红花高效液相色谱指纹图谱研究共23页

中药材高效液相色谱指纹图谱研究概述

２００６，２８（９）：１２４９—１２５３．
指纹图谱：色谱条件，依利特ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８色谱柱（２００ｍｍＸ４．６ｍｍ，５ｍ）；柱温４０ ℃；流动相为甲醇（Ａ相）、６ｍｍｏ／Ｌ— ＮａＨＰＯ（Ｂ相，ＨＰＯ调ｐＨ６．５），梯度洗脱。流速０．６ｍｌ／分；检测波长分段用
科研人员对指纹图谱分析技术进行了大
量研究，取得了可喜的成绩。中药指纹图
谱的研究已经从早期只对单一谱图进行
简单评述的阶段，发展到利用计算机技术
雷海民等ｊ报道，不同产地牛蒡子
药材ＲＰ—ＨＰＬＣ指纹图谱研究，由于采用梯度洗脱的方式，各批次供试品指纹图谱中色谱峰保留时间可能不一致，故相似度计算时未采用自动校正方式，而是使用
获取的色谱条件，供试品制备方法及评价
研究等３个方面进行阐述。结果：中药指
数的一致性），且稳定，制定的指纹图谱
可对白术药材组分群体特征的一致性作出判断。白术指纹图谱有自身化学条码的特征，是其内在化学成分种类与数量的
色谱指纹图谱，流速０．５ｍｌ／分，检测波长２５０ｎｍ，其他色谱条件与白术基本相同。
李小燕等报道，广西粉葛药材高效液相色谱指纹图谱的研究，用乙腈一０．

丹参、红花药材与丹红注射液指纹图谱相关性研究

丹参、红花药材与丹红注射液指纹图谱相关性研究陶琳璐【摘要】目的探讨丹参、红花药材与丹红注射液指纹图谱的相关性.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以Kromasil C 18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,柱温30℃,检测波长263 nm.结果丹红注射液标示26个共有指纹峰,有11个指纹峰来自丹参,14个指纹峰来自红花,表明丹红注射液与丹参、红花药材有良好的相关性.结论所建立的高效液相色谱指纹图谱方法重复性好,可作为丹红注射液工艺与质量的控制标准之一.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2017(036)001【总页数】3页(P19-20,24)【关键词】丹红注射液;丹参;红花;指纹图谱;相关性【作者】陶琳璐【作者单位】山东中医药大学附属医院,山东济南 250011【正文语种】中文【中图分类】F284.1丹红注射液由丹参、红花两味中药组成，具有活血化瘀，通脉舒络等功效，主要用于治疗冠心病、心绞痛等病症，近年来随着心脑血管疾病发病的增多，临床用量逐年增加，其疗效被临床广泛认可，使用范围较广，社会需求量大[1-2]。

为从整体上把握产品质量，对丹参、红花及丹红注射液的指纹图谱进行研究，并对指纹图谱各共有峰的相关性进行考察，为提高丹红注射液的工艺与质量控制水平提供参考，以保证临床疗效稳定，使用安全。

Waters 2695高效液相色谱仪，2996二极管阵列检测；Satorius CP 225D电子天平；丹红注射液10批、红花药材和丹参药材各10批，药材经山东中医药大学附属医院张学顺教授鉴定，均符合《中国药典》规定[3]。

丹参素钠(110855-200507)、丹酚酸B (110810-200506)、原儿茶醛(110810-200506)、羟基红花黄色素A(111637-200905)、5-羟甲基糠醛(111626-201009)均由中国食品药品检定研究院提供，供含量测定用。

红花的化学成分及质量标准研究进展_王若菁

[收稿日期]　2006-09-29[基金项目]　科研院所社会公益研究专项(2004DIB2J062);国际科技合作项目(2006DFB31720)[通讯作者]　＊杨滨,Tel :(010)64014411-2848·综述·红花的化学成分及质量标准研究进展王若菁,杨　滨＊(中国中医科学院中药研究所,北京　100700) [摘要]　目的:综述近几年来红花的化学成分及质量标准研究进展。

方法:查阅国内外相关文献并进行归纳,总结。

结果:红花主要含有色素、黄酮类化合物及酚酸等化学成分。

其中有效部位为红花黄色素,其提取方法主要为水提法。

在质量标准研究方面,多以单一成分为参照,采用指纹图谱技术对红花的质量进行研究。

结论:红花质量研究方面还需进一步的探讨。

[关键词]　红花;化学成分;质量标准;研究进展[中图分类号]　R284.1 [文献标识码]　A [文章编号]　1005-9903(2007)05-0065-05Survey of Study on the Chemical Constituents and QualityControl of Flos CarthamiWA NG Ruo -jing ,YA NG Bin＊(Institute of Chinese M ate ria Me dica ,China A cademy of Chinese Medic al Sciences ,Beijing 100700,China )[Abstract ]　Objective :To review the pr ogress on study of chemical constituents and quality contr ol methods of Flos Cartha mi .Method :The literature published in China and abroad in recent years was consulted and summarized .Result :The constituents of Flos Carthami are pigments ,flavonoids ,phenolic acid etc .And Safflor yellow were the effective constituents in Flos Cartha mi ,which were extracted pr edomi -nently by water .The chromatergraphic technique was used to the control quality of Flos Carthami .Conclusion :More studies are needed on the quality control of Flos Cartha mi .[Key words ]　Flos Carthami ;chemical constituent ;quality control ;r esearch progresses 红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L .的干燥花,别名草红花。

红花注射制剂有效成分含量测定与HPLC指纹图谱的研究_张林

关键词：红花；注射用红花黄色素；冻干粉针剂；红花注射制剂；指纹图谱；质量标准
Determination of active ingredient and HPLC ﬁngerprint in safﬂower injection forms
ZHANG Lin, DU Shou-ying, LU Yang, WANG Zhen, LIU Chang, TIAN Zhi-hao
· 3528 ·
当代医药论丛杂志
·论著·
Hale Waihona Puke 红花注射制剂有效成分含量测定与 HPLC指纹图谱的研究
张林，杜守颖，陆洋，王振，刘畅，田志浩
（北京中医药大学，北京 100102）
摘要：目的：建立测定红花注射制剂中羟基红花黄色素A（HSYA）的高效液相色谱法和总黄酮的紫外-可见分光光度法，并研究注射用红花黄色素指纹图谱，以提高红花注射制剂质量标准。方法：采用Merck KGaA Hibar-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相乙腈-含0.5%三乙胺的1%冰醋酸溶液（9∶91），流速1.0mL/ min，波长403nm，测定HSYA；使用紫外分光光度计，波长403nm，测定总黄酮；使用Synergl 4μm Hydro-RP 80A 色谱柱（250mm×4.6mm，4μm），流动相乙腈-0.05%磷酸，梯度洗脱，流速0.8mL/min，波长270nm，建立指纹图谱。结果：方法学考察表明，检测方法各项指标均符合要求，准确测定了两种制剂10个批次中药效成分含量，所得指纹图谱各色谱峰分离度好，充分反映粉针剂中所含成分种类和比例。结论：测定方法快速准确灵敏，发现粉针剂所含药效成分比例更高，为提高红花注射制剂质量标准提供参考。
( Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China )

高效液相色谱法制定中药材和中药注射剂特征指纹图谱的探讨

２０００年７月第２２卷第７期中成药ＣｈｉｎｅｓｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＰａｔｅｎｔＭｅｄｉｅｉｎｅＪｕｌｙ，２０００Ｖ０１．２２Ｎｏ．７［中药指纹图谱］高效液相色谱法制定中药材和中药注射剂特征指纹图谱的探讨屠鹏飞（北京大学医学部药学院，北京１０００８３）中图分类号：Ｒ２８４．１文献标识码：Ｂ文章编号：１００１—１５２８（２０００）０７—０５１６—０１１建立特征指纹图谱的意义特征指纹图谱是指某种（或某产地）中药材或中成药中所共有的、具有特异性的某类或数类成分的色谱或光谱的图谱。

其特点在于：（１）通过指纹图谱的特异性，能有效鉴别样品的真伪或产地；（２）通过指纹图谱主要特征峰的含量或比例的制定，能有效控制样品的质量，确保样品质量的相对稳定。

因此，在有效成分不完全明确的前提下，特定中药材或中成药的特征指纹图谱，对于有效地控制中药材或中成药的质量，具有重要的意义。

目前指纹图谱已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效手段。

２用ＨＰＬＣ法建立特征指纹图谱的方法学考察特征指纹图谱必须具备特异性、重现性和再现性。

为此，必须进行严格的方法学考察。

２．１样品处理方法考察样品处理包括：样品提取方法、提取溶剂、纯化方法等考察。

应选择提取率高、操作简便的提取、纯化方法。

在选定提取、纯化方法后，必须考察１０份以上同一批号的样品，要求１０份样品的指纹图谱完全一致，特征色谱峰面积的ＲＳＤ％不得大于５％。

２．２特征指纹图谱确定对于所含成分类型相同或相似的中药材或注射剂，可以采用一张指纹图谱；对于所含成分类型较多的中药材或注射剂（尤其是复方中药注射剂），应根据所含成分类型，制作多张指纹图谱。

确定特征指纹图谱必须具有充分的代表性和特异性，至少对１０个产地以上不同等级的样品进行分析，或对同一产地不同规格的１０批以上的样品进行考察，从中归纳出各批合格样品所共有的、峰面积相对稳定的色谱峰作为指纹峰。

所选取色谱峰的组合必须具备特异性，对于原药材多来源的品种，必须考察种间的特异性。

变异白色红花提取物HPLC指纹图谱研究

变异白色红花提取物HPLC指纹图谱研究孙佩;赵春艳;童文;周海玉;杨晓;叶霄;胡尚钦;张超【摘要】为了建立变异白色红花提取物的HPLC指纹图谱,采用高效液相梯度洗脱方法,对10批白花提取物进行色谱分离,所得图谱经"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"处理;白花提取物样品间相似度好,均大干0.95.建立的白花提取物参照图谱与红花品种参照图谱进行了黄酮成分比较.结果表明,白花提取物的参照图谱与红花品种的参照图谱在峰构成和峰高上有显著差异,其1、5、6、7号主要特征峰的峰高和峰面积远大于红花品种,且白花提取物不含羟基红花黄色素A.采用HPLC指纹图谱研究从整体上鉴定白花提取物中黄酮类成分可行.【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2015(028)005【总页数】3页(P2340-2342)【关键词】红花;变异白色红花;指纹图谱;黄酮【作者】孙佩;赵春艳;童文;周海玉;杨晓;叶霄;胡尚钦;张超【作者单位】四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所,四川成都610300;成都中医药大学,四川成都611137;四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所,四川成都610300;成都中医药大学,四川成都611137;四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所,四川成都610300;四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所,四川成都610300;四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所,四川成都610300;四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所,四川成都610300【正文语种】中文【中图分类】R282.7红花来源于菊科植物红花（Carthamus tinctorius L.）的干燥花［1］。

在四川简阳地区，红花有着悠久的栽培历史。

作者所在中药材课题组对简阳红花地方品种进行选育过程中，筛选出花冠表现为白色的红花变异材料‘BH-1’，以下简称白花。

白花和红花花色性状不同，于丹等人测定白花总黄酮及山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量较红花大幅度提高，分别提高2.7和33.8倍［2］。

第四部分-中药指纹图谱研究实例

时间(min) 0 75 90
A（﹪） 100 75 75
B（﹪） 0 25 25
丹参色谱图
DAD1 E, Sig=280,10 Ref =of f (20051021\FENZHEN1.D) mAU
78.626
90
1’-丹参素钠 2’-原儿茶醛 13’-丹酚酸B
13'
80
70
60
50
40
30
1'
本实验共收集10批丹参和红花，经鉴定为正品，符合药典要求.
丹参
样品号
来源
产地
1
Salvia miltiorrhizae Bge
安徽
2
Salvia miltiorrhizae Bge
安徽
3
Salvia miltiorrhizae Bge
安徽
4
Salvia miltiorrhizae Bge
安徽
5
Salvia miltiorrhizae Bge
200
150
100
50
0
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
min
0
10
20
30
40
50
60
70
80
min
DAD1 E, Sig=280,10 Ref =of f (20051021\FENZHEN1.D) mAU
250 丹参药材样品280nm色谱图
200
DAD1 C, Sig=326,10 Ref =of f (20051021\FENZHEN1.D) mAU
min
DAD1 B, Sig=205,10 Ref =of f (20051021\FENZHEN1.D) mAU

高效液相色谱法在中药化学指纹图谱研究中的应用(6)

1-2色谱条件及系统适用性试验 Cromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm， 5µ m)；流动相乙腈50mmol· -1磷酸二氢钾 L 溶液(磷酸调pH 3.0) (50:50)，内含SDS 12.5mmol· -1；检测波长345nm；流速 L 1mL· -1；柱温为室温；进样量10µ min L；盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱与其他峰的分离度均大于1.5。
2方法与结果 2-1稳定性试验取酒制黄连供试液，分别于0，2， 4，6，8，12，24，36，48h进样10µ L，记录指纹图谱。 2-2精密度试验取酒制黄连供试液，重复进样6次，记录指纹图谱。
2-3重复性试验取酒制黄连药材粉末6份，精密称定，按1-1项下方法制备供试液，分别进样，记录指纹图谱。结果表明，各主要色谱峰相对保留时间和相对峰面积比值无明显变化，RSD分别为0.02%~1.02%和 1.24%~ 1.93%，符合指纹图谱要求。
2-4指纹图谱的建立
2-5相似度计算与系统聚类分析
图2 黄连不同炮制样品聚类谱系图
1.5.3中药提取物或制剂中间体的质量评价
示例一：穿心莲提取物的HPLC指纹图谱研究蒋珍藕，饶伟源，陈秋虹，等. 中成药, 2008,30(2):243.
1-1色谱条件和系统适用性试验 Waters C18色谱柱；以乙腈为流动相(A)和0.1%磷酸溶液为流动相(B)进行梯度洗脱，流速：1.0mL/min；检测波长为254nm；柱温：25℃。记录60min 色谱图，35min以后没有出峰，说明 35min内穿心莲提取物成分出峰完全。
虽然无论是原药材、中间体还是成品，都因组方已固定、生产工艺相对恒定，而使药品的安全性不可能直接通过指纹图谱来保障，但因为中药指纹图谱可直接解决中间体、成品的批间一致性及稳定性问题，从而可以间接并最终保障成品的安全性和有效性。

高效液相色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用

几种特征成分（如色谱指纹图谱）以保证制剂和产品质量的一致”［２］。

我国国家药品监督管理局２０００年颁布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》，要求到２００２年末，所有申报的中药注射剂均应有相关的指纹图谱资料，　使中药指纹图谱的研究成为中药研究的热点。

为实现中药材、中成药质量标准现代化，使中药走向世界，研究建立指纹图谱对实现中药质量标准现代化具有重要的意义。

２　高效液相色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用２．１　高效液相色谱法构建中药指纹图谱应用于中药材的真伪鉴别及质量评价由于高效液相色谱仪的诸多优点并能对中药样品中含有的绝大多数成分进行分析检测及质量评价，故高效液相色谱技术已成为当前研究中药指纹图谱的主要手段。

欧洲国家现在普遍采用高效液相色谱法对植物药物中已知及未知组分进行控制，并形成相应的规范。

因此高效液相色谱法在构建中药指纹图谱对中药的定性鉴别与定量分析中得到广泛应用。

采用高效液相色谱法测定指纹图谱可对中药材的产地、采收时间、加工方法、工艺流程等多方面通过化学成分的差异来反映中药材的种属差异、真伪鉴别等，从而达到控制中药质量的目的。

刘梅［３］等采用ＨＰＬＣ色谱指纹图谱可以快速、准确对药材夏天无和延胡索进行定性鉴别。

张玉杰等［４］对不同产地正伪品沙苑子及伪品的主要有效成分黄酮类进行利用ＨＰＬＣ指纹图谱进行鉴别研究，研究显示不同来源的正品沙苑子ＨＰＬＣ指纹图谱十分相似，而２种伪品则显示出完全不同的指纹图谱特征，得出ＨＰＬＣ指纹图谱特征可以作为沙苑子质量评价和药材鉴别的依据。

李磊等［５］以不同产地正宗丹参和市场上充作丹参的其他鼠尾草属植物为分析对象，采用ＨＰＬＣ法构建丹参ＨＰＬＣ指纹图谱，可鉴别不同来源丹参与其他鼠尾草属丹参伪品。

高效液相色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用许一平１罗启恩２１．山东中医药高等专科学校２６５２００２．莱阳农学院２６５２００高效液相色谱法（Ｈｉｇｈ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＬｉｑｕｉｄ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，ＨＰＬＣ）是在经典液相色谱法的基础上发展起来的一种新的色谱技术。

高效液相色谱法研究三七指纹图谱

．＿＿
同液相色谱法研究三七指纹图谱效
谢国祥，明丰，邱贾伟
（上海交通大学药学院，海上２０４）０２０
－．＿＿Ｃ
摘要：目的用高效液相色谱法建立三七的指纹图谱。方法采用反相ｃ乙腈一。柱，水梯度洗脱；检测波长２３ＢＩ流速１００Ｉ；Ｔ．ｍ／ｉ进行试验。根据相对保留值Ｉ和相对面积Ｓ对色谱指纹图谱进行分析对比研究，立了一个快速、ｌｍｎＸ建简易鉴别三七样品的色谱指纹图谱分析方法。用指标成分三七皂苷Ｒ，。人参皂苷Ｒ人参皂苷Ｒ。人参皂苷Ｒ进行了定位，，ｂ，ｅ并测定了它们的含量。结果建立了ＨＬＰＣ指纹图谱共有模式，并根据相对保留值和相对面积Ｓ进行了比较。结论该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息，三七样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制三七药材的质量。
—
ｗａｅａｉｎｌｔｎ，ａＤｔｒｇｄｅｔｅｕｉｒｏＡＤｉｄｒａｅｅｔｒａ２３ｎａｄｔｅｆｗｒｔｆ１Ｏｄｏｅａｒｙｄｔｃｏｔ０ｍｎｈｏａｅｏ．ｍＶｍｉｌｎ．ｃｌｍｎｔｍｐｒｔｒｆ３ ℃ ｏｕｅｅａｕｅｏ５ａｄｔｅｒｌｔｅａｅｒｒｓｌｎｓｉｈｏｔｇａｈｃｆｇｒｒｔｈｉｃｍｐｒｔｅｎｈｅａｉｒａＳｅｕｔｔｎｃｒｍａｏｐｉｉｅｉ．ｔｅｒｏａａｉｖａｒｎｐｎｖ
高效液相色谱法研究三七指纹图谱高效液相色谱法高效液相色谱法原理液相色谱法反相高效液相色谱法高效液相色谱法ppt液相色谱法原理高效液相色谱法测定高效液相色谱法的应用硝基苯测定液相色谱法

指纹图谱及高效液相PPT课件

色谱柱的冲洗和预平衡：
第25页/共29页
正常使用前后色谱柱要强溶剂冲洗
• 参考图5-23，5-24 • “污物”在柱进口处积聚，柱压高等问题，用纯溶剂（甲醇、乙腈）正冲，
反冲。当柱子过“脏”时，正相柱可用甲醇（可加少量水）；反相柱可用异丙醇加甲醇冲洗；96%二氯甲烷+4%甲醇+1%氢氧化铵20倍柱体积25cm 的柱子大约50ml
次预实验,然后按照一定速度(20%)降低强溶剂的比例。
第15页/共29页
确定方法的有效性
• 在精密度、方法可重复性及样品稳定性分析中由五次进样所得共有峰的峰面积和峰保留时间的相对标准偏差来确定。
• 由此确定仪器和进样精密度如何，提取方法，仪器状态，色谱条件是否适用。并确保溶液在规定温度条件下48小时内稳定。
查阅文献名称 • 中药指纹图谱在中药质量控制中的应用—王乐 • 高效液相色谱数字化定量指纹图谱评价维C银翘片的中药组分物质均一
性 —邵艳玲 • 地黄基于HPLC指纹图谱的质量评价及种质资源利用研究—曹建军 • 人参药材HPLC指纹图谱和高端保健品多维指纹图谱的研究—苑若瑶 • 六味地黄浓缩丸HPLC指纹图谱研究—高新彪 • 黄芎抗栓胶囊指纹图谱的研究_冯艺戎 • 高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中5种大黄成分的含量_韩燕全 • 仙鹤草质量控制方法的研究_丁蓓蓓
第24页/共29页
用良好的流动相条件，包括PH、缓冲溶液种类及浓度、添加剂，尽量减小硅胶基质的“次级作用”。
流动相的配制方法：20mMol磷酸钠缓冲液：HCN（9：1）9体积的磷酸钠缓冲液加1体积的HCN溶液混合。脱气方法应一致缓冲溶液的配制方法：天平定量称量，定容到一定体积最准。如需控制PH值时应使用酸度计，添加好的酸碱。

高效液相色谱法在中药指纹图谱中的应用现状及分析(一)

高效液相色谱法在中药指纹图谱中的应用现状及分析(一)【关键词】高效液相色谱法摘要：综述了高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱在中药质量控制方面的应用，并通过供试品的制备、标准品的选择、结果分析方法来阐述中药指纹图谱的应用现状，指出高效液相色谱法应用于中药指纹图谱中现有不足之处和未来的发展方向。

关键词：高效液相色谱；中药指纹图谱ApplicationandAnalysisofFingerprintinTraditionalChineseMedicinebyHPLCAbstract:ThispapersummarizedtheapplicationoffingerprintoftraditionalChinesemedicinebyHPLCto thequalitycontrol.ItalsoreviewedtheactualityoffingerprintintraditionalChinesemedicinethroughth epreparationforsample,thechoiceforstandardsample,andthemethodofresultanalysis.Thenpointed outthemainproblemsatpresentandtheprospectivefutureinapplicationoffingerprintoftraditionalChi nesemedicinebyHPLC.Keywords:HPLC;FingerprintofTraditionalChinesemedicine当前，中药指纹图谱技术在国内外已成为一种发展趋势。

首先是美国食品与药品管理局(FDA)允许草药保健品申报资料可以提供色谱指纹图。

世界卫生组织(WHO)在1996年草药评价指导原则中也规定：如果草药的活性成分不明，可以提供指纹图谱以证明产品质量的一致。

欧共体也将指纹图谱监控技术应用于植物药质量控制〔1〕。

红参高效液相色谱指纹图谱研究_高燕霞

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高效液相色谱指纹图谱在中药制药过程中的研究进展

高效液相色谱指纹图谱在中药制药过程中的研究进展摘要：中药作为我国传统医药种类，经过几千年的发展，已经形成了极其系统完善的中药制药理论和制药体系，并且在现代化技术的帮助下，中药制药效率和产品质量都在不断进步。

但是由于中药种类繁多，药性复杂，在中药制药过程中必须通过准确有效的检测技术来指导和管理中药制药生产过程，切实保证中药制药产品质量的合格达标。

基于此，文章就对指纹图谱技术和高效液相色谱技术进行了分析，并进一步探究了高效液相色谱指纹图谱在中药制药中的应用和研究进展，以期为中药制药行业的发展提供借鉴和参考。

关键词：高效液相色谱；中药指纹图谱；制药生产；应用引言中药制药必须结合相应的中药理论，全面分析论证药方配伍中的各类中药及天然产物，后再通过现代化制药技术完成对相应中药的规模化制备。

经长期验证表明，中药在各类疾病的治疗中都展示了极好的应用效果，并且与西药联合应用也能够更好促进临床治疗效果的提升，在现阶段备受社会大众所关注，但是在中药制药中，如何控制药品质量，优化制药工艺是当下中药制药研究的重点和难点[1]。

中药指纹图谱通过现代化分析手段能够实现对各类中药化学特性图谱的检测、分析和对比，从而为中药制药工艺改进和质量控制提供有效的参考和依据，其中尤其以高效液相色谱指纹图谱的应用最为普遍，可以完美适用于中药提取、精制、干燥、工艺改进、质量控制等多项工作之中，能够有效促进中药制药工艺和制药质量的提升。

1中药指纹图谱以及高效液相色谱技术概述早在2000年食品药品监督总局就已经提出了构建以指纹图谱为技术基础的中药质控要求，并有序开展对各类中药制剂、中药材等的指纹图谱研究，当下大多数中药材都已经完成了标准指纹图谱的构建。

中药制剂按照中医理论，采用多种不同药材配伍而成，其成分组成及其复杂，并且包含多个活性成分，在药物起效中需要多成分多靶点的共同作用，因此通过指纹图谱来管控整个中药制药过程有着非常好的应用效果。

中药指纹图谱是利用光谱或者色谱技术对已完成处理中药材或者中药进行检测分析，从而得到相应的光谱色谱，不同中药材都对应着相应的光谱和色谱，彼此间存在明显的特异性，其就相当于人的指纹，所以被称之为中药指纹图谱。

红花高效液相色谱指纹图谱研究

进样量：供试品及参照物各20µ l。
4.测试方法
取待测溶液适量 , 注入液相色谱仪，按选定的测试条件，测定色谱图。并进行实验方法学考察。
流动相选择经实验比较，乙腈 -0.5% 磷酸溶液梯度洗脱，能较好地使样品中各色谱峰分离且出峰最多；分析时间 65min ，样品 1.5h 图谱显示， 65min 后无特征峰出现。
同构成第Ⅰ区特征。第Ⅱ区(6～11号), 共有特征是6、
7 、 11 号峰表观丰度呈递增趋势，丰度较小的 8 、 9 、 10 号峰构成西青果的突出特点。第Ⅲ区（12～15号），特征峰最突出的是 13 号峰（诃黎勒酸）， 12 号峰 <<<13 号峰>>>14号峰<<15号峰。
共有指纹峰面积比
除诃黎勒酸参照物峰外， 7 、
Chebulamin，13号峰为诃黎勒酸,15号峰为诃子酸。
指纹图谱特征峰基本是酚酸类成分，高保留成分为没食子酸等。这含药材鞣质类成分高达3.5％相符。
除参照物峰以外，无共有指纹
峰面积（峰）超过总峰面积的10%。各地商品红花的指纹图谱, 采用“计算机辅助相似度评价系统”软件进行数据处理,结果样品a～n的相似度分别为0.96,0.78,0.88，……0.93。
新疆动
新疆主产地, 不同红花药材的指纹图谱相似度
较高（均>0.90)。尤其是吉木萨尔县红旗农场——红花栽培基地的红花指纹图谱相似度更高（多>0.95)。
11号峰共有指纹峰面积超过总峰面积的 10%,规定相对峰面积比值：7号峰为0.24～0.44,11号峰为0.24～0.45。
8.西青果液相色谱指纹图谱主要色谱峰的光谱特征及LC/MS鉴定

基于超高效液相色谱-质谱红花药材指纹图谱的建立

基于超高效液相色谱-质谱红花药材指纹图谱的建立罗春霞;王瑾;祁艳茹;马丽;杨亮;关明【摘要】以红花为研究对象,建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)指纹图谱分析方法,为红花药材质量鉴别提供借鉴.通过考察检测波长、梯度洗脱条件、提取溶剂、提取方法等因素,在最优条件下对20个产地的红花样品进行分离分析.色谱柱:Thermo Hypersil Gold C18,100 mm×2.1 mm,1.9μm,流动相:0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B);流速:0.3 mL/min;柱温:30℃;检测波长:270 nm;进样量:2μL,质谱条件:鞘气流速:45 arb,辅助气流速15 arb,雾化电压:3.3 KV,离子传输管温度:350℃,辅助气加热温度:400℃.试验结果:共确定了67个共有峰,通过UPLC-MS指认了其中11个共有峰,对20批不同产地的红花药材指纹图谱进行了相似度评价,其相似度在0.687～0.971之间.建立的UPLC-MS指纹图谱可为红花药材的质量控制提供参考依据.【期刊名称】《分析测试技术与仪器》【年(卷),期】2019(025)003【总页数】8页(P152-159)【关键词】超高效液相色谱-质谱;红花药材;指纹图谱【作者】罗春霞;王瑾;祁艳茹;马丽;杨亮;关明【作者单位】新疆师范大学化学化工学院,新疆乌鲁木齐 830054;新疆师范大学化学化工学院,新疆乌鲁木齐 830054;新疆师范大学化学化工学院,新疆乌鲁木齐830054;新疆师范大学化学化工学院,新疆乌鲁木齐 830054;新疆师范大学化学化工学院,新疆乌鲁木齐 830054;新疆师范大学化学化工学院,新疆乌鲁木齐830054【正文语种】中文【中图分类】O657.63红花(Carthamus tinctorius L.)系菊科[1]，又名刺红花、草红花，一年或两年生草本植物. 红花是我国传统的中药材，具有活血化瘀、舒筋活络、预防和治疗心脑血管疾病等功效[2-4]. 新疆因具有特殊的地理环境和生态条件而成为我国红花的主产区[5]. 由于长期的自然选择和人工选择，红花种内产生了明显分化，形成了丰富的种质资源，不同种质来源的红花药材品质差异明显. 中药材的质量问题直接关系到中药的疗效及安全，因此建立一种反映中药内在质量的评价方法是关键.近年来，指纹图谱已广泛应用于药材的鉴别和质量评价[6-8]. 目前，关于红花指纹图谱的报道很多[5,9-11]，但有些来源地比较有限，有些指纹图谱共有峰较少，很难对红花药材的质量进行全面、客观的评价. 高效液相色谱(high performance chromatography, HPLC)法建立的中药指纹图谱存在灵敏度较低、溶剂消耗量大等问题，使中药中的组分不能被全部识别，进而导致药材质量评价不够准确. 近年来，超高液相色谱(ultra high performance liquid chromatography, UPLC)以其分析速度快、分离性能好等优点，在中药分析中快速发展[12]. 本研究以20批不同产地的红花药材为分析对象，构建红花药材多指标成分超高效液相色谱-质谱(ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry, UPLC-MS)指纹图谱，对20批红花药材进行相似度评价，较为客观地反映药材的内在质量，为新疆地域药材质量评价理论的完善和质量鉴别方法的建立提供一定的参考依据.1 试验部分1.1 仪器、试剂与材料UltiMate3000/QExactive超高效液相色谱质谱联用仪(Thermo Scientific)；色谱柱：Hypersil Gold C18，(100 mm×2.1 mm×1.9 μm，Thermo Scientific)；微波超声波合成萃取仪(北京祥鹄科技有限公司).甲醇、甲酸、乙腈(均为HPLC级，Fisher scientific公司)；试验用水(广州市屈臣氏牌纯净水).红花药材采自新疆不同产地，共20批，经新疆农业大学杨晓君副教授鉴定，为菊科红花属草红花. 自然晾干后粉碎，过180 μm筛，放入干燥器中室温下避光保存，样品信息如表1所列.表1 新疆不同地区红花药材采样点Table 1 Sampling sites of Carthamus tinctorius L. in different areas of Xinjiang序号来源地序号来源地1和田地区墨玉县阿克萨拉依乡11昌吉地区吉布库镇2伊犁地区察布查尔县扎格斯台12和田地区于田县郭家屯乡3伊犁地区尼勒克乡13塔城地区塔城市164团4伊犁地区喀什乡14昌吉地区吉木萨尔镇5伊犁地区清水河农科站15昌吉地区吉木萨尔县北庭镇6伊犁地区霍城惠远16塔城地区裕民县国营牧场7昌吉地区木垒县东城镇17克州阿图什市8塔城地区裕民县哈拉布拉乡18和田地区和田皮山县9塔城地区额敏县166团19伊犁地区芦草沟县10伊犁地区察布查尔县堆齐牛录乡20喀什地区岳普湖县铁热木乡1.2 供试品溶液的制备20批红花样品粉碎，过75 μm筛，室温下称取1.000 0 g红花粉末于微波超声波合成萃取仪的三口瓶中，加15 mL 50%甲醇溶液，微波功率600 W，温度70 ℃，萃取20 min. 冷却至室温，将反应液及残余的红花全部倒入25 mL容量瓶，50%甲醇定容，过0.22 μm滤膜，待测.1.3 色谱条件色谱柱：Thermo Hypersil Gold C18，(100 mm×2.1 mm，1.9 μm)；流动相：0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)；流速:0.3 mL/min；柱温：30 ℃；检测波长：270 nm；进样量：2 μL；梯度洗脱程序为：0～2 min，98% A；2～20 min，98～92% A；20～48 min，92～88% A；48～60 min，88～84% A；60～105 min，84～81% A；105～110 min，81～70% A；110～115 min，70～65% A；115～120 min，65～60% A；120～122 min，60～98% A；122～125 min，98% A.1.4 质谱条件鞘气流速：45 arb，辅助气流速：15 arb，雾化电压：3.3 KV，离子传输管温度：350 ℃，辅助气加热温度：400 ℃.2 结果与讨论2.1 色谱条件的优化2.1.1 检测波长的选择对270、403、390、367 nm 4个检测波长进行考察，不同检测波长下红花样品的出峰情况存在显著差异(如图1所示). 由图1可见，当检测波长为270 nm时，红花样品中指标成分响应最为明显，出峰个数多且峰型较好，能够提供的有效成分信息较为丰富，故选择270 nm为检测波长.图1 不同检测波长下的红花样品UPLC色谱图Fig. 1 UPLC chromatograms of safflower samples at different detection wavelengths(a) 270 nm, (b) 403 nm, (c) 390 nm, (d) 367 nm2.1.2 梯度洗脱条件的优化参考相关文献[13]，采用0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相，并对梯度洗脱条件进行优化，最终确认1.3项下为较优色谱条件. 该条件下，红花各组分达到最佳分离，对应样品UPLC色谱图如图2所示.2.2 提取条件的优化2.2.1 提取溶剂的考察分别以甲醇∶水为0∶100(体积比)、甲醇∶水为25∶75(体积比)、甲醇∶水为50∶50(体积比)、甲醇∶水为75∶25(体积比)、甲醇∶水为100∶0 (体积比)作提取溶剂. 结果表明，提取溶剂中无甲醇或甲醇浓度过低时，红花药材中许多脂溶性组分没有出峰或者峰面积较小. 而甲醇浓度过高时，又会导致红花中的水溶性组分无法被提取出来. 故选择甲醇∶水为50∶50(体积比)作为提取溶剂.图2 红花样品UPLC色谱图Fig. 2 UPLC chromatogram of safflower sample 2.2.2 提取方法考察分别以超声辅助提取法、微波辅助提取法、基质固相分散萃取法(MSPD法)、快速溶剂提取法对红花样品进行提取，比较5种指标成分的峰面积、提取时间等(如表2所列). 由表2可见，超声辅助提取法、微波辅助提取法提取出的有效成分峰面积较大，但微波辅助提取法的提取时间仅为20 min. 故选择微波辅助提取红花样品. 表2 不同样品前处理方法所得指标成分峰面积比较Table 2 Comparison of peak area of different sample pretreatment methods方法峰面积羟A6-羟基山奈酚-3,6-二-β-d-葡萄糖苷芦丁红花黄色素A脱水红花黄色素B超声辅助提取法2159 549429 569126 388395 800688 695微波辅助提取法2 119 554453 454123 562435 329686 602MSPD法2 117 757405 612111 652362 574682 241快速溶剂提取法533 207108 94032 499111 004182 3472.3 指纹图谱的建立在上述最优条件下，对20个产地的红花样品进行分离分析. 将色谱图导入中药指纹图谱相似度评价(2004A)软件，经过设置参照谱图、系统自动匹配、生成对照谱图、相似度评价4个步骤，即得到对照指纹图谱(采用中位数法，时间窗为1.00)，其中R谱即为红花药材的UPLC对照指纹图谱(如图3所示).2.4 相似度评价相似度评价结果由2.3中的“相似度评价”步骤得出，将R谱与20张红花样品的UPLC色谱图进行比较(如表3所列). 由表3可见，除样品S1和S12与R谱的相似度低于0.70之外，其余样品与R谱的相似度均大于0.70，其中S7、S10、S11、S18与R谱的相似度均介于0.70～0.80之间，但是其相互之间的相似度都在0.80以上. 总体来看，20个样品与R谱的相似度在0.90以上.图3 20批红花药材UPLC图谱(R为对照指纹图谱)Fig. 3 UPLC chromatograms of 20 batches of safflowers (R as the control fingerprint)表3 20批红花UPLC色谱图与指纹图谱R相似度评价表Table 3 Evaluation table of similarity degree of 20 batches of safflower UPLC chromatograms and fingerprint spectra RNo.S1S2S3S4S5S6S7S8S9S10S11S12S13S14S15S16S17S18S19S20RS110.69 90.5250.6390.7260.7250.7150.5260.8750.6880.9070.6530.7080.6590.4490.8 860.7180.6390.4950.580.695S20.69910.7360.9380.9520.9390.6940.7930.809 0.6710.8210.5920.9440.9630.740.8130.960.6430.7720.7840.952S30.5250.73 610.6540.7460.7810.6740.9630.6570.7090.5820.870.750.7320.950.6550.766 0.8520.9620.9490.821S40.6390.9380.65410.9190.8930.60.7290.7680.5650.7 830.5160.9150.940.720.7360.9120.5940.7150.6840.886S50.7260.9520.7460. 91910.9360.740.7980.8260.6910.8180.6530.930.9710.7530.8190.9840.7160. 7830.8130.95S60.7250.9390.7810.8930.93610.80.820.870.7630.8270.6950.9 490.9270.7960.8720.9490.730.7810.8190.968S70.7150.6940.6740.60.740.81 0.690.830.9560.7730.7630.7340.670.6460.8460.7580.7820.6550.7260.791S8 0.5260.7930.9630.7290.7980.820.6910.680.710.6150.8060.810.7790.9660.6660.8310.8450.9660.9370.879S90.8750.8090.6570.7680.8260.870.830.6810.8 210.9440.7360.8420.7650.6230.980.8320.7840.6610.6850.841S100.6880.671 0.7090.5650.6910.7630.9560.710.82110.7330.7580.7060.6180.6640.8360.70 50.7770.6950.7180.771S110.9070.8210.5820.7830.8180.8270.7730.6150.944 0.73310.6770.8310.7630.540.9530.8190.6930.5780.6390.796S120.6530.5920 .870.5160.6530.6950.7630.8060.7360.7580.67710.6610.5940.8080.7410.657 0.9460.8090.880.687S130.7080.9440.750.9150.930.9490.7340.810.8420.706 0.8310.66110.9310.7770.830.9420.6930.7760.8180.951S140.6590.9630.7320 .940.9710.9270.670.7790.7650.6180.7630.5940.93110.7470.7590.9620.6450. 7540.7850.932S150.4490.740.950.720.7530.7960.6460.9660.6230.6640.540. 8080.7770.74710.6040.770.8390.9530.9160.83S160.8860.8130.6550.7360.81 90.8720.8460.6660.980.8360.9530.7410.830.7590.60410.8210.7620.6330.69 0.835S170.7180.960.7660.9120.9840.9490.7580.8310.8320.7050.8190.6570. 9420.9620.770.82110.7240.8020.8340.971S180.6390.6430.8520.5940.7160.7 30.7820.8450.7840.7770.6930.9460.6930.6450.8390.7620.72410.840.8620.7 41S190.4950.7720.9620.7150.7830.7810.6550.9660.6610.6950.5780.8090.77 60.7540.9530.6330.8020.8410.9360.852S200.580.7840.9490.6840.8130.8190 .7260.9370.6850.7180.6390.880.8180.7850.9160.690.8340.8620.93610.862R 0.6950.9520.8210.8860.950.9680.7910.8790.8410.7710.7960.6870.9510.932 0.830.8350.9710.7410.8520.86212.5 色谱峰的指认采用UPLC-MS对红花样品进行检测，对已达到分离要求的组分进行质谱分析. 将各组分的分子量与文献中已报道的组分进行比较，确认红花中11个未知组分(如图4所示). 20批红花的11个共有峰的保留时间及峰面积如表4、5所列.根据高分辨质谱提供的准确分子量与红花中已知组分的分子量进行对比，将理论分子量和实测分子量进行比较计算，对于质量偏差小于2 ppm的组分予以确认，共确定了11个组分，按照保留时间的先后顺序分别如表6所列.图4 UPLC-MS联机分析红花药材中的11个组分Fig. 4 Analysis of 11 components in safflower by UPLC-MS表4 20批红花样品11个共有峰的保留时间Table 4 Retention times of 11 peaks in 20 batches of safflower samples编号保留时间/minS1S2S3S4S5S6S7S8S9S10S11S12S13S14S15S16S17S18S19S20RSD/%1 2.762.682.692.782.722.672.672.692.702.692.772.702.702.702.702.692.702.70 2.702.690.84216.8716.7816.8016.8916.7816.7216.7916.7716.8316.8116.971 6.8816.7416.8116.8016.8016.7316.8416.8016.770.24318.0618.0818.1218.15 18.1218.1218.0818.1218.1418.0918.1118.0918.0918.0918.0918.1018.1118.1 418.1218.110.13418.8218.8518.8918.9118.8818.8918.8618.8918.9118.8618. 8718.8618.8618.8618.8618.8618.8818.9018.8918.870.12531.3831.4831.5731 .6331.6231.5631.5431.5831.6131.5731.4831.5231.5631.5631.5831.5831.603 1.6231.5831.580.18632.1932.3132.4032.4732.4532.4032.3832.4132.4432.39 32.3132.3532.3932.3932.4132.4232.4432.4532.4132.410.19735.3835.4835.5 735.6635.6335.6035.5835.5935.6235.5835.4935.5235.5535.5635.5835.6035. 6135.6235.5835.580.21836.2636.3536.4436.5336.5136.4936.5036.4736.5036 .5036.3736.4036.4336.4436.4736.5036.5236.5036.4736.460.31941.1641.244 1.4041.4441.4341.4741.3841.4041.4341.4241.2841.3341.3541.3941.4341.40 41.4541.4341.3841.400.191051.5751.7251.8651.8851.9151.8951.8851.8951. 9051.8651.7451.8551.8651.8751.8651.8651.9051.8951.8851.880.131157.4757.6057.7057.7057.6957.6757.7257.7357.7257.7457.6557.7157.6857.7357.69 57.7257.7357.7357.7357.710.17表5 20批红花样品11个共有峰的峰面积Table 5 Peak areas of 11 peaks in 20 batches of safflower samples编号峰面积S1S2S3S4S5S6S7S8S9S10S11S12S13S14S15S16S17S18S19S201105 684246 926137 075115 490133 850198 284243 385171 37986 964288 488247 474123 258149 368116 106167 312225 76967 173225 769176 267251 08021 454 8821 044 9851 164 5241 828 0472 190 3752 759 0951 800 7602 248 2161 787 4031 586 1491 607 9641 427 6742 400 0661 963 5351 943 1072 097 4132 675 2161 855 2182 143 8932 277 7883191 917310 145208 483316 900303 887351 784535 262275 297241 216395 360249 980197 784348 395290 844268 256303 890340 396231 961295 652340 6994125 406185 239139 213197 392175 178186 137334 794187 067132 219222 704175 980178 027190 190186 408171 653195 209194 087156 466185 324177 4025283 920531 671400 534570 472513 718747 8641 068 029533 316394 087557 294479 337485 595650 309511 944551 968422 219723 047397 314414 325517 8256159 878320 248262 289229 087282 090465 482259 247340 615229 951139 053329 138229 229389 615315 082379 099289 880318 607232 790226 703310 9727176 332254 205253 849318 953297 091379 166295 201373 583253 072353 427174 740237 598411 369310 318298 918223 900356 595252 964343 432289 0818112 852181 107199 257190 203181 818245 33383 510232 481143 04467 138139 989126 550231 059186 676192 512145 721159 987153 249167 642162 383975 41688 45165 54678 08867 50257 14592 57078 14043 76310441077 94174 21189 29795 04278 857110 13374 259115 53157 65669 2441030 07240 72128 704395 739364 427366 372399 794450 970287 997314 284351 049347 073300 723407 212287 044395 739364 427366 372399 794450 97011386 129677 642581 951754 895790 5011 073 503749 579661 408540 857645 617343 884587 950975 196715 801806 528636 296877 197602 264729 990830 130表6 红花药材中11个共有峰具体信息表Table 6 Specific information table of 11 common peaks in safflower编号中文名分子式保留时间/min[M+H]-(实测值)[M+H]-(理论值)质量偏差/ppm1异槲皮苷同分异构体C21H20O122.78463.088 87463.088 201.452羟基红花黄色素A[14]C27H32O1616.81611.162 17611.161 760.6736-羟基山奈酚-3,6-二-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-β-D-葡萄糖醛酸[15 ]C33H38O2318.11801.174 50801.173 111.7346-羟基山奈酚-3,6-7-三-O-β- D-葡萄糖苷[15]C33H40O2220.79787.195 07787.193 851.5556-羟基山奈酚-3,6-二-O-β-D-葡萄糖苷[15]C27H30O1731.51625.141 11625.141 020.1466-羟基山奈酚-3-0-β-D-芸香糖苷-6-0-β-D-葡萄糖苷[15]C33H40O2132.37771.199 65771.198 930.937异槲皮苷同分异构体C21H20O1235.57463.088 87463.088 201.458芦丁同分异构体C27H30O1636.43609.146 73609.146 111.029芦丁[16]C27H30O1641.34609.146 61609.146 110.8210红花黄色素A[17]C27H30O1551.78593.151 61593.151 190.7111脱水红花黄色素B[18]C48H52O2657.601043.267 821043.267 400.403 结论本研究以来自新疆伊犁地区、塔城地区、昌吉地区、喀什地区及和田地区等不同产地的20批红花样品为分析对象，建立了一种UPLC-MS指纹图谱分析方法，确定了67个共有峰，并通过UPLC-MS指认了其中的11种组分. 本文建立的UPLC-MS指纹图谱可识别出更多的有效成分，在红花药材的质量评价方面更具优势，可为红花药材质量的全面控制提供一定的借鉴. 同时，该方法可为构建红花药材质量分析体系与优质红花药材种质的筛选奠定基础，为红花药材的质量分析与评价提供较为全面的技术支撑和参考.参考文献:【相关文献】[1] FAN L J, GUO Meili. 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补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定

补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定舒婷; 黄湘杰【期刊名称】《《中国药业》》【年(卷),期】2019(028)023【总页数】5页(P19-23)【关键词】补肺活血胶囊; 高效液相色谱法; 指纹图谱; 质量控制【作者】舒婷; 黄湘杰【作者单位】湖南省湘乡市人民医院药剂科湖南湘潭 411400【正文语种】中文【中图分类】R932; R284.1; R286.0补肺活血胶囊是由黄芪、赤芍、补骨脂3味药材经水提醇沉浓缩而制得，具有益气活血、补肺固肾之功效，对咳嗽气促，或咳喘胸闷，心悸气短，肢冷乏力，腰膝酸软，口唇紫绀有一定疗效［1］。

其中，黄芪具有补气升阳、固表止汗、利水消肿之功效，含有黄酮类、皂苷类及多糖等化学成分［2-3］；芍药占总处方量的40%，具有止痛、抗炎、免疫调节的药理作用，主要活性成分为萜类、苷类、黄酮类［4-5］；补骨脂具有抗炎、补肾益阳及抗衰老功效，特征成分补骨脂素和异补骨脂素等呋喃香豆素类在高效液相色谱（HPLC）图中可清晰分辨［6-7］。

目前，药典中对补肺活血胶囊的定量要求集中在黄芪甲苷和芍药苷定量分析方面，并未涉及补骨脂，根据中医理论，中药的药效是多成分联合发挥作用，目前已广泛运用到中药质量分析和评价领域的中药指纹图谱，能全面整体地反映其所含化学成分的种类及数量，具有整体性、稳定性和准确性［8-10］。

2015年版《中国药典》新收录了9个中成药制剂的指纹图谱和28个特征指纹图谱，以加强对中药质量的整体控制［11］。

为了更全面地监控补肺活血胶囊的质量，完善其质量评价体系，本研究中采用HPLC法建立了补肺活血胶囊的指纹图谱，并对其中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素5种主要活性成分的含量进行测定，为补肺活血胶囊的质量评价和鉴定提供参考。

1 仪器与试药1.1 仪器Agilent 1260型高效液相色谱仪（安捷伦科技有限公司，包括G1311A四元梯度泵，G1329A自动进样器，G1314B-DAD检测器，G1316A柱温箱，Agilent-Chemistation数据处理系统）；AUW-220D型电子天平（d=0.01mg，日本岛津公司）；KQ-250DB 型数控超声波清洗器（昆山超声波仪器有限公司，功率为500W）；Milli-QIntegral5型超纯水一体化系统（德国默克密理博公司）；《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012A版本）。