类蛇毒血清蛋白样肽介绍

尖吻蝮(Deinagkistrodon acutus)蛇毒中抑制回肠平滑肌收缩的蛋白组分(DA-1)的分离纯化及其生化与药理研究尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus)又称五步蛇,为蝰蛇科蝮亚科毒蛇,是我国十大毒蛇之一,主要分布于我国南方地区。

被该蛇咬伤的患者,常出现疼痛、出血、肿胀、肌肉坏死等血循毒症状,也有少数患者出现眼睑下垂、呼吸困难等神经毒症状,这暗示着尖吻蝮蛇毒中可能含有神经毒素,但是,有关该蛇的这类神经毒性的毒理学活性、结构与功能的关系以及作用机理等尚不清楚。

到目前为止,只见锯鳞蝰(Echis carinatus)蛇毒能抑制回肠平滑肌收缩的报道。

本研究首先确定尖吻蝮蛇毒是否具有抑制回肠收缩的活性,再从粗毒中分离纯化出具有该活性的目标蛋白组分,最后鉴定该蛋白的理化性质、生物学活性及药理活性等。

通过三步柱层析法(Sephadex G-50凝胶过滤层析,DEAESepharose Fast Flow 离子交换层析和Hitrap Capto DEAE离子交换层析),从尖吻蝮蛇毒中分离纯化出一种能抑制回肠平滑肌收缩的类神经毒性蛋白。

还原性和非还原性SDS-PAGE均检测为单一泳带,显示该蛋白是由单一肽链组成,命名为DA-1。

MALDI-TOF-TOF质谱测得其相对分子量为22,947.9 Da。

肽质量指纹图谱数据表明与其匹配度最高的蛋白为蛇毒金属蛋白酶。

生化实验表明,DA-1可明显水解牛纤维蛋白原的Aα-和Bβ-链,但对γ-链无作用,且DA-1也可水解纤维蛋白单体。

其纤维蛋白原水解活性可被金属螯合剂EGTA或EDTA完全抑制、β-巯基乙醇部分抑制,而丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF对水解活性无影响。

小鼠背部皮下注射DA-1发现该蛋白具有明显的出血活性。

以上这些实验结果提示DA-1为一种出血性的金属蛋白酶。

其他生化实验结果表明,该酶具有促水肿活性和磷脂酶A2(PLA2)活性,而无溶血活性。

肽类在化妆品中的应用杜登学;王姗姗;周磊【摘要】功能型化妆品日渐走俏,其中的功能性成分,特别是多肽类添加物,以其安全、稳定、易吸收、效果好等优点扮演着越来越重要的角色.肽类具有生物特性,添加到化妆品中能够从根本上改善、修复皮肤出现的各种问题,特别在补充肌肤营养、抗皱、抗衰老等方面功效显著.本文概述了几种常见肽的主要作用及其在化妆品等领域的应用.【期刊名称】《山东轻工业学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(026)001【总页数】5页(P35-39)【关键词】肽;化妆品;皮肤;抗衰老【作者】杜登学;王姗姗;周磊【作者单位】山东轻工业学院化学与制药工程学院,山东济南250353;山东轻工业学院化学与制药工程学院,山东济南250353;山东轻工业学院化学与制药工程学院,山东济南250353【正文语种】中文【中图分类】TQ658.20 引言全球化妆品市场每年的销售量在成倍增长，带来了可观的经济效益。

功能型化妆品以其抗衰老、美白、防晒和保湿等多重作用受到现代人的欢迎，抗衰老化妆品已成为21世纪化妆品行业重要的发展主题。

细胞的代谢循环过程中，起决定作用的大多是蛋白质，这包括一些特殊的酶和起调节作用的细胞因子。

人们从天然物质中提取或以仿生的方法设计和合成出一些活性物质，用以参与细胞的组成与代谢，修复、替代受损或衰老的细胞，抑制或延缓皮肤衰老［1］，保持肌肤的白皙与弹性。

我国是未来化妆品消费的大国，首先是人口众多，其次是化妆品人均消费远低于发达国家，这就给我国化妆品行业的发展提供了一个良好的机遇。

研究肽类在化妆品中的应用，对于开发新产品、造福人类具有重要的意义。

1 肽与皮肤肽是蛋白质片段，结构介于氨基酸和蛋白质之间，广泛存在于动、植物体内，调节着机体的平衡。

肽与生物体内别的物质相比，最大特点是具有极强的活性和多样性。

肽是研究生命渊源、结构功能与疾病的源泉，对于研究人类的细胞及组织的衰老死亡过程也很有帮助。

蛇伤患者纤维蛋白(原)降解产物、D-二聚体及抗凝血酶变化的研究吴志美;喻海忠;袁建芬【摘要】目的探讨蛇咬伤患者血浆中纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、D-二聚体(D-Dimer)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的变化.方法选择本院2015年9月至2017年12月收治的蛇咬伤患者130例为研究对象(患者组),30例健康体检者为正常对照组(正常组).对患者组与正常组FDP、D-Dimer、AT-Ⅲ水平进行比较.结果患者组与正常组比较FDP、D-Dimer显著升高(P<0.01),AT-Ⅲ水平显著降低(P<0.05).结论检测患者体内FDP、D-Dimer、AT-Ⅲ的变化,可了解患者体内纤溶和抗凝状况,对防止DIC的进一步发生发展具有很好的临床意义.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)027【总页数】2页(P88-89)【关键词】蛇伤;纤维蛋白(原)降解产物;D-二聚体;抗凝血酶Ⅲ【作者】吴志美;喻海忠;袁建芬【作者单位】江苏省南通市中医院检验科,江苏南通 226001;江苏省南通市中医院检验科,江苏南通 226001;江苏省南通市中医院检验科,江苏南通 226001【正文语种】中文【中图分类】R5全国世界的蛇大约有3000种左右，其中毒蛇占1/5。

我国共有蛇178种，包括50种毒蛇在内。

我国亚热带各地地形复杂，植被繁茂，蛇和种类和数量都是很多的。

毒蛇咬伤是一种急性外伤性疾病，病情十分复杂，患者被蛇咬伤后会出现发热，头昏、复视、眼睑下垂，胸闷、气促，全身肌肉酸痛、颈项强直，若抢救不及时，患者可死于呼吸衰竭、肾功能衰竭或循环衰竭。

蛇毒素激活体内的凝血、抗凝及纤溶系统导致患者凝血、抗凝、纤溶系统异常，严重者会出现弥散性血管内凝血（DIC）。

国内外文献对毒蛇咬伤后凝血功能的变化研究报道较多[1-2]，但对咬伤后纤溶和抗凝系统的变化报道较少。

本实验通过对毒蛇咬伤患者治疗前后纤溶和抗凝系统的变化进行了研究。

的治疗。
抗蛇毒血清的未来趋势
新型抗蛇毒血清的研发
随着生物技术的发展，未来将有更多新型的抗蛇毒血清问 世。这些新型抗蛇毒血清可能具有更高的疗效、更低的副 作用和更广泛的适用范围。
生产技术的改进
生产技术的不断改进将使抗蛇毒血清的产量更高、质量更 好，同时降低生产成本，使得更多患者能够获得治疗。
普及与公平分配
等。
预防并发症
使用抗蛇毒血清后，仍需密切观察 患者的情况，以预防其他并发症的 发生。
及时就医
如果出现任何不适症状或并发症， 应立即就医。
04
抗蛇毒血清的发展历 程与未来趋势
抗蛇毒血清的发展历程
01
起源与早期应用
抗蛇毒血清最早起源于19世纪，当时医生开始使用血清来治疗各种蛇咬
伤。早期抗蛇毒血清的制造主要基于对蛇毒的免疫研究，通过免疫动物
抗银环蛇毒血清
作用机制
抗银环蛇毒血清是针对银环蛇毒素的特异性抗体，其作用机 制是通过与银环蛇毒素结合，使其失去毒性，从而达到治疗 的目的。
适应症
主要用于银环蛇咬伤的治疗，可中和银环蛇毒素，减轻中毒 症状，保护患者的生命安全。
抗眼镜蛇毒血清
作Байду номын сангаас机制
抗眼镜蛇毒血清是针对眼镜蛇毒素的特异性抗体，其作用机制是通过与眼镜蛇毒素结合，使其失去毒性，从而达 到治疗的目的。
适应症
主要用于蝮蛇咬伤的治疗，可中 和蝮蛇毒素，减轻中毒症状，保 护患者的生命安全。
抗五步蛇毒血清
作用机制
抗五步蛇毒血清是针对五步蛇毒素的特异性抗体，其作用机制是通过与五步蛇毒 素结合，使其失去毒性，从而达到治疗的目的。
适应症
主要用于五步蛇咬伤的治疗，可中和五步蛇毒素，减轻中毒症状，保护患者的生 命安全。

临床表现与实验室检查
(2)神经毒的表现:神经毒表现为咬伤创口发麻，疼痛不明显，无明显渗出，常常 被忽视。早期症状轻微，1~4 小时后可出现头晕、恶心、呕吐、流涎、视物模糊、 眼睑下垂、语言不清、肢体软瘫、张口与吞咽困难，引起呼吸肌麻痹，最终可导 致急性呼吸衰竭甚至自主呼吸停止。
(3)细胞毒的表现:细胞毒可导致肢体肿胀、溃烂、坏死，可继发心肌损害、横纹 肌溶解、急性肾损伤，甚至多器官功能障碍综合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)。
临床表现与实验室检查
(1)血液毒的表现:
▪ 此类蛇毒成分复杂，包含出血毒素、凝血毒素以及抗凝血毒素，具有多 方面的毒性作用，主要累及心血管系统、血液系统以及泌尿系统。局部 表现为咬伤创口出血不止，肢体肿胀，皮下出血、瘀斑，并可出现血疱、 水疱，伤口剧痛难忍。
▪ 全身表现为各部位出血，如鼻腔、牙龈、尿道、消化道，甚至颅内可出 现出血;血管内溶血时有黄疸、酱油样尿，严重者出现急性肾功能衰竭; 合并 DIC 时除全身出血外，还会出现皮肤潮冷、口渴、脉速、血压下 降等休克表现。
蛇咬伤救治
(2)抗蛇毒血清用量:
▪ 抗蛇毒血清的用量主要根据病情和临床经验作出决定。 对于轻症毒蛇咬伤患者，抗蛇毒血清用量起始使用常 规剂量，而致命性的毒蛇咬伤，起始剂量可翻倍，或 者考虑异种血清联合使用，根据临床症状、体征、实 验室检查等调整用量，若中毒症状无明显缓解，甚至 有症状持续加重者，可按首次使用剂量重复多次用药。
发病机制
3.细胞毒:
▪ 蛇毒中的透明质酸酶可使伤口局部组织透明质酸解聚、细胞间质溶解和 组织通透性增大，除产生局部肿胀、疼痛等症状外，还促使蛇毒毒素更 易于经淋巴管和毛细血管吸收进入血液循环，进而出现全身中毒症状。

抗蛇毒血清
我国蛇类情况
我国全国范围内，目前已知蛇类包括亚种在 内将近两百种。其中毒蛇约占四分之一。除 蝮蛇广为分布在我国东北、华北、华中，和 西南地区外，其他大都分布于南方诸省。我 国产有的近五十种毒蛇中，具有剧毒且对人 畜危害较大者，计有十多种。
白眉蝮
灰蓝扁尾海蛇 尖 吻 蝮
金环蛇
眼镜王蛇
舟 山 眼 镜 蛇
抗蛇毒血清的定义
抗蛇毒血清是用蛇毒作为抗原 ,给实验动物反 复进行注射免疫 ,一定时间后使实验动物产生 一定要求量的抗体 ,然后采血分离提纯而成 , 是专供治疗毒蛇咬伤的特异性生物制品 ,同时 为蛇伤患者提供速效、高效、特效的药物。 注射抗蛇毒血清使人体立即获得对相应蛇毒 的抵抗力 ,以中和蛇毒的毒性作用 ,这就是蛇 伤的人工被动免疫。
治疗剂量要足 原则上抗蛇毒血清的用量应超过注入的蛇毒量, 才能彻底中 和进入体内蛇毒的毒性, 如果用量不足, 不仅影响疗效,而且 可能形成可溶性蛇毒抗原、抗体复合物,从而引发炎症
与抗生素、破伤风抗毒素及中草药联合应用 蛇伤创口常有泥土污染或厌氧菌感染, 所以在使用抗蛇毒血 清治疗时必须同时应用高效低毒抗生素和破伤风抗毒素。还 必须配合中医中药进行清热解毒, 祛风泻火,利尿消肿, 保护 肾脏, 加速蛇毒抗原、抗体复合物的排出以及咬伤局部的排 毒消肿治疗。
抗蛇毒血清的作用原理
抗蛇毒血清是以蛇毒作为抗原免疫动物，动 物受抗原刺激后，产生一系列的免疫反应， 抗原经巨噬细胞的各类酶的作用下，抗原决 定蔟与巨噬细胞的mRNA结合，将抗原(蛇毒) 信息传递给T细胞，由T细胞传给B细胞，B细 胞受到刺激产生抗体。所以抗蛇毒血清利用 该原理制备的抗体，能与该抗原(蛇毒)特异性 结合，形成抗原抗体复合物，使蛇毒失去毒 性作用

抗蝮蛇毒血清说明书
抗蝮蛇毒血清说明书
抗蝮蛇毒血清是一种生物制品，用于治疗由蝮蛇蛇毒引起的中毒症状。

本说明书旨在提供对抗蝮蛇毒血清的详细介绍、使用方法以及使用过程中的注意事项。

一、产品说明
抗蝮蛇毒血清是一种由动物免疫制剂制备而成的治疗性制品。

它经过严格的筛选和检测，可以有效中和蝮蛇毒素在人体内的作用。

本产品质地为无色或微黄的液体，采用无菌技术灌装于玻璃制剂瓶中。

二、使用方法
1. 使用前，请仔细阅读产品标签和本说明书；
2. 应在有特殊知识和经验的医务人员指导下使用；
3. 使用前必须先预备对抗过敏及其他不良反应的设备和药物，以应对可能的过敏反应；
4. 抗蝮蛇毒血清的给药方法通常为静脉注射；
5. 使用前应先摇匀抗蝮蛇毒血清，避免在使用过程中暴露于阳光下；
6. 用药剂量应根据患者年龄、体重、中毒程度等因素进行调整。

三、注意事项
1. 使用过程中应密切观察患者反应，如出现过敏反应等不良症状，应立即停止使用并采取相应措施；
2. 抗蝮蛇毒血清可能引起过敏反应，因此应谨慎使用于对血清蛋白过敏者；
3. 儿童、孕妇及哺乳期妇女使用前，应咨询医生意见；
4. 抗蝮蛇毒血清一旦开封即为一次性使用，不得保存或继续使用。

以上仅为抗蝮蛇毒血清的简要说明，具体使用情况请遵循医生指导。

如需进一步了解该产品，请参考专业医疗文献或与医生咨询。

蛇毒蛋白结构与生理功能研究蛇毒是一种危险的生物毒素，常常存在于各种蛇类的毒液当中。

这些蛇毒汇聚了丰富多样的生物活性成分，其中最为广泛研究和开发利用的便是蛇毒蛋白。

许多科学家通过对蛇毒蛋白结构和生理功能的深入研究，发现了其中隐藏着的宝藏，为生命科学、医学研究和临床治疗开辟了新的前景。

一、蛇毒蛋白的结构1.1 蛇毒蛋白分子蛇毒蛋白是一种小分子蛋白质，通常具有100~150个氨基酸残基，分子量在10~20kDa之间。

蛇毒蛋白的空间结构较为复杂，通常分为线性多肽链、半折叠状态、和三级结构3个级别。

1.2 蛇毒蛋白的分子形式蛇毒蛋白的结构广泛存在于不同种类的蛇毒里，不同种类的蛇毒蛋白在其结构和分子性质上存在很大的差异。

例如，蝮蛇毒中的磷脂酰胆碱酯酶，响尾蛇毒中的肌肉松弛素和进步蛇毒中的血液凝块酶等，都表现出了极其复杂的结构和多样的生物功能。

1.3 蛇毒蛋白的基本结构特点蛇毒蛋白的结构特点主要包括其生物活性部位、内部氨基酸序列、螺旋、折叠和配位位置等。

蛇毒蛋白的生物活性部位通常存在于其分子结构的表面区域，通常与受体蛋白与底物等产生相应的反应。

内部氨基酸序列则可与其它分子结构相互作用，来调控其生物功能。

螺旋、折叠和配位位置都影响着蛇毒蛋白的空间结构和能量状态，从而调控其与其它分子的相互作用。

二、蛇毒蛋白的生理功能2.1 蛇毒蛋白的毒性作用蛇毒蛋白是蛇毒中最具有毒性的部分之一，通常可与人体循环系统、神经系统、胰岛素系统等产生不同程度的作用，导致身体部分器官和组织器官的衰竭和破坏。

许多蛇毒蛋白能够与人类顺酐酶、酪氧化酶和环氧化酶等酶类形成复合物，从而导致一系列反应，如转移磷酸基团，粘附抑制作用等。

2.2 蛇毒蛋白的临床应用虽然蛇毒蛋白的毒性作用极强，但是在医学研究和临床治疗方面，也表现出了一定的应用价值。

例如，一些蛇毒蛋白如血栓素、透明质酸酶和腕蛇毒环蛋白等，可在适当的浓度下对血液凝块和其他一些血管问题等发挥特殊的治疗作用。

蛇毒的作用与功效蛇毒是一种常见的毒液，主要由蛇的毒液腺体分泌而来。

蛇毒以其独特的毒性成分而闻名，具有广泛的作用和功效。

本文将详细介绍蛇毒的作用与功效。

一、蛇毒的成分蛇毒主要由蛇毒腺体分泌的多种蛇毒蛋白质组成。

这些蛇毒蛋白质具有不同的作用，包括神经毒性、血液毒素、凝血酶和溶血素等。

蛇毒中的主要成分有神经肽毒素、酶类毒素、血栓酶类毒素、溶血素、组织毒和肌肉损伤素等。

二、蛇毒的作用与功效1. 神经肽毒素的作用与功效神经肽毒素是蛇毒中的主要成分之一，具有多种作用与功效。

首先，神经肽毒素能够影响神经元的传递，使神经传导受到抑制或刺激。

这种作用可以用于治疗神经系统疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病等。

此外，神经肽毒素还具有镇痛作用，能够减轻疼痛感受。

因此，蛇毒中的神经肽毒素可以被用于开发疼痛缓解药物。

最后，神经肽毒素还能够干扰神经肌肉接头的传递，从而产生麻痹作用。

这种作用在治疗肌肉痉挛和抽动方面具有潜力。

2. 酶类毒素的作用与功效酶类毒素是蛇毒中的另一类重要成分，具有多种作用与功效。

首先，酶类毒素可以抑制或激活体内的酶系统。

这种作用可以用于治疗多种疾病，如血液循环紊乱、炎症等。

此外，酶类毒素还具有抗凝血作用，能够抑制凝血酶的活性。

这种作用在治疗血栓病方面具有重要意义。

最后，酶类毒素还能够降低血脂水平，抑制胆固醇合成。

这种作用在预防和治疗心血管疾病方面具有潜力。

3. 血栓酶类毒素的作用与功效血栓酶类毒素是蛇毒中的一类重要成分，具有多种作用与功效。

首先，血栓酶类毒素可以溶解血栓，促进血液循环畅通。

这种作用在治疗心脑血管疾病方面具有重要意义。

此外，血栓酶类毒素还能够抑制纤溶酶的产生，从而增加血液凝块的稳定性。

这种作用可以用于治疗出血性疾病。

最后，血栓酶类毒素还具有抗炎作用，能够减轻炎症反应。

这种作用在炎症性疾病的治疗方面具有潜力。

4. 溶血素的作用与功效溶血素是蛇毒中的一种成分，具有明显的溶血作用。

它能够破坏红细胞的细胞膜，导致红细胞溶解，从而使血红蛋白释放入血浆。

蛇毒有效成分治疗心肌梗死的研究进展田彪，宾文凯△，谢娟（湖南省衡阳市南华大学附属南华医院急诊科，湖南衡阳421002）［摘要］蛇毒中富含多种对人体治疗疾病有利的蛋白质及相关活性物质。

本文介绍了目前蛇毒中对治疗心肌梗死的一些有效成分，分析了去整合素、蛇毒生长因子、尖吻蝮蛇毒血浆蛋白C激活物PCA、蛇毒去纤溶酶、库尼茨型缓蚀剂、血栓素2（Lebetm2）等物质从不同角度对心肌梗死的治疗作用，以及蛇毒对心肌梗死的诊断及治疗取得的一些成果，旨在明确蛇毒对心肌梗死有效成分的作用机制，为心肌梗死的治疗提供新的研究方向。

［关键词］蛇毒；心肌梗死;去整合素;蛇毒生长因子;尖吻蝮蛇毒血浆蛋白C激活物PCA；蛇毒去纤溶酶;库尼茨型抑制剂;血栓素2［中图分类号］R996.3［文献标识码］A［文章编号］1051-5639（2525）54-5419-55doi:19,3969/j.imn.m-5639.2526.24,254ResevrcU prugress oO snake venom effective cumponevh io trevtmenh oO myocund-al infarctionTIAN Biao,BIN Wee-ba—,XIE Juan(Emeraenca depaWment of Naudua CiliateV hosyital,Naudua universim?Hengyapv Cih,Hunan Province,421002,Chma)[Abstruci]Snake venom is rich in many kinds of pwmi2s and relate)active suUsmuces that are beneficiai te the humau boPy in the treatment of diseases.This papev introhuces the seanc venom in the twatment of myocardiai infarction in some active mgwVienm,ana­lyze)te integrin,erowth factor of venom,plasma protein C activatiox PCA of Ageistrohox acatus venom,venomous fibW2olytiv enzyme, Kunitr type corwsiox inhibitor,thromboxaue5(Le)etin2)such as suUsm2ces,eaect ox the twatment of myocardiai infawtiox from dif­ferent anales-and some achievements of the spahe venom ox the diap2osis and twatnient of myocardiai itawtiox,te cleac the mechanism of actiox of snake venom active inareVients of myocardiai itawtiox,offew a new research diwetiox for the twatment of myocardiai in-fawtiox.[Key worUt]Snake venom；Myocardiai itawtiox；DeinteaWn；Snake venom erowth factor；PCA of Ageistrohox achtus venom；Snake venom defiOrinolytic enzyme；Kuuitr type indifitor；Thromboxane5蛇毒是由蛋白酶和蛋白酶抑制剂等生物活性成分组成的混合物［17］,在蛇毒中的蛋白酶抑制剂是激肽释放酶、纤溶酶和胰蛋白酶的有效抑制剂4］。

乌苏里蝮蛇毒一种C-型凝集素相关蛋白的分离、纯化及活性测定刘立;田刚;宋艳;孙德军【摘要】目的从乌苏里蝮蛇蛇毒中分离纯化得到具有促凝血活性的C-型凝集素相关蛋白.方法利用IDASepharose FF亲和色谱作为独立的蛋白分离纯化手段,并且结合Sephadex G-100,Sephadex G-50凝胶过滤色谱从乌苏里蝮蛇蛇毒中分离得到一个新的蛋白组分.结果该组分经还原和非还原SDS-PAGE电泳鉴定结果显示为均一的单一条带,即C-型凝集素相关蛋白,相对分子质量约为15.7 kD.结论经过一系列的分离和纯化,能够从乌苏里蝮蛇蛇毒中提取到C-型凝集素相关蛋白组分.%Purpose To purify a C-type agglutinin coherent protein in Gloudius ussuriensis toxin. Methods Firstly by using IDA-sepharose FF affinity chromatography and sephadex G-100,sephadex G-50 filtration chromatography a new protein from Gloydius ussuriensis toxin has been separated. Results The new protein was idientified by reduction and non-reduction SDS-PAGE electrophovesis. It showed a singular zone and its molecular was 15.7 kD. In the protein biological activity determination,the results found that the protein had procoagulant activity directly and the activity had relevance to promoting its fibrinogen solidfy. They should belong to C-type agglutinin. Conclusion By the separation and purification, a C-type agglutinin coherent protein in Gloudius ussuriensis toxin could be obtained.【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2012(033)006【总页数】4页(P805-808)【关键词】乌苏里蝮蛇蛇毒;C-型凝集素相关蛋白(CLRPs);分离纯化;活性测定【作者】刘立;田刚;宋艳;孙德军【作者单位】白求恩医科大学制药厂;白求恩医科大学制药厂;吉林大学再生医学科学研究所生物技术药物教研室,吉林长春130021;吉林大学再生医学科学研究所生物技术药物教研室,吉林长春130021【正文语种】中文【中图分类】TQ464.9长白山乌苏里蝮蛇(Gloydius ussuriensis)主要分布于我国东北部，以及朝鲜、俄罗斯的部分地区。

眼镜蛇毒液成分与作用机制分析眼镜蛇毒液是一种非常危险的毒液，具有极强的神经毒性、血液毒性和心脏毒性，可导致中毒者出现多种症状，甚至危及生命。

为了更好地了解眼镜蛇毒液成分和作用机制，本文将分别从成分和作用机制两个方面进行逐一分析。

一、眼镜蛇毒液成分分析眼镜蛇毒液是由多种蛋白质、酶类和多肽组成的复杂混合物，不同种类眼镜蛇毒液成分略有不同，但总的来说，主要成分包括以下几种：1. 神经毒素：是毒液中最具有毒性的一类成分，主要包括α、β、γ三种神经毒素，它们作用于神经系统，引起瘫痪、呼吸停止等极度危险的症状。

2. 血液毒素：作用于血液系统，可引起血小板凝集、血栓形成、溶血等症状。

其中的一种叫做血凝素，能使凝血因子失活，引起凝血功能下降。

3. 组织毒素：主要包括溶血酶、脂肪水解酶等，它们作用于体内组织，引起组织坏死、水肿等症状。

4. 纤溶酶：能够溶解形成血栓的纤维素，在抗血栓治疗和心脑血管疾病治疗中有很大应用价值。

5. 其他成分：核糖核酸酶、蛋白酶、磷脂酶、ATP酶等等，这些成分在毒液的作用机制中也发挥着重要的作用。

二、眼镜蛇毒液作用机制分析眼镜蛇毒液作用机制是十分复杂的，它主要通过以下几种途径对人体产生作用：1. 神经系统作用：神经毒素是眼镜蛇毒液中最具有毒性的成分，它能够作用于神经系统，引起神经细胞死亡和神经信号传导障碍，导致中毒者出现肌肉瘫痪、呼吸衰竭等症状。

2. 血液系统作用：血液毒素能够作用于血小板和红细胞，引起血小板凝块、溶血等症状，甚至引起脑血栓等严重疾病。

3. 组织系统作用：组织毒素能够作用于体内组织，引起组织坏死、水肿等症状，严重时可导致器官功能失调、甚至死亡。

4. 其他作用：眼镜蛇毒液中还含有多种酶类和肽类成分，它们在分解脂肪、蛋白质等方面具有一定作用，同时也能够刺激神经、心血管系统等。

除了以上作用机制，眼镜蛇毒液还具有很强的激发免疫系统的作用，能够引起体内免疫细胞大量激活，从而诱导机体产生免疫反应，这一作用在免疫治疗领域中也得到了广泛的应用。

蛇毒的化学成分：
答案解析：蛇毒的主要成分为多种酶、蛋白质、多肽、毒素和无机物，其中多肽、酶类及毒蛋白约占干毒的85%~95%。

95%的蛋白质是白蛋白和球蛋白。

蛇毒的组成成分较复杂，由20~40多种物质组成的混合物，其中有5~40种酶、3~12种非酶蛋白质和多肽，以及少量的中性脂、磷酸和游离单糖，以钠、钾、锌离子含量较多，其次是钙、锰等离子。

刚采集出来的蛇毒是一种具有黏性的混合性液体，呈黄色、乳白色、淡黄色、绿色、透明或是半透明，带有一定的腥味，比较黏稠，不同的毒蛇其毒液含水量不同，一般在75%左右。

不同种类和同种类的毒蛇也会因栖息环境不同其成分也会有所不同，即使同一条毒蛇，在不同时期排出的毒液成分也有轻微的变化。

专利名称：一种白眉蝮蛇蛇毒类凝血酶特征多肽及其应用专利类型：发明专利
发明人：咸瑞卿,王凤山,石峰,巩丽萍,迟连利,杜宏明,王玉团申请号：CN202010752988.2
申请日：20200730
公开号：CN111896651A
公开日：
20201106
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及化学分析检测及应用领域，特别涉及一种白眉蝮蛇蛇毒类凝血酶特征多肽及其应用。

一种白眉蝮蛇蛇毒类凝血酶特征多肽，氨基酸序列为TLCAGVMEGGIDTCNR。

使用上述特征多肽表征待测样品中蛇毒类凝血酶的种属来源和含量采用以下步骤：取待测样品经过胰蛋白酶酶解预处理，取酶解液上清作为供试品溶液；将上述供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱‑质谱仪，选择定性离子对和定量离子对，对待测样品中蛇毒类凝血酶的种属来源和含量进行检测；该方法简便快捷，定量准确，填补了白眉蝮蛇蛇毒的质量标准的空白，提高了质量控制水平。

申请人：山东大学,山东省食品药品检验研究院,锦州奥鸿药业有限责任公司
地址：250000 山东省济南市山大南路27号
国籍：CN
代理机构：山东知圣律师事务所
代理人：张露露
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蛇毒蛋白的功能和进化研究
蛇毒蛋白是蛇毒中最主要的成分之一，是由毒蛇自身合成并攻击猎物或者抵御
敌人的一种物质。

从遗传和进化的角度，研究蛇毒蛋白的功能和进化也一直是生物学家们的重点研究领域之一。

蛇毒蛋白是由许多不同的蛋白质组成的复杂混合物，其中包括凝血酶抑制剂、
神经毒素、肌肉骨架毒素等。

研究发现，这些蛋白质具有非常复杂的生物学功能，在蛇毒和人类医学中都有广泛的应用。

凝血酶抑制剂是蛇毒中一种最重要的蛋白质，可以帮助蛇控制猎物出血并增强
自身的逃脱能力。

此外，这些凝血酶抑制剂还用于制备抗凝血药，并且在治疗波及肝或肺的血栓和卒中中也有广泛应用。

神经毒素是蛇毒中另一个重要的蛋白质，可以攻击猎物神经系统和肌肉系统，
从而让其瘫痪或死亡。

但是，神经毒素也可以用于制备新型的药物，例如治疗癫痫、帕金森病等神经疾病。

与神经毒素不同，肌肉骨架毒素可以攻击猎物的肌肉系统。

这些毒素以许多不
同的方式影响肌肉收缩和放松调节。

目前，肌肉骨架毒素已被证明是一种非常重要的分子器，有助于研发肌肉疾病的新型治疗方案。

此外，在研究蛇毒蛋白的进化方面，蛇毒蛋白分化成凝血酶抑制剂、神经毒素
和肌肉骨架毒素等不同类别的蛋白质，进一步支持了“功能演化”的假说。

这些结果表明，蛇毒蛋白在形态和功能上的复杂性，主要受到遗传和进化选项的共同塑造。

蛇毒蛋白的研究对于制备新型的药物和治疗疾病等方面都具有非常大的应用前景。

与此同时，蛇毒蛋白的进化研究对于理解进化和遗传学有着非常重要的科学价值。

相信在不久的将来，我们将会有更多的科学家投入到蛇毒蛋白的研究工作中。

简介
简介
毒蛇产生的用于致猎物于死地的剧毒物质，它并非生存逼迫它们产生的，而是大自然神秘莫测地在它们身上 调制而成的物质，分为神经性毒液和溶血型毒液，神经性毒液中最具代表性的，主要由一种非洲树眼镜蛇分泌， 溶血型毒素中最具代表性的，主要由蝰蛇（蝮蛇）和响尾蛇产生。溶血型毒液比神经性毒液更加有效，对诸如鼠 类地猎物，它几乎立即会起作用 。
1、治癌和抗癌，抗肿瘤； 2、止血和抗凝血； 3、戒毒药物和镇痛剂； 4、制备抗蛇毒血清； 5、科学研究； 6、降血压，降纤，溶血栓； 7、治疗血淤性头通；
如何制备
中国抗蛇毒血清的研制始于30年代，解放后上海生物制品所与浙江医科大学蛇研组，浙江中医研究所，广州 医学院共同协作，先后制成功了精制抗蝮蛇，五步蛇，银环蛇，眼镜蛇毒血清.
细胞毒素
属眼镜蛇近亲的海蛇属于细胞毒素。海蛇毒液对人体损害的部位主要是随意肌，而不是神经系统。海蛇咬人 无疼痛感，其毒性发作又有一段潜伏期，被海蛇咬伤后30分钟甚至3小时内都没有明显中毒症状，然而这很危险， 容易使人麻痹大意。实际上海蛇毒被人体吸收非常快，中毒后最先感到的是肌肉无力、酸痛，眼睑下垂，颌部强 直，有点像破伤风的症状，同时心脏和肾脏也会受到严重损伤。被咬伤的人，可能在几小时至几天内死亡。多数 海蛇是在受到骚扰时才伤人。
抗毒血清
八大作用
如何制备
八大作用
抗蛇毒血清毒蛇的毒液，可制备特效药抗蛇毒血清，还可制备镇痛剂和止血剂，效果胜于吗啡、度冷丁，无 成瘾性。蛇毒还可治疗瘫痪、小儿麻痹症等。近年来蛇毒又被用以治疗癌症。因为蛇毒由34种蛋白质构成的化合 物，其中有一种很重要且数量较多的毒素叫溶细胞素。它是一种专门破坏细胞和细胞膜的毒素。这样就攻击恶性 肿瘤。如把蛇毒中的溶细胞素分离出来，注入人体随着血液循环扩散全身各处，专门杀死癌细胞，那么，攻克治 疗癌症这道难关就大有希望了。注射用降纤酶系从中国尖吻蝮蛇毒中提取.具有降纤，溶栓的作用,是治疗心血管 疾病的特效药。蛇毒的八大用处：

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711270645.7(22)申请日 2017.12.05(71)申请人 陕西慧康生物科技有限责任公司地址 710054 陕西省西安市雁塔区雁翔路西安交通大学科技园保赛大厦四楼(72)发明人 张忠旗　王万科　陈科　高长波　张博　王昕　杨小琳　赵金礼　(74)专利代理机构 西安永生专利代理有限责任公司 61201代理人 高雪霞(51)Int.Cl.C07K 14/46(2006.01)C07K 5/083(2006.01)C07K 1/02(2006.01)(54)发明名称一种类蛇毒三肽的液相合成方法(57)摘要本发明公开了一种类蛇毒三肽的液相合成方法，该方法将Boc-β-Ala-OH、N-乙基-5-苯基异噁唑-3’-磺酸内盐和H-Pro-OMe ·HCl反应得Boc-β-Ala-Pro-OMe，Boc-β-Ala-Pro-OMe与LiOH反应得Boc-β-Ala-Pro-OH；然后采用相同方法以Boc-β-Ala-Pro-OH和H-DAB(Boc)-OMe ·HCl合成Boc-β-Ala-Pro-DAB(Boc )-OH；再将Boc-β-Ala-Pro-DAB(Boc )-OH、1-羟基苯丙三唑、N ,N-二异丙基碳二亚胺和苄胺反应得Boc-β-Ala-Pro-DAB(Boc)-NH-Bzl，最后用三氟乙酸脱去Boc保护基并分离纯化，得纯度大于95％的类蛇毒三肽。

本发明以廉价易得的氨基酸甲酯为原料，每步肽键合成生成的副产物有水溶性，易于分离，为类蛇毒三肽合成提供了一种工艺简便、成本较低的液相合成方法。

权利要求书1页 说明书4页CN 107936108 A 2018.04.20C N 107936108A1.一种类蛇毒三肽的液相合成方法，其特征在于所述方法由以下步骤组成：(1)合成Boc -β-Ala -Pro -OMe以硝基甲烷为溶剂，将Boc -β-Ala -OH、三乙胺、N -乙基-5-苯基异噁唑-3’-磺酸内盐、H -Pro -OMe ·HCl在室温条件下搅拌反应10～12小时，得到Boc -β-Ala -Pro -OMe；(2)合成Boc -β-Ala -Pro -OH将Boc -β-Ala -Pro -OMe加入四氢呋喃与甲醇、质量分数为5％～10％的LiOH水溶液体积比为2:1:1的混合溶液中，室温搅拌反应2～4小时，用1mol/L盐酸调节pH至4～5，旋转蒸发浓缩，浓缩液用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯相用无水硫酸钠干燥后减压浓缩，干燥，得到Boc -β-Ala -Pro -OH；(3)合成Boc -β-Ala -Pro -DAB(Boc)-OMe按照步骤(1)的方法将Boc -β-Ala -Pro -OH、三乙胺、N -乙基-5-苯基异噁唑-3’-磺酸内盐和H -DAB(Boc)-OMe ·HCl反应，得到Boc -β-Ala -Pro -DAB(Boc)-OMe；(4)合成Boc -β-Ala -Pro -DAB(Boc)-OH按照步骤(2)的方法用四氢呋喃与甲醇、质量分数为5％～10％的LiOH水溶液体积比为2:1:1的混合溶液处理Boc -β-Ala -Pro -DAB(Boc)-OMe，得到Boc -β-Ala -Pro -DAB(Boc)-OH；(5)合成Boc -β-Ala -Pro -DAB(Boc)-NH -Bzl以四氢呋喃为溶剂，将Boc -β-Ala -Pro -DAB(Boc)-OH、1-羟基苯丙三唑、N ,N -二异丙基碳二亚胺、苄胺在氮气保护下搅拌反应2～4小时，旋转蒸发除四氢呋喃，加入用乙酸乙酯溶解，用0.5mol/L盐酸溶液洗涤2次，水洗涤至中性，有机相减压浓缩至干，得到Boc -β-Ala -Pro -DAB(Boc)-NH -Bzl；(6)合成H -β-Ala -Pro -DAB -NH -Bzl将Boc -β-Ala -Pro -DAB(Boc)-NH -Bzl加入三氟乙酸与水体积比为95:5的混合液中，室温搅拌反应1小时，浓缩反应液，将浓缩液加入冷乙醚中析出沉淀，离心除去上清，沉淀经乙醚洗涤、离心后真空干燥，得到H -β-Ala -Pro -DAB -NH -Bzl粗品；将H -β-Ala -Pro -DAB -NH -Bzl 粗品经HPLC纯化、冷冻干燥，得到H -β-Ala -Pro -DAB -NH -Bzl，即类蛇毒三肽。