有机实验复习题库

有机化学实验技能考核复习题二、回答问题1、格氏反应对金属镁有什么要求？反应操作中如何隔绝水汽？答；镁条擦光亮并剪成小段。

所用仪器，在烘箱中烘干后，取出稍冷即放入干燥器中冷却。

或将仪器取出后，在开口处用塞子塞紧，以防止在冷却过程中玻璃壁吸附空气中的水分。

反应体系中与大气相通处用装有无水氯化钙干燥管相连。

2、重结晶的作用是什么？何种操作可检测重结晶后产品的纯度？答：利用物质中各组分在同一溶剂中的溶解性能不同而将杂质除去得到纯净的有机物。

（分离提纯的效果）测定重结晶后的熔程。

一般纯物质熔程在1-2℃。

3、为什么蒸馏前要把无水氯化钙干燥剂过滤掉？答：氯化钙干燥脱水时形成氯化钙六水络合物，此络合物遇热时分解放出水，因此蒸馏前么要先过滤除去氯化钙。

4、常压蒸馏中，圆底烧瓶中为什么要加入沸石？如果加热后才知道未加入，应该怎样处理才安全？怎样才能保证冷凝管套管中充满水？答：⑴止暴剂的作用是防止液体暴沸，使沸腾保持平衡。

当液体加热到沸腾时，止暴剂能产生细小的气泡，成为沸腾中心。

⑵如果事前忘记加入沸石，则应在冷却后再加入，绝不可在液体较热时加入，因为这样会引起剧烈的暴沸。

⑶冷凝管要保持竖直，水要从下口进，上口出来。

5、酯化反应的特点是什么？答：酯化反应是一个可逆反应，酯化平衡常数只是温度的数。

6、为什么在制备正溴丁烷时，溴化钠不能事先与硫酸混合，然后再加正丁醇与水？答：因为溴化钠与硫酸一混合即发生反应生成溴化氢气体，还未等加入正丁醇，溴化氢气体就会逸出，导致反应物减少了，产量也就会减少。

7、重结晶实验时，抽气过滤中布氏漏斗中的晶体应使用下列哪种物质进行洗涤？（B ）A、母液B 、新鲜的冷溶剂C、冷水D、热水8、什么冷凝管用于冷凝回流？什么冷凝管用于蒸馏沸点高于130°C的液体？什么冷凝管用于蒸馏沸点低于130°C的液体？本学期的有机实验中分别在哪个实验中用过？（各举一例）答：⑴球形冷凝管制备2-甲基-2-已醇⑵空气冷凝管制备2-甲基2-已醇直形冷凝管；(3)直形冷凝管环已烯的制备(乙酸乙酯（提纯蒸馏部分）)9、在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml 水（2）8ml 浓硫酸（3）10ml 水（4）10ml 饱和碳酸氢钠溶液（5）10ml 水洗涤，请说说每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层？答：（1）10ml 水—洗去HBr、正丁醇—下层；（2）8ml 浓硫酸—少量正丁醚、正丁醇、烯—上层；（3）10ml 水—洗去硫酸—下层；（4）10ml 饱和碳酸氢钠溶液—洗去硫酸—下层；（5）10ml 水洗涤—洗去碳酸氢钠—下层10、分馏的原理是什么？在制备环己烯的过程中为什么要控制分馏柱顶部的温度不超过90 C？本学期哪个有机实验用到了分馏柱？请写出该实验的原理。

简单玻璃工操作1、使用酒精喷灯时最需要注意的一点？答：在点火前，保持酒精喷灯内部管道通畅。

2、加热加工好的玻璃棒需放在石棉网上冷却至室温的原因？答：以防因骤冷在玻璃棒内产生很大应力，导致玻璃棒断裂。

熔点的测定1、熔点的测定实验中，熔点管用的是（毛细管）。

2、熔点的测定实验中，熔点管填装好试料后需在桌上顿几下的原因是？答：使试料紧聚在管底，使试料装的均匀和结实，以此减少实验误差。

3、熔点的测定实验中，熔点管中试料的高度应该保持在（2~3 mm）.4、熔点的测定实验中，需要记录两个数据，分别是（初熔点）和（全熔点）。

5、熔点的测定实验中，常用的导热液，通常有浓硫酸、甘油、液体石蜡等。

如果温度在140℃以下应选用（甘油、液体石蜡），如果温度在140℃以上应选用（浓硫酸）。

6、判断题：测定熔点时，须用校正过的温度计（对）测定熔点时，一开始需加热的慢，待到接近近似熔点时，加热速度需加快（错）苯甲酸的制备1、苯甲酸的制备实验时，反应完毕后，如果滤液成紫色，为什么要加亚硫酸氢钠？答：滤液如果呈紫色，可加入少量亚硫酸氢钠是紫色褪去。

2、苯甲酸的制备实验中，为什么需要开启磁力搅拌？何时开启？何时关闭？答：此反应是一个油-水相反应，开启磁力搅拌可以使反应物接触充分，使产率提高。

磁力搅拌在加热前开启，在停止加热后结束。

3、苯甲酸的制备实验中，确定滤液酸化是否彻底使用的是哪一类试纸？答：刚果红试纸。

正丁醚的制备1、能否用制备正丁醚的方法由乙醇和1-丁醇制备乙基二丁醚？如果不能，你认为应用什么方法？答：不能，1-丁醚为仲醇，用此法产率不高。

混醚常用威廉姆森合成法制备。

2、假如正丁醇的用量为80g，试计算在反应中生成的水的体积。

答：正丁醇的摩尔数为: 80 / 74 = 1.08 mol因此生成的水的摩尔数为：1.08 / 2 = 0.54 mol所以生成的水的质量为：0.54 * 18 = 9.72 g , 那么其体积为9.72 ml3、反应进行中，如何得知该反应已经比较完全？答：分水器中基本已经没有油液时，反应进行的比较完全。

一、填空题1.蒸馏瓶得选用与被蒸液体量得多少有关,通常装入液体得体积应为蒸馏瓶容积(1/3 )液体量过多或过少都不宜。

2.仪器安装顺序为(从下到上)(从左到右)。

卸仪器与其顺序相反。

3.测定熔点时,温度计得水银球部分应放在(b形管两侧管得中部), 试料应位于(温度计水银球得中部),以保证试料均匀受热测温准确。

4.熔点测定时试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间为空气所占据,结果导致熔距(变大),测得得熔点数值(偏高)。

5.测定熔点时,可根据被测物得熔点范围选择导热液:被测物熔点<140℃时,可选用(甘油浴)。

被测物熔点在140-250℃时,可选用(浓硫酸);被测物熔点>250℃时,可选用(浓硫酸与硫酸钾得饱与溶液);还可用( 磷酸)(硅油)或( )( )。

6.实验中常用得冷凝管有(直形冷凝管)、(球形冷凝管)、(蛇形冷凝管)。

安装冷凝管时应将夹子夹在冷凝管得(中间)部位。

7、(常压蒸馏)、回流反应,禁止用密闭体系操作,一定要保持与大气相连通。

8、百分产率就是指(实际得到得纯粹产物得质量)与( 计算得理论产量)得比值。

9、一个纯化合物从开始熔化至完全熔化得温度范围叫(熔距)。

纯固态有机化合物得熔点距一般不超过(0、5 )。

10、毛细管法测定熔点时,通常毛细管装填样品得高度为(2到3mm)。

11.蒸馏装置就是依次按照(圆底烧瓶)、(蒸馏头)、(温度计)、(直形冷凝管)、(接引管)与(接收瓶)得顺序进行安装。

12.萃取得主要理论依据就是(分配定律),物质对不同得溶剂有着不同得溶解度)。

可用与水(得化合物)得有机溶剂从水溶剂中萃取出有机化合物。

,13.蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个(干燥管)防止(水分)侵入。

14.有机实验常用得搅拌方法有:(人工搅拌)、(机械搅拌)、(磁力搅拌)。

15.重结晶时,不能析晶,可采取如下措施(投晶种)、(用玻棒摩擦器壁)、(浓缩母液)。

16.一个纯化合物从开始熔化至完全熔化得温度范围叫(熔距)17、将液体加热至沸腾,使液体变为蒸气,然后使蒸气冷却再凝结为液体,这两个过程得联合操作称为(蒸馏)。

有机化学实验考试复习题一、简答部分1.测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？(1) 熔点管壁太厚；(2) 熔点管不洁净；(3) 试料研的不细或装得不实；(4)加热太快；(5) 第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次；(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。

答：(1) 熔点管壁太厚，影响传热，其结果是测得的初熔温度偏高。

(2) 熔点管不洁净，相当于在试料中掺入杂质，其结果将导致测得的熔点偏低。

(3) 试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间空隙较大，其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。

(4)加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。

(5) 若连续测几次时，当第一次完成后需将溶液冷却至原熔点温度的二分之一以下，才可测第二次，不冷却马上做第二次测量，测得的熔点偏高。

(6) 齐列熔点测定的缺点就是温度分布不均匀，若温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴，这样所测数值会有不同程度的偏差。

2.是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？答：不可以。

因为有时某些物质会发生部分分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。

3.测得A、B两种样品的熔点相同，将它们研细，并以等量混合(1) 测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽；(2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同。

试分析以上情况各说明什么？答：(1)说明A、B两个样品不是同一种物质，一种物质在此充当了另一种物质的杂质，故混合物的熔点降低，熔程增宽。

(2)除少数情况（如形成固熔体）外，一般可认为这两个样品为同一化合物。

4.沸石(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴？如果加热后才发现没加沸石怎么办？由于某种原因中途停止加热，再重新开始蒸馏时，是否需要补加沸石？为什么？答：(1)沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。

1.蒸馏操作中为什么要加入沸石？（形成气化中心，防止暴沸）2.蒸馏操作中，已加热到较高温度时，发现忘了加入沸石，这时该怎么处理？（等冷却后再放）3.液体化合物的蒸汽压随温度的升高有何变化？（开始随温度升高，最后达到沸点时与外界气压相等）4.通常说的沸点指的是什么条件下的沸腾温度？（液体的蒸汽压增大到与外界施与液面的总压力相等，液体沸腾，此时的温度为沸点）5.在8.5✕104Pa时，水在95℃沸腾，此时水的沸点如何表示？（95℃/8.5✕104Pa）6.试剂物理常数中的20n D1.4459表示什么？（20℃钠光照射的折光率为1.4459）7.萃取分液时，如何判断我们要的产品在上层还是在下层？（看产品在那个溶解度大，再看溶解度大的溶液密度怎样，如密度大在上层，反之下层）8.在蒸馏溶液时，实际测量的并不是溶液的沸点，是什么？（逸出蒸汽与其冷凝液平衡时的温度，即馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点）9.如果液体中混有不挥发杂质，则相比纯物质沸点有什么变化？（溶液的沸腾温度比纯物质略有提高，但馏出液的沸点不变）10.如果液体中混有挥发性杂质，则蒸馏时液体的沸点有什么变化？（杂质是挥发性的，液体在蒸馏时沸点会逐渐上升；若形成了共沸物，蒸馏时温度保持不变）11.有互相溶解，不形成共沸物的两种液体试剂，一种沸点是78.5℃，一种是60.1℃，通过什么方法进行分离？（分馏）12.蒸馏时，水银球部位有液滴出现，说明什么？（气液平衡）13.可以用烧杯收取前馏分吗？说明理由。

（不能，因为前馏分沸点小，用烧杯收取会使未冷凝的馏分挥发）14.试剂物理常数中的20d4 1.4832表示什么？（20℃时物质相对于4℃水的密度为1.4832）15.前馏分和馏头是一个概念吗？（是）16.有时蒸馏没有前馏分，为保证产品质量，应怎样处理？（将蒸馏出来的前1-2滴液体作为冲洗仪器的馏头去掉）17.蒸馏时，沸程范围越小，组分纯度越高（共沸物除外）。

有机化学试题题库及答案
一、选择题
1. 下列化合物中，哪一个是醇类化合物？
A. CH3CH2OH
B. CH3CH2COOH
C. CH3CH2CHO
D. CH3CH2CH3
答案：A
2. 以下哪个反应是取代反应？
A. 甲烷与氯气反应生成氯甲烷
B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯
C. 乙烷与溴化氢反应生成溴乙烷
D. 乙醛与氢气反应生成乙醇
答案：A
二、填空题
1. 请写出甲烷的分子式：________
答案：CH4
2. 请写出乙醇的官能团名称：________
答案：羟基
三、简答题
1. 请简述什么是芳香族化合物？
答案：芳香族化合物是指含有苯环的一类有机化合物，它们具有特殊的稳定性和芳香性。

2. 什么是加成反应？
答案：加成反应是指一个或多个小分子（如氢、卤素、水等）与不饱和化合物（如烯烃、炔烃、芳香烃等）的不饱和键结合生成新的化合物的反应。

四、计算题
1. 计算1摩尔丙烷（C3H8）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。

答案：1摩尔丙烷燃烧生成3摩尔二氧化碳和4摩尔水。

五、实验题
1. 请描述如何通过实验鉴别乙醇和乙醚。

答案：可以通过闻气味来鉴别，乙醇具有特殊的香味，而乙醚则有刺激性气味。

此外，可以通过加入酸性高锰酸钾溶液，乙醇会使高锰酸钾溶液褪色，而乙醚则不会。

N HCH 2COOHOO H 3CCCOOOC NHON NNN HNH 2CHOCH 2OHOCH 2OHOHOHOCH 3OHCOCOOHCH 2COOHOOSO 2N H 2H 2N Cl 3C CH OH OHCH 3CH 2CHCH 3NHCH 3OOCH 3(CH 3)3N +(C 2H 5)OH -OOCH 3CH 3S OCH 3H 3CN 2+Cl _NH 2CH 2CNHCHCOHO OCH 3OCH 3CH 3CH 2OHH OH OH H H OHHOHHOC 2 CH 3CH=N 一OH甾族化合物基本骨 甾族化合物(骨架结构和编号) 、α-D-吡喃葡萄糖的哈瓦斯式 丙甘肽 戊内酰胺 Z-苯甲醛肟 (2R,3S)-2,3-二溴丁酸 苯甲酸苄酯 9-氯菲 油脂通式 对甲氨基苯硫酚D-（+）-甘油醛 叔丁基环已烷的优势构象 2，5-二甲基对苯醌 胍 苦味酸 乙腈对羟基偶氮苯 对氨基水杨酸 （2R,3R ）-酒石酸 溴化苄 丙二酰脲 1,4-二氧六环2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（ D ）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（ B ） A. 3H 3CHCB. CH 3CH 2CCH C. CH 3CH 2CH 2CH 3D. CH 3CH 2CH 2CH 2ClE. C 6H 5CHCH 2 4、不能使KMnO 4/H +溶液褪色的化合物是（A ）A.CH 2CH 2CH 2B.CH 3CH 2C.H OD.2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（ A ）C. D.E.8、下列化合物最容易发生水解反应的是（D ）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（D ）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（B ）A.COOHNO2B.O2C.CHE.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（B ）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（A ）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（D ）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（E ）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（D ）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂4、下列化合物不与羰基试剂发生反应的是（C ）A.C H OC H3C.CH3CH COOHCH3 D.COCH3CH2COOC2H5E.5、下列化合物中，可发生碘仿反应的是（C ）A. CH3COOHB. CH2CONH2C. CH3CHOHCH3D. CH3CH2CHOE. ClCH2—CHO7、下列化合物中酸性最强的是（A ）A. CH3CHClCOOHB. CH3CH COOHCH3 C.CH3CH COOHNH2D. CH3CHOHCOOHE. CH3CH2COOH11、下例三个化合物进行亲电取代反应其反应活性顺序为（A ）1. N2.3.3A. 3>2>1B. 3>1>2C. 1>3>2D. 2>3>1E. 都不是12、下列各组化合物可以直接用兴斯堡（Hinsberg）反应区别的是（B ）A. CH3NH2，CH3CH2NH2，CH3NHCH3B. CH3NH2，CH3NHCH3，(CH3)3NC. CH3NH NH2NH2CH3,,D. CH 3NH 2, C 6H 5NH 2, CH 3CONH 2E. CH 3CH 2NHCH 3，CH 3CH 2NHC 6H 5，CH 3CH 2NH 2 13、下列化合物中酸性最强的是（ C ）A 甲酸 B. 苯甲酸 C. 草酸 D. 醋酸 E. 乳酸14、下列化合物中碱性最弱的是 ( E )A. NH 3B.N2D.N HE.N H15、蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖组成的二糖,其苷键为（ C ）A. α-1,6-苷键B. α-1,4-苷键C. α,β-1,2-苷键D. β-1,4苷键E. β-1,2苷键 4、下列化合物中，不能使FeCl 3变紫色的是（ C ）A. C 6H 5OHB.CH 3COCH 2COOC 2H 5C. CH 2(COOH)2B. D. OHCOOHE. 2H 5８、γ—羟基酸加热易生成（ C ）A. 交酯B. 酸酐C. 内酯D. 不饱和酸E.聚酯 11、下列化合物碱性最强的是（ B ）A. CH 3NH 2B. (CH 3)2NHC. (CH 3)3ND. C 6H 5NH 2E. NH(C 6H 5)2 13、组成麦芽糖的苷键是（ C ）A. α-1,6-苷键B. β-1,4苷键C. α-1,4-苷键D. α-1,2-苷键E.β-1,2苷键 15、不具备变旋光的化合物有（ B ）A. 果糖B. 蔗糖C. 乳糖D. 麦芽糖E. 半乳糖 19、蛋白质的一级结构是指（ C ）A. 由哪些氨基酸组成的B. 由多少个氨基酸组成的C. 组成氨基酸的排列顺序D. 多肽链的空间结构E. 多肽链卷曲成螺旋状 20、下列化合物中最易发生S N 2反应的是（ C ）A.（CH 3）3CClB. （CH 3）2CHClC. CH 3ClD. C H CHClE. CH 2Cl1、下列卤代烷中，氯原子最活泼的是（ B ） A. H 3CH 2CH 2CH 2CCl B. HC H 2C l H 3C H CC CHCH 2CH 2Cl H 2 D.H 2C C ClCH 2CH 3E. Cl16、天冬氨酸（pI=2.77）溶于水后，在电场中（ B ）A. 向负极移动B. 向正极移动C. 不移动D. 易水解E. 易沉淀1. 卤代烃: 1. Br2. Br3. Br4. CH 2Br和NaOH 水溶液反应,按S N 1历程进行的相对反应速度是（ A ）A. 2>3>4>1B. 4>3>2>1C. 1>2>3>4D. 3>4>2>1E.3>4>1>2 6.下列各对化合物酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（ D ）A. OH SH>B.SH SH>C.OH> H2CO3D.SO3H SH>E. 28.下列酸性最小的化合物为（D ）A. CH3(CH2)3COOHB. HOOC(CH2)3COOHC.CH3CH CH2COOHCH3D. (CH3)3CCOOHE. CH3COOH9. 区别苯酚和水杨酸可用（C ）A. 金属钠B. 氢氧化钠溶液C. 碳酸氢钠溶液D. 三氯化铁溶液E.托伦试剂19.将3种分子质量相近但pI不同的蛋白质：1. 白明胶（pI=4.8），2. 胃蛋白酶（pI=2.8），3. 肌凝蛋白（pI=6.4）放在pH=5.2的缓冲溶液中电泳分离，经一定时间后，它们的位置应是（ C ）A. 正极1-2-3负极B. 正极2-3-1负极C. 正极2-1-3负极D. 正极3-2-1负极E. 正极3-1-2负极10. 分子产生旋光现象的根本原因是（B ）A. 有手性碳原子B. 分子的手性C. 是内消旋体D. 有对称面E. 有对映体6. 提纯醛酮可使用的试剂是（A ）A. 饱和NaHSO3溶液B. I2/NaOHC. 斐林试剂D. K2Cr2O7/H+E. 卢卡斯试剂7. 下列化合物中酸性最强的是（A ）A. CH3CHClCOOHB. CH3CHOHCOOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH COOHCH3 E. CH3CHBrCOOH6. 最易发生分子内脱水的醇是（D ）A. CH2CHCH3OH B.CH3CHCH2CH3OH C.CH3CHCH2OHCH3 D.CH3C OHCH3CH3E. CH3CH2CH2CH2OH7.下列化合物不与羰基试剂发生反应的是（C ）A.CHOCH3B.OC.CH3CH COOHCH3D. CH3COCH2COOC2H5E. CH3CH2COC6H58. 下列化合物中羰基活性最大的是（A ）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C6H5COCH3E. C6H5CHO9. β-羟基酸加热易生成（D ）A. 交酯B. 酸酐C. 内酯D.α - β不饱和酸E.以上都不对10. 下列化合物中，无顺反异构现象的是（D ）A.2-甲基-2-丁烯酸B.3-已烯C. 1,3-二甲基已烷D. 2-甲基-2-丁稀E.1,4- 二甲基环己烷11. 具有旋光性的化合物为（D ）A.2B. C.COOHCHCOOH D.COOHCOOHOH HH OHE.COOHCOOHH HH H14.下列化合物进行硝化反应的活性顺序为（A ）1.吡啶2..苯3.甲苯A. 3>2>1B. 3>1>2C. 1>2>3D. 1>3>2E.2>3>116.下列化合物中，具有还原作用的是（D ）A. 甲基葡萄糖苷B. 纤维素C. 淀粉D. 乳糖E. 糖原13. 下列化合物中碱性最弱的是( A )A. B. N C.NH2D. NH E.NH17. 不具备变旋光的化合物有（B ）A. 果糖B. 蔗糖C. 乳糖D. 麦芽糖E. 半乳糖4、下列化合物中，在水中溶解度最大的是（E ）A. (CH3CH2)2OB. CH3(CH2)2CH2OHC. HOCH2(CH2)2CH2OHD. CH3(CH2)2CH3E. CH3CHOHCHOHCH2OH5、最易发生分子内脱水的醇是（D ）A. CH3(CH2)2CH2OHB.CH3CHCH2CH3OH C.CH3CHCH2OHCH3D. (CH3)3COHE. C6H5CH2OH6、能起歧化反应（Cannizzaro反应）的化合物是（D ）A. 2-甲基丙醛B. 乙醛C. 2-戊酮D. α-呋喃甲醛E.呋喃甲醇10、丁烷最稳定的构象是（C ）A. 部分重叠B. 邻位交叉C.对位交叉D. 全重叠E. 部分交叉18.蛋白质A (pI=4.7) 在pH为7.5的缓冲溶液中电泳, 其情况是（C ）A. 移向负极B. 移向正极C. 不移动D. 先向正极,再向负极E. 无法判断3．下列化合物中，符合休克尔芳香性规则的是（D ）A.环丙烯B.环丙烯负离子C.环戊二烯D.环辛四烯二负离子E.环辛四烯3、最容易发生脱羧反应的是（C ）A. COOHB.COOHOH C.COOHOD.COOHO E.COOHOH4、能与I2/NaOH发生碘仿反应，并能与NaHSO3加成的化合物为：（B ）A. CH3CH2CHOB. CH3CH2COCH3C. CH3CH2OHD. (CH3)2CHOHE. CH3COOCH35、可用于保护醛基的反应是（B ）A.康尼查罗反应B.羟醛缩合反应C.碘仿反应D.克莱门森反应E.缩醛的生成8、有芳香性的化合物是（ C ）A. NHNB. OC. ND.OE.6、具有n个手性碳原子的化合物，能产生旋光异构体的数目是：（B ）A. 至少有2n个B. 最多有2n个C. 只有2n个D. 必少于2n个E. 以上都不对10、能与HNO2作用生成黄色油状物的化合物是（E ）A.吡啶B.乙胺C. N,N-二甲基苯甲酰胺D.乙胺E.二乙胺7、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、O浓NaOH CHO12、CHOCH2OHHNO38. CH3CH2CH CH2COOHOH5、CH3CH2CCH327、NaHSO3 O+2、H2O+H2SO4HgSO4 C H3C H2H8. CH3CH2CH CH2COOHOH5、CH3CH2CCH327、NaHSO3 O+2、H2O+H2SO4HgSO4 C H3C H2HH C l (C H3)3C OH+7、OCOOHCOOH8、C OOHOHC H3C OC lOCH2OHHOHHOH HOHOHHH+H2OCH2OH+12 CH3CHON aOHΔ2C H H2KCN C2H5OHH2O/H+Δ7.N2+Cl-Cu(CN) NKNO3+H2SO46.C6H5C H O浓N aOH9. NHCl +4.OCH2OC2H5 CH3C CO11、+ HBr浓NaOH△6.N 2+C l -OH+弱碱0 ℃3、O Br 2NHCCH 3CH 3COOH7、9.ONaOH浓12、CH 3CHCOOHNH 2 △2、CH 2+Br 23、(CH 3)2CHOHCu 300℃4、COOH+SOCl 26、OCOOH5、+ CH 3CH 2CH 2Cl无水AlCl 36、CHO4、Cl 2Fe NO 2粉6、 C 6H 5CHCHCHONaBH 4NHCOCH 3233+(1)(2)5、CH 3CHO210%NaOHHNO 2+ △8、N +HNO3浓H2SO49、C2H5—S—C2H5 + [O]4、甲乙胺、乙二胺、三乙胺2、苯胺、乙酰苯胺、苯酚1、丙醛、丙酮、异丁醇2、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉2、丙酸、丙醛、丙酮、丙醇2、一化合物A分子式为C4H10O，可发生碘仿反应，A与浓H2SO4共热，脱水生成的主要产物可形成顺反异构体。

有机化学实验2 题库一、选择题1、制备甲基橙的实验中，合成重氮盐时应将反应温度控制在（B ）。

A、10℃以下B、5℃以下C、-5℃以下D、-10℃以下2、能使刚果红试纸显蓝色，且蓝色最深的是（A ）。

A、草酸B、冰醋酸C、甲酸D、丙酸3、安息香的辅酶合成中，用VB1代替了下列哪种试剂？（C ）A、KSCNB、KBrC、KCND、KMnO45、色谱在有机化学上的重要用途包括（ D ）。

A、分离提纯化合物B、鉴定化合物C、监控反应D、以上都是6、检验重氮化反应终点用（D ）方法。

A、pH试纸变色B、刚果红试纸变色C、红色石蕊试纸变色D、淀粉-碘化钾试纸变色7、减压蒸馏毛细管的正确位置是（ D ）。

A、随便什么位置都行B、靠近瓶口处C、液面以上D、液面以下并尽量接近瓶底8、高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸的反应中，应控制溶液为（A ）。

A、碱性B、酸性C、中性D、强酸性9、在以苯甲醛和乙酸酐为原料制备肉桂酸的实验中，水蒸气蒸馏时蒸出的是( B ) 。

A、肉桂酸B、苯甲醛C、碳酸钾D、醋酸酐10、在制备己二酸、肉桂酸等固体有机酸的后处理过程中，通常采用( C )来纯化产品。

A、直接酸化B、先酸化再碱化C、先碱化再酸化D、直接碱化11、在减压操作结束时，首先应该执行的操作是（D ）。

A、继续加热B、停泵C、接通大气D、停止加热12、VB1碱性条件下催化合成安息香的反应中，VB1的催化活性位为（ C ）。

A、噻唑环上氮正离子B、含有孤对电子对的硫原子C、噻唑环上碳负离子D、羟基13、检验重氮化反应终点时，应使用的方法是（A ）。

A、淀粉碘化钾试纸变色B、刚果红试纸变色C、红色石蕊试纸变色D、PH试纸14、甲基橙的制备中，重氮化需要在何种条件下进行？（B ）A、碱性B、酸性C、中性D、强碱性15、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为干燥粗产物质量的（A ）A、1%B、5%C、20%D、30%16、高锰酸钾氧化环己醇合成己二酸的反应温度应控制在（B ）。

高三一轮复习——有机化学实验专题一、关于有机物的实验： 1、甲烷的实验室制法：①反应原理：CH3COONa+NaOH −→−∆CH 4 ↑+Na2CO3②发生装置：选用“固+固→气”的反应装置。

③收集方法：___________（因甲烷的密度跟比空气的密度小。

） ④：注意事项：实验的成败关键是醋酸钠不能有水。

2,乙烯的实验室制法：①反应原理：CH2—CH 2CH 2=CH 2↑+H 2O②发生装置：选用“液+液→气”的反应装置，但需选用温度计，以测量反应混合物 的温度。

③收集方法：___________（因乙烯的密度跟空气的密度接近。

） ④：注意事项：（1）浓H 2SO 4的作用：____________________。

（2）反应混合液中乙醇与浓H 2SO 4的体积比_______。

使用过量的浓H 2SO 4可提高乙醇的利用率，增加乙烯的产量。

（3）烧瓶中加几片碎瓷片，防止______________。

（4）温度计水银球位置：_______________，以准确测定_________温度。

（5）温度应迅速升到1700C ，防止生成乙醚。

3,乙炔的实验室制法：①反应原理：___________________________②发生装置：使用“固+液 气”的制取装置。

③收集方法：___________。

④注意事项：（1） 实验中常用_________代替水，目的是得到平稳的乙炔气流。

（2） 反应装置不能用启普发生器，是因为：碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；反应会放出大量热量，如操作不当，会使启普发生器炸裂。

（3） 制取时，应在导气管口附近塞入少量棉花的目的是，为防止产生的泡沫涌入导管。

（4）用电石和水反应制取的乙炔，常闻到有恶臭气味，是因为在电石中含有少量硫化钙、磷化钙等杂质，跟水作用时生成____________等气体有特殊的气味所致。

4,苯与溴的反应实验①化学方程式 注意事项：a ）溴应是_______，而不是________。

有机化学制备与合成实验复习题一、填空题：1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（干燥管）防止（空气中的水分）侵入。

2、（重结晶）只适宜杂质含量在（5%）以下的固体有机混合物的提纯。

从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯。

3、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的( 水份 )尽可能( 除去 )，不应见到有（浑浊）。

4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况：(1)混合物中含有大量的( 固体 )；(2)混合物中含有( 焦油状物质 )物质；(3)在常压下蒸馏会发生（氧化分解）的（高沸点）有机物质。

5、萃取是从混合物中抽取（有用的物质）；洗涤是将混合物中所不需要的物质（除去）。

6、冷凝管通水是由（下）而（上），反过来不行。

因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一：气体的（冷凝效果）不好。

其二，冷凝管的内管可能（破裂）。

7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应，称为（酯化）反应。

常用的酸催化剂有（浓硫酸）等8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的（2/3），也不应少于（ 1/3 ）。

9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm，长约70-80mm；装试样的高度约为（ 2~3 mm ），要装得（均匀）和（结实）。

10、减压过滤结束时，应该先通(大气），再（关泵），以防止倒吸。

11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中，为了提高酯的收率和缩短反应时间，可采取（提高反应物的用量）、（减少生成物的量）、（选择合适的催化剂）等措施。

12、利用分馏柱使（沸点相近）的混合物得到分离和纯化，这种方法称为分馏。

13、减压过滤的优点有：（过滤和洗涤速度快）；（固体和液体分离的比较完全）；（滤出的固体容易干燥）。

14、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的（水份）尽可能（分离净），不应见到有（水层）。

15、熔点为固-液两态在大气压下达到平衡状态的温度。