特殊管理药品培训习题

精心整理麻醉药品临床使用与规范化管理培训班考? ?试? ?卷1A 2AC3A ．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾? ?B ．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制? ?C ．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识? ?D ．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制? ?4．以下描述正确的是：（? ?）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主? ?B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断? ?C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛??D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因? ?E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的5）。

A、106ACE7A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表? ?B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样? ? C．轻度疼痛：( 1-4 )/10? ?D.中度疼痛：(5-6 )/ 10? ?E．重度疼痛：(7-10)/108．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（? ?）A．按阶梯逐级给药? ? B．按需给药? ?C．口服制剂首选? ?D．用药个体化9. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（? ?）A．遵守2个基本原则? ? B．已经向全球推荐? ? C．可以使90％癌症患者的疼痛得到有效缓解? ? D．具有简单、有效、合理的特点10．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（? ?）A．如11A12A吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量? ? D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可? ? E．芬太尼贴剂起效快13．吗啡给药的不正确方法是（? ?）A．滴定幅度要小，从小剂量开始? ?B．逐渐增加剂量? ?C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4 h??1Omg （短效）或每12 h??3Omg （缓释片）? ?D．短效制剂每次递增1 倍的剂量14．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（? ?）A量? ?C依赖性15A碍? ?B剂量16A用? ?C一般不用于癌性镇痛? ?E．芬太尼针剂常用于镇痛泵17．对于吗啡个体化用药不正确的是（? ?）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制? ?B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少? ?C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径? ?D．剂量调整以有效镇痛为参考??18．有关杜冷丁不正确的描述是（? ?）A10倍? ?D19A.忌? ? C毒现象20A便秘受药典二、判断题（正确则在括号内“√”，错在括号内“×”，每题2分，共10分）：1．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。

医院处方、抗生素及糖皮质激素授权培训习题及答案试卷一：抗肿瘤药物临床合理应用培训试题（总分100分）一、单选题（10题，5分/题）1、2016年我国癌症发病情况处于第一位的癌种是（）A、胃癌B、乳腺癌C.肺癌(正确答案)D.肝癌2. 下列属于靶向抗肿瘤药物的是（）A、伊立替康B.卡铂C.长春瑞宾D、伊马替尼(正确答案)3.我国癌症死亡率女性高于男性的癌种是（）A、肝癌、胃癌B、肝癌、卵巢癌C、胆囊癌、甲状腺癌(正确答案)D、肺癌、乳腺癌4.下列药物有心脏剂量限制性毒性的是（）A、多西他赛B、米托蒽醌(正确答案)C、伊马替尼D、硼替佐米5.下列药品属于我院限制使用级的抗肿瘤药物是（）A多西他赛B.奥沙利铂C.洛铂(正确答案)D、戈舍瑞林缓释植入剂6、紫杉醇注射剂的超敏反应是（）引起的。

A、乙醇B、吐温-80C、聚氧乙聚烯蓖麻油(正确答案)D、苯甲醇7、下列属于细胞周期特异性药物的是（）A、环磷酰胺B、紫杉醇(正确答案)C、丝裂霉素D、塞替哌8、下列说法错误的是（）A、多西他赛注射液要求静脉滴注60min,且配置后最终浓度不能超过0.74mg·mL-1，故溶媒量以150~250ml为宜;B、依托泊苷注射液要求稀释后最终浓度不超过0.25mg·mL-1。

即0.1g依托泊苷注射液溶媒量至少为400mL。

C、奥沙利铂可以与碱性药物或碱性液体配伍滴注。

(正确答案)D、环磷酰胺与维生素K3、甘露醇、氯丙嗪、尿激酶等配伍可出现混浊或沉淀。

9、下列药物可以导致肺间质病变的是（）A、环磷酰胺B、顺铂C、丝裂霉素(正确答案)D、塞替哌10、下列需要使用葡萄糖注射液配置的是（）A、奥沙利铂(正确答案)B、培美曲塞C、环磷酰胺D、依托泊苷二、判断题:（5题，5分/题）11、我国传统高发而预后较差的食管癌、胃癌、肝癌等肿瘤死亡率逐年降低，结直肠癌、乳腺癌、甲状腺癌、前列腺癌等肿瘤的死亡率呈现持续上升趋势。

药品基础知识培训考试习题Ting Bao was revised on January 6, 20021药品基础知识考核试题姓名：一、判断题。

1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。

（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

（）5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。

未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

（）6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。

（）7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日，该药品从2015年05年01日起失效。

（）8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2015.04的药品，该药品从2015年3月01日起失效。

（）9、药品批准文号的字母含义：H（化学药品）、Z（中成药）、B（保健品）、S（生物制品）、T （体外诊断药品）、F（药用辅料）、J（进口分装药品）。

（）10、通用名称可用作商标注册。

（）二、不定项选择题。

1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。

①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

药品仓储管理知识培训试卷姓名：分数：一、Ａ型选择题〔每题3分〕１.药品在库养护的原那么为〔〕Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主2.药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在〔〕Ａ、45％－75％Ｂ、40％－70％Ｃ、35％－75％Ｄ、40％－75％3.以下哪项是药品储存作业区内不得存放的〔〕Ａ、自动温控仪Ｂ、冰箱Ｃ、空调Ｄ、电饭煲4.药品出库应依据的原那么是〔〕Ａ、先产先出Ｂ、近期先出Ｃ、按批号发货Ｄ、以上均是5.药品库区色标管理中标识为绿色的是〔〕Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为〔〕Ａ、“三三四〞检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7.酊剂一般盛装于〔〕Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8.堆码时垛与墙的间距为〔〕Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cmＣ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm9.药品经营企业不得购销的药品是〔〕Ａ、中成药Ｂ、抗生素制剂Ｃ、生化药品Ｄ、医疗机构配制的制剂年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业〔〕以上学历Ａ、大专Ｂ、本科二、B型选择题〔每题3分〕Ｃ、中专Ｄ、高中、0－20℃B、0－30℃C、≤20℃D、2－10℃药品储存对温度有很高的要求：1.常温库的温度为〔〕2.阴凉库的温度为〔〕3.冷库的温度为〔〕A、绿色B、黄色C、红色D、橙色库房储存药品，按质量状态实行色标管理：4.合格品区为〔5.不合格品为〔6.退货药品为〔7.待验药品为〔A 、5厘米〕〕〕〕B、20厘米C、10厘米D、30厘米药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛8.垛间距不小于〔〕9.药品与墙的距离不小于〔〕10.药品与地面间距不小于〔〕11.药品与温度调控设备的距离不小于〔12.药品与管道设施施间距不小于〔〕三、多项选择题；〔每题5分〕1.以下药品需要进行重点养护的包括〔A、主营品种、首营品种、易变质的品种；〕〕B、对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种；C、近期内发生过质量问题的品种；D、近效期缺乏6个月的品种和超过生产日期两年以上的品种2.药品储存的条件有哪些〔〕A、避光或遮光B、通风C、防潮D、防虫、防鼠3. 以下应当分开存放的是〔A 、阿莫西林与左氧氟沙星C 、云南白药气雾剂与扑尔敏〕B 、感康与脑白金D 、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂四、名词解释〔4分〕药品的三三四养护原那么：五、简答题〔15分〕养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？药品储运知识培训试卷参考答案一、A型选择题1.Ｂ2.Ｃ 5.Ｂ7.Ｃ8.Ｃ二、B型选择题三、多项选择题四、名词解释对于一般药品储存，每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。

复习题(一)A型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。

1．药品的质量特性包括( )A．有效性、安全性、稳定性B．有效性、稳定性、均一性c．安全性、稳定性、均一性D．有效性、安全性、均一性E．有效性、安全性、稳定性、均一性2．以下所列的哪一项不是特殊管理药品( )A．麻醉药品、精神药品B．医疗用毒性药品、肽类激素C．放射性药品、麻黄素D．治疗类疫苗、细胞毒性药品E．药品类易制毒化学品3．药品监督管理属于国家行政，具有( )A．法规性、双重性B．法律性、双重性C．法律性、二重性D．规制性、双重性E．法律性、多重性4．《中国药典》(2010年版)于( )起执行A．2010 F 1月1日B．2010年5月1日C．2010年7月1日D．2010年10月1日E．2010年12月1日5．药品质量监督检验的指定检验包括( )A．进出口检验、生物制品批签发检验B．进出口检验、生物制品批检验c．口岸检验、生物制品批签发检验D．进口检验、生物制品批签发检验E．口岸检验、生物制品批指定检验6_基本药物是适应基本医疗卫生需求、( )、公众可公平获得的药品A．剂量适宜、价格合理、能够保障生产B．剂型适宜、价格合理、能够保障供应c．剂型适宜、价格可控、能够保障生产D．剂量适宜、价格低廉、能够保障供应E．剂型适宜、价格合适、能够保障生产7．国家对基本药物目录实行( )，原则上( )调整一次A．常态管理，1年B．动态管理，2年C．动态管理，3年D．常态管理，4年E．动态管理，5年8．药品分类管理的首要作用是确保( )A．用药有效B．用药安全c．用药经济D．用药及时E．用药方便9．国家规定允许药品零售企业零售的药品是( )A．麻醉药品B．终止妊娠药品c·疫苗D．第二类精神药品E．蛋白同化带0剂10．药品不良反应是指合格药品在( )A．正常用法用量下出现的与用药目的相关的毒副作用B．正常用量长期使用出现的慢性毒性或中毒反应C．正常用量下自我治疗过程中出现的与用药目的无关的有害反应D．正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意料中的有害反应(二)B型选择题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。

药事管理习题与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当具备执业药师资格的人员是（）A、企业法定代表或企业负责人B、质量管理部门负责人C、质量管理人员D、质量验收人员正确答案：A2、提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，（）年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款。

A、二B、十五C、十D、五正确答案：C3、药事管理的宗旨是（）A、保证药品质量，维护人民身体健康B、保证药品疗效提高，维护人民身体健康C、保证药品质量，保障人民用药安全D、保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康正确答案：D4、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处（）的罚款。

A、二十万元以上五十万元以下B、五万元以上五十万元以下C、五万元以上十万元以下D、一万元以上十万元以下正确答案：B5、不属于质量管理“五项活动”的是（）A、策划B、经济C、风险D、控制正确答案：B6、将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、普通商业企业正确答案：A7、下面选项中哪个不是药品的质量特性（）A、应用性B、安全性C、有效性D、均一性正确答案：A8、从事药品零售活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。

无药品经营许可证的，不得经营药品。

A、国务院药品监督管理部门B、地市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府D、县级以上地方人民政府正确答案：D9、知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入（）的罚款。

药事管理模拟练习题含参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、药品的特殊性之一体现在A、药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B、属于经济性商品C、属于竞争性商品D、消费者低选择性正确答案：D2、下列不属于药品的是A、加入维生素C的食品B、血液制品C、生物制品D、抗生素正确答案：A3、国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门A、紧急调用国家储备B、紧急生产C、紧急调用省级储备D、紧急调用企业药品正确答案：D4、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的A、药品生产批准文号B、药品广告审查批准文号C、药品的通用名称D、药品的不良反应和注意事项正确答案：B5、药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给A、认证证书B、合格证书C、质量合格证书D、管理规范证书正确答案：A6、以下以假药处理的情况是A、超过有效期的药品B、药品成分的含量不符和国家标准规定的药品C、被污染的不能药用的药品D、试生产期的药品正确答案：C7、麻醉处方颜色A、淡黄色B、淡红色C、白色D、淡绿色正确答案：B8、《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A、药品生产、药品经营、药品使用B、药品研制、药品生产、药品经营C、药品经营、药品使用、药品检验D、药品生产、药品经营药品检验正确答案：A9、国家对野生药材资源实行A、人工种养代替采猎的原则B、限量采猎的原则C、严禁采猎的原则D、保护和采猎相结合的原则正确答案：D10、药品监督行政处罚的执法人员是A、药检人员B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、法官正确答案：A11、新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合A、药品临床试验规范B、药品经营质量管理规范C、健康相关产品申报与受理规定D、药品生产质量管理规范正确答案：A12、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指A、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为B、参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为正确答案：C13、《药品管理法实施条例》属于A、部门规章B、行政法规C、司法解释D、法律正确答案：B14、药品监督行政处罚的执法人员是A、法官B、公安C、药品监督员D、警察正确答案：C15、药品生产必须按照A、中国药典B、国家药品标准C、局颁标准D、国家药品标准和地方药品标准正确答案：B16、知识产权的特征是A、专业性、无形财产性、时间性B、地域性、时间性、无形财产性C、专业性、地域性、时间性D、专业性、地域性、时间性、无形财产性正确答案：D17、（）主要负责全国药品、生物制品的质量检验A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家食品药品监督管理总局D、省级药品监督管理局正确答案：A18、国家食品药品监督管理局的英文缩写为A、SDAB、CDAC、FDAD、SFDA正确答案：D19、《GMP》规定，药品批生产记录应A、按批号归档，保存至药品有效期后3年B、按批准文号归档，保存至药品有效期后1年C、按批号归档，保存至药品有效期后1年D、按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年正确答案：C20、下列关于麻醉药品管理的论述，错误的是A、麻醉药品可以进行委托生产B、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要C、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品D、罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，禁止单位零售正确答案：A21、对药品价格进行行政管理的是A、药品监督管理部门B、公安部C、国家发展和改革委员会D、劳动与社会保障部正确答案：C22、药品的致癌、致畸形、致突变作用是A、生物药剂学指标B、安全性指标C、药品物理指标D、药品化学指标正确答案：B23、上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应正确答案：D24、国际禁毒日是A、每年的7月1日B、每年的6月26日C、每年的10月1日D、每年的5月1日正确答案：B25、新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在A、24小时内B、12小时内C、6小时内D、18小时内正确答案：A26、与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A、称量室和备料室B、化验室C、取样室D、更衣室正确答案：A27、《医疗机构制剂配制质量管理规范》适用于A、注射剂干燥、烘干、包装B、粉针剂精制、烘干、包装C、配制制剂的全过程D、片剂配制制剂的全过程正确答案：C28、新药是指A、未曾进口的药品B、我国未生产过的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未收入国家标准的药品正确答案：C29、药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A、企业总工程师B、企业质量管理部门C、企业负责人D、企业生产管理部门正确答案：B30、药品的批准文号作废的情况是A、五年内不变更，但停产壹年以上B、五年内不变更，但停产两年以上C、四年内不变更，但停产两年以上D、五年内不变更，但停产叁年以上正确答案：D31、药品质量特征的安全性指A、药品的每一单位产品，如每一片、每一支注射剂都要安全有效，每个单位产品所含有效成分保持均匀一致B、在规定的条件下，保持其有效性和安全性的能力，即药品在有效期内按规定的要求储存、运输何使用不变质、不失效等。

2024年麻醉药品和精神药品临床应用与管理培训（大同专用）课后练习题及答案一1、以下关于舒适化医疗，说法正确的是（E）A、就是让患者在安全及舒适的状态下进行医学检查和治疗B、在保障医疗安全的基础上追求医疗的舒适化与人性化C、目标是使患者在整个就医过程中感受到心理和生理上的愉悦感、无痛感D、让患者感受到尊严和受尊重，从而建立心理和生理的双重舒适化E、以上说法均正确2、关于门诊日间手术麻醉禁忌症，不包括下列哪项（D）A、伴有尚未诊断清楚的病人B、ASAⅢ级以上病人C、气道困难，不易气管内插管D、手术出血量小E、凝血功能障碍3、为需要在麻醉镇静下完成手术室外操作或检查的患者提供麻醉镇静治疗，以下哪项不是（C）A、丙泊酚静脉镇静B、氯胺酮麻醉C、吗啡镇静D、右美托咪定镇静E、水合氯醛口服液镇静3、以下哪项不是手术室外麻醉记录单的内容（D）A、姓名B、诊断C、预约时间D、饮食次数E、特殊情况5、以下哪项不是麻醉后需要注意的事项（D）A、预防病人呕吐窒息B、病人完全苏醒后两小时再进食流质饮食C、清醒后8小时内不可从事驾驶等工作D、清醒后7天内内不可从事机械操作等工作E、清醒后8小时内不可从事机械操作等工作二1、医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应符合的条件包括（E）A、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B、具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E、以上都是2、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（B）A、一年B、三年C、五年D、七年E、十年3、麻精药品的六专管理包括专人负责，专用处方，（B），专用窗口，（），专柜（库）加锁A、专人看守，专人收款B、专册登记，专用帐册C、专册登记，专人收款D、专册登记，专人看守E、专人看守，专用帐册3、国际禁毒日全称是禁止药物滥用和非法贩运国际日，即国际反毒品日，为每年的（B）A、5月26日B、6月26日C、7月26日D、8月26日E、9月26日5、精神药品是指直接作用于（A），使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A、中枢神经系统B、内分泌系统C、消化系统D、呼吸系统E、泌尿系统三1、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行的（D）A、定点生产制度B、定点经营制度C、生产总量控制D、市场调节价E、专用账册管理2、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（C）A、白色B、黑色C、浅红色D、浅绿色E、浅蓝色3、申请《印鉴卡》的条件不包括（E）A、有相关的诊疗科目B、具有经过培训的、专职从事管理的药学专业技术人员C、有获得处方资格的执业医师D、有保证安全储存的设施和管理制度E、有县级以上药品监督管理政府部门颁发的药品经营许可3、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的注射类麻醉药品、第一类精神药品门诊处方不得超过（B）用量A、1日B、3日C、5日D、7日E、15日5、下列属于第二类精神药品的是（D）A、可待因B、羟考酮C、氯胺酮D、曲马多E、哌醋甲酯四1、麻、精一类药品处方保存期为（B）A、1年B、3年C、5年D、7年E、10年2、申请《印鉴卡》的条件是（E）A、有相关的诊疗科目B、具有经过培训的、专职的药学专业技术人员C、有获得处方资格的执业药师D、有保证安全存储的设施和管理制度E、以上都是3、对于麻、精一类注射剂癌痛长期用药处方单张不得超过（A）A、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、15日常用量E、可没有要求3、接收及验收麻精药品应做到（E）A、双人验收B、验收到最小包装C、逐项核对药品信息D、双人双锁入库E、以上都是5、2013版麻醉药品共有多少个品种（B）A、120B、121C、68D、81E、270五1、麻、精一类药品处方调剂步骤不包括（D）A、核对麻精药品处方及专用病历B、核对空安瓿、废贴数量、批号C、登记患者或代办人员的身份证号D、记录患者病情E、核对处方信息2、发生麻、精一药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形后应该（E）A、严密保护现场B、记录相关药品批次C、记录相关药品批号D、记录相关药品数量E、以上都是3、回收的麻、精一药品应当（E）A、单独存放B、不得与正常销售药品混放C、做警示标识D、严禁再次销售使用E、以上都是3、病区、麻醉科、手术室麻醉药品、第一类精神药品领取规定包括（E）A、专管护士逐日领取B、领取时应当携带专用处方和使用后的空安瓿、废贴C、领取后及时入专柜加锁D、单独存放E、以上都是5、对于麻、精一类药品管理，描述错误的是（D）A、严格控制麻、精一药品基数B、严格执行双人核对、签字制度C、认真记录每次使用情况D、有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用，可不记录E、药学部门定期检查药品使用情况六1、WHO癌症综合规划中的四项重点是（E）A、早期预防B、早期诊断C、根治性治疗D、缓解疼痛E、以上都是2、我国生产及使用的第一类精神药品品种目录（2013年版）不包括（D）A、哌醋甲酯B、丁丙诺啡C、三唑仑D、羟考酮E、马吲哚3、强效阿片类镇痛药适用于几级疼痛（C）A、1B、2C、3D、4E、53、我国生产及使用的麻醉药品品种目录（2013年版）不包括C（）A、乙基吗啡B、福尔可定C、氯胺酮D、罂粟売E、布桂嗪5、止痛药临床应用五项基本原则不包括（C）A、注意细节B、按阶梯给药C、早期诊断D、按时给药E、口服给药七1、对肝功能障碍患者和老年人应用镇静催眠药时应（A）A、减少剂量B、增加剂量C、保持不变D、晚上加量E、早上加量2、阿片类镇痛药的不良反应包括（E）A、便秘B、恶心呕吐C、嗜睡及过度镇静D、尿潴留E、以上都是3、有关阿片类镇痛药的不良反应，描述不正确的是（B）A、阿片类药不良反应常见于用药初期B、不良反应发生及严重程度个体差异不大C、积极预防治疗可减轻或避免阿片类药不良反应D、防治不良反应是镇痛治疗方案重要组成部分E、阿片类药不良反应常见于过量用药时3、阿片类镇痛药的不良反应不包括（D）A、瘙痒B、眩晕C、精神错乱及中枢神经毒性反应D、呼吸兴奋E、呼吸抑制5、关于中枢神经系统兴奋剂撤药症状的治疗描述错误的是（C）A、治疗与阿片类不同B、突然停药不会引起严重的生理功能紊乱C、突然停药会引起严重的生理功能紊乱D、在戒断时无需逐渐递减或替代药物治疗E、治疗多为对症性治疗八1、防治阿片类依赖的药物美沙酮当前国内多采取几周的去毒治疗方法（B）A、1B、2～3C、4～5D、6E、7～82、对于防治可卡因依赖的药物溴隐亭描述正确的是（E）A、具有减轻对可卡因的心理渴求的作用B、逆转多巴胺受体超敏感化C、逆转多巴胺耗竭D、逆转高泌乳素血症E、以上都是3、关于新烟碱（anabasine）描述错误的是（D）A、为烟碱拮抗剂B、减少吸烟时烟碱的正性强化作用C、药物经口服后在胃肠道吸收D、新烟碱毒性较烟碱大E、可竞争性地抑制烟碱与其受体基团结合3、防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代多少mg 吗啡（C）A、2B、3C、4D、5E、65、Shick建议卡马西平防治可卡因依赖服用方法为：治疗的前2天每日（B）A、100mgB、200mgC、300mgD、400mgE、500mg九1、依据精神药品使人体产生的（B）和（），分为第一类精神药品和第二类精神药品A、毒性程度，依赖性B、依赖性，危害人体健康程度C、依赖性，成瘾性D、毒性程度，成瘾性2、（C）负责对造成精神药品流入非法渠道的行为进行查处A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生健康主管部门C、国务院公安部门D、地方公安机关3、安徽省行政区域内精神药品的监督管理工作由（B）直接负责A、国务院药品箭簇管理部门B、安徽省药品监督管理部门C、国务院公安部门D、地方公安机关3、第二类精神药品有81个品种，我国生产及使用（D）个A、40B、35C、33D、295、精神药品是指直接作用于（A），使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品A、中枢神经系统B、大脑C、四肢D、周围神经系统十1、对于精神药品的使用，按照国家规定，医疗机构应当对精神药品处方进行专册登记，加强管理。

医师练习题--麻醉药品和精神药品管理条例
1.被定义为连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是
A.毒性药品
B.精神药品
C.麻醉药品
D.放射性药品
E.直接作用于中枢神经系统的药品
2.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药物是
A.精神药品
B.麻醉药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
3.下列各项，不属法定特殊管理药品的是
A.生化药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品
4.县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动，其暂停执业活动的期限是
A.3个月至6个月
B.6个月至8个月
C.6个月以上1年以下
D.1年至2年
E.2年以上
1．【答案】C
【解析】麻醉药品：是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。

精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

医疗用毒性药品：是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

放射性药品：是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记药物故选C。

2．【答案】A
【解析】见本章第 4 题。

3. 【答案】A
【解析】特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类，通常简称为毒、麻、精、放特殊管理的药品。

4.【答案】C
【解析】县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动6个月以上1年以下。

医院特殊管理药品突发事件应急预案考试试题1、特殊管理药品包括以下哪些类型的药品：A. 麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品(正确答案)B. 抗生素、维生素、止痛药C. 中成药、中药饮片、保健品D. 消毒剂、洗手液、口罩2、特殊管理药品突发事件应急处理的工作原则是：A. 预防为主、常备不懈B. 统一领导、分级负责、责任落实、反应及时、依法处置(正确答案)C. 保护现场、报告上级D. 采取医疗救治措施3、特殊管理药品突发事件的信息报告流程是：A. 科室当事人员应立即保护现场并向科室主任报告。

科室主任立即联系药剂科及保卫部负责人报告事件性质、时间、地点等内容，药剂科负责人立即向特殊管理药品工作组组长报告(正确答案)B. 科室主任报告-科室当事人员保护现场-药剂科负责人报告-特殊管理药品工作组组长报告C. 科室当事人员保护现场-药剂科负责人报告-特殊管理药品工作组组长报告-科室主任报告D. 科室主任报告-特殊管理药品工作组组长报告-科室当事人员保护现场-药剂科负责人报告4、特殊管理药品突发事件的应急处置程序中，预案终止的判断依据是：A. 事件处置结果(正确答案)B. 事件的严重性C. 事件的危害程度D. 事件的发生时间5、特殊管理药品管理工作组成员包括以下哪些部门：A. 药学部(正确答案)B. 医务部(正确答案)C. 护理部(正确答案)D. 保卫部(正确答案)6、特殊管理药品突发事件的应急保障措施包括以下哪些方面：A. 培训保障(正确答案)B. 设备保障(正确答案)C. 强化监管(正确答案)D. 人员调配7、特殊管理药品突发事件的应急处置程序中，包括以下哪些步骤：A. 信息报告(正确答案)B. 启动预案(正确答案)C. 应急处置(正确答案)D. 预案终止(正确答案)8、对特殊管理药品突发事件隐瞒、缓报、谎报的责任追究包括以下哪些方面：A.主要责任人、直接责任人给予行政处分(正确答案)B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任(正确答案)C. 追究民事责任D. 追究经济责任。

复习题1、非甾体抗炎药不良反应不包括（D）A、肝功能损害B、急性肾功能衰竭C、胃溃疡D、尿潴留2、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A、盐酸吗啡B、罗通定C、磷酸可待因D、盐酸哌替啶3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（D）A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师4、以下哪一种不是同一类镇痛药（D）A、吗啡B、芬太尼C、舒芬太尼D、西乐葆5、按《药品管理法》规定，国家对下列药品实施特殊管理，其中不包括（D）A、麻醉药品B、精神药品C、放射性药品D、诊断药品6、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字7、PCA最广泛的给药途径是（D）A、神经丛给药B、椎管内C、皮下D、静脉8、用于各种阿片类药物依赖的去毒治疗的首选用药（C）A、盐酸吗啡B、罗通定C、美沙酮D、盐酸哌替啶9、阿片类镇痛药最严重的不良反应是（C）A、头晕B、恶心呕吐C、呼吸抑制D、共济失调10、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量11、属于阿片受体激动-拮抗药的是（D）A、芬太尼B、可待因C、美沙酮D、喷他佐辛12、关于多模式镇痛的描述，下面哪项与之无关（C）A、采用多种药物，不同给药途径B、可以在获得镇痛效果的同时减少不良反应发生C、只有对阿片类药物耐受的患者采用多模式镇痛D、非阿片类药物在多模式镇痛中也有重要作用，可以减少阿片类药物的不良反应，促进患者术后康复13、下面有关镇痛说法正确的是（D）A、术后镇痛会影响伤口愈合B、术后镇痛一定会导致肠胀气和肠运动恢复延迟C、术后镇痛可导致认知功能障碍D、术后镇痛有利于患者的术后康复14、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为多少年（C）A、1B、2C、3D、415、第二类精神药品处方不得超过多少天用量（A）A、7B、8C、9D、1016、哪一种药物不是强阿片类药物（D）A、吗啡B、芬太尼C、美沙酮D、可待因17、不符合癌症疼痛药物治疗原则是（B）A、无创用药B、随时给药C、按阶段给药D、个体化给药18、阿片类镇痛药物使用取决于（A）A、疼痛强度B、疾病类型C、疼痛部位D、疼痛持续时间19、下列对癌痛的评估原则，描述错误的是（D）A、量化评估原则B、全面评估疼痛C、动态评估疼痛D、医生主观评断20、除哪项之外均是躯体依赖的典型表现（A）A、心律失常B、恶心呕吐、腹部绞痛、腹泻C、发汗、皮肤潮红、关节痛D、焦虑、易激、震颤21、癌痛常规评估疼痛病情，并进行相应的病历记录，应当在患者入院后多久完成（D）A、5小时B、6小时C、7小时D、8小时22、癌症疼痛评估应遵循的原则不包括（D）A、常规B、量化C、动态D、个体化23、根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（B）A、一日量B、三日量C、五日量D、七日量24、防止阿片类药物发生严重不良反应的重要措施是（C）A、当取得满意的镇痛效果时应立即停用阿片类药物B、当取得满意的镇痛效果时阿片类药物减量使用C、按时给药、口服或透皮途径给药D、采用自控镇痛25、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（B）A、淡绿色B、淡红色C、黄色D、白色26、分别标注“麻”、“精一”在麻醉药品处方的哪一位置？（B）A、左上角B、右上角C、左下角D、右下角27、内源性致痛因子不包括（D）A、组胺B、乙酰胆碱C、缓激肽D、钙离子28、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则没有以下哪项（D）A、安全B、有效C、经济D、快捷29、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（C）A、所在地药品监督管理部门B、医疗机构领导和药剂科负责人C、所在地卫生行政管理部门D、所在地公安部门30、长期用药阿片类止痛时，首选给药途径（A）A、口服B、透皮吸收C、静脉注射D、皮下注射31、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（C）A、半年B、一年C、二年D、三年32、急性疼痛规范化治疗不包括（C）A、明确诊断B、提高痛阈C、加快神经传导速度D、消除疼痛刺激对疼痛感受器的作用33、1995年，美国疼痛学会提出将哪一项列为第五大生命体征？（B）A、体温B、疼痛C、血氧饱和度D、面容34、躯体性疼痛常表现为（D）A、钝痛B、锐痛C、压迫性疼痛D、绞痛35、急性疼痛是指少于多少个月发生的伤害性刺激之后的疼痛（C）A、1个月B、2个月C、3个月D、4个月36、病人自控镇痛（PCA）设置常用方法不包括（D）A、负荷量B、单次给药剂量C、锁定时间D、最大输注速度37、按数字分级法（NRS）将疼痛程度用数字表示中度疼痛是（B）A、1-3B、4-6C、5-7D、7-1038、非甾体类抗炎药布洛芬的日限制量是（C）A、600 mg/dB、1200 mg/dC、2400 mg/dD、3600 mg/d39、癌痛全面评估应在患者入院多少小时内进行首次全面评估（C）A、6小时B、12小时C、24小时D、48小时40、下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（C）A、阿托品B、纳曲酮C、纳洛酮D、美沙酮41、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还应建立随诊或复诊制度。

特殊药品管理制度试题一、选择题1. 特殊药品是指（）。

A. 非处方药B. 处方药C. 化妆品D. 保健食品2. 特殊药品管理制度的主要目的是（）。

A. 保障特殊药品的质量和安全B. 提高特殊药品的销售额C. 降低特殊药品的价格D. 扩大特殊药品的市场份额3. 特殊药品管理制度的法律依据是（）。

A. 国家药品监督管理法B. 健康管理法C. 食品安全法D. 环境保护法4. 特殊药品的质量控制主要包括（）。

A. 检验B. 制造工艺C. 包装D. 储存5. 特殊药品的销售控制主要通过（）进行。

A. 许可证管理B. 价格管制C. 广告审查D. 经销商合作协议二、问答题1. 特殊药品管理制度的原则是什么？特殊药品管理制度的原则主要包括质量优先、安全至上、依法管理、科学监管等。

这些原则旨在保障特殊药品的质量和安全，确保患者使用特殊药品的效果和安全性。

2. 特殊药品管理制度中的许可证管理是什么意思？特殊药品的生产、销售和使用需要取得相应的许可证才能合法进行。

许可证管理是指对特殊药品的生产、销售和使用过程进行严格的许可证审批和管理，确保特殊药品符合相关标准和要求，并能够保障患者的用药权益和安全。

3. 特殊药品管理制度中的广告审查是什么作用？特殊药品的广告宣传需要进行审查，主要是为了避免虚假宣传、夸大疗效和误导消费者。

广告审查能够保障患者对特殊药品的认知和选择是准确的，不会被不实宣传所误导，从而保障患者的用药安全和权益。

4. 为什么特殊药品管理制度需要科学监管？科学监管是特殊药品管理制度的重要组成部分，通过科学监管可以对特殊药品的生产、销售和使用进行全面监督和管理，确保特殊药品的质量和安全。

科学监管还可以及时发现和解决特殊药品领域存在的问题，保障患者的用药权益和安全。

三、案例分析某特殊药品企业申请生产某特殊药品，但其生产工艺与技术与传统工艺存在较大差异，因此需要经过新药审评批准。

企业提供的临床试验数据充分证明了该特殊药品的疗效和安全性，但因为缺乏相关技术指标，审批部门对其批准存在疑虑。

复习题(一)A 型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。

1．药品的质量特性包括( )A．有效性、安全性、稳定性 B．有效性、稳定性、均一性 c．安全性、稳定性、均一性 D．有效性、安 全性、均一性 E．有效性、安全性、稳定性、均一性2．以下所列的哪一项不是特殊管理药品( )A．麻醉药品、精神药品 B．医疗用毒性药品、肽类激素 C．放射性药品、麻黄素 D．治疗类疫苗、细胞 毒性药品 E．药品类易制毒化学品3．药品监督管理属于国家行政，具有( )A．法规性、双重性 B．法律性、双重性 C．法律性、二重性 D．规制性、双重性 E．法律性、多重性 4．《中国药典》(2010 年版)于( )起执行A．2010 F 1 月 1 日 B．2010 年 5 月 1 日 C．2010 年 7 月 1 日 D．2010 年 10 月 1 日 E．2010 年 12 月 1 日5．药品质量监督检验的指定检验包括( )A．进出口检验、生物制品批签发检验 B．进出口检验、生物制品批检验c．口岸检验、生物制品批签发检验 D．进口检验、生物制品批签发检验 E．口岸检验、生物制品批指定检验 6_基本药物是适应基本医疗卫生需求、( )、公众可公平获得的药品A．剂量适宜、价格合理、能够保障生产 B．剂型适宜、价格合理、能够保障供应c．剂型适宜、价格可控、能够保障生产 D．剂量适宜、价格低廉、能够保障供应E．剂型适宜、价格合适、能够保障生产7．国家对基本药物目录实行( )，原则上( )调整一次A．常态管理，1 年 B．动态管理，2 年 C．动态管理，3 年 D．常态管理，4 年 E．动态管理，5 年 8．药品分类管理的首要作用是确保( )A．用药有效 B．用药安全 c．用药经济 D．用药及时 E．用药方便9．国家规定允许药品零售企业零售的药品是( )A．麻醉药品 B．终止妊娠药品 c·疫苗 D．第二类精神药品 E．蛋白同化带 0 剂10．药品不良反应是指合格药品在( )A．正常用法用量下出现的与用药目的相关的毒副作用 B．正常用量长期使用出现的慢性毒性或中毒反应 C．正常用量下自我治疗过程中出现的与用药目的无关的有害反应D．正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意料中的有害反应(二)B 型选择题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。

药店特殊食品培训试题答案一、选择题1. 特殊医学用途配方食品（FSMP）是指以下哪一项？A. 仅供特定人群食用的食品B. 需要在医生或营养师指导下使用的配方食品C. 用于治疗、膳食管理或特定疾病状态下营养支持的特殊食品D. 所有以上选项答案：D2. 下列哪种情况不适合推荐消费者使用含咖啡因的保健食品？A. 孕妇B. 心脏病患者C. 正在服用镇静剂的人士D. 所有以上选项答案：D3. 药店在销售特殊食品时，以下哪项措施是不必要的？A. 确保产品标签上的信息准确无误B. 向消费者提供专业的营养咨询C. 推销最新上市的保健食品，不论其适用人群D. 保证特殊食品的储存条件符合要求答案：C4. 以下哪种食品不属于特殊食品？A. 婴幼儿配方奶粉B. 运动营养补充剂C. 减肥茶D. 糖尿病专用营养配方粉答案：C5. 药店员工在推荐特殊食品时，应首先考虑的是什么？A. 产品的销售量B. 产品的利润率C. 消费者的真实需求和健康状况D. 产品的品牌知名度答案：C二、判断题1. 药店销售的所有保健食品都可以直接向消费者推荐，无需了解消费者的健康状况。

（错误）2. 特殊医学用途配方食品是针对患有特定疾病的患者设计，普通人群不宜随意食用。

（正确）3. 药店员工在销售过程中，应主动告知消费者特殊食品的潜在副作用和使用限制。

（正确）4. 孕妇和哺乳期妇女可以随意食用市场上销售的任何保健食品。

（错误）5. 药店应定期对员工进行特殊食品知识和相关法规的培训，以提高服务质量。

（正确）三、简答题1. 请简述药店在销售特殊食品时应遵守的基本原则。

答：药店在销售特殊食品时应遵守以下基本原则：首先，确保所销售的特殊食品符合国家食品安全标准和相关法规要求；其次，提供给消费者真实、准确的产品信息，不夸大宣传；再次，根据消费者的具体健康状况和需求推荐合适的产品；最后，确保特殊食品的储存和陈列符合规定，防止食品变质或污染。

2. 描述药店员工在推荐特殊医学用途配方食品时应如何进行。

甘肃广慈医药有限公司（特殊药品冷藏冷冻药品培训试题）姓名：部门：总分：一填空题（每题2分，共20分）1．冷藏药品的购进管理时应注意购进合同，明确保温包装。

2．凡是要求在低温条件下（一般指℃）储存的如冻干粉制剂、、生物制品，血液制品.疫苗、等都属于冷藏药品范畴。

3．冷藏药品比一般普通药品的验收入库管理控制点要，检查验收的内容也有所增加。

4．特殊管理药品包括、、、 . 等5．对冷藏药品到货的验收特别要做好包装和温度状态的检查。

冷藏药品收货完毕后，应立即放置于冷藏库的待验区进行验收检查。

6．如果药品规定的冷藏温度是2－8℃，冷藏库应设置温度超标预警线，其温度预警线可设调整±1℃，即温度设置在 3——7 ℃7. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度。

8. 采购麻醉药品、一类精神药品应由专人负责。

9. 亚砷酸注射液属于医疗用毒性药品。

10. 药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产。

二选择题（每题2分，共20分）1．实行特殊管理的药品不包括（ a ）A. 静脉输液B. 麻醉药品C. 精神药品D. 医药用毒性药品E. 放射性药品— 1 —2．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（b ）A. 依赖药品B. 麻醉药品C. 精神药品D. 医药用毒性药品E. 放射性药品3．每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（ b）A. 不得超过1日常用量B. 不得超过2日常用量C. 不得超过3日常用量D. 不得超过5日常用量E. 不得超过7日常用量4．每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，连续使用不得超过（ 7）A. 1日 B .2日 C .3日 D.5日 E. 7日5．精神药品处方至少保存（2 ）A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年6．麻醉药品处方的颜色是（ b）A. 白色B. 淡红色C. 淡黄色D. 淡绿色E. 淡蓝色7按处方管理办法规定，急诊处方保存（a ）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年8．放置冷藏药品不得直接接触（C ）A ．温度记录仪B ．冷藏（保温）箱C ．控温物质9．对于收货时发现温度超过规定的冷藏药品，应立即将药品转入规定温度的。

抗菌药物培训考试练习题一、单选题1、接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者，抗菌药物使用前微生物送检率不低于（D）A.0.5B.0.6C.0.7D.0.82、下述药物不属于抗真菌药的是（A）A.克林霉素B.伏立康唑C.帕沙康唑D. 卡泊芬净3、患者，女性，84岁，发热、反复咳嗽6月余，诊断为“慢性支气管炎”，该患者伴有癫痫史年，丙戊酸钠口服溶液维持治疗，正在使用丙戊酸钠的患者禁止使用的抗菌药物是（D）A.头孢曲松B.依替米星C.头孢哌酮舒巴坦D.美罗培南4、根据PK/PD对抗菌药分类，属于时间依赖型（短PAE）的药物是（D）A.氨基糖苷类B.氟喹诺酮类C.万古霉素D.青霉素类5、肾功能减退时，需调整给药剂量的药物为（B）A.克林霉素B.阿米卡星C.莫西沙星D.利奈唑胺6、须严格限制作为外科围手术期预防用药的是（C）A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.喹诺酮类D.硝基咪唑类7、青霉素治疗溶血性链球菌扁桃体炎，疗程不宜少于（C）天A.5B.7C.10D.148 、需入住ICU 的重症CAP患者青霉素过敏，推荐选用（D）A.阿莫西林/克拉维酸B.头孢哌酮/舒巴坦C.氨苄西林/舒巴坦D.呼吸喹诺酮类和氨曲南9 、气性坏疽应首选的治疗方案为（A）A.克林霉素+大剂量青霉素B.头孢曲松C.红霉素D.多西环素10 神经外科手术后的化脓性脑膜炎经验治疗可选的抗菌药物是（A） A.万古霉素＋头孢他啶或头孢吡肟 B.头孢曲松或头孢噻肟＋甲硝唑 C.苯唑西林或氯唑西林＋头孢曲松或头孢噻肟D.氨苄西林+头孢曲松或头孢噻肟11、具有较强抗铜绿假单胞菌作用的药物是（C）A.头孢呋辛B.阿莫西林C.头孢哌酮/舒巴坦D.头孢曲松12、门诊医师不得开具哪类级别的抗菌药物（C）A.非限制级别B.限制级别C.特殊使用级别D.常规使用级13、下列情况何种是预防用药的适应症（D）A.昏迷B.中毒C.上呼吸道感染D.人工关节移植手术14、手术时间超过3小时或超过所用药物半衰期的2倍以上，或成人出血量超过（C），术中应追加一次A.500mlB.1000mlC.1500mlD.2000ml15、患者，男，15岁，肉眼血尿1周，伴尿频、尿急、尿道口疼痛等尿路刺激症状，尿培养：大肠埃希菌。

《药事管理与法规》特殊管理的药品》复习题第一节麻醉药品和精神药品管理一、最佳选择题1.关于麻醉药品监管的说法，正确的是（）A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处2.确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.国家卫生行政部门D.国家药品监督管理部门3.关于定点经营的说法，正确的是（）A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以经营第二类精神药品C.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品D.区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品4.麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）A.经国家药品监督管理部门批准B.自行向临省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品D.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为5.关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为6.关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.单位及其工作人员5年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度7.医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）A.由医院自行到药品批发企业提货B.由药品批发企业将药品送至医院C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货8.经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的是（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗9.具有销售第二类精神药品资格的零售企业（）A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售二类精神药品D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售二类精神药品10.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是（）A.具有与公安机关报警系统联网的报警装置B.具有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员11.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年12.审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门13.向本行政区域内定点批发企业通报应取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.省级公安部门D.省级工商行政管理部门14.办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）A.设区的市级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门15.下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是（）A.医疗机构负责人B.医疗管理部门负责人C.药学部门负责人D.具有麻醉药品处方审核资格的药师16.抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以（）A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.对患者说明情况，请患者自行解决17.麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）A.运输证明B.运输证明复印件C.运输证明副本D.运输证明副本复印件18.邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明19.批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家或省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门20.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经（）A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准二、配伍选择题A.三唑仑片B.酒石酸麦角胺片C.氯硝西泮片D.盐酸布桂嗪注射液1.根据《麻醉药品品种目录》，属于麻醉药品的是（）2.根据《麻醉药品品种目录》，属于第一类精神药品的是（）A.曲马多B.氯胺酮C.麦角胺D.罂粟壳3.按麻醉药品管理的是（）4.按第一类精神药品管理的是（）5.按第二类精神药品管理的是（）A.麦角胺B.地芬诺酯C.氯胺酮D.麦角胺咖啡因片6.列入现行麻醉药品品种目录的是（）7.列入现行第一类精神药品品种目录的是（）8.列入现行第二类精神药品品种目录的是（）A.曲马多B.美沙酮C.司可巴比妥D.麦角新碱9.属于麻醉药品的是（）10.属于第一类精神药品的是（）11.属于第二类精神药品的是（）A.γ-羟丁酸B.艾司唑仑C.麻黄素D.吗啡阿托品注射液12.属于麻醉药品的是（）13.属于第一类精神药品的是（）14.属于第二类精神药品的是（）A.伪麻黄素B.喷他佐辛C.丁丙诺啡D.地芬诺酯15.属于麻醉药品的是（）16.属于第一类精神药品的是（）17.属于第二类精神药品的是（）A.消旋麻黄素B.马吲哚C.复方樟脑酊D.麦角胺咖啡因片18.列入麻醉药品目录的是（）19.列入精神药品第一类品种目录的是（）20.列入精神药品第二类品种目录的是（）A.氨酚氢可酮片B.布桂嗪C.氯胺酮D.去甲麻黄素21.属于第一类精神药品的是（）22.属于第二类精神药品的是（）23.属于麻醉药品的是（）A.氯胺酮B.芬太尼C.甲基麻黄素D.地西泮24.属于麻醉药品品种的是（）25.属于第一类精神药品品种的是（）26.属于第二类精神药品品种的是（）A.司可巴比妥B.异戊巴比妥C.麻黄浸膏D.可卡因27.按麻醉药品管理的是（）28.按第一类精神药品管理的是（）29.按第二类精神药品管理的是（）A.白蛋白B.福尔可定C.头孢哌酮D.鱼腥草注射液30.国家实行特殊管理的药品是（）31.标签必须印有专有标识的药品是（）A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务32.由国家药品监督管理部门审批的是（）33.由省级药品监督管理部门审批的是（）34.由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（）A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门35.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）36.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）37.区域性批发企业从定点生产企业企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）38.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.精神药品39.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用后能产生身体依赖性的药品是（）40.零售药店可以凭处方零售的药品是（）A.医疗机构配制的制剂B.处方药C.甲类非处方药D.麻醉药品41.只能凭专用处方在本医疗机构使用的是（）42.凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）43.凭医师处方才能在零售药店购买的是（）A.3年B.1年C.不少于5年D.药品有效期满之日起不少于5年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》44.药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（）45.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年46.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）47.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是（）48.医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）49.医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年50.第二类精神药品处方至少保存（）51.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年52.第一类精神药品处方至少保存（）53.第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）A.省级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.社区的市级卫生行政部门54.发放《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的部门是（）55.出具《麻醉药品、精神药品邮寄证明》的部门是（）A.阿普唑仑B.阿托品C.哌醋甲酯D.双氢可待因根据《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》56.属于第一类精神药品的是（）57.属于第二类精神药品的是（）58.属于麻醉药品的是（）三、综合分析题某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。