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双环己酮草酰二腙分光光度法测定铁矿石中铜闻向东;周郑;夏念平;宋宝强【摘要】In the pH 9. 2 ~9. 3 ammonia buffer solution, bis( cyclohexanone) oxaldihydrazone ( BCO) formed blue complex compound with copper (Ⅱ) , and at the location of the maximum absorption wavelength of 600 nm, the absorbance and the copper concentration conformed to Lambert-beer law, and the copper’s mass fraction was calculated. The effects of the specimen’s decomposition, specimen amount, pH value, the amount of BCO, coloring temperature, coloring time, coexisting elements as well as different reference methods were studied. Within the scope of the copper content of 0. 015% ~0. 99%, the RSD of the method were 0. 46% ~3.8%( n=5 ) , recovery rate was 97. 5% ~105. 0%.%在pH 9.2~9.3的氨性缓冲溶液中，双环己酮草酰二腙( BCO)与铜(Ⅱ)生成蓝色络合物，其在最大吸收波长600 nm 处吸光度与铜的浓度符合朗伯比尔定律，计算了铜的质量分数。
考察了试样的分解、试料量、 pH值、双环己酮草酰二腙用量、显色温度及显色时间、共存元素以及不同参比法等对测定的影响。
硫代硫酸钠滴定法连续测定铜磁铁矿中铜和铁蒋晓光;王艳君;王彩云;张彦甫【摘要】A mothod for determination of copper and iron in copper magnetite by thiosulfate titration was established. The sample was dissolved in hydrochloric acid and nitric acid,silicon was removed by hydrofluoric acid. After iron ion was masked by ammonium acetate and ammonium hydrogenfluoride,pH value of the solution was adjusted between 3.0–4.0 and copper was titrated by iodimetry. Excess aluminium chloride was added in tritrated solution to release iron ion. After pH value of the solution was adjusted between 1.2–2.2 by hydrochloric acid,iron was titrated by iodimetry. Compared with YS/T 1047.1,the relative error was less than 10.7%,repeatability limit was r=0.038 3x+0.033 5 and reproducibility was R=0.035 9x+0.056 4,the relative standard deviation of this method was 2.54%–8.57%(n=11) when copper content was 0.10%–2.5%. Compared with YS/T 1047.2,the relative error was less than0.68%,repeatability limit wasr =0.000 75x+0.724 2 and reproducibility limit wasR=0.004 0x+0.712 6,the relative standard deviation of this method was 0.245%–0.355%(n=11) when iron content was 38.0%–62.0%. This method has advantages of high precision,simple,fast and lower cost.%建立硫代硫酸钠滴定法连续测定铜磁铁矿中铜和铁含量的方法.样品经盐酸和硝酸分解,氢氟酸挥硅后,加入乙酸铵、氟化氢铵掩蔽铁离子,调节溶液的pH值在3.0~4.0之间,采用碘量法先滴定铜.在滴定铜后的溶液中,加入过量的三氯化铝溶液,释放被掩蔽的铁离子,用盐酸调节溶液的pH值在1.2~2.2之间,再用碘量法滴定铁.铜含量在0.10%~2.5%之间时,方法的相对标准偏差为2.54%~8.57%(n=11),与YS/T 1047.1法的相对误差小于10.7%,重复性限为r=0.038 3x+0.033 5,再现性限R=0.035 9x+0.056 4.铁含量在38.0%~62.0%之间时,方法的相对标准偏差为0.245%~0.355%(n=11),与YS/T 1047.2法的相对误差小于0.68%,重复性限为r=0.000 75x+0.724 2,再现性限为R=0.004 0x+0.712 6.该方法精密度高,操作简单、快速,分析成本低.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2015(024)003【总页数】5页(P22-26)【关键词】铜磁铁矿;硫代硫酸钠滴定法;连续测定;铜;铁【作者】蒋晓光;王艳君;王彩云;张彦甫【作者单位】鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁营口 115007;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁营口 115007;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁营口 115007;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁营口 115007【正文语种】中文【中图分类】O652.1随着生产力的发展，人们对铜和铁的需求越来越大，含铜和铁的矿产已成为各国的战略资源［1］。
Advances in Analytical Chemistry 分析化学进展, 2023, 13(3), 388-395 Published Online August 2023 in Hans. https:///journal/aac https:///10.12677/aac.2023.133042原子吸收光谱法测定铁矿石中铁、铜和钾的 方法研究韩志钊，康晋伟*浙江师范大学化学与材料科学学院，浙江 金华收稿日期：2023年7月10日；录用日期：2023年7月31日；发布日期：2023年8月10日摘 要建立了一种火焰原子吸收光谱法(FASS)测定铁矿石中的铁、铜和钾含量的方法，对火焰原子吸收分光光度计的基线稳定性，仪器精密度，以及不同元素测定时燃气流量、狭缝宽度等条件进行了优化，并且对其进行了不确定度分析。
结果表明，矿石中铁含量的相对标准偏差(RSD)为0.1%~0.7%，加标回收率为97%~98.6%；铜含量RSD 为0.1%~1%，加标回收率为99%~100%；钾含量RSD 为0.7%，加标回收率为99%~100%。
关键词原子吸收，铁矿石，不确定度Study on Determination of Iron, Copper and Potassium of Iron Ore by Atomic Absorption SpectrometryZhizhao Han, Jinwei Kang *College of Chemistry and Materials Science, Zhejiang Normal University, Jinhua ZhejiangReceived: Jul. 10th , 2023; accepted: Jul. 31st , 2023; published: Aug. 10th , 2023AbstractA flame atomic absorption spectrometry (FASS) method for the determination of iron, copper and potassium in iron ore was established. The baseline stability, instrument precision, gas flow and*通讯作者。
综合回收某铁矿石中伴生铜钴的研究胡晖【摘要】根据某铁矿石中铜钴的特点,采用强磁选-重选-浮选联合工艺流程对铜钴进行综合回收试验.通过大量的条件试验,确定最佳的工艺参数,并在此基础上进行全流程试验,获得了较好的综合回收指标.【期刊名称】《湖南有色金属》【年(卷),期】2010(026)003【总页数】5页(P13-16,45)【关键词】铁矿石;SLon强磁选;摇床;浮选【作者】胡晖【作者单位】长沙有色冶金设计研究院,湖南,长沙,410011【正文语种】中文【中图分类】TD982随着世界各国矿产资源的不断开发利用,有色金属矿产资源正处于日渐枯竭的困境,如何从其他矿产资源中充分回收伴生有色金属成分,尤其是低品位伴生矿,已得到各国的高度重视。
我国安徽某地铁矿石中除含有磁铁矿外,还伴生有铜、钴等矿物,综合利用价值较高。
但长期以来,该矿石因铜、钴品位不高,仅作为单一磁铁矿开采销售,造成极大的资源浪费。
为提升该矿石的价值,合理利用我国的不可再生矿产资源,受矿方委托,对该铁矿石进行综合回收铜钴的试验研究,为以后的工业化生产提供可靠的设计依据。
采用强磁选-重选-浮选联合工艺流程进行试验研究,最终获得了铜精矿和钴硫精矿,综合回收指标较好。
1.1 矿物组成该矿石主要为致密块状和浸染状构造,部分呈斑杂状、角砾状或多孔的蜂窝状。
经镜下鉴定、X射线衍射分析和扫描电镜分析综合研究表明,该矿石的组成矿物种类较为复杂,铁矿物以磁铁矿为主,其次为半假象～假象赤铁矿和褐铁矿,偶见菱铁矿零星分布;铜铁矿包括自然铜、黄铜矿、斑铜矿、铜蓝和辉铜矿及微量赤铜矿;其他金属硫化物主要是黄铁矿;脉石矿物含量较高的有石英、透辉石、方解石、蒙脱石、绿泥石、金云母和阳起石,其次为高岭石、长石和滑石,微量矿物尚见软锰矿、磷灰石、金红石、锆石和黝帘石等。
矿石的多元素分析结果列于表1。
从表1分析数据可知,该矿石中可供选矿回收的主要组分是铁,伴生的铜、钴品位较低,可作为综合回收的对象。
1、标准方法（P3）工业分析中标准方法中又分为：国际标准，国家标准，行业标准，地方标准，企业标准国际标准，国际标准化组织制定的ISO标准和国际电工委员会制定的IEC标准。
国家标准，代号“GB”表示强制性国家标准，代号“GB/T”表示推荐性国家标准。
2、采样原则基本原则就是使采得的样品具有充分的代表性。
对于均匀物料的采样，原则上可以在物料上的任意部位进行，要求采样过程中不应带进任何杂质，而且尽量避免引起物料的变化。
对于非均匀物料，应随机采样。
3、采样的基本要求确定总体积物料的范围、采样单元和二次采样单元；确定样品数、样品量和采样部位；规定采样操作方法和采样工具、样品的加工方法，以及采样安全措施。
4、最小采样量（P8）公式：m Q≥kdα物料的颗粒越大，最低采样量越多；样品越不均匀，最低采样量也越多。
5、试样制备的一般程序破碎→过筛→混匀→缩分6、不同试样分解坩埚的选择（P45~46）Na2CO3(K2CO3) NaOH(KOH) K2S2O7Na2O2铂金坩埚银坩埚铂坩埚或瓷坩埚用Ag，Ni，Fe坩埚950~1000铁矿石，生石灰多用NaOH，易得澄清溶液450熟料，生石灰600~700，时间不长适用于铁的氧化物碱溶法：Na2CO3，碱性溶剂酸溶法：K2S2O7，酸性试剂7、煤的组成煤是由有机质、矿物质和水组成的。
有机质和部分矿物质是可燃的，水和大部分矿物质是不可燃的煤是由可燃物和不可燃物两部分组成的8、煤的分析项目最重要和最常见的分析项目是煤的工业分析和元素分析工业分析包括：水分，灰分，挥发分，和固定碳的测定9、艾氏卡法（P32）艾氏卡试剂：2份质量的MgO+1份质量的无水Na2CO3MgO作用：疏松反应物，是空气进入煤样，同时也能与SO2、SO3反应10、全硫的测定（P32 ~34）煤中各种形态的硫的总和（有机硫，无机硫，单质硫）有艾氏卡法、高温燃烧--酸碱滴定法、库伦法煤样在催化剂作用下在氧气流中燃烧，煤中硫生成硫的氧化物，用过氧化氢吸收形成硫酸，用氢氧化钠溶液滴定，根据消耗氢氧化钠溶液的体积，计算煤中全硫的含量。
微波消解-原子吸收法同时测定铁矿石中的锰铜锌铅裴彦【摘要】提出了微波消解原子吸收法测定铁矿石中锰、铜、锌、铅的分析方法。
采用在密闭容器中，用盐酸、过氧化氢和少量氢氟酸做溶剂来消解铁矿石样品，样品溶解完毕泄压后，加高氯酸在家用微波炉冒烟驱赶氢氟酸，定容，用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定锰、铜、锌、铅的含量。
同时考察了微波消解称祥量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响，其标准样品的测定结果与标准值一致。
本法适应于铁矿石中锰、铜、锌、铅的测定。
【期刊名称】《河南化工》【年(卷),期】2012(000)010【总页数】3页(P51-53)【关键词】微波消解;原子吸收法;铁矿石【作者】裴彦【作者单位】新疆地矿局第一地质大队,新疆鄯善838200【正文语种】中文【中图分类】O657.31在生铁冶炼中，铁矿石为炼铁的重要原料;在原料中除含铁外，还有锰、铜、锌、铅等共存元素。
文献［1-2］提出锰在高炉炼制生铁时，如含锰量适当，可提高生铁的铸造性能和削切性能，另外，在高炉里锰还可以和有害杂质硫形成硫化锰进入炉渣;铜在高炉冶炼时全部还原到生铁中，在炼钢时又进入到钢中，可改善普通低碳钢的抗大气腐蚀性能;铅在高炉内可还原成金属铅，并在高炉内循环富集导致高炉结瘤;锌在高炉高温区内形成蒸汽大量挥发，并在炉身上部被氧化而沉积，使体积膨胀，破坏炉衬，引起炉壳破裂，严重时引起结瘤。
目前，测定铁矿石中锰、铜、锌、铅的测定方法主要有分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、原子吸收光谱法等。
本方法参考文献［3-7］有关内容，采用一次称样，用一定量盐酸溶液(1+1)、过氧化氢(ρ:1.18 kg/L)和氢氟酸(ρ:1.18 kg/L)按照一定比例混合分解样品，消解完毕后加一定量高氯酸在家用微波炉中冒烟除氢氟酸，加一定量的硝酸溶液(1+1)补充酸度，定容，用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法特有的FS快速序列分析功能在同一样品中同时测定溶液中的锰、铜、锌、铅。
