混悬剂稳定性的研究
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氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂稳定性研究(一)【摘要】对氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的生物学稳定性进行研究。
方法:将氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂置于不同条件下考察其稳定性。
结果:本品经影响因素试验、加速试验和长期试验,观察其质量变化情况。
结果氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂经过上述各种试验后,其质量未见明显改变。
结论氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂稳定性良好。
【关键词】氢溴酸右美沙芬;愈创甘油醚干混悬剂;高效液相色谱;稳定性氢溴酸右美沙芬属人工合成的吗啡衍生物——吗啡南类非成瘾性中枢镇咳药,其镇咳作用与可待因相仿,但无镇痛作用,适用于感冒、急慢性支气管炎、咽喉炎、肺结核及其他上呼吸道感染引起的咳嗽〔1〕。
本文考察氢溴酸右美沙芬在不同条件下的稳定性,为制定储存条件及有效期提供依据。
1样品及仪器1.1样品氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂样品(简称愈美干混悬剂):辽宁省药品新技术所,规格:2g(C10H14O40.015g与C18H25NOHBr0.1g),批号:040301,040302,040303)。
1.2仪器:LC-2010C高效液相色谱仪(日本岛津公司),DL-31卡式水分测定仪(瑞士METTLER公司),Climacell222人工智能气候箱(德国3M公司),R200D电子天平(德国莎多利斯公司)。
2试验方法2.1影响因素试验2.1.1高温试验将样品除去外包装,置表面皿中,置于40℃、60℃恒温箱中放置10d。
于第0、5、10天分别取样进行质量检查,结果与未放置样品进行比较。
2.1.2高湿度试验将样品除去外包装,置表面皿中,置于相对湿度92.5%(KNO3饱和溶液)、75%(NaCl饱和溶液)的干燥器中,在温度25℃恒温箱中放置10d。
于第0、5、10天分别取样进行质量检查,结果与未放置样品进行比较。
2.1.3强光照射试验将样品除去外包装,置表面皿中,在光照度为4500Lx的光照箱内放置10d。
药剂学辅导:混悬剂的稳定剂为了增加混悬剂的物理稳定性,在制备时需加入能使混悬剂稳定的附加剂称为稳定剂。
稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。
(一)助悬剂助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
助悬剂包括的种类很多,其中有低分子化合物、高分子化合物、甚至有些表面活性剂也可作助悬剂用。
助悬剂主要是增加分散介质的黏度,以降低微粒沉降速度,增加微粒的亲水性,防止结晶的转型。
使用助悬剂应注意防腐。
1.低分子助悬剂如甘油、糖浆剂等低分子化合物,可增加分散介质的黏度,也可增加微粒的亲水性。
在外用混悬剂中常加入甘油,亲水性药物的混悬剂可少加,疏水性药物应多加,如复方硫磺洗剂就加有甘油。
糖浆剂主要用于内服的混悬剂,具有助悬和矫味作用。
2.高分子助悬剂(1)天然的高分子助悬剂:主要是树胶类,如阿拉伯胶、西黄蓍胶、杏胶、桃胶等。
阿拉伯胶可用其粉末或胶浆,用量可为5%~l5%.西黄蓍胶用其粉末或胶浆,用量可为0.5%~l%.植物多糖类,如白芨胶、海藻酸钠、琼脂、角叉菜胶、淀粉浆等。
此外还有脱乙酸甲壳素。
(2)合成或半合成高分子助悬剂:纤维素类,如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素等。
其他如葡聚糖、卡波普、聚维酮、丙烯酸钠等。
此类助悬剂绝大部分性质稳定,受pH值影响小,但应注意某些助悬剂能与药物或其他附加剂有配伍变化。
(3)硅皂土(bentonite):为天然产硅胶状的含水硅酸铝。
为灰黄或乳白色极细粉末,直径为l~150lim,不溶于水或酸,但在水中可膨胀,体积增加约10倍,形成高黏度并具触变性和假塑性的凝胶,在pH值>7时,膨胀性更大,黏度更高,助悬效果更好。
如炉甘石洗剂中加有硅皂土,助悬效果极好。
(4)触变胶:利用触变胶的触变性,即凝胶与溶胶恒温转变的性质,静置时形成凝胶防止微粒沉降,振摇后变为溶胶有利于混悬剂的使用。
使用触变性助悬剂有利于混悬剂的稳定。
头孢克洛干混悬剂的稳定性研究
段嗣强;程怡
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2013(000)004
【摘要】目的:考察头孢洛克干混悬剂的稳定性,预测其有效期,为药物保管和使用提供合理依据。
方法:以制剂的性状、酸度、溶出度、有关物质和含量变化为稳定性考察指标,采用加速试验和长期试验方法,对头孢克洛干混悬剂的稳定性进行考察。
结果:头孢克洛干混悬剂稳定性较好,在室温25℃,相对湿度(RH)60%的环境下保
持性状的稳定,其在室温下有效期约2年。
结论:头孢克洛干混悬剂的稳定性良好。
【总页数】3页(P6-7,8)
【作者】段嗣强;程怡
【作者单位】广东省广州中医药大学中药学院广州 510006;广东省广州中医药大
学中药学院广州 510006
【正文语种】中文
【中图分类】R927.1
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混悬剂质量评定方法混悬剂是一种含有固体颗粒的液体制剂,其质量评定方法非常关键,以下是50条关于混悬剂质量评定方法,并详细描述:1. 粒径分布:通过激光粒度分析仪或者显微镜等仪器对混悬剂颗粒的粒径进行测定,了解颗粒分布情况。
2. 悬浮性能:利用离心法或者沉降速度测定法对混悬剂颗粒的悬浮性能进行评定,检验其稳定性。
3. 分散性:采用紫外-可见分光光度法或者荧光光度法对混悬剂颗粒的分散性进行评定,确保颗粒均匀分散。
4. 粒子形态:通过扫描电子显微镜观察混悬剂颗粒的形态特征,评定其形态是否符合标准。
5. 液体稳定性:采用离心法或者离心机进行液相离析试验,检验混悬剂在不同温度下的液体稳定性。
6. pH值:利用酸碱分析仪或者pH试纸对混悬剂的pH值进行测试,确保其符合规定范围。
7. 流变学特性:通过旋转粘度仪或者流变仪对混悬剂的黏度、流变学特性进行测定,评估其流动性和变形特性。
8. 离析度:利用离析度试验仪对混悬剂在不同温度下的离析情况进行评定,检验其离析度是否符合标准。
9. 包埋率:采用显微镜观察混悬剂颗粒的包埋率,评定颗粒在液体中的分布情况。
10. 储存稳定性:采用加速老化试验或者长期储存试验对混悬剂的储存稳定性进行评定,检验其保存期限。
11. 液相含量:通过重量法或者干燥法测定混悬剂中的液体含量,确保配方中液体成分的准确性。
12. 固相含量:采用干燥法或者灰化法测定混悬剂中的固体含量,评定固体颗粒的含量是否符合标准。
13. 结块性:通过振实度试验或者叠合度试验对混悬剂颗粒的结块性进行评定,确保无结块或结块程度符合要求。
14. 溶解性:采用溶解度试验或者振荡法对混悬剂颗粒的溶解性进行评定,确保其在液体中的溶解性能稳定。
15. 化学成分:通过高效液相色谱仪、质谱仪或者元素分析仪等对混悬剂的化学成分进行分析,确定其成分含量和纯度。
16. 颗粒质量缺陷:采用目视检查或者粒子分析检查对混悬剂的颗粒质量进行评定,找出颗粒的表面缺陷或异物。
临时配制的螺内酯混悬剂稳定性的考察临时配制的螺内酯混悬剂稳定性的考察本文关键词:内酯,配制,稳定性,考察,临时临时配制的螺内酯混悬剂稳定性的考察本文简介:摘要:目的:探讨以单糖浆和纯化水为稀释剂分别临时配制螺内酯混悬液的稳定性。
方法:采用高效液相色谱法测定螺内酯混悬液在室温下分别放置0h,4h,8h,24h的含量。
结果:在稳定性试验中,以纯化水为稀释剂的混悬剂与以单糖浆为稀释剂的混悬剂在各个时间点测定的浓度无显着变化。
结论:在室温(25℃)条件下,螺临时配制的螺内酯混悬剂稳定性的考察本文内容:摘要:目的:探讨以单糖浆和纯化水为稀释剂分别临时配制螺内酯混悬液的稳定性。
方法:采用高效液相色谱法测定螺内酯混悬液在室温下分别放置0 h,4 h,8 h,24 h的含量。
结果:在稳定性试验中,以纯化水为稀释剂的混悬剂与以单糖浆为稀释剂的混悬剂在各个时间点测定的浓度无显着变化。
结论:在室温(25 ℃)条件下,螺内酯片剂磨粉后加入到单糖浆和纯化水中放置24 h内稳定性均较好,可以为临床临时配制螺内酯液体制剂提供依据。
关键词:螺内酯;临时配制;稳定性;螺内酯(Spironolactone)又称安体舒通(antisterone),是一种人工合成的甾体类药物[4],临床上主要用来治疗充血性心力衰竭和与醛固酮升高相关的顽固性水肿[5].螺内酯排钠保钾的作用机制导致其长期服用会导致血液中钾离子浓度上升,引发高血钾症,因此其服用周期和给药剂量需要合理安排,对于特殊患者如肾脏代谢功能下降的患者更要严格控制使用剂量[2].儿科患者和老年患者和普通人相比肾脏代谢能力不同,其给药剂量往往需要进行调整,有时需要将市售药片进行分剂量。
目前医院大多采用将药品分劈或磨粉分包的操作,对临时调配液体制剂的应用还不够成熟[5],但将药片分劈或者磨粉很难达到预期的目标剂量,而且容易发生各种各样的问题,比如稳定性和安全性难以保障、药片磨粉后体内代谢过程会发生改变等,有时药师甚至需要将20 mg 一片的药片平均分为10份或更多[6],这也会给药师的工作增加了很大的难度。
中国药典混悬剂的检查项目
中国药典对混悬剂的检查项目包括以下内容:
1. 外观检查:包括观察混悬剂颜色、透明度、溶解度等外观特征。
2. pH 值:测量混悬剂的 pH 值,以确保其在适宜的 pH 范围内。
3. 药物含量测定:使用适当的方法,测定混悬剂中所含药物的含量。
4. 粒度测定:通过测量混悬剂中微粒的大小和分布情况,判断混悬剂的稳定性和均一性。
5. 混悬剂总固体含量:测定混悬剂中的总固体含量,包括药物和辅料的总量。
6. 混悬剂残留溶剂检查:检查混悬剂中可能存在的有机溶剂残留情况,以确保安全使用。
7. 纯度检查:包括检查混悬剂中的杂质含量、重金属和微生物的限度等。
8. 稳定性研究:通过进行稳定性测试,评估混悬剂在储存期间的物理、化学和微生物方面的稳定性。
这些检查项目旨在确保混悬剂的质量、安全性和有效性,以满足临床使用的要求。
同时,药典还规定了每个检查项目的方法、限度和验证要求,以保证检测结果的准确性和可靠性。
布洛芬混悬剂的制备及稳定性研究
吴志明;金方;侯惠民
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】1998(29)2
【摘要】以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为助悬剂制备布洛芬混悬剂,经Hakke粘度测定仪测定为假塑性流体,加速离心后沉降容积比为0.95。
40℃加速试验3个月,药物含量稳定,粒径分布经TAⅡ型库尔特计数器测定,d50为3.2μm,加速试验1、2、3个月,d50分别为3.4、3.2、3.5μm,无明显变化。
【总页数】3页(P61-63)
【关键词】布洛芬;混悬剂;沉降容积比;稳定性
【作者】吴志明;金方;侯惠民
【作者单位】上海医药工业研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R971.1;R944.16
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索拉非尼纳米混悬剂的稳定性研究目的研究索拉非尼纳米混悬剂的物理稳定性和化学稳定性。
方法观察不同温度和时间下纳米混悬剂的粒径和多分散指数(PDI)的变化,并用HPLC对不同时间内索拉非尼纳米混悬剂的浓度进行测定并绘制其降解曲线。
结果索拉非尼纳米混悬剂避光放于4℃下物理稳定性良好,粒径和PDI变化不大;索拉非尼纳米混悬剂与溶解状态的索拉非尼相比,化学稳定性显著改善,有效药物浓度的降解速度明显降低。
结论将索拉非尼制成纳米混悬剂稳定性显著改善,可长期保存。
[Abstract] Objective To investigate the physical stability and chemical stability of Sorafenib Nanosuspension. Methods The change of size and PDI under different temperature and time were observed. The concentration of Sorafenib in different time was determined by using HPLC and its degradation curve was drawed. Results Sorafenib Nanosuspensions had little change in particle size and PDI,had a good physical stability in the dark at 4℃. The degradation rate of Sorafenib Nanosuspension highly decreased compared with the reference methanol solution of Sorafenib,which meant the good chemical stability of Sorafenib Nanosuspension. Conclusion The stability of Sorafenib can be improved significantly when it is prepared to nanosuspension. It can be long-term preserved.[Key words] Sorafenib;Nanosuspension;Physical stability;Chemical stability索拉非尼是一种新型二芳基脲类和口服多靶点分子靶向药物[1],它的问世开创了进展期肝细胞癌系统治疗的里程碑[2-3]。
碘化油-阿霉素混悬剂物理稳定性的实验研究王立非;韩长春;杨立;徐风华;吕晓川;威景春【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】1999(008)012【摘要】目的:探讨普通碘油和超液化碘油阿霉素混悬剂的物理稳定性。
材料和方法:应用超声振荡的方法,将普通碘油和超液化碘油同阿霉素粉剂分别混合,观察静置后混悬剂的物理变化;将混悬剂放入透析袋中,于磷酸益缓冲液中进行透析,分别在2、4、6、24h,测定透析出阿霉素的量。
分析比较不同混悬剂透析出药物的量。
结果:静置后的碘油阿霉素混悬剂出现阿霉素的分离沉淀,超液化碘油制成的混悬剂分离速度更快;阿霉素可从超液化碘油中快速透析出,而自普通碘油中透析出的速度则明显缓慢。
结论:普通碘油同阿霉素混悬后较超液化碘油具有更好的稳定性。
【总页数】2页(P15-16)【作者】王立非;韩长春;杨立;徐风华;吕晓川;威景春【作者单位】长春第一汽车集团公司职工医院影像中心,130011;第一汽车集团公司职工医院内科;解放军总医院放射科;解放军总医院临床药理药学研究室【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.纳米混悬剂的物理稳定性研究进展 [J], 谢向阳;陈晨;廖祥茹;韩亮2.盐酸氨溴索药物树脂混悬剂的制备及物理稳定性的研究 [J], 刘宏飞;刘志东;潘卫三;魏玉海3.影响纳米混悬剂的物理稳定性的因素及应对策略分析 [J], 王翠;易方莲;栾立标;;;4.泌阳凹陷页岩储层物理化学性质对井壁稳定性影响的实验研究 [J], 陶光辉;丁连民;赵林;仝继昌;颜江霏;冯名正;杨少春5.电力系统稳定性物理模拟实验研究 [J], 加玛力汗.库马什;王杨正;戴训江因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
悬浮剂稳定性的研究摘要:悬浮剂指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相液态制剂,悬浮剂的稳定性是衡量其性能的主要指标。
本文主要介绍了影响农药悬浮剂稳定性的粒子间相互作用、奥氏熟化、重力作用等因素;应用助悬剂、润湿剂、絮凝与反絮凝剂等几种稳定剂来改善中药悬浮剂的稳定性;果粒粒度、悬浮剂的用量、颗粒的球形度、温度等因素对果料果汁饮料悬浮剂稳定性的影响;几种新型的涂料悬浮剂和国际上悬浮剂的新的发展趋势。
关键词:悬浮剂;稳定性;农药悬浮剂;中药悬浮剂悬浮剂指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相液态制剂,药物微粒一般在0.5-5um之间[1]。
具有药效好、成本低、生产使用安全等特点,凡是在水中不易水解,水中溶解度很小,熔点高于60℃的固体药物均可制成悬浮剂。
这一剂型的开发,给难溶于水和有机溶剂的固体药物的生产和应用,开创了广阔的前景,并具有很强的竞争力。
悬浮剂中药物微粒与分散介质之间存在着固液界面,微粒的分散度较大,使混悬微粒具有较高的表面自由能,故处于不稳定状态。
尤其是疏水性药物的悬浮剂,存在更大的稳定性问题,这一直是制约该剂型研究开发和生产发展的重要因素。
这里主要讨论几种悬浮剂的物理稳定性问题。
1 农药悬浮剂的稳定性悬浮剂物理稳定性是指体系的粘度不大, 固体活性成分不沉积结块, 即良好的流动性、悬浮性和分散性、不会结块等[2]。
从影响悬浮剂稳定性的具体因素来讲, 悬浮剂不稳定是指悬浮剂在贮存期间(一般为年)出现了制剂粘度变大、流动困难、固体活性成分分层、沉积和结块、最后难以摇匀和使用的现象。
由于悬浮剂具有较多的组分, 使得其稳定性变得复杂和不易控制, 但其稳定性的好坏直接影响到制剂质量的高低。
大部分悬浮剂研究人员认为, 悬浮剂物理不稳定性在理论上至少涉及以下3个方面[3]:①粒子间因存在相互作用而引起的絮凝和聚集现象;②奥氏熟化(Ostwald ripening),即粒子在制剂中出现的晶体长大现象;③因重力作用导致的分层和粒子沉积现象。
1.1 粒子在抗聚集方面的稳定性[4][5]悬浮液与聚集作用有关的稳定性或不稳定性可以用颗粒间成对的相互作用来描述,将不溶于水的固体农药经微细化分散于水中时,由于粒子本身的疏水性以及粒子间存在范德华吸力的缘故,会自发聚集在一起,此现象常称作胶体的不稳定性。
为克服此倾向,须在湿磨过程中加人适量的分散剂, 目的是在粒子周围形成与范德华吸力相抗衡的斥力场。
因此,有必要对作用于粒子间的各种力有一基本的认识。
按性质可区分为三种类型,即范德华力、双电层作用力和空间位阻作用力。
1.2 奥氏熟化(晶体生长)晶体生长可以加速颗粒的沉降,导致沉阵时颗粒结块。
在农药制剂中,颗粒变大可能引起喷雾设备的喷嘴堵塞,也会影响生物活性。
在医药制剂中,粒度增大可影响注射,引起患者的不适。
因此,在粒子分散体系中,控制晶体的增长是很重要的。
大多数悬浮液中加分散剂,分散剂在改变晶体生长速度上是至关重要的。
分散剂可以改变从界面层输出的“速度”从而影响溶解速度。
溶解速度的增加会提高晶体增长的速度。
分散剂也能溶解溶质,降低它的扩散系数,由此减慢晶体的生长,延缓溶质在大颗粒上核晶过程的速度。
分散剂吸附在晶体表面,能强烈的改变表面能,使溶质难以接近晶体表面。
假如分散剂强烈地被吸附在颗粒表面,晶体就不可能再增长,因此,选择一个合适的分散剂可以用来阻止悬浮剂中晶体的增长[6]。
1.3 粒子沉积现象及其防止对于无限稀释的球形粒子,当相互间不存在作用力时,沉降速率可用Stokes方程描述。
实际的浓缩悬浮液,情况要复杂得多,粒子不再能彼此独立地沉降, 要受到流体力学和粒子相互作用的影响。
控制粒子沉降, 防止在贮藏期间生成胀性沉淀,可以采取一系列的方法:平衡分散相和介质的密度;提高介质的粘度;减少分散相的粒度;使用惰性的更为微细的粒子作为第二分散相;利用表面活性剂形成液晶的现象;利用体系自身程度有限的絮凝等[7]。
2中药悬浮剂稳定性[8]中药悬浮剂存在颗粒不细腻均匀、易沉降、不易再分散,甚至结块,粘度大,不易于倾倒与涂布等物理不稳定性问题。
其影响因素有微粒荷电与水化、混悬微粒的沉降、微粒的成长与晶型的转变、絮凝与反絮凝、分散相的浓度与温度。
因此,为改善悬浮剂的物理稳定性,主要通过合理应用助悬剂、润湿剂、絮凝与反絮凝剂这几种稳定剂来改善其稳定性。
2.1 优选助悬剂助悬剂的作用是增加悬浮剂分散介质粘度,降低药物微粒沉降的速度,能被药物微粒表面吸附形成机械性或电性的保护膜,防止微粒间相互聚集或结晶的转型,或者使混悬剂具有触变性,从而增加混悬剂的稳定性。
助悬剂的应用一般宜通过流变学参数测定,选择具塑性或假塑性,并兼具触变性的助悬剂为最理想。
2.2 应用润湿剂用疏水性药物配置悬浮液时,必须加人润湿剂,其作用原理是降低固-液二相界面张力。
中药中提取的有效成分不少具有疏水性,如大黄素[9]、葫芦素[10]等,药物不能被润湿是很难制备成稳定混悬剂的,因此要加人润湿剂。
现常用的润湿剂有两类,一类是表面张力小能与水混溶的液体,如乙醇、甘油等,此类润湿效果不佳;另一类是表面活性剂,有很好的润湿效果,宜根据给药途径不同而选用不同种类的表面活性剂。
2.3 加入絮凝剂或反絮凝剂[11]絮凝剂是指使混悬剂Zeta电位降低到一定程度,致部分微粒絮凝的适量电解质;反絮凝剂则是指使悬浮剂Zeta电位增加,防止其絮凝的电解质;可见二者均是调整悬浮剂25mv,使其恰好Zeta电位的电解质,为了保证悬浮剂的稳定性,一般控制Zeta电位在20-发生絮凝。
制备悬浮剂时常加人絮凝剂或反絮凝剂,使悬浮剂处于絮凝状态,增加制剂的稳定性,常用的有枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐等。
3 果料果汁饮料悬浮稳定性果料果汁饮料是在果汁或浓缩果汁中加入水、柑橘类囊胞(或其他水果经切细的果粒等)、糖液、酸味剂等调制而成的制品。
果粒果汁饮料既含有果肉又含有果汁,同时具备果肉饮料和果汁饮料优点,营养丰富,酸甜适口,深受消费者喜爱,是具有极大发展潜力的饮料。
但是,果粒果汁饮料的生产稳定性不好,果粒易下沉,直接影响果粒果汁饮料的外观,降低消费者的购买欲。
改善和提高果粒果汁的稳定性是打开果粒果汁市场的当务之急[12]。
影响果粒果汁饮料稳定性的主要因素[13]:果肉或果粒相对于液相的沉降为层流,沉降速率可用斯托克斯公式表示:3.1 果粒粒度对悬浮饮料的悬浮稳定性的影响从斯托克斯公式可以看出,果粒沉降速度与果粒粒度d的平方成正比,粒度越大,越大,悬浮饮料就越不稳定。
所以为了保持悬浮饮料的稳定性,苹果粒的粒沉降速率u度应该尽可能小一些。
但对粒粒苹果饮料而言,为了产品的美观和苹果的充分利用,果粒不可太小。
3.2 悬浮剂的用量对悬浮饮料的悬浮稳定性的影响从斯托克斯公式还可以看出,果粒沉降速度还与两相的密度差成正比,而与液相黏度成反比。
果粒密度是由果品本身的性质决定的,不能改变,所以就只能通过增加液相密度来减小两相的密度差,但要增加液相密度,可操作性小,所以对于悬浮饮料,提高其悬浮稳定性的主要方法是增加液相的黏度。
悬浮剂的加入主要不是提高流体的密度,而是增加其黏度的。
悬浮剂是由多种食用胶料混合精制而成,悬浮剂的加入可极大地提高流体黏度,增加流体沉降的阻力,降低沉降速度。
3.3 其他影响因素其他影响因素还有颗粒的球形度、温度等。
颗粒形状越不规律即球形度越小,则比表面积越大,沉降中受阻力就也越大,悬浮液就越稳定。
而温度的影响可归纳到黏度上:温度高,则黏度低,易沉淀;温度低则黏度高,较稳定,如冬季温度低,悬浮剂的加入量可稍少一些,而夏季温度高,悬浮剂用量应稍多一些[14]。
4 涂料悬浮剂稳定性醇基涂料是由耐火填料粉末、粘结剂醇溶剂、悬浮剂、助剂和其它附加物组成。
优质醇基涂料应具备如下性能:足够的耐火度;高的悬浮稳定性;粘结强度好;呼发气量低,不会吸湿;与型壁表面粘接强度高;无毒、价廉。
涂料中的悬浮剂是研制醇基涂料的关键。
如果悬浮稳定性不良, 填料就会沉淀结块, 液固分层, 涂敷困难, 溶剂载体在型壁流失, 导致涂层不易点燃, 粘接强度差, 涂料的防粘砂效果差[15]。
目前有很多新型的涂料悬浮剂:4.1 新型醇基涂料悬浮剂[16]以无机改性膨润土锂膨润土和助剂组成,使醇基涂料具有良好的悬浮稳定性。
目前醇基涂料一般均采用有机膨润土作悬浮剂。
以无机改性膨润土锂膨润土作为醇基涂料的悬浮剂,这种新型悬浮剂和助剂一起使用,可使醇基涂料的悬浮稳定性在8小时内达到95﹪以上,无机改性膨润土悬浮剂无毒、无异味、无公害、成本低,仅是有机膨润土价格的1/15。
以锂膨润土悬浮剂和助剂配制的醇基涂料在铸造生产应用中取得良好效果。
4.2 新型环保醇基铸造涂料悬浮剂[17]4.2.1 SN 悬浮剂、BTA 悬浮剂与有机膨润土的悬浮率存在较大差距, 单独使用二者之一都不足以替代有机膨润土。
4.2.2 二元复合悬浮剂在悬浮性、改善环境、经济性等方面接近或优于有机膨润土, 完全可以替代有机膨润土作为醇基铸造涂料悬浮剂。
4.3 新型的L-88醇水两用铸造涂料悬浮剂[18]将一特种粘土改性,研制成溶解性、分散性、膨胀性、黏结性和塑性能力很高的醇、水两用新型铸造涂料悬浮剂。
5 国际上悬浮剂的发展趋势[19]5.1 悬浮剂的含量尽可能朝着高浓度方向发展针对悬浮剂包装物环保政策的限制与运输成本的压力,另外一个很重要的因素是随着加工技术和生产设备的不断完善和提高带来的革新,使悬浮剂的含量向更高的浓度发展。
同时国外知名化学品公司在表面活性剂领域也开发出为悬浮剂配套的新结构与高品质的助剂(润湿剂、超级分散剂等)。
5.2 新的原药品种开发的剂型都有悬浮剂的制剂形态5.3 悬浮剂的发展表现出应用功能化的趋势随着悬浮剂应用技术的发展,对悬浮剂本身性能也提出了更高要求。
比如说用于种子处理的悬浮剂就有警戒色、有效成分包衣脱落率等要求;部分卫生上使用的悬浮剂要求具有缓释作用,这就要求在悬浮剂配方优化的过程中达到这些技术指标的性能要求。
5.4 悬浮剂在使用后的药效和传统制剂相当悬浮剂的药效优于可湿性粉剂已得到公认,但和乳油相比有时候还有一定差距。
近年来随着悬浮剂加工工艺的突破和应用技术的提高,通过控制悬浮剂的最佳粒度和使用帮助固体微粒附着功能性助剂进一步弥补了这一应用缺点。
5.5 对制备悬浮剂的原药理化性质范围放宽低熔点、水中溶解度相对较大和水中不稳定的固体原药要想制备成悬浮剂一直是技术障碍,近年来通过高效功能性表面活性剂的应用,合适稳定剂的筛选、加工工艺的优化使得很多传统概念上不能加工成悬浮剂的活性成分现在都可以加工成悬浮剂。
参考文献:[1][8] 高敏,石森林.改善中药液体制剂稳定性的研究综述[J].浙江中医药大学药学院杭州,2009,5.[2] 卜小莉.吡虫啉触变性悬浮体系构建及其性能研究[D].湖南农业大学,2006:1-9.[3] 高德霖.农药悬浮剂的物理稳定性问题[C].中国化工学会农药专业委员会第八届年会论文集,1992:406–410.[4] Tadros TS F.Adv colloid interface sci,1993,46:1.[5] Tadros TS F.Surfactants in Agrochemicals[J].New York: Marcel Debber Inc,1994:132-182.[6] Paul F.Luckham.对医药和农药制剂有特殊参考价值的悬浮剂物理稳定性[J]. 英国皇家科技学院化学工程与化学工艺系,1990,(5),213-215.[7] 高德霖.农药悬浮剂的物理稳定性问题[J].联合国农药剂型开发中心,1997,10.[9] 王红梅,陈拢,施伟,等.芦荟酚类化合物研究[J].中草药,2003,3(6):499-501.[10] 封士兰,潘宜,张晓光.兔耳草化学成分研究[J].中草药,2000,31(7):500-501.[11] 奚念朱.药剂学[M].北京人民卫生出版社,1997:94-95.[12] 邢新涛.果粒果汁饮料稳定性及其影响因素的研究[J].青岛农业大学食品科学与工程学院,2010,2.[13] 陈新华,陈思顺,丁明洁,等.关于悬浮类果品饮料悬浮稳定性的问题研究[J].漯河职业技术学院,2005,12.[14] 高福成.食品工程原理[M].北京:中国轻工业出版社,2001:100-105.[15][16] 叶孔容.醇基涂料悬浮剂的研究[J].太原工业大学,1987,5.[17] 张学锋,张方,张希俊.新型环保醇基铸造涂料悬浮剂研究[J].昆明理工大学机电工程学院,2007:121-124.[18] 李远才,戴绪绮.新型铸造涂料悬浮剂工艺性能的研究[J].华中理工大学,1996,2.[19] 仲苏林.农药悬浮剂的开发现状和展望[J].中国农药,2010,6.。