特殊管理药品培训习题

精心整理麻醉药品临床使用与规范化管理培训班考? ?试? ?卷1A 2AC3A ．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾? ?B ．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制? ?C ．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识? ?D ．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制? ?4．以下描述正确的是：（? ?）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主? ?B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断? ?C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛??D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因? ?E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的5）。

A、106ACE7A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表? ?B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样? ? C．轻度疼痛：( 1-4 )/10? ?D.中度疼痛：(5-6 )/ 10? ?E．重度疼痛：(7-10)/108．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（? ?）A．按阶梯逐级给药? ? B．按需给药? ?C．口服制剂首选? ?D．用药个体化9. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（? ?）A．遵守2个基本原则? ? B．已经向全球推荐? ? C．可以使90％癌症患者的疼痛得到有效缓解? ? D．具有简单、有效、合理的特点10．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（? ?）A．如11A12A吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量? ? D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可? ? E．芬太尼贴剂起效快13．吗啡给药的不正确方法是（? ?）A．滴定幅度要小，从小剂量开始? ?B．逐渐增加剂量? ?C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4 h??1Omg （短效）或每12 h??3Omg （缓释片）? ?D．短效制剂每次递增1 倍的剂量14．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（? ?）A量? ?C依赖性15A碍? ?B剂量16A用? ?C一般不用于癌性镇痛? ?E．芬太尼针剂常用于镇痛泵17．对于吗啡个体化用药不正确的是（? ?）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制? ?B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少? ?C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径? ?D．剂量调整以有效镇痛为参考??18．有关杜冷丁不正确的描述是（? ?）A10倍? ?D19A.忌? ? C毒现象20A便秘受药典二、判断题（正确则在括号内“√”，错在括号内“×”，每题2分，共10分）：1．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。

医院处方、抗生素及糖皮质激素授权培训习题及答案试卷一：抗肿瘤药物临床合理应用培训试题（总分100分）一、单选题（10题，5分/题）1、2016年我国癌症发病情况处于第一位的癌种是（）A、胃癌B、乳腺癌C.肺癌(正确答案)D.肝癌2. 下列属于靶向抗肿瘤药物的是（）A、伊立替康B.卡铂C.长春瑞宾D、伊马替尼(正确答案)3.我国癌症死亡率女性高于男性的癌种是（）A、肝癌、胃癌B、肝癌、卵巢癌C、胆囊癌、甲状腺癌(正确答案)D、肺癌、乳腺癌4.下列药物有心脏剂量限制性毒性的是（）A、多西他赛B、米托蒽醌(正确答案)C、伊马替尼D、硼替佐米5.下列药品属于我院限制使用级的抗肿瘤药物是（）A多西他赛B.奥沙利铂C.洛铂(正确答案)D、戈舍瑞林缓释植入剂6、紫杉醇注射剂的超敏反应是（）引起的。

A、乙醇B、吐温-80C、聚氧乙聚烯蓖麻油(正确答案)D、苯甲醇7、下列属于细胞周期特异性药物的是（）A、环磷酰胺B、紫杉醇(正确答案)C、丝裂霉素D、塞替哌8、下列说法错误的是（）A、多西他赛注射液要求静脉滴注60min,且配置后最终浓度不能超过0.74mg·mL-1，故溶媒量以150~250ml为宜;B、依托泊苷注射液要求稀释后最终浓度不超过0.25mg·mL-1。

即0.1g依托泊苷注射液溶媒量至少为400mL。

C、奥沙利铂可以与碱性药物或碱性液体配伍滴注。

(正确答案)D、环磷酰胺与维生素K3、甘露醇、氯丙嗪、尿激酶等配伍可出现混浊或沉淀。

9、下列药物可以导致肺间质病变的是（）A、环磷酰胺B、顺铂C、丝裂霉素(正确答案)D、塞替哌10、下列需要使用葡萄糖注射液配置的是（）A、奥沙利铂(正确答案)B、培美曲塞C、环磷酰胺D、依托泊苷二、判断题:（5题，5分/题）11、我国传统高发而预后较差的食管癌、胃癌、肝癌等肿瘤死亡率逐年降低，结直肠癌、乳腺癌、甲状腺癌、前列腺癌等肿瘤的死亡率呈现持续上升趋势。

药品基础知识培训考试习题Ting Bao was revised on January 6, 20021药品基础知识考核试题姓名：一、判断题。

1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。

（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

（）5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。

未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

（）6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。

（）7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日，该药品从2015年05年01日起失效。

（）8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2015.04的药品，该药品从2015年3月01日起失效。

（）9、药品批准文号的字母含义：H（化学药品）、Z（中成药）、B（保健品）、S（生物制品）、T （体外诊断药品）、F（药用辅料）、J（进口分装药品）。

（）10、通用名称可用作商标注册。

（）二、不定项选择题。

1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。

①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

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《医疗用毒性药物管理方法》要求，医疗单位调配 毒性药物，每次处方剂量不得超出
A.2日剂量 B.3日剂量 C.2日极量 D.3日极量 E.4日剂量 【参照答案】： C
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五、B型题
是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E 五个备选答案。 选项在前，题干在后，每题只有一种正确答案。 每个选项可供选择一次，也可反复选用，也可 不被选用。
4、麻醉药物和第一类精神药物旳临床试验，不得 以 健康人 为受试对象。
5、根据 依赖性潜力 和危害人体健康旳程度， 将精神药物分为第一类和第二类进行管理。
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6、目前常用旳戒毒治疗替代疗法旳主要药物 为 美沙酮 。
7、病情需要长久使用麻醉药物旳应让患者签订 《 知情同意书 》。
8、对麻醉、一类精神药物应实施专库或专柜储存， 专库或专柜应 双人双管锁理。
需经SFDA审批旳为：（ ）
A：麻醉药物种植、研制、区域性批发企业； B：麻醉药物研制、区域性批发、原料药生产企业； C：麻醉药物种植、研制、二类精神原料生产企业； D：麻醉药物种植、研制、二类精神药物制剂生产企
业； 【参照答案】： C
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药物依赖性涉及反复用药引起旳一种或数种现象：
(
)
A、身体依赖性、精神依赖性、习惯性； B、身体依赖性、精神依赖性、耐受性； C、身体依赖性、精神依赖性、成瘾性； D、成瘾性、精神依赖性、耐受性；
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A.医疗机构出具旳医疗诊疗书、本人身份证明 B.麻醉药物第一类精神药物购用印鉴卡 C.药物监督管理部门出具旳准予邮寄证明 D.麻醉药物进口注册证 E.药物生产许可证
1、 使用麻醉药物旳医疗机构须有( )。 【参照答案】： B 2、 邮寄麻醉药物时，须有( )。 【参照答案】： C 3、 麻醉药物和精神药物定点生产企业应该有( )。 【参照答案】： E 4、 个人因治疗需要，能够携带单张处方最大用量以内 旳麻醉药物和第一类精神药物，需凭( )。 【参照答案】： A