式[][]apKpH HB B lg -=+，得出[B]:[HB +]=1:10，故以分子形式存在所占的比例为10%。

执业药师考试西药一考前速记必考点总结（关注：百通世纪获取更多）执业药师考试西药一考前速记必考点总结第一章：药物与药学专业知识药物的结构与命名、常见药物的命名1药物的结构与命名主要掌握五元杂环、六元环、稠合环、碱基(嘧啶、嘌呤)、甾体2商品名①药物最终产品(剂量剂型已确定)②成分相同的药品，厂家不同，商品名也不同③企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护④不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口3通用名②有活性的药物物质，而不是最终的药品③一个药物只有一个通用名，比商品名更方便;④不能和已有名称相同，也不能和商品名相似;⑤药典中使用的名称。

4化学名根据化学结构式进行命名。

如：2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸制剂与剂型5制剂药物应用形式的具体品种，如：维生素C片、阿莫西林胶囊等6剂型药物不同给药形式，如：片剂、胶囊剂、注射剂等剂型的分类及其重要性7剂型分类--按给药途径分类8液体制剂按分散系统分类9药物剂型的重要性药物剂型必须与给药途径相适应①变性：可改变药物的的作用性质(硫酸镁口服泻下，注射镇静)②调速：可调节药物的作用速度(注射、吸入急救;丸剂、缓控释长效)③降低(或消除)药物的不良反应(缓控释制剂：血药浓度平稳)④靶向作用(脂质体、微球、微囊→浓集于肝、脾)⑤提高药物稳定性(固>液)⑥影响疗效(影响，不是决定)药用辅料的作用(主要7大作用)10赋型如，稀释剂、黏合剂11使制备顺利进行如，润滑剂12调节药物作用如包衣、速释、缓释、靶向13提高稳定性14提高疗效如，肠溶片15增加病人用药的顺应性如，矫味剂16降低毒副作用如，包衣药物的化学降解途径17化学降解途径水解、氧化、还原、异构化、聚合、脱羧。

其中水解和氧化是药物降解的两个主要途径18水解水解：酯类(包括内酯)、酰胺(包括内酰胺)类① 酯类代表药物：普鲁卡因第一步：普鲁卡因水解韦老师妙记：普通卡车装水第二步：代谢产物对氨基苯甲酸发生氧化——生成有色物质②酰胺类：青霉素类、氯霉素。

2017年执业药师西药常考必背知识点2017年执业药师西药常考必背知识点导读：有时候一样的知识点，但是换一种记忆方法就能够事半功倍。

下面是应届毕业生为大家搜集整理出来的有关于2017年执业药师西药常考必背知识点，想了解更多相关资讯请继续关注!1) 外用药品标签的颜色由：红色白色组成2) 盐酸普鲁卡因因易水解失效的原因是有：酯键3) 重金属的代表是：铅4) 含芳香伯氨基药物的鉴别反应是：重氮化偶反应5) 氯化琥珀胆碱及高温易发生的变化是：水解6) 扑热息痛属于：苯氨类7) 属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶8) 非处方药分为甲类乙类的依据是：药品的安全性9) 化学药品的分类为：五类10)属于萜类的抗疟药是：青蒿素11)属于一级药品管理的是毒性药品原料药12)医疗单位必须取得省级公安环保和药品监督管理部门核发的使用许可证才能使用的是：放射性药品13)中药保护品种为：年14)葡萄糖注射液的PH值是. --.15)眼膏剂常用基质是：凡士林液状石蜡16)空气灭菌和物体表面灭菌通用的方法是：紫外线灭菌17)延长口服制剂药效的主要途径是：延缓释药18)应用较广泛的栓剂制备方法是：热熔法19)属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂20)属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液21)甲酚皂溶液又称：来苏儿22)安瓿印字必须具备：规格23)用以补充体内水分及电解质的输液是：氯化钠注射液24)水包油型乳化剂的HLB值是：--25)属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭26)羧甲基纤维素钠在混悬液中做：助悬剂27)作为软膏透皮吸收促进剂使用的是：PEG 28)影响侵出的关键因素是：浓度差29)丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是：蜂蜡30)大面积烧伤用软膏基质的特殊要求是：无菌31)制备膜剂常用的成膜材料是：聚乙烯醇32)目前国内最常用的医疗气雾剂的是：氟碳化合物33)维生素C注射液采用的灭菌方法是：流通蒸汽℃—min34)%注射液在配制中加盐酸的目的是：增加稳定性35)常用润湿剂表面活性剂的HLB值是：--36)IVGTT为静脉滴注37)ID为皮内注射38)以皂苷为主要成分的中药材，一般不宜制成注射剂其因素是：溶血性39)含有甾体母核的苷类化合物是：强心苷40)作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱41)胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品氯化琥珀胆碱42)无手性碳原子的氨基酸是：甘氨酸43)镰刀型红细胞贫血发生的根本原因是因为血红蛋白中的谷氨酸变成了：缬氨酸44)真菌生长最适合的温度是：--45)血清中含量最高的是：IGG46)EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂47)DMSO是属于：极性溶剂48)颗粒与栓剂共有的特点是：重量差异49)氨基酸磷酸参与的代谢途径是：鸟氨酸循环50)引起神经末梢功能障碍的毒素是：内毒毒素51)引起小儿麻痹的病原体是：灰质病毒脊髓炎52)甲型肝炎病毒的传播途径是：粪--口53)虫酶病毒的传播媒介是：节肢动物54)乙脑病毒的传播媒介是：蚊子55)与抗噬作用有关的是：荚膜56)与遗传有关的是结构是：核质57)与H抗原有关的是结构是：鞭毛58)比水的密度大的是：氯仿59)能与水完全溶解的是：丙酮60)最难被水溶解的苷是：碳苷61)洗脱能力最强的是：氨水62)布洛芬在临床上药用的分子主要构型是：消旋体63)含莨菪碱药物会发生的.专属反应是：维他立反应64)硝苯地平遇光不稳定分子内发生的化学反应是：赤化反应65)在成囊材料中可加遮光剂：二氧化钛66)胶囊剂和散剂的共有特点是：水分和重量差异67)在形成乳化剂基质后加入的药物常为：不溶性的微细粉末68)溶液型或混悬剂软膏剂的制备方法常用：熔融法69)由烯盐酸与丙烯基蔗糖交联成分的高分子聚合物是：卡波普70)可可豆酯有多种晶型最稳定的是：B型71)药物转运的主要形式是：简单扩散72)青光眼患者首选治疗药物是：毛果芸香碱73)中枢性抗胆碱药物是：东莨菪碱74)阿托品过量中毒是首选：毛果芸香碱75)对阿托品最敏感的器官是：唾液腺76)属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明77)急性支气管发作首选：特布他林78)具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔79)效价强度最低的局麻药是：普鲁卡因80)镇痛作用效价强度最大的是：芬太尼81)对慢性精神病疗效较好的是：五氟利多82)癫痫小发作的首选药物是：乙琥胺83)甲状腺功能亢进内科治疗首选一般首选：丙硫氧嘧啶84)可造成上呼吸道水肿及严重水肿的药物是：碘化钾85)可诱发心绞痛药物是：甲状腺素86)磺酰脲类降血糖的主要不良反应：粒细胞减少与肝损伤87)极化液中常用的是：胰岛素88)化学治疗不包括：抗风湿病89)喹诺酮类药物体外抗菌活性最强的是：环丙沙星90)青霉素最适合治疗的细菌感染是：溶血性链球菌91)抗酮绿假单胞菌感染有效的是：羧苄西林92)青霉素的抗菌谱不包括：革兰阴性杆菌93)对支原体体感染无效的是：青霉素94)红霉素与林可霉素合用时可产生：拮抗作用95)治疗鼠疫的首选药：链霉素96)耳毒性肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是：新霉素97)因患伤寒宜选用氯霉素治疗故因定期检查：血常规98)真菌脑膜炎治疗选用：氟康唑99)窄谱抗菌药是：灰黄霉素100) 可产生球后视神经炎的抗结核药是：乙胺丁醇。

执业药师【西药一】核心考点第一章药品与药品质量标准考点1：药品分类：化学药、中药和生物制品考点2：药品名称：商品名、通用名、化学名考点3：制剂、剂型、方剂、调剂学：概念、区别、分类考点4：药包装：I类〈塑料)、II类〈玻璃、胶塞)、III类(盖)考点5：药物稳定性及其影响因素：有效期的计算与标注、半衰期的计算考点6：药物的化学降解途径：水解及对应药物、氧化及对应药物考点7：药物稳定性试验方法：影响因素试验、加速试验、长期试验考点8：药品质量标准与药典：各国药典简介、中国药典凡例、正文与通则考点9：药品标准的质量要求：具体项目(性状、鉴别、检查、含量/效价测定)、药品标准与说明书的区别考点10：药品质量保证：质量一致性评价、药品质量检验、体内药物检测的样本、体内分析方法第二章药物的结构与作用考点1：药物的基本母核与药效团：苯二氮䓬、吩噻嗪、喹啉酮、1，4-二氯吡啶等考点2：药物与靶标结合的化学本质：共价键(不可逆)和非共价键(可逆，7项)考点3：药物的理化性质：溶解度、分配系数、解离度，解离型与非解离型的计算与意义考点4：药物化学结构与生物活性的差异：对映异构体、几何异构体和构象异构体考点5：药物代谢：I相(氧化、还原和水解)、II相(四大两小)考点6：药物的毒副作用：撤市药物及其原因第三章常用的药物结构与作用考点1：苯二氮䓬类与非苯二氮䓬类镇静催眠药考点2：三环类(吩噻嗪、硫杂蒽、二苯并氮革)和非三环类抗精神病药考点3：去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取双重抑制药等抗抑郁药考点4：天然生物碱类镇痛药考点5：组胺H1受体阻断剂抗过敏药：氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类、哌啶类考点6：拟肾上腺素药:α、β受体激动药、α受体激动药、β受体激动药考点7：水杨酸类(阿司匹林、贝诺酯)和苯胺类(对乙酰氨基酚)解热镇痛药考点8：羧酸类(吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬)和非羧酸类(昔康类与昔布类)非甾体抗炎药考点9：抗溃疡药：组胺H2受体阻断药(替丁类)、质子泵抑制药(拉唑类)考点10：促胃肠动力药：多巴胺D2受体阻断药(甲氧氯普胺)，外周性多巴胺D2受体阻断药(多潘立酮)，阻断多巴胺D2受体并抑制乙酰胆碱活性药(伊托必利)和选择性5-HT4受体激动药(莫沙必利)考点11：抗高血压药：血管紧张素转换酶抑制药(普利类)和血管紧张素II受体阻断药(沙坦类)考点12：调节血脂药：HMG一CoA还原酶抑制药(他汀类)考点13：抗心律失常药：钾通道阻滞药(胺碘酮)、β-受体阻断药(洛尔类)考点14：抗心绞痛药：硝酸酯类、钙通道阻滞药考点15：抗血栓药：抗凝血药、血小板二磷酸腺苷受体阻断药和糖蛋白GP IIb/IIIa受体阻断药考点16：甾体激素类药：肾上腺糖皮质激素、雌激素、孕激素和雄性激素及蛋白同化激素考点17：降血糖药：胰岛素及其类似物和口服降糖药，促胰岛素分泌药(甲苯磺丁脲、格列和列奈类)、胰岛素增敏药(双胍和列酮类)、α-葡萄糖苷酶抑制药(糖/醇)、二肽基肽酶-4抑制药和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药考点18：调节骨代谢与形成药：双膦酸盐类和促进钙吸收药考点19：抗生素类抗菌药：β一内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类和单环β一内酰胺类);考点20：合成抗菌药：喹诺酮类、磺胺类、抗真菌类(多烯类、咪唑类和三喹类)考点21：抗病毒药：抗非逆转录病毒药(洛韦类)、抗逆转录病毒药(夫定类)考点22：抗疟药：青蒿素类考点23：抗肿瘤药：烷化剂类抗肿瘤药、抗代谢抗肿瘤药、天然产物类抗肿瘤药、靶向抗肿瘤药、放疗与化疗的止吐药第四章口服制剂与临床应用考点1：口服固体制剂的常用辅料∶稀释剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、致孔剂考点2：口服固体制剂包衣：目的、糖包衣、薄膜包衣、包衣材料考点3：常见口服固体制剂：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊、滴丸剂、膜剂、处方分析考点4：口服液体制剂的常用辅料∶增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂/抑菌剂、矫味剂考点5：表面活性剂：分类、毒性与溶血作用、制剂作用考点6：常见口服液体制剂：溶液剂、芳香水剂、露剂、醋剂、酊剂、酣剂、糖浆剂、高分子溶液剂、溶胶剂、口服混悬剂、口服乳剂、处方分析第五章注射剂与临床应用考点1：注射剂：分类、特点与质量要求考点2：制药用水：饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水考点3：注射剂附加剂：抗氧剂、螯合剂、缓冲剂、助悬剂、增溶剂、润湿剂/乳化剂、抑菌剂、等渗调节剂考点4：热原：性质及去除方法考点5：增加药物溶解度的方法：加增溶剂、加助溶剂、成盐、使用混合溶剂、制成共晶等考点6：注射剂的配伍及配伍禁忌：类型与特点考点7：注射剂的分类：溶液型、乳状液型、混悬型注射剂、注射用无菌粉末、注射用浓溶液和输液考点8：微粒制剂：脂质体、微球和微囊第六章皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用考点1：皮肤给药制剂：分类与特点考点2：皮肤给药的固体/半固体制剂：软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、贴剂、贴膏剂考点3：皮肤给药的液体制剂：搽剂、洗剂、涂剂、涂膜剂考点4：黏膜给药制剂：分类与特点考点5：黏膜给药的剂型：气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、眼用制剂、栓剂、口腔黏膜给药制剂、鼻用和耳用制剂第七章生物药剂学与药物动力学考点1：药物的分布、代谢和排泄：案例分析考点2：药物动力学模型：房室模型，单室/双室模型静脉注射、静脉滴注和口服给药考点3：药物动力学参数的计算：主要公式的运用，牢记公式考点4：非线性药动学：特征，识别，米氏方程考点5：统计矩：零阶矩、一阶矩、平均滞留时间考点6：个体化给药方案设计及体内药物监测考点7：生物利用度与生物等效性：临床意义，计算第八章药物对机体的作用考点1：药物作用的两重性：相关概念，对因与对症治疗，药品不良反应分类考点2：药物作用的量-效和时-效规律与评价：量效关系，效能和效价强度考点3：药物的作用机制与受体：作用机制分类，受体的特性与分类，三大信使，激动药与拮抗药的分类，受体脱敏与增敏考点4：药物相互作用：体外理化作用、药动学和药效学，协同与拮抗考点5：遗传药理学、时辰药理学与临床合理用药，药物应用的毒性问题。

1、以下哪种药物属于非甾体抗炎药，常用于缓解轻至中度疼痛？
A、阿莫西林
B、布洛芬
C、青霉素
D、氯霉素
（答案：B）
2、在药物代谢动力学中，描述药物从体内消除速度的参数是？
A、半衰期
B、生物利用度
C、清除率
D、分布容积
（答案：A）
3、下列哪种药物是常用的抗抑郁药，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂？
A、碳酸锂
B、丙咪嗪
C、氟西汀
D、氯丙嗪
（答案：C）
4、关于药物的相互作用，以下哪种说法是不正确的？
A、药物相互作用可能增强或减弱药物的疗效
B、药物相互作用可能导致新的或加重的不良反应
C、所有药物联合使用都会产生相互作用
D、药物相互作用可能改变药物的代谢速度
（答案：C）
5、以下哪种药物是常用的降压药，属于钙通道阻滞剂？
A、卡托普利
B、尼群地平
C、氢氯噻嗪
D、美托洛尔
（答案：B）
6、在药物剂型中，能够迅速释放药物，使药物迅速达到有效血药浓度的剂型是？
A、缓释片
B、控释片
C、速释片
D、肠溶片
（答案：C）
7、以下哪种药物是常用的抗菌药，属于β-内酰胺类抗生素？
A、红霉素
B、头孢拉定
C、阿昔洛韦
D、利福平
（答案：B）
8、关于药物的不良反应，以下哪种说法是正确的？
A、所有药物都有可能产生不良反应
B、只有假药才会产生不良反应
C、只有过量使用药物才会产生不良反应
D、不良反应只发生在第一次使用药物时
（答案：A）。

执业药师《药学专业知识一》考点：气雾剂2017执业药师《药学专业知识一》考点：气雾剂气雾剂系指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。

今天应届毕业生店铺为大家搜索整理了2017执业药师《药学专业知识一》考点：气雾剂，希望对大家有所帮助。

气雾剂气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。

(一)气雾剂的分类、特点和质量要求1.气雾剂的分类：分散系统、给药途径、处方组成、给药定量与否(1)按分散系统分类：气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂。

溶液型气雾剂：药物(固体或液体)溶解在抛射剂中，形成均匀溶液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体或液体微粒状态达到作用部位。

混悬型气雾剂：药物(固体)以微粒状态分散在抛射剂中，形成混悬液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体微粒状态达到作用部位。

乳剂型气雾剂：药物溶液和抛射剂按一定比例混合形成O/W型或W/O型乳剂。

O/W型乳剂以泡沫状态喷出，因此又称为泡沫气雾剂。

W/O型乳剂，喷出时形成液流。

(2)按给药途径分类：气雾剂可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂及外用气雾剂。

吸入气雾剂：系指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂，可发挥局部或全身治疗作用。

非吸入气雾剂：系指使用时直接喷到腔道黏膜(口腔、鼻腔、阴道等)的气雾剂。

阴道黏膜用气雾剂，常用O/W型泡沫气雾剂。

(3)按处方组成分类：气雾剂可分为二相气雾剂和三相气雾剂。

二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气-液两相组成。

气相是由抛射剂所产生的蒸气，液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。

三相气雾剂：一般指混悬型和乳剂型气雾剂，由气-液-固，气-液-液三相组成。

在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相主要是抛射剂，固相是不溶性主药;在气-液-液中两种不溶性液体形成两相，即O/W型或W/O型。

执业药师《药学知识一》知识理解试题2017年执业药师《药学知识一》知识理解试题2017年的执业药师考试一转眼就快到了，其知识点繁多冗杂，想巩固好知识点并不容易，现在店铺分享一套执业药师《药学知识一》知识理解试题给大家，希望对您有帮助!1.药事管理的宗旨是A保证药品质量，维护人民身体健康B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规答案：(C)2.在现代社会中，受法律保护的基本人权是A享有基本的选举权B享有健康的权力和生命的权利C享有基本生活的权利D享有基本健康的保障权E享有基本生命的保护权答案：(B)3.药品质量的检验方法选择原则是A“安全、先进、经济、合理”的原则B“合理、安全、简单、快速”的原则C“准确、简便、合理、快速”的原则D“先进、安全、合理、快速”的原则E“准确、灵敏、简便、快速”的原则答案：(E)4.药品监督管理的方针性原则是A国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性管理B国家依据相关法规，通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理C国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理D国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理E国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理答案：(D)5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的答案：(A)6.药品名称一般不应采用的是A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称答案：(B)7.药品广告须经A省级药监部门批准，发给证书B审批，发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E所在地的县级药监部门批准，发给证明答案：(C)8.国家对药品不良反应实行A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：(E)9.药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是A保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样C鉴于药品生产企业的特点需求D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要E保证药品生产企业的实施gmp的需要答案：(A)10.执业药师的必要性体现在A是药品管理法实施的强制性规定B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果C是目前市场对药学技术人员需求的结果D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效E是现行市场经济条件下职称制度的要求答案：(D)11.实行政府定价的药品是A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品B招标采购的药品C上市五年的药品Dgmp认证企业生产的药品E进口药品答案：(A)12.负责对医疗机构定点资格进行审查的是A统筹地区卫生行政部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D省级卫生行政部门E省级药品监督部门答案：(C)13.对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是A统筹地区卫生行政管理部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D统筹地区消费者权益保护组织E统筹地区社保经办机构答案：(E)14.药品委托生产必须经A国务院药品监督管理部门的批准B国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准答案：(B)15.“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有A专用许可证明B检验报告书C质量合格标志D注册商标E使用说明书答案：(C)16.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A其药品实际购销价格清单B其药品购入的价格和数量清单C其药品售出的价格和数量清单D其药品的实际购销价格和购销数量等资料E其药品的购入和售出的数量清单答案：(D)17.以下按假药处理的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D药品成份的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的答案：(C)18.中国执业药师协会是A.接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作B.受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作C.受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作D.受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作E接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作答案：(E)19.走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处A.七年以上有期徒刑，并处罚金B.五年以上有期徒刑，并处罚金C.三年以上有期徒刑，并处罚金D.七年以下有期徒刑，并处罚金E.五年以下有期徒刑，并处罚金答案：(A)20.以下属于可以零售的`药品是A.放射性药品B.戒毒辅助药C.麻醉药品D.第一类精神药E.瞿粟壳答案：(B)21.以下属于精神药品的管理不正确的是A精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售答案：(C)22.化学药品说明书格式的内容不含A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺乳期妇女用药答案：(B)23.关于中药饮片的管理不正确的是A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C包装不符合规定的中药饮片不得销售D中药饮片包装必须印有或贴有标签E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号答案：(E)24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D报告该药品引起的所有可疑不良反应E罕见不良反应答案：(D)25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A药品内在质量的物理检验B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C药品外观的性状检查D药品内在质量的化学检验E药品内在质量的生物化学检验答案：(B)26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准D“GSP认证证书”有效期5年E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年答案：(C)27.药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是A按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分答案：(E)28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括A药品剂型的特点B原料药稳定性试验结果C制剂稳定性试验结果D外包装材料的稳定性试验结果E国家药监管理部门制定的原则答案：(D)29.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以A超范围经营处方药B从事异地经营C伪造药品购销或购进记录D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E凭医生处方向患者出售处方药答案：(E)30.国家对野生药材资源实行A保护、采猎相结合的原则B分类管理的原则C严格保护的原则D有计划采猎的原则E保护与人工种养相结合的原则答案：(A)31.“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A应当在执业药师指导下使用的非处方药B应当在执业药师指导下使用的处方药C应当在医生指导下使用的预防药品D应当在医生指导下使用的治疗药品E应当在医生指导下使用的诊断药品答案：(D)32.“价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的A直接追究刑事责任B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿C没收违法所得，责令停业整顿D警告、责令停产、停业整顿E责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照答案：(B)33.经营者与消费者之间进行交易应遵循A客户就是上帝的原则B保护消费者合法权益的原则C自愿、平等、公平、诚实信用的原则D消费者至高无上的原则E提供优质服务的原则答案：(C)34.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以A生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处B生产伪劣商品犯罪论处C销售伪劣商品犯罪论处D行政处罚论处E民事处罚论处答案：(A)35.保障受试者权益的主要措施是A知情同意书的签订B伦理委员会严格审议试验方案C伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D伦理委员会与知情同意书E伦理委员会的确立答案：(D)36.药品注册内容不含A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签、说明书的内容E药品质量标准答案：(C)37.“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于A中国境内从事互联网药品服务的活动B中国境内从事互联网信息服务的活动C中国境内从事互联网信息服务的单位D中国境内从事互联网信息服务的个人E中国境内从事互联网药品信息服务的活动答案：(E)38.以下有关基本医疗保险说明不正确的是A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系C“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片D“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整E“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐答案：(A)39.医疗器械使用的目的不含以下的A妊娠控制B对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解C对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿D是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的E对解剖或者生理过程的研究、替代、调节答案：(D)40.药学职业道德基本原则的内容不含A全心全意为人民服务B遵纪守法，遵守社会公德C以病人为中心D实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一E为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务答案：(B)下载全文。

一、药理作用与临床评价轻度咳嗽有利于排痰，无需应用镇咳药;痰液较多，单用镇咳药将使痰液滞留在气道。

因此，只有在无痰或少痰而咳嗽频繁、剧烈时适宜应用镇咳药。

分为：(1)中枢性镇咳药：选择性地抑制延髓咳嗽中枢，包括右美沙芬、喷托维林、可待因等。

(2)外周性镇咳药：通过抑制咳嗽反射弧中感受器、传入神经、传出神经中任何一个环节而发挥镇咳作用，有苯丙哌林、甘草合剂、咳嗽糖浆。

一、药理作用于临床评价(一)作用特点1.右美沙芬抑制延髓咳嗽中枢——中枢镇咳。

无镇痛作用。

不抑制呼吸，未见耐受性和成瘾性。

用于感冒、咽喉炎以及其他上呼吸道感染时的干咳。

2.可待因(1)类似吗啡，作用于吗啡受体，选择性直接抑制延髓咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速。

(2)抑制支气管腺体的分泌，使痰液黏稠，难以咳出。

(3)中枢性镇痛、镇静作用。

适用于剧烈干咳和刺激性咳嗽(尤其适合于伴有胸痛的剧烈干咳)、中度以上疼痛、局麻或全麻时镇静，具有成瘾性。

不宜用于痰多、痰液黏稠者。

3.喷托维林非成瘾性中枢性镇咳药，选择性抑制延髓咳嗽中枢。

兼有外周镇咳作用——微弱的阿托品样作用和局麻作用，吸收后可轻度抑制支气管内感受器，减弱咳嗽反射，并可使痉挛的支气管平滑肌松弛，降低气道阻力。

用于急、慢性支气管炎等上呼吸道感染引起的无痰干咳。

4.苯丙哌林兼具外周性和中枢性双重机制：(1)阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射，并具有罂粟样平滑肌解痉作用;(2)抑制延髓咳嗽中枢。

无麻醉作用，不引起便秘，无成瘾性，未发现耐受性。

(二)典型不良反应1.中枢性镇咳药(右美沙芬、可待因、喷托维林、福尔可定)常见幻想;可待因——长期应用产生依赖性。

呼吸微弱、呼吸缓慢或不规则。

2.外周性镇咳药(苯丙哌林)：一过性口腔和咽喉部麻木感。

(三)禁忌证1.妊娠期。

2.昏迷、呼吸困难、有精神病史者。

(四)药物相互作用可待因及右美沙芬与阿片受体阻断剂合用，可出现戒断综合征，如新生儿过度啼哭、打喷嚏、打呵欠、腹泻等。