科药事管理制度

医院药事科规章制度第一章总则第一条为加强医院药事管理，规范医院药事科的工作，提高服务质量，保障患者用药安全，特制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医院药事科的全体工作人员，包括药剂师、药库管理员、药品采购人员等，所有工作人员必须严格遵守。

第三条医院药事科的工作宗旨是：以患者为中心，服务于临床医疗工作，保障患者用药安全，提高药品使用效果。

第四条医院药事科的工作原则是：科学管理、规范操作、廉洁奉公、服务至上。

第五条医院药事科必须严格执行国家相关法律法规和医院规章制度，严禁违法违纪行为。

第二章组织管理第六条医院药事科设药事科长一人，负责全面领导和管理药事科工作，直接向医院领导汇报。

第七条药事科实行科室长负责制，科室长要做好本科室的日常管理工作，组织并指导科室内部工作。

第八条药事科可以根据工作需要设立若干个工作岗位，明确工作职责和权限。

第九条药事科要建立科室内部管理制度，包括工作纪律、考勤制度、值班制度等，确保科室工作有序进行。

第十条药事科要建立健全的绩效考核制度，根据工作任务和目标制定考核指标，定期进行考核和评价。

第三章人员管理第十一条药事科要建立健全的人员招聘、培训、考核制度，选拔优秀人才，不断提升工作人员的综合素质。

第十二条药事科要加强对工作人员的日常管理，督促其遵守工作纪律，认真履行职责。

第十三条药事科要加强对工作人员的安全教育和培训，提高其应急处理能力和危机意识。

第十四条药事科要建立员工奖惩制度，激励优秀员工，惩罚违纪违法行为。

第十五条药事科要建立健全的安全培训和应急预案，定期组织演练，做好突发事件的应对工作。

第四章药品管理第十六条药事科要建立健全的药品采购、储存、配送、使用等管理制度，确保药品质量和用药安全。

第十七条药事科负责编制药品目录和规范用药指引，指导临床医生合理用药。

第十八条药事科负责对药品进行质量监测和评估，及时更新药品信息。

第十九条药事科负责对药品库存进行管理，制定合理的库存量和补货周期，避免药品过期浪费。

第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗资源配置和使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本规定。

第二条本规定适用于我国境内各级各类医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等。

第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）坚持以人民健康为中心，保障患者用药安全、有效、经济、合理；（二）加强医疗机构药事管理组织建设，完善药事管理制度；（三）提高医务人员药事服务能力，加强药品临床应用管理；（四）推进医疗机构药事信息化建设，提高药事管理效率；（五）加强医疗机构与药品生产、经营企业的合作，促进药品合理使用。

第四条医疗机构药事管理应当依法进行，确保医疗机构药事活动合法、合规。

第二章组织机构与职责第五条医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会），负责医疗机构药事管理工作。

第六条药事委员会由医疗机构负责人、药学部门负责人、临床科室负责人、医疗质量管理委员会负责人以及具有药学、临床医学、医学统计学等专业背景的专家组成。

第七条药事委员会的主要职责：（一）制定和修订医疗机构药事管理制度；（二）审查医疗机构药品采购计划；（三）监督医疗机构药品使用情况；（四）指导医疗机构药品临床应用；（五）组织开展医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（六）其他与药事管理相关的工作。

第八条医疗机构药学部门是药事管理工作的具体执行机构，负责以下工作：（一）负责医疗机构药品的采购、储存、供应、调剂和临床应用；（二）负责医疗机构药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）负责医疗机构药事管理制度的具体实施；（四）负责医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（五）其他与药事管理相关的工作。

第九条医疗机构临床科室应当设立药事小组，负责以下工作：（一）负责本科室药品的使用和调剂；（二）负责本科室药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）参与本科室药事管理培训和学术交流活动；（四）其他与药事管理相关的工作。

药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为规范药事管理工作，维护医疗秩序，提高药物安全管理水平，特制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。

第三条药事管理工作应遵循合法、准确、安全、便于监管的原则。

第四条药事管理部门是医疗机构内负责药物管理和监督的专业部门，负责相关的管理和监督工作。

第二章药物采购和入库管理第五条医疗机构应按照国家相关规定，制定药物采购计划，明确采购的品种、数量和质量要求。

第六条药品采购工作应采用招标的方式进行，确保药物的品质和价格合理。

第七条采购部门应妥善保存采购文件和记录，确保相关信息可追溯和核查。

第八条药物采购后应进行验收，验收结果应与药品供应商签订的合同和相关标准保持一致。

第九条入库前，药品应进行标识和分类，确保药品安全、有效，并按照相关要求存放。

第十条药物入库时，应进行质量检测，确保药物符合相关要求。

第十一条入库工作完成后，应及时更新库存记录，保持药物库存的准确性。

第三章药物配送和使用管理第十二条药物配送应由专业人员进行，配送人员应持相关证件，确保配送工作的安全和准确性。

第十三条药物配送应按照配送清单和要求进行，确保药物的准确性。

第十四条药物的接收人员应核对配送的药物数量和品种，确保药物的丢失和错误。

第十五条药物在医疗机构内使用前，应进行质量检测，确保药物符合相关要求。

第十六条药物的使用应按照相关规定进行，限定特定人员使用，避免滥用和浪费。

第十七条药物的使用信息应及时记录，包括用药日期、用量、药物剩余等，确保用药安全和追溯。

第四章药物库存和报废管理第十八条医疗机构应定期进行药物库存盘点，确保库存准确性和避免过期药物。

第十九条药物库存管理应按照先进的管理方法进行，包括货架管理、分区管理等。

第二十条药物库存过多或不足时，应及时调整和处理，避免超过保质期或造成短缺。

第二十一条药物过期或失效时，应按照规定进行报废处理，避免继续使用造成安全隐患。

第五章监督检查和处罚管理第二十二条医疗机构应定期对药事管理工作进行监督检查，发现问题要及时整改。

药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障医疗服务质量，维护患者权益，提高药品管理水平，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。

第三条药事管理工作应当遵循法律法规、规章制度，严格执行，确保药品的安全、有效和合理使用。

第四条药房、药库等药事管理部门应当设立专职药师，由具有相应职业资格的人员担任。

第五条药房、药库等药事管理部门应当配备齐全的药品管理设备和仪器，并进行定期检验、维修。

第六条医疗机构药事管理部门应当建立完善的药品管理制度和工作流程，确保药品的存储、配送和使用符合相关规定。

第七条医疗机构药事管理部门应当制定并执行药品采购、储存、配送、使用等各项规范操作程序。

第二章药品采购管理第八条医疗机构药事管理部门应当建立健全的药品采购管理制度，并进行公开、公平、公正的采购。

第九条医疗机构药事管理部门应当按照需要，结合临床实际，制定药品采购目录，并根据采购需求进行招标、比价等方式进行采购。

第十条医疗机构药事管理部门应当与供应商建立稳定的合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。

第十一条药品采购应当按照采购制度进行，遵循合同约定，实行预付款制度，确保供应商按时、按量供应药品并提供资格合格的注册证明等相关资料。

第十二条药品采购时，应当注意货款结算，及时支付供应商合法款项，并保留相关票据和采购记录。

第十三条医疗机构药事管理部门应当对采购过程进行监督和检查，确保采购程序的合法、合规。

第三章药品储存管理第十四条医疗机构药事管理部门应当设计合理的药品储存间，确保药品的质量、安全和有效性。

第十五条药房、药库等药品储存间应当根据药品的特性、储存要求进行分类储存，确保不同药品不交叉污染。

第十六条药品储存间应当保持干燥、通风、温度适宜，避免有害物质的侵入，并进行定期清洁和消毒。

第十七条药品储存间应当建立药品货位管理制度，保证药品的存放顺序和有效期管理。

第十八条药品储存间应当建立合理的发药制度，确保发药过程的准确性和安全性。

医院相关药事管理制度药事管理制度是医院内部对药品管理的一系列规定和制度，目的是保证医院药品的安全、合理使用，提高医疗质量。

下面是医院相关药事管理制度的内容，详细介绍如下：一、药事管理的基本原则1.安全原则：药品管理的首要目标是保证患者的用药安全，包括药品质量安全、用药过程安全等方面。

2.合理用药原则：医务人员在选择和使用药品时应遵循合理用药原则，确保药物疗效最大化，同时避免不必要的药物使用。

3.规范原则：药品管理应遵循相关法律法规，符合行业标准，确保管理工作的规范性和科学性。

4.效率原则：药物管理应高效、便捷，保证患者及时获得所需药物，避免因管理不当造成浪费和延误。

二、药物采购管理1.药物采购审批：建立药物采购审批制度，明确采购程序和审批权限，确保采购的药品符合质量、安全、价格等要求。

2.药物采购合同：与供应商签订药物采购合同，明确双方权责，包括药品质量、数量、价格、交付时间等方面的要求。

3.药品验收：对采购来的药品进行严格的验收，确保质量合格，标识完整，按照规定妥善保存。

4.药品进销存管理：建立药品进销存管理系统，做好库存管理，确保药物的有效储存和供应。

三、药物处方和发药管理1.合理用药：医生在开具处方时应遵循合理用药原则，选择适当的药物，并避免不合理的组方。

2.规范处方管理：医生开具处方应按照规定格式填写，并签字或盖章，确保处方的合法性和真实性。

4.药房发药：药房应按照医生处方和药师审核结果，正确发放药品，并记录药物的发放情况，包括药品名称、剂量、数量等信息。

四、药物质量控制1.药库管理：建立药库管理制度，确保药物的储存、保管和出入库工作按照规定进行，防止药物被盗或流失。

3.药物不良反应报告：医务人员应及时报告药物不良反应，并进行记录和处理，保证患者用药的安全性。

4.药品库存管理：建立药物库存管理制度，定期检查药物库存，及时处理过期或短期效力药品，确保药物质量的有效控制。

综上所述，医院相关药事管理制度是帮助医院规范药品管理、保证药品质量和用药安全的一系列制度。

某二级医院药剂科药事管理制度第一章总则第一条为了规范药剂科的管理工作，确保药品的质量和安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于二级医院药剂科的药品采购、储存、配送、调剂、使用等环节的管理。

第三条药剂科应当严格执行国家药品管理法律法规，建立健全药品质量管理体系，保证药品的质量和安全。

第四条药剂科应当建立健全内部管理制度，明确各部门和人员的职责，加强药品采购、储存、配送、调剂、使用等环节的监督管理。

第五条药剂科应当加强药品不良反应监测，及时处理药品不良反应事件，保障患者用药安全。

第六条药剂科应当加强药品知识的宣传和培训，提高医务人员和患者的用药意识，促进合理用药。

第二章药品采购第七条药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，实行招标采购或者竞争性谈判采购。

第八条药品采购应当按照国家药品目录和医院药品供应目录进行，优先选用国家基本药物。

第九条药品采购应当选择具有药品生产或者经营资质的企业，并与其签订采购合同，明确药品的质量、价格、配送等内容。

第十条药品采购应当建立采购记录，记录药品的名称、规格、数量、价格、供应商等信息，并保存相关资料不少于三年。

第三章药品储存第十一条药品储存应当根据药品的特性，实行分类储存，保证药品的质量和安全。

第十二条药品储存应当建立健全温湿度监测制度，确保药品储存环境的适宜性。

第十三条药品储存应当建立库房管理制度，实行药品入库、出库、盘点等环节的记录和监控。

第十四条药品储存应当定期进行质量检查，发现问题及时处理，并记录检查结果。

第四章药品配送第十五条药品配送应当按照采购合同的约定进行，保证药品的质量和安全。

第十六条药品配送企业应当具备相应的配送条件，建立健全配送管理制度。

第十七条药品配送企业应当建立药品配送记录，记录药品的名称、规格、数量、配送时间等信息，并保存相关资料不少于三年。

第五章药品调剂第十八条药品调剂应当由具备相应资质的药学专业技术人员负责，严格按照处方进行。

第一章总则第一条为了加强医院药事管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有药品采购、储存、调配、使用、监督等环节。

第三条我院药事管理应遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品质量；（二）合理用药，保障患者用药安全；（三）科学管理，提高医疗质量；（四）服务至上，关注患者需求。

第二章组织机构与职责第四条成立医院药事管理委员会，负责制定、修订和监督实施药事管理制度，协调各部门工作，保障药事管理工作顺利进行。

第五条药事管理委员会组成人员：（一）主任：由院长或其授权的副院长担任；（二）副主任：由药剂科主任担任；（三）委员：由相关科室主任、临床药师、药剂科人员等组成。

第六条药事管理委员会职责：（一）制定、修订和监督实施药事管理制度；（二）负责药品采购、储存、调配、使用等环节的监督和管理；（三）组织药品质量检查和不良反应监测；（四）协调各部门工作，保障药事管理工作顺利进行。

第三章药品采购与验收第七条药品采购应严格按照国家药品采购政策执行，遵循公开、公平、公正的原则。

第八条药品采购前，药剂科应根据临床用药需求，制定采购计划，经药事管理委员会审核批准后实施。

第九条药品采购应选择具有合法经营资格、药品质量合格的供应商。

第十条药品验收应严格按照国家药品标准进行，验收合格后方可入库。

第四章药品储存与养护第十一条药品储存应按照药品性质、剂型、规格等要求，分类存放，确保药品质量。

第十二条药品储存环境应符合国家药品储存要求，温度、湿度、光照等条件应控制在规定范围内。

第十三条药品养护应定期检查，发现质量问题应及时处理。

第五章药品调配与使用第十四条药品调配应严格按照处方要求进行，确保药品准确无误。

第十五条药师应掌握药品知识，对临床用药提出合理化建议。

第十六条临床医师应遵循合理用药原则，规范开具处方。

药事管理制度第1篇：药事管理制度药事管理小组工作制度一、药事管理小组是在院长和分管副院长领导下的全院药品监督、检查、指导、咨询和管理机构。

二、药事管理小组负责按照《药品管理法》等法律法规制定有关药品质量管理制度。

三、药事管理小组会议每季度召开一次，平时定期或不定期地根据情况随时召开会议，并做好会议记录。

四、药事管理小组负责审定医院基本用药目录、新增和淘汰药品品种及用药计划。

五、组织评价新药临床疗效与不良反应，研究解决医院医疗用药的重大问题。

六、督促检查全院贯彻执行《药品管理法》有关药政法规的落实情况。

七、监督和指导药剂科开展工作，评价药剂科服务临床医疗工作的质量。

八、药事管理小组常设机构在药剂科，负责执行小组议定事项，承办小组日常工作。

药事管理小组工作制度一、药事管理小组是在院长和分管副院长领导下的全院药品监督、检查、指导、咨询和管理机构。

二、药事管理小组负责按照《药品管理法》等法律法规制定有关药品质量管理制度。

三、药事管理小组会议每季度召开一次，平时定期或不定期地根据情况随时召开会议，并做好会议记录。

四、药事管理小组负责审定医院基本用药目录、新增和淘汰药品品种及用药计划。

五、组织评价新药临床疗效与不良反应，研究解决医院医疗用药的重大问题。

六、督促检查全院贯彻执行《药品管理法》有关药政法规的落实情况。

七、监督和指导药剂科开展工作，评价药剂科服务临床医疗工作的质量。

八、药事管理小组常设机构在药剂科，负责执行小组议定事项，承办小组日常工作。

第2篇：药事管理工作制度药事管理工作制度1、为加强对医院药品质量的监督管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医院药事管理暂行规定》等有关法律法规，制定金沙县中医院药事管理规范。

药事管理是以医院药学为基础，以临床药学为核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

本院药事工作是医疗工作的重要组成部分，根据实际工作需要，本院应设立药事管理委员会和药械科。

药事管理与药物治疗学组工作制度药事管理与药物治疗学组是一个负责药事管理与药物治疗的专业团队，下面是药事管理与药物治疗学组的工作制度：1. 组织架构：药事管理与药物治疗学组设主任一名，副主任若干名，组员若干名。

2. 工作职责：- 主任：负责组织药事管理与药物治疗学组的工作，协调组员间的合作，负责学组的发展规划和组织机构管理。

- 副主任：协助主任完成相关工作，代理主任职责。

- 组员：负责药事管理与药物治疗学科相关的研究、教学和临床工作。

3. 工作内容：- 研究：开展药事管理与药物治疗学科相关的科研项目，提出研究课题，组织开展研究工作，撰写相关学术论文和研究报告。

- 教学：参与药事管理与药物治疗学科的本科和研究生教学工作，承担相关课程的教学任务，培养学生的相关技能和知识。

- 临床工作：参与临床药事管理与药物治疗工作，为医务人员提供药物治疗方案咨询，进行药物治疗监测与评估，提出优化建议。

4. 工作流程：- 学组例会：每月召开1次例会，讨论工作进展和问题，确定下一阶段的工作计划。

- 学科讲座：定期邀请相关专家进行学术讲座，提高学组成员的专业水平和知识储备。

- 学术交流：组织学组成员参加相关学术会议、研讨会和论坛，与其他学科专家进行学术交流和合作。

- 成果评价：定期对学组成员的工作进行评估，及时发现问题和改进工作。

5. 绩效考核：- 学术成果：每年评估学组成员的学术发表情况、科研项目进展和研究成果贡献。

- 教学工作：定期评估学组成员的教学工作情况，包括课程教学效果、学生评价等。

- 临床工作：定期评估学组成员在临床工作中的贡献和表现。

以上是药事管理与药物治疗学组的工作制度，旨在保障学组成员的工作有序进行，提高学术水平和专业素养。

药事管理与药物治疗学组工作制度（2）一、组织机构药事管理与药物治疗学组是由药事管理与药物治疗学相关领域的专家、学者和从业人员组成的学术与研究团体。

组织机构如下：1. 学术委员会：由学组主席、副主席和其他学术专家组成，负责制定学组的学术方向和工作计划，并负责对学组工作的指导和监督。

医院药事管理制度规范医院药事管理制度是医院为了规范药品管理，保障患者用药安全而制定的一系列规章制度。

医院药事管理制度需要制定合理的流程和规范，确保医院内药品的采购、配送、使用、储存、销毁等全过程的合规性和规范性。

下面是医院药事管理制度的一些建议。

一、药品采购管理制度1.设立专门的采购部门或药事管理委员会，负责统一采购工作。

2.制定采购政策，明确采购流程和标准，包括药品的选择、采购渠道、招标要求等。

3.采购人员应具备相关药学知识和专业技能，并建立合理的供应商评价机制。

4.药品采购应严格按照采购目录和品种进行，杜绝低价低质的药品采购。

二、药品配送管理制度1.设立专门的配送部门，负责药品的采购、配送和库存管理工作。

2.药品配送应按照医生开具的处方进行，确保药品的准确性和合理性。

3.药品配送过程中应有完整的记录，包括药品的种类、数量、批号等信息。

4.药品配送应遵守质量控制要求，确保药品不发生丢失、损坏、过期等情况。

三、药品使用管理制度1.医院应设立药品使用委员会，由临床、药学等相关专业人员组成，负责规定药品使用的标准和规范。

2.药品使用前应有明确的审批程序，确保患者用药的合理性和安全性。

3.医生应严格遵循药品使用的指示，杜绝滥用、重复使用等现象。

4.药品使用过程中应做好患者教育，告知患者用药的注意事项和不良反应。

四、药品储存管理制度1.药物储藏室应设置防潮、防尘、防虫等设施，满足药物储存的环境要求。

2.药品应按照不同的性质和要求进行分类、摆放，防止混淆和交叉感染。

3.药品储存应按照先进先用原则，遵循储存条件和有效期的要求。

4.药品储存应定期检查，发现过期、变质的药品要及时处理，避免使用过期或不合格的药品。

五、药品销毁管理制度1.设立专门的药品销毁部门或委员会，负责药品销毁工作的统一管理。

2.药品销毁应按照规定的程序和方法进行，确保药品的安全和环保。

3.药品销毁过程中应有记录，包括销毁的药品种类、数量、销毁方法等信息。

2024年药事管理与药物治疗学组工作制度(一)药事管理与药物治疗学组设主任委员一名，由医院院长担任;副主任委员两名，由医院业务院长及药学部门负责人担任;委员由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

(二)负责宣传教育、监督检查我院贯彻落实医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章的执行情况。

审核制定我院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。

(三)根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《国家处方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订本机构《药品处方集》和《基本用药供应目录》。

建立新药引进审批制度，制定新药遴选原则，组织对新药的评审论证工作。

(四)建立由医师、药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。

对我院临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。

遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。

(五)遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物。

(六)依据国家基本药物制度，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定我院基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。

定期组织药师对抗菌药物合理使用情况进行统计分析，及时反馈通报和解决问题。

(七)建立药品不良反应报告制度，临床科室发现药品不良反应应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。

按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应。

(八)临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。

经药事管理与药物治疗学组审核同意，其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。

(九)制订药品采购制度和工作流程，编制药品采购计划，按规定购入药品;建立健全药品成本核算和账务管理制度;严格执行药品入库检查、验收制度;不得购入和使用不符合有关规定的药品。

(十)制定和执行药品保管制度，定期对库存药品进行养护与质量检查。

医院药事管理委员会工作制度一、目的为树立以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药，提供优良的药学技术服务，做好相关的药品管理工作，制定本制度。

二、依据1.《中华人民共和国药品管理法》；2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》；3.《医疗机构药事管理暂行规定》。

三、参照《药品经营质量管理规范》及实施细则；《医疗器械监督管理条例》。

四、职责药事管理委员会全体成员对本制度的实施负责。

五、内容1、监督检查本院贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规情况，研究制定有关药事管理工作的规章制度并监督实施。

2、根据医院实际情况，由主要科室提出基本用药范围，经药事管理委员会汇总讨论审定，确定本院的“基本用药目录”。

根据应用情况，每季度修订一次。

增删品种不超过____%。

3、负责对药品、医疗器械经营企业、经营品种的资质及相关资料的审核。

4、建立新药引进评审制度，制定新药审批程序，组织评价新老药品的临床疗效与不良反应。

5、建立健全药物不良反应登记制度，按《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定的内容定期向药监部门报告。

6.定期检查药品的使用和管理情况，特别是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品的使用、保管和消耗情况。

评价新用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。

及时纠正和处理滥用成瘾、积压变质等违反制度和管理不善的情况。

____组织开展药学学术活动，如举办药学进展、新药介绍、药物评价、药品法律法规等讲座，与医护人员进行交流。

____组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药。

9.协调督促临床药学工作的开展。

定期或不定期组织查阅病历、医嘱处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，不断提高医生用药水平。

10.监督检查我院贯彻执行药品管理、处方管理等有关法律法规情况，发现问题，及时指导改进。

要求药剂科对门诊和临床各科差错处方进行登记，及时转给有关科室，作为考核医生的依据之一。

药事管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院药事管理工作，确保药品的安全、有效使用，提高医疗服务质量，保障患者的安全和利益，特订立本制度。

本制度依据国家有关法律法规、行业标准以及医院内部管理规定而订立。

第二条适用范围本制度适用于医院内全部相关药事管理部门和人员的行为。

第二章药品采购管理第三条药品采购程序1.建立完善的药品采购管理制度，明确相关程序和职责分工。

2.严格遵从政府采购法律法规和医院内部采购规定，确保采购程序的合规性和公平性。

3.药品采购应提前进行调研、招标等程序，明确药品需求、质量标准和价格掌控等要求。

4.采购人员必需依照规定履行采购程序，确保采购文件的完整性和真实性。

第四条药品供应商的选择和评估1.采购人员应严格依照医院内部的供应商评估程序，选择有合法资质、良好信誉的供应商。

2.对新供应商应进行资质审查、信誉调查等评估程序，确保合作伙伴的可靠性和稳定性。

3.定期对现有供应商进行绩效评估，评估结果应作为后续采购的紧要参考依据。

第五条药品质量掌控1.严格依照国家药品质量标准进行药品的验收和入库，保证药品质量合格。

2.配置特地的药品质量检测设备和人员，对采购、配送和存储过程中的药品进行抽样检测。

3.对于药品质量显现问题的，采取及时的措施，确保患者的用药安全。

第三章药品配送管理第六条药品配送程序1.设立特地的药品配送部门，负责医院内部各科室的药品配送工作。

2.依据各科室的药品需求，订立配送计划，并保证定时、准确地向各科室配送药品。

3.药品配送人员必需具备相关的资质和经验，严格依照标准程序进行配送工作。

第七条药品配送记录和管理1.每次药品配送都要进行认真记录，包含药品名称、数量、领用科室等信息。

2.药品配送记录必需准确、真实，配送人员需进行验收签字确认。

3.配送部门应定期对配送记录进行审核，及时发现和矫正问题。

第八条药品存储管理1.医院应配置特地的药品仓库，保证药品存储的安全和合规。

2.药品仓库应依照药品的性质和需要，设定相应的存储条件和区域，确保药品的质量。

药事管理制度及工作机制一、概述作为医药行业重要的管理环节之一，药事管理是以促进和保证人民健康、防治疾病、提高药品质量和安全性为宗旨，以科学的管理原则和方法为依据，通过对医疗机构药事工作进行计划、组织、指挥、协调、控制和评价的全过程性管理活动。

药事管理工作是医疗机构的重要组成部分，其主要职能是规范医疗机构药品和药事活动，全面提高用药安全水平，确保医疗质量和医疗安全。

二、药事管理制度1. 药品购进制度医疗机构的药品购进制度是医院质量内控体系的重要内容。

医疗机构要依托国家相关政策，建立科学规范的药品购进制度，确保药品的合理进货、合理分配和合理使用。

购进工作要建立透明、公正、公平的制度，确保医院在购进过程中的利益最大化，同时要对药品供应商进行认真的考察，选择合格的供货商，从源头上保证药品质量。

2. 药品储存制度药品储存制度是医院药事管理的核心环节。

医院要建立严格的储存制度，确保药品质量、安全和有效。

储存区域要符合国家药品管理法规的要求，同时要做好药品的分类、分拣、包装和标识工作，保证药品的存储合理、有序。

医院要定期对储存区域进行检查和清理，保持储存环境清洁卫生，确保药品储存的安全性和有效期。

3. 药品配送制度医院的药品配送制度是保证患者用药权益和医疗质量的重要环节。

医院要建立科学规范的配送制度，明确配送程序和流程，确保患者用药的及时性和准确性。

同时要定期对配送区域进行检查，发现问题及时解决，提高配送效率和准确率。

4. 药品使用制度药品使用制度是医院药事管理的关键环节。

医院要建立规范的药品使用制度，减少药品使用的浪费和滥用，确保患者用药的合理性和安全性。

医院要建立药品使用的责任制，加强对医护人员的培训和考核，规范药品使用的流程和程序，确保用药安全。

5. 质量管理制度药事质量管理制度是医院药事管理的重要内容。

医院要建立科学规范的药事质量管理体系，加强对药品质量的监控和评价，建立药品质量追溯体系，发现问题及时处理，确保药品质量和安全。

药事与药物治疗管理组织工作制度一、目的和依据为进一步加强医疗机构药事管理，提高药物治疗水平，确保患者用药安全、有效和经济，根据《医疗机构药事管理规定》、《医疗机构药物治疗管理规范》等有关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于各级各类医疗机构药事与药物治疗管理工作。

三、组织架构（一）药事管理与药物治疗学委员会（组）是医疗机构药事与药物治疗管理的决策机构，负责制定和实施药事管理与药物治疗制度，监督药品采购、储存、配送、使用等环节，确保药物治疗安全、有效和经济。

（二）药事管理与药物治疗学委员会（组）由医疗机构负责人、药学部门负责人、医务部门负责人、临床科室负责人、护理部门负责人等组成。

药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员由医疗机构负责人担任，副主任委员由药学部门负责人和医务部门负责人担任。

四、工作职责（一）制定本机构药事管理与药物治疗工作规章制度，并监督实施。

（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录，并定期修订。

（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。

（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导。

（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业，申报医院制剂等事宜。

（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。

（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

五、工作程序（一）药事管理与药物治疗学委员会（组）定期召开会议，研究解决药事管理与药物治疗工作中的重大问题。

（二）药事管理与药物治疗学委员会（组）设立药品采购供应小组，负责药品采购供应工作，确保药品质量安全、价格合理、供应及时。

（三）药事管理与药物治疗学委员会（组）设立药品不良反应监测小组，负责药品不良反应监测、评估和报告工作。

一、目的为加强医院科室药事管理，确保临床用药安全、合理、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、组织机构1.成立科室药事管理委员会，负责本科室药事管理工作。

2.药事管理委员会由科室主任担任主任委员，护士长、主治医师、药师等人员担任委员。

三、职责1.药事管理委员会职责：（1）贯彻执行国家药品管理法律法规，制定本科室药事管理规章制度；（2）监督、指导本科室合理用药，纠正不合理用药现象；（3）组织本科室药品不良反应监测和报告工作；（4）定期开展药事管理培训，提高医务人员药事管理水平；（5）协调解决本科室药事管理工作中遇到的问题。

2.护士长职责：（1）协助主任委员组织实施本科室药事管理制度；（2）负责本科室药品采购、储存、领用、调剂等管理工作；（3）监督药品使用过程中的合理用药情况；（4）组织本科室药品不良反应监测和报告工作。

3.主治医师职责：（1）严格执行药品处方管理制度，确保处方合理；（2）参与本科室药事管理委员会工作，提出合理用药建议；（3）对不合理用药提出干预和改进措施；（4）开展药品不良反应监测和报告工作。

4.药师职责：（1）参与本科室药事管理委员会工作，提供药学专业支持；（2）负责药品采购、储存、领用、调剂等管理工作；（3）开展药品不良反应监测和报告工作；（4）对不合理用药提出干预和改进措施。

四、制度内容1.药品采购：严格按照国家药品管理法律法规，选择合法、合格、价格合理的药品供应商，确保药品质量。

2.药品储存：药品应按种类、规格、批号分类存放，保证药品质量。

3.药品领用：严格执行药品领用手续，确保药品安全。

4.药品调剂：药师应严格按照药品说明书和临床用药指南进行调剂，确保药品合理使用。

5.处方管理：严格执行药品处方管理制度，确保处方合理。

6.药品不良反应监测：及时收集、报告、分析药品不良反应，采取措施防止药品不良反应的发生。

药事管理工作制度为规范我院药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《医疗机构药事管理规定》，制定本制度。

一、药事管理以病人为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床用药科学合理的药学技术服务和相关的药品管理工作。

药事管理工作是我院医疗工作的重要组成部分，根据实际工作需要，我院设立药事管理与药物治疗学委员会和药剂科。

按照国家有关规定，依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作，非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。

二、药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导我院科学管理药品和合理用药。

三、药剂科在药事管理与药物治疗学委员会领导下，负责我院药事管理工作，按照《药品管理法》及相关法律、法规监督、管理我院临床用药和进行各项药学服务。

药剂科要建立以病人为中心的药学保健工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床药物诊断、治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量。

经我院药事管理与药物治疗学委员会审核批准，药剂科负责从合格的公司购进合格的药品，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。

五、临床药学管理：临床药学工作应面向患者，在临床诊疗活动中实行医药结合。

临床药师应参与临床药物治疗方案设计；建立重点患者药历，实施治疗药物监测，开展合理用药研究；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务；逐步建立临床药师制。

其主要职责是：1、深入临床了解药物临床应用情况，对药物临床应用提出改进意见。

2、参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议。

3、进行治疗药物监测，设计个体化给药方案。

4、协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作。

5、协助临床医师做好新药上市后的临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息。

6、提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识。

7、结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。

科室药事管理制度流程一、科室药事管理制度的必要性药事管理对一个医疗机构的稳定运行和患者的安全至关重要。

科室药事管理制度是医疗机构药事管理工作的基础，它的建立对于提高医疗服务质量、保障患者用药安全和合理利用药品资源具有重要意义。

科室药事管理制度可以帮助医疗机构加强对药品的储存、配送、使用和处置的管理，从而减少药品浪费、降低用药成本，提高患者用药的合理性和安全性。

同时，科室药事管理制度能够规范医务人员的用药行为，提高医务人员用药意识和责任感，减少用药错误和不良反应的发生，保障患者的用药安全。

二、科室药事管理制度的目标科室药事管理制度的目标是确保患者用药安全，提高用药的合理性和效果，保障医疗机构用药工作的规范性和合法性。

为了实现这些目标，科室药事管理制度需要做到以下几点：1.规范药品采购、储存、配送和使用的程序和要求，保障药品的质量和安全性。

2.加强对医务人员的用药培训和管理，提高医务人员用药的合理性和安全性。

3.建立用药监测和评估体系，及时发现和解决用药中的问题。

4.加强对患者用药的监督和指导，提高患者用药的合理性和安全性。

5.加强对用药风险的分析和评估，减少用药风险的发生。

6.建立药事管理信息系统，实现医疗机构用药工作的数字化和信息化。

三、科室药事管理制度的内容1.药品采购管理（1）建立药品采购计划，确定采购的品种和数量，保障医疗机构用药工作的正常运转。

（2）严格执行医疗机构的采购制度和程序，保障采购的公平、公正和透明。

（3）加强对药品供应商的评估和管理，确保供应商符合医疗机构的采购要求和标准。

（4）定期对采购的药品进行质量和安全性的检查，确保采购的药品符合国家的药品质量标准和医疗机构的药品质量标准。

2.药品储存管理（1）建立药品储存的规范和要求，确保药品在储存过程中不受损坏和污染。

（2）对储存的药品进行定期的检查和监控，确保药品的质量和安全性。

（3）建立药房温湿度、光照等环境参数监测系统，保障药品的质量和安全性。

2024年医院药事管理委员会工作制度1、核准并监督本院的药物使用计划，新药采购计划须由主任委员签署后方可实施，由药剂科负责执行。

2、协调相关专业人员对院内新制剂进行审查。

3、每季度定期召开一次会议，确保在会前一周将会议议题通知各委员。

4、每季度安排一次委员会成员的随机抽查，评估临床医师的处方合格率，进行详细记录，并对毒麻精神药品的管理使用情况进行检查。

5、针对院内的重大医疗用药问题进行研究，进行临床用药分析，以促进合理用药的实践。

6、监督本院对《药品管理法》及相关药政法规的执行情况，确保其得到有效落实。

7、规划药事管理委员会的工作计划，并编制工作总结报告。

8、主任委员负责召集会议及协调委员会的各项活动。

9、在解决医院医疗用药的重大问题时，决策须获得半数以上委员的同意才能生效。

2024年医院药事管理委员会工作制度（二）药事与药物治疗管理委员会（组）承担监督、指导本机构药品科学管理及合理用药的重任，旨在纠正药品使用中的不当之处，并开展合理用药教育。

该委员会（组）设主任一名，由医院院长担任，副主任若干名，由药学及临床专家出任。

同时，下设合理用药监督小组，成员涵盖药学、医务、护理、检验、临床及感染科专家。

一、关于药事管理与药物治疗学委员会（组）的构建基础该委员会（组）的运作应基于多学科专家的紧密合作，秉持透明原则，并具备高度专业能力及院方正式授权。

还需获得医院管理部门坚定而明确的支持。

二、药事管理与药物治疗学委员会（组）的目标与职责1. 监督并检查本机构对国家药事管理法律、法规及卫生行政部门相关规定的执行情况；2. 负责制定本机构药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并监督其实施；3. 负责制定并定期修订本机构基本用药目录和处方集，同时监督其实施；4. 建立健全药品引进与淘汰的评审、评价制度，并监督其实施；5. 审核本机构申报的新制剂及上市后药品的临床观察；6. 定期对药品使用情况进行分析，引导药物利用研究，优化药物治疗方案。