中药品种保护条例测试试题(含答案)
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中药学练习题库(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.红花药材浸入水中,可见A、水被染成红色,后变绿色B、水被染成金黄色,后变蓝色C、水被染成金黄色D、水无变化E、水被染成红色正确答案:C2.功能清热燥湿,又善清肺热的中药是A、黄柏B、黄连C、苦参D、黄芩E、龙胆正确答案:D3.具有雄激素样作用的药物是A、当归B、淫羊藿C、党参D、甘草E、黄芪4.检查药材或饮片酸不溶性灰分时,加入的酸是A、10%硫酸B、10%硝酸C、10%盐酸D、10%醋酸E、10%磷酸正确答案:C5.关于芒硝现代应用叙述错误的是A、尿毒症B、便秘C、肛肠病D、急性胰腺炎E、急性乳腺炎正确答案:D6.呈板片状或浅槽状,外表面黄褐色或黄棕色,内表面黯黄色或淡棕黄色。
断面深黄色,纤维性,气微,味苦的药材是A、厚朴B、苦楝皮C、肉桂D、黄柏E、地骨皮7.火烧能产生紫红色烟雾,并含靛蓝和靛玉红的药材是A、马蓝叶B、蓼大青叶C、青黛D、大青叶E、板蓝根正确答案:C8.组织有异型构造的根茎类药材是A、大黄B、太子参C、黄芪D、何首乌E、黄连正确答案:A9.来源于豆科植物的药材是A、川木通B、大血藤C、小通草D、沉香E、苏木正确答案:E10.长于活血化瘀的是A、生山楂B、麸炒山楂C、山楂炭D、焦山楂E、炒山楂正确答案:A11.按照《医疗机构药事管理暂行规定》,关于退药的说法正确的是A、药品发出后,如果没有开封,可以退换B、为维护患者合法权益,发出的药品在保质期内可以退换C、为保证患者合法权益,发出的药品经验收并批准后可以退换D、为维护患者合法权益,除需特殊保管的药品外,其他发出的药品经核对后可以退换E、为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换正确答案:E12.益母草和薄荷药材性状的主要区别特征是A、花序类B、果实类型C、叶片的形状D、叶序类型E、茎的形状正确答案:C13.关于蟾酥说法不正确的是A、炮制后利于粉碎B、生品质地坚硬C、对操作者有刺激性D、一般用盐炙品E、炮制后可降低毒性正确答案:D14.能入脉化血和营养全身的是A、谷气B、宗气C、脾气D、卫气E、营气正确答案:E15.白及药材来源于A、天南星科植物B、兰科植物C、鸢尾科植物D、菊科植物E、姜科植物正确答案:B16.以补血止血为主的是A、酒炖熟地黄B、熟地炭C、清蒸熟地黄D、生地黄炭E、生地黄正确答案:B17.减低或消除毒性的配伍方法是A、相畏,相杀B、相恶,相反C、单行,相使D、相须,相使E、单行,相反正确答案:A18.果实类药材是A、沙苑子B、莱菔子C、枸杞子D、车前子E、决明子正确答案:C19.三七药材主产地是A、甘肃B、吉林、辽宁、黑龙江C、河南D、广西、云南E、四川正确答案:D20.《灵枢·五癃津液别》说:“天暑衣厚则腠理开,故汗出……天寒则腠理闭,……则为溺与气,”反映了A、自然环境对人体生理的影响B、社会环境对人体生理的影响C、形神一体观D、自然环境对人体病理的影响E、五脏一体观正确答案:A21.猪苓区别于茯苓粉末的主要显微特征是A、有淀粉粒B、有草酸钙晶体C、有菌丝团D、有色菌丝E、有无色菌丝正确答案:B22.长卵圆形,表面深红色或红黄色,具有6条翅状纵棱,顶端残留萼片,内有多数深红色种子。
《中药品种保护条例》(共15题)(一)选择题1. 不适用《中药保护条例》的中药品种是()。
(D)A.中成药B.天然药物的提取物及其制剂C.中药人工制成品D.申请专利的中药品种2.中药二级保护品种保护期限为()。
(A)A.七年B.五年C.十年D.二十年3.中药一级保护品种保护期限分别为()。
(ABC)A.三十年B.二十年C.十年D.十五年4.擅自仿制中药保护品种的,以()依法论处。
(A)A.生产假药B. 生产劣药C.假冒中药D.未取得生产许可擅自生产中药5.符合下列()条件之一的中药品种,可以申请二级保护。
(ABCD)A.符合申请一级保护条件的;B.已经解除一级保护的;C.对特定疾病有显著疗效的;D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。
6.中药一级、二级保护品种在保护期限届满前(),可以重新申请保护。
(A)A.六个月B.一年C.三个月D.十个月7.向国外转让()的,应当按照国家有关保密的规定办理。
(CD)A.中药二级保护品种的处方组成B.中药二级保护品种的工艺制法C.中药一级保护品种的处方组成D.中药一级保护品种的工艺制法8.中药二级保护品种在保护期满后可以延长()。
(A)A.七年B.三年C.五年D.一年9.对临床用药紧缺的中药保护品种,应当由()提出仿制建议。
(B)A.国家卫生行政主管部门B.国家中药生产经营主管部门C.省级卫生行政部门D.省级中药生产经营主管部门(二)判断题1.负有中药保护品种保密责任的有关部门、企业和单位应当按照国家有关规定,建立必要的保密制度。
(√)2.中药保护品种在保护期内向国外申请注册的,须经省级卫生行政部门批准。
(×)3.生产中药保护品种的企业应当改进生产条件,提高品种质量。
(√)4.受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种。
(√)5.用于预防特殊疾病的中药产品不可以申请一级保护。
(×)6.被批准保护的中药品种,在保护期内限于由获得《中药保护品种证书》的企业生产。
执业药师药事管理与法规(中药管理、药学职业道德)历年真题汇编1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.符合申请中药二级保护品种的条件是A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效的C.用于预防特殊疾病的D.用于治疗特殊疾病的E.已申请专利的中药品种正确答案:B解析:中药一级保护品种的条件:①对特定疾病有特殊疗效,如云南白药、六神丸、东阿阿胶、片仔癀;②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品,如麝香保心丸、龙牡壮骨颗粒、正骨水;③用于预防和治疗特殊疾病,如季德胜蛇药片、保济丸。
目前一共有9个品种。
中药二级保护品种的条件:①符合一级保护条件的品种或者已经解除一级保护的品种;②对特定疾病有显著疗效;③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。
知识模块:中药管理2.国家三级野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种C.资源严重减少的主要常用野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E.濒临灭绝状态的重要野生药材物种正确答案:C解析:一级野生药材物种:濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。
二级野生药材物种:分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。
三级野生药材物种:资源严重减少的主要常用野生药材物种。
知识模块:中药管理3.下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.药品经营企业购进中药材应标明产地C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志正确答案:C解析:《药品管理法》第二十一条规定:“城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。
城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品”。
执业药师药事管理与法规模拟题281一、单项选择题1. 《中药品种保护条例》的适用范围是A.在境外生产制造中药的厂商B.中国境内生产制造的中药(江南博哥)品种C.中成药D.天然药物的提取物及其制剂E.中药人工制成品正确答案:B[解析] 本题考查《中药品保护条例》的适用范围。
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。
故本题答案应选B。
2. 保护期限分别为30年、20年、10年的是A.中药一级保护品种B.中药二级保护品种C.一级保护野生药材物种D.二级保护野生药材物种E.三级保护野生药材物种正确答案:A[解析] 本题考查中药保护品种的等级划分。
《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分为一级和二级进行管理。
中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年,中药二级保护品种的保护期限为7年。
故本题答案应选A。
3. 下列不属于制定GAP目的的是A.规范中药材生产B.保护中药材质量C.促进中药标准化D.规范中药生产E.促进中药现代化正确答案:D[解析] 本题考查制定GAP的目的。
目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化。
故本题答案应选D。
4. 药学领域中各种道德关系的集中反映,可以调整药学职业领域中人与人的关系,促进药学工作人员更好地为人民服务的是A.药学职业道德B.药品生产的职业道德C.药品经营的职业道德D.医院药学工作的职业道德E.中国执业药师职业道德准则正确答案:A[解析] 本题考查药学职业道德的意义。
药学职业道德是药学领域中各种道德关系的集中反映,它可以调整药学职业领域中人与人的关系,促进药学工作人员更好地为人民服务。
故本题答案应选A。
5. 药学工作人员之间的职业道德规范包括A.仁爱救人,文明服务B.科学严谨,理明术精C.敬德修业,共同进步D.济世为怀,清廉正派E.精益求精,确保质量正确答案:C[解析] 本题考查药学职业道德规范。
中药品种保护条例测试试题部门:姓名:成绩:一、填空题:(每空3分,计54分)1、《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年6月1日起施行。
2、为规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,制订《中药材生产质量管理规范(试行)》。
3、《中药材生产质量管理规范(试行)》是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业(以下简称生产企业) 生产中药材(含植物、动物药)的全过程。
4、生产企业应运用规范化管理和质量监控手段,保护野生药材资源和生态环境,坚持“最大持续产量”原则,实现资源的可持续利用。
5、中药材产地的环境应符合国家相应标准:空气应符合大气环境质量二级标准;土壤应符合土壤质量二级标准;灌溉水应符合农田灌溉水质量标准;药用动物饮用水应符合生活饮用水质量标准。
6、对养殖、栽培或野生采集的药用动植物,应准确鉴定其物种,包括亚种、变种或品种,记录其中文名及学名。
7、根据药用植物的营养特点及土壤的供肥能力,确定施肥种类、时间和数量,施用肥料的种类以有机肥为主,根据不同药用植物物种生长发育的需要有限度地使用化学肥料。
8、允许施用经充分腐熟达到无害化卫生标准的农家肥。
禁止施用城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便。
9、药用植物病虫害的防治应采取综合防治策略。
如必须施用农药时,应按照《中华人民共和国农药管理条例》的规定,采用最小有效剂量并选用高效、低毒、低残留农药,以降低农药残留和重金属污染,保护生态环境。
10、根据药用动物的季节活动、昼夜活动规律及不同生长周期和生理特点,科学配制饲料,定时定量投喂。
适时适量地补充精料、维生素、矿物质及其它必要的添加剂,不得添加激素、类激素等添加剂。
饲料及添加剂应无污染。
11、药用动物的疫病防治,应以预防为主,定期接种疫苗。
12、鲜用药材可采用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等适宜的保鲜方法,尽可能不使用保鲜剂和防腐剂。
题目:《药品管理法》明确规定国家实行中药品种保护制度,国务院于()发布《中药品种保护条例》。
选项A:1993年
选项B:1992年
选项C:1990年
选项D:1991年
答案:1992年
题目:中药二级保护品种的保护期限为()。
选项A:10年
选项B:5年
选项C:7年
选项D:15年
答案:7年
题目:由于注射剂直接注入体内,质量要求很高,组成药味越多越难研制,故其组成药味数宜少,最好不超过()。
选项A:3味
选项B:5味
选项C:4味
选项D:2味
答案:3味
题目:下列说法错误的是()。
选项A:选用中药注射剂应严格掌握适应证,合理选择给药途径
选项B:能用静脉注射或滴注给药的,不选肌内注射给药
选项C:必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测
选项D:能口服给药的,不选用注射给药
答案:能用静脉注射或滴注给药的,不选肌内注射给药
题目:用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始()。
发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救治患者。
选项A:30分钟
选项B:3小时
选项C:2小时
选项D:1小时
答案:30分钟
题目:《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括()。
选项A:天然药物的提取物及其制剂
选项B:中药化合物
选项C:中药人工制品
选项D:中成药
答案:中成药, 天然药物的提取物及其制剂, 中药人工制品。
中药管理科室:姓名:得分:单选题1、有关中药一级保护品种的保护措施错误的是()A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密的规定办理B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照规定的程序申报C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限D.中药一级保护品种的保护期限7年E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关的单位和个人负责保密,不得公开并建立必要的保密制度2、中药二级保护品种的保护期限为()A.20年B.15年C.10年D.7年E.5年3、黄芩、天冬、猪苓、龙胆野生药材物种属于()A.二、三级保护野生药材物种B.一、二级保护野生药材物种C.一级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.二级保护野生药材物种4、梅花鹿茸、豹骨、羚羊角野生药材物种属于()A.二、三级保护野生药材物种B.一、二级保护野生药材物种C.一级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.二级保护野生药材物种5、杜仲、厚朴、黄柏野生药材物种属于()A.二、三级保护野生药材物种B.一、二级保护野生药材物种C.一级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.二级保护野生药材物种6、《中药品种保护条例》适用范围不包括()A.中药材B.天然药物的提取物C.天然药物制剂D.中药人工制成品E.中成药7、《中药品种保护条例》适用于中国境内()A.生产制造的中药品种,包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物制剂和中药人工制成品C.生产制造的中药品种,包括中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.生产制造的中药品种,包括道地中药材、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品8、依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入()A.国家基本药物目录品种B.国家药品标准的品种C.国家基本医疗保险用药目录品种D.国家第一批非处方药目录品种E.公费医疗报销用药目录品种9、国家对野生药材资源实行A.严禁采猎的原则B.限量采猎的原则C.限量采购的原则D.保护和采猎相结合的原则E.绝对保护的原则10、中药饮片标签上无须注明的内容包括A.品名、规格B.功能主治C.产品批号、生产日期D.产地、生产企业E.实施批准文号管理的须注明药品批准文号多选题1、下列说法正确的是()A.野生药材资源保护管理的原则是:国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养B.国家重点保护的野生药材物种分为三级管理C.违反保护野生药材物种收购、经营管理的,由工商行政管理部门或有关部门没收其野生药材和全部违法所得,并处以罚款D.一级保护野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,但不得出口E.二、三级保护野生药材物种的药用部分,除国家另有规定外,实行限量出口2、属于二级保护野生药材物种中药材的是()A.熊胆B.穿山甲C.胡黄连D.黄连E.麝香3、属于一级保护野生药材物种中药材的是()A.熊胆B.豹骨C.虎骨D.羚羊角E.穿山甲4、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种中药材是()A.甘草B.麝香C.刺五加D.紫草E.厚朴5、中药品种保护的意义包括()A.保护中药名优产品B.保护中药研制生产的知识产权C.提高中药质量和信誉D.推动中药制药企业的科技进步E.开发临床安全有效的新药和促进中药走向国际医药市场6、中药品种保护的目的包括()A.提高中药品种的质量B.保护中药生产企业的合法权益C.提高中药品种的产量D.促进中药现代化.促进中药事业的发展7、《中药品种保护条例》适用于()A.中国境内生产制造的中成药B.中国境内加工的中药饮片C.中国境内外生产制造的中药品种D.中国境内生产制造的中药人工制成品E.中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂正确答案:A,D,E8、中药一级保护品种的保护期限分别为()A.5年B.7年C.10年D.20年E.30年9、符合下列条件之一的中药品种,可以申请一级保护()A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效的C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E.用于预防和治疗特殊疾病的10、制定GAP的目的是()A.规范中药材生产B.保证中药材质量C.保证用药安全D.促进中药标准化、现代化E.维护中药企业的合法权利。
中药与中药分类中药材管理
乡村中医药技术人员不得自种自采自用下列哪种中草药?(单选)
A. 国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药
B. 国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物
C. 国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材
D. 以上都是
中药一级保护品种在保护期满后可以延长保护期限,由生产企业在该品种保护期满(),依据条例规定的程序申报(单选)
A. 前一个月
B. 前三个月
C. 前六个月
D. 前一年
下列属于毒性中药饮片生产管理的是(多选)
A. 强化和规范毒性中药材的饮片生产工艺技术管理,制定切实可行的工艺操作规程,建立批生产记录
B. 包装要有突出、鲜明的毒药标志
C. 建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度
D. "定点生产的毒性中药饮片,应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位或直销到医疗单位"
下列说法正确的是:(单选)
A. 中药材可直接入药
B. 中药饮片的炮制是药品生产行为
C. 中医处方调配应为中成药
D. 中成药是指以中药材为原料
下列不在《中药品种保护条例》的适用范围内的是(单选)
A. 中成药
B. 天然药物的提取物及其制剂
C. 申请专利的中药品种
D. 中药人工制成品。
《中药品种保护条例》、《野生药材资源保护管理条例》培训试题及答案(每题5分,共100分)姓名:部门:得分:1.《中药品种保护条例》的主要目的是什么?()A. 促进中药企业的经济收益B. 提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展C. 限制中药品种的国际贸易D. 简化中药品种的生产流程2.根据《中药品种保护条例》,以下哪项不适用于本条例?()A. 中成药B. 天然药物的提取物C. 申请专利的中药品种D. 中药人工制成品3.国家对于哪些中药品种实行分级保护制度?()A. 所有中药品种B. 仅包括中成药C. 临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种D. 仅包括天然药物提取物4.中药品种保护分为几个等级?()A. 一级B. 二级C. 三级D. 一级和二级5.哪个部门负责全国中药品种保护的监督管理工作?()A. 地方药品监督管理部门B. 国务院药品监督管理部门C. 国家中药品种保护审评委员会D. 医疗、科研、检验及经营、管理专家组成的委员会6.申请一级保护的中药品种需要符合哪些条件之一?()A. 对所有疾病都有疗效B. 对特定疾病有特殊疗效C. 仅是中成药D. 仅是天然药物提取物7.中药一级保护品种的保护期限是多少年?()A. 五年B. 十年C. 三十年、二十年或十年D. 二十年8.中药一级保护品种的处方组成和工艺制法在保护期限内需要如何管理?()A. 公开透明B. 由生产企业自行管理C. 由药品监督管理部门管理D. 保密,不得公开9.中药二级保护品种的保护期限是多少年?()A. 五年B. 七年C. 十年D. 二十年10.违反《中药品种保护条例》第十七条的规定,擅自仿制中药保护品种的,将如何处理?()A. 警告并要求整改B. 由县级以上人民政府负责药品监督管理的部门以生产假药依法论处C. 仅要求支付罚金D. 无需任何处罚11.《野生药材资源保护管理条例》的主要目的是什么?()A. 促进野生药材的国际贸易B. 保护和合理利用野生药材资源,适应医疗保健事业的需要C. 限制野生药材的采集和使用D. 增加野生药材的产量12.根据条例,以下哪个级别的野生药材物种禁止采猎?()A. 二级保护野生药材物种B. 三级保护野生药材物种C. 一级保护野生药材物种D. 所有级别的保护野生药材物种13.国家重点保护的野生药材物种分为几个等级?()A. 一级B. 二级C. 三级D. 三个等级14.国家重点保护的野生药材物种名录由哪些部门制定?()A. 国家医药管理部门B. 国务院野生动物、植物管理部门C. 国家医药管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门D. 省、自治区、直辖市人民政府15.采猎二、三级保护野生药材物种需要哪些条件?()A. 随意采猎B. 必须持有采药证C. 仅需要采伐证或狩猎证D. 必须在禁止采猎区外采猎16.采药证由哪些部门核发?()A. 国家医药管理部门B. 县以上医药管理部门会同同级野生动物、植物管理部门C. 自然保护区主管部门D. 工商行政管理部门17.进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动需要什么?()A. 随意进入B. 保护区管理部门批准C. 仅需要征得自然保护区主管部门的同意D. 不需要任何批准18.违反条例规定采猎野生药材的,将受到哪些处罚?()A. 仅警告B. 没收非法采猎的野生药材及使用工具,并处以罚款C. 仅罚款D. 不予处罚19.违反条例规定进入野生药材资源保护区的,应如何处理?()A. 仅警告B. 由当地县以上医药管理部门和自然保护区主管部门制止C. 必须承担赔偿责任D. 不需要任何处理20.条例由哪个部门负责解释?()A. 国家医药管理局B. 国务院野生动物、植物管理部门C. 省、自治区、直辖市人民政府D. 工商行政管理部门答案1-5 BCCDB 6-10 BCDBB 11-15 BCDCB 16-20BBBBA。
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)单选题(共40题)1、对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期限分别为A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、30年【答案】 A2、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。
下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是()。
A.禁止在非适宜区种养殖中药材B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持"最大持续生产"的原则【答案】 C3、能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售的是( )A.甲类非处方药B.终止妊娠药品C.乙类非处方药D.未列入非处方药目录的抗菌药【答案】 D4、关于健康中国战略和国家基本医疗卫生政策的说法,错误的是A.《健康中国行动组织实施和考核方案》要求加快推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心B.《基本医疗卫生与健康促进法》规定,国家和社会尊重、保护公民的健康权C.医疗卫生事业应当坚持公益性原则,卫生健康工作理念应从以治病为中心转变到以人民健康为中心D.健康中国建设推动健康领域基本公共服务均等化,维护基本医疗卫生服务的公益性,基本医疗卫生服务由国家免费提供【答案】 D5、负责推进老年健康服务体系建设和医养结合工作的部门是A.人力资源和社会保障部门B.工业和信息化管理部门C.医疗保障部门D.卫生健康部门【答案】 D6、对依法收回的药品经营许可证,发证机关应当建档保存A.3年B.5年C.10年D.20年【答案】 B7、负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是A.卫生健康主管部门B.人力资源和社会保障部C.互联网信息管理部门D.商务部【答案】 A8、不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目A.药品广告B.处方药C.非处方药D.处方药广告的忠告语【答案】 A9、(2016年真题)根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是A.天然药物提取物B.天然药物提取制剂C.中药人工制品D.已申请专利的中药制剂【答案】 D10、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是A.国家卫生健康委员会B.商务部C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化管理部门【答案】 B11、关于经营药品类易制毒化学品的说法,错误的是A.经营药品类易制毒化学品应取得经营许可B.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以零售C.购买药品类易制毒化学品时,使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件D.药品类易制毒化学品禁止使用现金进行交易【答案】 B12、关于职业化专业化药品检查员制度的说法,正确的是A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区,还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品【答案】 C13、根据《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》(国卫疾控发[2017]60号),对于冷链运输时间长(18小时)、需要配送至偏远地区的疫苗,下列处理措施不符合规定的是A.省级疾病预防控制机构应当对疫苗生产企业提出加贴温度控制标签的要求并在招标文件中提出B.疫苗生产企业应当根据疫苗的稳定性选用合适规格的温度控制标签C.疫苗冷链运输过程中至少需记录3次途中温度D.必须由疫苗生产企业自行配送,不得委托配送【答案】 D14、医疗机构购进药品,必须有A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录【答案】 A15、某诊所没有《药品经营许可证》,只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。
药事管理第四单元中药管理一、A11、中药品种的保护作用不包括A、提高产品质量B、维护中药生产企业合法权益,制止不正当竞争C、保障临床用药安全有效D、用行政手段保护中药知识产权E、有利于保持国际市场竞争2、属于一级野生药材物种的是A、羚羊角B、黄芩C、天麻D、丹参E、天冬3、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A、羚羊角B、杜仲C、棕熊D、人参E、五味子4、属于被禁止贸易,取消药用标准的动物药材是A、羚羊角B、豹骨C、虎骨D、牛黄E、熊胆5、停止执行中成药标准的药品是A、壮骨追风酒B、清热化毒丸C、龙牡壮骨冲剂D、壮骨关节丸E、健步虎潜丸6、国家保护野生药材资源,鼓励A、发展中成药B、研究中药C、培育道地中药材D、培育中药材E、发展中药种植业7、符合下列哪一个条件的中药品种,可以申请二级保护A、对特定疾病有特殊疗效的B、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品C、用于预防和治疗特殊疾病的D、对特定疾病有显著疗效的E、从药物中提取的有效物质8、经过批准的中药材专业市场有多少家A、15家B、14家C、18家D、17家E、16家9、中药最本质的特点是A、采用中药进行治疗B、中药治疗、理疗辅助C、国家实行保护制度D、国家采取放开发展制度E、在中医辨证理论指导下应用10、申请设立中药材市场,必须由部门审批A、省级药品监督管理局B、地方人民政府C、国务院有关主管部门D、国家工商总局E、国家物价局11、国家重点保护的野生药材物种分为三级,其中属于一级保护野生药材物种的是A、分布区域小的重要野生药材物种B、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种C、严禁采猎品种D、资源严重减少的主要常用野生药材物种E、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种12、根据《野生药材赍源保护管理条例》,国家对野生药材物种实行A、保护、采猎相结合的原则B、严格管理的原则C、严禁采猎的原则D、限制出口的原则E、计划收购的原则13、中药品种保护的目的是A、提高产品质量B、规范药品流通市场C、提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益,促进中药事业的发展D、淘汰落后、劣质产品,扩大优质品种市场E、维护中药生产企业合法利益,制止不正当竞争14、国家对质量稳定,疗效确切的中药品种实行A、特殊保护制度B、鼓励培养制度C、优先研发制度D、放开发展制度E、分级保护制度15、我国政府发展中医药的根本法律依据是A、中医和中药是一个统一整体的两个互为依存的组成部分B、加强中药产品的管理,提高中药产品质量,为中医提供有效的药品C、积极发展中药产业,推进中药生产现代化D、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用E、国家发展医疗卫生事业,发展现代医药和中国传统医药16、以下哪项是发展中医药事业的方针A、加强对外合作B、加强中医药资源管理C、加强中医药资源的保护D、中西医并重E、促进民族药发展17、中成药的生产,必须经哪个部门的批准并发给药品批准文号A、国务院药品监督管理部门B、国务院C、卫生部D、工商局E、物价局18、以下哪项属于二级国家重点保护的野生物种A、蛤蚧B、紫草C、梅花鹿茸D、刺五加E、川贝19、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种不包括的是A、羚羊角B、梅花鹿茸C、虎骨D、马鹿茸E、豹骨20、《野生药材资源保护管理条例》中国家保护野生药材物种目录收载中药材A、42种B、56种C、65种D、23种E、24种21、《野生药材资源保护管理条例》中国家重点保护野生药材物种名录收载野生药材物种A、67种B、76种C、95种D、35种E、56种22、野生药材资源保护管理条例将受保护的野生药材资源分为A、五级管理B、四级管理C、三级管理D、二级管理E、一级管理23、符合下列哪项条件可以申请一级中药品种的保护A、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂B、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品C、已经解除生产批号的品种D、对特定疾病有显著疗效的E、从天然药物中提取的有效物质24、以下哪项是中药材生产质量管理规范的简称A、GCPB、GLPC、GPPD、GMPE、GAP25、国家为了继承和发展中医药学,保障和促进中医药事业发展而制定的法律或条例是A、宪法B、药品管理法C、中医药条例D、中药品种管理条例E、药品注册管理办法26、中药二级保护品种的保护期限是A、7年B、10年C、20年D、30年E、5年二、B1、A.犀牛角B. 罂粟壳C.砒石D.羚羊角E.穿山甲<1> 、国家一级野生药材保护物种A B C D E<2> 、国家二级野生药材保护物种A B C D E2、A.5级B.4级C.3级D.2级E.1级<1> 、对于特定疾病有特殊疗效的中药,可以实行保护的级别为A B C D E<2> 、对于特定疾病有显著疗效的中药,可以实行保护的级别为A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】中药品种保护的作用:提高产品质量;规范药品流通市场,淘汰落后、劣质产品,扩大优质品种市场;维护中药生产企业合法权益,制止不正当竞争;保障临床用药安全有效;用行政手段保护中药知识产权。
2023年中药学类之中药学(士)通关考试题库带答案解析单选题(共50题)1、《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A.列入《中国药典》的品种B.国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C.国家实行进出口管理的中药材品种D.列入国家药品标准的品种E.列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种【答案】 D2、某女婴,1岁,因食用太多而出现腹泻,舌苔厚腻微黄,脉滑,宜选用A.保和丸B.枳实导滞丸C.木香槟榔丸D.健脾丸E.肥儿丸【答案】 A3、通草的别名是A.通脱木B.夜交藤C.坤草D.皮革E.仙灵脾【答案】 A4、不需要检查溶散时限的丸剂为A.水丸B.大蜜丸C.水蜜丸D.蜡丸E.糊丸【答案】 B5、有“传导之官”之称的是A.胃B.大肠C.小肠D.三焦E.脾【答案】 B6、半夏一般炮制后内服,常用量按照2010版《中华人民共和国药典》是A.5~10gB.3~9gC.3~6gD.1~3gE.0.1~0.5g【答案】 B7、以根皮入药的药材是A.肉桂B.牡丹皮C.秦皮D.合欢皮E.杜仲【答案】 B8、哪组药物可同时见于完带汤和参苓白术散A.茯苓,白术B.人参,山药C.麦冬,茯神D.砂仁,紫苏子E.细辛,薏苡仁【答案】 B9、凉暗处是指温度不超过A.40℃B.10℃C.20℃D.15℃E.25℃【答案】 C10、炼制蜂蜜时,中蜜的含水量是A.10%以下B.10%~15%C.14%~16%D.17%~20%E.20%以上【答案】 C11、哪项药物有滋阴潜阳、软坚散结功效,长于治疗阴虚风动A.鳖甲B.僵蚕C.蜈蚣D.赭石E.牡蛎【答案】 A12、天台乌药散的主要功效是A.行气舒肝,散寒止痛B.温中祛寒,健脾和胃C.行气止痛,燥湿除满D.行气散结,降逆化痰E.温肝暖胃,降逆止呕【答案】 A13、迟而时一止,止无定数的是A.浮脉B.沉脉C.细脉D.结脉E.代脉【答案】 D14、下列不是来源于姜科植物的药材是A.豆蔻B.槟榔C.草豆蔻D.益智E.砂仁【答案】 B15、适用于痰湿较甚、痰阻气滞及顽痰胶固的痰厥眩晕、咳喘痞胀的是A.滚痰丸B.清气化痰丸C.涤痰汤D.导痰汤【答案】 D16、气机升降的枢纽是A.肺主呼气,肾主纳气B.脾主升清,胃主降浊C.肝气主升,肺气主降D.心火下降,肾水上升E.肺气上升,肾气下降【答案】 B17、有关中药用量叙述错误的是A.素体强壮的病人,用量可适当大些B.婴幼儿剂量要小于成人C.病情轻者,剂量应小D.久病患者用药剂量,一般应高于新患病者E.病情重者,剂量可适当增加【答案】 D18、中药处方中,写饮片正名即付盐炙品的是A.酸枣仁B.五味子C.杜仲D.黄芪【答案】 C19、某男50岁,患头晕目眩1年,近日又见头胀头痛,证属肝阳上亢、肝经有热,治当息风止痉,清热平肝,宜选用的药是A.全蝎B.钩藤C.蒺藜D.天麻E.地龙【答案】 B20、蜜炙法中,一般每100kg药物用炼蜜量为A.5kgB.10~15kgC.40~45kgD.25kgE.30~35kg【答案】 D21、若肝癌患者身体羸弱无力极为严重,腹大如鼓,此时治疗时应A.扶正B.祛邪C.先扶正后祛邪D.先祛邪后扶正E.祛邪扶正兼顾【答案】 C22、血府逐瘀汤的主治证是A.瘀血停于胸部B.瘀血停于胸胁C.瘀血停于少腹D.瘀血停于膈下E.瘀血停于头面【答案】 A23、煎煮解表药应掌握的火候是A.文火慢煎B.武火速煎C.文火和武火交叉煎煮D.先武火速煎,再文火慢煎E.先文火慢煎,再武火速煎【答案】 B24、清开灵注射液的主证是A.气虚血瘀所致头晕目眩、半身不遂、胸闷心痛、心悸气短B.热病,神昏,中风偏瘫,神志不清C.阴虚血瘀所致胸闷胸痛D.心悸怔忡,五心烦热,夜眠不安E.肾阳不足所致泄泻、食少不化、面黄肢冷【答案】 B25、以花、茎、全草类为主的饮片在煎药时需浸泡的时间是A.5~10分钟B.10~15分钟C.20~30分钟D.30~60分钟E.60分钟【答案】 C26、明煅法与闷煅法的最主要区别是A.明煅需空气,闷煅需隔绝空气B.明煅需光线,闷煅无光线C.明煅所需温度高于闷煅温度D.明煅所需温度低于闷煅温度E.明煅需耐火容器,闷煅需密闭加热容器【答案】 A27、枳实消痞丸和大黄牡丹汤均有的药对是A.枳实,厚朴B.桃仁,牡丹皮C.桃仁,红花D.大黄,枳实E.大黄,芒硝【答案】 A28、有关“道地药材”正确的是A.浙江的乌药B.安徽的甘草C.河南的吴茱萸D.江西的黄芪E.河北的槟榔【答案】 A29、凉膈散的功能是A.泻热破瘀,散结消肿B.润肠泻热,行气通便C.攻下热结,益气活血D.泻火通便,清上泄下E.润肠泻热,益气活血【答案】 D30、下列叙述肉桂临床主治病证,错误的是A.阳痿、宫冷B.腹痛、寒疝C.腰痛、胸痹、阴疽、闭经、痛经D.自汗,盗汗E.心悸,失眠,多梦【答案】 D31、第一类精神药品A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售B.仅供医疗单位在医生指导下使用C.仅可在新特药店销售D.可以在任何零售药店销售E.可在指定的连锁超市销售【答案】 B32、对表证较轻,喘咳较重的患者首选的是A.炙麻黄B.生麻黄C.麻黄绒D.蜜炙麻黄绒E.去节麻黄绒【答案】 A33、下列中成药中,含有冰片的是A.开胸顺气丸B.祛风止痛片C.礞石滚痰丸D.六神丸E.金嗓散结丸【答案】 D34、知母治疗壮热、烦渴、汗出、脉洪大等肺胃实热证,常与其相须为用的药物是A.石膏B.麻黄C.天花粉D.黄连E.黄柏【答案】 A35、口眼斜、舌强不能言语、手足不能运动首选A.川芎茶调散B.大秦艽汤C.小活络丹D.大活络丹E.牵正散【答案】 B36、药剂人员有权拒绝调配的处方不包括A.含有毒性中药的处方B.非正式医师签名的处方C.有配伍禁忌的处方D.用药不合理的处方E.经过涂改的处方【答案】 A37、劳力过度,易损伤的脏腑是A.心脾B.心肺C.脾肺D.肝肾E.脾肾【答案】 C38、具有镇心安神、清热养阴功用的方剂是A.天于补心丹B.朱砂安神丸C.酸枣仁汤D.当归六黄汤E.磁朱丸【答案】 B39、必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.药材B.中成药C.饮片D.天然药物的提取物及制剂E.中药人工制成品【答案】 B40、水丸的含水量一般不超过A.3%B.6%C.9%D.12%E.15%【答案】 C41、党参米炒可以A.降低药物滋腻之性B.增强健脾止泻作用C.降低毒性D.消除副作用E.便于去毛【答案】 B42、清骨散的病机是A.肝肾阴虚B.邪伏阴分C.阴虚火旺D.虚劳发热E.肝胆湿热【答案】 D43、属于贵重药材的是A.何首乌B.斑蝥C.牡蛎D.牛黄E.川芎【答案】 D44、单子叶根茎饮片断面一圈环纹是A.木栓层B.韧皮部C.形成层D.内皮层E.髓【答案】 D45、下面属于相须为用的药组是:A.枸杞、菊花B.大黄、芒硝C.甘草、甘遂D.香、郁金E.半夏、黄芩【答案】 B46、直接写药物的正名或制(炙)时,应付炒炭的是A.炉甘石B.黄芪C.杜仲D.狗脊E.补骨脂【答案】 C47、下列被公认的最可靠的灭菌方法是A.干热空气灭菌法B.热压灭菌法C.煮沸灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.低温间歇灭菌法【答案】 B48、下列药材中,以色青绿、无枝梗叶整齐不碎者为佳的是A.麻黄B.紫花地丁C.淫羊藿D.荆芥E.肉苁蓉【答案】 C49、用于热病舌绛烦渴,阴虚内热的是A.酒炖熟地黄B.生地黄C.清蒸熟地黄D.生地炭E.熟地炭【答案】 B50、十六两制的1钱等于A.3gB.6gC.5gD.10gE.50g【答案】 A。
1、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,应当()A.每月复诊或者随诊一次B.每2个月复诊或者随诊一次C.每3个月复诊或者随诊一次D.每4个月复诊或者随诊一次参考答案:C试题难度:本题共被作答315次,正确率33% ,易错项为A,C 。
参考解析:医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
2、关于处方点评制度正确的是()A.登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预B.医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警C.限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权D.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权参考答案:A,B,C,D试题难度:本题共被作答206次,正确率39% ,易错项为B,A 。
参考解析:《处方管理办法》第四十四条:医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。
第四十五条:医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方目无正当理由的.取消其处方权。
3、使用非处方药专有标识时()A.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷B.药品的说明书、标签可以单色印刷C.药品标签和内包装、中包装必须按规定色标要求印刷D.药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样参考答案:A,C试题难度:本题共被作答230次,正确率23% ,易错项为A,C 。
参考解析:使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷,标签和其他包装必须按照国家食品药品监督管理总局公布的色标要求印刷。
单色印刷时,非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。
药事管理第十四单元中药知识产权保护一、A11、《中药品种保护条例》保护对象不包括A、中成药B、天然药物提取物C、中药人工制成品D、天然药物制剂E、西药人工制成品2、以下描述中,不属于知识产权特征的是A、专有性B、时间性C、多样性D、地域性E、无形性3、没有明确对我国知识产权进行保护的法律是A、《专利法》B、《民事诉讼法》C、《商标法》D、《反不正当竞争法》E、《刑法》二、B1、A.地域性B.时间性C.永久性D.垄断性E.独占性<1> 、任何一个国家或地区所授予的知识产权,仅在该国或该地区的范围内受到保护,而在其他国家或地区不发生法律效力。
该规定反映了知识产权的A B C D E<2> 、知识产权的法定保护期限反映了知识产权的A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】《中药品种保护条例》保护的对象适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。
【该题针对“中药知识产权保护”知识点进行考核】2、【正确答案】 C【答案解析】知识产权的特征:1.专有性:亦称独占性,是指权利人对其智力成果享有独占权。
2.时间性:即药品知识产权权利人的权利是有时间限制的,这种财产权利仅在法律规定期限内受到法律的保护,一旦超过法律规定的有效期限,这一权利就自行消失。
3.地域性:法律对知识产权权利人行使权利设定的一种空间限制,即知识产权只有在授予该权利的国家范围内有效。
4.无形性:作为知识产权客体的智力成果,不具备物质形态,无法被权利人实际占有和控制的精神财产,所以它可以在不产生冲突的情况下被多个主体同时使用或多次反复使用,而实质上并不减少其使用的效果。
【该题针对“中药知识产权保护”知识点进行考核】3、【正确答案】 B【答案解析】中医药是我国的瑰宝。
我国立法机关和政府机构除了通过制定《专利法》、《商标法》、《著作权法》、《反不正当竞争法》以及《刑法》等普通法律、法规来保护中药知识产权外,还在《药品管理法》等药事法律、法规体系中制定了保护中药知识产权的专门法规或规定。
执业药师考试《法规》模拟试题5中药管理一、A型题:单选题1.依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入A.国家基本药物目录的品种B.国家药品标准的品种C.国家基本医疗保险用药目录的品种D.国家第一批非处方药目录的品种E.公费医疗报销用药目录的品种2.依据《野生药材资源保护管理条例》规定,属于国家二级保护野生药材物种的中药材是A.羚羊角B.豹骨C.猪苓D.麝香E.龙胆3.属于二级保护药材物种的是A.伊贝母B.诃子C.蔓荆子D.山茱萸E.黄连4.中药材GAP证书的有效期A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年5.国家对野生药材物种实行A.严格管理的原则B.保护和采猎相结合的原则C.严禁采猎的原则D.限量采猎的原则E.保护与鼓励人工种养相结合的原则6.国家对野生药材资源实行A.保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养B.严格管理的原则C.保护与人工种养相结合的原则D.分类管理的原则E.有计划采猎的原则7.国家重点保护的野生药材物种分为A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级8.国家二级保护野生药材物种是指A.濒临灭绝状态的稀有植物物种B.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D.资源严重减少的主要野生药材物种E.分布区域缩小的主要动植物物种9.依据《野生药材资源保护管理条例》规定,属于国家二级保护野生药材物种的中药材是A.羚羊角B.豹骨C.猪苓D.麝香E.龙胆10.中药饮片的标签可以缺项的是A.生产企业B.生产日期C.产品批号D.原产地E.批准文号11.中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》B.《中医药条例》C.《药品管理法实施条例》D.国务院有关规定12.质量检验部门对每批药材进行检验的依据是A.药典B.国家药品标准C.省级规范D.企业内部标准E.按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验二、B型题:配伍题1-3A.赛加羚羊B.甘草C.龙胆D.洋金花E.罂粟1.属于国家一级保护野生药材物种的是2.属于国家二级保护野生药材物种的是3.属于国家三级保护野生药材物种的是4-7B.黄芩C.天麻D.丹参E.甘草4.禁止采猎的野生药材物种是5.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是6.资源严重减少的野生药材是7.属于自然淘汰的,国家禁止出口的是8-11A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药E.野生药材8.药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材9.药材切片作煎汤饮用10.根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方,以中药材为原料配制加工而成的药品11.某些地区少数民族经长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品12-13A.资源严重减少的主要常用野生药材物种B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D.资源严重减少的重要野生药材物种E.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种12.国家一级保护野生药材物种为13.国家二级保护野生药材物种为三、X型题:多选题1.《中药品种保护条例》适用于A.中国境内生产制造的中成药B.中国境内的中药人工制成品C.中国境内加工的中药饮片D.中国境外生产制造的中药品种E.中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂2.中药包括A.中药材B.中药饮片C.中成药D.草药E.民族药3.属于国家一级保护野生药材物种的是A.刺五加B.羚羊角D.豹骨E.梅花鹿茸4.下列哪些属于资源严重减少的主要野生药材物种A.防风B.麝香C.细辛D.杜仲E.紫草5.一级保护野生药材物种A.禁止采猎B.必须持有《采药证》,按照批准的计划采猎、收购C.属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,限量出口D.不得出口E.限量出口6.实行批准文号管理的中药材的要求包括A.可以集中规模化栽培养殖B.质量可以控制C.符合国家药监部门的规定D.伪品易于辨认7.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》对中药管理的规定,中药经营的原则要求为A.少环节、多形式B.统一、开放C.渠道清晰D.行为规范E.竞争、有序8.中药材和中药饮片的养护方法有A.干燥B.降氧C.熏蒸D.降温9.申请中药一级保护的条件是A.对特定疾病有显著疗效的B.对特定疾病有特殊疗效的C.用于预防和治疗特殊疾病的D.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制品E.从天然药物中提取的特殊制剂答案:一、1B 2D 3E 4D 5B 6A 7C 8C 9D 10E 11A 12E二、1-3ABC 4-7AEBA 8-11ABCD 12-13CE三、1ABE 2ABCE 3BDE 4ACE 5AD 6ABC 7ACD 8ABC 9BCD .。
2023年中药学类之中药学(士)题库附答案(基础题)单选题(共40题)1、小青龙汤的组成中含有的药物是A.芍药,甘草B.茯苓,半夏C.半夏,芍药D.生姜,大枣E.苦杏仁,半夏【答案】 A2、新药申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E.新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请【答案】 C3、由于第二种物质与药物形成可溶性络合物、有机分子复合物、可溶性盐类等方式而增加了药物在水中的溶解度,则加入的第二种物质称为A.增溶剂B.乳化剂D.助溶剂E.润湿剂【答案】 D4、主治脾虚湿盛之泄泻的方剂是A.理中丸B.健脾丸C.四君子汤D.参苓白术散E.枳实消痞丸【答案】 D5、人参与莱菔子同服,莱菔子可以降低人参的补气作用,这种配伍关系属于A.相须B.相使C.相恶D.相反E.相畏【答案】 C6、乳剂中分散相液滴聚集,乳化膜破裂,液滴合并,形成不相混溶两液层的现象是A.分层C.转相D.破裂E.酸败【答案】 D7、蒽醌的羟基分布在两侧苯环上称为A.二蒽酮苷类B.大黄素型C.茜草素型D.苯醌类E.菲醌类【答案】 B8、属于内科用药的是A.风寒感冒颗粒B.牛黄解毒片C.安宫牛黄丸D.乌鸡白凤丸E.华佗再造丸【答案】 A9、警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”或“在药师指导下购买和使用”的药品是B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.传统药【答案】 B10、青蒿鳖甲汤的病机是A.肝肾阴虚B.邪伏阴分C.阴虚火旺D.虚劳发热E.肝胆湿热【答案】 B11、《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A.列入《中国药典》的品种B.国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C.国家实行进出口管理的中药材品种D.列入国家药品标准的品种E.列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种【答案】 D12、蒲黄药材是A.香蒲科水烛香蒲等的干燥花粉B.香蒲科水烛香蒲的干燥花C.茄科白花曼陀罗的干燥花D.木兰科望春花的干燥花序E.茄科白花曼陀罗的干燥花蕾【答案】 A13、莪术采用的炮制方法是A.酒炙法B.盐炙法C.醋炙法D.油炙法E.姜炙法【答案】 C14、采用网孔状的工具使粗粉与细粉分离的操作方法是A.搅拌B.离析C.过筛D.研磨E.水飞【答案】 C15、在小青龙汤中起到温肺化饮作用的是A.五味子,细辛B.干姜,细辛C.细辛,桂枝D.细辛,法半夏E.麻黄,桂枝【答案】 B16、以下哪组选项是清暑益气汤(《温热经纬》)的组成药物A.麦芽,神曲B.荷梗,黄连C.甘草,黄芪D.玄参,知母E.火麻仁,防风【答案】 B17、药材醋炙的作用是A.引药上行B.引药入肝C.引药下行D.增强和胃止呕作用E.增强补脾益气作用【答案】 B18、不能以粉末冲服的饮片是A.三七B.琥珀C.羚羊角D.大黄E.朱砂【答案】 D19、既能回阳通脉,又能温中散寒、温肺化饮的药物是A.姜炭B.煨姜C.炮姜D.干姜E.高良姜【答案】 D20、应后下的饮片是A.蒲黄B.三七C.薄荷D.阿胶E.羚羊角【答案】 C21、下列哪项是芒硝的性状鉴别特点A.凹凸不平,多孔,似蜂窝状B.暴露于空气中则表面渐风化而覆盖一层白色粉末C.易纵向断裂,纵断面具纤维状纹理,并显绢丝样光泽D.模之细腻如粉质E.触之有滑润感,无吸湿性【答案】 B22、首乌藤的别名是A.通脱木B.夜交藤C.坤草D.皮革E.仙灵脾【答案】 B23、只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是A.处方药B.非处方药C.第二类精神药品D.批准试生产的药品E.军队特需药品【答案】 A24、有“十二经脉之海”之称,又称为“血海”的是A.冲脉B.督脉C.任脉D.阴维脉E.阳跷脉【答案】 A25、牛黄清心丸有的功效是A.清热解毒,安神定志B.清热开窍,安神祛痰C.清热解毒,开窍安神D.开窍定惊,清热化痰E.清热开窍,辟秽解毒【答案】 B26、采用蒸法杀死虫卵的是A.海螵蛸B.桑螵蛸C.斑蝥D.虻虫E.蜈蚣【答案】 B27、非“发汗”法加工药材的目的是A.促使变色B.利于干燥C.增加气味D.便于切制E.减少刺激性【答案】 D28、具有敛肺,涩肠,生津,安蛔功效的是A.麻黄根B.浮小麦C.五味子D.乌梅E.五倍子【答案】 D29、有关气调养护法的叙述错误的是A.气调是调整中药所处环境空气组成的养护方法B.气调养护就是有效的控制中药所处环境的氧浓度C.气调养护法可抑制需要氧气才能发生的生物学储存时和化学储存时D.气调养护就是人为地调整空气的压力E.气调养护就是人为地造成低氧状态【答案】 D30、先炒药后加盐水的操作方法适用于A.含黏液质较多的药材B.根和根茎类药材C.树脂类药材D.质地致密,辅料不易吸收的药材E.质地疏松和易碎的药材【答案】 A31、金樱子应A.撞去毛B.挖去毛C.燎去毛D.刷去毛E.烫去毛【答案】 B32、自总皂苷元中分离含羰基的皂苷元,可选用的方法是A.乙醇沉淀法B.胆甾醇沉淀法C.分段沉淀法D.吉拉尔试剂提取法E.铅盐沉淀法【答案】 D33、能够起到调和诸药作用的是B.臣药C.佐药D.使药E.反佐药【答案】 D34、不属于处方的是A.经方B.草药医处方C.时方D.单方E.医师处方【答案】 B35、气味易散失的药物主要指A.富含挥发性成分的药物B.含糖类成分多的药物C.有鲜艳色泽的药物D.易风化的药物E.易"发汗"的药物【答案】 A36、沉香粉的常用量按照2010版《中华人民共和国药典》是B.1~5gC.2~4gD.3~6gE.5~10g【答案】 B37、安宫牛黄丸的功用是A.清热化痰,开窍定惊B.清热开窍,镇惊安神C.清热开窍,化浊解毒D.清热解毒,镇惊开窍E.化痰开窍,辟秽解毒【答案】 D38、下列有关“道地药材”产地正确的是A.浙江的乌药B.安徽的甘草C.河南的吴茱萸D.江西的黄芪E.河北的槟榔【答案】 A39、应空腹服用的药是B.安神药C.解表药D.滋补药E.治疟药【答案】 A40、通草的别名是A.通脱木B.夜交藤C.坤草D.皮革E.仙灵脾【答案】 A。
中药品种保护条例测试试题
部门:姓名:成绩:
一、填空题:(每空3分,计54分)
1、《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年6月1日起施行。
2、为规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,制订《中药材生产质量管理规范(试行)》。
3、《中药材生产质量管理规范(试行)》是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业(以下简称生产企业) 生产中药材(含植物、动物药)的全过程。
4、生产企业应运用规范化管理和质量监控手段,保护野生药材资源和生态环境,坚持“最大持续产量”原则,实现资源的可持续利用。
5、中药材产地的环境应符合国家相应标准:
空气应符合大气环境质量二级标准;土壤应符合土壤质量二级标准;灌溉水应符合农田灌溉水质量标准;药用动物饮用水应符合生活饮用水质量标准。
6、对养殖、栽培或野生采集的药用动植物,应准确鉴定其物种,包括亚种、变种或品种,记录其中文名及学名。
7、根据药用植物的营养特点及土壤的供肥能力,确定施肥种类、时间和数量,施用肥料的种类以有机肥为主,根据不同药用植物物种生长发育的需要有限度地使用化学肥料。
8、允许施用经充分腐熟达到无害化卫生标准的农家肥。
禁止施用城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便。
9、药用植物病虫害的防治应采取综合防治策略。
如必须施用农药时,应按照《中华人民共和国农药管理条例》的规定,采用最小有效剂量并选用高效、低毒、低残留农药,以降低农药残留和重金属污染,保护生态环境。
10、根据药用动物的季节活动、昼夜活动规律及不同生长周期和生理特点,科学配制饲料,定时定量投喂。
适时适量地补充精料、维生素、矿物质及其它必要的添加剂,不得添加激素、类激素等添加剂。
饲料及添加剂应无污染。
11、药用动物的疫病防治,应以预防为主,定期接种疫苗。
12、鲜用药材可采用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等适宜的保鲜方法,尽可能不使用保鲜剂和防腐剂。
如必须使用时,应符合国家对食品添加剂的有关规定。
13、地道药材应按传统方法进行加工。
如有改动,应提供充分试验数据,不得影响药材质量。
14、在每件药材包装上,应注明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位,并附有质量合格的标志。
15、药材批量运输时,不应与其它有毒、有害、易串味物质混装。
运载容器应具有较好的通气性,以保持干燥,并应有防潮措施。
16、药材仓库应通风、干燥、避光,必要时安装空调及除湿设备,并具有防鼠、虫、禽畜的措施。
地面应整洁、无缝隙、易清洁。
17、所有原始记录、生产计划及执行情况、合同及协议书等均应存档,至少保存5年。
档案资料应有专人保管。
18、地道药材指传统中药材中具有特定的种质、特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材。
19、生产企业的技术负责人应有药学或农学、畜牧学等相关专业的大专以上学历,并有药材生产实践经验。
20、从事中药材生产的人员均应具有基本的中药学、农学或畜牧学常识,并经生产技术、安全及卫生学知识培训。
从事田间工作的人员应熟悉栽培技术,特别是农药的施用及防护技术;从事养殖的人员应熟悉养殖技术。
21、为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展,制定《中药品种保护条例》。
22、《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。
申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用本条例。
23、依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种。
24、申请中药品种保护的企业,应当按照国务院卫生行政部门的规定,向国家提交完整的资料。
25、中药保护品种的保护期限:中药一级保护品种分别为 30年、20年、10年中药二级保护品种为7年。
26、中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前六个月,依照本条例第九条规定的程序申报。
每次延长的保护期限不得第一次批准的年限。
27、被批准保护的中药品种,在保护期内限于由获得《中药品种保护证书》的企业生产。
28、向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密规定办理。
29、中药二级保护品种在保护期满后可以延长七年。
申请延长保护期的中药二级保护品种,应当在保护期前六个月,由生产企业依照本条例第九条规定的程序申报。
30、生产中药保护品种的企业及中药生产经营主管部门,应当根据省、自治区、直辖市卫生行政部门提出的要求,改善生产条件,提高品种质量。
二、简答题 (前3题每题12分,每4题10分,共46分)
1、符合什么条件的中药品种,可以申请一级保护?
(一)对特定疾病有特殊疗效的;
(二)相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品;
(三)用于预防和治疗特殊疾病的。
2、符合什么条件的中药品种,可以申请二级保护?
(一)符合本条例第六条规定的品种或者已经解除一级保护的品种;
(二)对特定疾病有显著疗效的;
(三)从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。
3、国务院卫生行政部门批准保护的中药品种如果在批准前是由多家企业生产的,其中未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起六个月内向国务院卫生行政部门申报,并依照本条例第十条的规定提供有关资料,由国务院卫生行政部门指定药品检验机构对该申报品种进行同品种的质量检验。
国务院卫生行政部门根据检验结果,可以采取什么措施?
(一)对达到国家药品标准的,经征求国家中药生产经营主管部门意见后,补发《中药保护品种证书》。
(二)对未达到国家药品标准的,依照药品管理的法律、行政法规的规定撤销该中药品种的批准文号。
4、违反《中药品种保护条例》十七条的规定,如何处罚?
违反本条例第十七条的规定,擅自仿制中药保护品种的,由县级以上卫生行政部门以生产假药依法论处。
伪造《中药品种保护证书》及有关证明文件进行生产、销售的,由县级以上卫生行政部门没收其全部有关药品及违法所得,并可以处以有关药品正品价格三倍以下罚款。
上述行为构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任。
5、《中药材生产质量规范》试行中,质量管理部门的主要职责是哪些?
(一)负责环境监测、卫生管理;
(二)负责生产资料、包装材料及药材的检验,并出具检验报告;
(三)负责制订培训计划,并监督实施;
(四)负责制订和管理质量文件,并对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理。
小学少先队组织机构。