药具管理制度

药具的管理制度第一章总则第一条为了规范药具管理工作，确保药具的安全性和有效性，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医疗机构对所有进出药具的管理，包括购置、库存、领用、使用、消毒、清洗、维护、报废等环节。

管理范围包括但不限于医院、诊所、药房等单位。

第三条医疗机构应当建立完善药具管理制度，健全组织体系，明确责任分工，加强药具管理，不断提高医疗服务水平。

第四条医疗机构应当配备专业人员负责药具管理工作，具备相关执业资格和经验，做好药具的分类、标识和记录。

第五条医疗机构应当配备必要的药具管理设备和设施，保障药具的储存、消毒和清洗等工作的顺利进行。

第六条医疗机构应当定期对药具进行检查和维护，确保药具的完好性和可靠性，减少医疗事故的发生。

第二章药具的购置第七条医疗机构应当依据医疗服务需求和药具管理要求，编制药具购置计划，经过专业人员评估和审批后，确定购置数量和品种。

第八条药具的购置应当遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质和信誉的供应商，签订合同并办理采购手续。

第九条药具购置应当注重品质和效用，选择符合国家标准和医疗要求的产品，做到质量有保障，价格合理。

第十条药具购置应当建立档案记录，包括购置来源、数量、型号规格、生产厂家等信息，方便药具管理和监督检查。

第三章药具的领用和使用第十一条医疗机构应当对每一位使用药具的人员进行培训和考核，确保其具备相关技能和知识，保障药具的正确使用。

第十二条药具的领用应当按照业务需要和规定程序进行，填写领用单并经过相关人员审批，领用后应当及时记录。

第十三条药具使用过程中应当严格遵守操作规程，杜绝违规操作和药具交叉污染的风险，确保患者用药安全。

第十四条药具使用完毕应当及时清洗消毒，归还原位或交由专人进行清洁消毒，确保下次使用安全。

第四章药具的消毒和清洗第十五条药具消毒和清洗应当按照相关规定进行，选择合适的消毒方法和消毒剂，保障消毒效果和杀菌率。

一、总则为了规范卫生室避孕药具管理工作，保障避孕药具的质量和安全，提高避孕药具的可及性，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，特制定本制度。

二、避孕药具的采购与验收1. 采购（1）卫生室避孕药具的采购由卫生室负责人负责，按照规定程序进行。

（2）采购避孕药具时，应选择有合法经营资质、信誉良好的供应商，确保避孕药具的质量和安全。

（3）采购避孕药具时，应严格按照采购计划执行，不得超计划采购。

2. 验收（1）卫生室避孕药具验收应由专人负责，严格按照产品说明书、合格证明等相关文件进行验收。

（2）验收内容包括：产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位、包装完好性等。

（3）验收不合格的避孕药具，应立即停止使用，并通知供应商退货或更换。

三、避孕药具的储存与保管1. 储存（1）避孕药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫的专用仓库内。

（2）储存环境温度应控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。

（3）储存过程中，应定期检查避孕药具的质量，确保其在有效期内。

2. 保管（1）避孕药具的保管应由专人负责，建立避孕药具出入库登记制度。

（2）出入库登记应详细记录避孕药具的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。

（3）保管人员应定期对避孕药具进行检查，确保其质量。

四、避孕药具的使用与发放1. 使用（1）卫生室应严格按照产品说明书和医生指导，正确使用避孕药具。

（2）使用避孕药具时，应告知使用者注意事项和可能的不良反应。

2. 发放（1）卫生室避孕药具的发放应由专人负责，按照规定程序进行。

（2）发放避孕药具时，应登记使用者信息，包括姓名、年龄、联系方式等。

（3）发放避孕药具时，应告知使用者避孕药具的使用方法和注意事项。

五、监督检查与责任追究1. 监督检查（1）卫生室负责人应定期对避孕药具管理工作进行检查，确保制度落实到位。

（2）上级卫生行政部门应加强对卫生室避孕药具管理工作的监督检查。

药具工作管理制度第一章总则第一条为规范药具行业工作秩序，促进药品质量安全，保护消费者权益，特制定本管理制度。

第二条本管理制度所称药具，包括药品、医疗器械、保健品等各类药具。

第三条药具经营企业应当遵循“安全第一、质量为本、诚信服务、合法合规”的原则，做到管理规范、操作规范、责任明确。

第四条地方药监部门应当依法对药具经营企业开展监督检查，确保企业遵守法律法规，保障人民群众的用药安全。

第五条涉及药具管理的责任人员应当具备相关法律法规知识和药具知识，并定期接受培训，提高其规范管理药具的能力。

第二章药具销售管理第六条药具经营企业应当依法取得药具经营许可证，不得擅自销售没有许可的药具。

第七条药具经营企业应当建立健全药具销售管理制度，规范销售行为，严格履行销售手续和记录。

第八条药具经营企业应当明码标价，提供真实、准确的商品信息，不得虚假宣传，不得销售假冒伪劣药具。

第九条药具经营企业应当对销售人员进行岗前培训，提高其服务意识和专业素养，确保销售过程中的质量标准。

第十条药具经营企业应当建立健全售后服务制度，对消费者提供售后咨询、维修等服务，保障消费者的合法权益。

第三章药具存储管理第十一条药具经营企业应当根据不同药具的特性和贮存要求，合理规划药具库房，确保药具的安全性和有效性。

第十二条药具经营企业应当建立健全药具进货、验收、储存、保管等制度，规范存储管理流程，防止药具失效或变质。

第十三条药具库房应当保持清洁、干燥，温度适宜，防潮、防尘、防腐，定期检查库房环境，消除安全隐患。

第十四条药具库房应当设置专门管理人员，对药具的进出库进行登记和管理，做到有进有出，严格控制库存量。

第四章药具质量管理第十五条药具经营企业应当建立质量管理体系，推行质量责任制度，确保所销售的药具符合国家标准和规定。

第十六条药具经营企业应当主动配合有关部门的药品质量检查，在发现质量安全问题时及时采取有效措施，防止扩散。

第十七条药具经营企业应当建立药具质量档案，记录药具的进货信息、销售信息、质量检测信息等，留存备查。

2024年计划生育药具管理八项制度范文【引言】计划生育是我国长期以来的基本国策，经过多年的实施，计划生育政策取得了显著的成就，对我国人口的数量、质量和结构产生了重大影响。

为了更好地管理计划生育药具，进一步完善计划生育政策，2024年，我国将实施八项制度，旨在进一步规范计划生育药具的管理，促进计划生育工作的科学、顺利开展。

下面，我将就这八项制度进行详细介绍。

【第一项制度：计划生育药具的生产、销售许可制度】根据我国药品管理法律法规的要求，对计划生育药具的生产、销售进行许可管理，确保计划生育药具符合国家标准和质量要求。

企业必须取得相关药品生产、销售许可证，经过严格审核才能生产、销售计划生育药具。

同时，加强市场监督，打击非法生产、销售计划生育药具的行为，保证市场的规范与健康发展。

【第二项制度：计划生育药具的质量监管制度】严格按照国家标准对计划生育药具进行质量监管，建立健全计划生育药具质量检测体系，确保计划生育药具的质量安全。

加强对计划生育药具生产企业的检查和监督，确保企业生产计划生育药具的质量可控。

同时，建立计划生育药具质量不合格产品的追溯制度，及时发现和处理质量问题，并追究相关企业的责任。

【第三项制度：计划生育药具的配送与供应制度】建立计划生育药具配送与供应制度，确保计划生育药具的及时供应和合理分配。

加强计划生育药具的库存管理，根据各地的需求合理调配计划生育药具的供应，确保计划生育药具的充足供应，为计划生育工作提供保障。

【第四项制度：计划生育药具的使用管理制度】加强对计划生育药具的使用管理，推行分类管理和定期检测制度。

对于一次性使用的计划生育药具，必须按照规定进行清理和销毁，防止二次使用。

对于可反复使用的计划生育药具，必须定期检测，确保其功能和卫生安全。

【第五项制度：计划生育药具的信息管理制度】建立计划生育药具的信息管理制度，加强对计划生育药具的追踪和监测。

通过建立计划生育药具的档案，记录计划生育药具的生产、销售、配送和使用等信息，方便日后的调查和分析，为计划生育工作提供科学依据。

第一章总则第一条为加强卫生站药具管理，确保药具质量，保障人民群众健康，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合本站实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本站所有药具的采购、储存、使用、报废等各个环节。

第三条本站药具管理遵循以下原则：1. 安全可靠：确保药具安全有效，符合国家相关标准和规定。

2. 规范操作：严格执行药具管理流程，确保各个环节操作规范。

3. 责任到人：明确药具管理人员职责，确保责任落实到位。

4. 信息公开：对药具采购、使用等情况进行公开，接受监督。

第二章药具采购第四条药具采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法经营资格、信誉良好的供应商。

第五条药具采购前，应进行市场调研，了解同类产品的质量、价格、性能等信息，确保采购的药具符合本站需求。

第六条药具采购需填写《药具采购申请单》，经站长批准后方可实施。

第七条药具采购合同应明确药具的名称、规格、数量、价格、质量标准、交货时间、验收标准、售后服务等内容。

第八条药具采购完成后，应及时进行验收，并做好验收记录。

第三章药具储存第九条药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫、防污染的环境中。

第十条不同种类的药具应分开存放，避免相互污染。

第十一条药具储存区域应设置明显的标识，标明药具的种类、规格、有效期等信息。

第十二条药具储存环境温度和湿度应符合国家相关标准。

第十三条药具储存人员应定期检查药具的储存条件，确保储存环境符合要求。

第四章药具使用第十四条药具使用前，应核对药具的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药具质量合格。

第十五条药具使用过程中，应严格按照说明书或操作规程进行操作。

第十六条使用后的药具应按照规定进行回收，不得随意丢弃。

第十七条药具使用人员应定期接受药具使用培训，提高药具使用技能。

第五章药具报废第十八条药具达到有效期、损坏、变质等情况，应予以报废。

第十九条报废的药具应填写《药具报废申请单》，经站长批准后方可报废。

一、目的为了加强社区医院避孕药具的管理，保障广大群众的健康权益，提高避孕药具的使用率和安全性，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于社区医院避孕药具的采购、储存、分发、使用和回收等环节。

三、职责1. 院长负责避孕药具管理的总体工作，确保本制度的有效实施。

2. 医疗科负责避孕药具的采购、储存、分发等工作。

3. 药剂科负责避孕药具的储存、保管、回收等工作。

4. 临床科室负责避孕药具的使用和宣传教育。

四、采购1. 避孕药具的采购必须遵循公开、公平、公正的原则，选择信誉良好、质量合格的供应商。

2. 采购避孕药具时，应充分考虑群众的需求，确保采购品种的多样性。

3. 采购避孕药具必须签订合同，明确双方的权利和义务。

五、储存1. 避孕药具的储存环境应保持干燥、通风、避光，温度控制在室温范围内。

2. 避孕药具应分类存放，并设立明显的标识。

3. 定期检查避孕药具的储存条件，确保其质量。

六、分发1. 医疗科根据临床科室的需求，及时将避孕药具分发给各科室。

2. 分发避孕药具时，应确保其包装完好、标签清晰。

3. 临床科室在领取避孕药具时，应认真核对品种、数量，并在领取记录上签字。

七、使用1. 临床科室应严格按照药品说明书和临床指南使用避孕药具。

2. 医护人员应向患者提供避孕药具的正确使用方法，并指导患者正确使用。

3. 医疗科定期对临床科室的避孕药具使用情况进行检查，确保其合理使用。

八、回收1. 避孕药具使用后，应按照规定进行回收。

2. 回收的避孕药具应进行分类、整理，并定期销毁。

3. 销毁避孕药具时，应遵守相关法律法规，确保安全。

九、宣传教育1. 医疗科定期开展避孕药具知识宣传教育活动，提高群众对避孕药具的认识。

2. 临床科室应积极参与宣传教育活动，向患者普及避孕药具知识。

3. 通过多种渠道，如宣传栏、宣传册、微信公众号等，广泛宣传避孕药具知识。

十、附则1. 本制度由医疗科负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

药具管理制度模板一、总则第一条为了加强药具管理，保障药具的合理、安全、有效使用，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内所有医疗机构、药店、药品生产企业和药品经营企业等药具使用和管理单位。

第三条药具管理应遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则，确保药械安全，提高药械使用效益，保障人民群众的健康权益。

第四条国家食品药品监督管理部门负责全国药具的监督管理工作，地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内药具的监督管理工作。

二、药具采购与验收第五条药具采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的供应商。

第六条药具采购应根据实际需要制定采购计划，经单位领导批准后实施。

第七条药具验收应由具有资质的药械验收人员负责，按照采购合同和药械质量标准进行验收，验收合格的药具方可入库或使用。

第八条药具验收不合格的，应立即通知供应商处理，确保药具质量。

三、药具储存与养护第九条药具应按照药械的性质和储存要求，分别存放于干燥、通风、避光、防潮、防火、防盗的专用库房或专用柜（箱）内。

第十条药具储存应建立库房管理制度，制定库房安全防护措施，严格执行入库、出库、养护、盘点等操作规程。

第十一条药具应定期进行养护，对易变质、易损耗、易潮解、易霉变的药具应加强养护，确保药具质量。

第十二条药具库房应有完善的温湿度监测设施，保持库房内温湿度适宜，确保药具安全。

四、药具分发与使用第十三条药具分发应由具有资质的药械分发人员负责，按照实际需要和药械使用规定进行分发，确保药具及时、准确、安全地送达使用单位。

第十四条药具使用人员应按照药械使用规定和医嘱正确使用药具，不得擅自更改用药剂量、用药方式和使用时间。

第十五条药具使用过程中出现异常情况的，应及时报告药械管理人员，按照相关规定处理。

五、药具回收与处理第十六条药具回收应由具有资质的药械回收人员负责，按照实际需要和药械使用规定进行回收，确保药具安全、环保。

药具管理制度职责第一章总则第一条为规范药具的管理和使用，保障医疗质量和患者安全，根据国家药品管理法规和医疗服务相关法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内所有涉及药具购进、存储、分发和使用的管理工作。

第三条医疗机构应当建立药具管理制度，规范药具的购进、存储、分发、使用和报废等各个环节，确保医疗服务的质量和安全。

第四条医疗机构应当配备专门负责药具管理工作的专业人员，负责全面管理药具的流转和使用。

第二章药具的购进管理第五条医疗机构应当根据临床需要，组织专业人员进行药具的采购工作，制定采购计划，并按照相关规定进行采购。

第六条药具的采购应当符合国家相关法律法规的要求，严格执行采购程序，确保采购的药具符合医疗质量和安全要求。

第七条药具的采购应当依法签订采购合同，明确药具的品种、规格、数量、质量标准、价格、交付日期等内容，并保留相关采购档案。

第八条采购的药具应当按照规定进行验收，确保其品质和数量符合合同约定。

第三章药具的存储管理第九条医疗机构应当建立符合药具贮存的特殊要求的仓库，确保药具在存储期间不受损坏、污染。

第十条药具的存储条件应当符合药具的要求和相关法规的规定，并定期检验、维护仓库设施。

第十一条药具的存储应当按照种类、规格、批号、有效期等进行分类、标识，并建立相应的档案。

第十二条对于特殊要求的药具，医疗机构应当根据要求进行专门的存储管理，并制定相应的标准和程序。

第四章药具的分发和使用管理第十三条对于医疗机构内部的药具分发和使用，应当制定明确的分发和使用程序，并由专门的人员进行管理。

第十四条对于药具的分发，应当注意数量的准确、质量的保证和有效期的控制。

第十五条药具的使用人员应当严格按照医疗机构的规定使用，不得私自调换、共用药具，并确保使用过程中的质量和安全。

第十六条对于医疗机构内部退回的药具，应当根据相关程序进行处理，并进行相应的记录。

第五章药具的报废管理第十七条药具的有效期即将到期前，医疗机构应当根据药具的特点和有效期规定，组织对即将过期的药具进行检查和评估。

一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障育龄群众的避孕需求，提高避孕节育水平，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织领导1.成立医院计划生育药具管理工作领导小组，负责统筹规划、组织协调和监督指导全院计划生育药具管理工作。

2.领导小组下设办公室，负责具体实施和日常管理工作。

三、药具采购与储存1.药具采购：严格执行国家计划生育药具采购政策，选择合法、正规的生产厂家，确保药具质量。

2.药具储存：设立专用药具储存室，配备冷藏设备，定期检查储存环境，确保药具在有效期内。

3.药具入库：严格按照入库流程，对药具进行验收、登记、上架，确保账物相符。

四、药具发放与管理1.药具发放：设立药具发放窗口，为育龄群众提供免费避孕药具，并做好登记工作。

2.药具管理：建立健全药具管理制度，明确药具发放、回收、报废等流程，确保药具合理使用。

3.药具回收：定期回收过期、破损的避孕药具，并进行无害化处理。

五、宣传教育与咨询1.开展计划生育宣传教育活动，提高育龄群众对避孕节育知识的知晓率。

2.设立计划生育咨询窗口，为育龄群众提供避孕节育、生殖健康等方面的咨询服务。

3.定期举办避孕药具知识讲座，提高育龄群众对避孕药具的正确使用方法。

六、考核与奖惩1.对全院计划生育药具管理工作进行定期考核，考核结果纳入医院年度工作考核。

2.对在计划生育药具管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。

3.对违反本制度规定的行为，按照相关法律法规进行处理。

七、附则1.本制度自发布之日起施行。

2.本制度由医院计划生育药具管理工作领导小组负责解释。

3.本制度如有未尽事宜，由医院计划生育药具管理工作领导小组根据实际情况予以修订。

药具的工作制度和工作职责一、工作制度1. 药具管理：药具应由专门的人员负责管理，确保药具的质量和安全。

药具应按照规定的程序进行采购、验收、储存、分发和回收。

2. 药具储存：药具应存放在干燥、通风、避光的环境中，确保药具的稳定性。

不同种类的药具应分别存放，避免混淆。

3. 药具分发：药具应按照医嘱或者处方进行分发，确保患者使用的药具准确无误。

分发药具时应进行核对，避免差错发生。

4. 药具回收：患者使用后的药具应进行回收，并进行相应的处理。

回收的药具应进行清洁、消毒、干燥等处理，确保药具的再次使用安全。

5. 消毒灭菌：药具应定期进行消毒灭菌，防止交叉感染的发生。

消毒灭菌应按照规定的程序进行，确保药具的无菌状态。

6. 记录管理：药具的使用、分发、回收等情况应进行记录管理，以便于追溯和管理。

记录应真实、完整、准确，便于查阅。

7. 培训教育：药具管理人员应接受相关的培训和教育，提高药具管理的专业知识和技能。

二、工作职责1. 药具管理人员：负责药具的日常管理工作，包括采购、验收、储存、分发和回收等。

确保药具的质量和安全，防止交叉感染的发生。

2. 药具分发人员：负责根据医嘱或者处方进行药具的分发，确保患者使用的药具准确无误。

分发药具时应进行核对，避免差错发生。

3. 药具回收人员：负责患者使用后的药具的回收工作，并进行相应的处理。

回收的药具应进行清洁、消毒、干燥等处理，确保药具的再次使用安全。

4. 消毒灭菌人员：负责药具的定期消毒灭菌工作，防止交叉感染的发生。

消毒灭菌应按照规定的程序进行，确保药具的无菌状态。

5. 记录管理人员：负责药具的使用、分发、回收等情况的记录管理，以便于追溯和管理。

记录应真实、完整、准确，便于查阅。

6. 培训教育人员：负责对药具管理人员和药具分发人员进行相关的培训和教育，提高药具管理的专业知识和技能。

以上就是药具的工作制度和工作职责的概述。

在实际工作中，药具的管理和操作需要严格遵守相关规定和标准，确保药具的质量和安全，保障患者的治疗效果和健康安全。

药具服务管理制度一、总则为了规范药具服务行为，提高服务质量，保障服务安全，制定本管理制度。

二、服务管理机构1.设立药具服务管理机构，负责药具服务的监督管理工作。

机构人员由相关部门人员组成，其中包括医疗器械管理专家。

2.设立专门的药具服务管理部门，负责具体的日常管理工作。

3.制定药具服务管理制度，明确职责分工，明确管理权限。

三、服务对象1.本管理制度适用于所有从事药具服务工作的机构和个人。

2.服务对象包括医院、药店、药具生产企业及从事药具服务的从业人员。

四、服务规范1.药具服务应当符合法律法规的要求，保证服务的安全性和有效性。

2.药具服务应当遵循医疗器械的使用说明书，不得擅自变更或篡改使用要求。

3.从事药具服务的从业人员要具备相关的资质和证书，不得从事违法违规操作。

4.对药具服务进行一定的质量控制，确保服务质量。

五、服务审核1.对从事药具服务的机构和个人的资质进行定期审核，审核内容包括服务人员的资质、服务设备的完好与否、服务质量等。

2.对从事药具服务的机构和个人实行准入制度，不符合条件的不得从事药具服务。

六、责任追究对违反药具服务管理制度的机构和个人采取一定的惩罚措施，包括暂停服务资格、吊销执照等。

七、监督管理1.建立药具服务管理监督体系，对从事药具服务的机构和个人进行监督管理。

2.组织对药具服务的质量进行抽查，发现问题及时处理。

3.对从事药具服务的机构和个人进行定期培训，提高服务质量。

八、附则1.本管理制度的解释权归药具服务管理机构。

2.本管理制度自颁布之日起生效。

以上是药具服务管理制度的部分内容，希望能对药具服务工作有所帮助。

药具管理工作制度药具管理工作制度（一）、避孕药具计划编报制度1、坚持“品种齐全、结构合理、库存适量、杜绝浪费、保障供应、满足需求”的原则编制避孕药具计划。

2、年度计划生育药具需求计划，要根据当年度计划生育避孕药具政府采购目录内品种，按照育龄人群（含流动人口）实际需要、人均使用量、现有库存量和上一年度需求计划执行情况编制。

3、全面掌握、分析和利用各种信息资料，如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况，尽量使计划编报趋于合理，杜绝因计划失误而造成积压和浪费。

4、需求计划的编制以街道办事处级为起报点，自下而上，逐级编报，要求数字准确，内容完整，字迹清楚，并按规定时间上报。

5、街道办事处级以上药具管理机构编制的计划生育药具需求计划，需经单位负责人和同级人口和计划生育行政部门领导审核、签字并盖章后，按规定程序逐级汇总上报至市药具站，市药具站进行审核、汇总后，编制全市计划生育药具需求计划，经单位负责人和市人口计生局负责人审核、批准并盖章后上报国家人口计生委药具发展中心。

年度计划生育药具需求计划经国家人口计生委批准后，逐级下达。

6、各级计划生育药具管理机构出现需求计划不足时，向有行政隶属关系的上级药具管理机构申请追加调拨。

没有行政隶属关系的药具管理机构之间不得自行办理计划生育药具免费调拨和借出、借入。

（二）、避孕药具调拨制度1、严格执行计划生育避孕药具购调计划，未经供需双方协商和上级主管部门批准，不得单方更改合同，不得无故拒收货物和拒付货款。

2、以计划购调合同为准则，认真履行合同中所约定的各项责任。

3、在调拨过程中发生纠纷时，要及时向上级反馈并妥善处理在调拨中出现的问题。

4、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。

5、调拨手续必须完备，凭出、入库单进行调拨。

（三）、避孕药具仓储管理及养护制度1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免药具积压过期。

社区药具管理制度一、药具采购与验收1. 社区应设立专门的药具采购小组，负责药品和医疗器械的采购工作。

采购小组由社区卫生服务中心负责人、药师、护士等组成。

2. 采购小组应根据社区居民的用药需求，结合国家药品目录和医保政策，制定合理的采购计划。

3. 采购的药品和医疗器械应具有合法的生产、经营资质，并符合国家相关质量标准。

4. 采购的药具到货后，应由专人负责验收，确保数量、规格、质量无误。

验收合格的药具方可入库。

二、药具储存与保管1. 社区应设立专门的药具储存室，用于存放药品和医疗器械。

储存室应保持干燥、通风、避光，符合药品和医疗器械的储存条件。

2. 药具储存室内应设置货架，分类摆放药品和医疗器械。

货架上应标明药品和医疗器械的名称、规格、批号等信息。

3. 药具储存室内应配备温湿度计，定期监测储存环境的温度和湿度，确保药具储存条件符合要求。

4. 药具储存室内应实行严格的出入登记制度，确保药具的安全、完整。

三、药具发放与使用1. 社区卫生服务中心应设立药具发放窗口，由专人负责药具的发放工作。

2. 社区居民凭医生开具的处方或诊断证明，到药具发放窗口领取药品和医疗器械。

3. 发放药具时，工作人员应核对处方或诊断证明，确保药品和医疗器械的种类、数量、用法用量等信息准确无误。

4. 社区居民在领取药具后，应按照医生的指导正确使用药品和医疗器械，确保用药安全。

四、药具盘点与报损1. 社区应定期对药具进行盘点，确保库存数量准确。

盘点结果应及时上报社区卫生服务中心负责人。

2. 对于过期、变质、损坏等无法使用的药具，应及时进行报损处理。

报损药具应单独存放，并做好记录。

3. 报损药具的处理应遵循国家相关法律法规，确保环保、安全。

五、药具安全管理1. 社区应加强对药具的安全管理，防止药具被盗、丢失、滥用等情况发生。

2. 社区卫生服务中心应定期对药具管理人员进行培训，提高其业务水平和安全意识。

3. 社区卫生服务中心应建立健全药具安全管理制度，确保药具管理工作的规范、有序进行。

药具各类管理制度一、概述药具是指一切用于医疗、卫生领域的器械、工具、器具、器械和设备等。

药具的使用对医疗卫生工作具有非常重要的意义，因此要规范管理药具，保障患者用药安全。

因此，建立和完善药具管理制度是医疗卫生机构必须遵循的规定和标准。

二、药具管理制度的内容1. 药具验收制度医疗机构应当建立健全药具验收制度，对所购进的药具进行认真的验收。

验收包括对药具的数量、质量、有效期等进行严格检查，确保所购进的药具符合规定标准，并且没有过期或者损坏的情况。

验收合格的药具要及时入库，验收不合格的药具应当立即退回或处理。

2. 药具采购制度医疗机构应当建立健全药具采购制度，根据需要，制定具体的采购计划和采购方案。

采购时间、数量、质量、价格等方面都需要做出详细的规定。

在采购过程中要注重选择正规的生产销售单位，并且要求对所购药具提供合格证明和使用说明书。

3. 药具存储制度医疗机构应当建立健全药具存储制度，明确药具的分类、分类、保存和管理要求。

药具应该按照种类进行合理分类，并且根据药具的特性，要求不同的存储条件。

在存储过程中，要定期检查药具的数量和质量，并且进行及时整理和清理，确保药具的清洁和完好。

4. 药具分发制度医疗机构应当建立健全药具分发制度，规范药具分发的流程和要求。

药具的分发应当按照医嘱进行，严格按照患者需求进行合理分发。

在分发过程中要注意给药具进行贴标，标注患者的姓名、病历号、用药时间、使用方法等信息，以确保正确使用和跟踪管理。

5. 药具使用制度医疗机构应当建立健全药具使用制度，规范药具使用的流程和要求。

医务人员在使用药具的过程中要严格按照操作规程进行，确保使用过程中的安全和效果。

同时，要定期对药具进行维护保养，确保药具的良好状态。

6. 药具报废制度医疗机构应当建立健全药具报废制度，规范药具报废的流程和要求。

对于过期或者损坏的药具要及时予以报废处理，并且要对报废情况进行记录和报备。

同时，要严格按照相关法规要求进行药具的回收和销毁。

医院药具管理服务规章制度第一章总则第一条为规范医院药具管理服务，提高医疗质量和效率，保障医疗安全，保障患者利益，制定本规章。

第二条医院药具包括医疗器械、药品和其他医疗器具等。

第三条本规章适用于本医院的所有医务人员和相关工作人员。

第四条医院药具的管理应遵循“科学管理、合理使用、安全保障、经济有效”原则。

第二章药具管理第五条医院对药具的采购、使用、保管、管理和安全进行科学的规范化管理。

第六条医院应当建立健全药具管理制度，设立专门的药具管理部门，明确管理人员的职责和权限。

第七条药具管理部门应当负责药具的采购、验收、入库、存储、分发、使用和报废工作。

第八条药具管理部门应当建立药具档案，详细记录每一种药具的品种、规格、数量、购进时间、购进价格等信息。

第九条药具管理部门应当加强对药具的质量监督，确保药具的质量符合国家标准。

第十条药具管理部门应当定期对药具进行清点和盘点，确保药具的数量和品种与档案相符。

第十一条药具管理部门应当建立药具寄存制度，对领取和归还药具的人员进行登记，确保药具的流通有序。

第十二条药具管理部门应当建立药具的使用记录制度，实时记录药具的使用情况，及时补充和更换药具。

第十三条药具管理部门应当建立药具维护、保养和修理制度，确保药具的良好状态和正常使用。

第十四条药具管理部门应当对过期或破损的药具及时报废，严禁使用。

第十五条药具管理部门应当对药具的管理情况进行定期汇总和分析，及时发现问题并进行处理。

第十六条药具管理部门应当建立药具的回收和再利用制度，提倡药具的资源节约和环保理念。

第三章药具使用第十七条医院药具的使用应当遵守临床用药原则，依据医疗需求，合理选择和使用药具。

第十八条医务人员应当严格执行医嘱，按照规定的使用方法和剂量使用药具。

第十九条医务人员应当加强对药具的监督和管理，确保药具使用的安全有效。

第二十条医务人员应当及时向药具管理部门报告药具的使用情况和异常情况，协助处理和解决问题。

第二十一条医务人员在使用药具过程中，应当注意药具的卫生和消毒，确保无菌条件。

关于药具的管理制度一、药具管理的意义药具管理是医疗卫生服务中的一个重要环节，其意义主要体现在以下几个方面：1. 保障患者用药安全。

药具管理制度的建立能够规范药具的选购、配发和使用，减少用药错误和药品滥用的风险，从而保障患者的用药安全。

2. 提高医疗服务质量。

严格的药具管理制度能够规范医护人员的行为，避免药具交叉使用或污染，降低医疗事故的发生率，提高医疗服务的质量和水平。

3. 有效管理药品库存。

药具管理制度能够规范药具的入库、出库和库存管理，避免药具浪费和过期现象，降低医疗成本，提高药品的利用效率。

4. 保护医务人员健康。

合理的药具管理制度能够保护医务人员的健康安全，减少医疗事故对医护人员的伤害，提高医疗机构的整体卫生水平。

二、药具管理的基本原则药具管理制度的建立需要遵循一些基本原则，包括：1. 法律依据原则。

药具管理制度必须依据相关法律法规和规章制度进行制定，确保其合法性和有效性。

2. 领导责任原则。

医疗机构的领导要对药具管理工作进行监督与管理，建立起明确的管理责任体系。

3. 经济合理原则。

药具管理应当遵循经济合理原则，合理配置和使用药具，避免药具浪费和过期。

4. 安全保障原则。

药具管理制度要以患者和医务人员的安全为首要考虑，确保药具的使用和管理符合安全规范。

5. 制度约束原则。

药具管理制度要有明确的规章制度和操作流程，对医务人员的行为进行约束和规范。

三、药具管理的内容药具管理主要包括以下几个方面的内容：1. 药具采购管理。

医疗机构或药品生产企业应当建立健全的药具采购管理制度，进行供应商的认证和评估，确保采购的药具符合质量标准。

2. 药具入库管理。

对进货的药具要进行验收和登记登记，明确其来源和数量，并按照规定进行分类分装、存放。

3. 药具配发管理。

根据患者的需要和医嘱，进行合理的药具配发，避免药具的交叉使用和污染。

4. 药具使用管理。

医务人员在使用药具时应当严格按照操作规程进行操作，避免药具的误用和滥用。

第一章总则第一条为加强卫生院药具管理工作，确保药具供应充足、质量合格，提高药具使用效益，保障群众生殖健康，根据国家有关法律法规和上级部门相关规定，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院药具的采购、储存、分发、使用、回收及监督管理等工作。

第三条本制度遵循公开、公平、公正、高效的原则，确保药具管理工作规范、有序。

第二章责任分工第四条成立药具管理工作领导小组，由院长担任组长，分管副院长担任副组长，药剂科、财务科、护理部等部门负责人为成员。

第五条药剂科负责药具的采购、储存、分发、回收等工作。

第六条财务科负责药具采购资金的审核和支付。

第七条护理部负责药具的使用和管理，确保药具的正确使用。

第八条全体医务人员均应遵守本制度，共同维护药具管理工作的正常进行。

第三章药具采购第九条药具采购应严格按照国家药品监督管理局的规定执行，选择具有合法经营资格的供应商。

第十条采购药具时，应充分考虑药具的质量、价格、供应能力等因素，确保采购的药具符合国家标准。

第十一条药具采购实行招标制度，招标过程公开、透明。

第十二条采购的药具应具备以下条件：1. 具有药品生产许可证、药品经营许可证；2. 药品质量合格，符合国家标准；3. 价格合理，具有良好的性价比；4. 供应稳定，能够满足临床需求。

第四章药具储存第十三条药剂科负责药具的储存工作，确保药具储存环境符合要求。

第十四条药具储存应遵循以下原则：1. 分类储存：按照药具的种类、规格、有效期等进行分类储存；2. 专柜储存：设立专用药具储存柜，确保药具安全；3. 通风干燥：保持储存环境通风、干燥，避免潮湿、霉变；4. 温度控制：药具储存温度应控制在2℃-25℃之间。

第十五条药剂科应定期检查药具储存环境，发现问题及时整改。

第五章药具分发第十六条药具分发由药剂科负责，根据临床需求进行。

第十七条药具分发应遵循以下原则：1. 优先满足临床需求；2. 严格执行药品管理制度，确保药具安全；3. 定期检查药具数量，及时补充；4. 对分发药具进行登记，记录分发时间、数量、使用科室等信息。

一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障计划生育工作的顺利开展，提高避孕药具的使用效果，特制定本制度。

二、管理职责1. 医院计划生育领导小组负责医院计划生育药具的管理工作，确保避孕药具的质量和安全。

2. 医院药剂科负责避孕药具的采购、储存、分发、回收等工作。

3. 医院临床科室负责避孕药具的使用、回收和上报。

4. 医院护士长负责本科室避孕药具的管理工作。

三、药具采购1. 避孕药具的采购必须严格按照国家计划生育政策规定，选择合法、合格的供应商。

2. 采购避孕药具时，应优先选择具有国家药品生产许可证、产品质量认证的企业。

3. 药剂科应定期检查避孕药具的质量，确保其符合国家相关标准。

四、药具储存1. 避孕药具应存放在专用柜（箱）内，确保安全、通风、干燥。

2. 避孕药具的储存温度应控制在2℃-25℃之间，避免阳光直射。

3. 避孕药具的储存期限应严格按照产品说明书执行，过期药具应及时报废。

五、药具分发1. 药剂科根据临床科室的需求，定期将避孕药具分发给各科室。

2. 分发避孕药具时，应确保数量准确、品种齐全。

3. 药剂科应建立避孕药具分发记录，详细记录分发时间、数量、品种等信息。

六、药具使用1. 临床科室应严格按照避孕药具的使用说明进行使用。

2. 医护人员应向患者详细讲解避孕药具的使用方法、注意事项和副作用。

3. 患者使用避孕药具后，如有不适，应及时向医护人员咨询。

七、药具回收1. 临床科室应及时回收使用过的避孕药具，并交由药剂科统一处理。

2. 回收的避孕药具应进行分类、消毒，确保其安全、卫生。

3. 药剂科应定期检查回收的避孕药具，对不合格的药具进行报废处理。

八、信息上报1. 药剂科应定期向医院计划生育领导小组上报避孕药具的使用情况。

2. 临床科室应定期向药剂科上报避孕药具的使用情况。

3. 如有避孕药具使用异常情况，应及时上报医院计划生育领导小组。

九、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由医院计划生育领导小组负责解释。

计划生育药具管理八项制度范文一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。

二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。

药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。

三、对入库、在库____天以上，距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。

四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。

第五条实行计划免费发放服务。

以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放____次；县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次；乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次；村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。

第六条定期进行随访服务。

村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。

第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。

计划生育药具管理八项制度范文（2）第一章总则第一条为了规范计划生育药具的管理，确保计划生育政策的顺利实施，保障人民群众的合法权益，制定本制度。

第二条本制度适用于全国范围内的计划生育药具管理工作。

第三条计划生育药具管理应遵循科学、合理、公正、便捷的原则。

第四条计划生育药具管理应注重宣传教育，普及计划生育知识，提高人民群众的计划生育意识和避孕能力。

第五条计划生育药具管理应强化服务意识，方便人民群众的需求，保障他们的合法权益。

药具管理制度和职责一、药具管理制度引言为了保障医疗机构对患者的安全和健康负责，规范药具的采购、使用和管理，制定了本药具管理制度。

本制度适用于各类医疗机构的药具管理工作。

二、责任部门1. 医院药物管理部门药物管理部门是医疗机构对药物管理工作的主要负责部门，负责监督、指导和管理医院的药具管理工作，对医院所有的药具采购、配发、使用等环节进行监督和管理。

2. 各科室和护理部门各科室和护理部门负责对本科室使用的药具进行管理，积极配合药物管理部门做好医院药具管理工作。

三、药具采购1. 采购前的准备工作在开始采购前，医院应根据需要制定采购计划，明确药具的种类、规格、数量等信息，并报批相关部门。

2. 供应商选择医院应根据采购计划，选择合适的供应商进行药具采购。

选择供应商时应优先考虑资质正规、产品质量有保障、价格合理的供应商。

3. 采购程序医院在与供应商达成采购合同后，应遵循采购程序，按照合同规定进行药具的采购流程，确保采购的物品符合要求。

四、药具使用1. 药具领用医院各科室和护理部门在领用药具时，应凭药具领用单进行领用登记，确保领用数量准确无误。

2. 药具使用医院人员在使用药具时，应按照药具使用说明书进行正确操作，并保持药具的清洁和干净。

3. 药具保存医院人员在使用完药具后，应将药具按规定归还指定位置，并妥善保存，避免损坏或污染。

五、药具管理1. 药具清点医院应定期对库存药具进行清点和盘点，确保药具的数量准确和完整。

2. 药具检查医院药物管理部门应定期对库存药具进行检查，发现问题及时处理并汇报相关部门。

3. 药具更新医院应定期对老化或损坏的药具进行更新或更换，确保医院的药具始终保持在良好的状态下。

六、责任追究对于违反药具管理制度的行为，医院应按规定进行追究责任，严肃处理相关人员，并及时整改问题，确保医院的药具管理工作规范、有序。

七、附则本制度经医院相关部门审定后生效，对于后续修订，医院将及时通知相关部门并修改完善本制度。