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第一部分第五章中药药事管理中药从业人员在职教育培训制度（一）目旳：为提高本院中药从业人员素质，充实其知识与技能，以增进工作质量及绩效，特制定本制度。
（二）合用范围：本院从事中药饮片、中成药有关旳药学人员。
（三）主管部门：药剂科1、本院药学人员年度、月份培训内容旳确定。
2、培训制度旳制定及修改。
3、学习培训、考察计划旳审议；学习培训、考察实行状况旳督导、追踪、考核。
4、邀请有关专家到本院举行专题讲座、培训等事项。
（四）培训旳实行1、药剂科根据培训计划定期实行并负责培训活动旳所有事宜。
2、培训结束后进行考试，由有关部门监督。
3、各项在职学习培训实行时，参与受训学员应签到，经办部门应随时理解出勤状况。
4、参训人员应按照规定准时参与，因故不能参与者应办理请假同意手续。
5、各项培训考试或测验缺席者，事后一律补考，不补考者，一律以旷工计算。
6、学习培训旳考试测验成绩汇报，列入绩效考核及晋升职务旳参照。
5.3.1 中药饮片采购工作制度为加强中药饮片经营管理，保证科学、合理、安全、精确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药物管理法》及《药物经营质量管理规范》制定本制度。
1、本院所用旳中药饮片由药剂科负责统一计划、采购和供应。
坚持“按需进货、择优选购”旳原则、适时选购优质中药饮片。
所购中药饮片，必须从具有合法资格和质量保证能力旳供贷单位购进。
2、药剂科应指定专人负责采购工作，其他人员未经容许一律不得购药。
3、采购人员要严格自律，严禁以任何形式索取、收受多种形式旳回扣，所收多种礼品等应及时登记上缴，不得私自留用。
4、购进旳中药饮片应有包装，并附有质量合格旳标志，每件包装上，应标明品名、规格、产地、生产企业、生产日期等，实行同意文号管理旳中药饮片还应有药物同意文号和生产批号。
5、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章旳《进口药材批件》及《进口药材检查汇报书》复印件。
6、该炮制而未炮制旳中药饮片不得购入。
医院药事管理及药剂科管理组织机构医院药事管理及药剂科管理组织机构是医院内部非常重要的部门之一，负责着医疗用药的配送、管理和监督等工作。
药事管理涉及到患者的用药安全和药物的合理使用，对医院的治疗质量和医疗费用都有着关键性的影响。
本文将从医院药事管理及药剂科管理组织机构的角度出发，探讨其工作职责、组织结构和管理模式等方面。
一、药事管理的职责医院药事管理的主要职责包括：制定医院药物管理制度和规范，监督药品的采购、配送和使用过程，确保医院用药的安全和合理性；负责定期对医院内药品的库存量进行检查和盘点，确保药品的真实性和有效性；协助临床科室合理使用药物，开展用药咨询和药品知识宣传工作，提高医护人员和患者对药物的正确使用意识。
二、药事管理的组织架构医院药事管理部门一般设有药事管理科和药剂科，药事管理科主要负责医院药品的采购、配送和库存管理等工作，药剂科则主要承担药品的调配、配置和配制等职责。
药事管理科和药剂科是协同工作的，相互配合、密切合作，共同完成药物管理的各项任务。
三、药事管理的管理模式医院药事管理的管理模式主要包括集中式管理和分散式管理两种。
集中式管理是指将药品的采购、配送、库存管理等职能集中到药事管理部门，由专门的药物管理人员负责，以确保药物管理的专业性和规范性。
分散式管理是指将药品管理的一部分职能下放到临床科室，由医护人员参与药物的合理使用和监督，提高用药的安全性和有效性。
综上所述，医院药事管理及药剂科管理组织机构在医院管理中起着至关重要的作用，是保障患者用药安全和药物合理使用的重要保障。
药事管理部门不仅要具备专业的药品管理知识和技能，还需要与临床科室和其他相关部门密切配合，形成良好的工作合作机制，实现药物管理的科学化、规范化和专业化。
只有如此，医院的药物管理工作才能更加完善，保障患者的用药安全，提升医疗质量和服务水平。
【字数达到1481字】。
药剂科药事管理制度汇编第一章总则第一条为加强药剂科药事管理工作，保障患者用药安全，提高用药效果，制定本制度。
第二条本制度适用于药剂科所有工作人员，在药事管理工作中必须严格遵守。
第三条药剂科应当依法合规开展药事管理工作，提高用药安全水平，确保药品质量。
第四条药剂科应当做好药品采购、验收、储存、配制、发放等各个环节的管理工作，严格遵循相关操作规程和规定。
第五条药剂科应当及时更新最新的医疗药品知识，提升自身的专业水平，不断改进医疗药品管理工作。
第六条各级药剂科应当根据药品使用情况及时进行库存的调整，保障医疗机构的用药需求。
第七条药剂科应当建立健全药品档案管理制度，保持药品档案的完整性和准确性，确保药品信息的及时性和真实性。
第八条药剂科应当建立健全药品安全监测和不良事件报告制度，及时发现和处理药品安全问题，确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第九条药剂科应当严格按照规定程序进行药品采购，对药品质量和生产企业进行严格审核。
第十条药剂科应当加强与供货商的合作关系，确保药品供应的及时性和稳定性。
第十一条药剂科应当建立健全药品采购验收制度，对购进的药品进行检验，确保其质量符合相关标准。
第十二条药剂科应当建立健全药品采购档案，对每一批次的药品采购情况进行记录。
第十三条药剂科应当建立健全药品库存管理制度，对库存药品进行动态监测，根据需求及时调整库存量。
第三章药品储存管理第十四条药剂科应当建立药品储存区域，并根据药品的特性对储存环境进行合理划分和设置。
第十五条药剂科应当建立健全药品储存管理制度，对储存区域进行定期清理、检查和消毒。
第十六条药剂科应当加强对特殊药品的储存管理，确保其在适宜的环境条件下保存。
第十七条药剂科应当建立药品失效管理制度，对失效药品及时处理，并进行必要的记录和报告。
第十八条药剂科应当建立药品储存档案，对储存区域的情况进行清晰记录。
第四章药品配制管理第十九条药剂科应当建立药品配制操作规程，明确药品配制的程序和要求。
一、总则为了规范中医医院药事管理工作，提高中药使用质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构及职责1.成立药事管理委员会，负责制定、实施、监督本制度，协调药事管理工作。
2.药事管理委员会下设药学部，负责具体实施药事管理工作。
3.药事管理委员会成员由院长、分管院长、医务科、护理部、药剂科等部门负责人及具有高级职称的中医药专家组成。
三、药事管理内容1.药品采购与验收（1）严格执行国家基本药物制度，合理采购药品，确保药品质量。
（2）药品采购实行公开招标，选择合法、合格的药品供应商。
（3）药品验收严格按照《药品管理法》及国家相关标准进行，确保药品质量。
2.药品储存与养护（1）药品储存条件应符合药品质量要求，定期检查库房温湿度，确保药品储存安全。
（2）养护药品，定期检查药品质量，发现问题及时处理。
3.药品调剂与配伍（1）严格执行处方制度，对处方进行审核，确保合理用药。
（2）中药调剂人员应具备相应的专业知识和技能，确保调剂准确。
（3）中药配伍遵循中医药理论，合理配伍，确保疗效。
4.临床用药管理（1）加强临床用药指导，提高医师合理用药水平。
（2）定期开展药物不良反应监测，及时处理药物不良反应。
（3）对特殊药品、毒性药品实行严格管理，确保患者用药安全。
5.药品不良反应监测与报告（1）建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
（2）对药品不良反应进行统计分析，为临床用药提供参考。
四、药事管理监督与考核1.药事管理委员会定期对药事管理工作进行检查、评估，发现问题及时整改。
2.对违反本制度的行为，依法依规进行处理。
3.将药事管理工作纳入医院年度考核，对表现突出的单位和个人给予表彰。
五、附则1.本制度由药事管理委员会负责解释。
2.本制度自发布之日起实施。
第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗资源配置和使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本规定。
第二条本规定适用于我国境内各级各类医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等。
第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）坚持以人民健康为中心，保障患者用药安全、有效、经济、合理；（二）加强医疗机构药事管理组织建设，完善药事管理制度；（三）提高医务人员药事服务能力，加强药品临床应用管理；（四）推进医疗机构药事信息化建设，提高药事管理效率；（五）加强医疗机构与药品生产、经营企业的合作，促进药品合理使用。
第四条医疗机构药事管理应当依法进行，确保医疗机构药事活动合法、合规。
第二章组织机构与职责第五条医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会），负责医疗机构药事管理工作。
第六条药事委员会由医疗机构负责人、药学部门负责人、临床科室负责人、医疗质量管理委员会负责人以及具有药学、临床医学、医学统计学等专业背景的专家组成。
第七条药事委员会的主要职责：（一）制定和修订医疗机构药事管理制度；（二）审查医疗机构药品采购计划；（三）监督医疗机构药品使用情况；（四）指导医疗机构药品临床应用；（五）组织开展医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（六）其他与药事管理相关的工作。
第八条医疗机构药学部门是药事管理工作的具体执行机构，负责以下工作：（一）负责医疗机构药品的采购、储存、供应、调剂和临床应用；（二）负责医疗机构药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）负责医疗机构药事管理制度的具体实施；（四）负责医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（五）其他与药事管理相关的工作。
第九条医疗机构临床科室应当设立药事小组，负责以下工作：（一）负责本科室药品的使用和调剂；（二）负责本科室药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）参与本科室药事管理培训和学术交流活动；（四）其他与药事管理相关的工作。
完整版药剂科中药药事管理相关制度I. 引言药剂科在医疗机构中起着至关重要的作用，特别是在中药药事管理方面。
为了确保中药的质量和安全性，制定相关制度是必要的。
本文将介绍完整版的药剂科中药药事管理制度，以保障药物在临床使用中的合理和安全。
II. 中药药事管理的定义中药药事管理是指在药剂科中，对中药药物的采购、储存、配制、调剂、发放、监测和报废等环节进行全面管理的一系列制度和规定。
III. 中药药事管理的目的中药药事管理的目的是确保中药的质量和安全性，有效管理中药的各个环节，提高中药的使用效果和临床疗效，减少中药的滥用和浪费。
IV. 中药采购管理1. 供应商选择药剂科应对供应商进行合理选择，选择具备良好信誉和质量保障的中药供应商，以确保中药质量的稳定和可靠性。
2. 采购合同药剂科应与供应商签订采购合同，明确中药的品种、数量、价格、质量标准等，以保障采购过程的合规和质量要求的达标。
3. 中药验收药剂科应对每批次的中药进行验收，并比对采购合同中的要求，确保中药的质量和数量与合同一致。
V. 中药储存管理1. 中药储藏条件药剂科应设置专门的中药储存区域，并按照相关要求设置温湿度和光照等环境条件，以确保中药的质量不受损害。
2. 中药储存记录药剂科应建立中药储存记录，包括中药的品名、批号、储存条件、进货日期等信息，以方便管理和追溯。
VI. 中药配制管理1. 中药配方制定药剂科应根据医嘱和患者的具体情况，制定中药的配方，并进行合理调剂和配比，以确保中药的有效性。
2. 中药配制过程药剂科应采用标准化的中药配制流程，按照正确的方法和顺序进行药物的煎煮、搅拌等操作，确保中药的质量和稳定性。
VII. 中药调剂管理1. 中药调剂要求药剂科应按照医嘱要求，准确调配中药剂量和服用次数，确保患者的用药安全和有效性。
2. 中药调剂记录药剂科应建立中药调剂记录，包括中药的名称、剂量、调剂时间等信息，以方便管理和追溯。
VIII. 中药发放管理1. 中药发放要求药剂科应按照医嘱要求，准确发放中药，并对患者进行适当的用药指导，以确保患者的合理用药和安全性。
一、药事管理制度一、药事管理（一）药事管理暨药物治疗学委员会设主任委员一名;由医院主管院长担任；副主任委员两名;由医务科及药学部门负责人担任；委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成..（二）负责宣传教育、监督检查我院贯彻落实医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章的执行情况..审核制定我院药事管理和药学工作规章制度;并监督实施..（三）根据国家基本用药目录、处方管理办法、国家处方集、药品采购供应质量管理规范等制订本机构药品处方集和基本用药供应目录..建立新药引进审批制度;制定新药遴选原则;组织对新药的评审论证工作..（四）建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队;开展临床合理用药工作..对我院临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理..遵循安全、有效、经济的合理用药原则;尊重患者对药品使用的知情权和隐私权..（五）遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物；建立临床用药监测、评价和超常预警制度;定期组织临床药师对医师处方、用药医嘱的适宜性进行点评与干预..点评结果及时通报反馈;发现问题及时沟通解决..（六）依据国家基本药物制度;抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则;制定我院基本药物临床应用管理办法;建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度..定期组织临床药师对抗菌药物合理使用情况进行统计分析;及时反馈通报和解决问题..（七）建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度;临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后;应当积极救治患者;立即向药学部门报告;并做好观察与记录..按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应;用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告..（八）结合临床和药物治疗;开展临床药学和药学研究工作;并提供必要的工作条件;制订相应管理制度;加强领导与管理..（九）临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应..经药事管理暨药物治疗学委员会审核同意;核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品;其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动;不得在临床使用非药学部门采购供应的药品..（十）制订药品采购制度和工作流程;编制药品采购计划;按规定购入药品；建立健全药品成本核算和账务管理制度；严格执行药品入库检查、验收制度；不得购入和使用不符合有关规定的药品..二、十一制定和执行药品保管制度;定期对库存药品进行养护与质量检查..药品库的仓储条件和管理应符合药品采购供应质量管理规范的有关规定..化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存;分类定位存放..三、十二麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品;应当按照有关法律、法规、规章的相关规定进行管理和监督使用、定期进行培训和检查;发现问题及时纠正处理..四、十三药学专业技术人员应当严格按照药品管理法、处方管理办法、药品调剂质量管理规范等有关法律、法规、规章制度和技术操作规程;认真审核处方或者用药医嘱;经适宜性审核后调剂配发药品..发出药品时应当告知用法用量和注意事项;指导患者安全用药..为保障患者用药安全;除药品质量原因外;药品一经发出;不得退换..五、十四建立健全医院药品质量管理体系与质量管理目标;按照国家法律、法规;对医院药品的采购、贮存、调剂、和临床使用等全过程实施严格的管理与监督；定期进行检查;对存在的问题及时沟通解决..六、十五门急诊药品调剂室实行大窗口发药..住院药品调剂室中心药站对注射剂按日剂量配发;摆药室对口服制剂药品实行单剂量调剂配发..七、十六建立静脉用药调配中心;报市卫生行政部门备案;由市卫生行政部门组织技术审核;验收合格后对肠外营养液、化疗药品静脉用药实行集中调配供应..八、十七定期召开工作会议;有完整的会议记录;对我院药事工作定期做阶段性分析、总结;讨论研究药事工作中的有关问题;并针对存在的问题采取有效措施予以解决..九、十八定期组织学习及学术讲座..十、二、临床用药管理制度十一、1、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程;临床用药管理的终结目的是合理用药..临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则;加强协作;知识互补;共同为病人用药的安全性负责..十二、2、医院根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定医院“处方集”和“医院药品供应目录”..药学部门在“医院药品供应目录”内组织有效的供应..十三、3、医院制定有相关的处方权限制的规定十四、1抗菌药物处方权限十五、2麻醉药处方权限十六、3“医院药品供应目录”外药品处方权限和审批办法十七、4、使用自费药品或乙类药品;以及扩展用药须经患者或家属签字同意..在临床诊疗中;医生要制定合理用药方案;超出药品使用说明范围用药;必须在病历中做出分析记录..十八、5、医院制定有处方权确认的程序与规定..医院药房设有处方权签字留样;药学人员须在核对处方签字后方可发药..十九、6、医院制定有药物治疗医嘱书写规范与查对制度..医师、护士、药师应知晓这些规范与管理流程;并能得到切实地执行..二十、7、为确保需要时得到急诊用药;加强病区药品的管理;医院应制定病区急救、备用基数药品管理制度;药剂科与护理部负责监管..二十一、1各病区急救、备用基数药品的种类和数量;由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要协商确定..二十二、2各病区常备药品表经病区护士长签字确认后;送药剂科备案..二十三、3病区药品管理人员应定期每月查看病区所备有效期药品;在有效期3 个月前返病区药房调换新批号..二十四、4药剂科应有临床科室在夜间、节假日应急药品供应的途径..二十五、8、药品不良反应监测报告制度二十六、1护士、医生或临床药师等一旦发现可疑的药物不良反应;应立即报告病人的主管医生;并通告医务处及药剂科..二十七、2药剂科在收到ADR 报告表或报告电话后;药师应即时至少报告的当日前往调查;要与临床医师构通;降低病人用药风险;分析因果;填写“药物不良反应报告表”;并按规定程序上报..二十八、3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施..二十九、4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应;记录不良反应的治疗及预后情况.. 评价所报药品不良反应或药物相互作用;如有重要发现及时通知医务处科..三十、5医务处及药剂科有责任将本院发生药品不良反应及时通报临床医师;采取有效措施;预防同类事件在本院重复发生;保障患者用药安全..三十一、9、用药错误监测报告制度三十二、医院建立一套程序来确定和报告用药错误..该程序包括定义、用标准格式进行登记、报告和分析..目的是通过了解院内外发生的用药错误类型来预防用药错误;改进用药环节和培训员工用于预防此类错误..重要的是要从制度上、管理上查找原因;在于总结经验、吸取教训..改进工作着眼于要对员工进行有计划的教育培训;药师、医师、护师都要参与培训..三十三、10、建立药品召回制度..三十四、药品召回是指当发生、发现或高度怀疑药品质量与药事工作质量的问题、事件可能影响病人安全与诊疗质量时;按照既定的原则、程序和方法;收回药品..召回的药品由药库专人妥善保管;不得再流入药房..三十五、11、实施用药动态分析制度..三十六、药剂科按照规定;每月定期向医院药事委员会提交医院药品消耗及用药结构情况;从数量和金额两方面进行统计分析;及时发现及报告药品使用中的异常流向;以供院领导决策..三十七、12、严格监督考核..把合理用药与药事服务作为考核医师与药师的重要标准..三十八、三、药剂科工作制度三十九、1. 药剂科是在院长直接领导下工作;既具有很强的专业技术性;又有执行药政法规和药品管理的职能性..四十、2.必须严格执行中华人民共和国药品管理法、医疗机构药事管理暂行规定及处方管理办法等相关的法律法规..四十一、3.具体负责药品采购、保管、分发、调剂、制剂、质量监测;以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作..四十二、4.应根据相关的规范要求制订出科学的、完善的、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制;并认真落实和执行..四十三、5.应经常以各种不同的形式组织本部门的各级各类药学技术人员;学习和掌握专业技术知识与技能;提高全体人员的技术和服务水平..四十四、6.结合本院的功能、任务和本部门的实际情况;制定出切合实际的部门发展规划和服务工作计划;并予以实施..四十五、7.必须牢固树立以病人为中心;面向临床的服务意识..积极倡导和鼓励药师参与临床药物治疗工作;开展临床药学服务..四十六、8.建立临床药师制度;三级以上医疗机构的药学部门;应建立专科或全科临床药师制度；有条件的二级医疗机构的药学部门;可开展专科的临床药师工作..四十七、四、调剂室工作制度四十八、1. 从事调剂工作的必须是药学专业技术人员;收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等;详加审查后方能调配..四十九、2. 配方时有关处方事项;应遵照“处方制度”的规定执行..五十、3. 遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时;由配方人员与医师联系更正后再行调配..五十一、4. 配方时应细心谨慎;遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程;称量准确;不得估计取药;调配西药方剂时禁止用手直接接触药物..五十二、5. 散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理;认真做好效期药品的管理;严禁过期失效药品的发出..五十三、6. 含有“麻醉”、“精神”、“医疗用毒性”药及麻醉药的处方调配按“麻醉、精神、医疗用毒性药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理..五十四、7. 配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料;遇有发生变质现象或标签五十五、模糊的药品;需询问清楚或鉴定合格后方可调配..五十六、8. 中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物;必须单包注明；对需临时炮炙的中药材;应切实按照医疗要求进行加工;以保证中药汤剂的质量..五十七、9. 处方调配应经严格核对后方可发出;调剂室有二人以上工作时;处方配好应经另一人核对;或由发药人核对;对剂型、色、嗅味等进行检查;在可能情况下;做快速分析..处方调配人及核对检查人;均须在处方上共同签字..五十八、10. 药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观..发出的方剂;应将服用方法详细写在瓶签或药袋上..凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂;必须注明“服前摇匀”..外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样..五十九、11. 发药时必须向患者或临床医护人员;讲清药品的服用剂量、方法和注意事项;在门诊有药师提供临床药学服务..六十、12. 急诊处方必须随到随配;急诊工作量较大有条件的医院应设置急诊药房;其余按先后次序配发..六十一、13. 做好处方分类统计登记工作;各类处方应分别存放;定期上报统一销毁六十二、14. 认真做好药学服务工作;及时与临床科室及医护人员沟通;通报药品供应情况和介绍新药..六十三、15. 调剂台、储药器具等设备设施等应保持清洁完好;并按固定地点放置..用具使用后立即洗刷干净;放回原处..六十四、16. 其他人员非公不得进入调剂室..不得进行与调剂工作无关的活动..六十五、五、药房值班工作制度六十六、1. 药剂科应根据实际工作情况及临床医疗工作的需要和要求;设置相应的值班..六十七、2. 参加各类值班的人员必须是具有药学专业技术资格的药学技术人员;并在药品调剂岗位工作至少半年以上;经考核能够独立承担值班工作..六十八、3. 值班人员应严格遵守各项法律法规和规章制度;对工作认真负责;急患者之所急;保证患者的用药安全..六十九、4. 应建立值班日志和交接班记录..值班员应将值班情况详实地记录在案;遇有重大事件应及时上报;并做好详实记录..交接班时应将值班情况;出现的问题和需要注意的事项;认真详细地交接清楚并有记录;交接双方应签字..七十、5. 应保持值班室内;干净整齐;工作区与休息区应分隔开..严禁非值班人员进入值班室..七十一、6. 值班人员在值班期间;严禁做与值班无关的事情;不得聊天;吃食物就餐除外、玩游戏等..七十二、7. 值班人员都不得擅离职守..在未经准许情况下;不得随意请其他人员替班;尤其严禁非药学技术人员替班或值班..七十三、8. 调剂处方时;应认真核对处方各项内容和药品名称、规格、剂量;确认无误后方可发药..发现处方有误时;应及时与处方医师联系;修改处方;不得擅自更改处方内容..七十四、9. 发药时应向患者或取药者详细说明药品使用方法和注意事项..七十五、六、药库工作制度七十六、1. 医疗机构药库是药品供应的中心;主要负责药品的采购、保管和供应；和化学试剂、消毒用品的采购、供应工作..七十七、2. 在药品库工作的人员;必须严格遵守有关的法律法规和各项规章制度;严禁收受药品回扣或其它变相回扣..七十八、3. 根据相关规定和要求;依据库存和临床用药情况;制定药品采购计划;经科主任审批后;向规定的药品经营企业采购药品..七十九、4. 特殊药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等的采购应严格按照有关规定;凭专用印鉴卡证和申购单;到指定的经营单位采购..八十、5. 特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行..在药品保管上实行“五专”即：专人、专柜库、专账、专册、专用处方..八十一、6. 应经常保持药品库内;干净整洁;定期通风;做到“五防”即：防潮、防虫、防火、防盗、防霉变；常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度;发现异常及时处理....八十二、7. 药品应分类码放;垛位与地面的距离应不小于10 厘米；与墙壁的距离应不小于10 厘米;并有明确的标识..八十三、8. 药品入库时;应严格按照有关规定认真进行验收核对..检查包装是否完整；有无药品批准文号、生产批号及有效期；有无生产合格证和产品批质量检验报告..产品批质量检验报告应统一、分类保管;以八十四、备查..严禁不合格药品、假药劣药进入内..八十五、9. 药品库房应建立完整的药品明细账并做到账账相符..应定期盘点库存;并将盘库情况和结果详细记录..八十六、10. 管账与管物、采购与库房保管等工作应该分别由专人担任..八十七、11. 各种账册、入出库单据、领药单据等应分类妥善保管;保留三年以备八十八、查;超过保存期的账册、单据;经报主管院长同意后;统一销毁并应八十九、有记录..九十、12. 药品库应严格禁止非库房工作人员入内；严禁在库房内吸烟；严禁在库房做与工作无关的事..九十一、13. 应单独设置化学危险品库房;用于存放化学试剂、易燃易爆品和医疗用消毒剂..库房内外应配备齐全的消防灭火和防爆器材;应有良好的通风设施..九十二、14. 药品库房应划有专门的药品待检区和不合格品区;分别存放质量可疑药品和不合格待退药品..九十三、七、药品采购工作制度九十四、1. 根据相关的法律法规的规定;医疗机构中使用的药品、医疗用消毒剂和所用的试剂应由药剂科负责统一计划、采购和供应;其它科室不得擅自购销药品等..九十五、2. 药剂科应指定专人负责采购工作;其他人员未经允许一律不得购药..采购人员任职依据规定要求应定期轮换;原则上任期为 2 年;最多不应超过3 年..九十六、3. 药品采购计划及品种;应依据国家、地方和本院的基本用药品种目录、基本医疗保险用药目录和处方集目录并结合临床需要制定..九十七、4. 采购人员要严格自律;严禁以任何形式索取、收受各种形式的回扣;所收各种礼品等应及时登记上缴;不得私自留用..九十八、5. 药品采购必须从有资质的正规的药品经营企业购入;应将有业务关系的经营企业和业务人员的资质如：企业三证等备案;并应相对固定..九十九、6. 凡临床需要使用基本用药品种目录、基本医疗保险用药目录和处方集目录外的药品或新药时;必须由临床科室提出书面申请;经医疗机构药事管理委员会审批后方可采购;采购员不得自行决定..一○○、7. 特殊药品的采购必须严格按照相关法规和规定执行..一○一、8. 临床特需或急救的一次性购入药品;应由临床医师申请填写特需申请表;经科主任签字;药剂科主任同意;医务处批准;必要时经主管院长批准；由采购员按照申请表中的申请量购买;如是短效期的;或购入量较多时;应酌情分批次购入;避免因患者病情变化;改变用药时所造成的积压和浪费..一○二、八、药品验收和保管制度一○三、1. 药品入库时;药库保管员应对照药品采购计划、进货单和有效凭证;认真核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业；内外包装有无破损、外观有无异常；有无产品合一○四、格证、产品批检验报告..所有项目符合要求;方能放行入库..一○五、2. 验收合格后;应及时将进货单据等;整理签字;交账目管理员登记入账;打印出药品“入库凭证”..保管员将“入库凭证”和随货的“产品合格证”、“产品检验报告”一起归档保存以备查..一○六、3. 药品入库后;应及时归类入位..药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外..一○七、4. 药库保管员应经常检查药品质量情况和药品效期;调整近效期药品;遵循近期药品先出原则..一○八、5. 应定期盘点库存;核对药品账目;发现问题应及时报告;查出原因..一○九、九、药品质量监控制度一一○、1. 药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施;并认真落实..一一一、2. 药剂科应设置药品制剂检验室;负责日常药品及制剂的质量检测工作..一一二、3. 应定期抽验购入药品的质量..检查药品库和各调剂科室药品质量管理情况;有无过期、变质药品和制剂;并做好检查记录..一一三、4. 定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查;发现质量问题应及时与有关科室沟通;并做好相关登记和记录..一一四、5. 对医疗机构自制制剂和委托加工制剂应进行批批检验;并有检验过程记录和检验结果报告..对不合格品或制剂的处理和采取的改进措施等;应有详细的登记和记录;并妥善保管以备查..一一五、6. 药剂科或药学部应定期进行药品质量监控分析讨论;对期间发生的药品或制剂质量问题;及重大质量技术问题进行讨论;提出改进意见和措施;做好落实;并有详实的记录..一一六、十、麻醉药品、一类精神药品管理制度一一七、根据国务院麻醉药品和精神药品管理条理、卫生部医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定;建立由分管院领导负责;医、药、护和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组;结合医院实际情况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期组织专项检查;保证药品安全及合理用药..一一八、1.“印鉴卡”的管理一一九、药学部应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定;负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”;申报用药计划及变更手续..按期报送药品购用情况统计报表..批准核发的“印鉴卡”由专人保管;除购买药品之用外;不得带出麻醉药品、一类精神药品库..一二○、2.专用保险柜和基数卡的管理一二一、药库贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜;专人负责..药库与各调剂部门实行基数管理;基数卡注明所用药品名称、规格、数量;由双方麻醉药品管理人员及负责人签字;人员变更时;须办理变更手续..一二二、3.药品采购与验收一二三、药库特殊药品管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划;药品采购员应向指定的药品经营单位采购药品..药品到达后;由采购员和库管员共同检查验收药品至最小包装;并核验购药票据凭证无误后;办理入库手续..麻醉药品、一类精神药品验收合格后;由药库特殊药品管理人员及时入库实物;每次购药后及出库时药库特殊药品管理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、帐卡、药品、处方、领药单等均无误后方可进行其它工作..一二四、4.药品的储存和保管一二五、麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内;库房钥匙由指定人员保管..贮药保险柜双锁双人负责;除库管人员和调剂部门专门领药人员外;任何人不得进入库内..一二六、5.麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案管理一二七、存放麻醉药品、一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制;历任管理人员情况须在药学部备案..一二八、6.药品的领发一二九、各调剂部门领取麻醉药品、一类精神药品;数量不得超过“基数卡”限定的数量..发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期后。
完整版药剂科中药药事管理相关制度一、药剂科中药药事管理概述药剂科中药药事管理是指在医疗机构的药剂科内，对中药药事管理工作进行规范和监管的制度。
中药作为我国传统医药的重要组成部分，具有独特的药理作用和临床应用价值，为保证患者用药安全和有效性，药剂科中药药事管理制度尤为重要。
二、中药分类与管理1. 中药分类中药按照药性、功效和组方常用的分类方法，可以分为寒凉药、温热药、补益药、攻下药等不同类别。
根据中药的不同特点，药剂科要对中药进行科学的分类，并制定相应的管理措施。
2. 中药管理中药的管理包括库存管理、采购管理、配制管理和销售管理等。
对于库存管理，药剂科应对中药进行分类存放，并定期进行清理和检查，确保库存的安全和整洁。
采购管理方面，需要根据临床需求和临床疗效选择适当的中药，并确保其质量符合相关标准。
配制管理是指中药的煮制和配方。
药剂科需要制定相应的操作规范，确保中药配制的质量和准确性。
销售管理是指对中药的销售进行管理和监督，确保中药的有效性和患者用药的安全性。
三、中药质量管理中药的质量标准是确保中药质量的重要依据。
药剂科应根据国家药典和相关法规制定中药质量标准，并对供应商提供的中药进行检验和核实。
2. 质量控制药剂科应建立完善的中药质量控制体系，包括质量管理机构、质量控制标准和质量监测设施等。
同时，药剂科还需要定期对中药进行质量检查和评价，确保中药的质量稳定和安全性。
四、中药处方管理1. 处方审核药剂科对医生开具的中药处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
审核内容包括剂量、用法、用量和禁忌等。
2. 处方调配药剂科根据中药处方的要求，对中药进行配制。
要确保配制的准确性和质量。
3. 处方核查完成处方调配后，药剂科还需要对已调配的中药处方进行核查，确保配药的准确性和质量。
五、中药药事质量评价和监测药剂科应建立中药药事质量评价体系，对中药的处方和用药情况进行评价，收集反馈信息，及时发现和解决问题。
2. 药事监测药剂科要定期开展中药药事监测工作，对中药的使用情况、不良反应和疗效进行跟踪和评估，为合理使用中药提供科学依据。
药事管理委员会工作制度1、审定本院用药计划，新药申购计划由主任委员签字生效，由药剂科执行。
2、组织有关专业人员审核本院新制剂。
3、每季度召开会议一次，会议前一周把会议内容通知各委员。
4、每季度组织委员会成员随机抽样检查临床医师一天的用药处方，统计合格率，做好登记，检查一次毒麻精神药品的保管使用情况。
5、研究本院的医疗用药的重大问题，进行临床用药分析，指导合理用药。
6、督促检查本院贯彻执行《药品管理法》及有关药政法规的落实情况。
7、制定药事管理委员会工作计划及作出工作总结。
8、主任负责组织召开会议和组织委员会的活动。
9、研究解决医院医疗用药的重大问题时，应取得半数以上通过才生效。
药事管理委员会工作制度（二）一、绪论药事管理委员会是药品行业管理的重要组织，旨在加强药品市场监管，保障人民群众的用药安全。
为了保证药事管理委员会的工作顺利进行，制定本工作制度。
二、工作目标1. 加强对药品市场的监管，确保药品质量和安全性。
2. 完善药品供应链管理，提高药品配送效率。
3. 组织培训和学习交流，提升药事管理委员会成员的业务素质。
4. 加强与相关部门的合作，形成合力推动药品行业的健康发展。
三、工作职责1. 药品监管1.1 开展对药品生产、销售和使用环节的监督检查，确保药品质量和安全。
1.2 建立和完善药品监管信息系统，及时掌握药品市场动态。
1.3 加强对药品生产企业和经营者的日常监管，发现并处理违法行为。
1.4 参与药品市场抽检工作，保障药品质量合格率。
2. 药品供应链管理2.1 监督和指导药品配送企业，提高配送效率，减少药品流通环节。
2.2 加强对药品经营企业的资质认证和注册管理，促进规范经营。
2.3 推动药品电子监管码的应用，加强药品追溯管理。
3. 人员培训和学习交流3.1 组织药事管理委员会成员的培训和学习交流活动，提升业务能力。
3.2 鼓励药事管理委员会成员参加相关行业会议和研讨会，增强业务交流和合作。
4. 合作与协调4.1 加强与药品监管部门、医疗机构、药品生产企业等相关单位的沟通和合作。
关于成立中药药事管理领导小组的通知
医院各科室：
为进一步加强我院中药饮片、中成药管理工作，确保人民群众用药安全，按照卫计局要求，结合我院实际，特成立中药药事管理工作领导小组，成员名单如下：
一、组织机构
组长：
副组长：
成员：
领导小组下设办公室，办公室设在药剂科，由廖庆负责管理小组的日常工作；各成员协助组长、副组长开展中药药事管理工作。
二、工作职责
1.组长负责监督协调工作。
2.医务科科长负责监督协调工作，定期组织医务人员对中药饮片、中成药相关规定政策的学习，加强对中药饮片、中成药的宣传与培训。
3.药剂科负责人负责采购工作，对中药饮片、中成药的使用情况收集及上报，督促用药的合理性。
4.中药库房负责人负责中药饮片、中成药的入库验收工作。
5.各科室主任负责本科室中药饮片、中成药的管理工作。
6.护理部负责病区内中药饮片、中成药的使用及管理工
作。
7.财务科负责中药饮片、中成药数据统计工作。
第一部分第五章中药药事管理5.2.8中药从业人员在职教育培训制度（一）目的：为提高本院中药从业人员素质，充实其知识与技能，以增进工作质量及绩效，特制定本制度。
（二）适用范围：本院从事中药饮片、中成药有关的药学人员。
（三）主管部门：药剂科1、本院药学人员年度、月份培训内容的拟定。
2、培训制度的制定及修改。
3、本院药学人员在职教育培训实施成果及改善对策的汇总分析和汇报。
4、学习培训、考察计划的审议；学习培训、考察实施情况的督导、追踪、考核。
5、邀请上级药学专家到本院举办专题讲座、培训等事项。
（四）培训的实施1、药学部依据培训计划定期实施并负责培训活动的全部事宜。
2、培训结束后进行考试，由相关部门监督。
3、各项在职学习培训实施时，参加受训学员应签到，经办部门应随时了解出勤状况。
4、参训人员应按照规定准时参加，因故不能参加者应办理请假批准手续。
5、各项培训考试或测验缺席者，事后一律补考，不补考者，一律以旷工计算。
6、学习培训的考试测验成绩报告，列入绩效考核及晋升职务的参考。
5.3.1 中药饮片采购工作制度为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。
1、本院所用的中药饮片由药剂科负责统一计划、采购和供应。
坚持“按需进货、择优选购”的原则、适时选购优质中药饮片。
所购中药饮片，必须从具有合法资格和质量保证能力的供贷单位购进。
2、药剂科应指定专人负责采购工作，其他人员未经允许一律不得购药。
3、采购人员要严格自律，严禁以任何形式索取、收受各种形式的回扣，所收各种礼品等应及时登记上缴，不得私自留用。
4、购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，应标明品名、规格、产地、生产企业、生产日期等，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。
5、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
6、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
7、购进中药饮片，应作好购进记录。
购进记录保存2年。
5.3.2 中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收。
2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；认真进行性状鉴别，区别同名异物或同物异名现象或掺杂掺假、以假充真、以次充好等现象，严防假劣药入库。
检查药物有无虫蛀、霉烂、变色、走油、风化、潮解、粘连、溶化等质量变异现象。
4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、到货日期、品名、规格、数量、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。
5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
6、对特殊管理的贵重药材、毒剧药验收入库时，应实行双人验收制度，专柜保管员除按普通中药饮片的要求验收外，还应专本专卡入帐，专柜专锁保存。
7、验收入库的饮片，如发现有质量问题，应及时提出处理意见，并通知采购员办理退货，如属自己责任不能退货的，应及时报科主任。
经科主任同意后作报废处理。
未作处理的饮片，要单独存放，不得使用。
5.3.3 中药饮片储存管理制度1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放。
2、中药饮片应根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施。
3、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
每年5—9月份高温季节，每月要将全部饮片检查一遍。
4、中药饮片装格前应进行装格复核，不得错格、串格，并做好记录，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药。
5、饮片上格应执行先产先出、先进先出，易变先出的装格原则；6、每天工作完毕整理储存场所，保持格内外清洁，无杂物。
7、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。
5.3.4麻醉中药管理麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能形成瘾癖的药品。
这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的药理作用，是医疗上必不可少的药品，同时不规范地连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危害。
2007年国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国卫生部联合颁布的《麻醉药品品种目录》中中药罂粟壳是唯一列入的中药品种，其管理以国家食品药品监督管理局颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005年11月1日施行）、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一精神药品管理规定》（2005年11月14日施行）、《罂粟壳管理暂行规定》（1999年1月1日施行）的相关规定为准，具体规定摘录如下》一、国家对罂粟壳实行定点经营制度。
罂粟壳列为麻醉药品，需凭麻醉药处方调剂。
二、医疗机构需要使用罂粟壳的，应当经所有地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品购用印鉴卡（以下简称印鉴卡）。
医疗机构应当凭印鉴卡向市政区域的定点批发企业购买罂粟壳。
三、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件：1、有专职的麻醉药品管理人员；2、有获得麻醉药品处方资格的执业医师；3、有保证麻醉药品安全储存的设施和管理制度。
四、医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师、药师进行有关麻醉药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品处方资格、调剂资格。
执业医师取得药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方，但不得为自己开具这类处方。
五、获得麻醉药品处方资格的执业医师应当使用麻醉药品专用处方开具罂粟壳。
门（急）诊一般患者需使用罂粟壳时，每张处方不得超过3日常用量；门诊癌症患者需使用罂粟壳时，每张处方不得超过7日量。
住院患者需使用罂粟壳时，每张处方不得超过1日常用量（3～6g；注意：本品易成瘾，不宜常服；儿童禁用）。
六、对开具罂粟壳的麻醉药品专用处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
罂粟壳不准生用，调剂时不得单包，应混入群药中。
严禁单味售出。
七、医疗机构应当对开具罂粟壳的麻醉药品专用处方进行专册登记，加强管理，保存3年备查。
八、罂粟壳的使用单位应当设立专柜储存罂粟壳。
专柜应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。
专柜应当实行双人双锁管理。
使用单位应当配备专人负责管理工作，并建立储存罂粟壳的专用帐册。
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
专用帐册的保存期限应当自药品售完之日起不少于5年。
5.3.5 中药饮片处方调剂制度一、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
司药人员不得擅自更改处方。
二、调配中药处方必须准确称量，称量不得估计抓药。
方中药物如有缺少或代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。
三、方剂中如有需先煎、后下、另煎、溶化、冲服等药材，必须单包并注明；需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工。
四、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
五、处方调配完毕，复核人员应再次对照处方进行检查，无误签名后方可发出，发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度，将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，司药用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。
中药饮片调配操作规程一、审方1、查姓名、性别、年龄、地址、临床诊断、处方药味、剂量、用法、剂数、医师签名、日期等。
应注意处方日期，对超过日期处方，在未征得原处方医师同意或未重新签字的情况下，应拒绝调配。
2、如处方中有无字迹不清、药味配伍禁忌、妊娠忌服、超过规定剂量等问题，应及时与处方医师联系研究解决。
如处方医师认为确属病情需要，则要原处方医师重新签字，方可调剂。
3、处方中所列药味有“脚注”如“制”、“炒”、“先煎”、“后下”、“烊化”等，要遵照医嘱要求调剂，调剂人员不能擅自涂改处方。
4、对处方中药味短缺不能满足供应的品种，请处方医师更换疗效类似品种或告诉患者自己外购，药剂人员无权擅自使用代替品。
二、调配1、处方经审查后，调剂人员要按照处方的顺序逐一进行调剂，以免发生错配或漏配的现象。
2、处方中应先煎、后下、烊化、另煎、冲服的药物，应在包上注明用法。
3、对处方中有矿物、贝壳、果实种子类坚硬药物，需要临时捣碎，以便有效成分的煎出。
使用铜缸捣药后，应立即擦拭干净。
4、处方调剂完毕时，经手人应自行检查核对无误后，签字以示负责。
三、复核1、核查调配药物是否符合处方所开药味和剂数，有无多配、漏配、错配等现象。
2、是否已将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服和特殊要求等注明用法。
3、处方药味剂量与实际剂量是否相符。
4、复核合格后即可签字进行包装。
四、发药1、核对患者姓名、发票号和取药剂数，要特别注意防止姓名相同或相似而引起错发药的事故发生。
2、处方中需特殊处理的药物以及煎法、服法等，要详细向患者加以说明。
5.5.1煎药室工作制度1、煎药人员应具备一定的中药专业知识，熟悉各种煎药技能和煎药操作规程，经培训后在药师指导下上岗工作。
2、煎药人员必须熟练掌握各种煎药设备的操作规程，严格按照操作规程进行规范操作，不得随意改变操作程序，以免发生危险。
3、煎药人员操作时应穿工作服、戴工作帽。
所用煎具应随时刷洗干净，保持清洁。
内服、外用药的煎具要严格分开使用。
经常保持煎药室内外环境卫生整洁。
4、煎药人员领取未煎中药时，应根据处方内容认真核对病人姓名、病区、床号、服药日期、剂数、煎煮要求等，如有疑问应即时交由配剂员处理。
未煎中药领入时必须签收，领入后必须登记。
5、煎药时精神要集中，对需要特殊处理的药物（如先煎、后下、另炖、包煎、焗服、烊化等），应严格按照中药煎煮操作规程的要求规范操作。
6、药物煎煮完毕，应再次核对患者姓名、药液煎出量等是否与处方一致，确认无误的，依时送到各病区。
药物送出后应有接领人签收。
7、凡危、急、重病人的中药，接到通知后应即领、即煎、即送。
8、严守工作岗位，避免药液溢出或煎干，交接班时将工作交待清楚。
9、爱护公物。
下班前应做好各方面的卫生清洁工作，关好门、窗、水、电等，做好防火、防盗安全。
