避孕药具管理制度

避孕药具管理规章制度
第一部分：总则
为了规范避孕药具的管理，保障公民的生殖健康权益，根据相关法律法规及政策文件的要求，制定本规章制度。

第二部分：管理范围
本规章制度适用于各类医疗机构、药店以及其他涉及避孕药具管理的机构和个人。

第三部分：避孕药具的分类
1. 避孕套：包括男用避孕套和女用避孕套。

2. 避孕药：口服避孕药、宫内节育器、避孕贴片等。

第四部分：避孕药具的购买和销售
1. 医疗机构和药店应当具备相关资质，方可销售避孕药具。

2. 销售避孕药具应当遵守相关法律法规的规定，不得销售过期或质量不合格的产品。

3. 未成年人购买避孕药具需经过父母或法定监护人同意。

第五部分：避孕药具的使用
1. 使用避孕药具应按照产品说明书的使用方法正确使用，不得私自更改使用方法。

2. 避孕药具的更换周期应根据产品说明书要求定期更换，避免使用过期产品。

第六部分：避孕药具的储存
1. 避孕药具应储存在干燥通风的地方，避免阳光直射和高温。

2. 避孕药具应单独放置，避免与其他药品混放。

第七部分：避孕药具的回收和处理
1. 用过的避孕药具应按照相关规定回收处理，不得随意丢弃或向他人转让。

2. 回收的避孕药具应按照相关规定进行处理，避免对环境和公共卫生造成影响。

第八部分：责任追究
对违反本规章制度的单位和个人，将根据相关法律法规进行处罚，情节严重的将追究法律责任。

第九部分：附则
本规章制度由相关部门负责解释，自发布之日起施行。

以上为避孕药具管理规章制度，各相关单位和个人必须严格遵守，确保公民的生殖健康权益，维护社会稳定和和谐。

2024年计划生育药具工作管理办法一、总则为规范计划生育药具工作，保障计划生育政策的有效实施，在全国范围内推广普及避孕药具，促进人口健康和平衡发展，特制定本管理办法。

二、工作目标1. 加大宣传力度，提高计划生育药具的认知度和使用率。

2. 改善计划生育药具供应机制，确保市场供需平衡。

3. 加强计划生育药具质量监管，确保药具安全、有效。

4. 完善计划生育药具的发放和管理机制，确保符合政策要求。

三、工作原则1. 依法依规，按照计划生育政策进行管理。

2. 公开透明，加强宣传教育工作，提高民众的认知和理解。

3. 科学合理，根据人口统计和需求预测，合理配置计划生育药具资源。

4. 分级负责，建立健全的工作机制和责任体系。

5. 创新发展，借鉴国际经验，不断完善工作管理办法。

四、工作职责1. 政府部门：（1）加强计划生育药具政策宣传，提高公众认知度。

（2）制定计划生育药具供应计划，确保市场供需平衡。

（3）督促相关企事业单位开展计划生育药具研发和生产工作。

（4）加强计划生育药具质量监管，确保药具安全有效。

（5）组织开展计划生育药具的发放和管理工作。

2. 医疗机构：（1）开展计划生育药具的咨询和指导工作，提供合适的计划生育药具选择。

（2）销售符合国家标准的计划生育药具，防止假冒伪劣产品流入市场。

（3）做好计划生育药具的配送和安全保管工作。

（4）收集和统计相关数据，监测计划生育药具使用情况。

3. 企事业单位：（1）依法履行计划生育药具相关责任，配合政府开展工作。

（2）积极开展计划生育药具的研发和生产工作，提高产品质量和安全性。

（3）确保计划生育药具供应充足，及时提供市场需求。

（4）做好计划生育药具的入库、出库和销售记录，接受政府的监督检查。

五、工作机制1. 组织建设：（1）成立计划生育药具管理委员会，负责协调、指导和监督计划生育药具工作。

（2）设立计划生育药具工作领导小组，由相关政府部门及有关企事业单位负责人组成，统一决策，协调解决重大问题。

一、总则为了规范卫生室避孕药具管理工作，保障避孕药具的质量和安全，提高避孕药具的可及性，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，特制定本制度。

二、避孕药具的采购与验收1. 采购（1）卫生室避孕药具的采购由卫生室负责人负责，按照规定程序进行。

（2）采购避孕药具时，应选择有合法经营资质、信誉良好的供应商，确保避孕药具的质量和安全。

（3）采购避孕药具时，应严格按照采购计划执行，不得超计划采购。

2. 验收（1）卫生室避孕药具验收应由专人负责，严格按照产品说明书、合格证明等相关文件进行验收。

（2）验收内容包括：产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位、包装完好性等。

（3）验收不合格的避孕药具，应立即停止使用，并通知供应商退货或更换。

三、避孕药具的储存与保管1. 储存（1）避孕药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫的专用仓库内。

（2）储存环境温度应控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。

（3）储存过程中，应定期检查避孕药具的质量，确保其在有效期内。

2. 保管（1）避孕药具的保管应由专人负责，建立避孕药具出入库登记制度。

（2）出入库登记应详细记录避孕药具的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。

（3）保管人员应定期对避孕药具进行检查，确保其质量。

四、避孕药具的使用与发放1. 使用（1）卫生室应严格按照产品说明书和医生指导，正确使用避孕药具。

（2）使用避孕药具时，应告知使用者注意事项和可能的不良反应。

2. 发放（1）卫生室避孕药具的发放应由专人负责，按照规定程序进行。

（2）发放避孕药具时，应登记使用者信息，包括姓名、年龄、联系方式等。

（3）发放避孕药具时，应告知使用者避孕药具的使用方法和注意事项。

五、监督检查与责任追究1. 监督检查（1）卫生室负责人应定期对避孕药具管理工作进行检查，确保制度落实到位。

（2）上级卫生行政部门应加强对卫生室避孕药具管理工作的监督检查。

第一章总则第一条为规范避孕药具的管理和使用，保障人民群众的生殖健康，提高人口素质，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》和《中华人民共和国母婴保健法》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内部避孕药具的采购、储存、分发、使用及监督等工作。

第三条本单位应建立健全避孕药具管理制度，明确责任，确保避孕药具的质量和安全，方便群众使用。

第二章采购与储存第四条避孕药具的采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、询价等方式进行。

第五条采购避孕药具时，应选择具有合法经营资格的生产商或供应商，确保采购的避孕药具符合国家相关标准和要求。

第六条避孕药具的储存条件应符合药品储存规范，保持干燥、通风、避光，避免高温、潮湿、污染。

第七条储存避孕药具的仓库应配备专用的储存设施，如冷藏设备、防潮柜等，并定期检查储存环境。

第八条避孕药具的入库、出库应做好记录，包括品名、规格、数量、生产日期、有效期、供应商等信息。

第三章分发与使用第九条避孕药具的分发应由专人负责，根据群众需求合理调配。

第十条避孕药具的分发点应设立在便于群众获取的地方，如社区卫生服务中心、计划生育服务所等。

第十一条避孕药具的分发应确保群众能及时、便捷地获取，不得设置不合理限制。

第十二条分发避孕药具时，应向群众提供使用说明书，指导群众正确使用。

第十三条避孕药具的使用者应自觉遵守国家相关法律法规，不得滥用、乱用。

第四章监督与管理第十四条本单位应定期对避孕药具的管理工作进行自查，确保各项制度的落实。

第十五条对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任人的责任。

第十六条对避孕药具的质量、使用情况进行跟踪调查，及时发现问题并采取措施。

第十七条本单位应接受上级主管部门的监督检查，积极配合相关调查。

第五章附则第十八条本制度由本单位计划生育领导小组负责解释。

第十九条本制度自发布之日起施行。

第二十条本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。

计划生育药具制度1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免药具积压过期。

2、严格把好药具验收、验发关，药具入库、出库时，仓管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量，对货单不符、质量异常的药具不办理入库、出库手续，并及时汇报处理。

3、保证库房环境达标，库房符合药具储存的必备条件。

做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。

4、库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备，每月必须保养一次。

5、按药具类别、品种、规格、数量、批号、有效期远近、出入库情况，过期报废等合理安排仓位，分区存放，码放整齐，陈列有序，挂牌示意，标志明显。

6、码垛时留有符合规定的距离，其中。

垛与墙、垛与平屋顶(房梁)、垛与灯的间距均不得少于50厘米，垛与人字屋架天花板的天平木下端的间距不得少于10厘米，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米，垛与垛之间和间距一般应在____米左右。

搬运或堆垛应严格遵守外包装图示，规范操作。

7、注意自然通气，阴凉库室温应在0-20℃之间，常温库室内温度应保持在0-30℃左右，湿度保持在____%--____%以内。

8、库房内外保持清洁卫生，做到四无。

即无虫害、鼠害、蜘蛛网、无杂物。

9、定期清仓盘库，做到账、卡、物相符。

进行质量复查，杜绝问题药具出库。

10、避孕药具发放必须坚持渠道畅通、保障供应、方便群众、提高效率、减少浪费的原则。

11、避孕药具发放必须坚持专人管理，按计划发放。

要依托社区、机关、企事业单位和社会团体等，保证发放渠道畅通，确保计划生育避孕药具及时、准确地发放到使用者手中。

12、掌握库存药具货源情况和用药具人员变化情况，按需进货，做到品种、规格齐全，保证不脱供。

13、严格履行发放制度，做到入库凭证，出库有手续，发放有登记，领药有签字，依时做好账务工作，保证账、卡、物相符。

计划生育药具制度（二）1、严格执行国家《计划生育药具报损管理办法》。

避孕药具工作规章制度第一章总则第一条为了规范避孕药具工作，提高工作效率和质量，保障生产安全，特制订本规章制度。

第二条避孕药具工作规章制度适用于所有从事避孕药具生产和销售工作的人员，包括但不限于生产、质检、管理等各个环节。

第三条避孕药具工作规章制度应当与国家相关法律法规相一致，严格执行，不得违反有关规定。

第四条避孕药具工作规章制度的内容包括工作流程、安全措施、质量管理、职责分工等，具体细则由公司规定。

第五条所有从事避孕药具工作的人员应当严格执行本规章制度，不得擅自修改或违反规定。

第六条公司应当配备专业技术人员进行培训，保证员工熟悉规章制度内容并严格遵守。

第七条公司应当建立健全监督机制，定期检查避孕药具工作的执行情况，及时发现和纠正问题。

第八条违反本规章制度的人员，将依据公司相关章程作出相应处罚，情节严重的将追究法律责任。

第二章工作流程第一节生产流程第九条避孕药具的生产工艺流程应当符合国家相关标准，确保产品质量。

第十条生产人员应当按照工艺流程操作设备，严格控制各项生产指标，保证产品质量。

第十一条严禁无关人员进入生产车间，确保生产环境清洁和安全。

第二节质检流程第十二条质检人员应当熟悉质检标准和流程，保证产品合格。

第十三条质检人员应当及时反馈产品质量问题，及时整改。

第十四条严格按照质检标准和程序进行抽检，确保产品质量符合要求。

第三节包装流程第十五条包装人员应当按照包装标准和程序进行操作，确保产品包装合格。

第十六条包装人员应当仔细检查产品包装是否完好，避免出现漏包、错包等问题。

第十七条包装人员应当对包装材料进行仓库管理，避免受潮、受热等影响产品质量。

第十八条包装人员应当严格按照要求标注产品信息，确保产品溯源和识别。

第四节销售流程第十九条销售人员应当了解产品性能和用途，为客户提供准确的产品信息。

第二十条销售人员应当按照销售流程进行操作，确保订单信息准确无误。

第二十一条销售人员应当对客户提出的问题进行耐心解答，保证客户满意度。

一、目的为了加强社区医院避孕药具的管理，保障广大群众的健康权益，提高避孕药具的使用率和安全性，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于社区医院避孕药具的采购、储存、分发、使用和回收等环节。

三、职责1. 院长负责避孕药具管理的总体工作，确保本制度的有效实施。

2. 医疗科负责避孕药具的采购、储存、分发等工作。

3. 药剂科负责避孕药具的储存、保管、回收等工作。

4. 临床科室负责避孕药具的使用和宣传教育。

四、采购1. 避孕药具的采购必须遵循公开、公平、公正的原则，选择信誉良好、质量合格的供应商。

2. 采购避孕药具时，应充分考虑群众的需求，确保采购品种的多样性。

3. 采购避孕药具必须签订合同，明确双方的权利和义务。

五、储存1. 避孕药具的储存环境应保持干燥、通风、避光，温度控制在室温范围内。

2. 避孕药具应分类存放，并设立明显的标识。

3. 定期检查避孕药具的储存条件，确保其质量。

六、分发1. 医疗科根据临床科室的需求，及时将避孕药具分发给各科室。

2. 分发避孕药具时，应确保其包装完好、标签清晰。

3. 临床科室在领取避孕药具时，应认真核对品种、数量，并在领取记录上签字。

七、使用1. 临床科室应严格按照药品说明书和临床指南使用避孕药具。

2. 医护人员应向患者提供避孕药具的正确使用方法，并指导患者正确使用。

3. 医疗科定期对临床科室的避孕药具使用情况进行检查，确保其合理使用。

八、回收1. 避孕药具使用后，应按照规定进行回收。

2. 回收的避孕药具应进行分类、整理，并定期销毁。

3. 销毁避孕药具时，应遵守相关法律法规，确保安全。

九、宣传教育1. 医疗科定期开展避孕药具知识宣传教育活动，提高群众对避孕药具的认识。

2. 临床科室应积极参与宣传教育活动，向患者普及避孕药具知识。

3. 通过多种渠道，如宣传栏、宣传册、微信公众号等，广泛宣传避孕药具知识。

十、附则1. 本制度由医疗科负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

避孕药具发放管理制度
（1）药具发放必须坚持有专人管理，计划发放，保证供应，方便群众，减少浪费。

（2）建立健全基层发放服务网络，县级有专人发放药具，乡镇卫生院，应配备专职或兼职药具发放管理人员，村、居委会卫生室、应配有兼职发放员。

（3）依据药具计划，自上而下逐级发放，县向乡每3个月发放一次，乡向村每月发放一次，村级药具发放点每月定时、定量发放到使用者。

（4）定期进行随访，村级发放点应建立服用药具随访卡，每月发药时随访上月用药情况，并作好记录，逐级上报。

乡药管员每季抽查一次药具使用情况，县级每年组织1~2次服用药具效果调查。

（5）定期组织宣传培训。

县级对乡、村药具发放管理人员每年培训一次，乡、村对药具服用对象每年培训一次，积极宣传避孕药具科学知识，不断提高药具发放管理人员的业务水平和服用药具对象服药自觉性。

一、总则为加强避孕药具安全套的管理，保障人民群众的生殖健康，预防性传播疾病，提高人口素质，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国传染病防治法》等相关法律法规，结合本地区实际情况，制定本制度。

二、管理目标1. 确保避孕药具安全套的质量和安全，防止假冒伪劣产品流入市场。

2. 提高避孕药具安全套的可及性，方便群众购买和使用。

3. 加强宣传教育，提高群众对避孕药具安全套的正确使用意识。

4. 预防性传播疾病的传播，保障人民群众的健康。

三、管理职责1. 政府部门职责：- 制定避孕药具安全套管理的政策法规；- 监督检查避孕药具安全套的生产、销售、使用环节；- 组织开展避孕药具安全套的宣传教育活动。

2. 避孕药具安全套生产、经营单位职责：- 严格按照国家标准生产避孕药具安全套；- 确保产品质量，不得销售假冒伪劣产品；- 定期对产品进行质量检测，确保产品质量符合国家标准；- 加强从业人员培训，提高服务质量。

3. 医疗机构职责：- 为群众提供避孕药具安全套的咨询、发放服务；- 对避孕药具安全套的正确使用进行指导；- 开展性传播疾病的预防、控制和健康教育。

四、管理制度1. 进货管理：- 避孕药具安全套的生产、经营单位必须从有资质的供货商处进货；- 严格审查供货商的资质和产品合格证明。

2. 销售管理：- 避孕药具安全套的销售应公开、透明，明码标价；- 不得销售过期、失效或假冒伪劣产品；- 建立销售记录，确保可追溯。

3. 使用管理：- 群众应按照说明书正确使用避孕药具安全套；- 医疗机构应提供避孕药具安全套的正确使用指导。

4. 宣传教育：- 通过多种渠道开展避孕药具安全套的宣传教育活动；- 加强对青少年、流动人口等特殊群体的宣传教育。

五、监督检查1. 政府部门应定期对避孕药具安全套的生产、销售、使用环节进行监督检查；2. 对违反本制度的行为，依法予以查处。

六、附则本制度自发布之日起施行。

如遇国家法律法规的调整，按照国家法律法规的规定执行。

避孕药具统计计划与调拨制度（一）避孕药具计划必须按照“避孕节育为主，因人制宜，综合措施，国家计划指导，保证供应，方便群众，减少浪费”等方针政策和工作要求进行编制。

（二）编制需求计划和分配计划必须坚持实事求是、群众路线的工作方法，自下而上、自上而下编制避孕药具需求计划和分配计划。

（三）编制计划要全面掌握各种信息资料。

如药具使用人数、经费指标、生产动态、品种、规格、型号、价格的变化、群众使用习惯等等。

全面分析，做到计划编报合理。

（四）计划编制要做到字迹清楚、数字准确、内容完整、无涂改，并附有文字说明，按规定的时间上报。

（五）按规定程序上报计划。

计划编制好后，要经单位负责人和分管领导审核后上报，待上级审批后下发执行。

（六）凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。

（七）调拨手续必须完备，一律凭调拨单调拨，会计、保管、收货单位各一联。

（八）按程序上报计划以及各类统计报表。

计划统计人员做好计划和报表后，由单位负责人和分管领导审阅并签字，加盖公章后上报。

避孕药具宣传培训制度（一）积极宣传国家有关避孕药具的方针政策及有关规定。

宣传避孕药具在计划生育工作中的地位和作用，宣传避孕药具的避孕原理、使用方法、以及副反应处理等科学知识。

（二）负责制作各种避孕药具知识宣传品，充分利用电视、广播、幻灯、电影、报刊、杂志、板报、微信公众平台等大众传媒，进行生动形象的避孕药具知识宣传教育。

（三）定期组织同级和下级药具管理人员进行业务培训，各级药具队伍进行有针对性的培训，形成任职培训、岗位培训和继续教育培训的长效机制，不断的提高药具管理人员的业务素质。

（四）每年至少上报药具工作信息八条，及时反映工作动态。

避孕药具检查评比制度（一）各级避孕药具管理人员要经常深入基层，调查研究，检查指导基层避孕药具管理工作。

（二）定期对药具规范管理的实施情况进行检查、考核和评估，对先进单位和个人给予适当奖励；对后进单位给予适当经济或行政处罚，并提出改进措施。