先天性肺囊性疾病的影像学诊断(综述)
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胎儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的早期超声诊断
郭徐林;赵晓月;权太东;万兰;扬慧芝
【期刊名称】《临床超声医学杂志》
【年(卷),期】2008(10)7
【摘要】胎儿先天性肺囊腺瘤样畸肜(congenital cystic adenomantoid malformation of lung,CCAM)是胎儿较常见肺部畸形。
其预后取决于病变的
类型和累及肺叶的程度,轻者虽可顺产成活,但可诱发新生儿期肺部疾病而致死亡;严重者宫内死亡;偶有报道局限在一叶肺的囊腺瘤样畸形随着孕周的增加可以自行消失。
超声检查是发现胎儿CCAM最有效和最早期的方法之一,并可协助判断预后。
【总页数】2页(P494-495)
【作者】郭徐林;赵晓月;权太东;万兰;扬慧芝
【作者单位】510602,广州市,解放军458医院特诊科;510602,广州市,解放军458
医院特诊科;510602,广州市,解放军458医院特诊科;510602,广州市,解放军458医院特诊科;510602,广州市,解放军458医院特诊科
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.产前超声诊断胎儿先天性肺囊性腺瘤样畸形 [J], 卢洪涛;李清
2.产前超声诊断胎儿先天性肺囊性腺瘤样畸形 [J], 冯志华;周苏晋
3.胎儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的超声诊断价值 [J], 琚竹梅
4.产前超声诊断胎儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的临床分析 [J], 莫遵玉
5.超声诊断胎儿肺囊性腺瘤样畸形(Ⅲ型)1例分析 [J], 任永凤;王洲;张伟丽;孟辉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
成人先天性肺囊性腺瘤样畸形CT诊断常娜;郭启勇【摘要】目的:探讨成人先天性肺囊性腺瘤样畸形(Congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)的CT表现.方法:收集2005年3月-2015年11月共9例于我院就诊患者.术前行CT扫描或CT增强扫描,术后病理证实为CCAM,分析CT表现与术后病理结果.结果:本实验9例患者,7例病变位于右肺,2例位于左肺;其中7例累及单个肺叶,仅2例累及两个肺叶.CT表现9例病变中8例为大囊型(直径>2 cm),仅1例为小囊型(直径<2 cm).8例大囊型中6例为单囊或少囊型(≤3个),壁光滑,无突起,多见腔内积液;2例为多囊结构(>3个),囊壁不光滑,可见脊样突起,多发分隔.1例小囊型病变呈蜂窝状改变,囊大小较均匀,均小于2 cm.9例患者均接受手术切除,病理结果8例大囊型均为Stoeker Ⅰ型,1例小囊型符合StockerⅡ.结论:CCAM的CT表现具有一定的特异性,并且与病理分型相关,对患者术前正确诊断具有一定价值.【期刊名称】《中国临床医学影像杂志》【年(卷),期】2016(027)005【总页数】4页(P341-344)【关键词】囊腺瘤样畸形,肺,先天性;体层摄影术,螺旋计算机【作者】常娜;郭启勇【作者单位】中国医科大学附属盛京医院放射科,辽宁沈阳 110004;中国医科大学附属盛京医院放射科,辽宁沈阳 110004【正文语种】中文【中图分类】R734.2;R814.42先天性肺囊性腺瘤样畸形(Congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是一种少见的先天性肺发育异常类疾病,多见于胎儿新生儿或儿童,成人CCAM更为罕见,目前国内外报道较少。
本文回顾性分析本院近10年来9例病例,分析其CT表现及病理结果,旨在提高术前CT对CCAM的诊断水平。
1.1 一般资料收集本院2005年3月—2015年11月共9例病例。
高度分化的单胚层特异性肿瘤,是成熟性畸胎瘤的一种特殊类型,发病率仅占卵巢畸胎瘤的2.7%,好发年龄23~71岁,平均年龄49岁[2]。
大多数卵巢甲状腺肿为良性,仅不到5%为恶性[3]。
卵巢甲状腺肿通常单侧发病,很少发生临床型甲状腺功能亢进(5%~8%)。
肿瘤很少转移到盆腔区域淋巴结、主动脉旁淋巴结或直接蔓延至网膜、腹膜后间隙或对侧卵巢[4]。
本组8例病例发病年龄、发病部位与文献报道一致,且均为良性。
大部分卵巢甲状腺肿为良性,但因无典型的症状及体征,术前易误诊,多根据术后病理确诊。
现结合文献记载及所搜集的8例病例的资料,以下表现具有一定诊断价值:(1)单侧囊实性肿瘤,其边界清楚。
(2)肿瘤中囊性部分多为多囊,也可单囊,囊壁一般光滑。
实性部分密度较高,与甲状腺密度类似。
(3)肿瘤内可出现钙化。
(4)增强时,实性部分明显强化,囊壁明显强化或中等强化,囊性部分无强化。
(5)无明显脂肪密度。
卵巢甲状腺肿的CT表现具有一定特征性,对具有典型征象的病例,结合病史及临床检查,基本可以诊断,但对于不典型的病例最终诊断仍需依靠病理检查。
参考文献[1] TaleemanA.Germcelltumorsoftheovary[J].CurrOpinObsterGynecol,1997,9:44‐47.[2] OutwaterEK,SiegelmanES,HuntJL.Ovarianterato‐mas:tumortypsandimagingcharacterisics[J].Radio‐graphies,2001,21:475‐490.[3] KimD,ChoHC,ParkJW,etal.Strumaovariiandperitonealstrumosiswiththyrotoxicosis[J].Thyroid,2009,19:305‐308.[4] 王霄英,主译.腹盆部CT和MRI病例解析[M].北京:人民卫生出版社,2009:383.(本文编辑 刘 蕈)肺先天性囊性腺瘤样畸形4例影像学表现 张瑞福 吴永彦 陈 宇 姚 远 严 琳 (贵阳市妇幼保健院,贵州贵阳550003) 中图分类号:R445 文献标识码:B 文章编号:1000‐744X(2013)10‐0932‐02 doi:10.3969/j.ISSN.1000‐744X.2013.10.025 肺先天性囊性腺瘤样畸形(Congenitalcysticadenonmationoflung,CCAM)是一种较少见的支气管‐肺发育不良疾病,主要发生于胚胎7~10周[1],1949年首次提出病理学报道,国内相关的报道少见[2,3]。