药具管理制度

村药具发放管理制度第一章总则第一条为了加强村药具的管理，确保村民能够及时得到必要的医疗用品，提升村民健康水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于村药具的申领、发放和管理工作。

第三条村药具发放管理工作应当遵循政策法规，秉持公平公正原则，做到精细管理，便捷服务。

第四条村药具发放管理工作应当由村委会主管，配合其他相关部门进行管理。

第二章药具的分类第五条村药具主要分为急救药具、常备药具、慢性病用药等几类。

根据实际需求，村委会可以自行确定药具的种类和数量。

第六条急救药具主要包括止血救心胶囊、救心灵、金嗓子等；常备药具主要包括退烧药、感冒药、腹泻药等；慢性病用药主要包括降压药、降糖药等。

第七条村委会应当根据村民的健康需求，合理安排药具的配备和储备。

第三章药具的申领第八条村民如有医疗需求，可以向村委会提出药具申领申请。

申请应当写明病情及所需药具种类和数量。

第九条村委会应当负责审核村民的药具申领申请，并在审核通过后及时发放药具。

第十条村民申领药具应当凭借本人身份证明和医疗证明，确保真实有效。

第四章药具的发放第十一条村委会应当根据村民的药具申领情况，合理安排药具的存储和发放。

第十二条药具的发放应当由专人负责，确保发放的药具种类和数量与申领一致。

第十三条药具的发放应当及时、有效，做到让有需要的村民能够得到及时的救助。

第五章药具的管理第十四条村委会应当建立健全药具库存台账，每季度对库存进行盘点，确保药具的存储信息准确无误。

第十五条药具的储存应当符合相关卫生标准，确保药具的质量和安全。

第十六条药具的过期药品应当及时清理，确保村民用到的药具是新鲜有效的。

第十七条药具的管理应当遵循“先进先出”原则，确保药具的使用顺序合理。

第六章药具的使用第十八条村民在使用药具时应当按照医嘱使用，避免滥用和过量使用。

第十九条村民在使用药具时出现不良反应或者药效不明显的情况，应当及时就医处理。

第二十条村民应当爱惜药具，避免损坏或者浪费，保护环境，保障村民健康。

计划生育药具管理八项制度一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。

二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。

药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。

三、对入库、在库____天以上，距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。

四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。

第五条实行计划免费发放服务。

以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放____次；县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次；乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次；村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。

第六条定期进行随访服务。

村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。

第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。

计划生育药具管理八项制度（2）计划生育药具管理的八项制度是指对计划生育药具进行管理的一系列制度。

这些制度的目的是确保计划生育药具的合理使用和管理，保障人民群众的健康和权益。

以下是八项制度：1. 药具分类管理制度：将计划生育药具按照功能、用途、材质等进行分类管理，以便对不同类别的药具采取相应的管理措施。

2. 药具注册管理制度：对生产、销售和使用计划生育药具的单位和个人进行登记注册，确保计划生育药具的合法合规。

计划生育药具管理制度计划生育药具管理制度第一章总则第一条为规范计划生育药具的管理，提高计划生育药具的使用效率和质量，保障计划生育工作的正常进行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于我国各级计划生育机构和相关单位的计划生育药具管理工作。

第二章计划生育药具的分类与管理第三条计划生育药具分为避孕药具、堕胎药具和节育药具三类。

第四条避孕药具包括避孕套、避孕药、避孕环等，必须经国家药品监督管理部门审批后方可上市销售。

第五条堕胎药具包括人工流产器具、堕胎药物等，必须符合国家相关法律法规的要求，严禁私自销售和使用。

第六条节育药具包括宫内节育器、输精管堵塞器等，必须经过专业医生检查确认，方可使用。

第七条计划生育药具的管理应当以安全、有效为原则，加强储存、配送、监管、销售等环节的管理控制。

第三章计划生育药具的采购与配备第八条各级计划生育机构应根据工作需要，合理计划药具的采购数量。

第九条计划生育药具的采购应当严格按照国家有关采购法规进行，确保药具质量和价格合理。

第十条计划生育药具的配备应当根据工作需求和服务范围进行合理安排，确保计划生育药具的供应充足。

第十一条计划生育药具的配备应当定期进行盘点和更新，确保存库药具的有效性和安全性。

第四章计划生育药具的使用与管理第十二条计划生育药具的使用应当遵守相关法律法规和操作规程，确保使用合理、安全。

第十三条计划生育药具的管理应当做到分类存放、定期检查、严格记录，并采取必要的防护措施。

第十四条计划生育药具的管理人员应当经过专业培训，掌握相关知识和技能，提高管理水平和能力。

第十五条对于计划生育药具的不合格品和过期品，必须及时予以淘汰和处理，严禁继续使用。

第五章计划生育药具的销售与监督第十六条计划生育药具的销售应当遵守国家相关法律法规和销售管理规定，严禁假冒伪劣药具的销售行为。

第十七条计划生育药具销售单位应当具备相应的销售资质和经营许可证，确保销售的药具合法、安全、有效。

第十八条计划生育药具销售单位应当建立药具销售台账，并定期报送销售情况，接受监督和检查。

村级药具管理制度第一章总则第一条为了保障村民的健康权益，提高村级卫生保健服务水平，根据国家有关法律法规和有关政策规定，制定本制度。

第二条本制度适用于所有村级卫生室的药具管理工作。

第三条村级卫生室应当建立健全药具管理制度，保障药具的安全性和有效性。

第四条村级卫生室应当要求保管人员尊重药具的生产日期和有效期，合理使用，做好药具的保管、清点和更新工作。

第五条村级卫生室应当定期对药具进行清点、检查，对过期、变质的药具进行处理，确保药具的质量。

第六条村级卫生室应当建立健全药具使用登记制度，对药品的领取、使用情况进行详细记录，留存3年以上。

第七条村级卫生室应当加强对药具保管人员的培训，提高保管人员的责任心和药具管理水平。

第八条村级卫生室应当建立健全药具紧急情况处置制度，对紧急情况进行预案编制、演练，确保能够及时、有效地处理药具紧急情况。

第九条村级卫生室应当保证药具管理制度的公开透明，接受村民、卫生监督员的监督。

第二章药具的购、存、发第十条村级卫生室应当根据卫生计生部门统一的药品目录，按照国家有关法律法规和政策规定的采购渠道，购进合格、规范的药具。

第十一条村级卫生室应当根据卫生计生部门规定的储存条件，对药具进行储存管理，保证药具的质量。

第十二条村级卫生室应当按照村医指导医生开具的处方，按照医疗卫生行为规范和法律法规的规定，发放药具。

第十三条村级卫生室应当明码标价，对所售药具价格进行公示，并接受村民的监督。

第十四条村级卫生室应当建立药具使用登记制度，对药具的领取、使用情况进行登记，留存3年以上。

第三章药具的管理第十五条村级卫生室应当建立健全药具管理制度，对药具的管理工作进行规范。

第十六条村级卫生室应当实行定期清点和检查制度，对库存药具进行定期清点，对过期、变质的药具进行处理。

第十七条村级卫生室应当建立药具保管制度，对药具的储存条件进行管理，确保药具的质量。

第十八条村级卫生室应当对保管人员进行培训，提高保管人员的责任心和药具管理水平。

第一章总则第一条为了加强药具档案管理，确保药具档案的完整、准确、安全，提高药具档案的利用效率，根据《中华人民共和国档案法》、《药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的药具档案管理工作，包括药具采购、验收、储存、使用、报废等各个环节的档案资料。

第三条药具档案管理工作应遵循以下原则：（一）依法管理原则：严格按照国家法律法规和行业标准进行药具档案管理；（二）全面管理原则：对药具档案进行全方位、全过程管理；（三）安全保密原则：确保药具档案的保密性和安全性；（四）方便利用原则：提高药具档案的利用率，为药具管理工作提供有力支持。

第二章档案分类与编号第四条药具档案分为以下类别：（一）药具采购档案；（二）药具验收档案；（三）药具储存档案；（四）药具使用档案；（五）药具报废档案；（六）其他相关档案。

第五条药具档案编号采用“类别编号+年份+流水号”的形式，具体如下：（一）药具采购档案编号：C+年份+流水号；（二）药具验收档案编号：Y+年份+流水号；（三）药具储存档案编号：C+年份+流水号；（四）药具使用档案编号：S+年份+流水号；（五）药具报废档案编号：B+年份+流水号；（六）其他相关档案编号：Q+年份+流水号。

第三章档案收集与整理第六条药具档案收集应做到全面、及时、准确，确保档案资料的真实性、完整性和连续性。

第七条药具档案收集范围包括：（一）药具采购合同、发票、验收报告、入库单等；（二）药具验收记录、检验报告、使用说明等；（三）药具储存记录、温湿度记录、养护措施等；（四）药具使用记录、不良反应报告等；（五）药具报废审批表、报废证明等；（六）其他与药具管理相关的文件、资料。

第八条药具档案整理应按照以下要求进行：（一）按照档案类别进行分类；（二）按照档案编号顺序排列；（三）对破损、褪色的档案进行修复和保护；（四）对电子档案进行备份和归档。

第四章档案保管与利用第九条药具档案保管应做到以下要求：（一）设置专门的档案室，配备必要的档案保管设施；（二）建立健全档案保管制度，明确保管责任；（三）对档案进行定期检查，确保档案安全；（四）对易燃、易爆、有毒、有害的药具档案采取特殊保管措施。

药具工作管理制度第一章总则第一条为规范药具行业工作秩序，促进药品质量安全，保护消费者权益，特制定本管理制度。

第二条本管理制度所称药具，包括药品、医疗器械、保健品等各类药具。

第三条药具经营企业应当遵循“安全第一、质量为本、诚信服务、合法合规”的原则，做到管理规范、操作规范、责任明确。

第四条地方药监部门应当依法对药具经营企业开展监督检查，确保企业遵守法律法规，保障人民群众的用药安全。

第五条涉及药具管理的责任人员应当具备相关法律法规知识和药具知识，并定期接受培训，提高其规范管理药具的能力。

第二章药具销售管理第六条药具经营企业应当依法取得药具经营许可证，不得擅自销售没有许可的药具。

第七条药具经营企业应当建立健全药具销售管理制度，规范销售行为，严格履行销售手续和记录。

第八条药具经营企业应当明码标价，提供真实、准确的商品信息，不得虚假宣传，不得销售假冒伪劣药具。

第九条药具经营企业应当对销售人员进行岗前培训，提高其服务意识和专业素养，确保销售过程中的质量标准。

第十条药具经营企业应当建立健全售后服务制度，对消费者提供售后咨询、维修等服务，保障消费者的合法权益。

第三章药具存储管理第十一条药具经营企业应当根据不同药具的特性和贮存要求，合理规划药具库房，确保药具的安全性和有效性。

第十二条药具经营企业应当建立健全药具进货、验收、储存、保管等制度，规范存储管理流程，防止药具失效或变质。

第十三条药具库房应当保持清洁、干燥，温度适宜，防潮、防尘、防腐，定期检查库房环境，消除安全隐患。

第十四条药具库房应当设置专门管理人员，对药具的进出库进行登记和管理，做到有进有出，严格控制库存量。

第四章药具质量管理第十五条药具经营企业应当建立质量管理体系，推行质量责任制度，确保所销售的药具符合国家标准和规定。

第十六条药具经营企业应当主动配合有关部门的药品质量检查，在发现质量安全问题时及时采取有效措施，防止扩散。

第十七条药具经营企业应当建立药具质量档案，记录药具的进货信息、销售信息、质量检测信息等，留存备查。

第一章总则第一条为加强卫生站药具管理，确保药具质量，保障人民群众健康，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合本站实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本站所有药具的采购、储存、使用、报废等各个环节。

第三条本站药具管理遵循以下原则：1. 安全可靠：确保药具安全有效，符合国家相关标准和规定。

2. 规范操作：严格执行药具管理流程，确保各个环节操作规范。

3. 责任到人：明确药具管理人员职责，确保责任落实到位。

4. 信息公开：对药具采购、使用等情况进行公开，接受监督。

第二章药具采购第四条药具采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法经营资格、信誉良好的供应商。

第五条药具采购前，应进行市场调研，了解同类产品的质量、价格、性能等信息，确保采购的药具符合本站需求。

第六条药具采购需填写《药具采购申请单》，经站长批准后方可实施。

第七条药具采购合同应明确药具的名称、规格、数量、价格、质量标准、交货时间、验收标准、售后服务等内容。

第八条药具采购完成后，应及时进行验收，并做好验收记录。

第三章药具储存第九条药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫、防污染的环境中。

第十条不同种类的药具应分开存放，避免相互污染。

第十一条药具储存区域应设置明显的标识，标明药具的种类、规格、有效期等信息。

第十二条药具储存环境温度和湿度应符合国家相关标准。

第十三条药具储存人员应定期检查药具的储存条件，确保储存环境符合要求。

第四章药具使用第十四条药具使用前，应核对药具的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药具质量合格。

第十五条药具使用过程中，应严格按照说明书或操作规程进行操作。

第十六条使用后的药具应按照规定进行回收，不得随意丢弃。

第十七条药具使用人员应定期接受药具使用培训，提高药具使用技能。

第五章药具报废第十八条药具达到有效期、损坏、变质等情况，应予以报废。

第十九条报废的药具应填写《药具报废申请单》，经站长批准后方可报废。

药具管理制度模板一、总则第一条为了加强药具管理，保障药具的合理、安全、有效使用，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内所有医疗机构、药店、药品生产企业和药品经营企业等药具使用和管理单位。

第三条药具管理应遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则，确保药械安全，提高药械使用效益，保障人民群众的健康权益。

第四条国家食品药品监督管理部门负责全国药具的监督管理工作，地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内药具的监督管理工作。

二、药具采购与验收第五条药具采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的供应商。

第六条药具采购应根据实际需要制定采购计划，经单位领导批准后实施。

第七条药具验收应由具有资质的药械验收人员负责，按照采购合同和药械质量标准进行验收，验收合格的药具方可入库或使用。

第八条药具验收不合格的，应立即通知供应商处理，确保药具质量。

三、药具储存与养护第九条药具应按照药械的性质和储存要求，分别存放于干燥、通风、避光、防潮、防火、防盗的专用库房或专用柜（箱）内。

第十条药具储存应建立库房管理制度，制定库房安全防护措施，严格执行入库、出库、养护、盘点等操作规程。

第十一条药具应定期进行养护，对易变质、易损耗、易潮解、易霉变的药具应加强养护，确保药具质量。

第十二条药具库房应有完善的温湿度监测设施，保持库房内温湿度适宜，确保药具安全。

四、药具分发与使用第十三条药具分发应由具有资质的药械分发人员负责，按照实际需要和药械使用规定进行分发，确保药具及时、准确、安全地送达使用单位。

第十四条药具使用人员应按照药械使用规定和医嘱正确使用药具，不得擅自更改用药剂量、用药方式和使用时间。

第十五条药具使用过程中出现异常情况的，应及时报告药械管理人员，按照相关规定处理。

五、药具回收与处理第十六条药具回收应由具有资质的药械回收人员负责，按照实际需要和药械使用规定进行回收，确保药具安全、环保。

药具管理制度职责第一章总则第一条为规范药具的管理和使用，保障医疗质量和患者安全，根据国家药品管理法规和医疗服务相关法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内所有涉及药具购进、存储、分发和使用的管理工作。

第三条医疗机构应当建立药具管理制度，规范药具的购进、存储、分发、使用和报废等各个环节，确保医疗服务的质量和安全。

第四条医疗机构应当配备专门负责药具管理工作的专业人员，负责全面管理药具的流转和使用。

第二章药具的购进管理第五条医疗机构应当根据临床需要，组织专业人员进行药具的采购工作，制定采购计划，并按照相关规定进行采购。

第六条药具的采购应当符合国家相关法律法规的要求，严格执行采购程序，确保采购的药具符合医疗质量和安全要求。

第七条药具的采购应当依法签订采购合同，明确药具的品种、规格、数量、质量标准、价格、交付日期等内容，并保留相关采购档案。

第八条采购的药具应当按照规定进行验收，确保其品质和数量符合合同约定。

第三章药具的存储管理第九条医疗机构应当建立符合药具贮存的特殊要求的仓库，确保药具在存储期间不受损坏、污染。

第十条药具的存储条件应当符合药具的要求和相关法规的规定，并定期检验、维护仓库设施。

第十一条药具的存储应当按照种类、规格、批号、有效期等进行分类、标识，并建立相应的档案。

第十二条对于特殊要求的药具，医疗机构应当根据要求进行专门的存储管理，并制定相应的标准和程序。

第四章药具的分发和使用管理第十三条对于医疗机构内部的药具分发和使用，应当制定明确的分发和使用程序，并由专门的人员进行管理。

第十四条对于药具的分发，应当注意数量的准确、质量的保证和有效期的控制。

第十五条药具的使用人员应当严格按照医疗机构的规定使用，不得私自调换、共用药具，并确保使用过程中的质量和安全。

第十六条对于医疗机构内部退回的药具，应当根据相关程序进行处理，并进行相应的记录。

第五章药具的报废管理第十七条药具的有效期即将到期前，医疗机构应当根据药具的特点和有效期规定，组织对即将过期的药具进行检查和评估。

一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障育龄群众的避孕需求，提高避孕节育水平，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织领导1.成立医院计划生育药具管理工作领导小组，负责统筹规划、组织协调和监督指导全院计划生育药具管理工作。

2.领导小组下设办公室，负责具体实施和日常管理工作。

三、药具采购与储存1.药具采购：严格执行国家计划生育药具采购政策，选择合法、正规的生产厂家，确保药具质量。

2.药具储存：设立专用药具储存室，配备冷藏设备，定期检查储存环境，确保药具在有效期内。

3.药具入库：严格按照入库流程，对药具进行验收、登记、上架，确保账物相符。

四、药具发放与管理1.药具发放：设立药具发放窗口，为育龄群众提供免费避孕药具，并做好登记工作。

2.药具管理：建立健全药具管理制度，明确药具发放、回收、报废等流程，确保药具合理使用。

3.药具回收：定期回收过期、破损的避孕药具，并进行无害化处理。

五、宣传教育与咨询1.开展计划生育宣传教育活动，提高育龄群众对避孕节育知识的知晓率。

2.设立计划生育咨询窗口，为育龄群众提供避孕节育、生殖健康等方面的咨询服务。

3.定期举办避孕药具知识讲座，提高育龄群众对避孕药具的正确使用方法。

六、考核与奖惩1.对全院计划生育药具管理工作进行定期考核，考核结果纳入医院年度工作考核。

2.对在计划生育药具管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。

3.对违反本制度规定的行为，按照相关法律法规进行处理。

七、附则1.本制度自发布之日起施行。

2.本制度由医院计划生育药具管理工作领导小组负责解释。

3.本制度如有未尽事宜，由医院计划生育药具管理工作领导小组根据实际情况予以修订。

药具服务管理制度一、总则为了规范药具服务行为，提高服务质量，保障服务安全，制定本管理制度。

二、服务管理机构1.设立药具服务管理机构，负责药具服务的监督管理工作。

机构人员由相关部门人员组成，其中包括医疗器械管理专家。

2.设立专门的药具服务管理部门，负责具体的日常管理工作。

3.制定药具服务管理制度，明确职责分工，明确管理权限。

三、服务对象1.本管理制度适用于所有从事药具服务工作的机构和个人。

2.服务对象包括医院、药店、药具生产企业及从事药具服务的从业人员。

四、服务规范1.药具服务应当符合法律法规的要求，保证服务的安全性和有效性。

2.药具服务应当遵循医疗器械的使用说明书，不得擅自变更或篡改使用要求。

3.从事药具服务的从业人员要具备相关的资质和证书，不得从事违法违规操作。

4.对药具服务进行一定的质量控制，确保服务质量。

五、服务审核1.对从事药具服务的机构和个人的资质进行定期审核，审核内容包括服务人员的资质、服务设备的完好与否、服务质量等。

2.对从事药具服务的机构和个人实行准入制度，不符合条件的不得从事药具服务。

六、责任追究对违反药具服务管理制度的机构和个人采取一定的惩罚措施，包括暂停服务资格、吊销执照等。

七、监督管理1.建立药具服务管理监督体系，对从事药具服务的机构和个人进行监督管理。

2.组织对药具服务的质量进行抽查，发现问题及时处理。

3.对从事药具服务的机构和个人进行定期培训，提高服务质量。

八、附则1.本管理制度的解释权归药具服务管理机构。

2.本管理制度自颁布之日起生效。

以上是药具服务管理制度的部分内容，希望能对药具服务工作有所帮助。

社区药具管理制度一、药具采购与验收1. 社区应设立专门的药具采购小组，负责药品和医疗器械的采购工作。

采购小组由社区卫生服务中心负责人、药师、护士等组成。

2. 采购小组应根据社区居民的用药需求，结合国家药品目录和医保政策，制定合理的采购计划。

3. 采购的药品和医疗器械应具有合法的生产、经营资质，并符合国家相关质量标准。

4. 采购的药具到货后，应由专人负责验收，确保数量、规格、质量无误。

验收合格的药具方可入库。

二、药具储存与保管1. 社区应设立专门的药具储存室，用于存放药品和医疗器械。

储存室应保持干燥、通风、避光，符合药品和医疗器械的储存条件。

2. 药具储存室内应设置货架，分类摆放药品和医疗器械。

货架上应标明药品和医疗器械的名称、规格、批号等信息。

3. 药具储存室内应配备温湿度计，定期监测储存环境的温度和湿度，确保药具储存条件符合要求。

4. 药具储存室内应实行严格的出入登记制度，确保药具的安全、完整。

三、药具发放与使用1. 社区卫生服务中心应设立药具发放窗口，由专人负责药具的发放工作。

2. 社区居民凭医生开具的处方或诊断证明，到药具发放窗口领取药品和医疗器械。

3. 发放药具时，工作人员应核对处方或诊断证明，确保药品和医疗器械的种类、数量、用法用量等信息准确无误。

4. 社区居民在领取药具后，应按照医生的指导正确使用药品和医疗器械，确保用药安全。

四、药具盘点与报损1. 社区应定期对药具进行盘点，确保库存数量准确。

盘点结果应及时上报社区卫生服务中心负责人。

2. 对于过期、变质、损坏等无法使用的药具，应及时进行报损处理。

报损药具应单独存放，并做好记录。

3. 报损药具的处理应遵循国家相关法律法规，确保环保、安全。

五、药具安全管理1. 社区应加强对药具的安全管理，防止药具被盗、丢失、滥用等情况发生。

2. 社区卫生服务中心应定期对药具管理人员进行培训，提高其业务水平和安全意识。

3. 社区卫生服务中心应建立健全药具安全管理制度，确保药具管理工作的规范、有序进行。

药具各类管理制度一、概述药具是指一切用于医疗、卫生领域的器械、工具、器具、器械和设备等。

药具的使用对医疗卫生工作具有非常重要的意义，因此要规范管理药具，保障患者用药安全。

因此，建立和完善药具管理制度是医疗卫生机构必须遵循的规定和标准。

二、药具管理制度的内容1. 药具验收制度医疗机构应当建立健全药具验收制度，对所购进的药具进行认真的验收。

验收包括对药具的数量、质量、有效期等进行严格检查，确保所购进的药具符合规定标准，并且没有过期或者损坏的情况。

验收合格的药具要及时入库，验收不合格的药具应当立即退回或处理。

2. 药具采购制度医疗机构应当建立健全药具采购制度，根据需要，制定具体的采购计划和采购方案。

采购时间、数量、质量、价格等方面都需要做出详细的规定。

在采购过程中要注重选择正规的生产销售单位，并且要求对所购药具提供合格证明和使用说明书。

3. 药具存储制度医疗机构应当建立健全药具存储制度，明确药具的分类、分类、保存和管理要求。

药具应该按照种类进行合理分类，并且根据药具的特性，要求不同的存储条件。

在存储过程中，要定期检查药具的数量和质量，并且进行及时整理和清理，确保药具的清洁和完好。

4. 药具分发制度医疗机构应当建立健全药具分发制度，规范药具分发的流程和要求。

药具的分发应当按照医嘱进行，严格按照患者需求进行合理分发。

在分发过程中要注意给药具进行贴标，标注患者的姓名、病历号、用药时间、使用方法等信息，以确保正确使用和跟踪管理。

5. 药具使用制度医疗机构应当建立健全药具使用制度，规范药具使用的流程和要求。

医务人员在使用药具的过程中要严格按照操作规程进行，确保使用过程中的安全和效果。

同时，要定期对药具进行维护保养，确保药具的良好状态。

6. 药具报废制度医疗机构应当建立健全药具报废制度，规范药具报废的流程和要求。

对于过期或者损坏的药具要及时予以报废处理，并且要对报废情况进行记录和报备。

同时，要严格按照相关法规要求进行药具的回收和销毁。

医院药具管理服务规章制度第一章总则第一条为规范医院药具管理服务，提高医疗质量和效率，保障医疗安全，保障患者利益，制定本规章。

第二条医院药具包括医疗器械、药品和其他医疗器具等。

第三条本规章适用于本医院的所有医务人员和相关工作人员。

第四条医院药具的管理应遵循“科学管理、合理使用、安全保障、经济有效”原则。

第二章药具管理第五条医院对药具的采购、使用、保管、管理和安全进行科学的规范化管理。

第六条医院应当建立健全药具管理制度，设立专门的药具管理部门，明确管理人员的职责和权限。

第七条药具管理部门应当负责药具的采购、验收、入库、存储、分发、使用和报废工作。

第八条药具管理部门应当建立药具档案，详细记录每一种药具的品种、规格、数量、购进时间、购进价格等信息。

第九条药具管理部门应当加强对药具的质量监督，确保药具的质量符合国家标准。

第十条药具管理部门应当定期对药具进行清点和盘点，确保药具的数量和品种与档案相符。

第十一条药具管理部门应当建立药具寄存制度，对领取和归还药具的人员进行登记，确保药具的流通有序。

第十二条药具管理部门应当建立药具的使用记录制度，实时记录药具的使用情况，及时补充和更换药具。

第十三条药具管理部门应当建立药具维护、保养和修理制度，确保药具的良好状态和正常使用。

第十四条药具管理部门应当对过期或破损的药具及时报废，严禁使用。

第十五条药具管理部门应当对药具的管理情况进行定期汇总和分析，及时发现问题并进行处理。

第十六条药具管理部门应当建立药具的回收和再利用制度，提倡药具的资源节约和环保理念。

第三章药具使用第十七条医院药具的使用应当遵守临床用药原则，依据医疗需求，合理选择和使用药具。

第十八条医务人员应当严格执行医嘱，按照规定的使用方法和剂量使用药具。

第十九条医务人员应当加强对药具的监督和管理，确保药具使用的安全有效。

第二十条医务人员应当及时向药具管理部门报告药具的使用情况和异常情况，协助处理和解决问题。

第二十一条医务人员在使用药具过程中，应当注意药具的卫生和消毒，确保无菌条件。

关于药具的管理制度一、药具管理的意义药具管理是医疗卫生服务中的一个重要环节，其意义主要体现在以下几个方面：1. 保障患者用药安全。

药具管理制度的建立能够规范药具的选购、配发和使用，减少用药错误和药品滥用的风险，从而保障患者的用药安全。

2. 提高医疗服务质量。

严格的药具管理制度能够规范医护人员的行为，避免药具交叉使用或污染，降低医疗事故的发生率，提高医疗服务的质量和水平。

3. 有效管理药品库存。

药具管理制度能够规范药具的入库、出库和库存管理，避免药具浪费和过期现象，降低医疗成本，提高药品的利用效率。

4. 保护医务人员健康。

合理的药具管理制度能够保护医务人员的健康安全，减少医疗事故对医护人员的伤害，提高医疗机构的整体卫生水平。

二、药具管理的基本原则药具管理制度的建立需要遵循一些基本原则，包括：1. 法律依据原则。

药具管理制度必须依据相关法律法规和规章制度进行制定，确保其合法性和有效性。

2. 领导责任原则。

医疗机构的领导要对药具管理工作进行监督与管理，建立起明确的管理责任体系。

3. 经济合理原则。

药具管理应当遵循经济合理原则，合理配置和使用药具，避免药具浪费和过期。

4. 安全保障原则。

药具管理制度要以患者和医务人员的安全为首要考虑，确保药具的使用和管理符合安全规范。

5. 制度约束原则。

药具管理制度要有明确的规章制度和操作流程，对医务人员的行为进行约束和规范。

三、药具管理的内容药具管理主要包括以下几个方面的内容：1. 药具采购管理。

医疗机构或药品生产企业应当建立健全的药具采购管理制度，进行供应商的认证和评估，确保采购的药具符合质量标准。

2. 药具入库管理。

对进货的药具要进行验收和登记登记，明确其来源和数量，并按照规定进行分类分装、存放。

3. 药具配发管理。

根据患者的需要和医嘱，进行合理的药具配发，避免药具的交叉使用和污染。

4. 药具使用管理。

医务人员在使用药具时应当严格按照操作规程进行操作，避免药具的误用和滥用。

药具发放管理制度1. 目的为了规范企业内部药具的发放管理，保障员工健康与安全，提高生产效率，订立本制度。

2. 适用范围本制度适用于企业全体员工。

3. 药具发放方式3.1 发放对象药具发放对象包含但不限于以下人员：—受工伤或疾病影响的员工；—有特殊健康需求的员工；—其他特殊岗位的员工。

3.2 发放程序3.2.1 员工需填写《药具发放申请表》，并由部门主管审批。

3.2.2 经部门主管审批后，员工将申请表提交至人力资源部。

3.2.3 人力资源部对申请进行审批，并将审批结果通知申请人、部门主管以及相关部门。

3.2.4 审批通过后，人力资源部将依据员工的需求供应相应的药具，并记录发放信息。

3.2.5 药具发放后，员工需要签收《药具领用登记表》，并承诺合理使用，妥当保管。

3.3 药具发放管理3.3.1 每位员工只能领取符合其健康需求的药具，而且仅限于本人使用。

3.3.2 员工在使用药具时应依照相关操作规程正确佩戴和使用，不得滥用或转借他人。

3.3.3 员工在发现药具异常或失效时应立刻向人力资源部或相关负责人报告，以便更换或修理。

4. 药具库存管理4.1 药具库房4.1.1 设立特地的药具库房，由专人负责管理。

4.1.2 药具库房应具备良好的通风、湿度和温度掌控环境，确保药具质量。

4.1.3 药具库房应定期清点库存，并建立库存台账。

4.2 药具采购4.2.1 人力资源部依据员工需求及时采购药具，并保证采购渠道合法、可靠。

4.2.2 药具采购应遵从相关法律法规，并保证药具质量符合国家标准。

4.3 药具配发4.3.1 人力资源部依据实际需要，向各部门进行定期药具配发。

4.3.2 药具配发时，人力资源部应订立合理的发放计划，确保每位员工按需配发。

4.3.3 每次药具配发后，库房管理员应及时更新库存记录，并进行药具检查和质量验收。

4.4 药具库存盘点4.4.1 药具库房应依照肯定周期对库存进行盘点，以核实库存情况。

4.4.2 盘点前，库房管理员应与人力资源部一同编制盘点计划，并布置专人进行盘点工作。

第一章总则第一条为加强卫生院药具管理工作，确保药具供应充足、质量合格，提高药具使用效益，保障群众生殖健康，根据国家有关法律法规和上级部门相关规定，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院药具的采购、储存、分发、使用、回收及监督管理等工作。

第三条本制度遵循公开、公平、公正、高效的原则，确保药具管理工作规范、有序。

第二章责任分工第四条成立药具管理工作领导小组，由院长担任组长，分管副院长担任副组长，药剂科、财务科、护理部等部门负责人为成员。

第五条药剂科负责药具的采购、储存、分发、回收等工作。

第六条财务科负责药具采购资金的审核和支付。

第七条护理部负责药具的使用和管理，确保药具的正确使用。

第八条全体医务人员均应遵守本制度，共同维护药具管理工作的正常进行。

第三章药具采购第九条药具采购应严格按照国家药品监督管理局的规定执行，选择具有合法经营资格的供应商。

第十条采购药具时，应充分考虑药具的质量、价格、供应能力等因素，确保采购的药具符合国家标准。

第十一条药具采购实行招标制度，招标过程公开、透明。

第十二条采购的药具应具备以下条件：1. 具有药品生产许可证、药品经营许可证；2. 药品质量合格，符合国家标准；3. 价格合理，具有良好的性价比；4. 供应稳定，能够满足临床需求。

第四章药具储存第十三条药剂科负责药具的储存工作，确保药具储存环境符合要求。

第十四条药具储存应遵循以下原则：1. 分类储存：按照药具的种类、规格、有效期等进行分类储存；2. 专柜储存：设立专用药具储存柜，确保药具安全；3. 通风干燥：保持储存环境通风、干燥，避免潮湿、霉变；4. 温度控制：药具储存温度应控制在2℃-25℃之间。

第十五条药剂科应定期检查药具储存环境，发现问题及时整改。

第五章药具分发第十六条药具分发由药剂科负责，根据临床需求进行。

第十七条药具分发应遵循以下原则：1. 优先满足临床需求；2. 严格执行药品管理制度，确保药具安全；3. 定期检查药具数量，及时补充；4. 对分发药具进行登记，记录分发时间、数量、使用科室等信息。

药具储存管理制度第一章总则第一条根据国家有关药具管理法规，为了规范药具储存管理行为，保障药具的质量和安全使用，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有药具的储存管理，包括接收、入库、出库、保管、定期检查等各个环节。

第三条本制度的宗旨是规范药具的储存管理行为，制定科学的管理制度，提高药具储存管理的效率和质量，保障药具的质量和安全使用。

第四条本制度的执行应当严格遵守相关国家法律法规，并按照国家和行业标准进行执行。

第二章药具的接收和入库第五条本单位应当委托专业的药具供应商采购药具，确保药具的质量达到国家和行业标准。

第六条接收药具的人员应当对药具的货号、规格、数量、保质期等进行仔细核对，如发现问题应当及时通知供应商并要求更换。

第七条药具应当按照规定的操作程序进行入库，必须对药具进行清点、验收，并填写相应的入库记录。

第八条入库记录应当详细记录药具的名称、货号、规格、数量、保质期等信息，并由接收人员和仓库管理员签字确认。

第九条药具入库后应当及时送交质检部门进行检验，确保药具的质量符合国家和行业标准。

第三章药具的保管与出库第十条药具保管的人员应当具备相关工作经验和证书，负责药具的保管和管理。

第十一条仓库管理员应当严格遵守相关操作规程，做到定位摆放，货架分类，药品搁置合理，确保药具不受污染和损坏。

第十二条药具的保管环境应当符合国家和行业标准，保持干燥、通风、防潮、无异味、无害虫的状态。

第十三条药具的出库应当按照领用单进行操作，出库的人员必须携带有效的领用单和本人有效证件，由保管人员进行确认后方可出库。

第十四条出库记录应当详细记录药具的名称、规格、数量、领用人员信息等，并由出库人员和保管人员签字确认。

第四章定期检查与维护第十五条仓库管理员应当定期对药具进行清点和检查，确保药具的完整和数量的准确。

第十六条定期检查应当对药具的保质期、包装、标签、质量等进行检验，如有问题应当及时报告，并进行处理或退货。

第十七条药具的维护应当按照要求进行，如有变质、受损、污染等情况应当及时处理并做好相应的记录。

计划生育药具管理八项制度范文一、药具库存管理制度1.明确药具库存管理责任人，并规定其工作职责和权限；2.制定药具库存管理的操作流程和标准；3.对药具库存进行定期盘点，并及时报告上级；4.严格控制药具的采购数量和使用情况，确保库存充足且合理；5.加强药具的质量管理，保证药具的安全和有效性。

二、药具采购管理制度1.明确药具采购的程序和流程，确保合规采购；2.建立健全的供应商管理制度，确保采购药具的质量和价格；3.加强药具采购的监管，避免采购过程中的非法行为；4.严格控制药具采购的数量和类型，确保采购的药具符合需要。

三、药具领用管理制度1.明确药具领用的程序和要求，确保领用的药具符合需求；2.加强领用人员的培训和管理，提高其对药具的正确使用和保管；3.建立药具领用登记制度，做到可追溯和便于管理；4.加强药具的返还管理，及时核实归还情况并登记。

四、药具使用管理制度1.建立药具使用的标准和规范，确保药具的安全和有效性；2.加强对药具使用人员的培训和管理，提高其对药具的正确使用和保养；3.明确药具的使用期限和注意事项，并定期检查和维护；4.建立药具使用记录制度，做到可追溯和便于管理。

五、药具报废管理制度1.建立药具报废的标准和程序，确保报废药具的及时处理；2.明确报废人员的责任和处理流程，做到及时报废和记录；3.建立药具报废记录制度，做到可追溯和便于管理；4.加强对报废药具的处置和环境保护，保证不对环境造成污染。

六、药具质量检验管理制度1.建立药具质量检验的标准和程序，确保质量检验的准确性；2.明确质量检验的责任和流程，确保质量检验工作的及时进行；3.加强对质量检验人员的培训和管理，提高其对药具质量的认知和判断能力；4.建立药具质量检验记录制度，做到可追溯和便于管理。

七、药具维修管理制度1.建立药具维修的标准和程序，确保维修工作的质量和效率；2.明确维修人员的责任和流程，确保维修工作的及时进行；3.加强对维修人员的培训和管理，提高其对药具维修的技术能力；4.建立药具维修记录制度，做到可追溯和便于管理。

药具管理制度和职责一、药具管理制度引言为了保障医疗机构对患者的安全和健康负责，规范药具的采购、使用和管理，制定了本药具管理制度。

本制度适用于各类医疗机构的药具管理工作。

二、责任部门1. 医院药物管理部门药物管理部门是医疗机构对药物管理工作的主要负责部门，负责监督、指导和管理医院的药具管理工作，对医院所有的药具采购、配发、使用等环节进行监督和管理。

2. 各科室和护理部门各科室和护理部门负责对本科室使用的药具进行管理，积极配合药物管理部门做好医院药具管理工作。

三、药具采购1. 采购前的准备工作在开始采购前，医院应根据需要制定采购计划，明确药具的种类、规格、数量等信息，并报批相关部门。

2. 供应商选择医院应根据采购计划，选择合适的供应商进行药具采购。

选择供应商时应优先考虑资质正规、产品质量有保障、价格合理的供应商。

3. 采购程序医院在与供应商达成采购合同后，应遵循采购程序，按照合同规定进行药具的采购流程，确保采购的物品符合要求。

四、药具使用1. 药具领用医院各科室和护理部门在领用药具时，应凭药具领用单进行领用登记，确保领用数量准确无误。

2. 药具使用医院人员在使用药具时，应按照药具使用说明书进行正确操作，并保持药具的清洁和干净。

3. 药具保存医院人员在使用完药具后，应将药具按规定归还指定位置，并妥善保存，避免损坏或污染。

五、药具管理1. 药具清点医院应定期对库存药具进行清点和盘点，确保药具的数量准确和完整。

2. 药具检查医院药物管理部门应定期对库存药具进行检查，发现问题及时处理并汇报相关部门。

3. 药具更新医院应定期对老化或损坏的药具进行更新或更换，确保医院的药具始终保持在良好的状态下。

六、责任追究对于违反药具管理制度的行为，医院应按规定进行追究责任，严肃处理相关人员，并及时整改问题，确保医院的药具管理工作规范、有序。

七、附则本制度经医院相关部门审定后生效，对于后续修订，医院将及时通知相关部门并修改完善本制度。