沙蒿胶及其羧甲基化改性产物的性能评价_侯晓晖

陈文丹，白玉莹，郭成虎，等. 黄花蒿精油抑菌、抗氧化及毒理学特性研究[J]. 食品工业科技，2024，45（7）：44−50. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2023030150CHEN Wendan, BAI Yuying, GUO Chenghu, et al. Antibacterial, Antioxidant and Toxicological Properties of Artemisia annua Essential Oil[J]. Science and Technology of Food Industry, 2024, 45(7): 44−50. (in Chinese with English abstract). doi:10.13386/j.issn1002-0306.2023030150· 研究与探讨 ·黄花蒿精油抑菌、抗氧化及毒理学特性研究陈文丹1,2,3，白玉莹1，郭成虎1，柴玉宏1，王丰俊3, *，黄丛林1, *，刘　华1,*（1.北京市农林科学院，北京 100089；2.中央储备粮宁陵直属库有限公司，河南商丘 476111；3.北京林业大学生物科学与技术学院，北京 100083）摘　要：采用水蒸气蒸馏法提取北京地区黄花蒿精油，通过气相色谱-质谱法（GC-MS ）对黄花蒿精油的挥发性成分进行分析，通过测定黄花蒿精油对DPPH 自由基、羟基自由基的清除率研究其体外抗氧化活性，采用琼脂扩散法评估抗菌活性，通过灌注小鼠不同剂量黄花蒿精油进行毒理学特性测定。

结果表明：黄花蒿精油产率为1.04‰，GC-MS 分析鉴定出332种精油组分，其中22个组分占总挥发物的71.09%，相对含量较多的为蒿酮（19.34%）和(+)-α-蒎烯（6.10%）；黄花蒿精油有较好的抗氧化性，对DPPH 自由基、羟自由基的清除率与添加量呈量效关系，当其浓度为10 mg/mL 时，DPPH 自由基、羟基自由基的清除率最大，分别为40.03%和92.97%；黄花蒿精油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有较明显的抑制作用，且对金黄色葡萄球菌的抑菌效果（12.67±0.29 mm ）优于大肠杆菌的抑菌效果（9.27±0.25 mm ）；黄花蒿精油的LD 50为7491 mg/kg ，表明黄花蒿精油无毒性。

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2022年第41卷第1期高分散性丁苯胶乳的制备及其对水泥的改性封江辉，胡苗苗，赵佳琪，熊祥宇，郭锦棠（天津大学化工学院，天津300350）摘要：添加传统丁苯胶乳进行改性，大大提高了水泥的力学性能，但是改性后的水泥材料流动性能差，抗压性能损失较多。

为了提高添加丁苯胶乳后水泥的流动性及降低抗压性能损失，本文对丁苯胶乳进行改性，以苯乙烯与聚丁二烯作为核层、带有苯环的对苯乙烯磺酸钠作为壳层，制备出核壳型丁苯（SSBR ）胶乳。

把新合成的SSBR 胶乳加入水泥后，对水泥力学性能进行表征，由于SSBR 胶乳中与磺酸根相连的是苯环刚性链，空间位阻效应明显，添加8%SSBR 胶乳水泥浆的流变指数增大为0.898，分子链强度大，水泥石的7天抗压强度损失量为2.31%，损失不明显，同时抗折强度提高17%。

对SSBR 胶乳改性水泥石材料力学性能的作用机理进行探究，结果表明，SSBR 胶乳填充作用明显，吸附作用较强，增大水泥浆流动性能，且胶乳粒子可以与Ca 2+络合，形成三维网状空间立体结构，从而达到增强水泥石力学性能强度，提高水泥石韧性的目的。

关键词：乳液；水泥；流变学；吸附作用中图分类号：O632.13文献标志码：A文章编号：1000-6613（2022）01-0359-06Preparation of highly dispersible SSBR latex and modification of cementFENG Jianghui ，HU Miaomiao ，ZHAO Jiaqi ，XIONG Xiangyu ，GUO Jintang(School of Chemical Engineering and Technology,Tianjin University,Tianjin 300350,China)Abstract:Adding traditional styrene butadiene latex can greatly improve mechanical properties of the cement.However,the modified cement material has poor fluidity and loss of compressive performance.In order to improve the fluidity of the cement after adding styrene butadiene latex and reduce the loss of compressive performance,the styrene-butadiene latex was modified,styrene and polybutadiene were used as the core layer,and sodium p -styrene sulfonate with benzene ring as the shell layer to prepare the SSBR latex.After adding newly synthesized SSBR latex to the cement ,the mechanical properties of the cement were characterized.Since the benzene ring rigid chain is connected to the sulfonate in the SSBR latex,the steric hindrance effect is obvious,and the fluidity index of the cement slurry with 8%SSBR latex increased to 0.898.The molecular chain strength was large,the 7-day compressive strength loss of cement stone was 2.31%,at the same time,the flexural strength was increased by 17%.The mechanism of the mechanical properties of SSBR latex modified cement-based materials was explored.The results showed that SSBR latex has obvious filling effect,strong adsorption effect,and increases the fluidity of cement slurry,and it can complex with Ca 2+to form a three-dimensional network structure,increase the strength of the mechanical properties of the cement stone,improve the toughness,so as to achieve the purpose of研究开发DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2021-0251收稿日期：2021-02-02；修改稿日期：2021-05-18。

黄原胶和羧甲基纤维素对水合物浆液流变特性的影响规律研究孔庆文;王志远;马楠;付玮琪
【期刊名称】《中国海上油气》
【年(卷),期】2022(34)2
【摘要】当深水钻井气侵发生后,水合物在井筒中生成,从而改变钻井液流变性,造成井筒压力精确控制困难。

实验研究了水基钻井液添加剂主剂黄原胶和羧甲基纤维素对水合物浆液流变特性的影响规律,分析了水合物浓度、黄原胶浓度和羧甲基纤维素浓度对浆液表观黏度、剪切强度和塑性剪切强度等流变参数的影响,发现不同水合物浓度条件下含黄原胶的水合物浆液均为假塑性流体,呈现剪切稀释性,而含羧甲基纤维素的水合物浆液在水合物浓度低于4%时呈现剪切增稠性,在水合物浓度高于4%呈现剪切稀释性。

同时,发现水合物浓度的增加,会凸显水合物浆液的剪切稀释性,降低其流变指数,增加稠度系数。

根据非牛顿流体幂律模型,构建了含黄原胶和羧甲基纤维素浓度的水合物浆液流变模型,可为预测深水钻井井筒内水合物生成风险和构建水合物高效防治方案提供理论基础。

【总页数】10页(P146-155)
【作者】孔庆文;王志远;马楠;付玮琪
【作者单位】中国石油大学(华东)石油工程学院;中国矿业大学煤炭资源与安全开采国家重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】TE28
【相关文献】
1.水合物浆液流动与流变特性研究进展
2.水合物浆液流动与流变特性分析
3.凹凸棒石对四氢呋喃水合物浆液流变特性的影响
4.不同驱动力条件下改性淀粉、羧甲基纤维素钠和黄原胶对水合物形成的影响
5.油水体系天然气水合物浆液流变特性研究
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羧甲基纤维素基阳离子絮凝剂的合成及其性能研究杨会娟;张海荣;郭海军;黄超;林晓清;熊莲;陈新德【期刊名称】《新能源进展》【年(卷),期】2015(003)002【摘要】以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)、羧甲基纤维素钠(CMC)为原料,以偶氮二异丁基咪二盐酸盐(AIBA)作引发剂,采用水溶液聚合法制备了丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵-羧甲基纤维素共聚物复合絮凝剂(PDAC).考察了不同初始固含量、初始阳离子度、引发剂用量、反应温度、羧甲基纤维素用量以及反应时间对产物浊度去除率的影响,确定了PDAC较优的合成条件为:阳离子度30％,初始固含量20％,引发剂用量0.035 9,反应温度75℃.在此条件下得到的共PDAC对0.25％高岭土模拟浊度水的浊度去除率为95.77％.【总页数】6页(P93-98)【作者】杨会娟;张海荣;郭海军;黄超;林晓清;熊莲;陈新德【作者单位】中国科学院广州能源研究所,广州510640;中科院广州能源所盱眙凹土研发中心,江苏盱眙211700;中国科学院大学,北京100049;中国科学院广州能源研究所,广州510640;中科院广州能源所盱眙凹土研发中心,江苏盱眙211700;中国科学院广州能源研究所,广州510640;中科院广州能源所盱眙凹土研发中心,江苏盱眙211700;中国科学院广州能源研究所,广州510640;中国科学院广州能源研究所,广州510640;中国科学院广州能源研究所,广州510640;中国科学院广州能源研究所,广州510640;中科院广州能源所盱眙凹土研发中心,江苏盱眙211700【正文语种】中文【中图分类】TK09;TQ317.4【相关文献】1.天然高分子改性阳离子絮凝剂的合成及其性能与机理的研究 [J], 尹华;彭辉;肖锦2.木质素阳离子絮凝剂的合成及其絮凝性能研究 [J], 许小蓉;程贤甦3.利用造纸污泥制备木素基阳离子絮凝剂及其性能的研究 [J], 蒋玲;李淑勉;范兰兰;李文涛4.天然植物胶改性阳离子絮凝剂的合成及性能研究 [J], 薛学佳;周钰明5.阳离子絮凝剂木质素季胺盐的合成与脱色性能研究 [J], 方桂珍;何伟华;宋湛谦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黑沙蒿的化学成分及其生物活性研究钟阳;冯雪松;刘雅茹【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2016(033)003【摘要】采用硅胶柱色谱法和高效液相色谱法从黑沙蒿中提取分离出6种黄酮类化合物,通过EIMS、1HNMR、13CNMR对化合物的结构进行了鉴定,并测定了6种化合物体外抑制大鼠巨噬细胞生成NO的活性.结果表明,6种化合物分别为:3,5,3',4'-四羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Ⅰ)、5,3',4'-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅱ)、5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮(Ⅲ)、5,7,4 '-三羟基二氢黄酮(Ⅳ)、3,5,4'-三三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅴ)、3,5,7-三-羟基-4'-甲氧基二氢黄酮(Ⅵ);其中,化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从黑沙蒿中分离得到,化合物Ⅰ～Ⅲ对大鼠巨噬细胞生成NO具有较强的抑制活性.【总页数】3页(P36-38)【作者】钟阳;冯雪松;刘雅茹【作者单位】中国医科大学公共基础学院化学教研室,辽宁沈阳110122;中国医科大学药学院药物分析教研室,辽宁沈阳110122;中国医科大学公共基础学院化学教研室,辽宁沈阳110122【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.黑沙蒿的资源分布、化学成分及药理活性研究进展 [J], 肖斌;白娟娟;戚磊;卢立山;田向荣;殷军;苏伊新2.黑沙蒿黄酮类化学成分研究 [J], 赵东保;杨玉霞;张卫;刘绣华;汪汉卿3.黑沙蒿微量元素及精油的化学成分研究 [J], 颜世芬;梁冰;李菊白;孔祥忠4.黑沙蒿黄酮类化学成分研究Ⅱ [J], 张卫;赵东保;李明静;刘绣华;汪汉卿5.黑沙蒿根系抗拉特性及其与化学成分的关联性 [J], 胡晶华;刘静;李雪松;白潞翼;张欣;王多民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

第43卷第3期2024年3月硅㊀酸㊀盐㊀通㊀报BULLETIN OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETYVol.43㊀No.3March,2024矿化养护碱激发固废胶凝材料性能与环境影响的综合评价王一晓1,许耀群2,张㊀昂1,3,林新昊1,杨嫚嫚1(1.中原科技学院土木建筑学院,郑州㊀451400;2.郑州大学水利与交通学院,郑州㊀450001;3.武汉大学继续教育学院,武汉㊀430072)摘要:CO2矿化养护固废胶凝材料可实现固废的多样化㊁减量化消纳,同时固定封存CO2,具有双重减碳效益㊂为综合考虑材料的力学性能㊁固碳效果与环境影响,选取抗压强度㊁固碳率㊁固碳程度㊁碳化效率㊁碳排放和能源消耗为评价指标,设计11组配合比试件进行综合性能的量化分析和评分㊂结果表明,与标准养护相比,矿化养护碱激发固废胶凝材料的抗压强度和整体固碳效果有显著提升㊂固废具有优异的减排和降耗优势,但碱激发剂的使用对环境影响较大㊂当粉煤灰㊁赤泥和钢渣质量比为7ʒ2ʒ1,水固比㊁碱胶比和水玻璃模数分别为0.28㊁0.26㊁1.2时,矿化养护碱激发固废胶凝材料的综合性能最优㊂CO2矿化养护技术与固废资源化利用相结合可释放巨大的固碳潜能,是推动减污㊁降碳协同增效的重要举措㊂关键词:CO2矿化养护;固废胶凝材料;固碳;碳排放;能源消耗;综合评价中图分类号:TU528㊀㊀文献标志码:A㊀㊀文章编号:1001-1625(2024)03-0977-10 Comprehensive Evaluation of Performance and Environmental Impact of Mineralization Curing Alkali Activated SolidWaste Cementitious MaterialsWANG Yixiao1,XU Yaoqun2,ZHANG Ang1,3,LIN Xinhao1,YANG Manman1(1.School of Civil Engineering,Zhongyuan Institute of Science and Technology,Zhengzhou451400,China;2.School of Water Conservancy and Transportation,Zhengzhou University,Zhengzhou450001,China;3.College of Continuing Education,Wuhan University,Wuhan430072,China) Abstract:CO2mineralization curing solid waste cementitious materials can achieve diversified and reduced consumption of solid waste,while fixing and storing CO2,which has dual carbon reduction benefits.To comprehensively consider the mechanical properties,carbon sequestration effect,and environmental impact of materials,this article selected compressive strength,carbon sequestration rate,carbon sequestration degree,carbonization efficiency,carbon emission,and energy consumption as evaluation indicators,and designed11sets of mixed proportion specimens for quantitative analysis and evaluation of comprehensive performance.The results show that compared with standard curing,the compressive strength and carbon sequestration effect of mineralization curing alkali activated solid waste cementitious materials have been significantly improved.Solid waste has excellent emission and consumption reduction advantages,but the use of alkali activator has a significant impact on the environment.When the mass ratio of fly ash,red mud,and steel slag is7ʒ2ʒ1, the water-solid ratio,alkali adhesive ratio,and water glass modulus are0.28,0.26,and1.2,the comprehensive performance of mineralization curing alkali activated solid waste cementitious materials is the best.The combination of CO2 mineralization curing technology and solid waste utilization can unleash enormous carbon sequestration potential,which is an important measure to promote the synergistic effect of pollution reduction and carbon reduction.Key words:CO2mineralization curing;solid waste cementitious material;carbon sequestration;carbon emission;energy consumption;comprehensive evaluation收稿日期:2023-10-18;修订日期:2023-11-30基金项目:河南省科技攻关项目(232102230129);国家自然科学基金(52130901);许昌市科技攻关项目(20230213058)作者简介:王一晓(1993 ),女,讲师㊂主要从事固废资源化利用与低碳材料的研究㊂E-mail:wyx2811004@978㊀资源综合利用硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第43卷0㊀引㊀言CO2矿化技术是利用天然矿石以及其他具有矿化活性的原料中的碱性组分进行碳酸化反应,实现CO2固定封存的技术,在应对全球气候变化的 双碳 目标中已展现出了巨大的潜力㊂天然矿石(如蛇纹石㊁橄榄石等)所需的研磨和活化阶段通常在高温㊁高压下进行,成本高且碳化率低㊂相比之下,碱性固废由于相对较高的反应活性,具有快速反应动力学,更适合CO2矿化固定[1]㊂钢铁和水泥等能源密集型行业是全球CO2排放的主要贡献者,同时在资源开采和生产过程中会产生大量的碱性固废[2]㊂利用碱性固废进行CO2矿化可减少原料生产阶段的碳排放,同时可以有效捕获㊁利用与封存CO2[3-4],是协同解决碱性固废处理问题和对抗全球变暖的重要途径之一㊂马卓慧等[5-6]利用碱性矿物材料激发水化活性,促使水化硅酸钙凝胶和钙矾石的生成,碳化产物具有胶凝特性,可用作建筑材料㊂任国宏等[7]对粉煤灰-电石渣进行了制浆矿化,矿化后的试件抗压强度可提升37.1%~82.1%,碳化度为7.9% ~10.2%㊂矿化养护后试件的抗压强度通常取决于矿化养护温度㊁压力㊁时间,以及原料配比㊁添加剂等,试件微观结构较自然养护更为致密,具有良好的固碳增强效应[8]㊂我国每年通过CO2矿化技术可实现超1ˑ109t工业废物的资源再利用,同时可减少碳排放超1ˑ108t,预计到2050年全球CO2排放量将减少(5.5~8.2)ˑ108t[9-10]㊂目前,CO2矿化养护胶凝材料的研究主要集中于力学性能和固碳率,大多数研究结果只是针对单一性能的分析[11-12],对环境综合影响效应的研究和评估方法仍比较模糊㊂生命周期评价法是国内外量化胶凝材料潜在环境影响的方法之一,已在熟料生产过程碳足迹和碳排放评估方面得到了广泛的应用[13-14]㊂同时,降低能源消耗也是实现低碳经济的有效方式,有必要对能耗进行核算㊂目前同时考虑减碳㊁降耗的需求,结合力学性能㊁固碳效果和环境影响等多方面的综合评价体系还需要深入系统地研究㊂本研究以固废为原材料,在CO2矿化养护条件下,选取抗压强度㊁固碳率㊁固碳程度㊁碳化效率㊁碳排放和能源消耗分析结果为评价指标,对CO2矿化养护碱激发固废胶凝材料进行多维度的综合性能评价,量化碳排放和能耗差异㊂在满足力学强度的基础上,为选取固碳潜力大㊁环境效益良好的配合比提供支撑㊂1㊀实㊀验1.1㊀原材料粉煤灰为河南铂润铸造材料有限公司生产,采用细度(45μm筛余)为10.5%㊁含水量为0.35%的中钙粉煤灰㊂赤泥为河南省许昌市某铝厂的烧结法赤泥㊂钢渣由钢厂的转炉钢渣粉碎筛分得到,来自巩义市铂润耐火材料有限公司㊂粉煤灰㊁赤泥和钢渣的主要化学成分如表1所示㊂碱激发剂为水玻璃(Na2SiO3)和NaOH调整模数后的试剂,为灰色半透明液体㊂水玻璃模数为2.4,Na2O㊁SiO2和水不溶物的质量分数分别为14.91%㊁35.48%和0.72%㊂表1㊀粉煤灰㊁赤泥和钢渣的主要化学成分Table1㊀Main chemical composition of fly ash,red mud and steel slagMaterial Mass fraction/%SiO2Al2O3CaO Fe2O3MgO SO3 Fly ash54.9424.8612.63 2.520.810.35Red mud22.867.6445.328.42 1.26Steel slag19.72 6.3939.2123.62 6.120.791.2㊀试验配合比为研究不同固废掺量㊁水玻璃模数㊁碱胶比对碱激发固废胶凝材料性能和环境效益的影响,保证水固比为不变,共设计了11组不同配合比,如表2所示㊂第3期王一晓等:矿化养护碱激发固废胶凝材料性能与环境影响的综合评价979㊀表2㊀碱激发固废胶凝材料的配合比Table2㊀Mix proportion of alkali activated solid waste cementitious materialsGroup Fly ashmass fraction/%Red mudmass fraction/%Steel slagmass fraction/%Water-solidratioAlkali adhesiveratioWater glassmodulusF606030100.280.26 1.5F707020100.280.26 1.5F808010100.280.26 1.5M1.27020100.280.26 1.2M1.47020100.280.26 1.4M1.77020100.280.26 1.7M1.97020100.280.26 1.9A0.227020100.280.22 1.5A0.247020100.280.24 1.5A0.287020100.280.28 1.5A0.307020100.280.30 1.51.3㊀试件制备及试验方法将粉煤灰㊁钢渣㊁赤泥混合搅拌,并在搅拌过程中加入碱激发剂和水,拌和均匀后倒入钢模中成型,振捣密实㊂部分试件因碱激发剂模数较大,制备过程中出现凝固较慢的现象,因此所有试件均在72h后脱模㊂设置标准养护和矿化养护对照,标准养护环境设置相对湿度不低于95%,温度为(20ʃ2)ħ,矿化养护环境设置养护压力㊁温度分别为1.0MPa和25ħ,通入纯度为99.9%(体积分数)的CO2气体矿化养护4h后将试件取出并进行称重,后续置于标准养护环境中继续养护至7㊁28d指定龄期㊂试验所用试件为40mmˑ40mmˑ160mm的立方体㊂参照‘水泥胶砂强度检验方法(ISO法)“(GB/T17671 2021)测定胶凝材料的抗压强度㊂1.4㊀试验数据处理固碳率可直观体现出碱激发固废胶凝材料对CO2的矿化固定能力,基于Steinour公式[15-16],对碱激发固废胶凝材料的理论固碳率进行计算㊂理论固碳率是假设材料中所有可与CO2进行碳酸化反应的组分100%充分反应而得到的,为材料理想状态下的最大固碳率㊂CaO㊁MgO㊁Na2O和K2O组分都可以与CO2进行碳酸化反应,因为Na2O和K2O的含量较少,本文未考虑Na2O和K2O组分的碳酸化反应活性,同时扣除CaO组分与SO3结合生成硫酸盐的部分㊂结合组分分析中氧化物与CO2反应的化学计量数的配比来估算原材料的理论固碳率,根据式(1)计算得到㊂ω理论=0.785(ωCaO-0.7ωSO3)+1.091ωMgO(1)式中:ω理论为理论固碳率,%;ωCaO㊁ωSO3㊁ωMgO分别为CaO㊁SO3和MgO的质量分数,%㊂实际固碳率一般与理论固碳率存在较大偏差,通过计算矿化养护后试件质量的变化率来评估碱激发固废胶凝材料的实际固碳能力,计算公式如式(2)所示㊂ω实际=m2-m1m2ˑ11+w/b()ˑ100%(2)式中:ω实际为实际固碳率,%;m2为矿化养护后试件质量,g;m1为矿化养护前试件质量,g;w/b为剩余水灰比㊂为了量化实际固碳率与理论固碳率之间的差异,综合分析不同材料对CO2的捕获量以及固化能力,用实际固碳率与理论固碳率的比值表示固碳程度,用实际固碳率与单位质量的CaO含量的比值表示碳化效率㊂试件的固碳程度及碳化效率分别根据式(3)和式(4)得到㊂ε=ω实际ω理论ˑ100%(3)η=ω实际ωCaOˑ100%(4)980㊀资源综合利用硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第43卷式中:ε为固碳程度,%;η为碳化效率,%㊂2㊀结果与讨论2.1㊀力学性能不同配合比碱激发固废胶凝材料在标准养护和矿化养护条件下7㊁28d 抗压强度如图1所示㊂由图1可知,与标准养护相比,所有配合比试件经矿化养护后,抗压强度显著提升㊂矿化养护后,F60~80组试件28d 抗压强度可提升13.00%~57.83%,M1.2~1.9组试件28d 抗压强度可提升18.90%~29.84%,A0.22~0.30组试件28d 抗压强度可提升27.74%~37.39%,说明矿化养护对碱激发固废胶凝材料的抗压强度有明显的增强效应,其中7d 抗压强度提升效果更显著㊂图1㊀碱激发固废胶凝材料在标准㊁矿化养护下的抗压强度Fig.1㊀Compressive strength of alkali activated solid waste cementitious material under standard and mineralization curing 2.2㊀固碳效果2.2.1㊀粉煤灰掺量对固碳效果的影响图2㊀粉煤灰掺量对试件固碳效果的影响Fig.2㊀Influence of fly ash content on carbonsequestration effect of specimens F60~80组试件的理论固碳率分别为21.15%㊁18.52%和15.88%,标准养护28d 后,实际固碳率仅为2.9%~3.4%,28d 固碳程度为16.08%~18.26%,碳化效率仅为13.55%~15.63%㊂图2为矿化养护条件下F60~80组试件的固碳效果㊂由图2可知,矿化养护后F60~80组试件的实际固碳率有明显提高,7d 实际固碳率分别为6.42%㊁5.97%和5.68%,28d 实际固碳率分别为7.11%㊁6.50%和6.05%,固碳程度和碳化效率均有相应提高㊂但由于试件组分中存在不参与矿化反应的成分,实际固碳率与理论固碳率仍存在一定差值㊂矿化养护后,试件的实际固碳率随粉煤灰掺量的增加而不断减小,与理论固碳率基本吻合,当试件中粉煤灰掺量从60%提高至70%㊁80%时,28d 实际固碳率分别降低8.58%㊁15.05%㊂在钢渣掺量相同的情况下,矿化反应中赤泥的活性大于粉煤灰,具有更好的固碳效果和矿化潜力㊂试件的固碳程度和碳化效率随粉煤灰掺量的增加反而增大㊂F60~80组试件的7d 实际固碳率为28d 实际固碳率的90%~94%,由此可知在前7天内矿化反应速率较高,矿化反应基本在前7天内完成㊂2.2.2㊀水玻璃模数对固碳效果的影响图3为水玻璃模数对试件固碳效果的影响㊂由图3可以看出,随着水玻璃模数的增加,试件的实际固碳率㊁固碳程度和碳化效率均呈逐渐下降的趋势㊂当水玻璃模数为1.2时,碱激发固废胶凝材料的固碳效果最第3期王一晓等:矿化养护碱激发固废胶凝材料性能与环境影响的综合评价981㊀佳,28d 实际固碳率达到7.21%,固碳程度为38.93%,碳化效率为33.03%㊂当水玻璃模数为1.9时,28d 实际固碳率为5.44%,固碳程度为29.37%,碳化效率为24.92%,与水玻璃模数为1.2的试件的28d 实际固碳率㊁固碳程度和碳化效率相比均降低约25%㊂水玻璃模数是通过调配NaOH 的浓度而改变的,NaOH 添加越少,水玻璃模数越高,游离Na +和OH -的数量越少㊂随着模数的增加,水玻璃中的双电层变薄,生成的类沸石和莫来石产物数量减少,结构变得松散,这也是图1中M1.2~1.9组试件的抗压强度随水玻璃模数的增加而逐渐减低的原因㊂2.2.3㊀碱胶比对固碳效果的影响图4为碱胶比对试件固碳效果的影响,当水玻璃模数保持1.5不变,碱胶比在0.22~0.30时,随碱胶比的增加,试件的实际固碳率㊁固碳程度和碳化效率均呈先升高再降低的趋势㊂试件在碱胶比为0.28时的固碳效果最佳,28d 实际固碳率㊁固碳程度和碳化效率均达到最大值,分别为6.72%㊁36.29%和30.79%㊂当碱胶比较低(0.22~0.26)时,增大碱胶比可有效提高碱激发固废胶凝材料的固碳效果㊂当碱胶比超过0.28时,试件的固碳效果有小幅度下降㊂图3㊀水玻璃模数对试件固碳效果的影响Fig.3㊀Influence of water glass modulus on carbon sequestration effect ofspecimens 图4㊀碱胶比对固碳效果的影响Fig.4㊀Influence of alkali adhesive ratio on carbon sequestration effect of specimens 3㊀环境影响评价根据文献[17-22],胶凝材料在全生命周期对环境的影响可分为原材料生产阶段㊁原材料运输阶段㊁胶凝材料制备阶段㊁胶凝材料运输阶段和建造施工阶段㊂考虑到胶凝材料运输阶段和建造施工阶段中不同配合比的材料影响差别较小,选取原材料生产和胶凝材料制备两个阶段,量化分析水泥胶凝材料与碱激发固废胶凝材料标准养护和矿化养护的CO 2排放和能源消耗情况㊂3.1㊀原材料生产阶段表3为水泥胶凝材料和固废胶凝材料中各主要原材料在生产过程中产生的环境影响㊂表3中,水泥㊁水的碳排放量来自文献[17-18]㊂粉煤灰㊁赤泥和钢渣都属于固废,在原材料获取过程中的碳排放可以忽略不计,仅考虑在加工处理过程中产生的碳排放,因此粉煤灰㊁赤泥和钢渣的单位碳排放量均较低,固废数据来自文献[18-21]㊂水玻璃㊁NaOH 在生产过程中能耗较大,碳排放较高,数据来自中国生命周期基础数据库(Chinese Life Cycle Database,CLCD)和文献[18]㊂表3㊀单位原材料的环境影响清单Table 3㊀Environmental impact list of unit raw materialsRaw material Cement Fly ashRed mudSteel slag Water Sodium silicate NaOHCarbon emission /(kgCO 2㊃t -1)84222.8 4.76 1.010.1891238745Energy consumption /(MJ㊃t -1)33302850131811 2.51020020557胶凝材料在生产过程中产生的碳排放和能源消耗,根据式(5)和式(6)计算㊂982㊀资源综合利用硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第43卷C =ðn i =1(C i CO 2ˑm i )(5)E =ðn i =1(E i PED ˑm i )(6)式中:C 为胶凝材料生产阶段的碳排放量,kgCO 2/m 3;C i CO 2为第i 种原材料的单位碳排放量,kgCO 2/t;m i 为第i 种原材料的用量,t /m 3;E 为胶凝材料生产阶段的能源消耗,MJ /m 3;E i PED 为第i 种原材料的单位能源消耗,MJ /t;n 为原材料种类㊂图5㊀原材料生产阶段的碳排放和能源消耗Fig.5㊀Carbon emission and energy consumption during production stage of raw materials 不同配合比的碱激发固废胶凝材料在原材料生产阶段的碳排放和能源消耗及其占比如图5和图6所示㊂由图5可知,在11组不同配合比试件中,A0.30组试件的碳排放和能源消耗最大,分别为308.35kgCO 2/m 3和3889.84MJ /m 3,A0.22组试件的碳排放和能源消耗最小,分别为233.62kgCO 2/m 3和3274.12MJ /m 3㊂选取传统的水泥胶凝材料作为对照组,经计算可知,若水灰比设置为0.28,则传统水泥胶凝材料的碳排放和能源消耗分别为378.92kgCO 2/m 3和1498.8MJ /m 3㊂碱激发固废胶凝材料因采用固废全部替代水泥,碳排放较传统水泥胶凝材料可减少18.62%~38.35%,但由于在制备过程中采用了高能耗的碱激发剂,碱激发固废胶凝材料的能源消耗高于传统水泥胶凝材料㊂图6㊀原材料生产阶段各原材料的碳排放占比和能源消耗占比Fig.6㊀Proportion of carbon emission and energy consumption of various raw materials during production stage of raw materials 粉煤灰㊁赤泥和钢渣都属于固废,在原材料获取过程中的碳排放均小于30kgCO 2/t,能源消耗也处于相对较低水平,分别约为水泥能源消耗的85.6%㊁39.6%和0.3%㊂因此,当粉煤灰㊁赤泥和钢渣掺比改变时,碱激发固废胶凝材料碳排放的波动很小,能源消耗为3513.04~3650.93MJ /m 3㊂当水玻璃模数从1.2逐渐增加至1.9时,碱激发固废胶凝材料的碳排放逐渐增加,而能源消耗逐渐降低㊂分析其原因,随着水玻璃模数逐渐增加,氢氧化钠的用量逐渐减少,水玻璃的碳排放为氢氧化钠的1.66倍,但能源消耗约为氢氧化钠的一半㊂水玻璃模数每增加0.2,碱激发固废胶凝材料的碳排放增加1.94%~3.09%,能源消耗降低1.45%~2.04%㊂由图5可以看出,碳排放和能源消耗随碱胶比的增大均显著提升,由表3的单位原材料的环境影响清单可知,水玻璃的碳排放和能源消耗为所有原材料中最高水平,分别为水泥的1.47倍和3.06倍㊂水玻璃的用量增加,在原材料生产阶段产生的环境影响也更加显著㊂碱胶比每增加0.02,碱激发固废胶凝材料的碳排放增加6.45%~8.00%,能源消耗增加4.12%~4.70%㊂由图6可以看出,粉煤灰㊁赤泥和钢渣对碳排放的贡献可忽略不计,对能源消耗的贡献在30%以下㊂水㊀第3期王一晓等:矿化养护碱激发固废胶凝材料性能与环境影响的综合评价983玻璃在各原材料中的碳排放和能源消耗占比均最高,分别达85.1%和49.3%以上㊂在碱激发固废胶凝材料的配合比设计中,从环境影响角度分析,采用粉煤灰㊁赤泥等固废取代水泥,可有效降低对环境的影响,在减排和降耗方面有显著的正向优势,在配合比设计中可尽量降低水泥的用量㊂同时,碱激发剂的使用是原材料中碳排放和能源消耗的大户,在满足基本性能的基础上,有必要合理减少碱激发剂的用量,从而有效降低能源消耗,减少环境成本㊂在配合比设计中可以选用其他碳排放和能源消耗相对较少的激发剂,并与矿化养护技术相结合,增大绿色低碳胶凝材料的发展空间和综合效益㊂3.2㊀胶凝材料制备阶段水泥胶凝材料与固废胶凝材料在制备阶段中的碳排放和能源消耗主要来自于搅拌㊁浇筑和养护环节,如碳酸盐分解过程㊁电耗㊁蒸汽能耗等,大部分情况下不作为胶凝材料生产过程碳排放和能源消耗的主要考虑因素[22-23]㊂标准养护过程中,碳排放和能源消耗相对较小,可取为0㊂矿化养护过程中,胶凝材料能够固定CO2,碳排放应为负值,对减少碳排放的贡献随各组试件的实际固碳率增加而提升㊂以矿化养护F60组试件为例,28d实际固碳率为7.11%,则1t碱激发固废胶凝材料可以吸收71.1kgCO2㊂矿化养护与传统标准养护相比,单位质量的胶凝材料可矿化固定54.4~72.1kgCO2㊂矿化养护时长仅为4h,在此过程中较标准养护额外产生的能耗忽略不计㊂仅依靠胶凝材料在制备阶段固定CO2产生的减碳效果有限,在确保基本力学性能的基础上,将矿化养护技术与固废的资源化利用相结合,可实现原材料生产阶段和胶凝材料制备阶段的综合环境效益最大化㊂4㊀综合性能评价为评估CO2矿化养护碱激发固废胶凝材料的综合性能,以28d龄期的材料各项性能为指标,选取抗压强度㊁实际固碳率㊁固碳程度㊁碳化效率㊁胶凝材料在生产制备过程中的碳排放量以及能源消耗六个方面进行综合分析㊂将抗压强度㊁实际固碳率㊁固碳程度和碳化效率最大值设为1,碳排放量和能源消耗最小值设为1,其他按照比例关系赋予相应分值㊂图7给出了F60~80组㊁M1.2~1.9组和A0.22~0.30组试件综合性能分析结果㊂图7㊀碱激发固废胶凝材料的综合性能分析Fig.7㊀Comprehensive performance analysis of alkali activated solid waste cementitious materials984㊀资源综合利用硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第43卷以碱激发固废胶凝材料的力学性能㊁固碳效果和环境影响三方面为指标建立综合评价体系,一级权重设置为0.333㊂参考文献[18],根据层次分析法量化矩阵元素的重要程度,构造判断矩阵A 1作为环境影响评价判断矩阵,分为碳排放(a 1)和能源消耗(a 2)两个指标㊂构造判断矩阵A 2作为固碳效果评价判断矩阵,分为固碳率(b 1)㊁固碳程度(b 2)和碳化效率(b 3)三个指标㊂判断矩阵A 1和A 2见式(7)㊂各评价指标的综合权重如表4所示㊂根据图7得到的性能分析基础数据,得到碱激发固废胶凝材料的综合性能评分和评价结果,如表5所示㊂总分为100分,90分以上为一级,80~90分为二级,80分以下为三级㊂A 1=13131éëêêêùûúúú,A 2=133********éëêêêêêêùûúúúúúú(7)表4㊀碱激发固废胶凝材料各性能的综合权重Table 4㊀Comprehensive weights of various properties of alkali activated solid waste cementitious materialsPerformance Weight Index Weight Comprehensive weight Mechanical property0.333Compressive strength 1.000.3330Carbon sequestration effect0.333Carbon sequestration rate0.600.1998Carbon sequestration degree 0.200.0666Carbonization efficiency 0.200.0666Environmental impact 0.333Carbon emission 0.750.2497Energy consumption 0.250.0833表5㊀碱激发固废胶凝材料综合性能评分和评价结果Table 5㊀Comprehensive performance score and evaluation results of alkali activated solid waste cementitious materialsGroupCompressive strength Carbon sequestration rate Carbon sequestration degree Carbonization efficiency Carbon emission Energy consumption Comprehensive score Evaluate F6024.6919.70 5.75 5.7121.597.7685.21Level 2F7025.1518.01 6.00 6.0021.537.6184.31Level 2F8026.8816.74 6.51 6.5621.467.4785.62Level 2M1.233.3019.98 6.66 6.6622.487.3996.47Level 1M1.427.5718.87 6.29 6.2921.817.5488.38Level 2M1.722.1916.82 5.61 5.6121.047.7479.01Level 3M1.919.2715.08 5.02 5.0220.647.8572.89Level 3A0.2217.9716.13 5.38 5.3824.978.3378.15Level 3A0.2422.1617.10 5.70 5.7023.127.9681.74Level 2A0.2820.6018.62 6.21 6.2120.147.3079.07Level 3A0.3017.7817.57 5.86 5.8618.927.0172.99Level 3根据表5的评价结果,抗压强度㊁碳排放和固碳率为影响评价结果的最重要的三个因素,抗压强度越高㊁碳排放越低㊁固碳率越高,胶凝材料会取得更显著的综合性能优势㊂其中,M1.2组试件综合性能最好,即粉煤灰㊁赤泥㊁钢渣质量比为7ʒ2ʒ1,水固比为0.28,碱胶比为0.26,水玻璃模数为1.2,抗压强度和固碳率最高,碳排放量相对稍高,但能源消耗较低,综合评价等级为一级㊂F60~80组㊁M1.4组㊁A0.24组的综合性能较好,评价等级为二级㊂M1.7组㊁M1.9组㊁A0.22组㊁A0.28组和A0.30组试件的综合性能较差,评价等级为三级㊂在后续的研究中,提高矿化反应速度以实现更优的增强效应和固碳效益是核心问题,可以通过调整矿化养护压力㊁温度㊁时间等环境参数,改进制备工艺,同时进一步对配合比进行设计和优化,选用减碳潜力大的固废和活性激发剂等原材料,实现矿化养护胶凝材料的规模化应用㊂随着国家碳交易价格的提高,挖掘矿化养护胶凝材料的巨大潜能,可为实现 双碳 目标提供有力支撑㊂5㊀结㊀论为分析不同因素对矿化养护碱激发固废胶凝材料性能的影响,选取力学性能㊁固碳效果和环境影响为指㊀第3期王一晓等:矿化养护碱激发固废胶凝材料性能与环境影响的综合评价985标进行综合性能分析和评价,得出以下结论:1)碱激发固废胶凝材料的固碳率随CaO含量增大而增加,随水玻璃模数增大而降低,随碱胶比的增大先增加后降低,固碳率最高可达7.21%㊂不同配合比的试件的固碳程度和碳化效率波动范围较小,分别在29.37%~38.93%㊁24.92%~33.03%㊂2)固废胶凝材料的碳排放较传统水泥胶凝材料可减少18.62%~38.35%㊂水玻璃在原材料生产阶段的碳排放㊁能源消耗占比最高,分别达85.1%和49.3%以上,对环境影响较大㊂CO2矿化养护过程中的碳排放为负值,环境效益随各组试件的实际固碳率增加而提升㊂3)当粉煤灰㊁赤泥和钢渣质量比为7ʒ2ʒ1,水固比㊁碱胶比和水玻璃模数分别为0.28㊁0.26㊁1.2时,CO2矿化养护碱激发固废胶凝材料的综合性能最优㊂4)CO2矿化养护技术与固废资源化利用相结合具有显著的正向环境效益㊂为进一步推广矿化养护固废胶凝材料,需要对矿化反应机理进行深入研究,实现更优的增强效应和固碳效益㊂同时,在配合比设计中,选用减排㊁节能潜力大的固废和活性激发剂等原材料,实现固废胶凝材料的绿色生产和综合减排㊂参考文献[1]㊀MATTER J M,STUTE M,SNÆBJÖRNSDOTTIR SÓ,et al.Rapid carbon mineralization for permanent disposal of anthropogenic carbon dioxideemissions[J].Science,2016,352(6291):1312-1314.[2]㊀SCRIVENER K L,JOHN V M,GARTNER E M.Eco-efficient cements:potential economically viable solutions for a low-CO2cement-basedmaterials industry[J].Cement and Concrete 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２０２４年３月水 利 学 报ＳＨＵＩＬＩ ＸＵＥＢＡＯ第５５卷　第３期文章编号：０５５９－９３５０（２０２４）０３－０３２５－１１收稿日期：２０２３－０７－１３；网络首发日期：２０２４－０３－２１网络首发地址：ｈｔｔｐｓ：??ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ?ｋｃｍｓ?ｄｅｔａｉｌ?１１．１８８２．ＴＶ．２０２４０３１９．１３５４．００３．ｈｔｍｌ基金项目：天津市自然科学基金面上项目（２１ＪＣＹＢＪＣ００４１０）作者简介：闫军涛（１９８９－），博士生，主要从事大型输水建筑物中生物污损防治、水工新材料等研究。

Ｅ－ｍａｉｌ：８８４５６１５９８＠ｑｑ．ｃｏｍ通信作者：王超（１９８６－），博士，副教授，主要从事水工结构及材料等研究。

Ｅ－ｍａｉｌ：ｗａｎｇｃｈａｏｓｇ＠ｔｊｕ．ｅｄｕ．ｃｎ输水建筑物表面淡水壳菜防护涂层研发及适用性分析闫军涛１，２，张社荣１，２，马梓?３，张吉康３，王　超１，２，王枭华１，２（１．天津大学水利工程智能建设与运维全国重点实验室，天津　３０００７２；２．天津大学建筑工程学院，天津　３０００７２；３．中国南水北调集团中线有限公司，北京　１０００３８）摘要：淡水壳菜附着在输水建筑物壁面会导致输水结构混凝土性能劣化、糙率增加等诸多严重问题，然而当前尚缺乏切实有效的防治对策。

针对输水建筑物中淡水壳菜防治难题，研发了一种无毒新型淡水壳菜防护涂层，通过试验手段表征了涂层微结构、表面能、力学性能等；研究了淡水壳菜活体在涂层表面的行为特性，对比了研发涂层与６种现存涂层表面淡水壳菜的平均附着率和平均垂向分离力，深入分析了淡水壳菜在现存涂层表面的附着机理及研发涂层的防附着机理。

结果表明：与６类无毒现存涂层中防附着效果较好的硅橡胶涂层相比，本文所研发涂层淡水壳菜平均附着率、平均垂向分离力分别下降５８．３３％，４６．６７％；与混凝土表面相比，涂层表面淡水壳菜平均附着率、平均垂向分离力分别下降８０．２６％，９１．１１％。

羧甲基-β-环糊精对氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物的增溶作用刘玉婷;邹长军;廖文菊;王亚丽【期刊名称】《化学试剂》【年(卷),期】2008(30)4【摘要】采用紫外分光光度法分析了羧甲基-β-环糊精对氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物的增溶作用。

分别考察了反应温度、反应时间和pH对溶解度的影响。

实验结果表明,羧甲基-β-环糊精对氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物的增溶效果显著,随着羧甲基-β-环糊精浓度的增大,氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物在水中的溶解度也呈线性增大,而且当主体浓度增加7倍时,客体溶解度增加了12倍。

30℃和pH10的反应条件最有利于增溶。

【总页数】4页(P244-246)【关键词】增溶;羧甲基-β-环糊精;氯化-1,;4-二苄基-1;4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷钨过氧化物【作者】刘玉婷;邹长军;廖文菊;王亚丽【作者单位】西南石油大学化学化工学院,四川成都610500;中国石油大庆化工研究中心,黑龙江大庆163714【正文语种】中文【中图分类】O645.12【相关文献】1.4P-羟甲基-2,6,7-三氧杂-1,4-二磷杂双环[2.2.2]氯化辛烷的合成及波谱研究 [J], 韩嘉祥;刘军;普敏莉;袁德凯;张中伟;李玉桂2.铜改性钛硅分子筛TS-1催化1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷合成反应中的研究 [J], 张妍;段二红;赵地顺;徐智策3.基于溴化1,4-二异丙基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷配体的铁弹相变材料的合成及性质研究 [J], 曹永楠;曹星星;黄登登;陈立庄4.1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1,4-二乙酸配合物的合成、结构与磁性 [J], 张瑞凤;师唯;程鹏5.1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸盐)氧化二苯二硒醚:烯烃的苯硒化方法 [J], 田再文;刘泽;余佩;张万轩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

羧甲基淀粉的研究现状
张媛媛;郭建生
【期刊名称】《内蒙古石油化工》
【年(卷),期】2005(031)008
【摘要】本文总结分析了国内外羧甲基淀粉的几种制备方法及研究现状,并分析了各方法的特点和不足,提出了改进的措施.同时本文也介绍了一种羧甲基淀粉取代度的快速测试方法.
【总页数】3页(P1-3)
【作者】张媛媛;郭建生
【作者单位】东华大学;东华大学
【正文语种】中文
【中图分类】O6
【相关文献】
1.改性羧甲基淀粉胶黏剂的制备及性能测试 [J], 王小荣;马国艳;惠瑞敏
2.杨树花提取物对决明子胶/羧甲基淀粉钠复合膜性能影响的研究 [J], 常馨月;吴天宇;刘文华;谭筱萌;沈怡欢;王立娟
3.三偏磷酸钠交联对羧甲基淀粉性能的影响 [J], 韦爱芬;韦莉敏;朱鸿雁;刘洋
4.高取代度羧甲基淀粉的合成及应用研究Ⅱ.高取代度羧甲基淀粉的应用 [J], 张淑芬;朱维群;杨锦宗
5.高取代度羧甲基淀粉的合成及应用研究Ⅰ.高取代度羧甲基淀粉的合成 [J], 张淑芬;朱维群;杨锦宗
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改性羧甲基纤维素缓释肥包膜材料的制备与表征侯璟玥;马海红;徐卫兵;周正发;任凤梅【期刊名称】《材料科学与工程学报》【年(卷),期】2018(036)001【摘要】以羧甲基纤维素为原料,甲醛为交联剂,氯化铵为反应体系酸性调节剂,1,2-丙二醇碳酸酯为增塑剂,制备了一系列交联羧甲基纤维素膜,研究了氯化铵、甲醛和1,2-丙二醇碳酸酯用量对交联膜性能的影响.通过傅里叶变换衰减全反射红外仪(ATR-FTIR),X射线衍射仪(XRD),热重分析仪(TGA),扫描电镜(SEM)对交联膜进行了结构和性能表征,通过吸水率,接触角对交联膜进行了亲疏水性测试,最后通过尿素渗透实验对交联膜进行了渗透性能测试.结果表明,制备的交联羧甲基纤维素膜疏水性增强,结晶度下降,随着甲醛含量的增加,对尿素7天的累积释放量从63.53％减小到53.77％,对尿素的释放具有一定的可调控能力.【总页数】5页(P90-94)【作者】侯璟玥;马海红;徐卫兵;周正发;任凤梅【作者单位】合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥230009;合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥230009;合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥230009;合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥230009;合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥230009【正文语种】中文【中图分类】TB324【相关文献】1.酰氯接枝淀粉缓释肥包膜材料的制备与表征 [J], 薛朝臣;马海红;徐卫兵;周正发2.羧甲基纤维素接枝丙烯酸/丙烯酰胺缓释肥包膜材料的制备、性能及应用 [J], 徐浩龙3.改性聚乙烯醇添加酒糟制备缓释肥包膜材料的表征及其性能 [J], 储李娜; 敖先权; 陈前林; 郭妤; 曹阳4.改性聚乙烯醇添加酒糟制备缓释肥包膜材料的表征及其性能 [J], 储李娜; 敖先权; 陈前林; 郭妤; 曹阳5.改性酰化壳聚糖缓释肥包膜材料的制备与表征 [J], 黄暄暄;马海红;孙畅;徐卫兵;周正发因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

沙蒿胶及其羧甲基化改性产物的性能评价
侯晓晖;王煦;赵文娜;张军
【期刊名称】《广州化学》
【年(卷),期】2004(29)4
【摘要】为了把固沙植物沙蒿的种籽所提取的沙蒿胶开发作为水基压裂液增稠剂,评价了该植物胶及其改性产物的基本性能.结果表明,通过羧甲基化改性可使沙蒿胶的水不溶物含量由原来的55%降至4%,其表观粘度可提高两倍以上,且改性沙蒿胶的耐温性能和抗剪切性能也较好.但改性产物仍存在不易交联等缺陷,仍需对沙蒿胶的结构与性能作进一步的研究.
【总页数】5页(P24-28)
【作者】侯晓晖;王煦;赵文娜;张军
【作者单位】西南石油学院,化学化工学院,四川,成都,610500;西南石油学院,化学化工学院,四川,成都,610500;新疆石油管理局,博士后工作站,新疆,克拉玛依,834000;西南石油学院,化学化工学院,四川,成都,610500;上海长建实业有限公司,上
海,200433
【正文语种】中文
【中图分类】O636.1
【相关文献】
1.花椒油改性及产物应用性能评价 [J], 刘祥;李谦定;史俊;盖如阳
2.用羧甲基化法改善沙蒿胶水溶性的研究 [J], 侯晓晖;王煦;张军
3.混合脂肪酰胺及其改性产物的性能评价 [J], 李谦定;刘祥;史俊
4.聚（N—羧乙基乙烯亚胺）与重金属离子的配位性能评价 [J], 陈明亮
5.毛杨梅栲胶磺甲基化改性及其产物的应用研究 [J], 梁发星;颜秀珍;王明吉;石碧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

一种植物提取物的化学改性及其性能评价
张娅;张科良
【期刊名称】《石油化工应用》
【年(卷),期】2013(32)12
【摘要】植物提取物在催化剂(硝酸铈铵)存在下与单体丙烯酰胺发生接枝聚合,然后对接枝聚合物进行曼尼希改性.实验结果表明:改性后产物的泡沫性能比改性之前有较大改善.具体配比为:植物提取物5 g,丙烯酰胺加量为0.9～1.2 g时,接枝共聚物泡沫性能较佳;改性时丙烯酰胺与甲醛的摩尔数之比在1:0.4～1∶1.0范围内,泡沫性能较好.
【总页数】4页(P103-105,109)
【作者】张娅;张科良
【作者单位】西安石油大学化学化工学院,陕西西安710065;西安石油大学化学化工学院,陕西西安710065
【正文语种】中文
【中图分类】TE39
【相关文献】
1.一种新型改性支撑剂的性能评价 [J], 朱丽君;程秋菊;郝以周;
2.一种新型改性支撑剂的性能评价 [J], 朱丽君;程秋菊;郝以周
3.一种新型梳状聚醚破乳剂的合成、改性及性能评价 [J], 张成玥;耿孝恒
4.纳米填料改性复合树脂的生物化学性能评价及研究进展 [J], 卢成辉;顾远平
5.天然植物单宁季铵盐改性絮凝剂的制备和性能评价 [J], 吴敏;周钰明;薛学佳
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