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第三章 生药的鉴定上课讲义

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第三章生药的鉴定+第四章生药的采收和贮存

第三章生药的鉴定+第四章生药的采收和贮存
• • • • 方法：将样品切成厚2mm的小条或片。 1、 KOH法：样品置试管内+5% KOH △ 弃碱液（水洗） 置载玻片+稀甘油观察 2、氯酸钾法：样品置试管内+HNO3及 1~2 D氯酸钾 △ (产生气泡)+氯酸钾 弃酸液(水 洗)观察 • 3、硝络酸法：+硝络酸 弃酸液（水洗）
△
• KOH法：用于样品中薄壁细胞占大部分，
• (2) 叶类和全草 应在植物生长最旺 盛时，在花蕾或在花盛开时采收。 • 但桑叶需经霜后采收，枇杷叶须落地 后收集。 • (3)树皮和根皮 树皮多在春夏之交采 收，易于剥离。根皮多在秋季采收。 因为树皮、根皮的采收，容易损害植 物的生长，应注意采收方法。有些干 皮的采收可结合林木采伐来采收.
• (4) 花类 一般在含苞待放时采收。 • 红花则在花冠由黄变橙红时采收。 菊花在花盛开时采收。 • (5) 果实和种子 成熟时采收。 • 将成熟时 茴香：成熟脱落。 • 肉豆蔻：成熟开裂种子散 • 失。 • 未成熟 枳实：酸橙、甜橙的幼果 • 青皮 •
• 2 生药采收的原则 生药采收的原则： • 根据传统采药经验。“根叶花实、 采之有时，失其味、则性味不全”。 • (1) 根和根茎类 一般宜在秋、冬 或在春季发芽前采集，早春二月。 • 但也有例外情况，如柴胡、明党参 在春天采较好，孩儿参、人参则夏 季采较好，延胡索立夏后地上部分 枯萎，不易寻找，故多在谷雨和立 夏之间采挖。
生药的采收、 第四章 生金翼方》夫药采取、不知时节、 夫药采取、 夫药采取 不知时节、
不以阴干暴干、虽有药名、终无药实。 不以阴干暴干、虽有药名、终无药实。 故不以时采取，与朽木无殊，虚费人工、 故不以时采取，与朽木无殊，虚费人工、 卒无裨益。 卒无裨益。 • 1、确定生药最佳采收期 确定生药最佳采收期： 确定生药最佳采收期 • （１） 有效成分有显著高峰期。 • （２） 药用部位有效成分含量高峰期。 •

3生药的鉴定上

3生药的鉴定上
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二、生药的常规检查 1、杂质检查 2、水分测定

4、浸出物测定

烘干法 甲苯法 减压干燥法


水溶性浸出物测定: 冷浸法、热浸法 酸溶性浸出物测定 醚溶性浸出物测定 甲法 乙法
3、灰分测定

5、挥发油测定

总灰分测定 酸不溶性灰分测定
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• 灰分测定：
• 总灰分测定：生药本身经过灰化后遗留的 不挥发性无机成分以及表面附着的不挥发 性无机成分的总和。 • 酸不溶性灰分测定：指总灰分中加入10%盐 酸处理得到的不溶于10%盐酸的灰分。是衡 量泥沙含量的重要指标，对于地下部位入 药的生药尤为重要。
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肉桂
海桐皮
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马钱子
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5、质地
是指药材的软硬、坚韧、疏松、致密、粘性或粉 性等特征。 描述药材质地的名词术语很多，常见有：
松泡：质轻而松，断面多裂隙，如南沙参。
粉性：富含淀粉，折断时有粉尘散落，如山药。
油润：质地柔软，含油而润泽，如熟地黄。 柴性：折断面木质部非常发达，象木材一样。
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角质：质地坚硬，断面半透明或有光泽，如郁金。

自然折断时，断面是否平坦，还是显纤维性、颗 粒性、裂片状，有无胶丝，是否层层剥离等。 茅
苍术易折断，断面放置“起霜”；白术不易折断，断面放 置不“起霜”； 甘草折断时有粉尘散落。 杜仲折断时有 胶丝；黄柏折断面显纤维性且呈裂片状分层；苦楝皮的折 断面，分为多层薄片，层层黄白相和石楠藤的藤茎。 湖北： 胡椒科风藤和石楠藤-称作“岩香藤” 夹竹桃科络石藤——称作“石楠藤” 桑科霹雳—————称作“络石藤” 松萝科松萝————称作“海风藤”
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• 种既存在又不存在： 一方面按形态和生殖的不连续性标准划分的种 在自然界有一定普遍性，另一方面至今还没有 一个把所有有机体都划分成统一的生物学单位 的不连续性标准。 种是又间断又连续的，连续的部分发生在种和 种的交叉处，变异是多元化的，中间过渡的。 在生态环境改变的情况下品种也发生变化，优 劣是量变，真伪是质变。

第三章 生药的鉴定-1

第三章 生药的鉴定-1
✓ 某些药材在水中或遇水能产生一些特殊现象：
秦皮水浸液 日光下 碧蓝色荧光
8.水试
葶苈子、车前子 加水浸泡 种子粘滑、体积膨胀 西红花 水试 水浸液呈黄色
熊胆粉末投入水中
在水面旋转并呈现黄线下 沉而不扩散
9.火试
✓ 某些药材用火烧之，能产生特殊的气味、颜色、 烟雾、闪光和响声等现象。如： 麝香灼烧 香气浓烈、无臭气、灰为白色 血竭粉末纸上烤 熔化，对光透视呈血红色
同时注意对药用部位进行观察。
第三节 生药的原植物鉴定
2.核对文献 根据检品的形态特征及其产地、别名、效用
等线索，可查阅相关的中草药书籍及图鉴，加 以分析对照。
第三节 生药的原植物鉴定
重要参考文献、著作：
《中国植物志》
《中国高等植物图鉴》
《新华本草纲要》 《中国中药资源丛书》
《中药志》 《中华本草》 《中国药材学》
二、生药的常规检查
2.水分测定 （1）烘干法：适用于不含或少含挥发性成分生药； （2）甲苯法：适用于含挥发性成分的生药； （3）减压干燥法：适用于含挥发性成分的贵重生药。
二、生药的常规检查
3.灰分测定
（1）影响灰分的因素： 1）自然界的泥沙； 2）生药本身的细胞内含物。
（2）测定内容： 1）总灰分测定 2）酸不溶性灰分测定
一、生药的取样
2. 取样原则：总包件少于5件，逐包取样； 总包件5~99件，取样5件； 总包件100~1000件，按5%取样； 超过1000件的，超过的部分按1%取样； 贵重药无论多少件，要逐包取样。
一、生药的取样
3.破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的生药，用 采样器（探子）取样，每包至少在不同部位取2~3 份样品；如包件大，应从10cm以下深入不同部位 分别抽取。

生药学--第三章 生药的鉴定

生药学--第三章 生药的鉴定
贯众、白头翁
“同物异名”
人参:
古名：鬼盖、人衔、神草、人微、土精、地精 产地不同：石柱参、东洋参 、高丽参、长白参
加工方法不同：生晒参、白人参(糖参)、红参
野生和栽培:野参、圆参、籽扒参
三七:
山漆、金不换、血参、春七、冬七、田三七
同名异物
如金钱草在
四川使用的是报春花科植物过路黄Lysimachia chritistinae Hance。 广东所使用的是豆科植物金钱草Desmodium styracifolium （Osb．） Merr．， 江西用者为伞形科植物天胡荽Hydrocotyle sibthorpioides Lam， 江苏为唇形科植物活血丹G1ecboma 1ongituba（Nakai） Kupr.等。 清热利湿，通淋，消肿。用于热淋、砂淋、尿涩作痛， 黄疸尿赤，痈肿疔疮，毒蛇咬伤，肝胆结石，尿路结石 。
生药鉴定的研究对象：
中药，包括中药材、饮片和中成药。
中药材：取自天然的未经加工或只经过简单产地加工的原 料药，按其来源可分为植物药、动物药和矿物药3大类。 饮片：中药材经净制、切制、炮炙，制成符合临床医疗需 要的加工品。 中成药：以中药材或饮片为原料，采用相应制备工艺和加 工方法，制备成随时可以应用的剂型。
同名异物
大黄属中掌叶组的掌叶大黄 Rheum palmatum
L．，唐古特大黄 R. tanguticum Maxim．et Balf．和药用大黄 R．officinale Bail1．均具 有良好的泻热通便作用，但波叶组的河套大黄 R．hotaoense C，Y．Cheng et C．T．Kao则泻 热作用极差。
因此，对中药品种的整理工作十分 重要，要澄清混乱品种明确正品和 主流，必须大量地调查、鉴定、考 证和进行质量分析工作，力求达到 一名一物，一物一名。确定中药名 和原植物，以保证用药安全有效和 达到预期的治疗效果。

生药学-生药的鉴定

生药学-生药的鉴定

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国家药品标准
• 国家药品标准，是指国家食品药品监 督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、 药品注册标准和其他药品标准。药品标准 属于国家强制性标准。中国现有国家药品 标准总计1.5万余种。主要包括： 1.《中华人民共和国药典》先后出版了 八版。现行版为2005年版。
•
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国家药品标准
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第三章 生药的鉴定
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学习目标
1．了解生药鉴定的依据； 2．熟悉生药鉴定的一般程序； 3．掌握生药鉴定的方法（来源鉴定；性 状鉴定、显微鉴定和理化鉴定）； 4．掌握生药的优劣评价方法（有效成分 的定性和定量分析）。
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第一节 生药鉴定的依据
• 生药鉴定的依据是国家药品标准。它 规定了药品的质量指标、检验方法以及生 产工艺等技术要求。是对生药品质和检验 方法所作的技术规定，是生药生产、供应、 使用、检验和管理部门共同遵循的法定依 据。
• 在传统经验鉴别中，总结了许多经典的术语，就是对 生药形状的高度概括。记住并理解这些经典的术语，对快 速鉴别药材，具有非常大的帮助。 1.狮子盘头：党参根头多数疣状突起的茎痕和芽的习
•
称。
• • • 2.芦长碗密枣核艼，紧皮细纹珍珠须：是对山参主要 特征的描述。 3.马头蛇尾瓦楞身：是对海马外形的形象总结。 4.龙头虎口翘鼻头，方胜连珠指甲尾：是对蕲蛇主要 特征的高度概括。
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第二节
•
生药鉴定的一般程序
生药鉴定是依据国家药品标准，对生 药的真实性、纯度、质量进行评价和鉴定。 生药鉴定程序大体分为三步： • 一、取样 • 二、鉴定 • 三、结果
第二节 生药鉴定的一般程序
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生药学：生药的鉴定

生药学：生药的鉴定
第三章 生药的鉴定
第一节 生药鉴定的意义
定义：生药鉴定（identification of crude drug）就是依 据国家药典、有关资料规定或有关专著对生药作真实性、 纯度及品质优良度的检定。 目的：保证生药品种的真实性、用药的安全有效及发掘利 用新药源。
人工牛黄是以牛胆汁酸、胆红素、胆固醇与无机盐（硫酸镁、硫酸亚铁和磷酸三钙） 为原料，与淀粉混合而成；培植牛黄是利用活牛体，以外科手术的方法在牛的胆囊 内插入致黄因子，使之生成牛黄；而体外培育牛黄则是以牛的新鲜胆汁作母液，加 入去氧胆酸、胆酸、复合胆红素钙等制成。
南沙参（松泡） 防风（松泡）
当归（油润）
郁金（角质） 杜仲（胶丝）
黄柏（纤维性） 鸡血藤
（6）断面特征：包括自然折断面和刀横切(或削)的 平面。
是否易折断，有无粉尘及断面特征 1．自然折断面 （1）平坦：主要由薄壁细胞组成（牡丹皮） （2）颗粒状：富含石细胞（肉桂） （3）纤维状：纤维束（桑白皮、合欢皮） （4）裂片状：纤维束+薄壁细胞（苦楝皮、黄柏）
➢ 有些药材以颜色命名如黄芩、紫草等。 ➢ 药材的色泽可作为其质量的标志，如玄参要黑、茜
草要红、黄连要黄。
➢ 色泽的变化与药材的质量有关，如绵马贯众久贮， 根茎和叶柄基部断面变为棕黑色而不能药用；枸杞 子和牛膝变黑后，就说明其已变质。
➢ 药材的颜色，一般均为复合色调，描述的颜色应以 后一种色调为主，前一种为附助色调。如小茴香呈 黄绿色，即以绿色为主，黄色为附。
➢ “黏性”表示具黏液质，如石斛嚼之则显黏性。 ➢ “油润”表示其质地柔软，含油而有润泽，如熟地黄 ➢ “糟”表示枯朽，呈朽木状，如川木香。
➢ “角质”表示质地坚实，断面且呈半透明状或 有光泽（常因含多量淀粉，蒸煮时致使糊化而 成），如法半夏。

第三章 生药的鉴定

第三章 生药的鉴定

（2）水分测定：水分测定的方法常用的有烘 干法和甲苯法。 a.烘干法: 适用于不含或少含挥发性成分 的生药。取样品2～5g，平铺于干燥至恒重的 扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松样品不 超过10mm，精密称定，打开瓶盖在100～105℃ 干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷 却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥 1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异 不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试 品中含有水分的百分数。
第三章 生药的鉴定
重 点
Title Title
生药的性状鉴定
生药的显微鉴定 生药的理化鉴定
Title
难 点
Title Title
生药的显微鉴定
生药的指纹图谱鉴定
第 一 节 生药鉴定的意义
生药鉴定（indentification of crude drug）： 是综合利用传统的和现代的检测 手段，依据国家药典、有关政策法规及有 关专著、资料对生药作真实性、纯度及品 质优良度的评价，最终达到确保生药的真 实性、安全性和有效性。
（4）浸出物的测定： 对于有效成分尚不明确或尚无精确定量方 法的生药，一般可根据已知成分的溶解性质， 选用水或其它适当溶剂为溶媒，测定一药中可 溶性物质的含量，以示生药的品质。通常选用 水，一定浓度的乙醇（或甲醇）、乙醚等有机 溶剂作浸出物测定。 a.水溶性浸出物测定 ：一般采用冷浸法和热 浸法; b.醇溶性浸出物测定:取适当浓度的乙醇或甲 醇代替水为溶媒; c.醚溶性浸出物测定:用乙醚作溶剂.
防风的根茎部分称“蚯蚓头”“凤眼圈”
山参的主要特征被 形象地描述为“芦 长碗密枣核艼，紧 皮细纹珍珠须”
海马的外形为“马头蛇尾瓦楞身
海马的外形为“马头蛇尾瓦楞身

第3章 生药的鉴定(人卫6版)

第3章 生药的鉴定(人卫6版)

药材的个体较大时，可在包件不同部位(包件大的应在 10cm以下的深处)分别抽取。
2015-3-22
4．总样品量确定
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将所取样品混合拌匀，即为总样品。
个体较小的药材，应摊成正方形，依对角线划 “×”字，使分为四等份，取用对角两份；再如上操 作，反复数次至最后剩余的量足够完成所有必要的试 验以及留样数为止，此为实验的平均样品。 个体大的药材，可用其他适当方法取平均样品。 最后平均样品的量一般不得少于实验（对商品生 药进行真实性、纯度、品质优良度的检定）所需量的 3倍数，即l／3供实验室分析用，另 l／3供复核用， 其余1／3则为留样保存，保存期至少1年。
其中有143种中药为多基源；其中二基源的有92种，三基源的38 种，四基源的有8种，五基源的有4种，六基源的有1种；同科不 同属有21种，不同科者有4种。
二、鉴定药材品种的真伪、优劣，确保药品的质量
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在影响生药质量的因素中，物种真假的确定是至关重
要的因素。生药有效成分多来源于次生代谢，不同种 类的药物由于遗传特性的不同，合成与积累次生代谢 产物的种类及含量可能存在着很大差异。
2010版药典中，每种药材的记载内容
中药材 1.中文名；
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2.汉语拼音名；
3.拉丁名； 4.来源； 5.性状；
6.鉴别：经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别等；
7.检查：杂质、水份、灰分等； 8.浸出物：水溶性，醇溶性，醚溶性浸出物等含量标志； 9.含量测定：含量测定方法及含量限度（幅度）； 饮片
本草记载药物大约2000多种；现代中华大本草记载药
物大约8000多种。 1、由于历史沿革，品种变迁，以及当时的研究条件使 得古代典籍，记述粗略和存在一定的错误。现代药典 也存在不足之处。 （龙胆泻肝丸）。（每5年修改一次）。 2、我国地域辽阔，各地的用药习惯也各不相同，造成 同物异名和同名异物的混乱现象严重。 3、我国现在还有大量的生物资源品种没有被我们所认 识,品种的确认鉴定应为质量控制系统的首要环节。

第三章生药的鉴定

第三章生药的鉴定

3、核对标本
–当确定未知种是什么科属时，可以到有关植物标 本馆核对已定学名的该科属标本。 –要得到正确的鉴定，必须要求标本馆中已定学名 的标本正确可靠。
第四节 性状鉴定
性状鉴定： 即通过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法，对生药的性状 ，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而进行生药 真实性鉴定的方法。有时也可以对生药的品质作出初步判断，如甘草“以甜者为 佳” 这种鉴定方法，更多的是医药工作者长期经验积累的总结，方法简便易行、 快速有效，是常用的鉴别方法之一。
第三章 生药的鉴定
第一节 生药鉴定的意义
• 生药鉴定：是综合利用传统的和现代的检测手段，依据国家药典、
有关政策法规及有关专著和资料对生药进行真实性、纯度、品质优 良度的评价，以确保生药的真实性、安全性、有效性。 • 鉴定生药的目的：真、伪；优、劣。 • 同名异物：白头翁、贯众、忍冬、木通、防己
• 同物异名：鱼腥草——折耳根，大血藤——红藤
四分法
最终供试样品量一般不得少于检验所需样品量的3倍，即1/3实验分析用，1/3复核 用，1/3留样保存，其保存期至少一年。
二、生药的常规检查——杂质、水分、灰分、浸出物
• 1、杂质：根茎、残基——非药用部分 （拣、筛、称） • 杂草——非药用物 • 砂石、泥土、尘土 • 虫、霉、变 • 2、水分（疗效、贮存） • 烘干法、甲苯法 • 减压干燥法 • 气相色谱法
第三节 基源鉴定
• 一、基原鉴定：
• 又称原植（动）物鉴定，是应用动植物分类的知识，对生药的来 源进行鉴定，确定学名和药用部位，是生药鉴定工作的基础。 • 1.原植物形态的观察
•
•
2.核对文献
3.核对模式标本

第三章 生药的鉴定

第三章 生药的鉴定

• 3 灰分测定： 灰分测定：
• （1）影响灰分的因素： ）影响灰分的因素：
• 1）自然界的泥沙； ）自然界的泥沙； • 2）生药本身的细胞内含物。 ）生药本身的细胞内含物。
• （2）测定内容： ）测定内容：
• 1）总灰分测定 ） • 2）酸不溶性灰分测定 ）
• 浸出物测定： 浸出物测定：
• （1）水溶性浸出物测定 ）
• （3）对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的 对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的 药材，可用采样器(探子)抽取样品。 药材，可用采样器(探子)抽取样品。每一包件 至少在2～3个不同部位各取样品1份，包件大 至少在2 个不同部位各取样品1 的应从10cm以下的深处在不同部位分别抽取 10cm以下的深处在不同部位分别抽取。 的应从10cm以下的深处在不同部位分别抽取。 • 每一包件的取样量：一般药材抽取100g～500g； 每一包件的取样量：一般药材抽取100 100g 500g； 粉末状药材抽取25 25g 50g；贵重药材抽取5 粉末状药材抽取25g～50g；贵重药材抽取5g～ 10g；对包件较大或药材个体较大的药材， 10g；对包件较大或药材个体较大的药材，可 根据实际情况抽取有代表性的样品。 根据实际情况抽取有代表性的样品。
• 在生药商品流通中，有时发现一些以次 在生药商品流通中，有时发现一些以次 充好、以假充真的现象 的现象， 充好、以假充真的现象，特别是一些贵 重生药如麝香、血竭、熊胆、羚羊角、 重生药如麝香、血竭、熊胆、羚羊角、 西红花、冬虫夏草等。 西红花、冬虫夏草等。
第二节 生药鉴定的一般程序与方法
• 一 生药的取样 要有代表性
• 4. 表面 表面(surface) • 指药材的表面所能看到的特征，如光滑、 粗糙、皱纹、皮孔或毛茸及其它附属物 等，皮类生药的表面特征包括外表面和 内表面，叶类生药包括上表面和下表面。 • 5. 质地 质地(texture) • 指折试药材所感知的特征，一般用软硬、 坚韧、疏松、致密、粘性或粉性、轻重、 油润、绵性、角质、柴性等术语形容。

第三章生药学《生药的鉴定》(1—4)(1) 2

第三章生药学《生药的鉴定》(1—4)(1) 2

珍珠疙瘩
“雁脖芦，人字形，圆肩膀，枣核艼，铁线纹，珍珠须”
海马 “马头蛇尾瓦楞身”
在观察外形时，对皱缩的商品生药如 叶和花类，鉴定时须先用热水浸泡， 展平后观察；
在观察某些果实种子类生药时，亦可 用热水浸软，以便剥去果皮或种皮， 观察内部特征。
（2）大小 是指长短、直径、厚薄等。 有的生药大小变化较大，但也有相当一部 分生药大小变化幅度很小，如，果实种子类、 花类生药等。 有些很小的种子类生药，如葶苈子、车前 子、菟丝子等，应在放大镜下测量。 表示生药的大小，一般有一定的幅度。 《中国药典》规定的大小幅度，系指生药的 常见大小。
2.鉴定的意义
二、制订生药质量标准，促进生药标准化
生药品种的真实性，直接关系到临床疗效、实验研究和 人员生命安全。因而生药真伪优劣的鉴别十分重要。
三、寻找和利用新药资源，发展中药事业
广泛开展的中药资源普查、民间用药调查整理，不断涌 现出疗效确切，资源丰富的新品种，和进口生药的代用品， 如满山红、九里香、雷公藤、绞股兰、两面针以及广西血 竭等。
杂质包括生药原植（动）物的非药用部分、有机杂
质和无机杂质。 无机杂质的检查一般采用过筛及灰分、酸不溶性灰 分定量等方法来测定。
生药品质优良度检定是包括水分、浸出物、
有效成分含量的测定，以确定检品的质量是 否合乎规定的要求。
（一）生药的取样
1、取样前详细记录品名、产地、规格、等级，检查包装的完 整性、清洁程度及有无水迹、霉变或污染等情况。 2、取样原则：总包件少于5件，逐包取样； 总包件5~99件，取样5件； 总包件100~1000件，按5%取样。 贵重药无论多少件，要逐包取样。
第二节 生药鉴定的一般程序与方法
常用的鉴定方法：
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第三章生药的鉴定
一、单项选择题
1、某些含有较多草酸钙或碳酸钙结晶药材为了控制无机杂志限量，尤其应当测定( )。

A、总灰分
B、生理灰分
C、炽灼残渣
D、酸不溶性灰分
E、以上都不是
2、目前在中药的真伪鉴别中应用广泛，简便易行的色谱方法是( )。

A、纸色谱
B、薄层色谱
C、气相色谱
D、高效液相色谱
E、吸附柱色谱
3、要确证纤维素细胞壁，应加下列哪种试液( )。

A、间苯三酚、浓盐酸
B、苏丹Ⅲ试液
C、氯化锌碘试液
D、三氯化铁试液
E、水合氯醛试液
4、观察粉末中淀粉粒的形状，最适合的装片方法是( )。

A、乙醇装片
B、水合氯醛透化装
C、稀碘液装片
D、水装片
E、5%KOH 装片
5、加稀盐酸能产生气泡的结晶体是( )。

A、草酸钙结晶
B、碳酸钙结晶
C、硅质晶体
D、菊糖结晶
E、橙皮甘结晶
6、2015版《中国药典》规定挥发油测定法有甲、乙二法，下列哪种药材适合用乙法测定( )。

A、薄荷
B、丁香
C、干姜
D、当归
E、白豆蔻
7、在植物组织细胞中的小类球状物，遇
碘试液显棕色或黄棕色，遇硝酸汞试液显砖红色，此球状物是( )。

A、淀粉粒
B、挥发油滴
C、糊粉粒
D、菊糖
E、粘液质
8、中药鉴定用供试品的取样至少是检样量的( )。

A、8倍
B、5倍
C、3倍
D、2倍
E、1倍
9、测定生药中灰分含量时，供试品需粉碎通过( )，并将颗粒混合均匀。

A、二号筛
B、三号筛
C、四号筛
D、二号至三号筛
E、直径不超过3mm 的颗粒
10、测定生药中水分含量时，供试品需粉碎通过( )，并将颗粒混合均匀。

A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、二号至三号筛E、直径不超过3mm 的颗粒
11、测定生药中挥发油含量时，供试品需粉碎通过( )，并将颗粒混合均匀。

A、二号筛
B、三号筛
C、四号筛
D、二号至三号筛
E、直径不超过3mm 的颗粒
12、测定生药中浸出物含量时，供试品需粉碎通过( )，并将颗粒混合均匀。

A、二号筛
B、三号筛
C、四号筛
D、二号至三号筛
E、直径不超过3mm 的颗粒
13、用水合氯醛试液加热透化装片后，在显微镜下可观察到( )。

A、淀粉粒
B、多糖颗粒
C、菊糖结晶
D、草酸钙结晶
E、盐酸小檗碱结晶
14、测定中药中非挥发性物质的成分和含量常用的仪器是( )。

A、纸色谱
B、薄层色谱
C、气相色谱
D、高效液相色谱
E、吸附柱色
谱
15、生药取样时，从总包件为2000件的普通生药中取出样品，应取样品的件数为( )。

A、10件
B、20件
C、50件
D、60件
E、100件
16、生药取样时，贵重生药的每一个包件的取样量为( )。

A、1～3g
B、5～10g
C、10～20g
D、50g
E、100g
17、能使碳酸钙结晶溶解，产生气泡，而不能使草酸钙结晶溶解的试剂是( )。

A、稀乙酸
B、稀盐酸
C、20%硫酸
D、稀碱液
E、氢氟酸
18、观察荧光时，若无特别说明，通常使用的紫外光谱长为( )。

A、254nm
B、365nm
C、265nm
D、
3650nm E、254～265nm
19、生药高温灰化后所残留的不挥发性无机盐称为( )。

A、总灰分
B、生理灰分
C、炽灼残渣
D、酸不溶性灰分
E、浸出物含量
20、在光学显微镜下对药材组织或粉末进行显微测量是，常用的计量单位是( )。

A、cm
B、mm
C、um
D、nm
E、m
21、测定药材酸不溶性灰分所用的酸是( )。

A、稀H2SO4
B、稀HCI
C、稀HNO3
D、稀HAC
E、浓H2SO4
22、测定中药中挥发性组份和含量常用的仪器是( )。

A、高效液相色谱仪
B、气质联用仪
C、气相色谱仪
D、薄层扫描件
E、红外光谱仪
23、观察单个导管分子或纤维的完整形状时，宜采用的制片方法是( )。

A、解集制片法
B、徒手切片法
C、整体封片法
D、磨片法
E、粉末制片法
24、欲观察菊糖结晶时，需制作显微片是( )。

A、水装片
B、撕去表皮层
C、水合氯醛透化片
D、水合氯醛不加热装片
E、解集组织片
25、欲测量淀粉类直径时，制作显微片用的封藏剂是( )。

A、蒸馏水
B、斯氏液
C、水合氯醛
D、乙醇
E、稀甘油
26、生物取样时，超过1000件的，超过的部分按( )取样
A、1% B2% C、3% D、4% E、5%
27、测定生药总灰分时温度应控制在
( )。

A、100～105
B、250～300
C、300～400
D、400～500
E、500～600 28、测定生药浸出物的含量时，干燥温
度应为( )。

A、55℃
B、100℃
C、105℃
D、120℃
E、150℃
29、2015版《中国药典》规定挥发油的含量测定中“甲法”可测定相对密度在( )的挥发油。

A、0.5以下
B、0.5以上
C、1.0以下
D、1.0以上
E、2.0以上
30、加碘试液可染成蓝色的为( )。

A、淀粉粒
B、挥发油滴
C、糊粉粒
D、菊糖
E、黏液质
二、多项选择题
1、2015版《中国药典》中规定生药水分测定方法有( )。

A、烘干法
B、甲苯法
C、减压干燥法
D、高效液相色谱
E、吸附柱色谱
2、以下属于生药的性状鉴别的有( )。

A、形状
B、色泽
C、质地
D、水试
E、火试
3、下列生药以酸味为好的有( )。

A、乌梅
B、黄连
C、枸杞
D、木瓜
E、山楂
4、关于DNA分子标记鉴定描述正确的有( )。

A、直接检测DNA分子上的差异
B、具有遗传稳定性的特定
C、不受环境及基因表达与否的限制
D、可对不同发育时期的个体进行检测
E、不能检测陈旧标本
5、以下在生药的鉴定中属于色谱法的英文缩写是( )。

A、TLC
B、PCR
C、GC
D、HPLC
E、UV
6、DNA分子鉴定的特点包括( )。

A、遗传稳定性
B、遗传多样性
C、化学稳定性
D、生物稳定性
E、专一性
7、与酸不溶灰分测定相关的内容有( )。

A、不含挥发性成分的生药
B、需要测定的生药是本身含有的不挥发性无机盐的含量较高
C、使用的酸为稀硫酸
D、滤纸为无灰滤纸
E、生药中水分不能超过8%
8、需要用甲法对下列生药中挥发油的含量进行测定的是( )。

A、薄荷
B、丁香
C、藿香
D、小茴香
E、川穹
9、与含有挥发油成分的生药在做水分测定时相关的内容有( )。

A、药材粉碎过二号筛
B、药材粉碎不超过3mm 颗粒
C、采用烘干法E、采用甲苯法
10、生药的平均取样量包括( )。

A、试验用量
B、留样量
C、复检量
D、抽查量
E、损耗量
一、单项选择题答案
1.D
2.B
3.A
4.D
5.B
6.B
7.C
8.C
9.A 10.E 11.D. 12.A 13.D 14.D. 15.D 16.B 17.A 18.B 19.A 20.C 21.B 22.C 23.A 24.D 25.B
26.A 27.E 28.C 29.C 30.A
二、多项选择题
1.ABC
2.ABCDE
3.ADE
4.ABCD
5.ACD
6.ABC
7.BD
8.ACDE
9.BDE 10.ABC。