药学概论期末整理
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药学概论重点(整合版)1.常用的抗结核药物一线药物:异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素二线药物:对氨基水杨酸、氨硫脲、乙硫异烟肼、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。
新一代的抗结核药:司帕沙星、利福定2.免疫应答的三个阶段1.识别阶段:T细胞和B细胞分别通过TCR和BCR精确识别抗原,其中T细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈;2.活化增殖阶段:识别抗原后的淋巴细胞在协同刺激分子的参与下,发生细胞的活化、增殖、分化,产生效应细胞(如杀伤性T细胞)、效应分子(如抗体、细胞因子)和记忆细胞;3.效应阶段:由效应细胞和效应分子清除抗原3.生药鉴定的定义及目的定义:生药鉴定就是依据国家药典和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准,对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
1.发掘中医药学遗产,整理中药品种2.制定生药质量标准,促进生药标准化3.寻找和利用生药资源,发展中药事业4.药剂学中常采用的灭菌方法物理灭菌法1. 干热灭菌法2. 湿热灭菌法3. 过滤灭菌法4. 射线灭菌法化学灭菌法5.生药理化鉴定生药性状鉴定理化鉴定:利用药物中存在的某种化学成分的性质,通过物理或化学方法来鉴定药材真伪和纯度。
性状鉴定:运用人体的感官感受的方法对药物的性状进行鉴别。
6.体内药物分析的定义及其主要任务定义:通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度,了解药物在体内数量和质量的变化,获得药物代谢动力学的各种参数和转变,以及代谢的方式、途径等信息,从而有助于药物的研究、临床合理应用等。
主要任务:1. 体内药物分析本身的“方法学”研究2.开展各种生物样品的常规测定3.新药开发中的新药体内研究4.药物代谢产物的研究与测定5.内源性物质的研究6.滥用药物的研究7.药物分析的定义及其主要任务定义:药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。
南开大学22春“药学”《药学概论》期末考试高频考点版(带答案)一.综合考核(共50题)1.细胞工程的所有实验都要求在无菌条件下进行。
()A.正确B.错误参考答案:A2.生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度和速度。
()A.正确B.错误参考答案:A3.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力远比成人低,因此临床上新生儿的药量要低于成人1~2倍。
()A.正确B.错误参考答案:A4.药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用防病的药物制剂。
()A.错误B.正确参考答案:B5.随着剂量与机体状态不同,同一物质发挥扮演着不同的角色。
()A.错误B.正确6.药事的范畴包括()、药品定价、药品广告、药品流通与配送、药品使用、药学教育等与“药”直接相关或间接相关的事项。
A.药物研发B.药品生产C.药品检验D.药物设计参考答案:ABC7.药品研发管理的目标在于促进安全、有效、经济、适当的药物不断上市,满足用药需求。
()A.正确B.错误参考答案:A8.片剂系指一种或一种以上的药物,必要时添加一定的辅料经压制成的扁平或其他各种形状的固体剂型。
()A.正确B.错误参考答案:A9.临床上药物的治疗量常常是根据临床观察确定出来的,凡药典收载的药物都有规定。
()A.正确B.错误参考答案:A10.根据药物与受体结合后所产生效应的不同,习惯上将作用于受体的药物分为()等。
A.部分激动剂参考答案:ABC11.手性药物进入人体后对人体产生的效果是相同的。
()A.错误B.正确参考答案:A12.多数中药需经过炮制,才能符合治疗的需要,充分发挥药效。
()A.错误B.正确参考答案:B13.在现代医学理论体系指导下使用的药物为()。
A.西药B.生物药C.化学药D.中药参考答案:A14.只由当药物以一定的速度和浓度被递送到靶部位,从而使疗效最大而副作用最小的治疗才是最有效的治疗。
()A.错误B.正确参考答案:B15.B.错误参考答案:A16.依据中医学的理论和中医临床经验,应用于医疗保健的药物一般称为()。
广东药科大学药学概论期末复习提纲第一章药学(P5):是研究药物的发现,开发,制备及其合理使用的科学,也称为药物科学。
化学是药学的理论基础,药学和医学相互依存,相互促进。
药品的定义(P7):是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
药品的分类(P7):根据药品的化学性质不同分为,天然药物,化学药物,生物药物。
GMP的概念(P12):《药品生产质量管理规范》是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准的优良药品的一整套系统的,科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。
GMP的特点(P12):1)具有时效性,是与时俱进,不断发展完善的;2)GMP条款通常仅严格规定所要求达到的标准,并不限定实现标准的具体办法。
药学主要任务:P61)研究新药及其制剂2)阐明药物作用机制3)研究药物制备工艺4)制定药品的质量标准,控制药品质量5)开拓医药市场,规范药品管理6)促进、评估及保证药物治疗的质量,制定经济有效的治疗方案药学发展的四个阶段(P3)1)第一阶段:从古代到19世纪末,在这个阶段人们主要利用天然药物。
(直到1805年,德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分----吗啡,它的活性是鸦片的10倍。
)2)第二阶段:19世纪末药物合成的兴起阶段至20世纪50年代,大量的化学药物被合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物的应用领域。
(药品有百浪多息,磺胺药,抗生素的发现)3)第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药品的合成并上市的同时,生物化学的研究取得了巨大的进展,对激素和各种维生素的分离和鉴定,以及对人体氨基酸需要的阐明都对医药的营养学起了重要的作用。
4)第四阶段(基因工程药物开始走向实用化阶段):20世纪70年代至今的这一时期,随着基因工程,细胞工程,酶工程和发酵工程技术的发展,大量的生物技术药物被开发出来。
绪论1.药学的定义P5药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学,也称药物科学。
2.世界上最早的具有药典性质的本草书籍是?P23《新修本草》,又称《唐新本草》、《唐本草》3.药学发展的第一、二、三阶段P3-5第一阶段:从古代到19世纪末,是天然药物利用时期,极大部分是纯天然药物。
第二阶段:19世纪末合成药物的兴起阶段,化学药物及其治疗的概念得以深化。
eg:百浪多息、磺胺类药物等的出现。
第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药物的合成并上市,以及生化药物的兴起阶段。
生药学4.中成药、中药制剂、中药炮制品、中药材、中药饮片P20中成药:是指以中药材为原料,在中医药理论指导下,按规定处方或标准制成一定剂型的现成药物中药制剂:中药制剂是任何药物供临床使用之前都必须制成适合于医疗或预防应用的形式,称为剂型,例如片剂、注射剂、气雾剂、丸剂、散剂、膏剂等。
中药材:主要指某些地区栽培生产的优质药材,也包括优质野生药材。
中药饮片:中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。
5.生药的定义P21生药一般指源于天然的,未经加工或简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。
6.生药的炮制方法?常见炮制方法的区别(水制、火制、水火共制、烫法炮制修制)P28常见的炮制方法有,修制、水制、火制、水火共制和其他制法。
7.药物、本草、中药定义P20药物是具有能影响机体生理、生化和病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的物质。
本草:我国古代记载药物知识的著作,大多称"本草",所载药物主要是植物药、动物药和矿物药,其中以植物(草类)药占大多数,故名本草。
中药是指依据中医学的理论和临床应用于医疗保健的药物。
8.了解著名的生药:冬虫夏草、麝香、黄芪、麻黄、三七、陈皮的理化性状及应用P51-72冬虫夏草的基源,性状特征,显微及理化鉴别特征,主要的化学成分、药理作用和功效:基源:为麦角菌真菌冬虫夏草菌寄生在昆虫蝙蝠蛾幼虫体上的子座及幼虫尸体的复合体。
药学概论复习资料CH.1 绪论1.何为药品?药学的定义与主要任务。
(P3 、P5、P6)药品是指用于预防、治疗、诊断人体疾病,有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。
药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学,也称为“药物科学”药学的主要任务:1研究新药制剂2阐明药物作用机制3研究药物制备工序4制定药品的质量标准,控制药品管理5开拓医药市场,规范药品管理6促进、评估及保证药物治疗的质量、制定经济有效地治疗方案(合理用药)2.药学发展阶段第一阶段的里程碑是什么?(P3)1805年德国化学家赛特那从鸦片中提取分离出吗啡(第一个活性成分)3.药品的分类方法有很多种,通常根据药品的化学性质不同将药品分为哪几类?(P7)天然药物、化学药物、生物药物4.药学与哪些因素(或与什么学科相关)有着密切的联系?药品流通的概念及包括哪些特点?(P5、P13)药学与化学、生物学及医学有着密切的联系。
化学是药学的理论基础,医学为药学研究提供理论指导,药学和医学相互依存,相互促进。
药品流通,是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程,包括药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流(药品流通就是药品生产后,通过运输、储存、销售到达消费者手中的这个中间环节)。
特点:1对药品质量要求高2药品多样化3参与人员多4药品价格难控制5对药品广告宣传要求高5.天然药物研究的特点包括哪些?(P7)1适用于多种重要疑难疾病2结合新靶点,利于寻找先导物3利于预防性天然药物的研究6.新药的临床试验分为多少期?评价同一药物不同剂型临床药效的方法是什么?(P10)新药的临床试验分为I 、II、 III、 IV四期生物等效性是评价同一药物不同剂型临床药效的方法7.临床药学的概念?(P14)临床药学是以病人为对象,以药物为基础,以安全、合理用药为目的,以客观科学指标为依据,研究药物及剂型与机体相互作用中的各种反应(包括有效和不良反应),从而促使药物最大限度的发挥临床疗效的医药结合性学科CH.2 生药学1. 中药的定义?(P21)中药即中医用药,为中国传统中医特有药物.中药师指依据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物2.生药的定义(P21)一般是指来源于天然的,未经加工或只是经过简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称3.生药学的定义(P21)指以生药为主要研究对象,对生药的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发和利用与新药创制的科学4.生药的分类方法(P25)1按药用部位分类法2 按化学成分分类法3 按自然系统分类法4 按药理作用或中医功效分类法5.地道药材的定义(P47)某些地区栽培生产的优质药材,也包括优质野生药材。
大一药学概论期末知识点药学概论期末知识点药学概论是药学专业的入门课程,通过学习药学概论,学生可以全面了解药学的基本概念、原理和发展历程。
本文将重点介绍大一药学概论期末考试的主要知识点,帮助学生进行复习备考。
一、药学概论的定义与内容药学概论是指在药学专业教育的初期阶段,通过系统学习药学的基本概念、原理和发展历程的一门综合性基础课程。
药学概论的内容主要包括药学的定义、药物的分类与属性、药理学、药代动力学、药剂学等方面的内容。
二、药学的定义与发展药学是研究药物的来源、性质、制备、质量控制、药理学、药物治疗学以及药物管理等方面的一门学科。
药学的发展与人类对药物的利用历史密切相关,随着时代的进步,药学逐渐发展成为一个独立的学科。
三、药物的分类与属性药物可以根据其来源、性质、用途等多个方面进行分类。
常见的药物分类包括:化学药物、生物制品、中药等。
药物的属性包括:化学特性、物理特性、药理特性等。
四、药理学药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及对生命过程的调节作用的学科。
药理学研究的内容包括药物的药效、作用靶点、药物相互作用等方面。
五、药代动力学药代动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
药代动力学的实质是研究药物在体内的药物动力学。
六、药剂学药剂学是研究药物的制剂及其性质与制剂设计的学科。
药剂学的内容包括药物的制剂种类、给药途径、药物的稳定性等方面。
七、药学的发展趋势随着科学技术的不断发展,药学也在不断创新与进步。
药学的发展趋势主要包括生物制药技术的应用、精准药物治疗的发展、药物安全评价等。
八、药学伦理药学伦理是指在药学研究和临床实践中应遵守的道德原则和规范。
药学伦理涉及研究过程中的学术不端行为、药物试验伦理、患者知情同意等方面。
九、药学相关法规与政策药学涉及到药物的研发、生产、销售和使用等多个环节,因此需要遵守相关的法规与政策。
常见的药学相关法规有《药品管理法》、《药品注册管理办法》等。
南开大学22春“药学”《药学概论》期末考试高频考点版(带答案)一.综合考核(共50题)1.手性药物进入人体后对人体产生的效果是相同的。
()A.错误B.正确参考答案:A2.依据中医学的理论和中医临床经验,应用于医疗保健的药物一般称为()。
A.蒙药B.藏药C.西药D.中药参考答案:D3.口服缓控释递药系统大体可分为()控制释药等。
A.择速B.择位C.择时参考答案:ABC4.生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度和速度。
()A.正确B.错误参考答案:A5.剂型常按()等进行分类。
C.给药途径参考答案:ABC6.药物剂型必须根据给药途径的特点来制备。
()A.正确B.错误参考答案:A7.药事的范畴包括()、药品定价、药品广告、药品流通与配送、药品使用、药学教育等与“药”直接相关或间接相关的事项。
A.药物研发B.药品生产C.药品检验D.药物设计参考答案:ABC8.酶工程的目的是通过预先设汁,经过人工操作控制而获得大量所需的酶,并通过各种方法使酶发挥其最大的催化功能。
()A.错误B.正确参考答案:B9.用于酶生产的微生物通常是在食品和饮料工业上用作生产菌的微生物。
()A.错误B.正确参考答案:B电视台可播放处方药的广告,药厂也可以聘请明星为处方药代言。
()A.正确B.错误参考答案:B11.引起50%阳性反应或50%最大效应的剂量称为()。
A.致死剂量B.最大有效剂量C.半数有效剂量D.ED50参考答案:CD12.微生物(),并可以通过控制培养条件来提高酶的产量。
A.繁殖快B.生产周期短C.培养简便参考答案:ABC13.“药事”是药学事业的简称或泛指一切与药有关的事业。
()A.正确B.错误参考答案:A14.孟德尔选择了7种差异明显的简单性状,对豌豆的生长进行了仔细的观察,得出了遗传的()。
A.分离规律B.自由组合律C.进化论参考答案:AB15.药动学和药效学在临床上的重要意义是()。
A.提高疗效B.降低不良反应C.提高产品质量参考答案:AB16.药物分析学是分析化学在药学中的应用。
临床药学概论的期末总结一、引言临床药学是在医院、药店等临床实践环境下开展的一门学科,其研究内容主要包括药物治疗学、临床药理学、药药相互作用、不良药物反应等方面。
在本学期的学习中,我们主要学习了临床药学的基本概念、原则和方法,应用于临床实践中的各种药物治疗技术,以及如何提供药物治疗服务。
二、主要内容1. 药物治疗学药物治疗学是临床药学的基础,在本学期的学习中,我们对药物的适应症、用药原则、剂量、给药途径等方面进行了系统的学习。
我们学习了一些常见病症的药物治疗方案,了解了不同疾病状态下的药物选择和调整。
同时,我们还了解了药物的药物动力学和药物动力学,丰富了对药物行为和作用机制的理解。
2. 临床药理学临床药理学是研究药物在人体内的作用和机制的一门学科。
我们在本学期的学习中,了解了不同药物的药理学特点,包括药物的作用机制、药效学和不良反应等方面。
我们还学习了药物的相互作用,了解了不同药物的联合应用时可能出现的相互作用和不良反应,对于合理用药有了更深入的认识。
3. 药药相互作用药药相互作用是指多种药物在体内同时存在时发生的相互作用现象。
在临床实践中,我们经常会遇到不同药物相互作用的问题,了解药物相互作用的机制和临床表现对于合理用药非常重要。
在本学期的学习中,我们学习了药物相互作用的分类和机制,了解了不同药物之间可能出现的相互作用,为合理用药提供了依据。
4. 不良药物反应不良药物反应是指使用药物后出现的与治疗无关的不良反应。
在本学期的学习中,我们学习了不良药物反应的分类、病因和识别方法。
了解不良药物反应的发生机制和预防措施,对于减少不良药物反应的发生具有重要意义。
三、学习成果通过本学期的学习,我们不仅了解了临床药学的基本概念、原则和方法,还掌握了药物治疗学、临床药理学、药药相互作用和不良药物反应等方面的知识。
我们通过课堂学习和实践操作,提升了对临床药学的理论和应用水平。
同时,我们还参与了一些实际情景模拟和案例讨论,锻炼了自己的药学知识应用能力。
《药学概论》复习资料第一章绪论1.我国现存最早的药物学专著《神农本草经》,该书确立了君、臣、佐、使的配伍原则。
书中描绘了药物相互间关系的理论,称为七情和合。
南北朝时陶弘景整理补充,汇集成《本草经集注》,收集药物730种,其中新增365种。
2.魏晋时代葛洪著有《肘后备急方》3.唐朝政府编写的《新修本草》是我国第一部由国家颁布的药物学权威著作,被称为世界上最早的一部国家药典。
4.本草纲目是明代医药学家李时珍历时29年编写而成,共52卷,收载药物1892种。
该书在植物分类学和生物进化方面提出了新的见解,被称为“东方医药巨典”。
达尔文称其为“中国古代百科全书”(李约瑟:16世纪中国有两大天然药物学著作,一是世纪初的《本草品汇精要》,一是世纪末的《本草纲目》)5.1840年鸦片战争以后,西方医药大量传入,形成西方医药体系:(1)传教士开办的教会医院和职业一是开办的医院使西药得以传入;(2)外商西药房和药厂的建立;(3)我国工商业者开始经营和制造西药;(4)西洋医药书籍的译著。
6.国外医药的起源和发展:古典药学→古希腊古罗马时期→中世纪药学→近代和现代药物学发展。
7.《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义是:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适用症或功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
8.没有任何物质本质是药品,药品指一种功能。
9.药品按来源分类:一是来源与自然界,二是人工制备;药品按目的(用途)不同分类:治疗药品、预防药品、诊断药品、计划生育药品;从药品管理的角度分类,可将药品分为处方药与非处方药、国家基本药物、基本医疗保健用药、新药、特殊管理的药品、现代药与传统药等按使用方法分类,有口服药、外用药、注射用药等。
10.药品作为特殊商品,其特殊性表现在以下四个方面:药品的专属性、药品的两重性、药品质量的重要性、药品的时限性。
《药学概论》期末考试试卷附答案一、单项选择题(共25小题,每小题2分,共50分)1.来源于植物、动物和矿物的新鲜品或经过简单的加工,直接用于医疗保健或作为医药用原料的天然药材是()A.中药B.中药制剂C.天然药物D.生药E.中药饮片2.五味不包括以下()味.A.苦B.凉C.甘D.酸E.咸3.药物呈现药效必需的基本结构称()A. 基因药物B.新药C. 先导化合物D.药效团E.生物药物4.药效动力学是研究药物的A.吸收B. 作用和作用机制C.分布D.代谢E.排泄5.由先天性遗传异常所致的不良反应是()A.停药反应B.变态反应C.特异质反应D.后遗效应E.毒性反应6.药品的检查项下不包括以下()方面。
A.先进性 B.均一性 C.纯度要求 D.安全性 E.有效性7.无需凭执业医师或执业助理医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品()A.处方药 B. 非处方药 C. 中药材 B.医疗器械 C. 化学原料药8.国家药品监督管理局可根据审评的需要安排()进行实验室技术复核。
A.省级药品监督管理局B. 中国药品生物制品检定所C.省级卫生厅D.省级药品药物研究所E. 省级药品检验所9.以下属于注射给药的制剂的是()A.青霉素粉针B.呋喃唑酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂10.以病人为对象,研究合理、有效与安全用药的学科称为()A.药物动力学B.物理药剂学C.临床药学D.工业药剂学E.生物药剂学11.在片剂中可以作为润湿剂的是()A.乙醇B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖12.克隆技术属于哪一种生物工程技术()A. 动物细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.植物细胞工程13.研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为()A.先导化合物B. 合理药物设计C.构效关系D.药效团E. 生物技术14. 由偶氮染料“百浪多息”研究,发现了化学治疗药物()A.抗生素B.磺胺类药物C.组胺H2受体抑制药D.激素药物E.阿司匹林15. 药学的主干学科不包括()A生理学 B药物分析学 C 生药学 D药剂学 E药物化学16.药物分布与以下哪一项因素无关()A.血浆蛋白结合率B.组织亲合率C.胃排空速率D.体液pHE.体内屏障17.判定药品真伪的检验工作是()A.鉴别B. 性状C.取样D.含量测定E. 检查18.经皮给药常用剂型是()A.注射剂B.片剂C.贴剂D.滴鼻剂E.胶囊剂19. 批准并发放《药品生产许可证》的部门是()A.省级食品药品监督管理局B. 卫生部C.省级卫生厅D.省级工商行政管理局E. 国家食品药品监督管理局20.药剂学研究对象是()A.药物安全性B.药物制剂C.药物稳定性D.药物有效性E.药用辅料21.需做安全性检查的药物是()A. 药物制剂B. 生化药物C. 原料D.中药制剂E.片剂22.酶类和蛋白质类药物含量测定的首选方法是()A.酶分析法B.荧光分析法C.重量分析法D.容量分析法E.酸碱滴定法23.以下哪项不属于增加药物溶解度的方法()A.改变溶媒B.包衣C.制成可溶性盐D.增溶或助溶E.调节pH值24.复方磺胺嘧啶片中淀粉浆为()A. 崩解剂B. 粘合剂C.主药D.填充剂E.润滑剂25.利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术是()A.植物细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.动物细胞工程二、填空题(共5空,每空2分,共10分)1.基因工程的工具酶主要有和。
简答1.影响合理用药的药物因素P391药物的剂量;药物的剂型;药物的制剂;药物的给药途径;药物的给药时间与疗程2.体内药物分析的任务P272①体内药物分析本身的“方法学”研究(首要任务)②内源性物质的研究③新药开发中的新药体内研究④药物代谢产物的研究与测定⑤滥用药物的研究⑥开展各种生物样品的常规测定3.简述阿司匹林(乙酰水杨酸,属于解热镇痛药)的药理作用、临床应用及主要不良反应P213【药理作用】解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血栓形成【临床应用】主要用于解热镇痛、抗炎抗风湿和抗血栓【不良反应】胃肠刺激、影响血凝、水杨酸反应、过敏反应、瑞夷综合症、肝、肾损害,胃溃疡,哮喘者禁用4.生药炮制的目的、为何要对生药进行加工炮制P28①降低或消除毒性或副作用②缓和或改变药物的性质和作用③提高疗效④便于调配和制剂⑤纯净药物,利于贮藏⑥除臭矫味5.辅料在药物制剂中的作用P287①利于制剂的成型②利用提高药物制剂的质量③利用增强主药疗效,降低不良反应④增强主药的稳定性,延长制剂的有效期⑤改变主药的理化性质⑥可调控主药的释放速度6.抗高血压药物分类和代表药物P220利尿剂(高、中、弱效):氢氯噻嗪(基础降压药)、吲达帕胺(不引起血脂改变,不良反应少)等;β受体阻滞剂:普萘洛尔(心衰、哮喘病人禁用);钙通道阻滞剂(钙拮抗药):硝苯地平;氨氯地平、非洛地平、尼群地平肾素-血管紧张素转化酶抑制剂:卡托普利、氯沙坦。
其他抗高血压药:可乐定、哌唑嗪、拉贝洛尔7.天然药物化学基本任务P751) 探明天然药物中作为药效物质基础的化学成分2) 研究天然药物化学成分的类型、理化性质3) 研究天然药物化学成分的结构鉴定方法4) 新药研制5) 阐明天然药物中主要有效成分的生物合成途径8.简述靶向制剂和其必备三要素P316(1)靶向制剂:又称为靶向给药系统,是指利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于病灶部位(靶组织、靶器官,也可以是靶细胞)的给药系统。
(2)必备三要素:定位浓集、控制释药、无毒可生物降解。
(3)分类:根据药物所到达的部位可将靶向制剂分为三类:一级靶向指药物能达到特定的靶组织或靶器官;二级靶向指药物能达到特定的细胞;三级靶向指药物能达到细胞内的特定部位;9.药物构效关系的研究意义P130①根据所阐明的构效关系,为设计药物指明方向②构效关系可以反映药物作用的特异性③研究构效关系,有助于解析、认识药物的作用机理和作用方式10.药物化学的基本定义和基本任务P122(1)“药物化学”是一门借用化学的概念和手段来发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、并从分子水平上研究药物的作用机制和作用模式的一门综合性学科。
(2)研究任务:‣探索新药开发的途径和方法,创制安全有效的新药,满足社会需求‣为生产化学药物提供经济合理的方法和工业‣为合理有效应用现有药物提供理论基础11.抗菌药物的作用机制(1)抑制细菌细胞壁合成:磷霉素(2)抑制细胞膜功能:多粘菌素和制霉菌素(3)抑制或干扰细菌细胞蛋白质合成:氨基糖苷类、四环素类(4)抑制RNA合成:利福平影响(5)抑制DNA合成:喹诺酮类(6)叶酸代谢:磺胺类12.糖皮质激素药物(1)常用药物:可的松、氢化可的松、地塞米松、泼尼松(2)生理作用:对糖代谢影响:促进糖异生,抑制糖原分解,减少葡萄糖的利用,使血糖升高;对蛋白质代谢的影响:促进蛋白质分解,抑制其合成,造成负氮平衡;对脂肪代谢的影响:长期大剂量应用引起四肢皮下脂肪分解,重新分布,导致向心性肥胖;对水盐代谢的影响:有较弱的留钠排钾作用,使钙吸收减少,钙磷排泄增加(3)药理作用:抗压、抑制免疫、抗毒、抗休克、对血液及造血系统、其他作用(4)临床应用:替代疗法;自身免疫、过敏性疾病、器官移植抗排斥反应;急性严重感染;解除炎症症状;血液病(5)不良反应:长期大量使用引起的肾上腺皮质功能亢进综合征;停药反应选择判断填空:绪论1.药学(pharmacy)是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学,也称为药物科学2.药品:(1)定义:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质(2)分类:天然药物、化学药物、生物药物。
3.药学发展的四个阶段:天然药物、化学药物、合成药物(生物化学)、基因工程等生物技术药4.药学的主要任务:研究新药及其制剂;阐明药物作用机理;研究药物制备工艺;制定药品的质量标准、控制药品质量;开拓医药市场、规范药品管理;5.GMP《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则:(1)定义:GMP是对药品生产过程中质量管理实践的总结、抽象和升华,其目的是保证所生产的药品安全、有效、均一。
(2)特点:①GMP具有时效性,是与时俱进、不断发展完善的;②GMP条款通常仅严格规定所要求达到的标准,并不限定实现标准的具体办法。
6.五个规范:GAP中药材生产质量管理规范、GCP药物临床试验管理规范、GLP、GMP药品生产质量管理规范、GSP药物经营质量管理规范生药:1.生药的分类法(选择)按药用部位、化学成分、自然系统、药理作用或中医功效、中文名的笔画顺序分类法2.生药的炮制方法:修制;水制;火制;水火共制;其他制法(制霜、发酵、发芽、复制法)4.国家重点保护的野生一级药材:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)5.青蒿素(青蒿:菊科植物,黄花蒿的地上干燥部分)临床常用青蒿素衍生物:蒿甲醚、青蒿酯钠、青蒿琥酯、双氢青蒿素。
6.生药的著作南北朝:陶弘景《神农本草味》;唐代:《新修本草》(《唐本草》,《唐新本草》)最早的具有药典性质本草,就有法律效应;明代,李时珍,《本草纲目》;清代,赵学敏,《本草纲目拾遗》天然药物化学1.天然药物来自植物、动物、矿物,并以植物来源为主2.中国是最早进行天然药物化学研究的国家(葛洪,“炼丹术”,天然药物化学的奠基人)3.天然药物有效提取方法:溶剂提取法(相似相溶),水蒸气蒸馏法,升华法药理学1.首过效应:指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,也称第一关卡效应。
2.药物转化场所:肝脏,肠,肾,肺;3.药物代谢转化方式:氧化,还原,水解,结合4.受体的特性:特异性、灵敏性、饱和性、可逆性、多元性5.药品不良反应:指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,排除了治疗失败、药物过量以及药物滥用等,主要包括副作用,毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。
6.降血糖药不宜与普萘洛尔合用7.常见的毒性反应:近期毒性与远期毒性(填)8.常用药物药理学P203(一) 拟胆碱药:毛果芸香碱:(1)药理作用:兴奋M受体,缩瞳,降低眼压(近视)(2)临床应用:青光眼新斯的明:(1)临床应用:重症肌无力(二) 抗胆碱药M受体阻断药:阿托品:(1)药理作用:抑制腺体分泌,扩瞳,升高眼压(远视)(2)临床应用:验光及眼底检查,抗休克(3)不良反应:青光眼、前列腺肥大禁用(三) 拟肾上腺素药肾上腺素:(1)药理作用:激动α、β1、β2受体(2)临床应用:用于心跳骤停、过敏性休克、支气管哮喘(3)不良反应:器质性心脏病、高血压、冠状动脉粥样硬化症、甲状腺功能亢进及糖尿病禁用多巴胺:(1)临床应用:尤其适用于伴心衰及尿量减少的休克病人麻黄碱:(1)临床应用:治疗鼻粘膜充血水肿引起的鼻塞(四) 抗肾上腺素药β受体阻断药普萘洛尔:(1)药理作用:阻断β1、β2受体(2)临床应用:用于心绞痛,高血压,心律失常和甲状腺亢进等(所有心性病)的治疗(3)不良反应:支气管哮喘及房室传导阻滞禁用9.抗心绞痛药:硝酸甘油、普萘洛尔、钙通道阻塞药药物分析1.药物分析的分析方法:化学、物理化学或者药物化学的方法2.定义:研究范围包括药品质量控制、临床药学、中药与天然药物分析、药物代谢分析、法医毒物分析、兴奋剂检测和药物制剂分析等3.国家药品标准:是药品生产、经营、使用、检测和监督管理部门共同遵循的法律依据4.中国药典内容分为:凡例、正文、附录和索引四部分。
5.药物鉴别常用方法:化学法、光谱法、色谱法(适用于复杂样品的有效成分的鉴别)和生物学法6.药品质量标准制定原则:(1)安全性与有效性;(2)先进性(3)针对性与合理性;(4)规范性药剂学1.药剂学的概念研究对象:药物剂制研究内容:基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用药剂学宗旨是具备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
2.药物制剂基本要求:安全、有效、稳定3.剂型:药物应用的给药方式。
制剂:各种剂型中药物的具体品种4.剂型的重要性:①剂型可以改变药物作用的性质②剂型能调节药物作用速度③改变剂型可降低或消除药物的不良反应④某些剂型具有靶向作用⑤剂型可直接影响疗效5.给药途径:口腔及消化道、肠道、呼吸道、血管组织、其他6.影响药物制剂稳定性的因素以及稳定化方法(问、判、选)(1)处方因素:PH值、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料的影响;(2)外界因素(环境):温度、光线、空气中的氧、湿度与水分、金属离子、包装材料等(3)药物制剂的贮存条件主要考虑光、热、湿、卫生条件等的影响,一般置阴凉(20℃以下)、通风、干燥处贮存,受潮后易分解变质的药物,可在包装容器内放入干燥剂(如干燥硅胶等);散剂易吸湿,吸湿后可出现潮解、结块、变色、分解、霉变等一系列不稳定现象,因此散剂的包装与贮藏的重点在防湿;7.乳剂的变化:(可逆)分层、絮凝;(不可逆)转相、合并和破坏8.乳剂由水相W、油相O及乳化剂组成9.片剂包衣:是指在片剂表面上包裹上适宜材料的衣层10.栓剂:不仅润滑、收敛、抗菌、杀虫、局麻等局部作用,还可以通过直肠给药途径发挥全身作用,并可减少肝首过效应。
11.固体制剂:散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸、片剂均属于口服固体剂型12.片剂(辅料+药物)压片应具备的条件:填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂13.包衣的目的①掩盖药物的不良臭味②防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性③控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓慢释放④在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物、对胃有刺激以及可引起呕吐的药物可以包肠溶性薄膜衣⑤可将有配伍变化的药物成分分别置于片芯和衣层,以免发生变化⑥改善片剂的外观和便于识别等生物技术(判断多)抗体工程中常用的抗体:多克隆抗体,单克隆抗体,基因工程抗体获取目的基因方法:化学合成法,构建基因文库法,酶促合成法最大转基因公司:美国,孟山都英国达尔文《物种起源》;奥地利孟德尔:分离定律(分离定律、独立分配定律、显隐性定律)美国最早提出基因组研究1982年第一个基因工程药物人胰岛素(用于临床糖尿病)上市1941年青霉素开发成功,标志着抗生素时代的开创,推动了发酵工业的快速发展。