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室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法---毛细管气相色谱法苯系物的测定方法主要是气相色谱法。
二硫化碳毒性大，不利于分析人员的健康，应慎用，建议优先选用热解吸方法。
另外，可选用与标准分析方法规定不同，但可满足分析要求的其它色谱柱。
I.1毛细管气相色谱法I.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB11737 《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法》。
I.1.2 原理空气中苯、甲苯、二甲苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。
用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高（峰面积）定量。
I.1.3 测定范围采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL，苯的测定范围为 0.025~20 mg/m3，甲苯为0.05~20 mg/m3，二甲苯为0.1~20 mg/m3。
I.1.4 试剂和材料I.1.4.1 苯：色谱纯。
I.1.4.2 甲苯：色谱纯。
I.1.4.3 二甲苯：色谱纯。
I.1.4.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
二硫化碳的纯化方法：二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。
I.1.4.5 椰子壳活性炭：20~40目，用于装活性炭采样管。
I.1.4.6 纯氮：99.99%。
I.1.5 仪器和设备I.1.5.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5~4.0 mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
装好管后再用纯氮气于300 ℃ ~350 ℃温度条件下吹5~10 min，然后套上塑料帽封紧管的两端。
此管放于干燥器中可保存5d。
若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。
I.1.5.2 空气采样器。
经校正。
I.1.5.3 注射器：1mL，经校正。
I.1.5.4 微量注射器：1μL，10μL，经校正。
I.1.5.5 具塞刻度试管：2mL。
I.1.5.6 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。
2023-11-10CATALOGUE 目录•前言•文献综述•研究方法•监测结果分析•结论和建议01前言研究背景和意义苯系物是室内空气污染的主要污染物之一对4类公共场所进行监测分析，了解不同场所中苯系物的污染情况，为采取有效措施提供科学依据室内空气污染问题严重，对人类健康造成威胁研究目的和方法通过对4类公共场所室内空气中苯系物的监测，了解不同场所中苯系物的污染情况采用高效液相色谱法测定苯系物含量，确保数据准确性对监测数据进行统计分析，评估不同场所苯系物污染程度及影响因素选取4类公共场所作为研究对象，包括商场、学校、餐厅和健身房仅对室内空气中的苯系物进行监测分析，未考虑其他污染物的影响受限于实验条件和时间，监测数据可能存在一定局限性研究范围和限制02文献综述室内空气污染物的种类和来源包括苯、甲苯、二甲苯等，主要来源于油漆、家具制造、合成材料等。
苯系物挥发性有机物(VOCs)颗粒物甲醛包括氨、一氧化碳、二氧化碳等，主要来源于建筑装修材料、家具制造、室外污染等。
包括PM2.5、PM10等，主要来源于交通尾气、工业排放等。
主要来源于家具制造、塑料制品等。
长期接触可引起神经系统、呼吸系统、血液系统等疾病。
苯系物长期接触可引起呼吸道疾病、神经系统疾病等。
挥发性有机物(VOCs)长期接触可引起呼吸系统疾病、心血管疾病等。
颗粒物长期接触可引起呼吸道疾病、皮肤疾病等。
甲醛室内空气污染物对人体健康的影响监测方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法、质谱法等。
其中，气相色谱法是监测室内空气中苯系物的常用方法。
标准根据国家相关规定，室内空气中苯系物的浓度应符合《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2002)的要求。
室内空气污染物的监测方法和标准03研究方法在4类公共场所（学校、商场、医院和交通枢纽）设置采样点，每个场所选择3个代表性采样点，采样高度设置为1.5米，距离墙面至少1米。
采样点设置分别在8:00、12:00和18:00三个时间段进行连续3天的采样，每天每个采样点采集1小时。
1.分析依据与适用范围：《环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法》 HJ 584-2010。
本标准适用于环境空气和室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。
本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。
本法检出限：当采样体积为10L时，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的方法检出限均为 1.5×10-3mg/m³，测定下限为 6.0×10-3mg/m³。
2方法原理用活性炭吸附采样管富集空气中苯系物后，加二硫化碳解吸，经色谱柱分离，氢火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰面积（或峰高）外标法定量。
3 试剂和材料3.1苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯均为色谱纯试剂。
可使用有证商品标准溶液。
3.2二硫化碳（CS）：使用前经色谱检验，如有干扰峰应按（8 二硫化碳纯化）方法2提纯。
3.3载气：氮气，纯度99.999％，用净化管净化。
3.4燃气:氢气，纯度99.99％。
3.5助燃气：空气，，用净化管净化。
4 仪器4.1仪器型号SP-6890 气相色谱仪，配有FID检测器。
4.2进样器10μl微量注射器，100μl微量注射器,HP7683自动液体进样器。
4.3毛细柱，填充物：DB-WAX 30m×0.32mm×0.25μmHP-FFAP 25m×0.3mm×0.33μm4.4磨口具塞试管5ml。
4.5微量注射器1-5μl，精度0.1μl。
4.6无分度吸管： 1ml。
4.7活性炭吸附采样管采样管内装有两段特制的活性炭，A段100mg，B段50mg，A段为采样段，B段为指示段。
详见图1（取长10cm，内径6mm玻璃管，洗净烘干，每支内装20-50目粒状活性炭0.5g）活性炭应预先在马福炉内经350℃灼烧3h，放冷后备用），两端用玻璃棉充填。
气相色谱法如何检测空气中的苯系物含量？一、空气环境是广义上的称谓，又分为室内环境和室外环境。
室内环境是指采用天然材料或人工材料围隔而成的小空间，是与外界大环境相对分隔而成的小环境。
人的一生大约70%~90%的时间是在室内度过的，因此，在某种意义上，室内环境更重要，对人们身体健康影响及生活和工作质量远远超过室外环境。
室内空气质量决定着室内环境状态的好坏及其影响程度。
室内空气质量（IAQ）主要是与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数所表征的室内空气状态。
其中化学性参数中的各种苯系物，对人体健康危害最大，是室内环境监测和室内环境污染治理的主要对象。
二、苯，俗称天那水，是一种具有常温极易挥发性无色至浅黄色特殊芳香气味的液体。
室内环境空气中的苯主要来源于家居油漆、涂料、溶剂、香烟烟雾、染色剂、打印机、传真机、胶粘剂、墙纸、地毯、合成纤维等。
工业上作为溶剂的使用最多，我们常把苯、甲苯和二甲苯统称为“三苯”，在这三种物质当中以苯的毒性最大。
苯由于其芳香性而不易被人察觉其毒性，一般认为苯的毒性的产生是通过代谢产物所致，因苯的严重毒害会导致白血病，被确定为致癌物，因此，我国室内环境检测中苯是必须检测的项目之一。
测定室内空气中苯系物含量的常用方法是气相色谱法（GC），用活性炭管采集空气中的苯、甲苯、二甲苯，经热解析或二硫化碳提取出，再经毛细管色谱柱分离，氢火焰离子检测器检测分析，以保留时间定性，以峰高定量。
国家标准分析方法中，GB11737-89《居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生标准方法 ? 气相色谱法》，作为《室内空气质量标准》GB/T18883-2002和《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001中必检项目苯的指定检验方法。
室内空气苯系物的标准：苯0.11 mg/m3、甲苯0.20 mg/m3、二甲苯0.20 mg/m3。
本方案对以家庭装修后进行室内空气质量的实际检测，并依据GB/T18883-2002中苯系物的标准值进行评价，提出检测报告，并对检测中的重点问题加以讨论，提出降低减少室内苯系物含量的可行办法。
房屋空气质量检测标准一、甲醛含量甲醛是一种无色、具有强烈刺激性的气体，对人体健康有一定危害。
按照国家标准，室内甲醛含量不得超过0.1mg/m³。
检测方法可采用便携式甲醛检测仪或专业实验室检测。
二、苯系物含量苯系物包括苯、甲苯、二甲苯等，对人体健康有一定危害。
按照国家标准，室内苯系物含量不得超过0.11mg/m³。
检测方法可采用便携式苯系物检测仪或专业实验室检测。
三、氨含量氨是一种无色、具有强烈刺激性的气体，对人体健康有一定危害。
按照国家标准，室内氨含量不得超过0.2mg/m³。
检测方法可采用便携式氨检测仪或专业实验室检测。
四、总挥发性有机物（TVOC）TVOC是指室内各种气体污染物的总和，包括甲醛、苯系物、氨等。
按照国家标准，室内TVOC含量不得超过0.6mg/m³。
检测方法可采用便携式TVOC检测仪或专业实验室检测。
五、氡气含量氡气是一种无色、无味、具有放射性的气体，对人体健康有一定危害。
按照国家标准，室内氡气含量不得超过100Bq/m³。
检测方法可采用便携式氡气检测仪或专业实验室检测。
六、温度和湿度室内温度和湿度对人体的舒适度和健康有一定影响。
按照国家标准，室内温度应保持在16℃-24℃，相对湿度应保持在40%-65%。
检测方法可采用温湿度计进行测量。
七、空气流速室内空气流速对人体的舒适度和健康有一定影响。
按照国家标准，室内空气流速应保持在0.3m/s-0.7m/s之间。
检测方法可采用风速计进行测量。
八、室内新风量室内新风量是指室内空气流通状况，对人体的健康和舒适度有一定影响。
按照国家标准，室内新风量应不小于30m³/h.p。
检测方法可采用风速计进行测量。
九、臭氧浓度臭氧具有强烈的刺激性，对人体健康有一定危害。
按照国家标准，室内臭氧浓度不得超过0.16mg/m³。
检测方法可采用便携式臭氧检测仪或专业实验室检测。
公司与产品介绍便携气相色谱F M-2001的简介及其对室内空气中苯系物的检测赵萍(北京吉天仪器有限公司 北京 100016) 挥发性有机污染物的检测,我国国标规定的使用方法为气相色谱法[1],而目前实验人员的基本操作方法为现场采气后回到实验室用台式的气相色谱仪进行检测,其操作繁杂,体积庞大,配套设备较多,只有专业技术人员才能操作,且只能在实验室使用。
在日常的作业场所空气中,经常需要连续监测空气中某种组分的变化,此时,采用传统的现场采气-实验室气相色谱检测的方法已不符合技术要求,便携式气相色谱已越来越广泛地应用到连续监测空气中挥发性有机物的检测当中。
1 仪器简介本文介绍的是一个自动的、野外便携的连续空气检测系统———美国O.I公司的F M-2001[2]。
其可实时监测周围空气中的挥发性有机物(VOCs)。
可连续操作(每天24小时,每周七天)而仅需要较少的维护。
F M-2001是基于毛细管柱的气相色谱,是一种准确的分析系统,可以对多种化合物进行日常的监测,每个仪器运转周期可最多提供8个化合物的浓度报告, F M-2001体积小(高304.8mm,宽304.8mm,长254mm),重量轻(8.26kg),易于操作,仅需要较少的日常维护。
简单的按钮式用户界面允许快速选择预存的分析方法、调整操作参数或选择操作模式。
按钮式界面也允许用户穿戴厚重的保护衣和手套进行操作。
F M-2001的一个独特的特点是插入式GC模块(图1),可非常容易的从F M-2001底盘上移去(不需要任何工具),时间不超过一分钟。
插入式GC模块结合了样品收集和预富集、样品分离和化学物质检测以及和样品泵,操作气体连接的所有硬件。
在紧急监测地点,模块可很快地被同样的空闲模块替代以减少停工期,或者是插入结合了不同的监测器,色谱柱,进样系统的模块,快速,经济的多重配置以便于不同的监测应用。
插入式GC模块可带有一个固体吸附的(吸附剂)的样品收集系统来预富集相对沸点较高的化合物或是带有一个固定体积的采样环来收集永久性的气体。
室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法---毛细管气相色谱法苯系物的测定方法主要是气相色谱法。
二硫化碳毒性大，不利于分析人员的健康，应慎用，建议优先选用热解吸方法。
另外，可选用与标准分析方法规定不同，但可满足分析要求的其它色谱柱。
I.1毛细管气相色谱法I.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB11737 《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法》。
I.1.2 原理空气中苯、甲苯、二甲苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。
用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高（峰面积）定量。
I.1.3 测定范围采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL，苯的测定范围为 0.025~20 mg/m3，甲苯为0.05~20 mg/m3，二甲苯为0.1~20 mg/m3。
I.1.4 试剂和材料I.1.4.1 苯：色谱纯。
I.1.4.2 甲苯：色谱纯。
I.1.4.3 二甲苯：色谱纯。
I.1.4.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
二硫化碳的纯化方法：二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。
I.1.4.5 椰子壳活性炭：20~40目，用于装活性炭采样管。
I.1.4.6 纯氮：99.99%。
I.1.5 仪器和设备I.1.5.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5~4.0 mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
装好管后再用纯氮气于300 ℃ ~350 ℃温度条件下吹5~10 min，然后套上塑料帽封紧管的两端。
此管放于干燥器中可保存5d。
若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。
I.1.5.2 空气采样器。
经校正。
I.1.5.3 注射器：1mL，经校正。
I.1.5.4 微量注射器：1μL，10μL，经校正。
I.1.5.5 具塞刻度试管：2mL。
I.1.5.6 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。
I.1.5.7 色谱柱：非极性石英毛细管柱。
I.1.6 采样和样品保存在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取25L空气。
采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。
样品可保存5d。
I.1.7 分析步骤I.1.7.1 色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色谱分析条件。
I.1.7.2 绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。
于5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器准确取一定量的苯、甲苯和二甲苯（20℃时，1μL苯重0.8787mg，甲苯重0.8669mg，邻、间、对二甲苯分别重0.8802、0.8642、0.8611mg）分别注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的储备液。
临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲苯、二甲苯含量分别为：0.5、1.0、2.0、4μg /mL的标准液。
取1μL标准液进样，测量保留时间及峰高（峰面积）。
每个浓度重复3次，取峰高（峰面积）的平均值。
分别以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg /mL）为横坐标，平均峰高（峰面积）为纵坐标，绘制标准曲线。
并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bs作样品测定的计算因子。
I.1.7.3 样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇。
取1μL进样，用保留时间定性，峰高（峰面积）定量。
每个样品作三次分析，求峰高（峰面积）的平均值。
同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测量空白管的平均峰高（峰面积）。
I.1.8 结果计算I.1.8.1 将采样体积按4.7.7换算成标准状态下的采样体积。
I.1.8.2 空气中苯、甲苯和二甲苯的浓度按下式计算：式中：c——空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3；h——样品峰高（峰面积）的平均值；h′——空白管的峰高（峰面积）；Bs——由I.1.7.2得到的计算因子；Es——由实验确定的二硫化碳提取的效率；V0——标准状况下采样体积，L。
I.1.9 方法特性I.1.9.1 检测下限：采样量为10L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯检测下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。
I.1.9.2 线性范围：106。
I.1.9.3 精密度：苯的浓度为8.78和21.9μg /mL的液体样品，重复测定的相对标准偏差7%和5%，甲苯浓度为17.3和43.3μg/mL液体样品，重复测定的相对标准偏差分别为5%和4%，二甲苯浓度为35.2和87.9μg/mL液体样品，重复测定的相对标准偏差为5%和7%。
I.1.9.4 准确度：对苯含量为0.5，21.1和200μg的回收率分别为95%，94%和91%，甲苯含量为0.5，41.6和500μg的回收率分别为99%，99%和93%，二甲苯含量为0.5，34.4和500μg的回收率分别为101%，100%和90%。
I.1.10 干扰和排除空气中水蒸气或水雾量太大，以至在炭管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。
空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求。
空气中的其他污染物干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件就可以消除。
I.2 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定——气相色谱法I.2.1 相关标准及依据本方法主要依据GB/T 14677 《空气质量甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定气相色谱法》。
I.2.2 原理用充填Tenax-GC的采样管，在常温条件下，富集室内空气中甲苯、二甲苯，采样管连入气相色谱分析系统后，经加热将吸附成分全量导入附有氢焰离子化检测器的气相色谱仪进行分析。
在一定浓度范围内，甲苯、二甲苯、苯乙烯的含量与峰面积（或峰高）成正比。
I.2.3 检出限按加热解吸分析时基线噪声5倍峰高所对应的成分量计算，本标准方法甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的检出限分别为 1.0～2.0 ng，按1L 采样体积计算，各成分的方法检出限分别为 1.0×10-3～2.0×10-3 mg/m3。
I.2.4 试剂和材料I.2.4.1 载气和辅助气体I.2.4.1.1 载气：氮气，纯度99.99%，用装5A分子筛和活性炭净化管净化。
I.2.4.1.2 燃烧气：氢气，纯度99.9%。
I.2.4.1.3 助燃气：空气。
I.2.4.2 配制标准样品使用的试剂I.2.4.2.1 甲苯（CH3C6H5）、对二甲苯[（CH3）2C6H4]、邻二甲苯[（CH3）2C6H4]均为色谱纯。
I.2.4.2.2 二硫化碳(CS2)：分析纯（有毒），经色谱测定无干扰成分。
如有干扰则需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏，收集46℃的馏分。
I.2.4.3 采样管采样管的材质为硬质玻璃，长15cm，内径4mm，壁厚0.5mm，一侧为可与注射器针头相接的磨口，内充填0.5gTenax-GC 或具有等效的吸附剂，两端充填少许石英棉固定，管两头分别用硅橡胶塞和不锈钢针头（针头前以硅橡胶塞密封）塞紧。
新充填的采样管需在200℃条件下通氮气老化30min（氮气流量100mL/min）。
每次采样前需对采样管加热通氮气处理，并经色谱检验无成分残留杂质。
每次处理后，采样前后总计存放时间不应超过二天并避光保存。
I.2.5 仪器I.2.5.1 气相色谱仪。
I.2.5.2 记录器。
I.2.5.3 检测器：氢焰离子化检测器。
I.2.5.4 色谱柱I.2.5.4.1 色谱柱类型：填充柱。
I.2.5.4.2 色谱柱的特征：材质为硬质玻璃，长2m，内径 3～4 mm。
I.2.5.4.3 担体： 80～100 目Chromsorb G·DMCS。
I.2.5.4.4 固定液I.2.5.4.4.1 名称及其化学性质：有机皂土-34(Benrane)，最高使用温度200℃；邻苯二甲酸二壬酯（DNP），最高使用温度160℃。
I.2.5.4.4.2 液相载荷量：DNP 2.5%，Benrane 2.5%。
I.2.5.4.4.3 涂渍固定液的方法：称取有机皂土0.525g和DNP0.378g，置入圆底烧瓶中，加入60mL苯，于90℃水浴中回流3h，再加入载体15g继续回流2h后，将固定相转移至培养皿中，在红外灯下边烘烤边摇动至松散状态，再静置烘烤2h后即可装柱。
I.2.5.4.5 色谱柱的制备I.2.5.4.5.1 色谱柱的填充方法：将色谱柱的尾端（接检测器一端）用石英棉塞住，接真空泵，柱的另一端通过软管接一漏斗，开动真空泵后，使固定相慢慢通过漏斗装入色谱柱内，边装边轻敲色谱柱使充填均匀，充填完毕后，用石英棉塞住色谱柱另一端。
I.2.5.4.5.2 色谱柱的老化：将充填好的色谱柱在150℃以20～30 mL/min通氮气，连续老化24h。
I.2.5.4.6 柱效能和分离度：在给定条件下，被测成分色谱峰的分离度大于1.0。
I.2.5.5 加热解吸装置I.2.5.5.1 加热管的制备：在一根长为12cm，内径可穿入采样管的玻璃管外，依次缠上铝箔和玻璃丝带各一层后，固定带玻璃丝套管的热电偶丝，测温点置于管中部，再以0.5cm间距均匀缠上加热丝（1kW电炉丝伸直截取部分套上玻璃丝套管），外缠上一层玻璃丝带。
I.2.5.5.2 加热管供电温控器：输出功率大于加热管功率，输出电压在不低于60V范围内连续可调，温度控制上限不低于300℃的温度控制器。
I.2.5.6 气路转换系统：采用色谱用气路转换阀，将气体入口与载气源连接，气体出口一侧与色谱仪原载气入口相接，另一侧连接1～2m聚四氟乙烯管，聚四氟乙烯管的另一端与通气针头相接。
气路转换阀可以控制载气直接流入色谱柱或使其经外气路通过采样管进入色谱柱。
I.2.5.7 采样仪器：可同时测定抽气流量、压力，采样流量调节范围在0～1.5L的空气采样器。
I.2.6 样品I.2.6.1 气体样品的采集将经加热处理后的采样管去掉两侧的硅橡胶塞和封闭针头，管与针头连接侧同采样器相接，以0.2～0.6 L/min的流量采集空气10～20 min。
I.2.6.2 样品的保存采样后仍以硅橡胶塞和封闭针头将采样管两侧密封，避光保存，尽快分析。
I.2.6.3 空白实验以同时处理但未经采样的采样管与经采样的采样管同批分析，作空白分析结果。
I.2.7 分析操作I.2.7.1 分析仪器的调整载气气路：内气路（不经采样管）；气化室温度：150℃；柱温：恒温75℃；检测器温度：150℃；载气流速： 85～95 mL/min；氢气流速：60mL/min；空气流速：500mL/min。
