草乌对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

第八单元（B）一、选择题（共25小题，每题2分，共50分，在每小题的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1．下列有关人体的内环境和稳态的说法中，正确的是（）A．小肠上皮细胞生活的内环境是消化液和组织液B．肝脏中毛细血管动脉端O2/CO2的值高于静脉端C．肾小球发炎会增大血浆渗透压，出现组织水肿现象D．剧烈运动时体内会产生大量乳酸，致使血浆pH显著下降【答案】B【解析】小肠上皮细胞生活的内环境是组织液，消化液属于消化道内的液体，不属于内环境中的成分，A错误；肝脏中毛细血管动脉端氧含量丰富，静脉端的CO2含量丰富，故毛细血管动脉端O2/CO2的值高于静脉端，B正确；肾炎会导致血浆渗透压下降，血浆中的水分进入组织液，引发组织水肿，C错误；人体剧烈运动时会产生大量乳酸，但由于血浆中缓冲物质的缓冲作用，血浆pH仍会保持相对平衡，D错误。

2．下列关于多细胞动物内环境与稳态的叙述，正确的是（）A．高等动物的细胞不能直接与外部环境接触，需通过内环境才能与外界环境进行交换B．内环境的稳态给细胞提供了一个物理、化学因素都比较稳定的环境C．细胞外液中的血浆、组织液和淋巴构成了动物体的内环境D．失去了内环境的稳态，代谢活动就不能进行，细胞的生存就会出现危机【答案】B【解析】高等动物的部分细胞能直接与外部环境接触，如人体表皮细胞直接与外界接触，但需通过内环境才能与外界环境进行交换，A错误；内环境是细胞生活的环境，其稳态给细胞提供了一个物理、化学因素都比较稳定的环境，B正确；内环境就是指细胞外液，细胞外液主要包括血浆、组织液和淋巴等，C错误；失去了内环境的稳态，代谢活动可能会进行，但不能正常进行，细胞的生存就会出现危机，D错误。

3．以下有关神经元及兴奋的叙述中，正确的是（）A．神经递质与突触前膜上受体的结合有特异性B．静息状态下神经细胞膜两侧电位表现为内正外负C．静息状态时神经元细胞膜内外也会有离子进出D．神经递质作用于突触后膜，一定使其兴奋【答案】C【解析】神经递质与突触后膜上受体特异性结合，引起突触后膜的兴奋或抑制，A错误；静息状态下神经细胞膜两侧电位表现为内负外正，B错误；静息状态时神经元细胞膜内外也会有离子进出，如钾离子外流，C正确；神经递质作用于突触后膜，可能引起突触后膜的兴奋或抑制，D错误。

蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定实验报告实验二蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定一、蟾蜍坐骨神经干动作电位引导及传导速度测定实验目的：加强理解兴奋传导的概念，掌握测定神经干动作电位传导速度的方法。

熟悉仪器设备的操作。

实验原理：通过测出示波器上动作电位传导的距离和传导所需的时间，计算传导速度，可以了解神经的兴奋状态。

1.潜伏期法：测量第一个通道动作电位潜伏期的时间t，输入刺激电极到第一个引导电极间的距离s，v=s/t。

2.潜峰法：测量两个通道的动作电位波峰间的时间差和两对引导电极间的距离，v= (s2-s1)/(t2-t1)。

实验步骤：1.制备坐骨神经-腓神经标本，放入神经屏蔽盒。

2.连接仪器，引导动作电位波形。

3.剪裁编辑图形，计算传导速度。

实验结果：1.（见图）2.计算S=10mm, t=0.33ms, v=10mm/0.33ms=33m/s分析讨论：1.我们通过对潜伏期法和潜峰法测定结果的比较，结合神经干的特性进行分析：动作电位的起点本质是神经干中传导速度最快的一类神经纤维传导兴奋到达记录点引起的，潜伏期法测量的速度本质是此类神经纤维的传导速度。

而潜峰法的形成本质是各种神经纤维兴奋相互叠加后最强的部分。

如果采用潜峰法测量，由于“迁延效应”代表的时间不够准确，不能代表神经干的传导速度，故应该采用潜伏期测量才更准确。

2,.兴奋以局部电流的方式沿着神经干表面传导,兴奋传播过程中造成引导电极下电位改变,故可记录到双相动作电位.通过两对引导电极可观察到兴奋由一对引导电极下传至另一对引导电极下所需时间,根据兴奋传播的距离和所需时间即可计算出传导速度.实验结论：本实验中测出神经干动作电位的传导速度为33m/s。

由实验可知，神经纤维在静息状态下受到有效刺激可产生动作电位，同一条神经干中不同的神经纤维兴奋性不完全相同，且在一次兴奋后兴奋性发生改变，兴奋以一定的速度在神经干表面传导，神经兴奋的传导依赖于神经纤维的完整性。

实验3 蟾蜍坐骨神经干电生理实验【摘要】目的运用电生理实验技术测定蛙类坐骨神经干的单相、双相动作电位和其中Ａ类纤维冲动的传导速度，并观察机械损伤、药物对神经兴奋和传导的影响。

方法采用RM6240微机生物信号处理系统，通过电生理的方法来测定蛙坐骨神经干的单相、双相动作电位的电位和时程以及其中Ａ类纤维冲动的传导速度。

并采用夹伤神经和加不同药物等处理措施，记录一定刺激强度下坐骨神经动作电位的大小变化，从而分析坐骨神经干动作电位的影响因素及机制。

结果动作电位的传导速度为31.76±3.63 m/s，阈刺激强度为0.28±0.03 V，最大刺激强度为1.21±0.36 V。

中枢端引导动作电位正相和负相振幅分别为3.15±1.87mV和 2.11±1.46mV，末梢端引导动作电位正负相振幅分别为7.04±2.01 mV和 3.89±1.46 mV，与中枢端引导时的动作电位振幅比有显著性差异（p<0.01）；夹伤神经干后，动作电位振幅为8.49±2.48 mV，时程为 1.73±0.40 ms，与末梢端引导时正相波时程比有显著性差异（p=0.002<0.01）。

引导电极间距离分别等于10mm、20mm和30mm时，动作电位正相振幅：A110为 7.07±1.87 mV，A120为 9.57±3.08 mV，A130为 9.75±3.33 mV，负相振幅：A210为 3.87±1.19 mV， A220为 5.35±2.23 mV，A230为 4.44±2.39 mV，A120、A130分别与A110比均有显著性差异（p<0.05），A220与A210比有显著性差异（p<0.05），A230与A210以及A220与A230比没有显著性差异（p>0.05）。

蟾蜍坐骨神经干复合动作电位特性1 材料蟾蜍；任氏液；BB-3G标本屏蔽盒，微机生物信号采集处理系统。

2 方法2．1 系统连接和参数设置RM6240多道生理信号采集处理系统与标本盒连接，1、2通道时间常数0.02s、滤波频率3KHz、灵敏度5mV，采样频率100KHz，扫描速度0.2ms/div。

单刺激激模式，刺激波宽0.1ms，延迟1ms，同步触发。

2．2 制备蟾蜍坐骨神经干标本蟾蜍毁脑脊髓和下肢标本制备，下肢标本仰卧置于蛙板上，分离脊柱两侧的坐骨神经，紧靠脊柱根部结扎，近中枢端剪断神经干，将神经干从骶部剪口处穿出。

循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵向分离坐骨神经直至腘窝胫腓神经分叉处，将腓浅神经、胫神经与腓肠肌和胫骨前肌分离。

置剪刀于神经与组织之间，剪切直至跟腱并剪断跟腱和神经。

剥离附着在神经干的组织，坐骨神经干标本浸入任氏液中。

2．3 实验观察2．3．1 中枢端引导动作电位神经干末梢端置于刺激电极处，用刺激电压1.0V，波宽0.1ms 的方波刺激神经干，测定第1和第2对引导电极引导的双相动作电位正相波和负相波的振幅和时程。

2．3．2 改变引导电极距离用刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激神经干中枢端，记录引导电极距离10mm、20mm、30mm时的动作电位。

分别测定上述三个引导电极距离的动作电位正相波和负相波的振幅和时程。

2．3．3 末梢端引导动作电位和测定动作电位传导速度引导电极距离10mm，神经干中枢端置于刺激电极处，用刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激神经干，测定第1对引导电极引导的双相动作电位正相波和负相波的振幅和时程。

分别测量两个动作电位起始点的时间差和标本盒中两对引导电极之间的距离S（应测r1- r2的间距），计算动作电位传导速度。

2．3．4 单相动作电位引导用镊子在第1对引导电极之间贴近后一电极处神经夹伤，用刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激神经干，测量单相动作电位的振幅和动作电位持续时间。

柴胡皂苷d对蟾蜍离体坐骨神经干电生理特性的影响罗林;徐婷婷;陈卫;杨春艳;张建武【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2022(35)2【摘要】目的:应用电生理方法观察不同浓度的柴胡皂苷d(saikosaponind,SSd)对蟾蜍离体坐骨神经干动作电生理特征的影响。

方法:将制备好的蟾蜍离体坐骨神经干置于标准任氏液中浸泡15 min后,随机分为SSd 18、36、72μmol/L组和任氏液组,应用BL-420F生物机能实验系统引导神经干复合动作电位,测定神经干复合动作电位的阈强度、幅度、传导速度及不应期。

结果:药物处理后与加药前进行比较,不同浓度(18、36、72μmol/L)SSd均可减小蟾蜍离体坐骨神经干动作电位的阈强度,增大其动作电位幅度,加快神经干的传导速度,且呈现较明显的浓度依赖性,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。

在同一浓度下,随着处理时间的延长,动作电位的阈强度不断减小,幅度不断增大,神经传导速度不断增快,与作用时间呈现明显的正相关关系。

此外,SSd具有小幅度缩短蟾蜍离体坐骨神经干动作电位不应期的药理作用,但差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:SSd可增强蟾蜍离体坐骨神经干的兴奋性,加速其神经动作电位的传导。

【总页数】5页(P16-20)【作者】罗林;徐婷婷;陈卫;杨春艳;张建武【作者单位】川北医学院【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.五味子水煎液对蟾蜍坐骨神经电生理特性的影响2.青风藤水煎液对蟾蜍坐骨神经干电生理的影响3.葛根素对蟾蜍离体坐骨神经干电生理特性的影响4.普鲁卡因对牛蛙离体坐骨神经干电生理学特性的影响5.3种麻醉剂对蟾蜍离体坐骨神经电生理特性影响的比较研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

实验报告课程名称：实验类型：实验项目名称：同组学生姓名：指导老师：摘要目的以蟾蜍坐骨神经干标本为材料，测定蟾蜍坐骨神经干复合动作电位，探讨蟾蜍坐骨神经干的特性、双相动作电位形成机制及神经损伤、药物对神经兴奋传导的影响。

方法应用微机生物信号采集处理系统及电生理实验方法，记录不同处理情况下的动作电位情况结果中枢引导时，在刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激下，第一、二对引导电极引导出的动作电位之间，正相与负相振幅大小均有显著性差异（P<0.05），正相与负相时程长度之间均有显著性差异（P<0.05）；末梢引导时，在刺激电压1.0V，波宽0.1ms的方波刺激下，第一对引导电极引导出的动作电位的正相振幅与负相振幅大小间有显著性差异（P<0.05），正相时程与负相时程长度间有显著性差异（P<0.05）；末梢引导时，用刺激电压 1.0V，波宽0.1ms的方波刺激，当引导电极距离为10/20/30mm时，动作电位的正相振幅与负相振幅大小间均有显著性差异（P<0.05）；引导电极距离10mm时动作电位的正相振幅/负相振幅与引导电极距离20mm时相比均有显著性差异（P<0.05）；引导电极距离10mm时动作电位的正相振幅与引导电极距离30mm时相比有显著性差异（P<0.05）。

夹伤神经后，测定得的末梢单相动作电位振幅与时程相较双相动作电位均有显著性差异。

经3mol KCl处理2分钟后，正相动作电位振幅与处理前均无显著性差异（P>0.05），负相动作电位振幅及正相时程与处理前均有显著性差异（P<0.05）。

经4%procaine处理5分钟后，正相动作电位振幅与处理前均无显著性差异（P>0.05），负相动作电位振幅及正相时程与处理前均有显著性差异（P<0.05）。

结论蟾蜍坐骨神经具有双向传导动作电位的能力。

当引导电极间距小于动作电位时程时，正相波与负相波叠加形成双相动作电位。

不同频率电刺激对离体蟾蜍腓肠肌收缩的影响一、摘要【目的】在刺激时间和强度变化率恒定的条件下，不同频率的电刺激对蟾蜍肌肉收缩的影响。

【方法】用张力换能器将肌肉收缩的机械变化转变为电变化，用生物信号采集处理系统，通过设定不同频率参数对激蟾蜍坐骨神经进行刺激，记录分析数据结果。

【结果】在一定刺激强度下，一定范围内骨骼肌的收缩力随刺激频率的增大而增大；刺激频率到达某一值之后，收缩力不发生明显改变；再继续增大刺激频率，其肌肉收缩力会减小。

【结论】在最大刺激强度条件下，某较小频率使腓肠肌发生单收缩，频率增大，单收缩变为不完全强直收缩，频率继续增大，不完全强直收缩变为完全强制收缩。

二、关键词频率电刺激肌肉三、材料和方法1.实验对象：健康的蟾蜍2.实验仪器：蛙类手术器械（手术剪、手术镊子、玻璃解剖针、粗剪刀、毁髓针）、小烧杯、粗棉线、纱布、滴管、微调固定器、张力换能器、微机生物信号采集处理系统；任氏液3.实验方法：（1）制备离体蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本：毁脑脊髓、剪除蟾蜍躯干上部及内脏、下肢剥离皮肤浸于任氏液中。

蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，用剪刀从脊柱正中剪开，向下从耻骨联合剪开分成两个下肢标本，用玻璃针分离脊柱旁的神经丛，用线在近脊柱处结扎，剪断神经，从大腿至腘窝分离坐骨神经，将神经干提起剪断分支。

去除股骨上的肌肉，距膝关节1cm剪断股骨，分离腓肠肌跟腱穿线结扎，剪断跟腱，游离腓肠肌，在膝关节剪去小腿其余部分，将标本浸于任氏液的培养皿中。

（2）将腓肠肌跟腱的扎线固定在张力换能器悬臂梁上，不宜太紧，并保持此连线与桌面垂直，调节微距调节器，将前负荷调制2~5克。

（3）把穿好的坐骨神经轻轻提起，放在刺激电极上，同时保证神经与刺激电极接触良好。

（4）实验系统连接和参数设置：将张力换能器的输出端与生物信号采集处理系统的输入通道相连，启动RM6240系统软件，在系统软件窗口设置仪器参数。

（5）以波宽为0.1ms的单次刺激来直接测量其单收缩的阈强度和最大刺激强度，肌肉的收缩期和舒张器时间。