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大鼠骨骼肌细胞培养骨骼肌是一种横纹肌，通常是通过肌腱固定到骨骼上，其伸缩可以带动骨骼的移动，促进机体运动。
肌细胞呈纤维状，不分支，有明显横纹，核很多，且都位于细胞膜下方。
肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维，每一肌原纤维都有相间排列的粗肌丝及细肌丝。
肌纤维收缩并不是肌纤维中肌丝本身的缩短或卷曲，而是细肌丝在粗肌丝之间滑行的结果，肌丝滑行使肌节长度缩短，肌原纤维缩短表现为肌纤维收缩。
体外培养大鼠骨骼肌细胞，为临床肌肉损伤的治疗提供理论依据.一、实验前准备实验开始前，将眼科剪刀、眼科镊子、培养皿，15ml离心管、移液管、移液枪、枪头等放入无菌超净工作台，以紫外线照射30min。
按照含0.2%的XI胶原酶、0.2%的中性蛋白酶、0.1%的胶原酶进行配制消化液，用0.22微米的PES微孔滤膜进行过滤除菌，置于50毫升离心管中，可直接用于组织消化。
瓶口消毒后室温待用。
取出无菌培养皿，分别作好标记，吸取适量PBS置于相应标记的培养皿中。
无菌条件下，准备好各种大小的眼科剪刀、止血钳、眼科镊子和手术刀。
将断颈处死后浸泡于体积分数为 75%乙醇的SD大鼠仰卧在超净台内的干净培养皿上。
二、骨骼肌提取眼科剪刀剪开大鼠后肢皮肤，暴露腿部肌肉，用手术刀小心割取后肢大腿肌肉，同样方法分离另一后肢大腿肌肉。
小心剪取表面无附着膜和脂肪组织的肌肉，置于装有PBS的无菌培养皿中。
吸取适量消化液于相应标记的培养皿中。
将剪取的骨骼肌在无菌PBS浸泡清洗，去除脂肪组织后放置于含消化液的培养皿中，采用眼科剪刀剪碎骨骼肌组织，成1平方毫米不规则碎片。
轻轻摇匀，室温静置消化30分钟收集组织悬液于50毫升离心管中，用消化液反复冲洗培养皿，直至将全部组织块收集到离心管内。
轻轻吹打混匀组织块悬浮液。
配平离心：每分钟1000转，室温离心十分钟。
三、骨骼肌悬液制备及培养离心后小心去除上清，不要吸到底部的组织块沉淀，用含20%胎牛血清的DMEM培养基重悬，轻轻吹打混匀，制成悬液，均匀转移至六孔板中，轻轻摇匀，标记时间后放于37 ℃、体积分数为 5%的CO2饱和湿度培养箱中培养。
成年大鼠骨骼肌成肌细胞的原代培养(一)【摘要】目的探索成年大鼠骨骼肌成肌细胞的原代培养方法。
方法取成年Wistar大鼠的后肢肌肉,利用组织块法培养成肌细胞。
并对培养细胞进行形态学研究和细胞鉴定。
结果采用组织块培养成肌细胞的密度可达118/ml, 成肌细胞的分化鉴定显示94%以上的细胞呈骨骼肌特异的肌细胞。
结论利用组织块法成功培养成年大鼠原代骨骼肌成肌细胞,该方法实用性强,所得成肌细胞纯度高,为深入研究心力衰竭骨骼肌成肌细胞自体移植奠定了基础。
【关键词】骨骼肌成肌细胞原代培养大鼠成年【Abstract】 Objective： To explorean experimental method for primary culture of adult rat skeletalmuscle sarcoblast Methods: Muscle of posterior limb from wistar rat were cultured by tissue culture method. The cells were counted and observed by light microscopy combined with identification. Results:The number of skeletalmuscle sarcoblast118per millilitre. skeletalmuscle sarcoblast cell differentiation accredit showed that over 94% cells were stained positive for myogenin.Conclusions: Tissue culture method conveniently permits the purification and Proliferation of myoblast. These esults provide the basis for future studies to assess the ability of the cells to repair heart failure.【Key words】skeletalmuscle sarcoblast primaryculture rat adult心肌细胞是终末化组织，不能再生。
![大鼠骨骼肌卫星细胞体外培养生长和成肌特性[1]](https://img.taocdn.com/s1/m/da9f5e78168884868762d68d.png)
上海交通大学学报(医学版)Vol .28No .7Jul .2008Journal of Shanghai J iaotong University (Medical Science )基金项目:上海市科委基金(044119605)(Shanghai Science and Technol ogy Comm ittee Foundati on,044119605)。
作者简介:徐 可(1975-),男,上海人,主治医师,博士;电子信箱:huashanxuke @medmail 。
通讯作者:方祖军,电子信箱:huashanfangzujun @ 。
文章编号: 0258-5898(2008)07-0775-04・论 著・大鼠骨骼肌卫星细胞体外培养生长和成肌特性徐 可, 方祖军, 李映川, 郑 捷, 丁 强(复旦大学 华山医院泌尿外科,上海 200040)摘 要:目的建立大鼠骨骼肌卫星细胞分离和纯化方法,并观察骨骼肌卫星细胞的体外增殖和成肌特性。
方法采用改良两步酶消化法结合差速贴壁技术,获得高纯度的骨骼肌卫星细胞。
免疫组化染色鉴定体外培养的骨骼肌卫星细胞;MTT 法检测体外培养骨骼肌卫星细胞的生长情况;倒置显微镜观察不同培养条件下骨骼肌卫星细胞的分化特性。
结果获取的骨骼肌卫星细胞纯度高,细胞中肌源性标志中间丝蛋白des m in 呈强阳性表达。
体外培养时,骨骼肌卫星细胞有1～2d 的潜伏期,5～6d 进入平台期。
细胞汇合至60%～70%或降低培养基血清浓度时,开始相互融合形成肌管细胞。
结论酶两步消化法和差速贴壁技术是一种简便易行、获得较高纯度的骨骼肌卫星细胞的方法。
骨骼肌卫星细胞体外培养时无需特殊诱导即可相互融合,形成具有骨骼肌收缩特性的肌管细胞。
关键词:骨骼肌卫星细胞; 培养; 增殖; 分化中图分类号:Q 813.11 文献标志码:ACharacter isti cs of proli fera ti on and m yotube cell forma ti on of ra t skelet a l m uscle s a tellite cells cultured in vitroXU Ke,FANG Zu 2jun,L I Ying 2chuan,ZHENG Jie,D I N G Q iang(D epart m ent of U rology,Huashan Hospital,Fudan U niversity,Shanghai 200040,China )Abstract: O bjective To establish a method of is olation and purificati on of rat skeletal muscle satellite cells,and observe the characteristics of p r oliferati on and my otube cell for mati on of skeletal muscle satellite cells cultured in vitro . M ethods Purified skeletal muscle satellite cells were obtained by i mp r oved t wo 2step enzy matic digesti on method and p re 2p lating technique .I m munohistochem ical staining was emp l oyed t o identify the skeletal muscle satellite cells cultured in vitro .The gr owth of skeletal muscle satellite cells cultured in vitro was exam ined by MTT assay .The differentiati on of skeletal muscle satellite cells was observed by inverted m icr oscopy . Resu lts The skeletal muscle satellite cells with higher purity were obtained and confir med by the high exp ressi on of des m in .W hen cultured in vitro ,the latent phase of skeletal muscle satellite cells was the first t o the second day,and the p latfor m phase was the fifth t o the sixth day .My otube cells gradually for med when cell confluence was more than 60%t o 70%or differential medium with l ower fetal bovine serum was used .Conclusion The co mbinati on of i mp r oved t wo 2step enzy matic digesti on method and p re 2p lating technique serve as an easyand p ractical way to obtain skeletal muscle satellite cells with higher purity .Skeletal muscle satellite cells can for m myotube cells with contraction characteristics without any s pecial induction .Key words: skeletal muscle satellite cell; culture; p r oliferation; differentiation 骨骼肌卫星细胞是存在于骨骼肌肌膜和基底膜之间的一些单个核细胞,被认为是一种具有一定自我更新能力[1]及已发生某种程度定向分化的成体组织内的专能干细胞[2],因此在组织工程和基因治疗领域有着良好的应用前景。
肌卫星细胞分离培养及鉴定【原创实用版】目录1.肌卫星细胞的概述2.肌卫星细胞的分离方法3.肌卫星细胞的培养条件4.肌卫星细胞的鉴定方法5.肌卫星细胞在医学研究中的应用正文肌卫星细胞 (Myoblasts) 是骨骼肌组织的一种干细胞，具有自我更新和分化为肌肉细胞的能力。
肌卫星细胞在肌肉生长和修复过程中起着重要的作用，因此对于肌卫星细胞的分离、培养和鉴定是非常重要的。
一、肌卫星细胞的概述肌卫星细胞是一种未分化的干细胞，主要存在于骨骼肌组织中。
它们可以自我更新并不断分化为新的肌肉细胞，也可以分化为其他类型的细胞，如神经细胞、心肌细胞等。
因此，肌卫星细胞在肌肉组织的修复和再生中起着重要的作用。
二、肌卫星细胞的分离方法目前，常用的肌卫星细胞分离方法包括组织消化法、酶消化法、流式细胞术等。
其中，组织消化法是最常用的方法之一。
这种方法使用胰蛋白酶等酶类将肌肉组织消化，使肌卫星细胞从组织中释放出来。
然后，通过离心等方法将肌卫星细胞分离出来。
三、肌卫星细胞的培养条件肌卫星细胞的培养需要适宜的温度、湿度、气体和营养条件。
一般来说，肌卫星细胞在 37°C、5% CO2 和 95% 空气的条件下生长最佳。
培养基方面，常用的有 DMEM、M199 等。
同时，需要加入适当的生长因子和细胞因子，以促进肌卫星细胞的生长和分化。
四、肌卫星细胞的鉴定方法常用的肌卫星细胞鉴定方法包括免疫荧光染色、流式细胞术、Western blot 等。
其中，免疫荧光染色是最常用的方法之一。
这种方法使用特定的抗体标记肌卫星细胞，然后用荧光显微镜观察标记的细胞。
流式细胞术和 Western blot 等方法也可以用来鉴定肌卫星细胞。
五、肌卫星细胞在医学研究中的应用肌卫星细胞在医学研究中具有广泛的应用前景。
大鼠骨骼肌细胞培养骨骼肌是一种横纹肌，通常是通过肌腱固定到骨骼上，其伸缩可以带动骨骼的移动，促进机体运动。
肌细胞呈纤维状，不分支，有明显横纹，核很多，且都位于细胞膜下方。
肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维，每一肌原纤维都有相间排列的粗肌丝及细肌丝。
肌纤维收缩并不是肌纤维中肌丝本身的缩短或卷曲，而是细肌丝在粗肌丝之间滑行的结果，肌丝滑行使肌节长度缩短，肌原纤维缩短表现为肌纤维收缩。
体外培养大鼠骨骼肌细胞，为临床肌肉损伤的治疗提供理论依据.一、实验前准备实验开始前，将眼科剪刀、眼科镊子、培养皿，15ml离心管、移液管、移液枪、枪头等放入无菌超净工作台，以紫外线照射30min。
按照含0.2%的XI胶原酶、0.2%的中性蛋白酶、0.1%的胶原酶进行配制消化液，用0.22微米的PES微孔滤膜进行过滤除菌，置于50毫升离心管中，可直接用于组织消化。
瓶口消毒后室温待用。
取出无菌培养皿，分别作好标记，吸取适量PBS置于相应标记的培养皿中。
无菌条件下，准备好各种大小的眼科剪刀、止血钳、眼科镊子和手术刀。
将断颈处死后浸泡于体积分数为 75%乙醇的SD大鼠仰卧在超净台内的干净培养皿上。
二、骨骼肌提取眼科剪刀剪开大鼠后肢皮肤，暴露腿部肌肉，用手术刀小心割取后肢大腿肌肉，同样方法分离另一后肢大腿肌肉。
小心剪取表面无附着膜和脂肪组织的肌肉，置于装有PBS的无菌培养皿中。
吸取适量消化液于相应标记的培养皿中。
将剪取的骨骼肌在无菌PBS浸泡清洗，去除脂肪组织后放置于含消化液的培养皿中，采用眼科剪刀剪碎骨骼肌组织，成1平方毫米不规则碎片。
轻轻摇匀，室温静置消化30分钟收集组织悬液于50毫升离心管中，用消化液反复冲洗培养皿，直至将全部组织块收集到离心管内。
轻轻吹打混匀组织块悬浮液。
配平离心：每分钟1000转，室温离心十分钟。
三、骨骼肌悬液制备及培养离心后小心去除上清，不要吸到底部的组织块沉淀，用含20%胎牛血清的DMEM培养基重悬，轻轻吹打混匀，制成悬液，均匀转移至六孔板中，轻轻摇匀，标记时间后放于37 ℃、体积分数为 5%的CO2饱和湿度培养箱中培养。
胎鼠骨骼肌卫星细胞的原代培养、纯化与鉴定余慕雪;戴杰民;郭楚怡;卢珍通;杨佩军;庄思齐【摘要】目的探讨胎鼠骨骼肌卫星细胞的原代培养、纯化与鉴定的方法,为胎儿和早产儿骨骼肌发育程序化的研究提供实验基础. 方法 Sprague-Dawley大鼠孕18 d时剖宫取出胎鼠,手术显微镜下取胎鼠四肢骨骼肌肌肉,采用Ⅰ型胶原酶和胰蛋白酶两步消化法分离胎鼠骨骼肌卫星细胞,差速贴壁法进行纯化.原代培养的生长培养基为(DMEM/F12+ 20％ FBS+ 10％ HS+5 ng/ml bFGF).分化培养基为(DMEM/F12+ 2％ HS).CCK-8法绘制胎鼠骨骼肌卫星细胞生长曲线图,细胞免疫组化染色鉴定纯化后细胞的肌源性标志蛋白Desmin,观察分化培养基条件下骨骼肌卫星细胞的成肌分化特性. 结果胎鼠原代骨骼肌卫星细胞在培养的第3天进入对数生长期,5～6d达增殖平台期;纯化后的细胞90％以上表达结蛋白(Desmin).在分化培养基的诱导下细胞之间相互融合形成具有自发节律性收缩特性的多核肌管. 结论采用消化法和差速贴壁法分离纯化胎鼠骨骼肌卫星细胞,能够获得高活性和高纯度的具有成肌分化能力的骨骼肌卫星细胞.【期刊名称】《中国生育健康杂志》【年(卷),期】2016(027)004【总页数】6页(P335-339,封3)【关键词】胎鼠;骨骼肌卫星细胞;原代培养;纯化;鉴定【作者】余慕雪;戴杰民;郭楚怡;卢珍通;杨佩军;庄思齐【作者单位】510080广州,中山大学附属第一医院儿科;佛山市妇幼保健院儿科;510080广州,中山大学附属第一医院儿科;510080广州,中山大学附属第一医院儿科;中山大学中山医学院;510080广州,中山大学附属第一医院儿科【正文语种】中文肌生成是胎儿期和出生后早期骨骼肌生长的主要形式。
肌生成的过程包括：骨骼肌卫星细胞激活后增殖、活化变为成肌细胞；随后成肌细胞分化为肌细胞；肌细胞逐渐平行排列并相互融合形成肌管；肌管进一步分化最终形成成熟肌纤维。
新生大鼠肌源性干细胞的原代培养和鉴定（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的探讨骨骼肌源性干细胞体外培养、鉴定的方法。
方法采用I型胶原酶和胰蛋白酶两步消化法分离大鼠骨骼肌源性干细胞，经差速贴壁法纯化后，培养液中培养。
倒置显微镜观察细胞形态，生长曲线分析肌源性干细胞的增殖能力，结蛋白细胞免疫荧光方法鉴定肌源性干细胞。
结果经过两步消化和差速贴壁后，成功培养出高纯度的肌源性干细胞，细胞免疫荧光结果为desmin(+)。
结论通过体外原代培养获得高纯度肌源性干细胞，结蛋白细胞免疫荧光可以对其早期鉴定，为组织工程的临床应用提供种子细胞。
【关键词】大鼠肌源性干细胞体外培养Abstract：Objective To establish the methods for culture and identification of rat muscle-derived stem cells in vitro.Methods By two-step method, the rat muscle was digested with type I collagen and trypsin, and the isolated cell suspension was purified by different adhesion time . The proliferation ability of muscle-derived stem cells wasanalysed through studying growth curve, and the obtained cells were identified with cell immunofluroescence technique．Results Highly purified MDSCs were harvested and they showed desmin(+) by cell immunofluroescence technique．Conclusions MDSCs can be cultured in vitro and can be identified by desmin stain and used to tissue engineering as “seed”cells.Key words：rat ; muscle derived stem cells ; culture in vitro 近年研究发现，成体骨骼肌中不但存在单能的成肌干细胞－卫星细胞，而且还含有多能的“肌源性干细胞”（muscle derived stem cells，MDSCs）。
骨骼肌卫星细胞的培养鉴定及生物学特性魏宽海;裴国献;史宇恒;金丹;胡罢生【期刊名称】《中华危重病急救医学》【年(卷),期】2002(014)002【摘要】目的:探讨骨骼肌卫星细胞体外培养、鉴定的方法及其生物学特性.方法:采用Ⅰ型胶原酶和胰蛋白酶二步消化法获取大鼠骨骼肌卫星细胞,进行体外原代和传代培养.观察细胞的形态,通过生长曲线、细胞融合率研究骨骼肌卫星细胞的增殖与分化能力,利用免疫细胞化学染色对所获得的细胞进行鉴定.结果:二步消化法适用于骨骼肌卫星细胞的获取.在生长培养基作用下, 细胞增殖旺盛;在分化培养基条件下,细胞分化良好,可融合成肌管.α-sarc ometric actin和myosin免疫细胞化学染色,骨骼肌卫星细胞呈弱阳性,肌管呈强阳性.结论:体外培养的骨骼肌卫星细胞具有良好的增殖与分化能力,适用于组织工程和基因治疗.【总页数】3页(P104-106)【作者】魏宽海;裴国献;史宇恒;金丹;胡罢生【作者单位】第一军医大学南方医院创伤骨科,广东,广州,510515;第一军医大学南方医院创伤骨科,广东,广州,510515;解放军第三○二医,院特检科,贵州,安顺,561000;第一军医大学南方医院创伤骨科,广东,广州,510515;第一军医大学南方医院创伤骨科,广东,广州,510515【正文语种】中文【中图分类】Q343.6;Q254【相关文献】1.骨骼肌卫星细胞生物学特性及在肌肉损伤修复中的应用前景 [J], 元虹懿;袁子奥;支晓亮;张明海2.骨骼肌卫星细胞生物学特性及临床应用前景 [J], 李方华;庞全海;侯玲玲;郑扬;关伟军;马月辉3.新生猪骨骼肌卫星细胞的培养鉴定及生物学特性 [J], 何波;郑嵘;熊远著;胡春艳4.猪骨骼肌卫星细胞分离培养、鉴定及其生物学特性 [J], 秦本源; 高鹏飞; 郭晓红; 李步高; 曹果清; 杨阳; 张燕伟; 刘敏; 张万锋; 王海珍; 吴怡琦; 张雪莲; 蔡春波5.鲁西黄牛胚胎骨骼肌卫星细胞分离培养及生物学特性 [J], 边艳超;牧仁;李向臣;李云章;关伟军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大鼠骨骼肌卫星细胞培养的研究张晨晖,朱道立＊ (南通大学生命科学学院,江苏南通226007)摘要 [目的]探讨在体外条件下骨骼肌卫星细胞纯化、培养、鉴定的方法及确定其生物学特性。
[方法]取新生大鼠的小腿肌肉,采用肌组织块和肌细胞培养两种方法。
分别用胰蛋白酶对培养中的肌组织块和肌细胞进行消化,采用离心及差速贴壁法纯化,得到更高纯度的大鼠骨骼肌肌卫星细胞,进行体外原代骨骼肌和传代骨骼肌的细胞培养。
传至第2代后,用分化培养基诱导分化,观察骨骼肌细胞各个阶段的形态特征并拍照。
[结果]此方法分离的细胞成活率较高,体外生长、增殖良好。
在分化培养基条件下,细胞分化良好,可融合成肌管。
[结论]该实验成功探讨了新生大鼠骨骼肌卫星细胞的分化能力并建立了卫星细胞纯化方法,适用于开展细胞移植和肌组织工程方面的研究。
关键词 大鼠;骨骼肌;原代培养;传代培养;纯化中图分类号 S865.1+2 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2008)12-05004-03Study o n C ulture of the Skeletal Muscle Satellite Cells in the N eo nate R ats ZHA NG C hen -hui et al (School of Life Science ,Nantong University ,Nantong ,Jian gs u 226007)A bstract [Obective ]The methods of the p urification ,culture an d id entification an d th e biol ogical ch aracteristics of sk eletal mu scle s atellite cells in vitro were explore .[Met hod s ]Skeletal m uscle s pecim en s harvested from rats were used to d o pure tiss ue culture and m uscle cell culture .The s keletal muscle satellite cells were s ep arated with trypsin .The skeletal muscle satellite cells were obtained by centrifu ge and velocit y sed imentation ,th en the cellswere cul -tured an d s ub -cultured in vitro .The secondly cells were up -gro wn in the differentiation media .Morph ological observation was used and ph otos were taken in all stages .[Result ]Th e cells isolated by this method s howed strong proliferate abilit y in the proliferate media in vitro and could form myotu bes in differen -tiation media .[Concl usion ]In all ,a method for exploring the differentiation ab ility and t he purificati on techniq ue of satellite cell was establis hed success -full y ,which was useful for cell transpl antin g or muscle tis sue en gin eerin g .Key w ords R at ;S keletal muscle ;Primary culture ;Secondary culture ;Purification基金项目 南通大学第3批大学生课外学术科技作品立项课题(加13)。
骨骼肌卫星细胞的原代、传代培养和鉴定作者：宋策来源：《新教育时代》2015年第08期一、骨骼肌卫星细胞简介骨骼肌卫星细胞最初被人们认为是骨骼肌的定向祖细胞，对骨骼肌的生长和伤后再生起重要作用。
1961年，Mauro在对青蛙的胫前肌做研究时，利用电子显微镜，从肌膜和基底膜之间发现了骨骼肌卫星细胞。
一般情况下，这些细胞处于静止状态，当骨骼肌受损、坏死或负荷过重等应激出现时，卫星细胞就能被激活，开始迁移至受损部位，然后增殖分化形成肌管，从而达到修复肌肉的目的。
二、骨骼肌卫星细胞的原代培养取SD大鼠一只，使用10%浓度水合氯醛进行腹腔注射麻醉，其计量约为0.4ml/100g。
静置大鼠数分钟直至其结膜反射消失，用镊子将其浸泡在75%酒精中消毒2-3分钟后，仰卧位固定，使用采血针吸除血液，提取腓肠肌和比目鱼肌，置入事先消毒并预冷的生理盐水中，然后迅速转移至超净工作台，取冰袋置于操作容器下方。
使用双抗PBS骨骼肌清洗液对获得的肌肉清洗3-4次，快速清除血管、肌筋膜以及脂肪等组织后，将肌肉均匀剪碎至1mm3 大小左右。
再次加入骨骼肌清洗液清洗，静置后弃漂浮物。
将适量的II型胶原酶消化液（0.1%）加入被剪碎的肌肉中，使用37℃磁力搅拌机让肌肉均匀消化约60分钟，转移至离心管，以1000rpm离心10分钟，吸除上清液。
根据沉淀体积加入适量的胰酶细胞消化液，磁力搅拌消化约20分钟，加入细胞种植液终止消化，将此时的肌肉悬液转移至离心管，以1000rpm离心10分钟，吸除上清液，在肌肉沉淀中加入10ml细胞种植液，均匀吹打成细胞悬液。
将细胞悬液依次加入200目、400目的细胞筛中过滤纯化。
均匀吹打滤液并接种于6孔细胞培养板中，置于培养箱（5%CO2，37℃，100%空气湿度）中培养2小时，细胞进行第一次差速贴壁后，将细胞液转移至新的6孔板中继续在培养箱（5%CO2，37℃，100%空气湿度）里培养2小时。
然后将细胞悬液转移至提前用0.001%多聚赖氨酸工作液包被过的6孔板中。
肌组织工程的基础研究——卫星细胞培养及鉴定
邬江;钟世镇;徐达传;李主一
【期刊名称】《中国临床解剖学杂志》
【年(卷),期】1999(17)4
【摘要】目的 :为肌组织工程的研究作技术上的准备 ,建立大鼠肌卫星细胞的培养方法。
方法 :采用成年Wistar大鼠 ,利用二步消化法成功地分离出卫星细胞 ,在体外培养 ,观察其生长、分化的过程 ,并用电镜及免疫组化法进行鉴定。
结果 :二步消化法分离的细胞成活率较高 ,生长良好 ,卫星细胞在体外增殖后 ,最终会经过由单核细胞变为多核细胞的过程 ,即产生了质的改变。
结论 :本研究成功地建立了卫星细胞培养体系 ,a
【总页数】2页(P351-352)
【关键词】卫星细胞培养;肌组织工程;瘫痪
【作者】邬江;钟世镇;徐达传;李主一
【作者单位】广州市第一军医大学临床解剖学研究所;成都军区昆明总医院骨科中心
【正文语种】中文
【中图分类】R685;R329－33
【相关文献】
1."超高性能结构混凝土材料工程化应用基础研究"通过鉴定 [J], 盖爽
2.“超高性能结构混凝土材料工程化应用基础研究”通过鉴定 [J], 盖爽
3.骨骼肌卫星细胞的培养及其在骨骼肌组织工程研究中的应用 [J], 陈静静;沈志森;巩长凤;康骋;竺亚斌
4.肌肉组织工程的基础研究--高纯度卫星细胞培养方法 [J], 杨成;周树夏;刘彦普;杨耀武
5.肌肉组织工程的基础研究-不同培养条件对卫星细胞增殖的影响 [J], 杨成;周树夏;刘彦普;杨耀武
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用于基因治疗的大鼠骨骼肌原代细胞培养法及相关指标测定徐卓佳;戴勇;黄瑞芳【期刊名称】《广东医学》【年(卷),期】2004(025)010【摘要】目的建立用于基因治疗的体外SD大鼠骨骼肌细胞快速培养方法和抗生素筛选浓度.方法10只小鼠分3次采用组织块法和消化法培养骨骼肌细胞,进行Actin免疫组化鉴定.用含不同浓度G418和潮霉素B的培养液培养观察.结果组织块法培养速度明显高于消化法,传代接种的细胞在3～7 d增殖达高峰.G418和潮霉素B的最小致死浓度分别为800μg/ml和200μg/ml.结论组织块培养法是骨骼肌细胞简易快捷的培养方法,可以在很短的时间里提供充足的细胞.【总页数】3页(P1144-1146)【作者】徐卓佳;戴勇;黄瑞芳【作者单位】暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院肾内科,518020;暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院肾内科,518020;暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院肾内科,518020【正文语种】中文【中图分类】R541【相关文献】1.1型糖尿病大鼠模型的建立及糖尿病并发症相关指标的测定 [J], 徐华;何毅;张鸣号;李桂忠;曹军2.二氧化碳部分重吸入法与食管超声多普勒法用于控制性降压期间心输出量测定的相关研究 [J], 邢燕;焦希平;王保国3.SD大鼠2型糖尿病模型的建立及相关指标的测定 [J], 陈嘉;张永斌;桑传兰;陈苑;高欣;董浩然;曹崇波4.联合多个修复相关基因的mRNA用于大鼠骨骼肌损伤时间推断 [J], 鲁翰霖;党丽虹;李娜;董塔娜;杜秋香;王英元;孙俊红5.西藏曲水县6～15岁藏族儿童青少年LMS法骨骼肌和脂肪相关指标分析 [J], 高逸远;果吉尔锑;张树成;王尚明;许芮豪;阿木伲雷;王宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
