药品柜11163847技术要求数量16个

一、总则为加强我厂药品的管理，确保药品安全、有效，保障员工身体健康，根据国家有关法律法规和《药品管理法》等相关规定，结合我厂实际情况，特制定本制度。

二、药品柜的管理职责1. 药品柜的管理人员应具备一定的医药知识，熟悉药品的性质、用法、用量及储存条件。

2. 药品柜的管理人员负责药品的采购、验收、储存、分发、回收及销毁等工作。

3. 药品柜的管理人员应严格执行药品管理制度，确保药品的安全、有效。

三、药品的采购与验收1. 药品采购应严格按照《药品管理法》等相关法律法规进行，确保采购的药品合法、合规。

2. 采购的药品必须具备以下条件：（1）有药品生产企业的合法生产批号；（2）有药品生产企业的质量检验合格证明；（3）有药品生产企业的产品说明书；（4）有药品生产企业的产品注册证。

3. 药品验收时，应检查药品的外观、包装、标签、批号、有效期等，确认药品质量合格。

四、药品的储存1. 药品应按照药品说明书要求的储存条件进行储存，确保药品质量。

2. 药品储存区域应保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射。

3. 药品应分类存放，不同类别的药品应分开存放，避免交叉污染。

4. 药品储存应实行先进先出原则，确保药品在有效期内使用。

五、药品的分发与使用1. 药品分发前，管理人员应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保分发准确。

2. 药品分发时应由专人负责，按照处方或医嘱进行分发。

3. 员工在使用药品时，应严格按照药品说明书或医嘱进行使用。

4. 员工在使用药品过程中，如有不良反应，应及时报告管理人员。

六、药品的回收与销毁1. 药品回收时，应检查药品的外观、包装、标签、批号、有效期等，确认药品质量。

2. 回收的药品应分类存放，按照药品性质进行回收。

3. 药品销毁前，应按照《药品管理法》等相关法律法规进行销毁，确保药品安全。

七、药品柜的管理制度1. 药品柜的管理人员应定期对药品进行盘点，确保药品数量与账目相符。

2. 药品柜的管理人员应定期对药品进行养护，保持药品质量。

药品柜全钢药品柜安全操作规定药品柜全钢药品柜是医院中必不可少的设备之一，用于收纳各种药品以保证医疗用品的安全、规范、便捷使用。

药品柜的使用要涉及到药品的种类、数量等细节问题，在使用过程中需要严格遵守操作规范来保证药品的安全。

以下就是药品柜全钢药品柜的安全操作规定。

规范药品种类和数量药品柜具体要求管理人员规范药品种类和数量，防止单一药品过多集中存放，避免杂草太多影响药品药效，应分类存放有序，在使用余量限度内保证药品质量，把每个药品放到对应医学分类。

药品柜使用者要熟悉各种药品的特性、使用方法、对症标志、注意事项等信息，了解充分后再进行存取操作。

药品柜位置和环境药品柜的位置要尽量安静、干燥、通风、避免阳光直射。

药品柜应尽量靠墙而放，应避免闲杂人员接近，禁止私自取用药品。

药品柜要保持干燥，避免阳光直射，更不能存在火源等物品附在仓内，以免发生燃爆等意外，避免气味污染、细菌感染、交叉感染等。

操作药品柜注意事项开启药品柜操作药品柜开启后，要先观察药品仓内的环境和药品情况，看是否具备相应的仓位、药品名称标识和使用期限等，同时还应关注药品的性质、规格、剂量等，避免取错药品或误用药品。

合理取出药品进行取药操作时，必须先对药品仓内的药品条目进行核实，必须应注意药品标识、使用期限等信息。

同时还需注意取药的种类和数量是否正确，确保放置到相应位置，避免混淆、错放等问题的发生。

取出药品后，务必耐心仔细地做好登记、记录相关信息，确保药品使用数量与残余量准确无误。

保证药品仓安全在使用药品过程中，要求使用者随时检查药品柜和药品仓的安全性能，确保药品仓没有问题，妥善保管药品钥匙。

在关键时刻要及时启动警报、安全门锁、逃生设计和紧急电话等安全设备，应对发生突发事件时能够快速反应和处理。

总体要求以上是药品柜全钢药品柜的安全操作规定，对医院中的使用者具有非常重要的作用，符合规范和标准可避免影响药品安全质量。

药品柜的使用者要做好各种细节工作，确保药品的安全性和质量性，提高药品使用效果和医治效果，为患者的治疗健康保证奠定基础。

GSP新规16条温湿度细则多年来公司一直致力于温湿度监测领域的研发与应用，在医药行业的温湿度监测方面积累了丰富的经验，现有大量温湿度监测系统应用在全国多家药品企业。

我们总结了最新版GSP规定中所有有关温湿度的16条规定，这16条规定对药企顺利的通过GSP非常重要，下面就来看看吧。

GSP新规16条温湿度细则第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

第四十七条中的三四则(三)有效调控温湿度及室内外空气交换的设备;(四)自动监测、记录库房温湿度的设备;第四十九条经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备：(二)用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备;(三)冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统;(四)对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备;(五)冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。

第五十一条运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。

冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能;冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。

第五十三条企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。

企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。

第七十四条冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当拒收。

第八十五条第一则第六则(一)按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;(六)药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米;第一百零一条冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求：(一)车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求;(二)应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作;(三)装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车;(四)启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。

新修订药品GSP全面推行计算机信息化管理，着重规定计算机管理的设施、网络环境、数据库及应用软件功能要求；明确规定企业应当对药品仓库采用温湿度自动监测系统，对仓储环境实施持续、有效的实时监测；对储存、运输冷藏、冷冻药品要求配备特定的设施设备。

药品GSP提高了对冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备的要求，特别规定了此类药品运输、收货等环节的交接程序和温度监测、跟踪、查验等要求，强化了高风险品种的质量保障能力。

药品批发、零售企业储存药品的仓库应采用温湿度自动监测系统，对仓储环境温湿度进行实时监测与记录，并对超出规定范围的温湿度进行有效调控。

药品常温库温度为0-30度，阴凉库温度不高于20度，冷库温度为2-10度，库房相对湿度应保持在35%-75%之间。

一、温湿度的自动监测和记录（一）企业应配置温湿度自动监测系统，通过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。

（二）系统应由管理主机、测点终端、运行软件等组成，通过主服务器实时显示和监测各监测点的温湿度状况，至少每5秒钟要更新一次测点数据，至少每30分钟自动记录一次温湿度的实际数值。

（三）系统测定温湿度数据的准确度应符合:温度±0.5℃，相对湿度±3％。

（四）系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有效，各测点数据通过网络自动传送到管理主机，系统采用可靠的方式进行数据保存，保存方式应能防止用户自行改动数据。

二、温湿度监测设备的设置（一）每一独立的药品仓间（或库房）、储存设施均应设置温湿度监测设备，用于对环境温湿度的自动监测和数据采集。

（二）平面仓库一般每300平方米不应少于1个监测设备，每增加300平方米至少应增加1个监测设备；自动立体仓库应均匀分布在库房的上、中、下位置，数量不应少于9个。

（三）监测设备的设置应考虑到仓库结构、出风口、门窗位置以及药品储存区域等因素，防止对监测数据造成的影响。

三、温湿度的调控和记录（一）仓库应设置能有效调控温湿度的设备，温湿度自动监测系统应具备控制节点指令输出功能。

14-2-3药品贮存C1药品储存管理制度为保证对药品仓库实行科学、规范的管理.正确、合理的储存.保证药品储存质量.根据《中华人民共和国药品管理法》特制订本制度。

1、要按照安全、方便、节约、高效的原则.正确选择仓位. 合理使用仓容.堆放规范、合理。

2、应按照仓库规模的需要.配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施.配置必要的库房温湿度监测和调控设施。

3、应设置温湿度条件适宜的仓库。

常温库温度在0-30°C之间.阴凉库温度W20C.冷库温度在2-10C之间.各库房相对湿度应控制在35%-75%之间。

根据药品储存条件要求.应将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库。

对有特殊温湿度储存条件的药品. 应设定相应的库房温湿度条件.保证药品的储存质量。

4、按照药品性能.对药品应实行分区、分类和分库储存管理。

具体要求：药品与医疗器械分库存放；药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；消毒品、性能相互影响、易串味的药品、中药饮片要分区存放；危险药品应专库存放并有安全消防设施。

5、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中存放.不同批号药品不得混堆。

6、根据季节、气候变化.做好库房温湿度管理工作。

每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿记录”并根据库房条件及时调节温湿度.确保药品存储安全。

7、药品存放应实行分区管理。

分为待验区；退货区；合格区；发货区；不合格区.并有明显标志。

8、医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品.按规定管理。

9、对不合格药品进行控制性管理.发现不合格药品按规定的要求和程序上报。

10、实行药品的效期存储管理.对效期不足3个月的药品应按月进行记录。

11、储存中发现有质量问题的药品.应立即将陈列和库房药品集中控制.报质量管理小组处理。

12、做好库存药品的帐、货管理工作确保帐、票、货相符。

13、保持库内环境、货架的清洁卫生.定期进行清理和消毒.做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

为规范仓储药品养护管理.确保储存药品质量.根据《中华人民共和国药品管理法》特制订本制度。

药品仓库管理规定模版第一章总则第一条为规范药品仓库管理，保障药品的安全、有效、稳定供应，提高药品质量管理水平，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的规定，制定本规定。

第二条本规定适用于药品仓库的管理工作。

第三条药品仓库应当具备以下条件：符合《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的要求；具备相应的设施、设备和仓储条件；有专职的管理人员；具备完整的管理制度。

第四条药品仓库管理应当遵循以下原则：安全第一；严格执行药品存储条件和标签要求；确定合理的仓储区域划分；建立健全的药品仓库管理制度。

第五条药品仓库管理应当根据地区环境、药品特性等因素，制定相应的管理措施。

第二章药品仓库设备和设施管理第六条药品仓库应当具备以下设备和设施：货架、货箱、保温设备、通风设备、防火设施、防潮设备等。

第七条药品仓库设备和设施应当定期进行检验、维护、保养，确保其正常运转。

第八条货架和货箱应当按照药品的特性设置合理的仓库区域，以便于药品分类存储、取放和检查。

第九条保温设备和通风设备应当按照药品的贮存条件要求设置和使用，保证药品的质量不受影响。

第十条药品仓库应当配备相应的防火设施，如灭火器、消防栓等，并定期进行消防设施的检验和维护。

第十一条药品仓库应当配备适当的防潮设备，保证仓库内的空气湿度符合药品贮存条件。

第十二条药品仓库应当定期进行环境温湿度监测，并记录监测结果。

第十三条药品仓库应当配备适当的照明设备，并保证仓库内的光照充足。

第三章药品仓库管理人员要求第十四条药品仓库应当配备专职的管理人员，具备相关的专业知识和技能。

第十五条药品仓库管理人员应当经过相应的培训，并取得合格的药品管理人员证书。

第十六条药品仓库管理人员要求严守药品管理法律法规，严格执行药品仓库管理制度，确保药品的安全、有效、稳定供应。

第十七条药品仓库管理人员应当具备以下职责：制定和实施药品仓库管理制度；负责药品的入库、出库、销毁等工作；负责药品质量的日常监督和检验；定期检查药品仓库设备和设施的使用情况。

应急药品箱配备标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分可以简要介绍应急药品箱配备标准的背景和重要性，以下是一种可能的内容编写：在应急救援和紧急情况下，药品的迅速使用和适当配备至关重要。

应急药品箱作为一种重要的医疗设备，被广泛用于不同场所，如学校、企事业单位、公共交通工具和公共场所等。

应急药品箱的高效运作和合理配置，对事故伤员的安全和健康起着至关重要的作用。

然而，目前在国内各个场所的应急药品箱的配备标准却存在差异与混乱。

一方面，一些地方存在配备不足、缺乏常用药品、使用药品已过期等问题，无法满足应急救援的需要。

另一方面，一些地方则出现了应急药品箱配备过多、药品使用不当及存放不当等情况，存在安全隐患。

因此，制定统一的应急药品箱配备标准具有重要意义。

这不仅可以确保各个场所的应急药品箱能够满足应急救援的需求，还可以提高事故伤员的救治效率和生存率。

应急药品箱配备标准的制定，应准确考量各场所的情况和需求，并结合实际情况选取合适的药品种类和规格，确保应急药品箱具备快速应对紧急情况的能力。

综上所述，应急药品箱配备标准的制定和执行对保障人民群众生命安全和健康具有重要的意义。

通过建立统一的标准和规范，我们可以确保应急救援工作的高效性和专业性，在紧急情况下为事故伤员提供及时、合理的医疗救治，减少人员伤亡和财产损失。

因此，制定科学合理的应急药品箱配备标准亟待我们的重视和行动。

1.2 文章结构文章结构部分：本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分介绍了本文的概述，文章结构和目的。

首先，概述部分对应急药品箱配备标准进行了简要介绍，说明了该标准的重要性和必要性。

其次，文章结构部分说明了文章的整体结构和各个部分的内容安排。

最后，目的部分明确指出本文的目标，即探讨应急药品箱配备标准的相关问题。

正文部分是本文的核心部分，主要包括第一个要点和第二个要点。

第一个要点将从多个方面讨论应急药品箱配备标准的内容，包括应急药品种类的选择、药品数量的确定、药品保存条件的要求等。

病房小药柜管理制度模版第一章总则第一条根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构药品管理办法》等相关法规，为了规范病房小药柜的管理，提高药品使用的质量和安全性，制定本制度。

第二条病房小药柜是医疗机构病房内存放用于护理和常见病症治疗的常备药品的储存设备。

第三条本制度适用于医疗机构的各个病房小药柜的管理。

第四条管理原则：科学规范、安全高效、责任到位、信息畅通。

第二章病房小药柜的设置和管理第五条病房小药柜的设置应符合以下要求：1. 根据病区实际需要，合理设置病房小药柜的数量和位置。

2. 病房小药柜应设有明确的编号，编号应与药品管理系统相对应。

3. 病房小药柜的大小、材质、结构等应符合药品储存要求，并具备保护药品免受污染、破损的功能。

第六条病房小药柜的管理人员应符合以下要求：1. 配备专职护士，负责病房小药柜的管理。

2. 管理人员应具备一定的药品知识和专业技能，并定期进行岗前和在职培训。

3. 管理人员应熟悉病房小药柜的使用和维护方法，并定期检查病房小药柜的整体状况。

第七条病房小药柜的管理制度应包括以下内容：1. 药品管理制度：明确药品的录入、发放、退还、报废等流程。

2. 病房小药柜的使用规定：明确病房小药柜使用的范围、目的和注意事项。

3. 病房小药柜的维护与保养：明确病房小药柜的日常维护和定期保养内容。

第三章药品的录入与管理第八条药品的录入应符合以下要求：1. 药品的录入应由专职人员按照药品管理系统的要求进行，录入信息应准确无误。

2. 录入的药品信息应包括药品名称、规格、数量、存放位置等。

3. 录入的药品信息应及时更新，确保信息的准确性和完整性。

第九条药品的管理应符合以下要求：1. 药品的存放应按照药品的特性分类存放，不同类别的药品应分开存放。

2. 药品的存放位置应明确标识，防止混淆和交叉感染。

3. 药品的存放应符合药品的储存要求，避免阳光直射、高温、潮湿等情况。

第四章药品的发放与退还第十条药品的发放应符合以下要求：1. 药品的发放应由专职人员按照医嘱和护理要求进行，发放记录应详细、准确。

药厂药品留样柜标准及药品留样操作流程 专人保管，专人负责定期对留样检品观察检验，做好记录建账，帐物要求相符登记填写留样制剂的名称、规格、批号、留样时间、撤样时间及复检消耗等精神、余检品，销毁均按国家特殊药品管理规定办理留样数量： 内服制剂 每批至少留样4个最小包装单位； 其他制剂可酌情留样，但不得少于1次的检验用量。

对留样进行质量考察，福意联药厂药品留样柜标准一：概述:福意联专用药品留样柜.产品定位根据国家对食品、药品留样的严格管控和配置要求，北京福意联公司依照药品存放的特殊条件，组织专业的工程技术人员，精心生产出了不同规格及类型的专用药留样柜，以满足市场对药品留样柜的精工要求。

二：福意联专用药品留样柜技术要求因药品留样的样品对其所储存的环境以及温度等，国家有强制的要求和标准，内部温度误差绝对不能超过±1度，以防范突发性事件后对留存药品进行检测和检验，便于分析事故原因，故对药品留样柜的结构、性能、功能等各方面有严格生产工艺要求。

目前市场上所有的不是针对“药品储存”的冷藏设备，因工艺落后、产品结构简单，价格低廉，不具备专业的恒温技术要求，为药品储存变质，埋下了严重后果。

三：福意联药品留样柜功能及特点1；福意联企业生产的药品留样柜具备电热补偿功能，（非专业产品不具备此功能），根据留样箱使用环境的条件不一，许多药厂、制药基地等分布于较偏远地区，所以其使用环境会超出普通冰柜所能达到的使用条件，例如，在冬天环境温度低于0度或更低时（-10以下），若没有热补偿功能，只是单纯的制冷功能，就如市面上的普通冰柜等，随环境温度的变化而选择性的工作，保存柜就会失去其“恒温”作用，无法达到温度恒定的效果，而有部分食品在温度过高或低时会发生质变，影响样品的保存和检测及检验，而具备热补偿功能就会避免类似事件的发生。

重要的是这个功能具有自动调节温度的关键作用，使我们储存的食物更安全更放心。

2；福意联药品留样柜采用专业医用材质，保证材料无毒、无害、无菌。

医药仓库管理规定通常包括以下内容：1. 仓库设施：仓库应具备适宜的温湿度、通风条件，以保证储存的药品安全。

2. 药品储存：不同种类的药品应分别储存，避免混淆和交叉污染。

药品应按照规定的储存条件进行保管，如低温药品应放在冷藏室内。

3. 货物接收：医药仓库应建立货物接收制度，确保所收到的药品与送货单和品质检验报告相符并符合规定的标准。

并应确保药品的新鲜度和有效性。

4. 库存管理：医药仓库应建立库存管理系统，及时更新库存信息。

定期进行盘点，确保库存数量与实际数量相符。

5. 药物配送：医药仓库应建立配送制度，确保药品按时、准确地配送给各个医疗机构，避免供需缺失。

6. 药品追溯：医药仓库应建立药品追溯系统，记录药品的批次信息以及来源、销售等相关数据，以便在需要时进行追溯和溯源。

7. 药品质量管理：医药仓库应建立药品质量管理制度，对进货药品进行质量抽检和监测，确保药品符合质量标准。

8. 废弃药物处理：医药仓库应建立废弃药物处理制度，对过期、破损或不合格的药品进行安全处理，避免对环境和人体造成危害。

9. 仓库安全管理：医药仓库应建立安全管理制度，包括防火、防盗、防水等措施，确保仓库内的药品和设施安全。

10. 人员管理：医药仓库应配备合格的仓库管理员，进行岗位培训，确保仓库管理规定得到有效执行。

这些规定旨在确保医药仓库管理的安全性、科学性、高效性，保障药品的质量和有效性，从而保护患者的用药安全。

具体的管理规定可能会因国家和地区的不同而有所差异。

医药仓库管理规定（2）是为了确保医药产品的质量和安全，规范医药仓库的操作流程和管理要求的一套规定。

以下是一些常见的医药仓库管理规定：1. 温度控制：医药仓库必须设有恒温控制系统，确保温度在规定范围内稳定，以保证药品的质量。

2. 湿度控制：医药仓库必须设有湿度控制系统，确保湿度在规定范围内，防止药品受潮、变质。

3. 通风设施：医药仓库必须设有良好的通风设施，保持空气流通，防止药品受到异味、污染。