高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控课件优秀课件

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蓝耳病有效防控课件

3
药物治疗
01
抗生素：如泰乐菌素、氟苯尼考
等，可抑制蓝耳病病毒复制
02
抗病毒药物：如干扰素、利巴韦
林等，可抑制病毒复制和扩散
03
中药治疗：如板蓝根、黄芪等，
可提高免疫力，辅助治疗
04
疫苗治疗：如蓝耳病疫苗，可预
防和减轻蓝耳病症状
辅助治疗
药物治疗：使用抗病毒药物，如金刚烷胺、利巴
韦林等
免疫治疗：使用疫苗，如蓝耳病疫苗、猪瘟疫苗
等
营养支持：提供充足的营养，如蛋白质、维生素、
矿物质等
环境控制：保持良好的饲养环境，如通风、温度、
湿度等
康复护理
01
保持环境清洁，定期消毒
02
加强营养，提供充足的营养物质
03
保持适当的运动，促进血液循环
04
定期检查，及时调整治疗方案
蓝耳病的案例分析
4
成功防控案例
案例背景：某养猪场发生蓝耳病 01 疫情
03 案例3：某养牛场未及时进行消毒处理，导致蓝耳病传播，造成牛只死亡
04 案例4：某养羊场未按照规定进行隔离措施，导致蓝耳病传播，造成羊只死亡
经验教训总结
01
加强养殖场管理，提高卫生水平
02
定期进行疫苗注射，提高猪群免疫力
03
加强监测，及时发现疫情并采取措施
04
加强信息交流，共享防控经验，提高防控效果
汇报人
蓝耳病有效防控课件
目录
01. 蓝耳病的基本概念 02. 蓝耳病的预防措施 03. 蓝耳病的治疗方法 04. 蓝耳病的案例分析
蓝耳病的基本概念
1
蓝耳病的定义
蓝耳病是一种猪的传染病

蓝耳病研究进展PPT课件

ABCD
生物安全措施
加强养殖场生物安全管理，防止病毒传入和传播，包括定期消毒、隔离、检疫等措施。
监测与预警
建立蓝耳病监测和预警系统，及时发现疫情，采取有效措施控制疫情扩散。
控制措施
扑杀与无害化处理
对患病动物和疑似感染动物进行扑杀和无害化处理，防止病毒传播。
限制移动
对患病动物及其相关物品进行限制移动，防止病毒扩散。
流行病学研究
疾病分布情况
01
调查蓝耳病在全球和国内的分布情况，了解疾病的流行趋势和
传播途径。
传播方式研究
02
研究蓝耳病的传播方式和影响因素，为防控措施的制定提供依
据。
流行病学特征
03
分析蓝耳病的流行病学特征，如发病季节、易感动物种类和年
龄等，为预防和控制疾病的传播提供科学依据。
疫苗研究
01
疫苗种类及特点
繁殖障碍
蓝耳病可导致母猪流产、死胎和早产，降低繁殖率。
呼吸道症状
患病猪出现呼吸困难、咳嗽、流涕等症状，影响生长发育。
免疫抑制
蓝耳病病毒可导致猪的免疫系统受到抑制，使其他疾病更容易感染。
继发感染
蓝耳病可引起其他细菌和病毒的继发感染，如链球菌病、副猪嗜血杆菌病等。
02 蓝耳病研究现状
病原学研究
需要加强蓝耳病与其他猪病的相互作用研究，为综合防控提供依据。
需要开展国际合作，共同应对蓝耳病等跨国动物疫病。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
对现有的蓝耳病疫苗进行比较和分析，了解各种疫苗的优缺点和适用范围。
02
新型疫苗研发
03
疫苗接种策略
研究新型的蓝耳病疫苗，如基因工程疫苗、亚单位疫苗等，提高疫苗的保护效果和安全性。

动物检疫学—高致病性猪蓝耳病ppt课件

兽医药品监察所已成功研制出高致病性
猪蓝耳病病毒的ELISA专用诊断试剂。
整理版课件
25
5、PT-PCR法
✓能直接检测出细胞培养物中和精液中的
PRRSV。
整理版课件
26
荷兰提出了简易诊断方法：即以母猪80%以上发生流产，20%以上发生死胎，25%以上仔猪死亡为指标。若三项指标中有2项符合就可以确诊为本病。
整理版课件
20
2、电镜观察
透射电镜可见典型的以球形或卵圆形为主的具囊膜的病毒粒子，直径大小为50~80nm，核心直径为20~40nm。
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21
3、病原检查
✓ 将上述处理好的病料再经0.45µm滤膜，取滤液接种猪肺泡巨噬细胞培养，培养5d后，用免疫过氧化酶法染色，检查肺泡巨噬细胞中PRRSV抗原；
肝脏和肠道均可见出血点和出血斑；
• 心衰、心肌出血、坏死；
• 淋巴结出血；
• 部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
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整理版课件
17
整理版课件
18
间质性肺炎
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19
实验室检疫
1、采样
采取病猪的肺、流产胎儿、死亡胎儿或新生仔猪的肺、脾、支气管淋巴结、胎儿血清、母猪血液、鼻拭子和粪便等病料。
整理版课件
14
哺乳仔猪，呈现虚弱，无法吸乳，共济失调，耳潮红或发紫
整理版课件
15
2 、病理变化
• 肺出血、淤血或灶性暗红色实变为该病的主要病理特征。局限性间质性肺炎，病灶散在
分布于肺脏四周，肺泡壁增厚，单核细胞浸润，肺泡中常有蛋白质碎片及变性细胞。
• 脾脏边缘或表面出现梗死灶；

猪蓝耳病简介和防治课件PPT

生产性能恢复情况
观察治疗后的猪只生产性能恢复情况，如采食量、增重速度等，以评估预后效果。
免疫状态改善情况
检测治疗后的猪只免疫状态改善情况，如抗体水平、细胞免疫功能等，以评估预后效果和免疫保护水平。
03 预防措施与养殖管理优化
疫苗接种策略及注意事项
疫苗接种种类选择
针对猪蓝耳病的高危地区或养殖场，应选用高效、安全的疫苗进
新型疫苗研发进展介绍
灭活疫苗
通过灭活病毒制备的疫苗，安全性高，但免疫效果相对较弱。
弱毒疫苗
利用致弱毒株制备的疫苗，免疫效果较好，但存在一定的安全隐患。
基因工程疫苗
通过基因工程技术制备的疫苗，具有高效、安全、可大规模生产等优点，是未来的发展方向。
挑战和机遇并存局面剖析
挑战
猪蓝耳病病毒的变异和进化使得疫苗研发面临巨大挑战，同时疫情监测和防控体系也需不断完善。
和充足。
适当增加蛋白质和维生素的摄入，如鱼、肉、蛋、奶、新鲜
蔬菜和水果等。
避免食用过于油腻、辛辣、刺激性的食物，以免加重身体负
担。
对于食欲不振或消化不良的患者，可采用少食多餐的方式，
以保证营养摄入。
后续监测和随访计划
制定详细的监测计划，包括定期测量体温、血压、心率等生命体征，以及进行必要的血液检测和影像学检查。
猪蓝耳病是一种由病毒引起的猪传染病，主要通过空气传播，病毒可在猪体内长期存在并不断排毒。
流行病学及危害
猪蓝耳病在全球范围内广泛分布，对养猪业造成巨大经济损失，严重影响猪只的生长、繁殖和免疫功能。
临床症状与病理变化
猪蓝耳病的典型症状包括呼吸困难、耳朵发蓝、皮肤发红等，病理变化主要表现为肺部炎症和间质性肺炎。

《高致病性蓝耳病》课件

总结词
忽视预防、应对不力
详细描述
该猪场在蓝耳病防控方面存在诸多问题，如生物安全措施执行不力、缺乏有效的检测和隔离措施、养殖人员防控意识淡薄等。这些问题导致了蓝耳病在该猪场的传播和扩散，最终造成了巨大的经济损失。该案例提醒养殖户要重视蓝耳病的预防和控制，采取有效
的措施降低疫情发生的风险。
06
结论与展望
05
高致病性蓝耳病的预防与控制案例分析
成功案例一：某规模化猪场的防控措施
总结词
科学管理、严格执行
详细描述
该猪场采用严格的生物安全措施，包括定期对猪舍进行清洗和消毒，实施全进全出的饲养模式，并对新引进的猪只进行隔离和检疫。同时，定期对猪群进行抗体检测，及时发现并隔离阳性猪只。通过这些措施，该猪场有效地控制了高致病性蓝耳病的爆发。
饲料和水源传播
被病毒污染的饲料和水源也是传播途径之一，病毒可附着在饲料和水源中存活一段时间。
02
高致病性蓝耳病的特征
临床症状
01
02
03
04
发热
病猪体温升高至40-42℃，并持续数天。
食欲减退
病猪食欲明显下降，甚至完全废绝。
呼吸困难
病猪表现出呼吸困难，呼吸急促，有时呈腹式呼吸。
皮肤发红
研究结论
高致病性蓝耳病是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的猪传染病，其特征是高热、呼吸困难和死亡。
疫苗是防控高致病性蓝耳病的重要手段，但现有的疫苗存在免疫保护力不足、免疫期短等问题。
该病毒具有高度的变异性和遗传多样性，给防控和治疗带来了很大的挑战。
综合防控措施包括加强饲养管理、提高生物安全水平、实施免疫接种等，对于控制该病具有重要意义。

高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控45页PPT

高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控
41、实际上，我们想要的不是针对犯罪的法律，而是针对疯狂的法律。 ——马克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就像影子跟随着身体一样。— —贝卡利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进步。— —杰弗逊 44、人类受制于法律，法律受制于情理。— —托·富勒
45、法律的制定是为了保证每一个人自由发挥自己的才能，而不是为了束缚他的才能。—— 罗伯斯庇尔
31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍

蓝耳病的有效防控PPT课件

发病症状(如何判断是不是高热病？)
• • • • • • 短时间内某一类猪群大面积爆发病猪几乎全部发烧嗜睡不吃部分猪有神经症状部分猪皮肤发红甚至很红病程稍长出现败血症状，耳发绀，皮肤出现紫斑，颈部肿胀 • 抗生素治疗无明显效果
河南奥邦生物科技有限公司
• 猪只全群嗜睡不吃
蓝耳病在高热病中地位
1、高致病性蓝耳病曾经或现在全国闹得沸沸扬扬，甚至有的地方谈蓝耳病色变，有很多地方将高热病和蓝耳病等同。其实这种认识是及其错误的。 2、其实我们都知道单独的蓝耳病是不会引起严重的临床症状，也不会引起猪只的大量死亡，只要控制好继发感染就会大大的降低死亡率。 3、但同时我们不能忽略一个重要的因素，蓝耳病毒是一种免疫抑制病毒，它的存在将严重影响猪场其他疫苗的免疫。所以经常发现绝大部分猪场有蓝耳病就有猪瘟。
• 河南奥邦生物科技有限公司
新的观点：针对病毒保健
• 保健的目的：降低体内病原微生物（病毒、细菌）的浓度，降低感染压力，将感染压力降到机体承受力以下；解除机体免疫抑制，唤醒动物自身杀伤细胞的杀伤力。 • 病毒是造成高热病的主要元凶：如圆环、蓝耳、冠状病毒甚至猪瘟、伪狂犬等。
• 既然无法避免病毒感染持续存在于猪群的现状，那只有适应与病毒和谐共处的环境，猪群如何才能与病毒和谐共处，这才是我们所需要研究的重中之重，粘肽酸的存在给我们带来了打开猪群与病毒感染和谐共处之门。
• 部分怀孕母猪产前突然食欲不振，体温正常或稍偏低，肌肉注射治疗基本无效，输液后很快解除症状，但所产仔猪不正常或大部分是死胎。 • 明显出现部分母猪产程延长、产不干净的情况。 • 返情母猪增多，发情期延长，假怀孕的母猪增多（个别猪场返情率高达50%）， • 母猪产仔正常，但无乳症增多。 • 河南奥邦生物科技有限公司

辨别蓝耳病五种情况PPT课件

对病猪进行治疗，如使用抗病毒药物和对症治疗。
THANK YOU
感谢聆听
根据当地疫情和疫苗种类，制定合理的免疫程序，确保猪只获得足够的免疫力。
100%
生物安全措施
实施严格的生物安全措施，如进出猪舍的消毒、人员和物品的隔离等，以降低病原微生物的传入风险。
80%
营养与保健
提供富含维生素、矿物质和其他营养素的饲料，同时合理使用保健药物，增强猪只抵抗力。
定期进行疫苗接种
亚临床感染是指感染后没有明显症状或仅有轻微症状的感染。
亚临床感染是指感染后没有明显症状或仅有轻微症状的感染。
亚临床感染是指感染后没有明显症状或仅有轻微症状的感染。
情况四：持续性感染
01
持续性感染是指病毒在体内持续存在数月或数年的感染。
02
患者通常没有症状或仅有轻微症状，但病毒可在体内传播给他人。
对新引进的猪只进行隔离观察，确保无病后才可混群。定期对猪舍进行消毒，保持环境卫生。
控制猪只流动和运
减少猪只的流动和运输，避免疫情扩散。
在运输前对猪只进行检查，确保无病。
对运输工具进行消毒，防止交叉感染。
对病猪进行隔离和治疗
发现病猪后立即进行隔离，避免与其他猪只接触。
对病死猪进行无害化处理，防止病毒传播。
02
蓝耳病的五种情况
情况一：急性感染
急性感染发生。
症状包括高热、咳嗽、乏力、肌肉疼痛、喉咙痛等，有时还会出现头痛、恶心和呕吐。
肺部影像学检查可能出现异常，但并非所有感染者都会出现此症状。
急性感染通常需要休息和适当的治疗，包括对症治疗和支持性护理。
情况二：慢性感染

高致病性猪蓝耳病ppt课件

TRANSMISSION
传播途径
蓝耳病（PRRS）
猪繁殖呼吸道疾病综合征的主要病原之一
1 o = PRRS, SIV, Prv, Mhyo, PCV2, Hcv and Mycotoxins

PRR S
蓝耳病病毒、流感病毒、伪狂犬病病毒、猪肺炎支原体、圆环病毒2型、猪瘟病毒、霉菌毒素
放线杆菌、巴氏杆菌、支气管波氏杆菌、副嗜血杆菌、化脓杆状杆菌、沙门氏菌、链球菌
+
72%
28%
Total （总计）
2,441
在Luzon抽检的蓝耳病病毒血清学阳性猪场及猪的百分数（%）
（唐林生，IPVS, 2002）
100%
0%
46
未定义高致病性猪蓝耳病前的国内流行
► ► ► ► ► ► ► ► ►
1995年从加拿大引进的种猪检测到PRRS抗体阳性，并分离到病毒 1995年底，华北地区猪场爆发 1996-1997年，各地区猪场发生“流产风暴” 1998-2000年，零星发生 2000年后大规模暴发感染猪场血清学阳性率：20%~80% 持续性感染隐性感染带毒
1.560 1.550 1.540 1.530 1.520 1.510
3.3-3.9 3.10-3.16 3.17-3.23 3.24-3.30 3.31-4.6 4.7-4.13 4.14-4.20 4.21-4.27
4月份：上海地区豆粕价格2.58-2.60 元/kg，浙江2.27元/kg
2.60 2.55 2.50 2.45 2.40 2.35
未定义高致病性猪蓝耳病前的国内流行
造成的损失：Biblioteka 猪群的生产性能下降细菌性疾病和呼吸道疾病发病率上升猪瘟、伪狂犬病发病率上升附红细胞体病、断奶后多系统衰竭综合症（PWMS）的出现母猪发情障碍、滞后产现象增多

猪蓝耳病ppt课件

病毒为主要病原，并定名为“高致病性猪蓝耳病”。今年前五月，中国有二十
二个省份先后发生高致病性猪蓝耳病疫情。疫情县市一百九十四个、疫点二百八十九个，发病猪四万五千八百五十八头，死亡一万八千五百九十七头，扑杀五千七百七十八头。
中国当前处于高致病性猪蓝耳病疫情高发期，大部分生猪没有进行免疫，加之病毒污染面较大，生猪大范围调运增大疫情传播可能性等因素，疫情防控形势严峻。而针对高致病性猪蓝耳病的专用新型疫苗已于今日正式投入使用，将在防控中发挥重要作用。
猪蓝耳病
河北科技师范学院
动物科技学院
任凯莎
2006年5月底以来，许多地区猪场爆发以高烧持续不退、呼吸急促、全身发红为主要临床症状的猪病疫情，该病发病率在50%以上，死亡率10～30%，部分猪场达100%，给猪场及养猪户造成严重经济损失。此次流行疾病以高热持续不退为主要特点。
通过分析，专家锁定了新变异猪蓝耳病
母猪：体温升高、便秘严重，可导致流产，肺炎。
病情会蔓延，大群表现为厌食病态。突然出现呼吸道症状，包括咳嗽、肺炎、体温升高和厌食，并迅速扩散，之后繁殖系统受到影响。
母猪断乳后，发情天数延长，假怀孕的母猪增多（个别猪场返情率高达50%），流产率升高，尤其是晚期流产。
死产率和分娩过程时间延长情况增多。产木乃伊胎数量增多，产后母猪缺乳、体温升高，诱发其他疾病，如血液原虫病、链球菌。
2. 发病猪有母猪、育肥猪、断奶仔猪，但20～ 40公斤的育肥猪为多。整个过程持续2周左右，任何日龄的猪都可发病，一般从中大猪发病。依管理情况和采取的措施的不同而表现出30-90% 的全群死亡率；母猪流产率为60-100%，母猪死亡率为20%左右。
三、病因分析
1、农业部公布引起猪高热病的主要病原体是高致病性蓝耳病（繁殖与呼吸综合症）病毒。

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HP-PRRSV JXA1株接种后体温曲线图
℃ 0d 1d 2d 3d 4d 5d 6d 7d 8d 9d 10d 11d 12d 13d 14d 15d 16d 17d 18d 19d 20d 21d
高致病性PRRSV NVDC-JXA1对照组体温曲线图
42
41.5
41
11
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12
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13 14
39.5
15
39
38.5
天
HP-PRRSV 09JL1株接种后体温曲线图
℃ 0d 1d 2d 3d 4d 5d 6d 7d 8d 9d 10d 11d 12d 13d 14d 15d 16d 17d 18d 19d 20d 21d
高致病性PRRSV 09年JL分离株组体温曲线图
42
41.5
41
1Байду номын сангаас
40.5
高致病性PRRSV疫情--2009
• 致病性实验证实，2009年HP-PRRSV 流行株仍为高致病性猪蓝耳病毒株。
• 免疫保护实验证实，JXA1-R活疫苗对2009年 HP-PRRSV 流行株仍具有较好的免疫保护作用。
高致病性PRRS活疫苗（JXA1-R株）研究与应用
不同培养代次PRRSV JXA1株的致病性试验高致病性PRRSV活疫苗(JXA1-R株)的安全性高致病性PRRSV活疫苗(JXA1-R株)的效力 JXA1-R株对经典PRRSV的保护力 JXA1-R株活疫苗使用说明和注意事项
CH1-r（1996）10%
2
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5
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天
HP-PRRSV 09SC株接种后体温曲线图
℃ 0d 1d 2d 3d 4d 5d 6d 7d 8d 9d 10d 11d 12d 13d 14d 15d 16d 17d 18d 19d 20d 21d
高致病性PRRSV 09年SC分离株组体温曲线图
42
41.5
结果表明，F49代之后的病毒液感染仔猪无致病性。疫苗选择 F82代毒
安全性试验
JXA1-R株基础种毒病毒血症持续时间试验水平传播试验：能水平传播毒力返强试验：无毒力返强现象对配种前母猪、怀孕后期母猪（产前30天）及
临产母猪（产前15天）的超剂量安全性试验：无流产、仔猪无垂直传播。仔猪可通过母乳获得抗体但只能保护21天。
41
6
40.5
7
8
40
9
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10
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38.5
天
疫苗免疫后攻毒保护情况
接种后高致病性PRRS(JXA1-R株) 3批活疫苗后动物精神状态及食欲良好，外观无异常。攻毒后观察至21天，免疫组15头猪全部健活，对照组5头猪5/5发病，3/5死亡，说明3批活疫苗免疫猪均对2009年分离的高致病性 PRRS强毒代表株具有良好的保护作用。
• 2009年分离的14株HP-PRRSV全基因序列与2006 年分离的HP-PRRSV 代表株JXA1株全基因序列同源性为98%~98.9%，14株分离株之间的同源性达97.1%~99.7%，表明2009年不同地区HP-PRRSV 分离株与JXA1株的亲缘关系密切。
• 2009年分离的14株HP-PRRSV形成一个新的关系紧密的独立分支，说明HP-PRRSV在我国猪群经过几年的遗传进化已逐步趋于稳定。
高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控课件
主要内容
目前高致病性PRRS流行状况高致病性PRRS活疫苗研究及应用效果高致病性PRRS的诊断与综合防控
高致病性PRRS流行现状
高致病性猪蓝耳病病毒是目前国内的主要流行毒株
PRRSV在中国的流行
CH-1a 1996
HB-1 2002
JXA1 2006
果好，一小时后逐步下降3小时完全失效。
农业部组织的免疫效力双盲评比
2008年8月，农业部兽药评审中心组织完成了针对现有在研疫苗的免疫效力评价试验 -- 3 种变异株疫苗: 疫控中心：80%、
其他：60%、50% -- 2 种基因工程疫苗：50%、40% -- 2 种经典株疫苗： HB-1（2002）40%
JXA1株不同代次病毒接种仔猪的致病性
发病与死亡：F5、F10代毒的发病率均为100%，死亡率分别为100%和50%，F15代毒的发病率为50% ，死亡率为25%，F20之后没有发病和死亡；
大体剖检：F5、F10代毒的病变阳性率均为100%， F15、 F20 、F35代毒的病变阳性率均为50%，F49、 F70、F95代毒感染猪均无临床症状和病理变化。
病料编号
09SX 09HEB 09BJ 09SC 09HUB1 09HUB2 09HUN1 09HUN2 09HEN1 09HEN2
09JS 09SD 09JL1 09JL2
检测结果
检测结果
（HP-PRRSV）（经典PRRSV）
+
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高致病性PRRSV疫情--2009
安全性试验
对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全性试验：母源抗体影响不大
对临床经典PRRS阳性猪群的单剂量和超剂量安全性试验：无影响
对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪群的单剂量和超剂量安全性试验：无影响
效力试验
最小免疫剂量试验：103TCID50 免疫产生期试验：21~28天产生免疫力免疫持续期试验：6个月,4个月加强一次免疫效力试验：免疫后7天攻毒无保护，14天有发热无
死亡，21天无症状无死亡对猪瘟疫苗免疫的影响试验：可推迟猪瘟抗体的产生
时间。先注射或与猪瘟同时应用推迟2周；先猪瘟推迟 3~5周。无论怎样对蓝耳均无影响。实践中可先防蓝耳。
效力试验
对临床经典PRRS阳性猪的效力试验：有效对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性
猪群的效力试验：只要不在发病期均有效对经典PRRS毒株保护力试验：可保护保存期试验：-15℃以下保存18个月。稀释后稳定性试验：稀释后一小时用完效
我国流行的 PRRSV均属于美洲型
2009年不同地区送检病料双重荧光定量RT-PCR检测结果
采集地点
山西省洪洞县河北省北京市四川省
湖北省当阳市湖北省夷陵区
湖南省湖南省河南省商丘市河南省驻马店市江苏省山东省吉林省吉林省
组织称
肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏肺脏