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第二讲基因在染色体上及伴性遗传一．考纲解析1．简述基因位于染色体上的理论假说和实验证据2．概述位于性染色体上的基因的传递及表现的特殊性3．举例说出人伴性遗传在实践中的应用二．本课题相关知识点1．基因在染色体上的证据2．孟德尔定律的实质3．伴性遗传的特点4．结合遗传系谱图分析遗传病的类型三．学生自学部分：（一）用类比推理法分析萨顿假说1．依据：基因和染色体行为存在明显的平行关系项目基因行为染色体行为生殖过程中存在体细胞配子传递规律1．摩尔根做的果蝇实验现象是什么？2．如何解释？3．如何对解释进行验证？4．得出的结论是：（三）对孟德尔遗传规律作出现代解释：四．自主检测1．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-42．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体3．下列有关基因和染色体的叙述，不支持“基因在染色体上”这一结论的是( ) A．在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性B．在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方C．减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致D．果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段五．课堂预习落实部分1．性别决定的方式a．XY型性别决定方式(1)特点_________________________(2)常见的生物有________________b．ZW型性别决定方式(1)特点_________________________(2)常见的生物有________________2．造成常染色体遗传和伴性遗传的根本原因是_________________________这两类遗传的各自的特点是_______________________________________3.绘出雌性果蝇和雄性果蝇的体细胞的染色体图六．课堂练习1．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
第4讲 基因在染色体上 伴性遗传伴性遗传(Ⅱ)知识点一 基因在染色体上一、萨顿的假说 1．内容基因是由①________携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在②________上 2．依据基因和③________行为存在着明显的平行关系 3．研究方法 ④________。
二、基因在染色体上的实验证据(摩尔根果蝇眼色遗传实验及解释) 1．实验过程P ：红眼(♀)×白眼(♂)→F 1：红眼(♀和♂)――→交配F 2：34红眼(♀和♂)、14白眼(♂)2．实验现象白眼性状的表现总是与⑤________相联系 3．理论解释4．实验结论基因在⑨________(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈○10________排列) 想一想：生物的基因都位于染色体上吗？知识点二 伴性遗传1．概念性染色体上的基因控制的性状遗传与⑪________相联系的遗传方式 2．类型1伴X 隐性遗传如红绿色盲⎩⎪⎨⎪⎧ 基因位置：⑫ 基因及其等位基因只位于X 染色体上患者基因型⎩⎪⎨⎪⎧ X b X b 患病的女性X bY 患病的男性遗传特点⎩⎪⎨⎪⎧ 1⑬ 患者多于女性患者2⑭ 遗传现象3女患者的父亲和儿子一定患病2伴X 显性遗传抗V D 佝偻病⎩⎪⎨⎪⎧基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于⑮ 染色体上患者基因型⎩⎪⎨⎪⎧ XAXA 、XAX a患病的女性XAY 患病的男性遗传特点⎩⎪⎨⎪⎧1⑯ 患者多于男性患者2具有⑰ 3男患者的母亲和女儿一定患病3伴Y 遗传补充⎩⎪⎨⎪⎧患者基因型：XY M致病基因在Y 染色体上，在X 染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分遗传特点：患者为男性且“父→子→孙”应用⎩⎪⎨⎪⎧人类遗传病的⑱、⑲ 、⑳ 优良品种的选育算一算：在我国男性红绿色盲患者为7%，那么女性中红绿色盲患者的概率是多少？,判一判1．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上( )。
2．所有生物的基因都在染色体上( )。
课时跟踪检测(十六) 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．基因型为XXY的人发育成男性，但基因型为XXY的果蝇却发育成雌果蝇，由此推测人和果蝇的性别决定差异在于( )A．人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目B．人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目C．人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目D．人的性别主要取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体2．(2013·琼海一模)一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( ) A．与母亲有关、减数第二次分裂B．与父亲有关、减数第一次分裂C．与父母亲都有关、受精作用D．与母亲有关、减数第一次分裂3.犬也存在色盲性状。
如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。
请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是( )A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传4．(2013·福建六校联考)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( )A．X D X D×X D Y B．X D X D×X d YC．X D X d×X d Y D．X d X d×X D Y5．(2013·衡阳六校联考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的是( )A．F1中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方C．F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等6．与正常人不同，有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，如果某患病男性与正常女性结婚，其女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
山西省忻州市2016届高考生物一轮复习基因在染色体上与伴性遗传同步检测（必修2）编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（山西省忻州市2016届高考生物一轮复习基因在染色体上与伴性遗传同步检测（必修2））的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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基因在染色体上与伴性遗传一．选择题1．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于( ）A．Ⅰ—1B．Ⅰ—2C．Ⅰ—3D．Ⅰ—42．对下列示意图所表示的生物学意义的描述,错误的是（）①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1／8②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4条③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaX W YA．①②③④ B．①②④ C．②③④ D．②③3．男性色盲与女性正常(纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是( )①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者.A．①③ B．①⑤ C．④⑤ D．①②4．(2015新课标卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病.下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性B 。
第16讲基因在染色体上和伴性遗传题组一基因在染色体上1.(2013·徐州模拟)下列与性别决定有关的叙述中，正确的是( )A．蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D．环境不会影响生物性别的表现2.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )A．染色体是基因的主要载体B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有一个基因D．体细胞(细胞核)中基因成对存在，染色体也成对存在3.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定，雄性为ZZ，雌性为ZW，WW个体致死。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( )A．1∶0 B．1∶1C．2∶1 D．3∶14.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体题组二伴性遗传5.(2012·江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体6.(2012·山东卷)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。
已知Ⅰ－1基因型为AaBB，且Ⅱ－2与Ⅱ－3婚配的子代不会患病。
根据以下系谱图，正确的推断是( )A．Ⅰ－3的基因型一定为AABbB．Ⅱ－2的基因型一定为aaBBC．Ⅲ－1的基因型可能为AaBb或AABbD．Ⅲ－2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/167.(2013·江苏卷)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。
基因在染色体上与伴性遗传
一．选择题
1．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于( )
A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4
2．对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是（）
①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1／8
②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaX W Y
A．①②③④ B．①②④ C．②③④ D．②③
3．男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是( )
①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。
A．①③ B．①⑤ C．④⑤ D．①②
4．（2015新课标卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
5．下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是( )
A B C D
6．一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是( )
A．1/4， 0 B．1/2，1/2 C．1/2，1/4 D．1/4，1/2
7．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )
A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雌一雄
C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半
8．关于性染色体的叙述不正确的是( )
A．二倍体生物的体细胞内两条性染色体是一对特殊的同源染色体
B．XY型生物的体细胞内如果含有两个同型的性染色体，则一定为雌性
C．性染色体只存于性腺（睾丸、卵巢）细胞中
D．哺乳动物的体细胞中含有性染色体
9．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是( )
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
10．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（Z B、Z b）共同决定，其基因型与表现型的对应关系如下：
①A不存在，不管B存在与否（aa Z—Z—或aa Z— W）：羽毛颜色表现为白色；
②A存在，B不存在（A Z b Z b或A Z b W）：羽毛颜色表现为灰色；
③A和B同时存在（A Z B Z—或A Z B W）：羽毛颜色表现为黑色
下列选项错误的是( )
A．黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种
B．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是黑色，雌鸟的羽色是灰色
C．两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZ B W，父本的基因型为AaZ B Z B
D．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，其理论分离比为1:2:1 11．下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( )
A．人的精子 B．人的体细胞
C．生物的体细胞 D．生物的卵细胞
12．已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是X染色体，
不能用下列哪种杂交方法( )
A．隐性雌个体与显性雄个体交配
B．隐性雌个体或杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交
C．显性雌个体与隐性雄个体杂交
D．杂合显性雌个体与(杂合)显性雄个体杂交
13．下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )。
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
14．失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾
和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最
可靠的DNA分子来源是（）
A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体
15．基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。
等位基因A、a位于2号染色体。
下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( )
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
16．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
17.假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是（）
A．1/32 B．1/16 C．1/8
D．1/4
18.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )
A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
二．非选择题
19. （2015新课标卷Ⅱ）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。
假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa 或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
⑴如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4
人中的具体哪两个人？为什么？
⑵如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于
①(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是②：此外，③ (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
20．回答下列Ⅰ、Ⅱ小题
Ⅰ、雄果蝇的X染色体来自亲本中的蝇，并将其传给下一代中的__ _蝇。
雄果蝇的白眼基因位于___ _染色体上，_ _染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。
Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。
现有基因型分别为X B X B、X B Y B、X b X b和X b Y b的四种果蝇。
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是__ __，雌性的基因型是__ _；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是__ ，雌性的基因型是__ _，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_ __，刚毛雌果蝇的基因型是____ 。
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）
21.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。
请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
(1)甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。
(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为；II-5的基因型为。
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。
③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。
④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。
15基因在染色体上与伴性遗传
1---5BDCBB 6---10AACBD 11---15BCDCA 16-18BBC
4.【答案】B
【解析】短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A错误；伴X染色体的隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B正确；伴X染色体的显性遗传病的遗传特点是具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C错误；常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D
错误。
19. 【答案】（1）不能原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遗传给女孩。
祖母该女孩的一XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能
20.Ⅰ、雌雌 X Y
Ⅱ、（1）X b Y b X B X B X B Y b X b X b X b Y b X B X b
（2）
21.
（1）常隐伴X隐性遗传
（2）①HhX T X t HHX T Y或 HhX T Y ②1/36 ③1/60000 ④3/5。
