特殊药品管理培训试题

特殊管理药品及相关法律法规培训考核试题1.我公司特殊管理的药品范围包括（）。

多选A. 第一类精神药品B. 第二类精神药品(正确答案)C. 医疗用毒性药品(正确答案)D. 蛋白同化制剂、肽类激素药品(正确答案)E. 含特殊药品复方制剂(正确答案)F. 终止妊娠药品(正确答案)2.特殊管理药品（狭义）包括（）。

多选A. 麻醉药品(正确答案)B. 精神药品(正确答案)C. 医疗用毒性药品(正确答案)D. 放射性药品(正确答案)3. 吸入用七氟烷属于（）。

A. 麻醉药品B. 麻醉药(正确答案)4.现金交易包括（）。

多选A. 微信转账(正确答案)B. 支付宝转账(正确答案)C. 个人银行转账(正确答案)D.以上都不是5.精神药品的专用标志样式是（）。

A.红色与白色相间B.绿色与白色相间(正确答案)C.天蓝色与白色相间D.黑色与白色相间6. 含特殊药品复方制剂包括（）以及国家局规定的其他划为此类的品种。

多选A. 含麻黄碱类复方制剂(正确答案)B. 含可待因复方口服溶液、(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方甘草片(正确答案)7.特殊药品销毁时由（）负责监销。

A. 公司高层B. 部门领导C. 药监部门(正确答案)D. 自行8. 二类精神药品必须做到（）验收、（）复核，并经过定期培训。

（）A. 双人、单人B. 单人、单人C. 双人、双人(正确答案)D. 单人、双人9. 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（）万元以上（）万元以下的罚款。

（）A. 5、10(正确答案)B. 5、1510、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、（）相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

A、治疗剂量与中毒剂量(正确答案)B、治疗剂量与使用剂量C、使用剂量与中毒剂量D、以上都不是11、我司医疗用毒性药品有:（）A、蟾酥、雄黄、注射用A型肉毒毒素B、蟾酥、雄黄、A型肉毒毒素C、蟾酥粉、雄黄粉、注射用A型肉毒毒素(正确答案)12、对违反《医疗用毒性药品管理办法》的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的（）倍罚款。

2023年度特殊管理药品培训考核试题一、选择题（共20题，每题3分）1、特殊管理药品不包括下列那类药品:（）。

A、麻醉药品B、普通感冒药(正确答案)C、精神药品2、麻醉药品对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体（）、能形成瘾癖的药品。

A、依赖性(正确答案)B、不适感C、排异反应3、毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）的药品。

A、痊愈B、中毒或死亡(正确答案)C、焦虑或抑郁4、全身麻醉剂是一类能抑制中枢神经系统功能的药物，可逆性引起意识、感觉和反射消失，主要用于（）麻醉。

A、治疗感冒B、日常服用C、外科手术前(正确答案)5、一青年男子急诊,骨瘦如柴,涕泪交流,虚汗,呕吐近虚脱状,查体见臂,臀多处注射痕,下述几种诊断意见哪种正确（）B、健康C、吸毒者(正确答案)6、麻醉药品只限用于（）A、治疗感冒的需要B、吸毒的需要C、医疗和科研的需要(正确答案)7、阿普唑仑用于抗焦虑的用法用量是（）A、睡前遵医嘱(正确答案)B、过量长期C、患者凭感觉用药8、未取得第一类精神药品处方资格的执业医师（）擅自开具第一类精神药品处方。

A、可以B、不得(正确答案)C、看情况可以9、药剂科需对收回的麻精一药品空安瓿或废贴做好记录，经药剂科负责人审批后，在医院（）监督证明下及时进行销毁。

A、总务科B、保卫科(正确答案)C、设备科10、精神药物连续使用（）成瘾性。

B、没有C、会有(正确答案)11、发生精二药品（）情形的，按医院《特殊管理药品突发事件应急预案》执行。

A、按流程储存B、按规定使用C、发生失盗情况(正确答案)12、在临床诊治过程中，如发现存在（）作用的新的、可疑的药品或信息，及时报送保卫科。

A、致幻(正确答案)B、低血糖C、低烧13、将流弊后容易对社会造成危害的全身麻醉剂，列为我院（）管理品种，加强管理，防止流入非法渠道。

A、常规B、重点(正确答案)C、普通14、全身麻醉剂余液须（）人监督，在视频监控下销毁并做好记录，记录内容包括弃去量、执行人、证明人签名A、一人B、双人(正确答案)C、三人15、医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）的药品。

特殊管理药品质量知识培训试题1、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用法定代表人的（）进行结算。

A. 现金B. 银行卡(正确答案)C. 微信D. 支付宝答案解析：含特殊药品复方制剂不允许现金结算，现金、微信和支付宝都属于现金结算方式。

2、据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（）药品管理,自 2015 年5月1日施行。

A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂3、国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》（2023 年第 43 号），将曲马多复方制剂、依他佐辛（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）吡仑帕奈（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）列入（），自 2023 年7月1日起施行。

A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂4、含特殊药品复方制剂药品包括？（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 麻黄碱类复方制剂(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方福尔可定口服溶液(正确答案)5、销售含特殊药品复方制剂应严格执行出库复核制度，并确保药品送达购货单位的（）A. 《药品经营许可证》所载明的仓库地址(正确答案)B. 《药品季售经营许可证》所载明的企业注册地址(正确答案)C. 医疗机构的药库(正确答案)D. 指定地点6、本公司可以经营的品种有（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 复方磷酸可待因溶液C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 氨酚伪麻美芬片(正确答案)答案解析：复方磷酸可待因溶液属于第二类精神药品，公司无第二类精神药品的经营范围。

7、购买含特殊药品复方制剂的客户可以自行提货。

A. 正确B. 错误(正确答案)8、含地芬诺酯复方制剂、复方甘草片、含麻醉药品口服复方制剂产品等药品禁止网上交易。

2024年特殊药品管理培训考核试题1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。

[单选题]A.一年B.三年(正确答案)C.五年D.七年E.十年2、WHO癌症止痛治疗原则中按时给药是指（）。

[单选题]A.按照规定的间隔时间给药(正确答案)B.疼痛时给药C.按需给药D.足量给药E.最小量给药3、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

[单选题]A.3日(正确答案)B.5日C.7日D.10日E.14日4、防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代（）mg吗啡。

[单选题]A.2B.3C.4(正确答案)D.5E.65、肝功能障碍患者可参考正常用法、用量给药的是（）。

[单选题]A.吗啡B.芬太尼C.瑞芬太尼(正确答案)D.舒芬太尼E.氢吗啡酮6、规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。

控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于（）次。

[单选题]A.1B.2C.3(正确答案)D.4E.57、使用苯巴比妥对各种作用时间的BZD脱毒都安全有效。

但苯巴比妥的最高用量不能超过（）。

[单选题]A.0.5g／d(正确答案)B.0.4g／dC.0.3g／dD.0.2g／dE.0.1g／d8、吸入笑气后，不会产生的是（）。

[单选题]A.镇痛B.人格解体C.非真实感、头晕D.失聪(正确答案)E.欣快9、下列选项中，关于氢吗啡酮的叙述错误的是（）。

[单选题]A.属于μ和δ受体激动剂B.与吗啡相比，脂溶性高10倍，易穿透血脑屏障C.30分钟起效(正确答案)D.不产生有活性的吗啡-6-葡萄糖苷酸，其蓄积可能会加重肾功能损伤并导致呼吸抑制、镇静和恶心等不良反应E.代谢产物氢吗啡酮-3-葡萄苷酸在体内蓄积，可能出现神经毒性反应如肌阵挛、异常性疼痛、躁动不安10、英国精神药理协会循证指南（BAP）指出，（）可替代苯二氮卓类药物试用于控制戒断综合征。

特殊药品的规范化管理培训考试试题一.单选题（每题5分，共75分）1 .在本机构医疗内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件（）A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B.取得执业医师资格的医师具有医师以上专业技术职务2 .为门（急）诊癌痛或慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超（）A.—*日用量B.七日用量C.三日用量D.两日极量3 .为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量£）B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量4 .为门诊患者开具第二类精神药品，除特殊情况一般每张处方不得超过（）A.一次常用量B,三日常用量C.七日常用量（D.十五日常用量5・下列哪种药品可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（）A•阿托品B・纳洛酮；C•纳曲酮D•美沙酮6.麻醉药品第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色（止，B.黄色C浅绿色D.白色7∙以下哪种不属于麻醉药品？（）A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.地西泮，8 .根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。

专库和专柜应当实行（）管理A、双人双锁I ”）B、双人单锁C、单人双锁D、单人单锁9 .麻醉药品的使用及回收管理要做到（）、账物相符。

A.日清日结:崩号M）B.月清月结C.季清季结D.以上皆不对10.对于需要特别加强管制的盐酸哌替嚏注射液，每张处方为（），仅限于医疗机构内使用。

A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量H.11（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》病历中应当留存下列材料复印件，错误的是（）A、二级以上医院开具的诊断证明B、二级以下医院开具的诊断证明C、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明件D、为患者代办人员身份证明文件12 .开具注射用盐酸曲马多,应选择（）专用处方A.淡红色B.浅黄色C浅绿色D.白色13 .为门诊癌症患者开具麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过（）常用量A.15天B.5天C.7天D.10天14 .关于盐酸哌替咤的使用管理，以下说法不正确的是？（）基本不用于癌痛患者不能带出医院处方为一次常用量常用于慢性疼痛I15 .处方正文不包括以下哪项？（）A.B.C.D.［单选题］药品名称、规格药品数量用法用量代办人身份证号码（―）二、判断题（每题5分，共25分）1 .右佐匹克隆片禁用于失代偿的呼吸功能不全者、重症肌无力、重症呼吸睡眠暂停综合征患者。

特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1.我科有哪些常用的麻醉药品有（） *A.芬太尼透皮贴(正确答案)B.羟考酮缓释片(正确答案)C.吗啡缓释片(正确答案)D.哌替啶注射液(正确答案)E..吗啡注射液(正确答案)2.科室储备的麻醉药品实行“五专”有哪“五专”（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用处方(正确答案)D.专用账本(正确答案)E.专册登记(正确答案)F.专区放置3.我科有哪些常备的高危基数药品（） *A.盐酸肾上腺素(正确答案)B.重酒石酸去甲肾上腺素(正确答案)C.盐酸多巴胺注射液(正确答案)D.15%氯化钾注射液(正确答案)E.盐酸利多卡因注射液(正确答案)F.化疗药4.麻醉药品处方保存期限( )年 [单选题] *A 1年B 2年C 3年(正确答案)D 4年E 2.5年5.使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用以及（）以确保用药安全 *A.瓶盖松动不用(正确答案)B.说明不详不用(正确答案)C.变质浑浊不用(正确答案)D.安剖破损不用(正确答案)E.名称模糊不用(正确答案)6.特殊管理药品管理要求有哪些（） *A. 特殊管理药品（包括麻醉、精神药品;高危药品、相似药品、放射性药品、医疗用毒性药品）调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。

(正确答案)B. 特殊管理药品在使用时，严格执行三查七对制度。

(正确答案)C. 加强病区特殊管理药品的效期管理，保证先进先出。

(正确答案)D. 护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，限量存放。

(正确答案)E. 药材科定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。

(正确答案)7.高浓度电解质药品使用管理有（） *A. 药品使用要实行双人复核，确保准确无误。

(正确答案)B. 加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治。

特殊管理药品专项培训考核试题一、多选题：1、根据《药晶管理法》）规定，国家对O实行特殊管理。

A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品，D放射性药品（2、根据国务院的有关规定，对O和也实行一定的特殊管理。

A药品类易制毒化学品B抗生素C兴奋剂-'）D戒毒药品3、麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品。

包括（）药用原植物及其制剂等。

A可卡因B可待因类C天然、半合成、合成的阿片类尸―D大麻类4、精神药品指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

包括O等。

A注射剂B致幻剂C镇静催眠剂：和D兴奋剂5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将每剂量单位含氢可酮碱，O列入第二类精神药品目录。

A不超过5毫克（正EB且不含其它麻醉药品（止谢笞案）C精神药品D药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂6、以下属于毒性西药品种的是OA阿托品B毛果芸香碱C天仙子D洋地黄毒昔I7、经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，如实记录销售的O等情况。

销售台账和证明材料复印件应当保存2年备查。

A品种（ι1'.,'ι1.B数量IC日期」—）D购买方8、门店经营的特殊管理的药品主要是指含特殊药品复方制剂，包括含（）。

A麻黄碱B可待因，二案）C复方甘草片D洛芬待因缓释片（9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将O制剂列入第二类精神药品目录A苏沃雷生」「不）B毗仑帕奈C依他佐辛D曲马多复方.10、在药品零售环节，O一律列入必须凭处方销售的药品范围，无医师处方严禁销售。

A苏沃雷生B复方甘草片W）C可待因桔梗片川D可愈糖浆二、单选题：Ik国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行O和许可制度。

［单选题］A备案B统一管理C分类管理D以上都不是12、毒性中药药品种有O［单选题］A生藤黄B制甘遂C制半夏D千金子13、医疗用毒性药品（简称“毒性药品”）系指O治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

特殊管理药物试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物通常指的是哪些药物？A. 抗生素B. 麻醉药品C. 精神药品D. 以上都是答案：D2. 特殊管理药物的处方权属于谁？A. 药师B. 医生C. 护士D. 药剂师答案：B3. 特殊管理药物的储存条件是什么？A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 冷冻答案：C4. 特殊管理药物使用时需要遵循的原则是什么？A. 严格限制B. 随意使用C. 按需使用D. 无限制使用答案：A5. 特殊管理药物的处方记录需要保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物的处方必须由_________签名。

答案：医生2. 特殊管理药物的处方必须在_________后方可使用。

答案：审核3. 特殊管理药物的储存必须符合_________的要求。

答案：国家规定4. 特殊管理药物的使用必须在_________的监督下进行。

答案：医生或药师5. 特殊管理药物的处方记录必须保存至少_________年。

答案：5三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述特殊管理药物的定义。

答案：特殊管理药物是指国家规定需要特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等，这些药品具有潜在的滥用风险或毒性，需要严格控制其流通和使用。

2. 特殊管理药物的处方审核流程是什么？答案：特殊管理药物的处方审核流程包括医生开具处方、药师审核处方的合法性、合理性以及患者的用药适应症，然后由药师签字确认，最后由患者凭处方领取药物。

3. 特殊管理药物的储存要求有哪些？答案：特殊管理药物的储存要求包括：必须在专用的药品柜中储存，药品柜需上锁，必须有专人管理，药品柜周围环境需保持清洁、干燥、避光，并且要定期检查药品的有效期和储存条件。

4. 特殊管理药物的使用注意事项有哪些？答案：特殊管理药物的使用注意事项包括：严格按照医嘱使用，不得随意增减剂量或更改用药时间，使用过程中要密切观察患者的反应和药物效果，发现不良反应要及时处理，同时要记录患者的用药情况和反应，以便于追踪和评估药物的安全性和有效性。

特殊管理药品培训考核试卷及答案特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1.经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。

2.精神药品标签，必须印有规定的标志。

和二种颜色的“精神药品”四个字。

3.精神药品分为精神药品和二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。

5.销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件。

无误后方可销售。

6.二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。

7.二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。

8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。

9.出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。

11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品出产、谋划企业。

12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品仿单上应用中文注明“”字样。

二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和地区性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类肉体药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D.医疗机构向全国性批发企业、地区性批发企业采购麻醉药品和第一类肉体药品时，应当持《麻醉药品和第一类肉体药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类肉体药品采购明细”，办理购买手续 E.麻醉药品和肉体药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志2.佐匹克隆属于以下哪类药品（）A.麻醉药品B.二类肉体药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品3.下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。

特殊药品管理培训试题及答案培训岗位：姓名：成绩：一、选择题(单选)：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。

A.100B.300C.500D.7002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端，由信息管理部（）及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。

A.每天B.每周C.每月D.每年4、对特殊药品的质量验收必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》5、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，有明显标识，并建立专用账册，实行双人专责管理。

专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）年。

A.1年B.2年C.3年D.4年二、选择题（多选）1、含特殊药品复方制剂包括（）A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.复方地芬诺酯片D.复方甘草片2、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志3、电子监管药品包括（）A.麻醉药品及一类精神药品B.二类精神药品C.疫苗及血液制品D.中药注射剂E.基本药物4、含特殊药品复方制剂的储存保管、养护应严格执行（）及相关工作程序。

2024年特殊药品年度培训考题一、多项选择题5题，每题4分，共20分。

1.哪些药品属于特殊药品？A.医疗用毒性药品(正确答案)B.麻醉药品(正确答案)C.放射性药品(正确答案)D.精神药品(正确答案)2.麻精药品管理的重要性：A.药品监督管理部门日常监督的重中之重(正确答案)B.作为等级评审、合理用药考核等工作的重要内容(正确答案)C.公安行政部门定期进行现场指导检查D.卫生行政部门定期进行现场指导检查(正确答案)3.下面属于麻精药品“五专管理”的选项有（）A.专人负责(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用账册(正确答案)D.专用处方(正确答案)4.医师为门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，处方上应包含（）A.代办人姓名(正确答案)B.代办人身份证明编号；(正确答案)C.药师身份证明编号D.患者身份证明编号(正确答案)5.长期使用麻醉、精一药品的特殊患者在门诊首诊时应建立专用病历，病历中应当留存下列材料复印件：A.二级以上医院开具的诊断证明；(正确答案)B.三级以上医院开具的诊断证明C.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件(正确答案)D.为患者代办人员身份证明文件、委托书(正确答案)二、单选题15题，每题4分，共60分。

1.全院使用统一的麻精毒放药品警示标识，员工知晓率应达到( ) [单选题]A.50%B.75%C.95%D.100%(正确答案)2.以下哪种药品是国内生产及使用的第一类精神药品( ) [单选题]A.艾司唑仑B.哌醋甲酯(正确答案)C.氯氮卓D.二氢埃托啡3.以下哪项不是目前我院现有的麻醉药品( ) [单选题]A.注射用盐酸瑞芬太尼B.盐酸吗啡注射液C.艾司洛尔注射液(正确答案)D.哌替啶注射液4.麻醉药品的定义是( ) [单选题]A.是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

(正确答案)B.是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

特殊药品培训试卷及答案特殊药品管理培训试题岗位：________________ 姓名：________________ 成绩：________________一、填空题：（每空1分，共30分）1、业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作，并必须从正规或同类的药品经营企业购进。

2、特殊药品必须由专人进行验收，逐件验收至最小包装及复核，填单要认真核对签字，做好记录。

3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的货架或专柜储存，有明显标识，并建立专用账册，实行专责管理。

专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于3年。

4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专人在场。

5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置先进，可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温度和运输过程中的温度，并具有远程及就地实时报警功能，可通过电脑读取和存储所记录的监测数据。

6、特殊药品必须定期清点核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到账实相符，以防漏洞或差错。

发现漏洞、异常应及时向上级报告，并查清原因作出相应处理。

7、特殊药品出库时，必须实行二人发货复核，发货单填写人核对签字。

8、含特殊药品复方制剂包括：氨溴索、左旋多巴、利血平和丙硫氧嘧啶。

9、所购进的药品不能以现金结算，需进行转账结算，且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到账实相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知上级对其合法来源进行确认。

10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从经营企业购进的，只能销售给本省注册的零售企业和医疗机构。

二、选择题(单选，每题3分，共15分)：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过300最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。

答案：B。

3002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的《药品出库复核管理制度》。

特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。

2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。

和二种颜色的“精神药品”四个字。

3. 精神药品分为精神药品和精神药品。

4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。

5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。

6. 二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。

7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。

8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。

9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。

11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。

12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。

二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志2. 佐匹克隆属于以下哪类药品（）A.麻醉药品B.二类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品3. 下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。

2023年医院特殊管理药品培训考核试题门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，患者本人至少每（）个月复诊一次。

A、1B、2C、3(正确答案)D、4E、6麻醉、精一药品三级管理制度指的是（）A、药库管理B、药房管理C、病区基数管理D、以上都对(正确答案)E、以上都不对医疗机构麻精药品、第一类精神药品管理部门，要求安装视频监控装置，相关监控视频保存期限原则上不少于（）天。

A、30B、60C、180(正确答案)D、360所有医生（除精神科或神经科医生）为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品，经双签名确认后，处方用量可延长至（）天。

A、3B、7C、14(正确答案)D、15E、30麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A、淡红色(正确答案)B、浅黄色C、浅灰色D、白色E、绿色《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购员等项目发生变更时，医疗机构在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

A、3(正确答案)B、7C、15D、30特殊管理药品包括：（）A、麻醉药品(正确答案)B、精神药品(正确答案)C、医疗用毒性药品(正确答案)D、兴奋剂(正确答案)E、药品类易制毒化学品(正确答案)以下哪些药品为兴奋剂（）A、促红素类（EPO）(正确答案)B、生长激素(正确答案)C、美托洛尔(正确答案)D、呋塞米(正确答案)E、伪麻黄碱(正确答案)以下属于管制类麻醉药品的是（）A、枸橼酸舒芬太尼注射液(正确答案)B、盐酸吗啡片(正确答案)C、复方福尔可定口服溶液D、富马酸奥赛利定注射液(正确答案)E、可待因片(正确答案)根据最新国家文件规定，以下药品纳入第二类精神药品管理的是（）A、氨酚氢可酮片（重酒石酸氢可酮5mg，对乙酰氨基酚0.5g）(正确答案)B、氨酚羟考酮片（盐酸羟考酮5mg和对乙酰氨基酚325mg）(正确答案)C、盐酸丁丙诺啡舌下片D、丁丙诺啡透皮贴剂(正确答案)E、丁丙诺啡纳洛酮舌下片(正确答案)以下药品纳入第一类精神药品管理的是（）A、氯硝西泮片B、盐酸丁丙诺啡舌下片(正确答案)C、曲马多缓释片D、咪达唑仑注射液E、马来酸麦角新碱注射液(正确答案)全身麻醉剂管理要点（）A、特殊管理药品管理工作组、科室管理小组、制定制度、培训考核。