2021肺癌领域研究进展(完整版)
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肺腺癌免疫组化标记物的临床应用及其与基因突变关系的研究进展杨翠林1自宝莉1李萍1周开华2肺癌是最常见诊断和导致死亡的恶性肿瘤之—⑴!非小细胞肺癌(noncmU l cell lung ccrcinomu, NSCLC)约占所有肺癌的80%-85%,腺癌(约占40%-50%)和鳞癌(约占20%-30%)是非小细胞肺癌的主要亚型[2-3]o在以前由于治疗的局限性,通常不需要对非小细胞肺癌进一步分类,因此在小样本中很少区分腺癌和鳞癌,随着靶向治疗和免疫治疗的发展,不仅改变了治疗策略,而且强调将NSCLC进一步分类为特定亚型的重要性[4-5]o在临床实践中,超过60%的肺癌患者就诊时已是晚期或出现远处转移,无法通过手术切除进行形态学诊断,诊断通常仅限于小活检标本或细胞系标本,而小活检标本在形态学上往往不足以确定组织学类型!在上述背景下,结合2015年世界卫生组织更新的肺癌亚分类指南,建议使用免疫组化法进一步对非小细胞肺癌精确分类;TTF-1、NapsFA、CK7和CK5/6% P63、P40分别为肺腺癌和鳞癌标记物[3]o本文就肺腺癌免疫组化标记物的临床应用及其与基因突变关系作一综述。
一、TTF-1的生物学特征与功能TTF-1(Thyroid transc/ption factor-1)是NKx2家族的成员之一,官方全名为(NK-2homeobvx1,NKX2-1),是一种含有同源结构域的转录因子。
人类TTFG由位于14号染色体上的单基因编码,cD-NA克隆实验表明,TTFG由三个外显子和两个内含子组成,多个转录起始点和选择性剪接产生5,末端具有异质性的mRNAs,3,端有一个较长的非翻译区[6]o牛、大鼠、小鼠和人类的TTFG由371-378个氨基酸组成,分子量在38-42kDu之间,它们的氨基酸序列具有98%相似性,60个氨基酸同源结构域完全保持不变[7],表明TTFG具有高度的序列保doi:10.3969/j.imn.1009-6663.2021.07.029基金项目:北京医卫健康公益基金会“医学科学研究基金"(No.B20186CS)作者单位:1650000云南昆明,昆明医科大学附属甘美医院2.650000云南昆明,昆明市第一人民医院呼吸科通信作者:周开华,E-mail:zkh51033528@ 守。
化疗联合免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌的研究进展杨志义1肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤,也是人类癌症相关死亡的最常见原因。
据报道,2018年肺癌占所有癌症相关死亡人数的18.4%。
肺癌的组织亚型包括非小细胞肺癌(Non-small cell luny concao, NSCLC)和小细胞肺癌,前者约占85%[I]O目前,NSCLC的临床治疗策略主要有外科手术、化疗、放射和分子靶向治疗,但5年生存率仍然低下[2]$寻找可以有效延长NSCLC患者存活期的治疗方法成为亟待解决的问题。
在许多情况下,免疫系统最终无法完全摧毁癌细胞,这可能是由于肺癌造成的免疫抑制环境,阻碍了免疫系统消除NSCLC的能力*3,4+。
免疫疗法可以通过利用免疫细胞识别和响应肺癌细胞的天然能力来发挥作用。
免疫检查点能通过多种方式控制T 细胞的过度活化,保持机体对外周的耐受性$根据免疫检查点的靶点和作用机制不同,将免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitors,ILIs)分为程序性死亡因子(PD-1)抑制剂/程序性死亡因子配体1(PD-L1)抑制剂(如纳武单抗、帕博利珠单抗、阿特珠单抗、度伐鲁单抗和阿维单抗)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原半(CTLA-4)抑制剂(如伊匹单抗)$它们具有非冗余的通路阻断和协同作用,导致更持久的抗肿瘤活性。
国内外许多研究发现化疗联合ILIs治疗NSCLC患者预后得到了持续的改善。
化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期/转移性NSCLC一、化疗联合帕博利珠单抗帕博利珠单抗是一种LG4工程的人源化抗PD-1抗体,基于+期Keynote-024试验报告的安全dol:10.3969/血issn.1009-6663.2021.04.031基金项目:昆明医科大学第二附属医院人才培养计划任务书(No.RCPYXM2017-2-03)作者单位:1.650500云南昆明,昆明医科大学2.650101云南昆明,昆明医科大学第二附属医院通信作者:海冰,E-mail:1910645481@ 海冰2性和优越的生存结果,美国食品和药物管理局(FDA)批准帕博利珠单抗作为晚期NSCLC患者的一线治疗药物[5]$'m等*6+人做了帕博利珠单抗、帕博利珠单抗加化疗与单纯化疗治疗晚期/转移性NSCLC的系统评价和网络Meta分析,他们共鉴定了4个相关的+期试验,共有2754名患者参与试验。
2021年㊀3月第41卷㊀第3期基础医学与临床Basic&ClinicalMedicineMarch2021Vol.41㊀No.3收稿日期:2020 ̄02 ̄29㊀㊀修回日期:2020 ̄06 ̄30基金项目:山东中医药大学附属医院高层次引进人才项目(2019)ꎻ山东省医药卫生科技发展计划项目(2019WS581)∗通信作者(correspondingauthor):zetaochen2007@126.com文章编号:1001 ̄6325(2021)03 ̄0442 ̄06短篇综述㊀铁死亡调控机制及在肺癌治疗中的研究进展徐㊀飞ꎬ陈维达ꎬ郭溟浩ꎬ陈泽涛∗(山东中医药大学附属医院老年医学科ꎬ山东济南250014)摘要:铁死亡是一种铁依赖性的脂质过氧化㊁活性氧自由基大量累积所致的细胞死亡模式ꎬ在形态和生化水平上都不同于细胞凋亡㊁坏死和自噬ꎮ它在肺癌发生发展中发挥重要作用ꎬ诱导肺癌细胞铁死亡成为抗肺癌治疗的新策略ꎮ本文对铁死亡发生过程中铁代谢㊁氨基酸和谷胱甘肽代谢㊁脂质代谢的主要调节机制和在肺癌发生发展㊁化疗药物耐药㊁放疗抵抗与免疫治疗中的作用分别进行阐述ꎬ以期加深对铁死亡的认识ꎬ为肺癌的临床治疗提供新方向和新思路ꎮ关键词:细胞程序性死亡ꎻ铁死亡ꎻ生化过程ꎻ肺肿瘤ꎻ肺癌治疗中图分类号:R734 2㊀㊀文献标志码:AProgressofferroptosismechanismandapplicationinlungcancertherapyXUFeiꎬCHENWei ̄daꎬGUOMing ̄haoꎬCHENZe ̄tao∗(DepartmentofGeriatricMedicineꎬtheAffiliatedHospitalofShandongUniversityofTraditionalChineseMedicineꎬJinan250014ꎬChina)Abstract:Ferroptosisisanewlydiscoveredmechanismofcelldeathcharacterizedbyaccumulationofirondepend ̄entlipidperoxidationandreactiveoxygenspeciesꎬwhichisdifferentfromapoptosisꎬnecrosisandautophagyinmorphologyandbiochemicalfindings.Itisinvolvedintheoccurrenceanddevelopmentoflungcancerꎬsoinducingferroptosisseemstobecomeanewstrategyforanti ̄lungcancertherapy.Thisreviewincludesthefollowings:mecha ̄nismofferroptosisfromtheaspectsofironmetabolismꎬaminoacidandglutathionemetabolismandlipidmetabo ̄lismꎻitseffectsonlungcanceroccurrenceandprogressionꎬchemotherapyresistanceꎬradiationresistanceandim ̄munotherapyrespectivelyꎬinordertoupdateinformationonferroptosisandthusprovidesanewdirectionandnewstrategyforlungcancertreatment.Keywords:programmedcelldeathꎻferroptosisꎻbiochemicalprocessꎻlungcancerꎻlungcancertherapy㊀㊀肺癌(lungcancerꎬLC)是全球肿瘤相关死亡的主要原因之一ꎬ其高发病率㊁高病死率成为世界关注的焦点ꎮ然而ꎬ传统的治疗手段以及分子靶向药物㊁肿瘤免疫疗法并没有为晚期或复发患者带来理想的利益ꎮ面对上述治疗困境ꎬ进一步探究肺癌的发生发展机制ꎬ发现新的治疗靶点ꎬ寻找有效的治疗方法与药物ꎬ是肺癌研究领域亟需解决的问题ꎮ既往根据细胞形态ꎬ将细胞死亡分为3种类型:凋亡(apoptosis)㊁自噬(autophagy)和细胞坏死(nec ̄rosis)ꎮ2012年ꎬ一种铁依赖性的脂质过氧化损伤徐飞㊀铁死亡调控机制及在肺癌治疗中的研究进展导致的新型非凋亡细胞死亡模式被提出ꎬ命名为 铁死亡 (ferroptosis)[1]ꎮ它本质上是由膜脂修复酶 谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase4ꎬGPX4)活性失效㊁细胞内脂质过氧化物代谢障碍㊁铁依赖的脂质活性氧自由基(reactiveoxygenspeciesꎬROS)大量累积所致的细胞死亡ꎬ在形态学㊁遗传学㊁生化特征上与凋亡㊁坏死㊁自噬具有显著差异[1]ꎮ在形态学上ꎬ铁死亡主要表现为线粒体体积缩小㊁线粒体膜密度增加㊁线粒体嵴减少甚至消失㊁外膜破裂ꎬ而无细胞核浓缩㊁染色质边缘化[1]ꎮ与正常细胞相比ꎬ肿瘤细胞对铁需求量增加ꎬROS水平明显升高ꎬ正是这种对铁的高依赖性和高水平ROSꎬ使得肿瘤细胞更容易发生铁死亡[1]ꎮ因此ꎬ诱导肿瘤细胞铁死亡成为一种新型的抗肺癌治疗策略ꎮ本文将对铁死亡调节机制㊁铁死亡与肺癌的关系作一综述ꎬ以期为肺癌的治疗提供理论基础ꎮ1㊀铁死亡的调节机制铁代谢㊁氨基酸和谷胱甘肽代谢以及脂质代谢是铁死亡的3大生化过程ꎮ1 1㊀铁代谢铁在食物中主要以Fe3+形式存在ꎬ经肠道铁还原酶如细胞色素B㊁血红素加氧酶1(HO ̄1)等还原成Fe2+ꎬ并在二价金属转运蛋白1(divalentmetaltransporter1ꎬDMT1)的作用下转运至小肠上皮细胞(intestinalepithelialcellꎬIEC)ꎬ被IEC吸收[2]ꎮ在铁死亡过程中DMT1表达上调[2]ꎮIEC所吸收的铁(Fe2+)在膜铁转运蛋白(ferroportin1ꎬFPN1)的作用下被运输至细胞外ꎬ并在肠细胞基地外侧被多铜氧化酶蛋白氧化为Fe3+ꎬ与转铁蛋白(transferrinꎬTF)结合形成TF ̄Fe3+复合物ꎬ经血液循环ꎬ运输至各组织与脏器[2]ꎮ循环中的TF ̄Fe3+与细胞膜表面上的转铁蛋白受体1(transferrinreceptor1ꎬTFR1)结合ꎬ经胞吞作用进入细胞ꎬFe3+被释放ꎬ继而被前列腺六跨膜表皮抗原3(six ̄transmembraneepithelialantigenofprostate3ꎬSTEAP3)还原为Fe2+ꎬ经DMT1进入细胞质[2 ̄3](图1)ꎮ细胞质中的Fe2+称为不稳定铁池ꎬ具有代谢活性ꎬ在多种生物功能中发挥作用ꎬ如凋亡㊁坏死㊁铁死亡等ꎮ当细胞内铁过载和抗氧化能力不足时ꎬ游离的Fe2+ꎬ一方面ꎬ通过芬顿反应直接催化脂质过氧化物ꎬ产生大量羟自由基ꎬ激起强烈的氧化应激反应ꎬ产生大量的ROSꎬ诱发铁死亡[2]ꎻ另一方面ꎬ作为辅助因子ꎬ增强各种代谢酶(如LOX家族脂氧合酶㊁PDH1)活性ꎬ促进脂质ROS的生成[2]ꎮ因此ꎬ铁是铁死亡的必要元素ꎬ铁代谢是铁死亡的必要过程ꎮ1 2㊀氨基酸和谷胱甘肽代谢谷氨酸/胱氨酸转运体systemXc-ꎬ作为跨膜蛋白ꎬ由两个亚基组成 轻链SLC7A11(也称为xCT)和重链SLC3A2(也称为CD98)[1](图1)ꎮxCT为其主要功能亚基ꎬ由SLC7A11基因编码合成ꎬ对胱氨酸和谷氨酸有高度的特异性ꎬ负责主要的转运活动ꎻSLC3A2ꎬ主要作为伴侣蛋白ꎬ维持xCT蛋白的稳定性ꎮSystemXc-调控着胞外胱氨酸和胞内谷氨酸以1ʒ1比例交换进出细胞[1]ꎮ谷氨酸(glutamicacidꎬGlu)㊁半胱氨酸(cysteineꎬCys)和甘氨酸(glycineꎬGly)在谷氨酸 ̄半胱氨酸连接酶(glutamatecysteineligaseꎬGCL)和谷胱甘肽合成酶(glutamylcysteinesynthetaseꎬGSS)的催化下ꎬ生成还原型谷胱甘肽(glutathioneꎬGSH)(图1)ꎮ谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidasesꎬGPXs)是一种进化上高度保守的酶ꎬ以GSH为辅助因子ꎬ将过氧化物(如R ̄OOH)还原为相应的醇(如R ̄OH)ꎬ从而限制铁依赖的有毒自由基的形成(如R ̄O )ꎬ抑制脂质ROS的生成[1](图1)ꎮGPX4是铁死亡中最核心的调控因子ꎬ胞内GSH含量直接影响GPX4酶活性ꎮ1 3㊀脂质代谢脂质过氧化是指自由基或非自由基等氧化剂从多不饱和脂肪酸(polyunsaturatedfattyacidsꎬPUFAs)的二烯丙基亚甲基群中获取一个不稳定的氢原子ꎬ通过氧化作用生成大量脂质过氧化自由基和过氧化氢的过程[4]ꎮ细胞内PUFAs的含量决定着细胞脂质过氧化程度以及对铁死亡的敏感性ꎮ细胞经铁死亡诱导剂erastin处理后ꎬPUFAs花生四烯酸等和PUFA衍生物烟油酸盐等含量明显减少[5]ꎮ许多参与调控脂肪酸合成的因子和信号分子ꎬ如谷氨酰胺分解反应㊁柠檬酸合成酶和乙酰辅酶A羧化酶等脂氧合酶ꎬ通过介导脂质氧化参与调控铁死亡过程[6]ꎮ酯酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(acyl ̄CoAsynthetaselong ̄chainfamilymember4ꎬACSL4)是344基础医学与临床㊀㊀Basic&ClinicalMedicine202141(3)图1㊀铁死亡调节机制示意图Fig1㊀Regulatorymechanismofferroptosis铁死亡脂质代谢的助力者ꎮ一方面ꎬACSL4和磷脂胆碱酰基转移酶3(lysophosphatidylcholineacyltrans ̄ferase3ꎬLPCAT3)将游离的长链多不饱和脂肪酸活化ꎬ促进溶血卵磷脂转换为卵磷脂ꎬ参与氧化细胞膜磷脂质的合成ꎬ进而介导铁死亡过程[7]ꎻ另一方面ꎬACSL4将花生四烯酸辅酶A酯化成酰基辅酶A(co ̄enzymeAꎬCoA)ꎬ用于脂肪酸氧化和铁死亡所需多不饱和脂肪酸的生物合成[7]ꎮCoA的缺失使得脂质过氧化底物减少ꎬ铁死亡程度下降[7]ꎮ在PUFAs相关的磷脂质中ꎬ含有花生四烯酸(arachidonoylꎬAA)或肾上腺酸(adrenoylꎬAdA)的磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolaminesꎬPEs)ꎬ是铁死亡中脂质氧化作用的关键底物ꎬ能够被15 ̄脂氧合酶(15 ̄LOX)氧化生成脂质过氧化氢(H2O2)ꎬ促进铁死亡[8]ꎮ当ACSL4基因敲除或功能抑制时ꎬAA或AdA酯化过程受阻ꎬ细胞内脂质过氧化物产生减少ꎬ铁死亡被抑制[7]ꎮ2㊀铁死亡与肺癌的关系2 1㊀铁死亡与肺癌发生发展2 1 1㊀铁离子:流行病学和实验室研究证实ꎬ铁超载与肺癌的发生发展有关ꎬ高铁摄入量与肺癌风险之间存在显著正相关性ꎮ一项临床试验数据表明ꎬ肺癌患者的血清铁㊁铁蛋白㊁总铁结合力明显高于健康对照组ꎬ血清铁浓度越高ꎬ患肺癌风险越大[9]ꎮ与之结果一致的是ꎬ台湾一项研究对2018年至2009年309443名的招募时ꎬ非肿瘤人群进行中位随访时间为7 07年的随访ꎬ其中8060例确诊肿瘤ꎬ3066例因肿瘤死亡ꎬ高血清铁(>120μg/dL)增加了恶性肿瘤的发病与死亡风险ꎬ且与肿瘤发病率与病死率成正相关[10]ꎮ大量基础研究表明ꎬ过量的铁会诱发凋亡㊁坏死和铁死亡[3]ꎮ铁死亡诱导剂erastin促进ROS的累积和细胞死亡ꎬ外源性铁显著增强erastin所诱导的细胞死亡ꎬ而铁离子螯合剂(deferoxamineꎬDFO)能够逆转erastin所引起的细胞死亡现象[1]ꎮ在裸鼠肺癌肿瘤模型中ꎬ过表达转铁蛋白受体1(transferrinreceptor1ꎬTFR1加快肺癌细胞对铁的吸收速度ꎬ促进肿瘤生长ꎬ缩短小鼠生存期[11]ꎮ热休克蛋白B1(heatshockproteinB1ꎬHSPB1)通过抑制TFR1循环ꎬ降低细胞内铁离子浓度ꎻHSPB1的失活有助于铁的积累ꎬ促进erastin所诱导的肿瘤细胞铁死亡[12]ꎮ值得一提的是ꎬ虽然铁444徐飞㊀铁死亡调控机制及在肺癌治疗中的研究进展可以通过芬顿反应促进脂类ROS生成ꎬ但其他途径(如H2O2)造成的ROS累积并不会引起铁死亡ꎮ因此ꎬ铁在铁死亡中的作用机制和应用方面的许多问题仍然没有答案ꎮ2 1 2㊀SLC7A11:SLC7A11为一种潜在的肺癌生物标志物ꎬ与癌旁组织相比ꎬSLC7A11在NSCLC组织中高表达ꎬ与生存期成负相关[13]ꎮ在体内外ꎬSLC7A11均能促进肺癌细胞的增值与转移ꎬ敲减SLC7A11可逆转上述现象[13]ꎮ在人肺腺癌细胞系A549中ꎬSLC7A11通过介导胱氨酸摄取帮助肺癌细胞在细胞应激下重建氧化还原稳态ꎬ减少ROS的生成ꎬ具有促进肿瘤的作用ꎻ反之ꎬsiRNA干扰敲低SLC7A11表达ꎬ降低细胞内GSH含量ꎬ抑制A549细胞增殖[13]ꎮ在KARS突变型肺腺癌患者中ꎬSLC7A11高表达ꎬ与肺癌进展呈正相关[14]ꎮ与之对应的是ꎬ在KARS突变的肺腺癌细胞系中ꎬ胞内胱氨酸㊁GSH含量较高ꎮ敲除SLC7A11基因或阻断SLC7A11功能ꎬ能够降低胞内胱氨酸摄取㊁抑制细胞内GSH的生物合成ꎬ在体外显著抑制肿瘤生长与转移㊁延长小鼠生存期ꎬ在体内选择性杀伤KARS突变的肺癌细胞[14]ꎮKARS突变型肺腺癌细胞对SLC7A11的缺失更为敏感ꎬ这为KARS突变肺癌的治疗带来希望ꎮ2 1 3㊀GPX4:GPX4在癌组织中的表达高于正常组织ꎬ与肺癌TNM分期㊁淋巴转移和远处转移成正相关ꎬ与患者预后㊁生存期呈负相关ꎻ肺癌细胞系亦呈现GPX4高表达状态[15]ꎮ过表达GPX4能够促进肺癌细胞增殖ꎬ抵抗铁死亡ꎻ反之ꎬsiRNA敲减GPX4表达或RSL3抑制GPX4活性ꎬ抑制H1299㊁A549和NCI ̄H460细胞增殖㊁迁移㊁侵袭ꎬ而铁死亡抑制剂ferrostatin ̄1(Fer ̄1)可逆转上述现象[15]ꎮ这意味着抑制GPX4能够诱导肺癌细胞发生铁死亡ꎬ靶向GPX4可能是一种新的肺癌治疗模式ꎮ2 1 4㊀FSP1:FSP1是一种独立于经典GPX4信号通路的铁死亡抑制因子和非线粒体CoQ抗氧化剂系统的关键成分[16]ꎮ当肺癌细胞GPX4基因缺失时ꎬFSP1被豆蔻酰化修饰ꎬ利用NAD(P)H还原CoQ10ꎬ生成亲脂性自由基捕获抗氧化剂(radical ̄trappingantioxidantsꎬRTA)阻止脂质过氧化ꎬ从而抑制铁死亡[16]ꎮFSP1表达水平越高ꎬ肺癌细胞铁死亡抵抗程度越大ꎬ而FSP1抑制剂(iFSP1)可逆转FSP1所致的铁死亡抵抗ꎬ增加肺癌细胞对铁死亡的敏感性ꎬ促进肺癌细胞发生铁死亡[16]ꎮ目前ꎬ对于FSP1的研究还处于萌芽阶段ꎬ后续还需进一步研究ꎮ2 2㊀铁死亡与化疗药物耐药顺铂(cisplatinꎬDDP)通过促进脂质过氧化ꎬ升高MDA㊁ROSꎬ促进HO ̄1和NQO ̄1的表达ꎬ诱导肺癌细胞铁死亡ꎬ而这一过程可被Fer ̄1所抑制[17]ꎮNrf2/xCT通路的激活是NSCLC细胞耐顺铂的主要机制之一ꎮErastin和索拉菲尼通过抑制Nrf2下游靶基因xCT的表达ꎬ耗竭GSHꎬ诱发铁死亡ꎬ降低细胞活性ꎬ增强NSCLC细胞对顺铂的敏感性[18]ꎮ相反ꎬ过表达SLC7A11增强肺癌细胞对顺铂的耐药性[18]ꎮ将SLC7A11的表达与1400种候选抗癌药物的效力联系起来ꎬ其中ꎬ与39种药物药效呈正相关ꎬ与296种药物药效呈负相关ꎬ提示SLC7A11可作为谷胱甘肽介导的抗癌药物耐药性的预测因子ꎬ预测多种化学药物敏感性[19]ꎮ与A549细胞相比ꎬA549 ̄DDP细胞(A549顺铂耐药株)高表达GPX4[20]ꎮ抑制GPX4可增强顺铂的细胞毒性作用ꎻ反之ꎬ过表达GPX4导致顺铂细胞毒性减弱[20]ꎮ与单纯顺铂或GPX4特异性抑制剂RSL3治疗相比ꎬ顺铂联合RSL3显著抑制了H1299和A549细胞活性㊁迁移与侵袭ꎬMDA㊁ROS㊁脂质过氧化物含量升高ꎬ提示RSL3可增强顺铂的敏感性[20 ̄21]ꎮ此外ꎬ铁自噬被证实促进癌细胞铁死亡ꎮ在这一过程中ꎬ铁蛋白降解ꎬ铁离子从内涵体释放到细胞质内不稳定的铁池中ꎬ从动态铁池释放的过量的铁通过芬顿反应ꎬ产生大量的ROSꎬ诱发铁死亡ꎮ顺铂处理肺癌细胞所引起的细胞内铁离子浓度㊁MDA和ROS含量升高㊁铁蛋白(ferritin1ꎬFTH1)表达下降ꎬ被自噬抑制剂3 ̄MA所逆转ꎬ提示顺铂能够诱发铁自噬[20]ꎮ在体外ꎬ与顺铂组相比ꎬ顺铂联合RSL3组FTH1水平下降ꎬ自噬标志物LC3BⅡ/LC3BⅠ比值升高㊁P62蛋白水平下降ꎬ细胞内铁离子浓度和MDA含量增加[20]ꎮ总之ꎬ上述现象表明ꎬ顺铂能够通过介导铁自噬ꎬ诱发铁死亡ꎮ2 3㊀铁死亡与放疗抵抗经放射治疗(ionizingradiationꎬIRꎻ简称放疗)处理后ꎬNSCLC细胞ROS含量升高ꎬACSL4㊁SLC7A11㊁544基础医学与临床㊀㊀Basic&ClinicalMedicine2021 41(3)GPX4表达升高ꎬ线粒体缩小ꎬ膜密度增强ꎬ为典型的铁死亡形态学特征ꎻ铁死亡抑制剂Fer ̄1可逆转IR所引起的细胞死亡ꎬ提高NSCLC细胞活性[22]ꎮ采用CRISPR/Cas9技术沉默H460和A549细胞中ACSL4表达后ꎬACSL4的缺失显著减弱了erastin所诱导的肺癌细胞铁死亡ꎬ促进放疗抵抗[22]ꎮ过表达SLC7A11或GPX4基因削弱IR所诱导的脂质过氧化反应ꎬ降低铁死亡标志基因PTGS2的表达ꎬ抑制铁死亡ꎬ增强NSCLC细胞的放疗抵抗性[22]ꎮ与正常NSCLC细胞相比较ꎬGPX4在放疗抵抗性NSCLC细胞中表达明显升高[23]ꎮRNA干扰技术沉默GPX4后ꎬ放疗抵抗性A549(A549 ̄R)和H460(H460 ̄R)对铁死亡的敏感性增强[23]ꎮ因此ꎬ铁死亡激活剂erastin能够增强A549 ̄R和H460 ̄R细胞对放疗的敏感性ꎬ降低NSCLC细胞对放疗的耐药性ꎬ促进细胞死亡ꎻ反之ꎬ铁死亡抑制剂DFO可部分 挽救 erastin所诱导的细胞死亡[23]ꎮMicroRNA(miRNA)是一种非编码RNAꎬ参与调控多种癌基因表达ꎬ在放疗抵抗性NSCLC细胞中ꎬmiR ̄7 ̄5p表达升高ꎬmiR ̄7 ̄5p通过下调线粒体铁转运蛋白ꎬ降低Fe2+浓度ꎬ减弱芬顿反应ꎬ降低细胞内ROS含量ꎬ抑制铁死亡ꎬ增强细胞放射抵抗性[24]ꎮ2 4㊀铁死亡与免疫治疗T细胞介导的细胞免疫在肿瘤发生发展中过程中发挥重要作用ꎮ在免疫治疗过程中活化的CD8+T细胞能够增强肿瘤细胞内铁死亡特异性的脂质过氧化反应ꎻ反之ꎬ铁死亡的激活有助于免疫治疗的抗肿瘤效果[25]ꎮCD8+T细胞释放的IFN ̄γ下的表达ꎬ抑制胱氨酸的摄取ꎬ促进脂质过氧化和铁死亡[25]ꎮ耗竭胞内胱氨酸或阻断PD ̄L1免疫检查点ꎬ显著增强T细胞介导的抗肿瘤免疫ꎬ诱导肿瘤细胞铁死亡[25]ꎮ同时ꎬ临床数据显示ꎬ在黑色素患者中ꎬ胱氨酸相关转运蛋白SLC7A11和SLC3A2的表达与CD8+T细胞的数量㊁IFN ̄γ的表达水平以及患者的预后成负相关[25]ꎮ虽然目前针对肺癌ꎬT细胞与铁死亡的关系未明确指出ꎬ但是ꎬ不难发现T细胞促进肿瘤细胞铁死亡是一种潜在的治疗方法ꎬ有助于增强免疫治疗疗效ꎮ3㊀总结铁死亡ꎬ作为一种新发现的细胞死亡形式ꎬ在肿瘤治疗中表现出独特的优势和巨大的潜力ꎮ许多侵袭性和抗药性的癌细胞对铁死亡的敏感性ꎬ以及美国FDA批准六甲蜜胺(altretamine)㊁索拉菲尼(sor ̄afenib)㊁二氧化硅纳米颗粒(silicananoparticles)作为铁死亡诱导剂用于肿瘤治疗ꎬ这使得人们对铁死亡的治疗潜力产生了很高的期望ꎮ虽然ꎬ近年来铁死亡相关研究取得了巨大的进展ꎬ但仍有一些悬而未决的问题有待解决ꎬ如铁死亡中ROS的特殊性㊁铁死亡在免疫治疗中的具体作用等ꎮ此外ꎬ不同组织间细胞对铁死亡的敏感性存在很大的差异ꎬ对铁死亡诱导剂索拉菲尼㊁erastin等敏感性也具有显著的个体间差异ꎮ因此ꎬ寻找能够反映细胞㊁个体对铁死亡敏感性的生物指标㊁发现新的铁死亡诱导剂ꎬ对于提高对铁死亡相关疾病的认识㊁肺癌诊疗水平具有重要意义ꎮ铁死亡将成为肿瘤治疗的一种新策略ꎬ打破目前肺癌治疗的瓶颈ꎬ为肺癌患者带来利益ꎮ参考文献:[1]DixonSJꎬLembergKMꎬLamprechtMRꎬetal.Ferropto ̄sis:aniron ̄dependentformofnonapoptoticcelldeath[J].Cellꎬ2012ꎬ149:1060 ̄1072.[2]TortiSVꎬManzDHꎬPaulBTꎬetal.Ironandcancer[J].AnnuRevNutrꎬ2018ꎬ38:97 ̄125.[3]TortiSVꎬTortiFM.Ironandcancer:moreoretobemined[J].NatRevCancerꎬ2013ꎬ13:342 ̄355. [4]StockwellBRꎬFriedmannAJꎬBayirHꎬetal.Ferropto ̄sis:aregulatedcelldeathnexuslinkingmetabolismꎬredoxbiologyꎬanddisease[J].Cellꎬ2017ꎬ171:273 ̄285.[5]LiCꎬDengXꎬZhangWꎬetal.Novelallostericactivatorsforferroptosisregulatorglutathioneperoxidase4[J].JMedChemꎬ2019ꎬ62:266 ̄275.[6]GaoMꎬMonianPꎬQuadriNꎬetal.Glutaminolysisandtransferrinregulateferroptosis[J].MolCellꎬ2015ꎬ59:298 ̄308.[7]DollSꎬPronethBꎬTyurinaYYꎬetal.ACSL4dictates644徐飞㊀铁死亡调控机制及在肺癌治疗中的研究进展ferroptosissensitivitybyshapingcellularlipidcomposition[J].NatChemBiolꎬ2017ꎬ13:91 ̄98. [8]StoyanovskyDAꎬTyurinaYYꎬShrivastavaIꎬetal.Ironcatalysisoflipidperoxidationinferroptosis:regulateden ̄zymaticorrandomfreeradicalreaction?[J].FreeRadicBiolMedꎬ2019ꎬ133:153 ̄161.[9]SukiennickiGMꎬMarciniakWꎬMuszyńskaMꎬetal.Ironlevelsꎬgenesinvolvedinironmetabolismandantioxida ̄tiveprocessesandlungcancerincidence[J].PLoSOneꎬ2019ꎬ14:1 ̄13.[10]WenCPꎬLeeJHꎬTaiYPꎬetal.Highserumironisasso ̄ciatedwithincreasedcancerrisk[J].CancerResꎬ2014ꎬ74:6589 ̄6597.[11]CaiJꎬGuBꎬCaoFꎬetal.Atransferrin ̄targetmagnetic/fluorescentdual ̄modeprobesignificantlyenhancesthedi ̄agnosisofnon ̄smallcelllungcancer[J].Oncotargetꎬ2016ꎬ7:40047 ̄40059.[12]SunXꎬOuZꎬXieMꎬetal.HSPB1asanovelregulatorofferroptoticcancercelldeath[J].Oncogeneꎬ2015ꎬ34:5617 ̄5625.[13]JiXꎬQianJꎬRahmanSMJꎬetal.xCT(SLC7A11) ̄me ̄diatedmetabolicreprogrammingpromotesnon ̄smallcelllungcancerprogression[J].Oncogeneꎬ2018ꎬ37:5007 ̄5019.[14]HuKꎬLiKꎬLvJꎬetal.SuppressionoftheSLC7A11/glutathioneaxiscausessyntheticlethalityinKRAS ̄mutantlungadenocarcinoma[J].JClinInvestꎬ2020ꎬ130:1752 ̄1766.[15]LaiYꎬZhangZꎬLiJꎬetal.STYK1/NOKcorrelateswithferroptosisinnon ̄smallcelllungcarcinoma[J].BiochemBiophysResCommunꎬ2019ꎬ519:659 ̄666.[16]DollSꎬFreitasFPꎬShahRꎬetal.FSP1isaglutathione ̄independentferroptosissuppressor[J].Natureꎬ2019ꎬ575:693 ̄698.[17]SatoMꎬKusumiRꎬHamashimaSꎬetal.Theferroptosisinducererastinirreversiblyinhibitssystemxc ̄andsynergizeswithcisplatintoincreasecisplatin scytotoxicityincancercells[J].SciRepꎬ2018ꎬ8:1 ̄9.[18]LiYꎬYanHꎬXuXꎬetal.Erastin/sorafenibinducescis ̄platin ̄resistantnon ̄smallcelllungcancercellferroptosisthroughinhibitionoftheNrf2/xCTpathway[J].OncolLettꎬ2020ꎬ19:323 ̄333.[19]HuangYꎬDaiZꎬBarbacioruCꎬetal.Cystine ̄glutamatetransporterSLC7A11incancerchemosensitivityandche ̄moresistance[J].CancerResꎬ2005ꎬ65:7446 ̄7454. 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㊃专题笔谈㊃基于附壁生长病理特征的肺腺癌研究进展周慈航1何帆2樊剑1胡珍丽2韩一平21海军军医大学附属长海医院全科,上海200433;2海军军医大学附属长海医院呼吸内科,上海200433;3中国人民解放军73021部队,杭州310007通信作者:韩一平,E m a i l y p h a n2006@163c o mʌ摘要ɔ肺癌是人类癌症死亡的首要原因,腺癌是主要的组织学类型㊂其中,原位腺癌㊁微浸润性腺癌和附壁型腺癌呈附壁生长方式㊂临床工作中发现这种类型肺腺癌具有独特的临床病理特征,预后也与其他类型的肺腺癌截然不同㊂本文基于肺腺癌的附壁生长方式,从肺腺癌独特的影像学表现㊁病理特点和分子基因表达出发,系统介绍了肺腺癌的临床病理特征及其预后意义,并就目前研究进展和面临的相关挑战作一综述,以期为临床医师的工作提供帮助㊂ʌ关键词ɔ肺腺癌;肿瘤侵润;D N A突变分析;附壁生长基金项目:上海市科委2019年度医学引导类科技支撑项目(19411970600)D O I103760c m a j c n131368-20200922-00858R e s e a r c h p r o g r e s s o f l u n g a d e n o c a r c i n o m ab a s e do n l e p i d i c g r o w t h p a t t e r nZ h o uC i h a n g1H eF a n2F a nJ i a n1H uZ h e n l i2H a nY i p i n g21D e p a r t m e n t o f G e n e r a lP r a c t i c e t h eF i r s tA f f i l i a t e d H o s p i t a lo f N a v a l M e d i c a lU n i v e r s i t yS h a n g h a i200433C h i b a2D e p a r t m e n t o f R e s p i r a t o r y D i s e a s e s t h eF i r s tA f f i l i a t e d H o s p i t a l o fN a v a l M e d i c a l U n i v e r s i t y S h a n g h a i200433C h i n a3N o73021o f t h e C h i n e s e P e o p l e'sL i b e r a t i o nA r m y H a n g z h o u310007C h i n aC o r r e s p o n d i n g a u t h o r H a nY i p i n g E m a i l y p h a n2006@163c o mʌA b s t r a c tɔL u n g c a n c e rr e m a i n st h et o p c a u s e o fc a n c e r-r e l a t e d d e a t h s w o r l d w i d e a n da d e n o c a r c i n o m ai st h e m a i n h i s t o l o g i ct y p e A m o n g t h e m a d e n o c a r c i n o m ai n s i t u m i n i m a l l yi n v a s i v ea d e n o c a r c i n o m aa n dl e p i d i ca d e n o c a r c i n o m as h o w l e p i d i c g r o w t h p a t t e r n C l i n i c a l w o r kc o n f i r m ed t h a t l u n g a de n o c a r c i n o m a w i t h l e p i d i c g r o w t h h a s u n i q u e c l i n i c o p a t h o l o g i c a lc h a r a c t e r i s t i c s a n dt h e p r o g n o s i si sa l s od i f fe r e n tf r o m o t h e rt y p e s T h i sr e v i e w p r e s e n t st h er a d i o l o g y f e a t u r e s p a t h o l o g i c a l c h a r a c t e r i s t i c s a n d m o l e c u l a r b i o l o g i c a l b e h a v i o u r o f l u n ga d e n o c a r c i n o m aw i t h l e p i d i c g r o w t ha n d i t s p r o g n o s t i c i m p l i c a t i o n sʌK e y w o r d sɔA d e n o c a r c i n o m ao fl u n g N e o p l a s m i n v a s i v e n e s s D N A m u t a t i o n a la n a l y s i sL e p i d i c g r o w t hF u n d p r o g r a m S h a n g h a iM u n i c i p a l S c i e n c e a n dT e c h n o l o g y C o mm i s s i o n2019M e d i c a lG u i d a n c eS c i e n c e a n dT e c h n o l o g y S u p p o r tP r o j e c t19411970600D O I103760c m a j c n131368-20200922-00858肺癌不仅是全球最常见的恶性肿瘤之一,也是癌症死亡的首要原因[1]㊂2020年全球肺癌死亡180万例(18%),远超其他癌症类型[2]㊂腺癌是非小细胞肺癌(n o n-s m a l l-c e l l l u n g c a n c e r, N S C L C)中最常见亚型,在分子生物学㊁病理学㊁放射学和外科学等领域都取得飞速进展,这些研究需要转化并整合到临床中,以改善患者预后㊂普遍认为,附壁生长模式的腺癌细胞是非侵袭性成分[3],生物学行为与其他肺腺癌迥然不同㊂本文结合2021年WHO最新公布的第5版肺肿瘤分类,对肺腺癌的附壁生长特征做一综述,为临床选择合理的诊疗策略提供借鉴和帮助㊂一㊁病理分类附壁生长是指肿瘤细胞沿着完整的肺泡壁表面增殖,没有间质㊁血管或胸膜侵犯[4](图1)㊂ l e p i d i c 源于拉丁语,意指衬覆在肺泡壁上,呈㊃7401㊃国际呼吸杂志2021年7月第41卷第14期I n t JR e s p i r,J u l y2021,V o l.41,N o.14Copyright©博看网. All Rights Reserved.贴壁状 外观㊂附壁生长可被分为不典型腺瘤样增生(a t y p i c a l a d e n o m a t o u sh y p e r pl a s i a ,A A H )㊁原位腺癌(a d e n o c a r c i n o m a i n s i t u ,A I S)㊁微浸润性腺癌(m i n i m a l l y in v a s i v e a d e n o c a r c i n o m a ,M I A )以及附壁型腺癌(l e pi d i ca d e n o c a r c i n o m a ,L A )(表1)㊂图1 附壁生长 H E ˑ200表1 肺腺癌附壁生长病理类型及特点类型缩略词大小(mm )浸润灶其他特征细胞核5年无瘤生存率(%)不典型腺瘤样增生A AH ɤ5无无血管侵犯无胸膜侵犯无肿瘤坏死轻度多形性中度深染100原位腺癌A I S>5(非强制)ɤ30无无血管侵犯无胸膜侵犯无肿瘤坏死中度多形性不同程度深染100微浸润性腺癌M I A >5(非强制)ɤ30一个或多个病灶每个浸润ɤ5mm无血管侵犯无胸膜侵犯无肿瘤坏死中度多形性不同程度深染100附壁型腺癌L A/>5mm 含无浸润/微浸润病灶直径>30mm ,任何大小伴胸膜/血管浸润或坏死中至重度多形性不均匀强深染ʈ90注:/为不确定(一)肺腺癌分类发展简史 l e p i d i c 一词的起源,人们已经进行了广泛讨论㊂L i e b o w [5]于1960年命名细支气管肺泡癌(b r o n c h i o l o a l v e o l a r c a r c i n o m a ,B A C ) 一词,用来描述一种分化良好的腺癌㊂但他的定义仍然过于模糊,对于B A C 的病理诊断容易引起混淆㊂2004年,WHO 发布指南[6],将B A C 定义为沿肺泡壁呈附壁生长的腺癌,无间质㊁血管或胸膜侵犯,包括黏液性和非黏液性亚型㊂此外,他们详细描绘了混合型肺腺癌,即腺癌同时伴有细支气管肺泡癌和间质浸润性成分㊂随着影像学㊁组织学和免疫组织化学的不断发展,明确非小细胞肺癌亚型越来越重要㊂然而,侵袭性成分的范围不明确,使肺腺癌的亚分类一直很困难㊂在这种背景下,2011年国际肺癌研究协会㊁美国胸科学会和欧洲呼吸学会(I A S L C /A T S/E R S)联合提出新的肺腺癌分类系统[7],为多学科管理提供了统一的术语和诊断标准,得到2015年WHO 肺腺癌分类的采纳[8]㊂然而,该分类不再使用 B A C 的名称[9],无法体现出附壁生长的良性生物学行为特点㊂因此,第5版肺肿瘤分类[10]进行了重大调整,把A A H 和A I S 与腺癌分开大类列出㊂此次WH O 将肺原位腺癌剔除出肺恶性肿瘤,从基础研究到临床诊疗都必将产生一系列深远影响㊂(二)组织形态学目前,肺腺癌的发病率已经明显超出鳞癌而成为肺癌中发病率最高的类型,肺腺癌的组织学类型包括附壁型㊁腺泡型㊁乳头状型㊁实体型及变异型(黏液腺癌㊁胶样癌㊁胚胎性癌㊁肠型腺癌)㊂附壁生长的腺癌在所有N S C L C 中发病率为15%~20%[11]㊂越来越多的证据表明,肺腺癌的组织学不均一性意味着肿瘤个体的预后也存在差异[12-13]㊂例如,具有微乳头状或实体型的混合亚型肿瘤的预后明显比其他亚型差[14-15]㊂1㊁不典型腺瘤样增生与原位腺癌第5版肺肿瘤新分类将A A H 和A I S 共同列入腺体前驱病变,而不再称为浸润前病变㊂这里一并作述㊂A A H 是一种局限性的㊁通常ɤ0 5c m ㊁轻度到中度的非典型增生,Ⅱ型肺细胞和/或C l a r a 细胞排列在肺泡壁上呈附壁生长,替代呼吸终末单位的正常细支气管肺泡上皮㊂A I S 是一种小到中等直径(ɤ3c m ),单纯附壁生长的孤立性肿瘤病变,最接近原来的非黏液性B A C ㊂A I S 典型细胞学特征呈立方状或柱状,相对一致,轻至中度异型,细胞核淡㊁小㊁单形,染色质细,核仁不明显㊂肿瘤细胞排列整齐的条带和小的扁平单层细胞沿着肺泡壁 钉突样 生长也是A I S 的一个特征[16]㊂在A A H 和A I S 之间存在连续的形态学变化,使得这两种实体的鉴别具有一定的挑战性㊂总的来㊃8401㊃国际呼吸杂志2021年7月第41卷第14期 I n t JR e s p i r ,J u l y 2021,V o l .41,N o .14Copyright ©博看网. All Rights Reserved.说,细胞密度㊁多型性和细胞大小有助于区分㊂在A I S 中,细胞异型性可能比A A H 更明显㊂A I S 病变通常>0 5c m ,细胞异型性通常比A A H 更明显㊂A I S 又分为黏液性和非黏液性两种,虽然大多数A I S 病变是非黏液性A I S ,但也有一些黏液性A I S 病例报道[17]㊂多项研究表明,A I S 的5年无病生存率为100%[3,16]㊂此外,A A H 须与反应性肺细胞增生相鉴别㊂2㊁微浸润性腺癌M I A 是一个中等大小的孤立性病变(ɤ3c m ),浸润灶直径ɤ5mm ,呈附壁生长和局限性侵袭㊂侵袭性病灶可以是单灶或多灶性的[17]㊂浸润性成分包括除附壁生长以外的任何组织学模式(即腺泡状㊁乳头状㊁微乳头状或实性等),或由浸润肌纤维母细胞间质的单个肿瘤细胞巢构成[18]㊂M I A 不适用于侵犯淋巴管㊁血管或胸膜的肿瘤或含有坏死的肿瘤㊂当有多个独立的肿瘤存在时,A I S 和M I A 只有在病变为同步原发灶而不是肺内转移时才应该被诊断㊂大约1/3的肺腺癌具有明显的附壁生长成分,其中近1/3被认为是M I A [19]㊂多个研究中M I A 已经被证明拥有100%的5年无病生存率[16,19-20]㊂3㊁附壁型腺癌L A 是指在附壁生长的腺癌中浸润灶ȡ5mm ,或有血管㊁胸膜或淋巴管浸润或坏死的间质浸润迹象㊂如存在多个浸润灶,则采用浸润灶的百分比之和乘以肿瘤最大径,如其数值>5mm 即可诊断[21]㊂L A 的诊断仅适用于非黏液性腺癌㊂如果肌纤维母细胞间质含有侵袭性肿瘤细胞,则诊断为L A 而不是M I A ㊂L A 中附壁生长成分比例的范围从40%~85%,平均约50%[22]㊂多项回顾性研究报道,L A 的5年无病生存率介于85 7%和100%之间[22-24]㊂从A AH ㊁A I S 发展到M I A ,再发展为L A 的附壁生长模式在腺癌中最具典型(图2),其生长缓慢,预后好于其他浸润性腺癌㊂注:A A H 为不典型腺瘤样增生;A I S 为原位腺癌;M I A 为微浸润性腺癌;L A 为附壁型腺癌图2 附壁生长(A A HңA I S ңM I AңL A )二㊁临床症状㊁影像学表现临床研究发现,肺腺癌以女性或非吸烟者多见,且显示出逐渐年轻化趋势㊂高达2/3的肺腺癌患者就诊时无明显临床症状,而是影像学检查偶然发现;咳嗽是最常见的症状,出现在25%~30%的患者中[24-25];当疾病发展到一定阶段可出现刺激性干咳㊁胸痛与胸部不适㊁咳痰与咯血㊁发热等㊂凭借图像清晰㊁分辨率高㊁后处理功能强大等优点,电子计算机断层扫描(c o m pu t e d t o m o g r a p h y,C T )逐渐成为肺癌检查的 金标准 [26]㊂许多研究报道了腺癌的组织病理学和C T 表现之间的相关性[16,27-29]㊂附壁生长模式的腺癌在高分辨率C T 上多显示肺磨玻璃样影[17,29],即边界清楚或不清楚的云雾状密度增高影,其中走形的血管及支气管隐约可见㊂相反,乳头状㊁腺泡状和实体腺癌在C T 上通常表现为实性结节[28,30]㊂因此,C T 影像在一定程度上可以预测附壁生长模式㊂与肿瘤生物学行为相关的影像学特征可能具有临床转化的意义,有助于诊断和判断预后㊂例如,与实性或微乳头状为主的腺癌相比,附壁生长型腺癌的预后更好,且较少淋巴结转移[31]㊂三㊁分子遗传学近年来肺腺癌分子生物学领域的进展突飞猛进,生物标志物检测为肺癌分层治疗带来革命性变化,以表皮生长因子受体(e pi d e r m a l g r o w t h f a c t o r r e c e p t o r ,E G F R )㊁鼠类肉瘤病毒癌基因(k i r s t e n r a t s a r c o m a v i r a l o n c o ge n e ,K R A S )和间变性淋巴瘤激酶(a n a p l a s t i cl y m ph o m ak i n a s e ,A L K )突变为代表的单基因改变是部分肺腺癌最显著的分子学特征[32]㊂这些基因突变是治疗干预的特定分子靶标,具有重要的临床价值㊂(一)E G F RE GF R 是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体[33],具有多种特异性配体,表皮生长因子与E G F R 结合,启动涉及细胞凋亡㊁血管生成和细胞增殖的信号通路,从而可能促进与癌变相关的特性[34]㊂2004年以来,E G F R 突变被广泛研究,并已确定在女性㊁从不吸烟和亚裔人群中更为普遍[35]㊂我国人群中E G F R 基因的突变率为40%~60%,以19号外显子缺失(E x 19)和21号外显子L 858R 点突变(E x 21)最为常见,占85%~90%[34]㊂在过去的研究中E G F R 突变阳性肺腺癌具有附壁生长模式[33,36],但也有研究指出E G F R突变阳性肺腺癌与腺泡状㊁乳头状或微乳头状生长相关[24,37]㊂Y o s h i z a w a 等[36]研究发现附壁生长的㊃9401㊃国际呼吸杂志2021年7月第41卷第14期 I n t JR e s p i r ,J u l y 2021,V o l .41,N o .14Copyright ©博看网. All Rights Reserved.腺癌在E x21突变中更为常见㊂多数研究都表明E G F R突变型肺腺癌相关预后优于E G F R野生型[38]㊂I P A S S㊁W J T O G3405和N E J002等大规模随机对照研究,奠定了吉非替尼等酪氨酸激酶抑制剂(t y r o s i n e k i n a s e i n h i b i t o r s,T K I)在晚期E G F R阳性N S C L C中一线治疗的地位,拉开了肺癌靶向治疗的序幕,从此靶向药物如雨后春笋㊁日新月异,肺癌进入精准治疗时代㊂(二)间变性淋巴瘤激酶(a n a p l a s t i c l y m p h o m ak i n a s e,A L K)棘皮动物微管相关蛋白样4(e c h i n o d e r m m i c r o t u b u l ea s s o c i a t e d p r o t e i n-l i k e4,E M L4)与A L K形成的融合基因,通常称为A L K融合基因, 2007年S o d a等[39]首次发现㊂A L K融合阳性的N S C L C占所有肺癌的2%~5%[40],肺腺癌患者中A L K融合基因的总发生率为52%~112%[41]㊂实体型或腺泡状㊁筛网状结构㊁黏液细胞(如印戒细胞或杯状细胞)在A L K阳性腺癌中更为常见[33],而较少出现附壁生长模式[37]㊂随着克唑替尼㊁阿来替尼和劳拉替尼等被批准上市,A L K突变腺癌的预后得到显著地改善㊂A L K-T K I s显著延长了无进展生存期和总生存期,极大地改变了N S C L C的临床实践㊂(三)K R A SK R A S是一种鼠类肉瘤病毒癌基因,突变型K R A S导致蛋白功能异常,在无E G F R活化信号刺激下仍处于激活状态,使细胞内信号传导紊乱,细胞增殖失控而癌变[24,34]㊂K R A S突变在肺腺癌中发生率较高(20%~30%)[42]㊂目前,K R A S突变临床和遗传特征尚无定论,与组织学亚型的关联仍然存在争议㊂d e M e l o等[43]发现K R A S突变与腺泡亚型显著相关㊂有研究报道[44],浸润性黏液腺癌与K R A S突变显著相关㊂J i a n g等[45]荟萃分析发现,K R A S突变在浸润性黏液腺癌中更为常见,而在附壁生长和腺泡为主的亚型中较少见㊂K a d o t a等[46]发现K R A S突变是总生存期的独立预后因素,可能与预后较差相关㊂2项M e t a分析认为K R A S突变为E G F R-T K I s反应的负性预测生物标记物[41]㊂K R A S突变可能预示着对E G F R靶向治疗的耐药性,成为N S C L C患者的不良预后因素㊂不同类型的K R A S突变其预后价值不尽相同,需要未来的进一步研究来证实㊂(四)其他随着新一代测序和全外显子组测序等技术的出现,更多的新颖突变和融合伴侣基因被发现㊂R O S1重排在1%~2%的N S C L C中报告[47],相比于西方国家,R O S1基因融合在亚洲(中国㊁日本和韩国)患者中出现频率较高[48]㊂少数研究中C-R O S癌基因1(C-R o s o n c o g e n e1,R O S1)重排的肺腺癌被描述为具有附壁生长模式[49]㊂E R B B2突变在2%~4%的N S C L C中被发现[50-51],而在E G F R/K R A S/A L K均野生型的腺癌中可达到6%[52]㊂D i n g等[53]检测到一些罕见突变,如B R A F㊁M E T以及R E T,F G F R1和A L K融合伴侣等㊂然而,这些少见突变和新型融合伴侣的临床意义仍有待进一步研究㊂分子途径及相关机制的研究深入,必将有助于了解肺腺癌的分子生物学特征并为临床决策提供依据㊂四㊁治疗与预后目前外科手术切除仍是早期N S C L C的标准治疗手段[54]㊂肺癌手术方式首选解剖性肺叶切除和淋巴结清扫,但由于肿瘤或患者耐受性等因素,又有扩大切除和局部切除㊂研究证实,附壁生长型腺癌术后预后良好,A I S术后5年无病生存率为100%,M I A接近100%,远高于浸润性腺癌的5年无病生存率40%~85%[20,55-56]㊂多项研究表明,附壁状生长模式的高百分比与低复发风险相关, L A中附壁生长成分的比例具有较高的预后价值[57]㊂临床预后的差异为制定个体化治疗方案提供重要依据㊂一项大型试验[58]发现,C T检查直径ɤ10mm或体积ɤ500mm3的纯G G O可考虑进行密切随访,而不是立即切除㊂第5版WHO肺肿瘤分类并未再将肺原位癌归类于肺腺癌,可能会改变临床医生对这类病变的处理方式[59],至少需要重新斟酌㊁考虑是否手术,仍有待探讨㊂然而,肿瘤异质性可能是预测预后和治疗反应的限制因素㊂其中一些病变能否通过有限切除治疗是一个普遍存在的问题,需要深入研究㊂尽管大多数A I S或M I A病例可通过完全切除治愈,但仍有一小部分L A会复发[23]㊂因此,在多学科背景下进一步认识这些病变潜在的特征显得尤为重要㊂尽管近十年中肺癌的诊断和治疗取得许多进展,但它仍然是全世界最常见的癌症死亡原因;我国肺癌患者的5年生存率仍然只有10%~ 20%[20,41]㊂同时,肺癌是一个异质性的疾病,其细胞类型㊁分子生物学特征㊁病理特征复杂多样,给临床诊断和治疗带来一定挑战㊂本文综述了对附壁生长这一病理亚型肺腺癌的认识过程和研究现状,重点介绍了其临床病理特征及其与驱动突变(E G F R㊁A L K和K R A S等)的关系㊂虽然肺腺癌㊃0501㊃国际呼吸杂志2021年7月第41卷第14期I n t JR e s p i r,J u l y2021,V o l.41,N o.14Copyright©博看网. All Rights Reserved.的发生机制尚不清楚,但更好地了解此类病例中的肿瘤发生和进展可能有助于全方位解析肺癌的不同的生物学特征,并制定相应的预防㊁筛查和治疗策略㊂利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突参考文献1 X u Y Z h u C Q i a n W e t a l C o m p r e h e n s i v e s t u d y o fm u t a t i o n a l a n d c l i n i c o p a t h o l o g i c c h a r a c t e r i s t i c s o fa d e n o c a r c i n o m aw i t h l e p i d i c p a t t e r n i ns u r g i c a l r e s e c t e d l u n ga d e n o c a r c i n o m a J C a n c e rR e sC l i n O n c o l20171431181-186D O I101007s00432-016-2255-82S u n g H F e r l a y J S i e g e lR L e ta l G l o b a lC a n c e rS t a t i s t i c s2020G L O B O C A N E s t i m a t e s o fI n c i d e n c e a n d M o r t a l i t yW o r l d w i d e f o r36C a n c e r s i n185C o u n t r i e s J C A C a n c e r JC l i n2021713209-249D O I103322c a a c216603 K a t s u m a t a S A o k a g e K M i y o s h i T e ta l D i f f e r e n c e so ft u m o r m i c r o e n v i r o n m e n tb e t w e e n s t a g eⅠl e p i d i c-p o s i t i v ea n dl e p i d i c-n e g a t i v e l u n g a d e n o c a r c i n o m a s J J T h o r a cC a r d i o v a s c S u r g201815641679-1688e2D O I101016j j t c v s2018050534J o n e s K D W h e n c e l e p i d i c t h e h i s t o r y o f a C a n a d i a nn e o l o g i s m J A r c hP a t h o lL a b M e d2013137121822-1824D O I105858a r p a2013-0144-H P5 L i e b o w A A B r o n c h i o l o-a l v e o l a rc a r c i n o m a J A d vI n t e r nM e d196010329-358D O I101378c h e s t114156 T r a v i s WD M u l l e r-H e r m e l i n k H K H a r r i sC C e ta l W o r l dh e a l t ho r g a n i z a t i o nc l a s s i f i c a t i o no ft u m o u r s p a t h o l o g y a n dg e n e t i c so ft u m o u r so ft h el u n g p l e u r a t h y m u sa n d h e a r tM L y o n I A R CP r e s s20047 T r a v i s WD B r a m b i l l a E N o g u c h i M e t a l I n t e r n a t i o n a lA s s o c i a t i o n f o r t h e S t u d y o f L u n g C a n c e r A m e r i c a nT h o r a c i cS o c i e t y E u r o p e a n R e s p i r a t o r y S o c i e t y I n t e r n a t 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All Rights Reserved.D O I101164a j r c c m1426_P t_2S2743 d eM e l oA C d eSáV K S t e r n b e r g C e t a l M u t a t i o n a l p r o f i l ea n dn e w I A S L C A T S E R Sc l a s s i f i c a t i o n p r o v i d ea d d i t i o n a lp r o g n o s t i c i n f o r m a t i o n a b o u t l u n g a d e n o c a r c i n o m a a s t u d y o f 125p a t i e n t s f r o m B r a z i l J O n c o l o g y2015893175-186D O I10115900037655244 K a d o t aK Y e hY C D'A n g e l oS P e t a l A s s o c i a t i o n s b e t w e e nm u t a t i o n s a n d h i s t o l o g i c p a t t e r n s o f m u c i n i n l u n ga d e n o c a r c i n o m a i n v a s i v e m u c i n o u s p a t t e r na n de x t r a c e l l u l a rm u c i na r ea s s o c i a t e d w i t h K R A S m u t a t i o n J A m JS u r g P a t h o l2014 388 1118e27 D O I 10 1097P A S000000000000024645J i a n g L M i n o-K e n u d s o n M R o d e n A C e ta l A s s o c i a t i o nb e t w e e n t h e n o v e lc l a s s i f i c a t i o n o f l u n g ade 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miR-126-3p和SLC7A11在肺癌中的研究进展党裔武,陆会平,陈罡(广西医科大学第一附属医院病理科,广西南宁530021)【关键词铱miR-126-3p;SLC7A11;肺癌;铁死亡中图分类号:R734.2文献标志码:A DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2021.05.014在我国乃至全世界常见癌症中肺癌是最常见且最致命的,在广西,其发病率和病死率也仅次于肝癌[1~3],严重危害人类健康。
肺癌又可根据组织学分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)和小细胞肺癌,所有亚型均与吸烟有关⑷,准确的组织学和分子分型对肺癌的治疗和预后判断至关重要。
肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma, LUSC)和肺腺癌是最常见的两种非小细胞肺癌。
随着精准医疗的快速发展,人们通过分子病理学技术准确判断表面生长因子受体、程序性死亡配体1等基因的状态,针对性地指导肺癌患者进行酪氨酸激酶抑制剂及免疫检查点抑制剂治疗,从而有效延长患者寿命。
然而,分子靶向药治疗的受益者十分有限,且不可避免的药物不良反应和耐药等问题也是接受靶向药物治疗患者所面临的巨大挑战。
与此同时,迄今仍未发现明确的LUSC驱动基因和药物治疗靶点,针对LUSC的治疗方案较为局限。
因此,寻找特异性LUSC诊疗分子靶标仍是当下肺癌防控的关键任务。
近年众多文献报道微小RNA(microR-NA,miRNA)与肺癌发生发展关系密切,本文将从miRNA的视角,以miR-126-3p及其潜在作用靶基因溶质载体家族成员7成员11(solute carrier family7 member11,SLC7A11,又称xCT)为例,对它们在肺癌中的作用及机理进行综述。
1miRNA的概况miRNA是一系列由18~22个核苷酸组成的内源性非编码RNA,参与人类多种恶性肿瘤的发生发展咱5]。
134单孔胸腔镜手术治疗早期非小细胞肺癌的研究进展王招贵1, 2,林 辉2(1.右江民族医学院临床医学,广西 百色 533000;2.广西壮族自治区人民医院胸心外科,广西 南宁 530021)摘要:肺癌是我国较常见的癌症,也是我国男性和女性癌症死亡的主要原因之一,最常见的肺癌类型是非小细胞肺癌(NSCLC ),胸腔镜手术是早期NSCLC 首选治疗方法,胸腔镜手术可分为多孔胸腔镜手术与单孔胸腔镜手术。
大量临床研究已经证实多孔胸腔镜手术治疗早期非小细胞肺癌是安全、有效、微创的。
然而更加微创的单孔胸腔镜手术成为近年来胸外科肺癌治疗的热点,现就单孔胸腔镜手术治疗早期非小细胞肺癌的研究进展进行综述。
关键词:非小细胞肺癌 ; 单孔胸腔镜 ; 手术 ; 研究进展中图分类号:R734.2文献标识码:A文章编号:2096-3718.2021.06.0134.04作者简介:王招贵,硕士研究生,住院医师,研究方向:肺癌疾病的治疗。
通信作者:林辉,博士研究生,主任医师,研究方向:肺癌疾病的治疗。
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC )占肺癌总数的85%~90%,NSCLC 主要分为鳞状细胞癌和腺癌两种亚型,均来源于支气管黏膜上皮[1]。
临床对早期肺癌主要采取的是外科手术为主的综合治疗。
与非手术治疗相比,在没有转移到其他器官的肺癌患者中,手术切除可以延长患者寿命,是目前治疗早期非小细胞肺癌最有效、最重要的方法[2]。
手术方式可分为传统开胸手术与胸腔镜手术,胸腔镜手术又可分为多孔胸腔镜手术、单孔胸腔镜手术。
有研究表明,胸腔镜手术可减少并发症,提高术后生活质量,减轻术后疼痛,改善肺功能,缩短住院时间,加快促进患者正常生活[3]。
与早期肺癌的传统开胸手术相比,胸腔镜手术的长期(5年)生存率显示出更好的结果。
胸腔镜手术通常包括3~4个切口,随着胸腔镜技术与器械的发展,胸腔镜手术逐渐从多切口减少到双切口,直至单切口胸腔镜手术,即单孔胸腔镜手术[4]。
DOI : 10.3969/j.issn.l672-9463.2021.02.026•综述. S I R T6在非小细胞肺癌中的表达调控及对其抑制机理的研究进展陈耀丰黄志秋魏晓群温业良近些年来,肺癌成为了发病率最高的肿瘤,同时也是癌症患者最常见的死亡原因之一,而非小细 胞肺癌(Non-small cell lu n g cancer,NSCLC)是肺癌 最常见的类型之一,约占所有肺癌的80%[1]。
统计 分析显示,约40%的NSCLC患者为疾病晚期,5年 生存率仅为2%p]。
虽然近几十年来肺癌的研究取 得了很大进展,但其发病的分子机制仍不清楚。
手 术和铂类为基础的方案一直是早期NSCLC患者的 主要治疗手段。
随着肿瘤分子生物学研究的不断 深人,最新研究发现的新的治疗药物,如表皮生长 因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在表皮生长因子受体 发生突变的肿瘤患者中疗效显著[3’4],但仍未明显 改善NSCLC患者预后,5年生存率仍不超过15%。
因此,深入研究NSCLC的发病机制,并寻找高疗效 的靶标药物迫在眉睫。
S irtu in家族由7个成员组成,它们是依赖于烟酰胺腺嚷呤二核苷酸(N ic o tin a m id e a d e n in e d in u c le o tid e,N AD+)的蛋白去乙醜化酶和/或单核腺 昔二憐酸(A d en osin e d i p h o sp h a te,ADP)转移酶 P""71。
研究显T T C,Sirtuins在多种细胞的代谢过程中均发 挥了重要作用,如细胞代谢、脂肪动员、炎症应激反 应、细胞凋亡、肿瘤发生发展等。
作为去乙酰化酶, Sirtuins将蛋白赖氨酸侧链上的乙酰基转移到辅酶 NAD+上,生成去乙酰化底物0AADPr(2,-0-a c ety l- ADP-ribose)和烟酿胺(N ico tin a m id e,NAM)[8]。
昆明医科大学学报2021,42(3):155-160 Journal of Kunming Medical University DOI:10.12259/j.issn.2095-610X.S2*******CN53-1221/R肺部微生态与肺癌的相关性研究进展宁明杰,陈颖(昆明医科大学第三附属医院胸外一科,云南省肿瘤医院,云南省癌症中心,高海拔地区肿瘤国际合作重点实验室,云南昆明650118)[摘要]近年来肺部微生态开始成为微生物组学研究的热点。
健康人群和肺癌患者在肺部微生物群落存在差异,环境因素、吸烟、遗传对肺部微生态及肺癌的发生发展有关联。
有研究发现肺癌患者的下呼吸道微生物的组成与健康人群显著不同。
所以通过改善肺部微生态,抑制肺癌的发生发展的微环境,可能为肺癌早期防治和个性化治疗提供新策略。
就肺部微生态的与肺癌相关研究进展作一综述。
[关键词]肺部微生态;肺癌;生态失调;致癌作用[中图分类号]R743.2[文献标志码]A[文章编号]2095-610X(2021)03-0155-06Research Progress of The Correlation between LungMicrobiome and Lung CancerNING Ming-jie,CHEN Ying(Dept,of T horacic Surgery/,The Third A ffiliated Hospital ofKunming Medical University, Yunnan Cancer Hospital,Yunnan Cancer Center,The International Cooperation KeyLaboratory of R egional Tumor in High Altitude Area,Kunming Yunnan650118,China)[Abstract]Lung microbiome has become a hot topic in microbiome research field in recent years.Lung mircrobiota is different between healthy people and lung cancer patients.Environmental factors,smoking,genetic afiect the lung microbiome and the development of lung cancer.Studies have found that the composition of the lower respiratory tract microorganisms of lung cancer patients is significantly different from that of healthy people. Therefore,improving lung microbiome to inhibit lung cancer,may promote the development of innovative strategies for early prevention and personalized treatment in lung cancer.This article reviewed the research on the corrrelation between lung microbiome between lung cancer.[Key words]Lung microbiome;Lung cancer;Dysbiosis;Carcinogenesis人体是由人的细胞和其共生微生物构成的生态系统,各种细菌、病毒、真菌等定居在人体各个部位,微生物群落(Microbiota)间及与机体之间相互作用,构成人体的微生态环境(Microbiome)o 肺部微生物组学,又称肺部微生态⑴,之前研究认为健康人群的肺部,特别是下呼吸道是无菌的。
非小细胞肺癌放射治疗研究进展完整版最新癌症统计数据显示,2022年全球肺癌新发病例约248.1万例,死亡病例约181.7万例,分别占全球癌症发病和死亡总数的12.4%和18.6%,发病率和死亡率均居首位,肺癌仍是全球范围内的重大公共卫生问题[1]。
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌主要的病理类型,约占肺癌患者的85%。
随着放射治疗(简称放疗)技术的不断进步,以及放疗与免疫治疗、靶向治疗等新型全身治疗策略的联合应用,NSCLC的治疗逐渐向精准化方向发展,为疾病的长期控制甚至潜在治愈提供了新的视角。
本文旨在总结2024年度放疗在NSCLC治疗中取得的系列进展,以期为不同阶段NSCLC患者治疗策略的制订和治疗方式的选择提供参考。
01、早期非小细胞肺癌1.1、早期NSCLC放疗的疗效与安全性当前国内外权威指南一致推荐立体定向体部放疗(stereotactic body radiotherapy,SBRT)作为不可手术或拒绝手术的早期NSCLC患者的首选治疗方案。
Ⅱ期单臂LungTech试验进一步验证了SBRT在中央型无法手术早期NSCLC患者中的安全性和有效性。
该试验对31例患者进行了中位3.6年的随访,结果显示,3年无局部进展率和总生存(overallsurvival,OS)率分别为81.5% (90%CI为62.7%~91.4%)和61.1%(90%CI为44.1%~74.4%)。
安全性方面,6.5%的患者报告了SBRT 相关的≥3级急性不良事件,19.4%的患者出现了≥3级晚期不良事件[2]。
LUSTRE研究则对比了不可手术Ⅰ期NSCLC患者采取不同放疗模式的疗效,包括SBRT(外周型48 Gy/4f与中央型60 Gy/8f)和大分割常规放疗(conventional radiotherapy,CRT)(60 Gy/15f)。
研究结果显示,SBRT组与CRT组在3年局部控制(local control,LC)率(87.6%∶81.2%,P=0.15)、无事件生存(event-free survival,EFS)率(49.1%∶47.5%,P=0.87)、OS率(63.5%∶68.4%,P=0.40)无显著差异。
[Table_IndustryInfo]2021年06月01日强于大市(维持)证券研究报告•行业研究•医药生物医药行业专题报告2021ASCO,国产新药分瘤种临床数据对比分析目录1 分肿瘤ASCO数据分析 (1)1.1 肺癌 (1)1.2 胃癌/胃食管癌 (2)1.3 食管癌 (4)1.4 肝癌 (5)1.5 乳腺癌 (7)1.6 血液肿瘤 (8)1.7 其他癌种 (9)2 国产PD-1药物亮相ASCO大会 (10)2.1 国产PD-1发布的主要临床试验概览 (10)2.2 头部企业发布多项PD-1新辅助/辅助治疗临床试验结果 (16)2.3 PD-(L)1双抗药物临床数据令人瞩目 (18)3 风险提示 (19)表目录表1:肺癌临床数据结果展示 (1)表2:胃癌/胃食管交界处癌临床数据结果展示 (3)表3:食管癌临床数据结果展示 (5)表4:肝癌临床数据结果展示 (6)表5:乳腺癌临床数据结果展示 (7)表6:血液肿瘤临床数据结果展示 (8)表7:其他癌种临床数据结果展示 (9)表8:2021ASCO卡瑞利珠单抗相关临床试验 (11)表9:2021ASCO特瑞普利单抗相关临床试验 (12)表10:2021ASCO信迪利单抗相关临床试验 (14)表11:2021ASCO替雷利珠单抗相关临床试验 (15)表12:2021ASCO PD-1单抗新辅助/辅助治疗相关临床试验 (16)表13:PD-(L)1双抗药物相关临床试验 (18)1 分肿瘤ASCO数据分析1.1 肺癌本次ASCO会议中,国内10家创新药公司展示了在肺癌领域的研究进展,包括单靶点PD-1、EGFR、RET,双靶点Bcl-2/Bcl-xL、PD-L1 /CTLA-4,以及联用药PD-L1+VEGF、PD-1+细胞疗法、PD-1+ VEGF+PDGF+c-kit+Flt-3。
一线治疗:特瑞普利单抗+依托泊苷+顺铂+安罗替尼用于一线治疗广泛期小细胞肺癌,其ORR可达到100%,疗效优异。
《癌症进展》2021年1月第19卷第2期ONCOLOGY PROGRESS,Jan2021V ol.19,No.2*综述*人表皮生长因子受体2异常在晚期非小细胞肺癌中的研究进展姚舒洋,张毅#首都医科大学宣武医院胸科,北京100053摘要摘要::非小细胞肺癌(NSCLC)中人表皮生长因子受体2(HER2)异常包括HER2基因突变、基因扩增和HER2蛋白过表达3种类型。
HER2异常可能是NSCLC发生发展的驱动因素,也可能是导致表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)获得性耐药的主要机制之一。
尽管关于NSCLC患者HER2异常的研究已经进行了十余年,但临床研究发现,不仅传统的泛HER-TKI疗效不佳,即使治疗乳腺癌和胃癌疗效确切的药物,对晚期HER2异常NSCLC患者的治疗效果也不理想。
虽然也出现了一些值得期待的新药,但仍没有药物批准用于治疗晚期HER2异常NSCLC的靶向药物。
本文对HER2异常晚期NSCLC患者的表达类型、诊断挑战和潜在治疗策略等方面的研究进展进行了综述。
关键词关键词::人表皮生长因子受体2;非小细胞肺癌;靶向治疗;生物标志物中图分类号中图分类号::R734734..2文献标志码文献标志码::A doi:10.11877/j.issn.1672-1535.2021.19.02.02近年来,靶向治疗明显延长了晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存时间,靶向治疗成为NSCLC的重要治疗手段。
人表皮生长因子受体2(human epidermal growth fac-tor receptor2,HER2)是ErbB家族酪氨酸激酶受体的成员之一。
HER2没有与配体结合的结构域,但可以通过自体或与其他表皮生长因子家族成员形成异体二聚化,激活促分裂原活化的蛋白激酶(mi-togen-activated protein kinase,MAPK)、磷脂酰肌醇3-羟激酶(phosphatidylinositol3-hydroxy kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称AKT)、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)和信号转导及转录激活因子(signal transduction and acti-vator of transcription,STAT)在内的信号通路,产生级联反应,在肿瘤细胞增殖、生长、转移方面发挥驱动作用。
肺癌流行病学研究进展一、概述肺癌作为当今全球范围内发病率和死亡率均居高不下的恶性肿瘤之一,其流行病学研究对于理解疾病发生发展规律、预测未来趋势以及制定有效的防控策略具有至关重要的意义。
随着医学科技的飞速进步,肺癌流行病学的研究范畴得到了极大的拓展,从传统的病因学分析、流行特征描述,逐步深入到多组学整合分析、个体化风险评估以及早期筛查与诊断等多个层面。
在病因学方面,肺癌的发生受到多种因素的共同影响,包括吸烟、环境污染、职业暴露、家族遗传等。
吸烟被公认为是肺癌最主要的危险因素,长期吸烟者患肺癌的风险远高于非吸烟者。
随着工业化和城市化进程的加速,空气污染和职业暴露问题日益严重,这些环境因素也对肺癌的发病产生了不可忽视的影响。
在流行特征方面,肺癌的发病率和死亡率在不同国家和地区存在显著的差异。
发达国家由于工业化程度高、人口老龄化严重,肺癌的发病率和死亡率相对较高。
而发展中国家虽然整体发病率较低,但近年来由于经济快速发展、生活方式改变等因素,肺癌的发病率也呈现出逐年上升的趋势。
为了更有效地防控肺癌,近年来肺癌流行病学研究逐渐聚焦于个体化风险评估和早期筛查诊断。
通过整合基因组学、转录组学、蛋白质组学等多组学信息,研究人员能够更准确地评估个体患肺癌的风险,从而制定个性化的预防策略。
随着医学影像技术和人工智能技术的不断发展,肺癌的早期筛查和诊断能力也得到了显著提升,为肺癌的早诊早治提供了有力支持。
肺癌流行病学研究在揭示疾病发生发展规律、预测未来趋势以及制定防控策略等方面发挥着重要作用。
随着医学科技的不断进步和研究方法的不断创新,我们有理由相信肺癌流行病学研究将取得更加显著的成果,为人类的健康事业作出更大的贡献。
1. 肺癌概述:定义、分类及全球发病趋势全称原发性支气管肺癌,是一种起源于呼吸上皮细胞(包括支气管、细支气管和肺泡)的恶性肿瘤。
这种疾病以其高发病率和高死亡率,成为全球面临的重大公共卫生问题。
肺癌可根据组织病变特征进行分类,主要包括小细胞癌和非小细胞癌两大类,其中非小细胞癌又进一步细分为腺癌、鳞癌等。
2021肺癌领域研究进展(完整版)NSCLC围手术期治疗进展1、新辅助免疫治疗CheckMate-816是一项随机、开放标签、多中心III期临床研究,旨在评估纳武利尤单抗联合化疗对比单用化疗新辅助治疗可切除IB-IIIA期NSCLC患者的疗效和安全性。
主要终点是病理学完全缓解(pCR)和无事件生存期(EFS)。
研究设计在ITT人群中,纳武利尤单抗联合化疗组的pCR率为24%,相比化疗组2.2%的pCR率提高了约10倍(OR=13.94,99%CI 3.49-55.75,P<0.0001)。
并且,纳武利尤单抗联合化疗组的主要病理学缓解(MPR)率为36.9%,是化疗组(8.9%)的4倍多(OR=5.70,95%CI 3.16-10.26)。
CheckMate-816研究达到主要终点pCR,多项终点均有优势,但能否转化为EFS或总生存期(OS)获益?新辅助纳武利尤单抗免疫治疗联合化疗可耐受,但停药后的不良事件发生可能依然需要随访数据的验证。
此外,基于该研究,新辅助免疫治疗在未来的探索方向仍有很多,如新辅助免疫治疗方案的优化,疗效评估,以及中国人群数据驱动基因突变患者疗效的数据分析等。
NADIM研究是一项开放标签、多中心、单臂、II期临床研究,旨在评估纳武利尤单抗联合标准化疗用于可切除IIIA期NSCLC患者新辅助治疗的可行性、安全性、抗肿瘤活性和生存结局。
研究设计意向治疗人群(ITT)中,纳武利尤单抗联合化疗新辅助治疗36个月和42个月的PFS率相同,均为69.6%,提示在这半年的时间内,无患者出现疾病进展,OS率分别为81.9%和78.9%。
NADIM研究更新数据证实了纳武利尤单抗联合化疗用于可切除IIIA期NSCLC患者围手术期治疗带来的长期生存获益。
2、辅助免疫治疗IMpower010是一项随机、多中心、开放标签的全球多中心Ⅲ期研究,在接受完全性切除手术和至多4个周期的以顺铂为基础化疗方案的IB-IIIA 期NSCLC患者中,比较了阿替利珠单抗单药和最佳支持治疗(BSC)的疗效和安全性。
在PD-L1 TC≥1%(SP263)II-IIIA期人群、所有随机化II-IIIA期人群和ITT人群(IB-IIIA期)中分层检验了主要终点研究者评估的无病生存期(DFS)。
研究设计在PD-L1阳性亚组中,阿替利珠单抗尚未达到中位DFS(95% CI 36.1-NE),而BSC组为35.3个月(分层HR=0.66;95% CI 0.50-0.88;P=0.004)。
在全随机人群中,研究组和对照组的中位DFS分别为42.3个月(95% CI 36.0-NE)和35.3个月(95% CI 30.4-46.4)(分层HR=0.79;95% CI 0.64-0.96;P=0.02)。
IMpower010研究结果显示,作为手术和化疗后的辅助治疗,阿替利珠单抗在所有II-IIIA期NSCLC患者人群中的DFS有统计学意义的改善,且DFS获益的程度在PD-L1阳性人群中尤为明显。
期中分析结果显示,ITT 人群的DFS没有超过阈值,OS数据还不成熟。
不可切除局部晚期NSCLC治疗进展1、GEMSTONE-301研究GEMSTONE-301研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究,旨在评估PD-L1抑制剂舒格利单抗在接受同步或序贯放化疗后未进展的III期NSCLC患者中的有效性和安全性。
研究设计舒格利单抗组的中位随访时间为14.3个月(IQR 6.4-19.4),安慰剂组为13.7个月(IQR 7.1-18.4)。
舒格利单抗组患者经BICR评估的PFS明显长于安慰剂组,中位PFS 9.0个月(95%CI 8.1-14.1)vs 5.8个月(95%CI 4.2-6.6),HR 0.64(95%CI 0.48-0.85,P=0.0026)。
该研究结果提示,对接受了同步或序贯放化疗后无进展的III期NSCLC患者而言,舒格利单抗可能是一种有效的巩固疗法。
GEMSTONE-301和PACIFIC研究结果的差异,可能是由于入组患者的地域、治疗模式、治疗时间、入组的驱动基因患者人群、疾病分期和病理组织学不一致等原因。
GEMSTONE-301研究vs PACIFIC研究2、KEYNOTE-799研究KEYNOTE-799是一项II期的非随机试验,旨在更大的不可切除III期LA-NSCLC患者队列中评估帕博利珠单抗与同步放化疗时给药的疗效和安全性。
研究设计队列A客观缓解率(ORR)为70.5%(95%CI 61.2%-78.8%),队列B 为70.6%(95%CI,60.7%-79.2%)。
中位缓解时间未达到,但分别有79.7%和75.6%的患者的缓解时间为12个月或更长。
该研究结果提示,帕博利珠单抗联合同步放化疗在既往未经治疗的局部晚期Ⅲ期NSCLC患者中具有良好的抗肿瘤活性和可管理的安全性。
驱动基因阳性晚期NSCLC治疗进展1、EGFRAENEAS研究评估了国产第三代EGFR-TKI药物——阿美替尼一线治疗EGFR 19外显子缺失或L858R突变晚期NSCLC患者的疗效及安全性。
在2021 ASCO大会上报道的结果显示,与吉非替尼相比,接受阿美替尼一线治疗患者的中位PFS(19.3 vs. 9.9个月;HR 0.46;P<0.0001)及缓解持续时间(中位DoR,18.1 vs. 8.3个月;HR,0.38;P<0.0001)均显著延长。
在安全性方面,阿美替尼组不良事件发生率更低(4.2% vs 11.2%)。
该研究仅针对中国人群展开,为我国EGFR突变阳性晚期NSCLC 患者一线治疗提供了新的治疗选择。
对于EGFR ex20ins突变的NSCLC治疗方面,新药频出。
CHRYSAILS研究是一项旨在评估amivantamab治疗EGFR突变或MET突变NSCLC患者的安全性和疗效的I期/IB期临床试验。
其研究结果显示,amivantamab 组ORR为40%,中位DoR为11.1个月,中位PFS为8.3个月,中位OS为22.8个月。
此外,amivantamab也被证实对于不同插入区域的EGFR ex20ins均有效。
基于amivantamab的良好临床疗效,2021年5月FDA加速批准amivantamab上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR ex20ins突变的转移性NSCLC患者,这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。
我国国家药品监督管理局也已批准amivantamab纳入突破性治疗药物程序。
mobocertinib(TAK-788)则是首个被FDA批准用于治疗携带EGFR ex20ins突变的口服靶向药物。
mobocertinib获批主要基于一项开放标签的I/II期临床试验(NCT02716116),其共入组136名NSCLC患者,其中28名患者携带EGFR ex20ins突变,确认的ORR为43%(12/28),中位PFS为7.3个月。
在后续扩展队列中,在114例经铂类化疗后携带EGFR ex20ins患者中,经独立评估委员会评估的ORR 为28%,中位PFS、DoR和OS分别为7.3个月、17.5个月和24个月。
小分子抑制剂DZD9008也值得关注,其I期临床研究结果显示,ORR为37.5%。
此外,在IB期FAVOUR研究中,应用伏美替尼患者ORR高达60.0%。
周彩存教授表示,这些研究结果是非常令人鼓舞的,但仍需大样本的临床研究和更长时间的随访。
2、ALKeXalt3研究结果显示,在ITT人群中,恩沙替尼的中位无进展生存期(mPFS)为25.8个月,克唑替尼的中位无进展生存期(mPFS)为12.7个月;HR为0.51(95%CI为0.35-0.72;P<0.001);在改良的ITT人群(中心确诊的ALK+NSCLC患者)中,恩沙替尼组PFS中位数未达到,而克唑替尼组为12.7个月;HR为0.45(95% CI为0.30-0.66;P<0.001)。
其结果说明,恩沙对比克唑一线用药治疗脑转的效果好。
3、ROS1一项对东亚ROS1+ 晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究(NCT01945021)研究结果显示,总人群的中位OS为44.2个月(95% CI 32.0-NR),3年OS率为54.1%(95% CI 44.7-62.6),4年OS率为46.7%(95% CI 37.3-55.4)。
长期随访的安全性数据与克唑替尼已知的安全性数据一致,支持克唑替尼继续用于ROS1+晚期NSCLC患者的治疗。
Talectrectinib是一款ROS1/NTRK抑制剂,在一项TRUST Ⅱ期研究中发现,当使用其作为一线治疗时,患者ORR为90.5%,疾病控制率(DCR)为90.5%;而对于一线克唑替尼耐药后的患者,ORR为43.8%;DCR仍可达到75%。
对于难治的脑转移,6例脑转移患者中有5例病灶缩小达到客观缓解(PR),ORR达到83.3%,DCR高达100%。
周彩存教授表示,talectrectinib值得关注。
4、RETLIBRETTO-321研究探索了selpercatinib在中国晚期RET融合阳性NSCLC肺癌患者中的疗效和安全性。
其研究结果显示,中位随访9.7个月,26例患者的ORR为69.2%(95%CI 48.2-85.7),94.4%的患者能持续缓解。
入组时有可测量脑转移的患者,中位随访9.3个月,颅内缓解率为4/5(80%)。
这表明对于RET融合阳性NSCLC中国患者,selpercatinib是一种有前景的治疗选择。
ARROW研究(NCT03037385)旨在评估普拉替尼在包括NSCLC在内的各种晚期RET变异实体瘤中的安全性和抗肿瘤活性。
其研究结果显示,普拉替尼在初治的中国RET融合阳性NSCLC患者(n=30)中ORR达到80.0%,DCR达到86.7%,从服药到首次评估为PR/完全缓解(CR)的时间为1.89个月,药物快速起效;随着随访时间延长,在经治的中国RET 融合阳性NSCLC患者(n=33)中ORR为66.7%,DCR达93.9%,从服药到首次评估为PR/CR的时间为1.87个月,同样快速起效。
该研究显示,无论是初治还是经治患者,普拉替尼均显示出快速、深度、持久缓解,与既往治疗方案和融合伴侣无关,且未发现新的安全信号,整体安全可控,是一种极具前景的靶向治疗药物。
5、HER2DESTINY-Lung01是一项正在进行的多中心II期研究,旨在探究不可切除/或晚期非鳞NSCLC患者的2个队列——HER2过表达(免疫组化2+或3+)和HER2突变NSCLC队列中Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd,DS8201)后线治疗的疗效。