蛋白质检验原始记录表格格式
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蛋白检测报告文本格式
尊敬的先生/女士,
根据您提供的样品,我们进行了蛋白质检测,并进行了详细的分析。
以下是我们得出的结论和相关数据:
1. 样品信息:
- 样品编号/名称:
- 采样时间/日期:
- 采样来源/地点:
2. 检测方法:
我们使用了(方法名称)来检测样品中的蛋白质含量。
该方法基于(原理)。
3. 检测结果:
根据我们的分析,蛋白质含量为(数值)。
如果有必要,我们还可以提供进一步的细分结果和数据。
4. 结果解读:
蛋白质含量在样品中的测定结果表明(进一步解读结果,可能包括样品的蛋白质含量高低、相对变化等)。
5. 结论:
根据检测结果,我们得出以下结论(可能包括结果与预期的符合程度、可能的异常情况分析等)。
请注意,以上结果仅基于我们使用的方法和分析技术得出。
如果您对结果有任何疑问或需要进一步解释,请随时与我们联系。
食品中蛋白质检验原始记录一、样品准备1.样品的选择:选择食品中富含蛋白质的样品,如鸡胸肉。
2.样品的称量:将样品称量2克。
3.样品的研磨:将样品置于研磨杯中,使用研磨器研磨30秒,直到样品完全粉碎。
二、实验步骤1. 标准品制备:将标准蛋白溶液A、B、C取出适量,分别加入10ml试管中,得到三个不同浓度的标准品溶液。
2. 样品溶液制备:将研磨后的样品取出适量,加入10ml试管中,加入适量的蒸馏水,将样品稀释至适宜浓度,得到样品溶液。
3.反应液制备:取出适量的反应液试剂,按照试剂说明书的要求配制标准反应液。
4. 反应管的配置:取出标准品溶液各1ml,加入3ml的反应液试剂,同时取出样品溶液1ml,加入3ml的反应液试剂,将前述两种溶液均匀混合,得到荧光标记反应液。
5.反应条件设置:将上述标准品荧光标记反应液和样品荧光标记反应液分别放入荧光检测仪中,设置激发波长、发射波长和移动速率。
6.反应检测:将标准品荧光标记反应液和样品荧光标记反应液分别放入荧光检测仪中,进行检测,记录检测结果。
三、数据记录标准品荧光标记反应液检测结果:标准品A:荧光强度为450标准品B:荧光强度为600标准品C:荧光强度为750样品荧光标记反应液检测结果:样品:荧光强度为520四、结果分析1.根据标准品的荧光强度和浓度的关系得到标准曲线。
2.通过标准曲线,将样品荧光强度转化为样品中蛋白质的质量浓度。
3.按照计算公式计算样品中的蛋白质含量,为样品质量浓度乘以样品体积,得出结果。
4.根据蛋白质的含量和食品的重量,计算食品中蛋白质的百分比。
以上是蛋白质检验的原始记录,通过这些数据可以得出食品中蛋白质的含量,为进一步分析食品的营养价值提供了依据。
样品名称样品编号室温℃湿度%产品标准收样日期检验日期产品批号(生产日期)批量样品数量分析项目感官标准要求应符合标准Q/YZX0001S—2013 要求结果色泽:呈本品应有的色泽□形态:膏状□气味与滋味:具有本品应有的气味与滋味,无异味□杂质:无肉眼可见外来杂质□水分检验方法GB/T 12729.6-2008 ≤1.0 (纯花生酱) ≤1。
5稳定型花生酱≤80(复合调味料) (g/100g)试验编号接收器中水的体积(mL)V 样品质量(g) m12计算: X试样中的水份含量,%;V接收器中水的体积,单位为毫升(mL);ρ为水的密度,1g/mL;m为试样的质量,单位为克(g)注:同一试样两次测定结果之差,每100g不得超过0。
4gX1= X2= X= 单项判定:合格□不合格□酸价检验方法GBT 5009.37—2003 ≤3.0 (mg/g)KOH标准液实际浓度(mol/l) c试样质量(g) m 消耗KOH体积(ml) V计算:X:试样中的酸价(以KOH计),单位为毫克/克(mg/g);V:试样消耗标准氢氧化钾标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);c:氢氧化钾标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔/升(mol/L);m:试样质量,单位为克(g);56.11:与1。
0mL氢氧化钾标准滴定溶液[c(KOH)=1.000mol/L]相当的氢氧化钾克数,计算结果保留两位小数。
注:在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不得超过算术平均值的10%X1= X2= X= 单项判定:合格□不合格□过氧化值检验方法GBT 5009.37—2003 ≤0.25 (g/100g)硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度(mol/L)c试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积(mL) V1试剂空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,(mL)V2X1:试样中的过氧化值,单位为克/百克(g/100g);X2:试样中的过氧化值,单位为毫克当量/千克(meq/kg);V1:试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);V2:试剂空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);c:硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度,单位为摩尔/升(mol/L);m:试样质量,单位为克(g);0.1269:与1.00亳升硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=1。
蛋白质原始记录表
蛋白质原始检验记录
产品名称
检测方法:
称取0.0995g±0.1005g样品于100ml容量瓶,用纯化水定容,溶解,精密量取1.0ml供试品溶液于10ml具塞刻度管,加5ml碱性铜,摇匀,室温放置10分钟,快速加入0.5ml酚试剂,摇匀,室温放置30分钟。
用分光光度计检测。
检测温度:20℃。
计算公式:平均值=(检测值A+检测值B+检测值C)÷3 蛋白含量=吸光度/稀释倍数(100)/标准曲线斜率(0.2023)/称样量批号检验号日期称样量g 检测值蛋白含量备注检测人:复核人:批号检验号日期称样量g 检测值蛋白含量备注检测人:复核人:。