特殊管理药品培训试题
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特殊管理药品及相关法律法规培训考核试题1.我公司特殊管理的药品范围包括()。
多选A. 第一类精神药品B. 第二类精神药品(正确答案)C. 医疗用毒性药品(正确答案)D. 蛋白同化制剂、肽类激素药品(正确答案)E. 含特殊药品复方制剂(正确答案)F. 终止妊娠药品(正确答案)2.特殊管理药品(狭义)包括()。
多选A. 麻醉药品(正确答案)B. 精神药品(正确答案)C. 医疗用毒性药品(正确答案)D. 放射性药品(正确答案)3. 吸入用七氟烷属于()。
A. 麻醉药品B. 麻醉药(正确答案)4.现金交易包括()。
多选A. 微信转账(正确答案)B. 支付宝转账(正确答案)C. 个人银行转账(正确答案)D.以上都不是5.精神药品的专用标志样式是()。
A.红色与白色相间B.绿色与白色相间(正确答案)C.天蓝色与白色相间D.黑色与白色相间6. 含特殊药品复方制剂包括()以及国家局规定的其他划为此类的品种。
多选A. 含麻黄碱类复方制剂(正确答案)B. 含可待因复方口服溶液、(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方甘草片(正确答案)7.特殊药品销毁时由()负责监销。
A. 公司高层B. 部门领导C. 药监部门(正确答案)D. 自行8. 二类精神药品必须做到()验收、()复核,并经过定期培训。
()A. 双人、单人B. 单人、单人C. 双人、双人(正确答案)D. 单人、双人9. 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处()万元以上()万元以下的罚款。
()A. 5、10(正确答案)B. 5、1510、医疗用毒性药品,系指毒性剧烈、()相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
A、治疗剂量与中毒剂量(正确答案)B、治疗剂量与使用剂量C、使用剂量与中毒剂量D、以上都不是11、我司医疗用毒性药品有:()A、蟾酥、雄黄、注射用A型肉毒毒素B、蟾酥、雄黄、A型肉毒毒素C、蟾酥粉、雄黄粉、注射用A型肉毒毒素(正确答案)12、对违反《医疗用毒性药品管理办法》的规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品,并处以警告或按非法所得的()倍罚款。
2023年度特殊管理药品培训考核试题一、选择题(共20题,每题3分)1、特殊管理药品不包括下列那类药品:()。
A、麻醉药品B、普通感冒药(正确答案)C、精神药品2、麻醉药品对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体()、能形成瘾癖的药品。
A、依赖性(正确答案)B、不适感C、排异反应3、毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人()的药品。
A、痊愈B、中毒或死亡(正确答案)C、焦虑或抑郁4、全身麻醉剂是一类能抑制中枢神经系统功能的药物,可逆性引起意识、感觉和反射消失,主要用于()麻醉。
A、治疗感冒B、日常服用C、外科手术前(正确答案)5、一青年男子急诊,骨瘦如柴,涕泪交流,虚汗,呕吐近虚脱状,查体见臂,臀多处注射痕,下述几种诊断意见哪种正确()B、健康C、吸毒者(正确答案)6、麻醉药品只限用于()A、治疗感冒的需要B、吸毒的需要C、医疗和科研的需要(正确答案)7、阿普唑仑用于抗焦虑的用法用量是()A、睡前遵医嘱(正确答案)B、过量长期C、患者凭感觉用药8、未取得第一类精神药品处方资格的执业医师()擅自开具第一类精神药品处方。
A、可以B、不得(正确答案)C、看情况可以9、药剂科需对收回的麻精一药品空安瓿或废贴做好记录,经药剂科负责人审批后,在医院()监督证明下及时进行销毁。
A、总务科B、保卫科(正确答案)C、设备科10、精神药物连续使用()成瘾性。
B、没有C、会有(正确答案)11、发生精二药品()情形的,按医院《特殊管理药品突发事件应急预案》执行。
A、按流程储存B、按规定使用C、发生失盗情况(正确答案)12、在临床诊治过程中,如发现存在()作用的新的、可疑的药品或信息,及时报送保卫科。
A、致幻(正确答案)B、低血糖C、低烧13、将流弊后容易对社会造成危害的全身麻醉剂,列为我院()管理品种,加强管理,防止流入非法渠道。
A、常规B、重点(正确答案)C、普通14、全身麻醉剂余液须()人监督,在视频监控下销毁并做好记录,记录内容包括弃去量、执行人、证明人签名A、一人B、双人(正确答案)C、三人15、医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人()的药品。
特殊管理药品质量知识培训试题1、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时,可以使用法定代表人的()进行结算。
A. 现金B. 银行卡(正确答案)C. 微信D. 支付宝答案解析:含特殊药品复方制剂不允许现金结算,现金、微信和支付宝都属于现金结算方式。
2、据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定,国家食品药品监管总局、公安部国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入()药品管理,自 2015 年5月1日施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂3、国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》(2023 年第 43 号),将曲马多复方制剂、依他佐辛(包括其盐、异构体和单方制剂,下同)吡仑帕奈(包括其盐、异构体和单方制剂,下同)列入(),自 2023 年7月1日起施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂4、含特殊药品复方制剂药品包括?()A. 复方甘草片(正确答案)B. 麻黄碱类复方制剂(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方福尔可定口服溶液(正确答案)5、销售含特殊药品复方制剂应严格执行出库复核制度,并确保药品送达购货单位的()A. 《药品经营许可证》所载明的仓库地址(正确答案)B. 《药品季售经营许可证》所载明的企业注册地址(正确答案)C. 医疗机构的药库(正确答案)D. 指定地点6、本公司可以经营的品种有()A. 复方甘草片(正确答案)B. 复方磷酸可待因溶液C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 氨酚伪麻美芬片(正确答案)答案解析:复方磷酸可待因溶液属于第二类精神药品,公司无第二类精神药品的经营范围。
7、购买含特殊药品复方制剂的客户可以自行提货。
A. 正确B. 错误(正确答案)8、含地芬诺酯复方制剂、复方甘草片、含麻醉药品口服复方制剂产品等药品禁止网上交易。
特殊管理药品培训试题1 .药物成瘾性指的是药物的[单选题]A.精神依赖性(正确答案)B.身体依赖性C.精神依赖性和身体依赖性D.以上均不对2 .下列哪种药品在日常使用中容易引起患者的成瘾性[单选题]A.复方甘草片B.洛芬待因片C.日夜百服宁D.以上都是(正确答案)3 .按《药品管理法》规定,国家对下列药品实行特殊管理,其中不包括[单选题]A.麻醉\精神药品B.细胞毒性药品(正确答案)C.血液制品D.药品类易制毒化学品4.阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关:[单选题]A.给药途径B.是否联合用药(正确答案)C.给药方式D.药物剂型5 .根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,至少()对本机构麻醉药品、第一类精神药品管理进行专项检查,并做好记录,及时纠正存在的问题、消除隐患。
[单选题]A每日B.每月C.每季度(正确答案)D.每半年6 .每年定期由医疗机构进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训,应该不少于()。
[单选题]A.1次B.2次(正确答案)C.3次D.4次7 .药库与药房、药房与临床科室之间实行麻醉药品、第一类精神药品的管理机制是:[单选题]A.三级管理和备用基数申报制(正确答案)8 .二级管理和备用基数申报制C.三级管理和调配领用制D.二级管理和调配领用制8 .下列哪些部门或个人不在麻醉药品、第一类精神药品的三级管理中:()[单选题]A.药库B.药房C.护理部(正确答案)D.临床科室9 .关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是()[单选题]A.处方右上角有麻醉药品专用标志B.麻醉药品处方按天装订,单独存放C.处方保存一年(正确答案)D.进行专册登记10.在目前麻醉药品管理过程中,还需特别注意的问题不包括()[单选题]A.麻醉药品不准采用电子处方,一律要用手写处方B.处方内容中增加患者家庭住址(正确答案)C.麻醉药品针剂批号与收回空安甑批号登记核对的准确性D.重视知情同意书的签定11.2019年4月1日,公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发文将下列哪类物质进行整类列管:()[单选题]A.可待因B.芬太尼(正确答案)C哌替嚏D.美沙酮12.不符合WHo三阶梯止痛治疗原则的是:()[单选题]A.无创用药B.随时给药(正确答案)C.按阶段给药D.个体化给药13 .根据相关规定,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱超过()毫克,列入列入第一类精神药品管理[单选题]A.2mgB.3mgC.4mgD.5mg(正确答案)14 .每年定期进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训除了相关法律法规及部门规章制度外,还应包含以下哪些内容:()[单选题]A.专业知识B.职业道德C.警示教育D.以上全是(正确答案)15・医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:()[单选题]A.运输被抢B.验收时破损(正确答案)C.保管被盗D.骗取或冒领16.佐匹克隆属于以下哪类药品()[单选题]A.麻醉药品B.二类精神药品(正确答案)C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品17.第一类精神药品()[单选题]A.可供各医疗单位使用B.只限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用(正确答案)C.可在医药门市部零售D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售18 .麻醉药品连续使用后能成瘾癖,并易产生()[单选题]A两重性B身体依赖性C兴奋性(正确答案)E精神依赖性19 .医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当()[单选题]A•经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B∙经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C∙经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(正确答案)D∙经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡20 .《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,麻醉药品、精神药品专用账册的保存期限应当()[单选题]A.自药品有效期期满之日起不少于1年B.自药品有效期期满之日起不少于2年C.自药品有效期期满之日起不少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于4年E.白药品有效期期满之日起不少于5年(正确答案)。
2023年三基三严培训试题(特殊管理药品)1、门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方的用量为O,控缓释制剂每张处方不得超过O日常用量,其他剂型每张处方不得超过O日常用量。
A、一次常用量;7;3(11∙RM⅜∙■)B、一日常用量;7;3C、一次常用量;15;7D、一日常用量;15;72、如果空安甑丢失或者打烂,应该在O小时内以书面的形式详细说明原因,当事人和证明人签字,经科室主任和护士长核准、药剂科主任审批同意后交相应药房存档。
A、6B、12C、24(正确答案)D、483、医院建立麻醉药品、第一类精神药品出入库账册,专人负责管理,账物相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于OA、1年B、2年C、3年D、5年4、以下哪种精二药品是我院重点管理品种?()A、唾毗坦片(思诺思)B、阿普嗖仑片C、氨酚曲马多片D、地佐辛注射液I w)5、门诊、住院患者不再使用麻精一药品时,应()。
A、扔掉B、给其他患者使用C、私下买卖D、无偿交回药房,由药房回收并专册登记。
川6、下列药物中不属于二类精神药品的是OoA、三嗖仑B、地西泮C、氯丙嗪(正确''案)D、阿普睫仑7、第二类精神药品处方保存期限为OoA、1年B、2年C、3年D、5年8、药库、药房、手术室及设专柜的科室对麻、精一药品实行基数管理时,药房、手术室及设专柜的科室的基数设定原则上是不超过()天使用量。
A、5B、7 -⅛)C、15D、309、《医疗机构麻醉药品.第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库存,周转库存应OOA、每天结算B、每周结算C、每月结算D、每季度结算10、下列哪种药品可以用于阿片类镇痛药引起的呼吸抑制OOA、阿托品B、纳洛酮C、美沙酮D、麻黄碱Ik以下关于精神药品说法正确的是()A、是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制I施方案)B、连续使用不会产生依赖性C、由国家指定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动(K确答票)D、分为第一类和第二类I12、医院将流弊后容易对社会造成危害的全身麻醉剂列为重点管理品种,加强管理,防止流入非法渠道。
特殊管理及专门管理药品培训试题部门:姓名:得分:一、不定项选择题:(每题10分)1、特殊管理药品包含:()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 药品类易制毒化学品2、国家有专门管理要求的药品:()A. 蛋白同化制剂,肽类激素B. 含特殊药品复方制剂C. 药品类易制毒化学品D. 麻醉药品、精神药品E. 蛋白同化制剂,肽类激素3、麻醉药品标签与精神药品标签的颜色规定分别由:()A.蓝色白色组成、绿色白色组成B. 绿色白色组成、蓝色白色组成C. 黑色白色组成、绿色白色组成D. 蓝色白色组成、红色黄色组成E. 黑色白色组成、红色黄色组成4、下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是:()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 含特殊药品复方制剂5、麻醉药品和精神药品(一类)经营许中企业储存条件应具备:()A. 专库,安装专用防盗门;B. 实行又人双锁管理;C. 具有监控高设施和报警装置;D. 报警装置应当与公安机关报警系统联网E. 有防火设施。
二、判断题:(对的打√,错的打X。
每题5分)1、复方甘草片、复方地芬诺酯片系从批发企业采购,可以再销售给批发企业。
()2、麻醉药品和精神药品的寄件可以通过顺风、申通、EMS等快递公司寄件。
()3、麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》(简称邮寄证明)。
邮寄证明一证一次有效。
()4、第二类精神药品经营管理人员应相对稳定,各级人员每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务的培训。
()5、经营第二类精神药品的企业,应建立第二类精神药品专用账册,实行专人管理。
做到货、卡、账、批号相符,记录内容完整并可追踪。
()6、销售第二类精神药品不得使用现金交易,但含特殊药品复方制剂可以使用现金交易。
()7、蛋白同化制剂、肽类激素在库储存过程中实行专柜存放,专人发货管理。
特殊药品的规范化管理培训考试试题一.单选题(每题5分,共75分)1 .在本机构医疗内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件()A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B.取得执业医师资格的医师具有医师以上专业技术职务2 .为门(急)诊癌痛或慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超()A.—*日用量B.七日用量C.三日用量D.两日极量3 .为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()A.一次常用量£)B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量4 .为门诊患者开具第二类精神药品,除特殊情况一般每张处方不得超过()A.一次常用量B,三日常用量C.七日常用量(D.十五日常用量5・下列哪种药品可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?()A•阿托品B・纳洛酮;C•纳曲酮D•美沙酮6.麻醉药品第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A.淡红色(止,B.黄色C浅绿色D.白色7∙以下哪种不属于麻醉药品?()A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.地西泮,8 .根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。
专库和专柜应当实行()管理A、双人双锁I ”)B、双人单锁C、单人双锁D、单人单锁9 .麻醉药品的使用及回收管理要做到()、账物相符。
A.日清日结:崩号M)B.月清月结C.季清季结D.以上皆不对10.对于需要特别加强管制的盐酸哌替嚏注射液,每张处方为(),仅限于医疗机构内使用。
A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量H.11(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》病历中应当留存下列材料复印件,错误的是()A、二级以上医院开具的诊断证明B、二级以下医院开具的诊断证明C、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明件D、为患者代办人员身份证明文件12 .开具注射用盐酸曲马多,应选择()专用处方A.淡红色B.浅黄色C浅绿色D.白色13 .为门诊癌症患者开具麻醉药品控、缓制剂时,每张处方量不得超过()常用量A.15天B.5天C.7天D.10天14 .关于盐酸哌替咤的使用管理,以下说法不正确的是?()基本不用于癌痛患者不能带出医院处方为一次常用量常用于慢性疼痛I15 .处方正文不包括以下哪项?()A.B.C.D.[单选题]药品名称、规格药品数量用法用量代办人身份证号码(―)二、判断题(每题5分,共25分)1 .右佐匹克隆片禁用于失代偿的呼吸功能不全者、重症肌无力、重症呼吸睡眠暂停综合征患者。
特殊药品管理培训考核试卷部门姓名得分一、填空题(27*2分)1. 经营二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗,必须经批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2. 精神药品标签,必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3.公司从事第二类精神药品管理人员和直接业务人员,要求相对稳定,并每年接受第二类精神药品管理业务培训学时。
4.销售二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5.销售第二类精神药品时,应当核实企业或单位资质文件、,无误后方可销售。
6.二类精神药品严格实行,设立专帐,保证帐物相符;专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之日起不少于。
7.二类精神药品在出库时,必须,同时做好复核记录。
8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好;记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等,及及均应签字。
9.出入特殊管理药品专库必须人以上,严禁单人留在现场;10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外,其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
13.应设立专用保管帐,动态、及时记载蛋白同化制剂、肽类激素药品进、存、销状况;专用保管帐应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期。
14.从事疫苗经营质量管理的验收员、养护员应由具有预防医学、药学、微生物学或医学等专业学历和专业技术职称,并具有以上从事疫苗管理或技术工作经验的人员担任。
15.疫苗必须在相应待验区内进行验收,并要求随到随验。
2023年医院特殊管理药品培训考核试题门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药晶的,患者本人至少每O个月复诊一次。
A、1B、2C、3D、4E、6麻醉、精一药品三级管理制度指的是OA、药库管理B、药房管理C、病区基数管理D、以上都对E、以上都不对医疗机构麻精药品、第一类精神药品管理部门,要求安装视频监控装置,相关监控视频保存期限原则上不少于O天。
A、30B、60C、180D、360所有医生(除精神科或神经科医生)为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品,经双签名确认后,处方用量可延长至O天。
A、3B、7C、C(正确答案)D、15E、30麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A、淡红色IB、浅黄色C、浅灰色D、白色E、绿色《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购员等项目发生变更时,医疗机构在变更发生之日起()日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
A、3(正确答案)B、7C、15D、30特殊管理药品包括:()A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、兴奋剂(IIU;」E、药品类易制毒化学品以下哪些药品为兴奋剂OA、促红素类(EPO)AwY苔W)生长激素C、美托洛尔D、映塞米E、伪麻黄碱以下属于管制类麻醉药品的是OA、枸檄酸舒芬太尼注射液B、盐酸吗啡片(一〕;C、复方福尔可定口服溶液D、富马酸奥赛利定注射液E、可待因片根据最新国家文件规定,以下药品纳入第二类精神药品管理的是OA、氨酚氢可酮片(重酒石酸氢可酮5mg,对乙酰氨基酚0.5g)B、氨酚羟考酮片(盐酸羟考酮5mg和对乙酰氨基酚325mg)C、盐酸丁丙诺啡舌下片D、丁丙诺啡透皮贴剂E、丁丙诺啡纳洛酮舌下片(正硝答案)以下药品纳入第一类精神药品管理的是OA、氯硝西泮片B、盐酸丁丙诺啡舌下片(正确答案)C、曲马多缓释片D、咪达P⅛仑注射液E、马来酸麦角新碱注射液卜力全身麻醉剂管理要点()A、特殊管理药品管理工作组、科室管理小组、制定制度、培训考核。
特殊管理药物试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 特殊管理药物通常指的是哪些药物?A. 抗生素B. 麻醉药品C. 精神药品D. 以上都是答案:D2. 特殊管理药物的处方权属于谁?A. 药师B. 医生C. 护士D. 药剂师答案:B3. 特殊管理药物的储存条件是什么?A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 冷冻答案:C4. 特殊管理药物使用时需要遵循的原则是什么?A. 严格限制B. 随意使用C. 按需使用D. 无限制使用答案:A5. 特殊管理药物的处方记录需要保存多久?A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 特殊管理药物的处方必须由_________签名。
答案:医生2. 特殊管理药物的处方必须在_________后方可使用。
答案:审核3. 特殊管理药物的储存必须符合_________的要求。
答案:国家规定4. 特殊管理药物的使用必须在_________的监督下进行。
答案:医生或药师5. 特殊管理药物的处方记录必须保存至少_________年。
答案:5三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述特殊管理药物的定义。
答案:特殊管理药物是指国家规定需要特殊管理的药品,包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等,这些药品具有潜在的滥用风险或毒性,需要严格控制其流通和使用。
2. 特殊管理药物的处方审核流程是什么?答案:特殊管理药物的处方审核流程包括医生开具处方、药师审核处方的合法性、合理性以及患者的用药适应症,然后由药师签字确认,最后由患者凭处方领取药物。
3. 特殊管理药物的储存要求有哪些?答案:特殊管理药物的储存要求包括:必须在专用的药品柜中储存,药品柜需上锁,必须有专人管理,药品柜周围环境需保持清洁、干燥、避光,并且要定期检查药品的有效期和储存条件。
4. 特殊管理药物的使用注意事项有哪些?答案:特殊管理药物的使用注意事项包括:严格按照医嘱使用,不得随意增减剂量或更改用药时间,使用过程中要密切观察患者的反应和药物效果,发现不良反应要及时处理,同时要记录患者的用药情况和反应,以便于追踪和评估药物的安全性和有效性。
特殊药品培训试卷及答案特殊药品管理培训试题岗位:姓名:成绩:一、填空题:(每空1分,共30分)1、业务部必须指定()特殊药品的购进管理工作,并必须从()或同类的药品经营企业购进。
2、特殊药品必须由()进行验收,逐件验收至最小包装及复核,填单要()核对签字,()记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的()或专柜储存,有明显标识,并建立(),实行()专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()年。
4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时,必须有专责()在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置(),可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的()和运输过程中的(),并具有远程及就地实时报警功能,可通过()读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期()核对,部门负责人应组织监督和抽查,做到()相符,以防漏洞或差错。
发现漏洞、异常应及时向()报告,并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时,必须实行()发货复核,发货单()人核对签字。
二、选择题(单选,每题3分,共15分):1、向零售药店销售含非凡药品复方制剂,公司规定限量销售,每天每次销售同一规格产地的不能超过()最小销售包装,如有非凡情况需要超量销售的,必须经质管部和营业部考核,总经理同意前方可销售。
A.100B.300C.500D.7002、特殊药品出库时,必须严格执行公司制定的()A.《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》3、非凡药品办理应建立完善的向药品监督办理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端,由信息办理部()及时经营情况经由过程网络上报到省药品流通监管系统。
A.每天B.每周C.每月D.每年4、对特殊药品的质量验收必须严格执行公司制定的()A.《药品收货办理制度》B.《药品出库复核办理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》5、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存,有明显标识,并建立专用账册,实行双人专责管理。
特管药品专题培训试题(答案)部门姓名分数一、填空(2分×9=18分)1、麻醉药品和精神药品管理条例于2005年8月3日国务院令第442号公布,自( 2005 )年( 11 )月( 1 )日起施行。
2、麻醉药品和第一类精神药品的专库实行(专人)管理。
3、醉药品和第一类精神药品入库双人验收,出库(双复核),做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( 5 )年。
4、精神药品标签,必须印有规定的标志。
(绿)和(白)二种颜色的“精神药品”四个字。
5、公司从事第二类精神药品管理人员和直接业务人员,要求相对稳定,并每年接受第二类精神药品管理业务培训( 10 )学时。
6、我公司经营的特管药品有(二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂)(至少写出三类)。
7、蛋白同化制剂、肽类激素经营简码最后一位是( K )。
8、含特殊药品复方制剂经营简码最后一位是( W )。
9、麻醉药品的标志是(蓝)(白)二色相间的“麻”字。
二、单项选择(2分×11=22分)1、舒乐安定片属于一下哪类药品( C )A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 E、含特药品2、实行特殊管理的药品不包括( A )A、静脉输液B、麻醉药品C、精神药品D、医药用毒性药品E、二类精神药品3、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于( B )A、依赖药品B、麻醉药品C、精神药品D、医药用毒性药品E、放射性药品4、盐酸哌替啶又名( C )A、美沙酮B、吗啡C、度冷丁D、美散痛E、脑啡肽5、处方划分为甲类和乙类是根据其( B )A、价格B、安全性C、剂型D、使用方法E、疗效6、药品批准文号有效期是( D )A、没有规定B、2年C、3年D、5年 D、6年7、毒药品的标识为( B )A、黑底白字B、白底黑字C、红底白字D、绿底红字E、红黄相间8、中药丸蜡壳至少标注( B )A、生产日期B、药品名称C、生产批号D、生产厂家E、用量用法9、《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合( B )A、卫生要求B、药用要求C、化学纯要求D、分析纯要求E、无菌要求10、乙类非处方药标签颜色是( B )A、蓝字白字B、绿底白字C、黑字白字D、红底白字E、红黄相间11、药品经营质量管理规范简写( D )A、GMPB、GLPC、GCPD、GSPE、GAP三、多项选择(6分×5=30分)1、含特殊药品复方制剂包括( ABCD )A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.复方地芬诺酯片D.复方甘草片 E、盐酸福尔可定注射液2、实行电子监管药品包括( ABCDE)A.麻醉药品及一类精神药品B.二类精神药品C.疫苗及血液制品D.中药注射剂E.基本药物4、曲马多属于以下哪类药品( BD )A.麻醉药品B.精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.二类精神药品E.化学药制剂5、以下关于二类精神药品管理正确的是( ABCDE )A、应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存B、建立专用账册C、实行专人管理D、禁止使用现金交易E、药品处方至少保存2年。
特殊管理药品培训试题测试题库含答案基本信息:[矩阵文本题] *一.多选题1.根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定国家对下列哪些药品实行特殊管理。
() *A.麻醉药品(正确答案)B.精神药品(正确答案)C.医疗用毒性药品(正确答案)D.放射性药品(正确答案)E.贵重药品2.麻醉药品的“五专”管理是指:() *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用账册(正确答案)D.专册登记(正确答案)E.专用处方(正确答案)3.以下那种药品是麻醉药品?() *A.吗啡(正确答案)B.芬太尼(正确答案)C.布比卡因D.可待因(正确答案)E.丁卡因4.以下哪种药是精神药品?() *A.地西泮(正确答案)B.氟哌啶醇C.米氮平D.曲马多(正确答案)E.右佐匹克隆(正确答案)5.下列哪种药品是中药毒性药品:() *A. 姜半夏B.生附子(正确答案)C.雄黄(正确答案)D.生草乌(正确答案)6.下列哪种药品是西药毒性药品: () *A.亚砷酸注射液(正确答案)B.去乙酰毛花苷丙原料药(正确答案)C. 硫酸阿托品注射液D. 注射用A型肉毒毒素(正确答案)二. 单选题7.下列属于第一类精神药品的是:() [单选题] *A.艾司唑仑B.氯胺酮(正确答案)C.劳拉西泮D.苯巴比妥钠8.A型肉毒毒素每次处方不得超过( )日用量:() [单选题] *A. 2(正确答案)B. 3C. 7D. 19.我院药品类易制毒化学品有:() [单选题] *A. 硫酸阿托品注射液B. 去乙酰毛花苷丙注射液C. 盐酸麻黄碱注射液(正确答案)D.氢溴酸东莨菪碱注射液10.我院开具盐酸麻黄碱注射液使用:() [单选题] *A.普通处方B.白色精二处方C.红色麻醉、精一处方(正确答案)11.我院管理盐酸麻黄碱注射液参照()管理:() [单选题] *A.麻醉、第一类精神药品管理(正确答案)B.第二类精神药品管理C.普通药品管理12.我院毒性药品处方保存期限为()年:() [单选题] *A.1B.2(正确答案)C.313.我院对下列那种药品进行放射性药品管理:() [单选题] *A.尿素〔14C〕呼气试验药盒B. 尿素〔13C〕呼气试验药盒C.高锝酸钠注射液(99mTc)(正确答案)14.毒性药品标识为:() [单选题] *A.B.C.D.(正确答案)E. 15.放射性药品标识为:() [单选题] *A.B.C.(正确答案)D.E.16.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过()日常用量;其他剂型,每张处方不得超过()日常用量。
特殊管理药品专项培训考核试题一、多选题:1、根据《药品管理法》)规定,国家对()实行特殊管理。
A 麻醉药品(正确答案)B 精神药品(正确答案)C 医疗用毒性药品(正确答案)D 放射性药品(正确答案)2、根据国务院的有关规定,对()和也实行一定的特殊管理。
A 药品类易制毒化学品(正确答案)B 抗生素C 兴奋剂(正确答案)D 戒毒药品(正确答案)3、麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品。
包括()药用原植物及其制剂等。
A 可卡因(正确答案)B 可待因类(正确答案)C 天然、半合成、合成的阿片类(正确答案)D 大麻类(正确答案)4、精神药品指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
包括()等。
A 注射剂B 致幻剂(正确答案)C 镇静催眠剂(正确答案)D 兴奋剂(正确答案)5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将每剂量单位含氢可酮碱,()列入第二类精神药品目录。
A 不超过5毫克(正确答案)B 且不含其它麻醉药品(正确答案)C 精神药品(正确答案)D 药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂(正确答案)6、以下属于毒性西药品种的是()A 阿托品(正确答案)B 毛果芸香碱(正确答案)C 天仙子D 洋地黄毒苷(正确答案)7、经营单位应当建立易制毒化学品销售台账,如实记录销售的()等情况。
销售台账和证明材料复印件应当保存2年备查。
A 品种(正确答案)B 数量(正确答案)C 日期(正确答案)D 购买方(正确答案)8、门店经营的特殊管理的药品主要是指含特殊药品复方制剂,包括含()。
A 麻黄碱(正确答案)B 可待因(正确答案)C 复方甘草片(正确答案)D 洛芬待因缓释片(正确答案)9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将()制剂列入第二类精神药品目录A 苏沃雷生(正确答案)B 吡仑帕奈(正确答案)C 依他佐辛(正确答案)D 曲马多复方(正确答案)10、在药品零售环节,()一律列入必须凭处方销售的药品范围,无医师处方严禁销售。
特殊管理药品培训试题
姓名:成绩:
一、填空(4分×5=20分)
1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点( 经营)制度。
2、采购麻醉药品、一类精神药品应由( 专人)负责。
3、亚砷酸注射液属于( 医疗用毒性)药品。
4、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领《麻醉药品、第一类精神药品( 麻卡)证明》.
5、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得
( 委托)生产。
二、单项选择(7分×4=28分)
1、三唑仑片属于一下哪类药品( B )
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后( A )
A.2日内
B.3日内
C.4日内
D.5日内
3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当( C )
A.经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D.经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是( A )
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.第二类精神药品批发企业
D.医疗机构单位
-1-
三、多项选择(8分×4=32分)
1、含特殊药品复方制剂包括( ABCD )
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服溶液
C.复方地芬诺酯片
D.复方甘草片
2、下列说法正确的是( ACD )
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时,应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》,填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”,办理购买手续
E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志
3、电子监管药品包括( ABCDE )
A.麻醉药品及一类精神药品
B.二类精神药品
C.疫苗及血液制品
D.中药注射剂
E.基本药物
4、利维爱属于以下哪类药品( C )
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.蛋白同化制剂及肽类激素
D.医疗用毒性药品
E.化学药制剂
四、判断(5分×4=20分)
1、麻醉药品和第一类精神药品不得零售,但可以使用现金进行交易。
( 错)
2、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
( 错)
3、定点批发企业违规销售麻醉药品和精神药品,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令
停业,并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格。
(对)
4、盐酸丁丙诺啡舌下片属于第二类精神药品。
( 错)
试题二
一、填空(4分×5=20分)
1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点( 经营)制度。
2、采购麻醉药品、一类精神药品应由( 专人)负责。
3、亚砷酸注射液属于( 医疗用毒性)药品。
4、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领《麻醉药品、第一类精神药品( 麻卡)证明》.
5、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得
( 委托)生产。
二、单项选择(7分×4=28分)
1、三唑仑片属于一下哪类药品( B )
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后( A )
A.2日内
B.3日内
C.4日内
D.5日内
3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当( C )
A.经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D.经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是( A )
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.第二类精神药品批发企业
D.医疗机构单位。