结核丸联合抗痨药物治疗继发性肺结核的临床效果分析刘赛摘要：目的：评价继发性肺结核采取结核丸联合抗痨药物治疗的效果以及安全性。
方法：选择我院2015-2017年收治治疗的96例继发性肺结核患者，以随机数字表法分组。
对照组（n=48）接受常规抗痨药物治疗，观察组（n=48）接受常规抗痨药物治疗联合结核丸治疗。
对比两组继发性肺结核患者治疗效果、病灶吸收情况、不良反应情况。
结果：两组继发性肺结核患者治疗总有效率以及病灶吸收率对比，观察组均高于对照组P<0.05。
组间不良反应对比，观察组低于对照组P<0.05。
结论：对比常规抗痨药物治疗，结核丸联合抗痨药物治疗继发性肺结核在保证治疗安全性的基础上，提高了治疗效果、病灶吸收率，具有实施价值。
关键词：病灶吸收率；抗痨药物；结核丸；继发性肺结核；不良反应基于多种因素的影响，导致肺结核明显多发表现，且呈现递增发展趋势[1]。
疾病的发生，影响了患者的身体健康，增加了患者的心理负担，并构成了生命安全。
肺结核是结核分枝杆菌诱发的肺部感染性疾病，一般以药物治疗达到控制病情的效果[2]。
但是，基于抗痨药物的副作用问题，增加了耐多药结核分枝杆菌问题发生率，影响治疗效果的同时，降低了患者治疗的依从性[3]。
有资料指出，在抗痨药物治疗的同时，加行结核丸治疗，在治疗效果方面优势突出且安全性高[4]。
基于此，本文就我院收治的96例继发性肺结核患者作为实验对象，总结结核丸联合抗痨药物治疗价值。
1 资料与方法1.1一般资料实验对象均为继发性肺结核患者，病例选自2015年6月-2017年3月，总计96例，经CT、X线胸片证实。
实验排除了合并肝肾功能异常以及身体免疫性疾病、药物过敏等患者。
经医院伦理委员会批准，继发性肺结核患者以及家属知情同意，以随机数字表法分组，两组各48例患者。
观察组：男性患者26例，女性患者22例；年龄20-52岁，年龄中位数（36.03±5.60）岁；发病时间1-13d，均值（5.50±0.50）d；痰菌阴性患者25例，痰菌阳性患者20例。
