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液体状钛酸酯偶联剂TMC-201异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基钛酸酯英文名Isopropyl tri(dioctylpyrophosphatetitanate对应国外牌号类似于美国肯瑞奇公司KR-38S外观无色至浅黄色粘稠液体。
用途本品主要用于处理填充树脂的碳酸钙、滑石粉等无机填料,可改善加工流变性,实现高填充量,提高机械性能。
可用于提高颜料的分散性,提高颜料的遮盖力及着色力,提高涂层的防腐性、防水性、防火性。
可用于氢氧化铝高填充玻纤增强聚酯玻璃钢,在防止填料在液体树脂中沉降的同时,也提高了产品的阻燃性。
可改善橡胶制品的拉伸强度、撕裂强度、断裂伸长率及抗老化性。
本品不仅可作为无机填料与树脂的偶联剂,也可作为非极性材料与极性材料的偶联剂。
钛酸酯偶联剂TMC-102异丙基三(二辛基磷酸酰氧基钛酸酯英文名Isopropyl tri(dioctylphosphatetitanate对应国外牌号美国肯瑞奇公司KR-12外观无色至浅黄色粘稠液体。
用途本品主要用于醇酸涂料中降低烘烤温度,缩短烘烤时间,对颜料有较好的分散、防沉效果,用于丙烯酸系烘漆的防沉结块,效果尤为显著。
本品适用于处理碳酸钙、硫酸钡、滑石粉等无机填料填充极性舒展,例如:ABS、PBT等,用以提高填料在聚合物中的分散与粘合,改善加工流动性,提高复合材料的机械强度。
钛酸酯偶联剂TMC-101异丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基钛酸酯英文名Isopropyl dioleic(dioctylphosphatetitanate对应国外牌号类似于美国肯瑞奇公司KR-TTS外观酒红色至红棕色透明液体用途本品主要用于处理碳酸钙、滑石粉等无机填料,改善无机填料与树脂的兼容性,从而改善制品的机械性能、加工性能,可提高复合材料的热稳定性,实现高填充。
用于涂料,可降低体系粘度、提高无机填料填充量。
用于磁记录材料,磁粉经它处理后,可改善其在基材上的分散以及对聚合物的粘合,使磁记录材料有较好的流动性、可涂性、高剪切强度、不易脱落,且韧性好。
交联氧化田菁胶的制备及性能研究作者：姚瑶唐洪波来源：《科技创新导报》2017年第13期摘要：田菁胶是一种环境友好型的半乳甘露聚糖胶，分子主链是β（1→4）糖苷键连接的甘露糖，侧链是通过α（1→6）糖苷键连接的半乳糖，甘露糖与半乳糖的比例为2∶1。
田菁胶有絮凝、增稠、沉清及浮选性能，因此能广泛应用于石油、浆状炸药、选矿、造纸、纺织、印染、涂料、烟草、建筑、农药、化妆品等工业领域，但田菁胶原粉黏度稳定性差、电解质兼容性差、分解时间长等缺点，限制了其在工业领域的应用，因此可以借助其丰富的羟基，通过化学手段进行改性。
该文以田菁胶为原料，乙醇为溶剂，三氯氧磷为交联剂，双氧水为氧化剂，对交联氧化田菁胶的制备工艺条件和性能进行了研究，以沉降积衡量田菁胶的交联程度。
在相同交联度下进行氧化改性，考察了反应温度、反应时间、pH、乙醇用量、双氧水用量、硫酸铜用量对交联氧化田菁胶黏度变化率的影响。
研究结果表明：制备交联氧化田菁胶较佳的条件为：反应时间2.5 h，反应温度40 ℃，pH6，双氧水用量20%，硫酸铜用量0.03%，乙醇用量70%，氧化改性使田菁胶的冻融稳定性和膨胀能力降低，红外光谱说明，田菁胶黏度下降是由于高分子链断裂，并没有把羟基氧化成羧基。
关键词：田菁胶交联氧化改性机理中图分类号：TS235 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2017）05（a）-0077-041 实验部分1.1 交联田菁胶的制备称取30 g田菁胶（绝干），用质量分数95%的乙醇将其配制成质量分数30%的乳液，置于三口烧瓶中，搅拌，恒温水浴加热至一定温度。
反应前，用质量分数为5%的氢氧化钠溶液将乳液pH调至10，5 min后开始滴加三氯氧磷，同时以质量分数为5%的氢氧化钠溶液保持乳液pH恒定。
反应一定时间，反应结束后，用质量分数为5%的盐酸溶液将混合物pH中和至6～7，经过滤得，滤饼再经洗涤、干燥、粉碎、筛分即得交联田菁胶，备用[1]。
橡 胶 工 业CHINA RUBBER INDUSTRY73第68卷第1期Vol.68No.12021年1月J a n.2021作者简介：宋维晓（1995—），男，山东日照人，北京化工大学在读博士研究生，主要从事环氧化天然橡胶的研究。
*通信联系人（luyonglai@ ；zhanglq@ ）引用本文：宋维晓，罗锦标，卢咏来，等.环氧化天然橡胶新型交联体系的研究进展[J ].橡胶工业，2021，68（1）：73-78.Citation ：SONG Weixiao ，LUO Jinbiao ，LU Yonglai ，et al.Research Development of New Crosslinking System for ENR [J ].China Rubber Industry ，2021，68（1）：73-78.OSID 开放科学标识码（扫码与作者交流）天然橡胶（NR ）是目前应用最广泛的通用橡胶，其应力诱导结晶特性赋予了NR 极高的力学强度和优异的综合性能。
NR 广泛用于交通运输、国防军工、医疗卫生和航空航天等各行各业，但是NR 属于非极性橡胶，其耐油性、气密性以及与极性填料相容性差。
为了进一步拓展应用，通常会对NR 进行改性。
环氧化天然橡胶（ENR ）就是对NR 进行环氧化改性而得到的一种高性能橡胶，主要通过天然胶乳与过氧酸反应制备而成，由于NR 分子链上的部分双键被极性的环氧基团所取代，导致ENR 分子极性和分子间相互作用力增强。
ENR 不仅保留了NR 的高弹性、高耐磨性以及应力诱导结晶的特性，且抗湿滑性、耐油性、气密性、粘合性以及与填料的相容性等都大幅度提高[1-4]。
ENR 具有广阔的应用前景，可以用于汽车轮胎、阻尼减震以及其他对耐油性和气密性等有特殊要求的制品，还可以与聚氯乙烯和丁腈橡胶等极性材料复合。
橡胶加工时一般采用硫黄和过氧化物等作交联剂。
交联后的橡胶形成三维网络结构，性能显著提高。
胍胶基压裂体系研究进展及其在长庆油田的应用谢璇;张强;陈刚;张洁【摘要】综述了近年来油气田开发压裂需要的胍胶系类产品及相应辅助产品的研究进展.详细介绍了长庆化工生产的胍胶制品及其在长庆油田中的应用,特别是新型胍胶压裂液体系的开发.展望了胍胶制品及其压裂液体系的发展方向.【期刊名称】《精细石油化工进展》【年(卷),期】2014(015)005【总页数】4页(P35-38)【关键词】胍胶;压裂液;长庆油田;研究进展【作者】谢璇;张强;陈刚;张洁【作者单位】中国石油长庆油田化工集团有限公司,西安710021;西安石油大学化学化工学院,西安710065;西安石油大学化学化工学院,西安710065;西安石油大学化学化工学院,西安710065【正文语种】中文植物胶是近年研发的一种天然杂聚糖类添加剂，广泛应用于钻井行业中[1]。
植物胶不溶解于乙醇、甘油、甲酰胺等任何有机溶剂，仅在水中形成一定黏度的胶液。
植物胶配成水溶液后胶粒发生溶胀，水溶胶液具有较高黏度，并随溶胶浓度增加而增加。
大部分植物胶水溶胶液属于非牛顿型流体，具有剪切稀释性。
由于植物胶分子中大多不含离子基团，其水溶胶液一般不受阴、阳离子的影响，具有一定的耐盐性[2-3]。
常见的是植物种实类杂多糖包括胍胶、田菁胶和香豆胶等。
1 压裂用杂聚糖的研究植物杂聚糖属天然高分子聚合物，可用于配制压裂液的杂聚糖主要是半乳甘露聚糖、葡萄甘露聚糖及纤维素衍生物等。
植物杂聚糖溶解后具有较高的黏度,是稠化水压裂液的理想原料，同传统合成聚合物相比，植物杂聚糖具有价格低廉、原料丰富、二次伤害小、环保等优点。
目前，胍胶及其衍生物广泛应用于油田压裂作业中。
胍胶是天然杂聚糖的一类，胍胶及其衍生物具有较好的水溶性，且在低质量分数下具有很高的黏度。
其分子链主要由半乳甘露聚糖组成，甘露糖与半乳糖物质的量比为2∶1。
分子主链中甘露糖单元通过β(1-4)苷键项链，半乳糖通过α(1-6)苷键与主链相连，形成侧链。
无伤害压裂液流变模式研究第1章概述1.1 本论文的研究意义压裂液是压裂工艺技术的一个重要组成部分。
其主要功能是造缝并沿张开的裂缝输送支撑剂，因此液体的粘性至关重要。
然而，成功的压裂作业还要求液体具备其他的特殊性能，除在裂缝中具有要求的粘度外，还要能够破胶，作业后能够迅速返排，能够很好地控制液体滤失，泵送期间摩阻较低，同时还要经济可行。
为了更大限度的发现油气藏、保护油气层产能，提高油田产量，实现油田的宏伟目标，项目的研究开发具有更大的现实意义，为了赶超世界石油开发的先进技术水平，限制一些国家垄断，为大庆油田[2]的“稳油控水”降低原油的开采成本，项目开发具有一定的政治意义和巨大的经济效益。
1.2 压裂液添加剂的现状及展望1.2.1胶凝剂1.2.1.1国外状况国外90年代应用的胶凝剂仍以胍胶及其衍生物和纤维素[3]及其衍生物为主。
胍胶有未改性的天然胍胶、羟丙基胍胶(HPG)、羧甲基羟丙基胍胶(MHPG)、羧甲基羟乙基胍胶(MHEG)等。
纤维素有羧甲基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、羧甲基羟丙基纤维素及羟乙基纤维素等。
但应用最多的是胍胶类，占总用量的90%。
据统计，世界六大油田化学剂公司产品中以上两大类胶凝剂有103种产品。
(1)半乳甘露聚糖胶凝剂硼交联的胍胶凝液是一种改良组分，可用于135～148℃高温井压裂。
它的高温稳定性主要依赖于含有的MgO和氟离子。
氟离子的作用是防止MgO在高温下沉淀，来源于KF、NH4F、NH4HF2。
适用于地层温度低于160℃的油气井压裂。
胍胶或具有10万分子量的羧甲基羟丙基胍胶0.2%～1.25%、水20%～100%、pH值维持2～4.4的缓冲液、交联剂-羧酸铝和醋酸及铝螯合剂、缓交联剂等组分组成的压裂液具有足够长的缓交联时间供施工作业，并具有较好的携砂能力。
用多糖或纤维素衍生物胶凝剂配制压裂液的组分为：①含钾离子的水基液；②以半乳甘露聚糖及其改性产品或衍生物和纤维素衍生物作为胶凝剂；③交联剂；④选自碱金属氯化物及次氯酸盐的足量破胶剂；破胶剂的活化剂，一种含有铵离子或能产生铵离子的化合物。
环氧氯丙烷改性淀粉基胶黏剂的制备及性能研究申嘉伟;滕建送;董新荣【摘要】以玉米淀粉为原料,经双氧水氧化、环氧氯丙烷交联改性后以碱糊化制得环氧氯丙烷改性淀粉基胶黏剂.通过单因素实验及正交设计实验优化了环氧氯丙烷交联改性的实验条件.最佳工艺条件为:环氧氯丙烷用量为2%(相对于淀粉的质量分数)、反应温度为50 ℃、反应时间为4 h、交联反应体系的pH值为11.制备的胶黏剂的胶合强度可达4.4 kg/m2,耐水时间为10 h,交联度为1.2.环氧氯丙烷交联改性淀粉基胶黏剂的性能明显优于氧化淀粉胶黏剂.%The starch-based adhesive cross-linked with epichloropropane was prepared by oxidation of starch of hydrogen peroxide,cross-linked with epichlorohydrin, and gelatinization with alkali. The cross-linked conditions were optimized through single factor experiments and orthogonal design experiment. The optimum reaction conditions were as follows:epichlorohydrin was 2% (relative to the mass of starch),the reaction temperature was 50 ℃,the reaction time was 4 h with pH=11 of reaction mixtures. The average crosslinking degree of the adhesive prepared under these conditions was 1.2. And its adhesive strength and the water-resistance time were 4.4 kg/m2and 10 h, respectively, which were significantly better than that of oxidized starch adhesive.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2018(046)004【总页数】4页(P39-42)【关键词】玉米淀粉;环氧氯丙烷;交联;淀粉基胶黏剂【作者】申嘉伟;滕建送;董新荣【作者单位】湖南农业大学理学院,湖南长沙 410128;湖南农业大学理学院,湖南长沙 410128;湖南农业大学理学院,湖南长沙 410128【正文语种】中文【中图分类】TB484我国木材工业胶黏剂用量占全国胶黏剂总用量的75%，而绝大多数的木材工业胶黏剂应用于人造板的生产[1]。
工业技术1 实验部分1.1 交联田菁胶的制备称取30 g田菁胶（绝干），用质量分数95%的乙醇将其配制成质量分数30%的乳液，置于三口烧瓶中，搅拌，恒温水浴加热至一定温度。
反应前，用质量分数为5%的氢氧化钠溶液将乳液pH调至10，5 m i n后开始滴加三氯氧磷，同时以质量分数为5%的氢氧化钠溶液保持乳液pH恒定。
反应一定时间，反应结束后，用质量分数为5%的盐酸溶液将混合物pH 中和至6～7，经过滤得，滤饼再经洗涤、干燥、粉碎、筛分即得交联田菁胶，备用[1]。
1.2 交联氧化田菁胶的制备称取30 g交联田菁胶（绝干），用质量分数95%的乙醇将其配制成质量分数30%的乳液，置于三口烧瓶中，搅拌，加入一定量的硫酸铜作为催化剂（占干田菁胶质量百分数），水浴加热至一定温度，用质量分数为5%的NaOH溶液或质量分数为5%的HCl溶液将乳液pH调至一定值后，再滴加一定量的双氧水溶液（占干交联田菁胶质量百分数），反应一定时间，用碘化钾试纸检测双氧水是否反应完全。
反应结束后，用质量分数为10%的亚硫酸钠水溶液还原未反应的双氧水，经过滤得，滤饼再经洗涤、干燥、粉碎、筛分即得交联氧化田菁胶，备用。
1.3 交联度测定以沉降积来表示交联度的大小。
沉降积与交联度成反比，沉降积越小，交联度越高。
准确称取0.2 g田菁胶（绝干）样品于50 m L烧杯中，用少量1 m L乙醇分散，加入20 m L 蒸馏水配成质量分数为1.0%的田菁胶乳液。
搅拌30 m i n 使之均匀分散，用2支刻度离心管分别倒入10 m L糊液，在4 000 r/m i n转速下离心2 m i n，取出离心管，将上清液倒入另1支同样体积的离心管中，计算沉降体积[2]。
沉降积(m L)=10-式中，为清液体积，m L。
1.4 黏度变化率测定称取10 g田菁胶（绝干），用少量乙醇分散于100 m L锥形瓶中，加入蒸馏水配成质量分数为10%的田菁胶乳液，在沸水浴中加热并不断搅拌直到完全糊化，冷却至室温，用N DJ-1A旋转黏度计测其黏度[3]。
氧化改性会使田菁胶主链上β(1→4)糖苷键断裂，导致田菁胶平均分子量下降，黏度大大降低。
计算黏度变化率。
0%式中，m Pa·s；为交联氧化田菁胶的黏度，m Pa·s。
2 结果与讨论2.1 反应温度、反应时间、p H、乙醇用量、双氧水用量、硫酸铜用量对交联氧化田菁胶黏度变化率的影响反应温度、反应时间、pH、乙醇用量、双氧水用量、硫酸铜用量对交联氧化田菁胶黏度变化率的影响如图1所示，乙醇用量（占乳液质量分数，下同）、双氧水用量（占干交联田菁胶质量分数，下同）、硫酸铜用量（占干交联田菁胶质量分数，下同）。
由图1（a）可知，当反应温度低于40℃时，交联氧化田菁胶黏度变化率随温度增加而增大；当反应温度高于40 ℃时，随着反应温度的增加，交联田菁胶的黏度变化率降低。
这是因为随着反应温度升高，反应速率加快；而过高温度会使田菁胶分子膨胀，不利于氧化剂进入分子内部，因此，较适宜的反应温度为40 ℃。
DOI：10.16660/ k i.1674-098X.2017.13.077交联氧化田菁胶的制备及性能研究姚瑶 唐洪波（沈阳工业大学理学院应用化学系 辽宁沈阳 110870）摘 要：田菁胶是一种环境友好型的半乳甘露聚糖胶，分子主链是β(1→4)糖苷键连接的甘露糖，侧链是通过α(1→6)糖苷键连接的半乳糖，甘露糖与半乳糖的比例为2∶1。
田菁胶有絮凝、增稠、沉清及浮选性能，因此能广泛应用于石油、浆状炸药、选矿、造纸、纺织、印染、涂料、烟草、建筑、农药、化妆品等工业领域，但田菁胶原粉黏度稳定性差、电解质兼容性差、分解时间长等缺点，限制了其在工业领域的应用，因此可以借助其丰富的羟基，通过化学手段进行改性。
该文以田菁胶为原料，乙醇为溶剂，三氯氧磷为交联剂，双氧水为氧化剂，对交联氧化田菁胶的制备工艺条件和性能进行了研究，以沉降积衡量田菁胶的交联程度。
在相同交联度下进行氧化改性，考察了反应温度、反应时间、pH、乙醇用量、双氧水用量、硫酸铜用量对交联氧化田菁胶黏度变化率的影响。
研究结果表明：制备交联氧化田菁胶较佳的条件为：反应时间2.5 h,反应温度40 ℃,pH6,双氧水用量20%,硫酸铜用量0.03%,乙醇用量70%，氧化改性使田菁胶的冻融稳定性和膨胀能力降低，红外光谱说明，田菁胶黏度下降是由于高分子链断裂，并没有把羟基氧化成羧基。
关键词：田菁胶 交联 氧化 改性机理中图分类号：TS235 文献标识码：A 文章编号：1674-098X(2017)05(a)-0077-04工业技术由图1（b）可知，当反应时间小于2.5 h 时，随着反应时间延长，交联氧化田菁胶黏度变化率逐渐增大；当反应时间大于2.5 h，黏度变化率基本稳定不变，这是因为氧化剂消耗完全后，黏度基本不发生变化。
因此，较适宜的反应温度为2.5 h。
由图1（c）可知，当p H低于6时，交联氧化田菁胶黏度变化率随pH增加而增大；当反应pH高于6时，交联氧化田菁胶黏度随pH增大而减小，它表明制备交联氧化田菁胶应该在中性和弱酸性条件下，pH过高可能导致田菁胶颗粒膨胀，不利于氧化剂进入田菁胶分子中。
因此，较适宜的pH为6。
由图1（d）可知，当双氧水用量低于20%，交联氧化田菁胶的黏度变化率随双氧水用量增加逐渐增大。
当双氧水用量高于20%时，黏度变化率基本稳定，它表明双氧水氧化能力是有限的，因此，较适宜的双氧水用量是20%。
由图1（e）可知，当催化剂硫酸铜用量低于0.03%时，交联氧化田菁胶黏度变化率随硫酸铜用量增加而增大；当硫酸铜用量高于0.03%时，交联田菁胶的黏度变化率变化不大。
因此，选择较适宜的硫酸铜用量为0.03%。
图1 反应温度、反应时间、pH、双氧水用量、硫酸铜用量、乙醇用量、对交联氧化田菁胶黏度变化率的影响(a)反应温度 (b)反应时间(e)硫酸铜用量 (f)乙醇用量(c)pH (d)双氧水用量由图1（f）可知，当乙醇用量低于70%时，交联氧化田菁胶黏度变化率随乙醇用量增加而增大；当乙醇用量高于70%时，交联氧化田菁胶黏度随着乙醇用量增加而降低，这是因为乙醇量过高意味着减少水的含量，溶解的交联田菁胶分子含量下降，反应物减少，因此，较适宜乙醇用量为70%。
2.2 交联、氧化对田菁胶冻融稳定性和膨胀能力影响田菁胶S G、交联田菁胶C L S G （沉降积=1.25 m L，下同）、氧化田菁胶O S G （黏度=12.6 m Pa ·s，下同）、交联氧化田菁胶OCL SG （沉降积=1.25 m L，黏度=12.3 m Pa ·s，下同）的冻融稳定性和膨胀能力如表1所示。
从表1可以看出，田菁胶经交联改性析水率降低，由于析水率低冻融稳定性高，表明交联反应提高冻融稳定性。
然而交联田菁胶经氧化后析水率增加，这意味着氧化使冻融稳定性降低。
这是由于交联反应使分子架桥在一起，水分子不容易析出，而氧化反应破坏分子结构，水分子容易分离出来。
冻融稳定性由强到弱的排序是：交联田菁胶、田菁胶、氧化田菁胶、交联氧化田菁胶。
膨胀能力由强到弱的排序是田菁胶、氧化田菁胶、交联田菁胶、交联氧化田菁胶。
由于改性次数增加，样品的水溶性和膨胀能力都越来越小。
2.3 红外光谱分析田菁胶S G、交联田菁胶CL SG、氧化田菁胶O S G交联氧化田菁胶OCL SG的红外光谱如图2所示。
由图2可知，田菁胶和改性后的田菁胶红外光谱没有明显变化，说明交联田菁胶经过氧化改性黏度下降的主要原因是高分子链断裂，而不是羟基氧化成羧基。
2.4 扫描电镜田菁胶、交联田菁胶、交联氧化田菁胶的扫描电镜图如图3所示。
从图3可以看出，改性前田菁胶颗粒表面致密、粗糙；交联后部分颗粒表面粗糙不平，并且有小凹陷和沟槽，然而不是所有颗粒都是这样，这也说明交联改性不均匀；氧化后，大部分颗粒表面都被侵蚀了，变得更加粗糙，这是因为氧化改性使高分子链断裂，颗粒结构被破坏。
3 结语制备交联氧化田菁胶的较佳条件是：反应时间2.5 h,反应温度40 ℃,pH6,双氧水用量20%,硫酸铜用量0.03%,乙醇用量70%，交联改性使田菁胶冻融稳定性提高，使膨胀能力降低；氧化改性使田菁胶的冻融稳定性和膨胀能力降低；氧化改性会使高分子链断裂，破坏颗粒结构。
表1 田菁胶、交联田菁胶、氧化田菁胶、交联氧化田菁胶的冻融稳定性和膨胀能力图2 田菁胶、交联田菁胶和交联氧化田菁胶的红外光谱样品析水率/%膨胀能力/%田菁胶79.248.4交联田菁胶67.519.3氧化田菁胶95.215.6交联氧化田菁胶83.511.1(a)田菁胶(b)交联田菁胶(c)交联氧化田菁胶图3 田菁胶、交联田菁胶、交联氧化田菁胶的扫描电镜图（下转81页)参考文献[1] 唐洪波,王习光,李艳平.交联瓜尔胶制备工艺[J].食品科学,2012(16):72-76.[2] R a i n a C S,S i n g h S,B a w a A S,e t a l.S o m ech arac t er is t ic s of ac et ylat e d,c ro s s-l i n ke d and dual mod ified Ind ian r ic e starches [J].Europ ean Food Re s e arch and Te ch nolog y,2006(223):561-570.[3] 张艳萍.变性淀粉制造与应用[M].北京:化学工业出版社,2001.[4] 中科院植物研究所化学研究室.田菁胶的研究[J].植物学报,1978,20(4):323-329.[5] Q.Z h a n g,Y.G a o,Y.A.Z h a i,e t a l.S y n t h e s i s o fS e s b a n i a g u m s u p p o r t e d d i t h i o c a r b a m a t e chelati ng re si n and s tud ie s on it s ads or ption p e r f o r m a n c e f o r m e t a l i o n s[J].C a r b o h y d r a t e Poly mers,2008,73(2):359-363.[6] 王崇训,黄启华,李欣,等.田菁胶及其应用[M].北京:科学出版社,1982:20-69.[7] 孙义坤,张静,严小莲,等.田菁胶在卷烟纸中的应用试验[J].中华纸业,2001,22(3):44-46.的垂直度,需要用专用检测设备在线测试。
(5)壳体的精度。
不管是高背压还是低背压涡旋式压缩机,电机的定子都是过盈冷压或者热装在钢管壳体内的。
