盐酸哌罗匹隆片的说明书

哌罗匹隆的临床运用周芳珍【摘要】哌罗匹隆(perospirone)是一种新型非典型抗精神病药,主要药理机制是5[J]羟色胺(5-HT2)和多巴胺D2受体拮抗作用.与传统抗精神病药相比,哌罗匹隆对阳性症状、阴性症状和情感症状均有较好疗效,锥体外系不良反应和致催乳素升高作用等不良反应轻微.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2012(025)020【总页数】3页(P2500-2502)【关键词】哌罗匹隆;临床运用【作者】周芳珍【作者单位】广西南宁市第五人民医院,530001【正文语种】中文【中图分类】R971+.4哌罗匹隆（perospirone）是一种安全有效的非典型抗精神病药。

由日本研制成功，于2009年在我国上市，数篇文章介绍了其化学结构、药理特性及国外临床运用的情况［1～3］。

近2年来在我国得到广泛运用，主要用于精神分裂症的治疗。

现将其运用情况综述如下。

1 药理作用哌罗匹隆和利培酮、奥氮平、喹硫平等药物一样，属非典型抗精神病药，对中枢5－羟色胺2受体（5－H T 2）和多巴胺2受体（D 2）有较强的阻断作用，对分裂症的阳性症状及阴性症状也有效［2，3］。

由于对这些受体有高度的选择性，故由抗精神病性药物治疗引起的锥体外系反应（EPS）轻微［2］。

同时哌罗匹隆对5－H T 1A受体的高亲和力高，由于5－H T 1A受体的激动效应，故有明显的抗焦虑、抗抑郁作用。

另外，5－H T 1A受体的激动作用还可以引起中枢皮质多巴胺释放，也可以降低神经阻滞剂导致的不良反应并且能改善阴性症状群。

因哌罗匹隆的半衰期短于利培酮、氟哌啶醇、奥氮平等药物的半衰期，哌罗匹隆是治疗老年性精神病、脑器质性精神病及内科疾病伴发精神障碍（谵妄）的首选［4，5］药物。

2 药物动力学哌罗匹隆口服吸收快，经肝脏内代谢，代谢产物主要由尿排出。

药物在体内的蓄积作用很小，YASUI－FURUKORI等［6］通过让精神分裂症病人服用哌罗匹隆后，于服药前和服药12h后测定其药物浓度，结果表明哌罗匹隆易于吸收，也易于被清除。

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床研究
王海
【期刊名称】《实用医学杂志》
【年(卷),期】2016(32)12
【摘要】精神分裂症为精神活动跟环境表现出明显不协调且持续时间较长的精神疾病，精神分裂症在青壮年中多发，发病后可对患者生活、工作和学习带来严重影响，也给患者家庭和社会带来极大的负担。

盐酸哌罗匹隆属于一种新型非典型抗精神病药物，国内外相关研究［1－2］均证实其对精神分裂症阳性和阴性症状均有明显的改善作用，盐酸哌罗匹隆功能的发挥主要通过拮抗多巴胺－2、5－HT2受体而发挥抗精神病作用，促进血清系统和多巴胺所致异常行为的纠正和改善。

为了探讨盐酸哌罗匹隆确切疗效和用药安全性，本研究分析了盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床疗效，现将结果报告如下。

【总页数】2页(P2073-2074)
【作者】王海
【作者单位】514600 广东省梅州市第三人民医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的Ⅱ期临床研究 [J], 白燕;刘芳;姜红燕;许秀峰
2.盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者35例临床效果分析 [J], 张映虹
3.盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及不良反应 [J], 孙兵
4.艾司西酞普兰+盐酸哌罗匹隆对精神分裂症阴性症状患者的影响 [J], 魏民
5.rTMS联合盐酸哌罗匹隆、奥氮平治疗新发性精神分裂症临床研究 [J], 赵斌斌;何燕飞;陈硕勋
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盐酸哌罗匹隆质量标准
盐酸哌罗匹隆是一种常用的药物，用于治疗多种疾病，如过敏、哮喘、鼻炎等。

为了确保药物的质量和安全，制药厂需要遵循一定的质量标准。

下面将介绍盐酸哌罗匹隆的质量标准。

首先，盐酸哌罗匹隆的外观应为白色或类白色结晶性粉末，无异味。

其溶解度应在水中易溶，在乙醇中稍微溶解，在氯仿中几乎不溶解。

其次，盐酸哌罗匹隆的纯度应不低于98.0%，水分含量应不超
过1.0%。

此外，制药厂还需要检测盐酸哌罗匹隆的有关物质
含量，如杂质、重金属、氯化物等，确保其不超过规定的限量。

最后，盐酸哌罗匹隆的质量标准还包括其药效和安全性。

制药厂需要进行药效和毒理学研究，确保其符合国家药品注册要求，并且在使用过程中不会对人体产生不良反应。

总之，盐酸哌罗匹隆的质量标准涉及到其外观、纯度、有关物质含量、药效和安全性等方面。

制药厂需要严格遵守这些标准，确保生产出的药品质量和安全性达到要求。

同时，患者在使用盐酸哌罗匹隆时，也需要按照医生的指示使用，并注意药品的保存和使用方法。

龙源期刊网
盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者35例临床效果分析
作者：张映虹
来源：《中国实用医药》2012年第17期
【摘要】目的探讨盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的临床疗效。

方法选择我院2009年2月至2011年2月首发精神分裂患者35例，上述患者均服用盐酸哌罗匹隆片，开始4 mg/次，3次/d，而后根据患者对药物的反映情况对所服剂量进行调整，最大剂量为36 mg/d，连续治疗2个月。

对本组患者在治疗前、治疗2周、治疗4周和治疗8周时采用阳性和阴性症状量表进行评定。

根据治疗前后阳性和阴性症状量表评分增减情况进行评分。

结果本组患者
痊愈2例，显著进步18例，进步11例，无效4例。

总有效率为。

本组患者治疗期间阳性和阴性症状评分情况：本组患者治疗8周时总分、阳性症状、阴性症状、一般精神症状评分分别与治疗前比较，差异有统计学意义(P。

中国食品药品检定研究院
盐酸哌罗匹隆
Perospirone Hydrochloride
【类别】化学对照品
【批号】100896-202102
【结构式
】
【分子式】C 23H 30N 4O 2 S ▪HCl ▪2H 2O
【分子量】499.07
【CAS 号】192052-81-6
【用途】本品供盐酸哌罗匹隆（国家食品药品监督管理局标准YBH022442008）IR 法鉴别和HPLC 法含量测定时，作对照用；供盐酸哌罗匹隆片（国家食品药品监督管理局标准YBH0332008）HPLC 法鉴别、含量均匀度、溶出度检查及含量测定时，作对照用。

【特性量值】以C 23H 30N 4O 2 S ▪HCl 计，本品含量为92.2%。

【使用方法】使用前不需干燥处理。

【包装】棕色西林瓶
【规格】100mg/支
【贮藏】遮光,10-30℃保存。

中国食品药品检定研究院
【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的标准物质，在中国食品药品检定研究院发布停用通知前有效。

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1.请按本品说明书规定使用，若作他用，用户须自行证明适用性;
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3.用户收到本品后应立即核对品种、数量、包装等，若出现质量、数量等不符，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

研制发行单位：
中国食品药品检定研究院。

盐酸哌罗匹隆片与利培酮片治疗100例精神分裂症的疗效比较【摘要】目的针对精神分裂症患者在采用盐酸哌罗匹隆片与利培酮片治疗的临床效果以及安全性的对比。

方法在进行样本患者选取中，时间点设定在2021年1月-2022年6月之间，从本院诊治的精神分裂症患者中抽取了100例临床资料全面的患者参与到此次研究中，对照组的50例患者采用利培酮片进行治疗，观察组的50例盐酸哌罗匹隆片进行治疗，对两组患者的治疗有效性以及不良反应（头痛、失眠、恶心）进行比较。

结果治疗有效率方面，观察组为94.00%，明显高于对照组的78.00%，P＜0.05；观察组的不良反应发生率为10.00%，明显低于对照组的28.00%，P＜0.05。

结论与利培酮片治疗精神分裂症相比，盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的效果较好，也能够显著降低不良反应发生率，在临床中值得大力推广。

【关键词】利培酮片；盐酸哌罗匹隆片；精神分裂症；治疗有效率；不良反应精神分裂症(schizophrenia)是一种常见的精神病，常发生于45~68岁间，是一组具有思维、感知、情绪以及行动等多维度的精神障碍，目前精神分裂症病因复杂，尚末完全阐明。

精神分裂症的患者存在一定的社会适应以及角色功能障碍等[1]。

在临床精神分裂症的治疗中，主要采用药物治疗的方案，利培酮片和盐酸哌罗匹隆片较为常用，本次研究选取了我院收治的部分精神分裂症患者，对比利培酮片和盐酸哌罗匹隆片在治疗有效率和控制不良反应发生率方面的差异，具体如下。

1资料与方法1.1一般资料本次研究时间点设定在2021年1月-2022年6月之间，从本院诊治的精神分裂症患者中抽取了100例临床资料全面的患者参与到此次研究中，对照组的50例患者采用利培酮片进行治疗，观察组的50例盐酸哌罗匹隆片进行治疗。

对照组中男性27例，女性23例，年龄最小45岁、最大68岁之间，平均年龄为（50.94±5.20）岁；观察组中男性28例，女性22例，年龄最小38岁、最大65岁，平均年龄为（48.55±3.17）岁。