当前位置：文档之家 › 高三(有机化学)专题复习

高三(有机化学)专题复习

  • 格式：ppt
  • 大小：2.03 MB
  • 文档页数：121

下载文档原格式

  / 121

合集下载

高三有机复习专题讲座课件

高三有机复习专题讲座课件

感谢观看
THANKS
加成反应
芳香烃在催化剂作用下与氢气、卤素或卤化氢等发生加成反应， 生成新的化合物。
氧化反应
芳香烃在常温下与氧气反应，生成苯甲酸等氧化物。
醇、醚、醛、酮、羧酸等其他有机化合物的化学反应机理
醚的裂化反应
在高温和催化剂作用下，醚会 发生裂化反应，生成醇和烯烃 。
酮的氧化反应
酮在常温下与氧气反应，生成 羧酸。
萃取法
利用不同物质在两种不混溶溶剂中的 溶解度差异进行分离，常用于分离固 体和液体混合物。
有机合成与分离技术的应用实例
药物合成
通过有机合成方法制备具有治疗作用的化合物，如抗生素、抗癌 药物等。
精细化学品生产
利用有机合成技术生产表面活性剂、染料、香料等精细化学品。
天然产物提取与修饰
通过分离和提纯技术从天然产物中提取有效成分，并对其进行结构 修饰以改进其性能。
详细描述
有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理 。有机化合物是指含碳元素的化合物，除了碳的氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等无机化合 物外，其他的含碳化合物均属于有机化合物。有机化学在化学工业、医药工业、农业等
领域中有着广泛的应用，对于推动人类社会的发展和进步具有重要意义。
04
有机化学在生活中的应用
有机化学在医药领域的应用
药物合成
有机化学在药物合成中发挥着重要作用，通过合成有机分子，可以 开发出具有治疗作用的药品。
药物筛选
利用有机化学的方法和手段，可以对大量的化合物进行筛选，寻找 具有潜在治疗作用的先导化合物。
药物代谢
有机化学还可以研究药物在体内的代谢过程，了解药物的作用机制和 代谢途径。

高考化学专题有机化学复习

高考化学专题有机化学复习

实用标准文档大全高考化学专题复习——有机化学七、有机反应类型与对应物质类别1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

（2）能发生取代反应的物质：①烷烃：光照条件下与X2取代；②芳香烃：Fe(FeX3)条件下与X2发生苯环上的取代；与浓硝酸浓硫酸在50～60℃水浴下的硝化反应；与浓硫酸在70～80℃水浴条件下的磺化反应；在光照下与X2发生烷基上的取代；③醇：与HX取代；与含氧酸酯化；分子间脱水；注：醇与钠的反应归入置换反应。

④酚：与浓溴水生成2,4,6－三溴苯酚；与浓硝酸生成2,4,6－三硝基苯酚；注：液态酚与钠的反应仍属于置换反应。

⑤酯：酯的水解；⑥羧酸：羧酸的酯化反应；⑦卤代烃：与NaOH溶液共热水解。

（3）典型反应CH4+Cl2 CH3Cl+HCl实用标准文档大全CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HOCH2CH 3 CH3CH2OCH2CH32．加成反应（1）定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。

（2）能发生加成反应的物质，包括含C＝C、 C C、－CHO、羰基、苯环的物质，具体如下：①烯烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成；②炔烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成；③苯及同系物：与H2在Ni催化下加成、与Cl2在紫外光下加成；④醛：与HCN、H2等；⑤酮：H2；实用标准文档大全⑥还原性糖：H2；⑦油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成：H2、H2O、X2等；⑧不饱和烃的衍生物，如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等。

说明：一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应。

（3）典型反应CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br3．加聚反应（1）定义：通过加成聚合反应形成高分子化合物。

（2）特征：①是含C=C双键物质的性质。

②生成物只有高分子化合物。

高中有机化学复习资料汇总

高中有机化学复习资料汇总

高考有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）依次。

2、电子式的写法：驾驭7种常见有机物和4种基团：7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。

4种常见基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。

3、结构式的写法：驾驭8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。

(留意键的连接要精确，不要错位。

)4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特殊留意官能团的简写，烃基的合并。

要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接依次、方式、基团和官能团。

驾驭8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。

(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分，留意这四个“同”字概念的内涵和外延。

并能娴熟地作出推断。

1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。

2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。

3、烃卤代物的同分异构体的推断：找对称轴算氢原子种类，留意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。

专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C n H2n+2，代表物CH4。

（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。

②、在空气中燃烧。

③、隔绝空气时高温分解。

(二)、烯烃：（1）通式：C n H2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能团：-C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

③、加聚反应。

(三)、炔烃：（1）通式：C n H2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

高考备考《有机化学》专题复习

高考备考《有机化学》专题复习

第三部分：典型案例
例1.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题： （1）A中的官能团名称是______________________。 （2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式， 用星号(*)标出B中的手性碳__________。 （3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 _________________________。(不考虑立体异构，只需写出3个) （4）反应④所需的试剂和条件是___________________________________。 （5）⑤的反应类型是______________________________。 （6）写出F到G的反应方程式___________________。 （7）的设合计成由路甲线苯_和__乙__酰__乙__酸_(乙无酯机(试CH剂3C任O选C)H。2COOC2H5)制备
(5) ―N―aO―H△ ―水―溶―液→ 是 a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。 (6) ―稀―H△ ―2S―O→4 是 a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解 的反应条件。
三、反应条件与官能团 (7) ―OC―2u/△―或―Ag→ 为醇或醛氧化的条件。 (8) 催――化→剂或―F―e→ 为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应 条件。 (9)Br2 的 CCl4 溶液是不饱和烃加成反应的条件。
与 H2 的加成。
三、反应条件与官能团
(3) 浓―H△ ―2S→O4 是 a.醇消去 H2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱 水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应条件。
(4) ―N―aO―H△ ―醇―溶―液→或――浓―N―a―O△ ―H醇 ――溶―液―→ 是卤代烃消去 HX 生成不饱和 有机物的反应条件。

高考化学复习：有机专题

高考化学复习：有机专题

高考化学复习：有机专题1．白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。

以下是某课题组合成化合物I的路线。

回答下列问题：(1)A中的官能团名称为。

(2)B的结构简式为。

(3)由C生成D的反应类型为。

(4)由E生成F的化学方程式为。

(5)已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为。

(6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象。

(7)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构)。

①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)；②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。

2．布洛芬(D)和甲硝唑(G)分别是两种消炎药物，化学工作者近日将两种药物进行结合合成了一种具有更强消炎功效的化合物(H)，该过程的合成路线如图，请根据路线回答问题：(1)化合物E的分子式为。

(2)A→B的化学反应方程式为。

(3)物质F的结构简式为。

(4)反应D+G→H的类型为。

(5)化合物I是D的同系物，且相对分子质量少28.化合物Ⅰ有多种同分异构体，符合下列条件的有种。

写出其中任意一种有两个相同环境的甲基且苯环上两个取代基在对位的同分异构体的结构简式。

①能发生银镜反应②能与3FeCl 发生显色反应③苯环上有且仅有两个取代基④分子结构中有且仅有两个甲基(6)()32CH CO O 的结构简式为，请根据以上的反应补全下列物质结构简式M 、N 。

3．有机化合物J 是一种高效，低副作用的新型调脂药，其合成路线如下图所示。

已知：①；②22NaNO ,H SO Fe,HCl22R NO R NH R OH −−−→−−−−−→———。

回答下列问题：(1)A 的结构简式为；B 的名称为，为了保证合成过程的精准，B→C 要经过多步反应，而不是采取一步氧化，原因是。

(2)H 中含氧官能团的名称为(写两种即可)。

(3)C→D 发生醛基和氨基的脱水反应，生成碳氮双键，写出该反应的化学方程式：。

(4)E 的结构简式为；G→H 的反应类型为。

专题13 有机化学基础(练习)-2024年高考化学二轮复习讲练测(新教材新高考)(原卷

专题13 有机化学基础(练习)-2024年高考化学二轮复习讲练测(新教材新高考)(原卷

专题13 有机化学基础目录01 有机代表物的结构、性质、用途判断02 微型有机合成路线及同分异构体03 结构给予型多官能团有机物结构、性质判断01 有机代表物的结构、性质、用途判断1．(2024·浙江省衢州、丽水、湖州三地市教学质量检测)下列说法正确的是( ) A．油脂在酸性溶液中的水解反应可称为皂化反应B．苯中含少量苯酚，可加入浓溴水，充分反应后过滤除去C．氨基酸既能与HCl反应，也能与NaOH反应，产物均为盐和水D．乙醛和氢气混合气体通过热的镍催化剂，乙醛发生还原反应2．(2024·浙江省绍兴市高三选考科目诊断性考试)下列说法不正确的是( )A．高分子分离膜可用于海水淡化B．乙醇可以洗去沾在皮肤上的苯酚C．蛋白质溶液中加入浓硝酸均会有黄色沉淀产生，可用于蛋白质的分析检测D．氯乙烷和其他药物制成的“复方氯乙烷气雾剂”用于运动中的急性损伤3．(2024·浙江省温州市普通高中高三一模)下列说法正确的是( )A．氨基酸通过缩合聚合反应生成多肽B．油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸和甘油C．淀粉在人体中酶的作用下发生水解生成CO2和H2OD．聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层4．(2024·浙江省宁波市高三选考模拟考试)下列说法不正确．．．的是( )A．麦芽糖、乳糖和蔗糖都属于寡糖B．核酸、蛋白质和超分子都属于高分子化合物C．油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分D．高压法制得的低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋5．(2023·浙江省Z20名校联盟)下列说法正确的是( )A．天然橡胶经硫化后形成网状结构，具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性B．石油经干馏后可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油C．可燃冰的组成可表示为CH4·n H2O，说明甲烷中的碳原子能与水分子形成共价键D．乙烯与苯分子中的碳原子均采取2sp杂化，故均能与溴水发生加成反应6．(2024·浙江省百校高三起点联考)下列说法正确的是( )A．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸甲酯、甲醛和甲酸B．可用金属钠或无水硫酸铜检验乙醇中是否混有蒸馏水C．氢氧化铁胶体和久置氯化铁溶液可用丁达尔效应区别D．用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液区别二烯烃和芳香烃7．(2024·浙江省名校协作体高三适应性考试)下列说法正确的是( )A．纤维素能发生酯化反应，而淀粉不能B．乳糖、淀粉、纤维素和糖原都属于多糖C．涤纶中的长纤维称为人造丝，短纤维称为人造棉D．聚苯胺、聚苯等经过掺杂处理后具有一定的导电性能8．(2024·浙江省七彩阳光新高考研究联盟三联考)下列说法不正确．．．的是( )A．服用补铁剂(含2Fe )时，搭配维生素C(又称“抗坏血酸”)效果更好B．利用溴水、碳酸氢钠溶液可鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液C．淀粉和纤维素属于天然高分子化合物，都能为人体提供能量D．少量的硫酸钠稀溶液能促进鸡蛋清的溶解9．(2024·浙江省新阵地教育联盟高三第二次联考)下列说法不正确．．．的是( )A．加压、搅拌、振荡、超声波等操作不能使蛋白质变性B．聚乙烯有线型结构和网状结构，线型结构在一定条件下可以变为网状结构C．新制的氢氧化铜可以鉴别乙醛、乙酸、乙酸乙酯D．聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性，可用于制作“尿不湿”10．煤油的主要成分癸烷( C10H22)，丙烯可以由癸烷裂解制得：C10H22→2C3H6+X，下列说法错误的是( )A．癸烷是难溶于水的液体B．丙烯通过加聚反应生产聚丙烯用于制备口罩材料料C．丙烯和X均可以使溴水褪色D．X的同分异构体可以用“正”、“异”进行区分11．有机化合物M的分子式为C9H12，下列说法错误的是( )A．有机物M不管是否含有苯环，在一定条件下都能发生氧化反应B．M的含苯环的同分异构体有8种(不考虑立体异构)C．有机物M的一种结构为，分子中所有碳原子均可处于同一平面上D．有机物M的一种结构为，该有机物能与溴单质发生加成反应12．有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是( )A．该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18B．该烃只能发生加成反应C．该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)D．该烃所有碳原子可能在同一个平面内13．1，1-联环戊烯()是重要的有机合成中间体。

高三有机化学一轮复习知识点归纳.总结

专题一官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】：有机化学是高中化学的主干知识，是高考化学中必考内容之一，学习有机化学就是学习官能团，考纲中对官能团的要求是：掌握官能团的名称和结构，了解官能团在化合物中的作用，掌握个主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物的概念加以应用。

【知识网络】1（1）有机物：。

（2）有机物种类繁多的原因：。

（3）同系物。

（4）烃：。

2、官能团 （1）定义： （2）常见官能团：官能团与有机物性质的关系RCOOH3、三羟基对比4．四种有机分子的空间结构5、重要有机物的物理性质归纳（1）溶解性：有机物均能溶于有机溶剂.能溶于水的有机物为：低级的醇、醛、酸；微溶于水：①苯酚②苯甲酸③C2H5-O-C2H5注意：水溶性规律。

有机物是否溶于水与组成该有机物的原子团（包括官能团）有密切关系。

在有机物分子常见的官能团中，—OH 、—CHO 、—COC —、—COOH 、—SO 3H 等，皆为亲水基，—R 、—NO 2、—X 、—COOR —等皆为憎水基。

一般来讲，有机物分子中当亲水基占主导地位时，该有机物溶于水；当憎水基占主导地位时，则难溶于水。

由此可推知： ①烃类均难溶于水，因其分子内不含极性基团。

②含有—OH 、—CHO 、及—COOH 的各类有机物（如醇、醛、酮、羧酸），其烃基部分碳原子数小于等于3时可溶于水。

③当活泼金属原子取代有机物分子中的氢原子后所得的产物可溶于水。

如CH 3CH 2ONa 、CH 3COONa 、C 6H 5ONa 等。

（2）密度：比水轻的：①烃（含苯及其同系物、矿物油）②酯（含油脂）③一氯烷烃 比水重：①溴苯②溴乙烷③四氯化碳液态④硝基苯⑤苯酚 （3）有毒的物质：苯、硝基苯、甲醇、甲醛（4）常温下呈气态：①分子中含碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷除外）②CH 3Cl ③HCHO（5）有特殊气味或香味：①苯②甲苯③CH 3COOC 2H 5④CH 3CH 2OH6、几类重要的有机物（1）糖类：又叫碳水化合物，一般符合C n (H 2O)m 的通式，但是符合该通式的不一定就属于糖类，不符合该通式的也可以属于糖类。

高三二轮复习专题—有机化学综合运用(学生版)

个性化教学辅导教案学生姓名 XXX年 级 高三学 科 化学 上课时间 X 年X 月X 日X 时…教师姓名XXX课 题 高三二轮复习专题:常见有机物及反应类型教学目标1、能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；2、了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；3、了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体；4、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物；了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系；5、了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体，了解加聚反应和缩聚反应的特点。

教学过程 教师活动学生活动1、有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为。

按如图所示关系可以合成甲，其中试剂I 可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。

已知：a ．-CH 2OH ＋-CH 2OH ――――→浓硫酸△-CH 2OCH 2-＋H 2O b ． 请回答下列问题：(1)质谱图显示A 的相对分子质量是80.5，A 分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A 的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积之比为2∶2∶1，则A 的结构简式为ClCH 2CH 2OH 。

(2)试剂I 的名称是乙醛；B →C 的反应类型是消去反应。

(3)写出下列反应的化学方程式：①D →E ：________________________________________；②C ＋F →G ＋NaCl ：________________________________________。

(4)E 的一种同分异构体的水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为________________________________。

3、化合物F 是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：(1)化合物A 中的含氧官能团为 填官能团名称)。

有机化学专题复习


(二) 有机化合物的组成与结构
(1)能根子式。 (2)了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的 官能团，能正确表示它们的结构。
(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方 法(如氢谱等)。
(4)了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化 合物的同分异构体(不包括顺反异构体手性异构体)。 (5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 (6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。
专题复习
有机化学基础
考试说明要求
(一)常见有机物及其应用
1、了解有机化合物中碳的成键特征。
2、了解甲烷、乙烯、苯等烃类物质的主要性质及化 工生产中的重要作用。
3、了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。
4、了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重 要应用。 5、了解常见高分子材料的合成反应及重要用途
(5)了解加成反应、取代反应、消去反应和聚合反应。 以上各部分知识的综合应用。
(1)立体结构：碳原子数≥3的烷烃上的碳原子一定不会在同一条直 线上；碳原子数≥4的烷烃才有同分异构现象。 (2)化学键：写结构简式时烯烃中的碳碳双键不能省；苯没有碳碳 单键，也没有碳碳双键；乙烯有碳碳双键，而聚乙烯、烷烃没有碳 碳双键，只有碳碳单键。 (3)类别：淀粉、纤维素、蛋白质均是天然高分子化合物，油脂、 单糖、二糖不属于高分子化合物。
4．有机物结构式的确定方法
(1)红外光谱：确定有机物中含有哪些化学键、官能团； (2)核磁共振氢谱：确定有机物中氢的种类及氢的数目；
(3)物质的特殊性质：确定物质的官能团；
在确定物质分子式的前提下，上述三者相互结合，综合分析即可
得出有机物的结构式。
有机物的命名
1. 分类：习惯命名法和系统命名法 2. 脂肪烃 ① 选主链：(含官能团）碳链最长，支链最多 ② 编序号：离支链（官能团）最近，简单优先， 支链编号之和最小。 ③写名称：不同基, 简到繁, 相同基,合并写（标数 目，或标官能团位置和数目）。 3. 芳香烃：以苯为母体

高三第二轮复习有机化学专题复习根据题目信息书写有机化学方程式_2023年学习资料


一、根据信息书写结构简式-例1.已知下列反应在一定条件下发生：-R'OH-以下是工业上合成有机物部分过程： [0]-C2HsOH-酒量NaOH落液-B-催化剂-反应0-上述流程中：A→B仅发生中和反应。-写出A、B 结构简式：A、-B、
解题思路：1.找题给信息：-R-1找断键：-碳氧美，R'OH断-碳氧姜。-R-C-2-定类型：取代-反应。 氢氧键
练习5.（2014佛山二模30乌尔曼反应是偶联-反应的一种，可以实现卤代苯与含氮杂环的反-应。例如：反应① +Br--口0口口-I-IⅡ-5一定条件下-为与--B:-也可以发生类似反应①的反应，参加反应的-分子数为 ：1，则该反应方程式为
练习6.以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间-体D。-HCHO-OHC--A-②-已知：--+定件=NaOH--CHO+一C-CHO-请回答下列问题：-写出生成A的化学反应方程式：-CH=CH+2HCHO定条件-HOCH2C CCH2OH
练习1.咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体-和原料药。-I-Ⅲ-Ⅱ-环己酮-,与化合物Ⅱ也能 生反应-①的反应，则其生成含羧基的化合物的结构简式-为-COOH-+Ph;PO
练习2（2012广东30（14分过渡金属催化的新-型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之-一，如反应 -OH-Br-CHO→CH,C-OCHCH=CH:-定条件，Br-CHCHCH=CH,-NaOH.H204H7Br-CHsCHCH-CH2-CH3C-CI-CHsC-OCHCH-CH2-有机碱-Ⅲ-Ⅱ-5V的一 同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也-可发牛米剂后应个后应，生成化合物I,I的结构简式-为-CH3CH2C 2-CHCHCH-CH-写出其中一种。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

3、下式是一种形状酷似一条小狗的有机物，化学 、下式是一种形状酷似一条小狗的有机物， 将其取名为“ 家Tim Rickard将其取名为“doggycene”。 将其取名为 。 （1）doggycene的分子式为 ） 的分子式为 （2）该分子中所有碳原子 ） 不可能” 处于同一平面。 或“不可能”）处于同一平面。 ； （填“可能” 可能”
09年高考扫描
江苏卷10） 具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱 （09江苏卷 ） 具有显著抗癌活性的 羟基喜树碱 江苏卷 的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正 的结构如图所示。下列关于 羟基喜树碱的说法正 确的是 A．分子式为 C20 H16 N 2 O5 ． B．不能与溶液发生显色反应 ． C．不能发生酯化反应 ． D. 一定条件下，1mol该物质最多可与 一定条件下， 该物质最多可与1mol NaOH反应 该物质最多可与
【课堂练习】 课堂练习】
1．下列各组物质中，互为同系物的是 （B ） ．下列各组物质中， A、 —OH与 —CH3 、 与 B、HCOOCH3 与CH3COOC3H7 、 C、 —CH=CH2 与CH3—CH=CH2 、 D、C6H5OH与C6H5CH2OH 、 与 2．下列各组物质中一定互为同系物的是 （ A ） ． A．C3H8、C8H18 B． C2H4、C3H6 ． ． C． C2H2、C6H6 D． C8H10、C6H6 ． ．
高三（有机化学） 高三（有机化学）专题复习
郑慧 2010、1、19—2、3
目录： 目录：
一、有机物结构的表示方法：分子式、电子式、结构式、结构 有机物结构的表示方法：分子式、电子式、结构式、 简式、键线式及有机物的空间结构。 简式、键线式及有机物的空间结构。 二、同系物和同分异构体 三、有机物的命名 官能团的性质及有机反应类型：（碳碳双键、碳碳三键、 ：（碳碳双键 四 、官能团的性质及有机反应类型：（碳碳双键、碳碳三键、 羟基、卤原子、羧基、醛基、酯基、氨基） 羟基、卤原子、羧基、醛基、酯基、氨基） 五、有机合成 六、有机推断 七、有机实验 有机的分离、提纯鉴别、有机制备和性质实验） （有机的分离、提纯鉴别、有机制备和性质实验） 有机化工：石油、 有机高分子、 八、有机化工：石油、煤、有机高分子、生活中的有机物 九、有机物的计算 有机物的燃烧规律、有机物分子式结构式确定等） （有机物的燃烧规律、有机物分子式结构式确定等） 十、有机综合
3.(2007年高考全国理综卷 仔细分析下列表格中烃的排 年高考全国理综卷II)仔细分析下列表格中烃的排 年高考全国理综卷 列规律，判断排列在第15位烃的分子式是 位烃的分子式是( ) 列规律，判断排列在第 位烃的分子式是
连的基团， 连的基团，图示中的一个拐点和终点均表示一 个碳原子。 个碳原子。
5.电子式： 5.电子式：用小黑点表示原子最外层电子 电子式 6.最简式：有机物各元素原子的最简整数比 最简式：
有机物的“六式” 有机物的“六式”：正确书写
1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素）顺序。 、分子式的写法： 其它元素）顺序。 2、电子式的写法：掌握 种常见有机物和 种基团： 种常见有机物和4种基团 、电子式的写法：掌握7种常见有机物和 种基团： 7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2 、 种常见有机物： 种常见有机物 CH3CH2OH、 CH3CHO、CH3COOH。 、 、 。 、－OH、－ 、－CHO、－ 、－COOH。 4种常见基团： －CH3、－ 种常见基团： 种常见基团 、－ 、－ 。
有机物的“六式” 有机物的“六式”：定义
1.分子式： 1.分子式：表示有机物的元素组成 分子式 2.结构式 结构式： 2.结构式：完整的表示出有机物分子中每个原子 的成键情况。 的成键情况。并不能体现物质的空间构型 3.结构简式 结构简式： 3.结构简式：结构式的缩减形式 有机方程式一定要用结构简式 4.键线式 键线式： 4.键线式：只要求表示出碳碳键以及与碳原子相
3、有机物结构式的写法：掌握8种常见有机物的结构式： 、有机物结构式的写法：掌握 种常见有机物的结构式 种常见有机物的结构式：
甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。 甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。 注意键的连接要准确，不要错位。 注意键的连接要准确，不要错位。 4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写。 、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写。
平面 直线型 平面正 六边形
练习1、下列分子中， 练习 、下列分子中，所有原子都处在同一平 面上的是 （ D ） A.环己烯 B.丙炔 C.乙烷 D.苯 环己烯 丙炔 乙烷 苯 2、下列分子中所有的原子不可能处于同一平 、 面的是 ( ) 答案 B A.①③ B.②④ C.①②④ D.②③ ①③ ②④ ①②④ ②③
答案 （1）C26H26 （2）可能
4、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子 、某烃类化合物 的质谱图表明其相对分子 质量为84， 质量为 ，红外光谱表明分子中含有碳碳 双键， 双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种 类型的氢。 类型的氢。 （1）A的结构简式为 ） 的结构简式为 ； 中的碳原子是否都处于同一平面？ （2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ ） 中的碳原子是否都处于同一平面 不是” （填“是”或“不是”）；
★分子式、电子式、结构式、结构简式、键线式。 分子式、电子式、结构式、结构简式、键线式。 表示有机物组成的方法:分子式和最简式。 表示有机物组成的方法 分子式和最简式。 分子式和最简式 表示有机物结构的方法:电子式、结构式、 表示有机物结构的方法 电子式、结构式、 电子式 结构简式、键线式。 结构简式、键线式。 表示有机物空间结构的方法: 表示有机物空间结构的方法: 比例模型和球棍模型 测定有机物结构的物理方法： 测定有机物结构的物理方法：核磁共振氢 质谱法、红外光谱法、 谱、质谱法、红外光谱法、紫外光谱
★有机物的空间结构
几种分子的基本结构模型： 几种分子的基本结构模型：
空间构型 甲烷 乙烯 乙炔 苯
正四面体
结构特点
任意三个原子共平面，所 任意三个原子共平面， 有原子不可能共平面， 有原子不可能共平面，单 键可旋转 6个原子共平面，双键不 个原子共平面， 能旋转 4个原子在同一直线上， 个原子在同一直线上， 三键不能旋转 12个原子共平面 12个原子共平面
答案： 答案：C
二、同系物和同分异构体
09高考说明：从碳的成键特点认识有机物的多样性。 高考说明：从碳的成键特点认识有机物的多样性。 高考说明 了解有机物的异构现象， 了解有机物的异构现象，能判断简单有机物的 同分异构体
近三年来高考试卷中的同分异构体考点 2007 宁夏卷7,27 宁夏卷 海南化学卷·19 海南化学卷 江苏卷·22,23 江苏卷 上海卷·28 -3,4 上海卷 北京卷·25 北京卷 全国理综卷I·29 全国理综卷 全国理综卷II·29 全国理综卷 2008 海南卷5,17,19 海南卷 全国理综I·8,29 全国理综 上海化学·28,29 上海化学 全国理综II·29 全国理综 天津理综·27 天津理综 四川理综·29 四川理综 重庆理综·28 重庆理综 江苏化学·19 江苏化学 2009 宁夏卷8 宁夏卷 天津卷 8 江苏卷19 浙江卷29 江苏卷 浙江卷 福建31 广东 广东25 福建 全国卷Ⅱ 全国卷Ⅱ.30 山东卷33 山东卷 全国卷Ⅰ 全国卷Ⅰ30 上海卷28 上海卷 ,29 重庆卷28 重庆卷 海南卷18 -3,4 海南卷 宁夏卷39 宁夏卷 -3
“C=C”和“C≡C ”中的“=”和“≡”不能省略。但醛基、羧基可简 和 中的“ 和 ”不能省略。但醛基、 中的 写为“ 写为“-CHO”、“-COOH”。 、 。
5、书写键线式时应注意事项: 、书写键线式时应注意事项 1）一般表示2个以上碳原子的有机物； ）一般表示 个以上碳原子的有机物 个以上碳原子的有机物； 2）只忽略C-H键、其余的化学键不能忽略。 ）只忽略 键 其余的化学键不能忽略。 必须表示出C=C、C≡ C键和其它官能团。 键和其它官能团。 必须表示出 、 ≡ 键和其它官能团 3）除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含 ）除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（ 羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子）。 羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子）。 4）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。 ）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
练习1、把下列有机物的结构简式写成键线式 练习1
CH2OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO
OH
OH H
CH2
CHCH2 CH3
HO OH OH O
O CH3 C OH
O ＯH
练习2、写出下列有机物的结构简式： 练习 、写出下列有机物的结构简式：
o o
练习3、 练习 、写出下列有机物的分子式 ：
同系物
定义： 定义： 结构相似， 结构相似，分子 组成上相差一个 或若干个CH 或若干个 2的 同一类物质。 同一类物质。
(1)结构相似是指 结构相似是指 碳链和碳键特点相同； ①碳链和碳键特点相同； 官能团相同； ②官能团相同； 官能团数目相同； ③官能团数目相同； 官能团与其它原子的连接方式相同。 ④官能团与其它原子的连接方式相同。 (2) 同系物组成肯定符合同一通式，且属同 同系物组成肯定符合同一通式， 类物质。 类物质。 (3) 同系物之间相对分子质量相差 同系物之间相对分子质量相差14n(n为 为 两种同系物的碳原子数差值)。 两种同系物的碳原子数差值 。
3、分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面 、 A.18B.19 C.20 D.21 答案 C
4、 结构简式为 、 的分子中最 个原子共平面， 多有 个原子共平面，最多有 个 一直线上。 原子在同 一直线上。
答案 15 4
综合练习
1、据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种 、据调查， 能引发疾病的有害物质。 能引发疾病的有害物质。其中一种有机分子的球 棍模型如下图。图中“ 棍模型如下图。图中“棍”代表单键或双键或叁 不同大小的球代表不同元素的原子， 键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种 元素位于不同的短周期。 元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙 述不正确的是( D ) 述不正确的是 A.有机物分子式为 2HCl3 有机物分子式为C 有机物分子式为 B.分子中所有原子在同一平面内 分子中所有原子在同一平面内 分子中所有原子在同一平面内 C.该有机物难溶于水 该有机物难溶于水 该有机物难溶于水 D.可由乙炔和氯化氢加成得到 可由乙炔和氯化氢加成得到