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生药鉴定的一般程序和方法生药鉴定就是依据国家药典，部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
生药真实性鉴定，包括原植（动）物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定及生物检定等项。
生药纯度检定是检查样品中有无杂质及其数量是否超过规定的限度。
杂质包括生药原植（动）物的非药用部分、有机杂质和无机杂质。
无机杂质的检查一般采用过筛及灰分、酸不溶性灰分定量等方法来测定。
生药品质优良度检定是包括水分、浸出物、有效成分含量的测定，以确定检品的质量是否合乎规定的要求。
中国药典附录部分收载的药材取样法，药材检定通则，药材及成方制剂显微鉴别法，药材炮制通则，杂质检查法，水分测定法，灰分测定法，浸出物测定法，挥发油测定法，色谱法（层析法）等，都是生药鉴定方法的依据，现将部分常规操作方法介绍如下：一、生药的取样生药的取样是指选取供检定用生药样品的方法。
取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。
因此，必须重视取样的各个环节。
1.取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，详细记录。
凡有异常情况的包件，应单独检验。
2. 从同批生药包件中抽取检定用样品原则如下：生药总包件数在100件以下的，取样5件；100～1000件按5%取样：超过1000件的，超过部分按1%取样；不足5件的逐件取样；对于贵重生药，不论包件多少均逐件取样。
3. 对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的生药，可用采样器(探子)抽取样品，每一包件至少在不同部位抽取2～3份样品，包件少的抽取总量应不少于实验用量的3倍；包件多的，每一包件取样量一般规定：一般生药100～500g；粉末状生药25g；贵重生药5～10g；个体大的生药，根据实际情况抽取代表性的样品。
如个体较大时，可在包件不同部位（包件大的应从10cm以下的深处）分别抽取。
4.将所取样品混和拌匀，即为总样品。
生药鉴定的DNA鉴定原理及应用引言随着现代科技的不断进步，生物学领域的研究也取得了长足的发展。
其中，DNA鉴定技术作为生物学研究的一个重要分支，在生药鉴定中扮演着重要的角色。
DNA鉴定通过对生物体内的DNA序列进行分析和比对，能够对生药的真实性和品质进行客观评估，确保生药的质量和安全。
本文将介绍生药鉴定的DNA鉴定原理及应用。
DNA鉴定原理DNA鉴定是一种通过比较DNA序列的方法来识别物种的技术。
其基本原理是通过分析DNA序列中的核苷酸组成、长度、重复序列等特征，确定生物的遗传信息，从而进行物种鉴定。
具体而言，DNA鉴定主要包括以下几个步骤：1.DNA提取：首先从待鉴定的生药样品中提取DNA。
常用的DNA提取方法包括酚/氯仿提取法、颊黏膜细胞法等。
2.PCR扩增：将提取得到的DNA作为模板，在特定的引物的作用下进行聚合酶链式反应（PCR）扩增。
PCR扩增能够在较短的时间内产生大量DNA片段，为后续鉴定步骤提供足够的模板。
3.DNA分离：通过凝胶电泳等方法，将PCR扩增产生的DNA片段分离出来。
根据DNA片段的长度差异，可以判断不同物种之间的差异。
4.比对分析：将待鉴定样品的DNA片段与已知物种的DNA序列进行比对分析。
根据DNA序列的相似性及差异性，可以确定待鉴定样品的物种。
常用的比对工具包括BLAST、CLUSTAL等。
5.结果判断：通过比对分析的结果，来判断待鉴定样品与已知物种是否一致。
一致则表明该生药样品的物种身份得到了验证。
DNA鉴定在生药鉴定中的应用DNA鉴定作为一种快速准确的生物学鉴定方法，被广泛应用于生药鉴定中。
其应用主要体现在以下几个方面：物种鉴定DNA鉴定可以通过比对待鉴定物种的DNA序列和已知物种DNA序列的方法，准确确定生物的物种身份。
在生药鉴定中，通过物种鉴定可以判断生药样品中所含物种是否与产品标签所标明的一直，确保生药的真实性和有效性。
品质评估DNA鉴定可以基于物种的遗传信息，对生药样品的品质进行评估。
生药鉴定的一般程序和方法生药鉴定就是依据国家药典，部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
生药真实性鉴定，包括原植（动）物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定及生物检定等项。
生药纯度检定是检查样品中有无杂质及其数量是否超过规定的限度。
杂质包括生药原植（动）物的非药用部分、有机杂质和无机杂质。
无机杂质的检查一般采用过筛及灰分、酸不溶性灰分定量等方法来测定。
生药品质优良度检定是包括水分、浸出物、有效成分含量的测定，以确定检品的质量是否合乎规定的要求。
中国药典附录部分收载的药材取样法，药材检定通则，药材及成方制剂显微鉴别法，药材炮制通则，杂质检查法，水分测定法，灰分测定法，浸出物测定法，挥发油测定法，色谱法（层析法）等，都是生药鉴定方法的依据，现将部分常规操作方法介绍如下：一、生药的取样生药的取样是指选取供检定用生药样品的方法。
取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。
因此，必须重视取样的各个环节。
1.取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，详细记录。
凡有异常情况的包件，应单独检验。
2. 从同批生药包件中抽取检定用样品原则如下：生药总包件数在100件以下的，取样5件；100～1000件按5%取样：超过1000件的，超过部分按1%取样；不足5件的逐件取样；对于贵重生药，不论包件多少均逐件取样。
3. 对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的生药，可用采样器(探子)抽取样品，每一包件至少在不同部位抽取2～3份样品，包件少的抽取总量应不少于实验用量的3倍；包件多的，每一包件取样量一般规定：一般生药100～500g；粉末状生药25g；贵重生药5～10g；个体大的生药，根据实际情况抽取代表性的样品。
如个体较大时，可在包件不同部位（包件大的应从10cm以下的深处）分别抽取。
4.将所取样品混和拌匀，即为总样品。
