经典液相色谱法和色谱技术练习题.docx

高效液相色谱试题部门姓名得分一、选择题1. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（）A. 分配色谱法 B 排阻色谱法 C. 离子交换色谱法 D. 吸附色谱法2. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。

A. 检测器B. 记录器C.色谱柱D. 进样器3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？（）A.0.5 μmB.0.45 μmC.0.6 μ mD.0.55 μm4.在高固定液含量色谱柱的情况下，为了使柱效能提高，可选用( )A. 适当提高柱温B. 增加固定液含量C. 增大载体颗粒直径D.增加柱5.在液相色谱中 , 为了提高分离效率 , 缩短分析时间 , 应采用的装置是( )A. 高压泵B. 梯度淋洗C. 6. 下列用于高效液相色谱的检测器，（贮液器D.加温）检测器不能使用梯度洗脱。

A.紫外检测器B.荧光检测器C. 蒸发光散射检测器D.示差折光检测器7.在高效液相色谱中, 色谱柱的长度一般在( ) 范围内。

A.10-30cmB.20-50cmC.1-2cmD.2-5cm8.在液相色谱中, 为了获得较高柱效能, 常用的色谱柱是( )A. 直形填充柱9.纸色B. 毛细管柱谱的分C. Ｕ形柱D.离原理螺旋形柱,与下列哪种方法相似？( )A. 毛细管扩散作用B. 萃取分离C.液- 液离子交换 10. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（） A. 恒温箱 B. 进样装置 C. 程序升温 D. 梯度淋洗装置D.液- 固吸附二、填空题1.高效液相色谱仪一般由、、、、五部分组成。

2.流动相使用前必须先。

3.系统适用性试验包括、、、四个指标。

4. 梯度洗脱有两种实现方式：、。

三、名词解释1.分离度：2.保留时间：四、简答题1.在液相色谱中，色谱柱能在室温下工作，不需恒温的原因是什么？2.简述提高分离度的几种途径？高效液相色谱习题参考答案一、选择题1.D2.C3.B4.A5.B6.D7.A8.A9.B 10.D二、填空题1.输送系统、进样系统、色谱柱系统、检测系统、数据记录处理系统。

液相色谱法及质谱分析练习题带答案一、单选题1、高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，下列哪一个不是采用高压的原因（）。

A、可加快流速，缩短分析时间B、高压可使分离效率显著提高C、采用了细粒度固定相所致D、采用了填充毛细管柱正确答案： D2、吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用。

（）A、液一液色谱法B、液一固色谱法C、键合相色谱法D、离子交换色谱法正确答案： B3、在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质是（）。

A、分子筛B、硅胶C、氧化铝D、活性炭正确答案： B4、水在下述色谱中，洗脱能力最弱（作为底剂）的是（）。

A、正相色谱法B、反相色谱法C、吸附色谱法D、空间排阻色谱法正确答案： B5、在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（）。

A、减小填料粒度B、适当升高柱温C、降低流动相的流速D、增大流动相的流速正确答案： A6、液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（）。

A、涡流扩散项B、分子扩散项C、传质扩散项D、柱压效应正确答案： B7、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（）A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置正确答案： D二、判断题1、高效液相色谱适用于大分子，热不稳定及生物试样的分析。

正确答案：正确2、反相分配色谱适于非极性化合物的分离。

正确答案：正确3、液相色谱的流动相又称为淋洗液，改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。

正确答案：正确4、高效液相色谱法采用梯度洗脱，是为了改变被测组分的保留值，提高分离度。

正确答案：正确5、高压输液泵是高效液相色谱仪的关键部件之一，按其工作原理分为恒流泵和恒压泵。

正确答案：正确6、高效液相色谱柱柱效高，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。

正确答案：错误。

高效液相色谱法习题一、选择题1．液相色谱适宜的分析对象是（）。

A 低沸点小分子有机化合物B 高沸点大分子有机化合物C 所有有机化合物D 所有化合物2．HPLC与GC的比较，可忽略纵向扩散项，这主要是因为（）。

A 柱前压力高B 流速比GC的快C 流动相粘度较大D 柱温低3．分离糖类化合物，选以下的柱子（）最合适。

A ODS柱B 硅胶柱C 氨基键合相柱D 氰基键合相柱4．在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（）。

A 异构体B 沸点相近，官能团相同的化合物C 沸点相差大的试样D 极性变化范围宽的试样5．在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（）。

A 减小填料粒度B 适当升高柱温C 降低流动相的流速D 增大流动相的流速6．如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难时，可选择以下方法（）定性。

A 利用相对保留值定性B 加人已知物增加峰高的办法定性C 利用文献保留值数据定性D 与化学方法配合进行定性7．液相色谱中通用型检测器是（）。

A 紫外吸收检测器B 示差折光检测器C 热导池检测器D 荧光检测器8．离子色谱的主要特点是（）。

A 高压、高效、高速、高分辨率、高灵敏度B 采用柱后抑制技术和电导检测，特别适合离子分析C 采用了阴离子专用检测器，对阴离子分析有高灵敏度D 采用紫外检测器合柱压衍生装置，对离子分析有高效9．高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采用高压主要是由于（）。

A 可加快流速，缩短分析时间B 高压可使分离效率显着提高C 采用了细粒度固定相所致D 采用了填充毛细管柱10.与气相色谱相比，在液相色谱中（）。

A 分子扩散项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成B 涡流扩散项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成C 传质阻力项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成D 速率方程式同样由三项构成，两者相同11．在液相色谱中，下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上，同时获得被分离组分的三维彩色图形的是（）。

高效液相色谱习题一：选择题1.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（D ）A.提高柱温B.降低板高C.降低流动相流速D.减小填料粒度2.在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进下列那种操作（C ）A. 改变固定液的种类B.改变栽气和固定液的种类C. 改变色谱柱温D.改变固定液的种类和色谱柱温3.在液相色谱中，范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略（ B ）A.涡流扩散项B.分子扩散项C.流动区域的流动相传质阻力D.停滞区域的流动相传质阻力4. 在高固定液含量色谱柱的情况下，为了使柱效能提高，可选用 (A )A.适当提高柱温B.增加固定液含量C.增大载体颗粒直径D.增加柱长5. 在液相色谱中, 为了提高分离效率, 缩短分析时间, 应采用的装置是 ( B )A. 高压泵B. 梯度淋洗C. 贮液器D. 加温7. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力？（ C ）A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分8. 在液相色谱中, 通用型检测器是 (A )A.示差折光检测器B.极谱检测器C.荧光检测器D.电化学检测器9. 在液相色谱中, 为了获得较高柱效能, 常用的色谱柱是 (A )A.直形填充柱B.毛细管柱C.Ｕ形柱D.螺旋形柱10. 纸色谱的分离原理, 与下列哪种方法相似？ ( B)A.毛细管扩散作用B.萃取分离C.液-液离子交换D.液-固吸附二：简答题1. 在液相色谱中，色谱柱能在室温下工作，不需恒温的原因是什么？答：由于组分在液-液两相的分配系数随温度的变化较小，因此液相色谱柱不需恒温三：计算题1. 一液体混合物中，含有苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯。

用气相色谱法，以热导池为检测器进行定量，苯的峰面积为1.26 cm2。

甲苯为0.95 cm2，邻二甲苯为2.55 cm2，对二甲苯为1.04 cm2。

求各组分的百分含量？（重量校正因子：苯0.780，甲苯0.794，邻二甲苯0.840．对二甲苯0.812）。

填空题1.硅胶具有微酸性，适用于分离酸性或中性物质的分离。

2.以聚酰胺为吸附剂时，通常用极性溶剂作流动相。

3.在一定范围内离子交换树脂的交联度越大，则交换容量_小，组分的保留时间短。

4.吸附剂的含水量越高，则吸附性能越弱。

选择题1．以硅胶为吸附剂的柱色谱分离极性较弱的物质时，宜选用（B ）A．极性较强的流动相B．活性较高的吸附剂和极性较弱的流动相C．活性较低的吸附剂和极性较弱的流动相D．活性较高的吸附剂和极性较高的流动相2.离子交换树脂的交联度越大则（B）A．形成网状结构紧密、网眼大、选择性好B．形成网状结构紧密、网眼小、选择性好C．交换容量越小D．组分保留时间越短3.样品中各组分的流出柱的顺序与流动相性质无关的是（D）A．离子交换色谱B．聚酰胺色谱C．吸附色谱D．凝胶色谱4.在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子k 与保留时间t R，将如何变化（B）A．k 与t R增大B．k 与t R减小C．k 增大，t R减小D．t R增大，k 减小5.色谱用氧化铝（A）A．活性的强弱用活度级I~V 表示，活度V 级吸附力最弱B．活性的强弱用活度级I~V 表示，活度V 级吸附力最强C．中性氧化铝适于分离非极性物质D．活性与含水量无关6.液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于（B）A．键合相色谱B．正相色谱C．反相色谱D．离子交换色谱7.凝胶色谱中，分子量较大的组分比分子量较小的组分（A）A．先流出色谱柱B．后流出色谱柱C．几乎同时流出D．在色谱柱一样8.色谱所用的氧化铝（C）A．有碱性和酸性二种，其中碱性使用最多B．有碱性和酸性二种，其中酸性使用最多C．有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多D．有碱性、中性和酸性三种，而碱性氧化铝使用最多E．有碱性、中性和酸性三种，而酸性氧化铝使用最多简答题1.用硅胶柱色谱分离极性较强的物质时，吸附剂与流动相的选择原则是什么？为什么？答：选择弱吸附剂，与极性强的流动相原因：略2.根据分离机制不同将液相柱色谱法分类。

色谱法部分练习题参考答案一、选择题二、填空题1．非极性；极性2．固体固定相(吸附剂)；液体固定相（固定液） 3．示差折光检测器4．色谱柱；填充柱；空心毛细管柱(开管柱) 5．越大 6．归一化 7．（B ／C ）1/2 8．苯9．火焰光度检测器10．低碳数的有机化合物；高碳数的有机化合物。

11．减小填料的粒度 12．气化室温度太高 13．热导池检测器14．内标物浓度应与被测组分浓度尽量接近 15．离子型 可离解16．峰高×保留时间(或保留距离) 17．氢火焰离子化检测器 18．氢气19．试样的处理，分离，定性，定量 20．马丁和辛格21(1) 按组分沸点顺序分离，沸点低的组分先流出；(2) 按组分极性大小分离，极性小先流出。

22. 相对分子质量大小不同；空间构型不同。

三、计算题 1解：1210001.25()8001000 1.00()1000H mm H mm ====2min min 1.2540401.0010107.33(/),0.0267()16.57(/)7.33/16.57 + 0.026716.57 = 0.884 (mm)L 1000n=11310.884opt opt optBH Cu uBC BCB mm sC s u mm s B H Cu u H =+=+=+======+=⨯==根据，可得：解得：2解：3解：2112'2,1'''26.0 1.5(1) 1.6316.5 1.516.5 1.5(2)101.5(3)26.0 1.524.5(min)R R R mR t t t k t t α-===--====-=4．解：,,2222,1.0001.100.9091.1016()16 1.5()43561 1.10143560.8=3.48(m)B B A A B A eff B A eff K K n R L H n ααα=====⨯⨯=--=⨯=⨯5解：lg11.0lg10.0100[8]852.3lg12.0lg11.0A I -=⨯+=-A 和B 不是同系物, 它们保留指数之差不是100的整倍数. 6解：227216()16()12968.0R b t n W ==⨯=10000.77()129642.04b bL H mm n W W σσ======因为：故： 7解：先求取相对较正因子：'A A 0.6536.50.9240.4354.0f f f ===苯 '''B C D 1.04,0.98, 1.08f f f ===然后根据归一化公式求取质量分数3.50.924(A)0.2313.50.9244.5 1.04 4.00.981 2.0 1.08(B)0.334,(C)0.280,(D)0.154w w w w ⨯==⨯+⨯+⨯+⨯===同理：8解：100%i fi i fA f A f ω=⨯∑9解：（1）调整保留体积：'()0.313(5.1-3.1) = 0.72 mL R R m V F t t =-=⨯（2）分配系数：分配比：' 5.4 3.10.743.1R m t k t -=== 0.313 3.10.97()m m V Ft mL ==⨯=0.970.74 4.380.164m s V K k V =⨯=⨯=（3）有效塔板数：'225.4 3.116()16()5290.4Reff bt n W -==⨯=四、问答题1．答：用质量型检测器所得的峰面积在一定的载气流量范围内不变, 而浓度型检测器所得峰面积随载气流量的增加而减少。

经典液相色谱法和色谱技术一、单项选择题1．在一定温度和压力下，某组分在两相间的分配达到平衡时，其在固定相与流动相中的浓度之比称为A、分离度B、分配系数C、容量因子D、相对保留值E、保留值2．分离性质及其相似的物质的最佳方法是A、萃取法B、蒸馏法C、滴定法D、色谱法E、沉淀法3．液固吸附柱色谱法中吸附剂含水量越高则A、吸附力越强B、活性级数越小C、活性越高D、吸附能力不受含水量的影响E、吸附力越弱4．在吸附柱色谱中，吸附常数K值大的组分A、被吸附得牢固B、迁移速度快C、溶解度大D、在柱内保留时间短E、极性小5．在分配柱色谱中，分配系数K值小的组分在柱中A、被吸附得牢固B、在流动相中浓度低C、迁移速度慢D、迁移速度快E、在柱内保留时间长6．下列说法错误的是A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法B、在分配柱色谱中，固定相是一种液体C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理E、色谱过程是一个物理过程7．关于色谱，下列说法正确的是A、色谱过程是一个差速迁移的过程B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂C、各组分之间分配系数相差越小，越易分离D、纸色谱中滤纸是固定相E、分离极性强的组分用极性弱的流动相8．在吸附柱色谱中，分离极性大的物质应选用A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂B、活性高的吸附剂和极性大的洗脱剂C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机9．气-液色谱和液-液色谱皆属于A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱E、分子排阻色谱10．分配系数Ｋ是指在一定温度和压力下，某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值，色谱机制不同，Ｋ的含义不同，在吸附色谱中，K称为A、吸附平衡常数Ｂ、交换系数Ｃ、渗透系数Ｄ、分配系数E、溶解平衡常数11．吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法A、极性B、溶解性C、离子交换能力D、分子大小E、熔沸点12．下列物质不能作吸附剂的是A、硅胶B、氧化铝C、羧甲基纤维素钠D、聚酰胺E、活性炭13．分配柱色谱的分离原理A、吸附与解吸附原理B、萃取原理C、离子交换原理D、分子排阻原理E、毛细管电泳原理14．下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、Ⅴ15．在吸附柱色谱中，被分离组份的极性越弱，则A、在柱内保留时间越长B、被吸附剂吸附的越不牢固C、吸附平衡常数越大D、应选择极性大的洗脱剂E、被吸附剂吸附的越牢固16．色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别A、沸点B、熔点C、凝固点D、吸光度E、分配系数17．下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是A、氧化铝B、硅胶C、聚酰胺D、活性炭E、离子交换树脂18．色谱法作为分析方法的最大特点是A、能进行定量分析B、能进行定性分析C、能进行半定量分析D、既可分离又可分析混合物E、能进行结构分析19．吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是A、柱子不同B、洗脱剂不同C、操作方式不同Ｄ、分离原理不同E、加样方式不同20．在色谱过程中，流动相对物质起着A、滞留作用B、洗脱作用C、平衡作用Ｄ、分解作用E、控温作用21．在色谱过程中，固定相对物质起着A 、滞留作用B 、洗脱作用C 、平衡作用Ｄ、分解作用 E 、控温作用22．分离非极性化合物，选择非极性固定液，则A 、低沸点组份先出柱B 、高沸点组份先出柱C 、极性强的组分先出柱D 、极性弱的组分先出柱E 、极性强的组分保留时间长23．俄国植物学家茨维特在研究色素成分时，所采用的色谱方法是A 、液-液分配色谱法B 、液-固吸附柱色谱法C 、离子交换柱色谱法D 、空间排阻柱色谱法E 、气相色谱法24．A 、B 、C 三组分的分配系数K B < K A <K C ，其保留时间t R 大小顺序为A 、C<B<AB 、B<C<AC 、A<B<CD 、A=B=CE 、B < A <C25．可用于分离碱性或中性化合物的氧化铝是A 、碱性氧化铝B 、中性氧化铝C 、酸性氧化铝D 、碱性和中性氧化铝 D 、酸性和中性氧化铝26．色谱法分离不同组分的先决条件是A 、色谱柱要长B 、流动相流速要大C 、待分离组分的分配系数不等D 、有效塔板数要多E 、流动相为强极性溶剂27．色谱用的硅胶略显酸性，当其用于物质的分离时，A 、只能用于分离酸性物质B 、只能用于中性物质的分离C 、可用于碱性物质的分离D 、可用于碱性或中性物质的分离E 、可用于中性或酸性物质的分离28．某物质在流动相中的浓度为c m ，质量为m m ；而在固定相中的浓度为c s ，质量为m s ，则该物质的分配系数（K ）为A 、m s c cB 、s m c cC 、m s m mD 、m s c mE 、s mm m 29．色谱法中载体的作用是A 、吸附被测离子B 、支撑固定相C 、增大展开剂的极性D 、提高分离效率E 、减小保留时间30．在吸附薄层色谱中，当增大展开剂的极性时，则A 、组分的Ｒf 值增大B 、组分的Ｒf 值减小C 、展开速度加快D 、分离效果越好 Ｅ、各组分的Ｒf 值不变31．纸色谱属于A 、吸附色谱B 、分配色谱C 、离子交换色谱D 、气相色谱E 、凝胶色谱32．硅胶G 板和硅胶CMC-Na 板称A 、干板B 、软板C 、硬板D 、湿板E 、以上都对33．在纸色谱中，△R f 值较大的组分间A 、组分间分离的较开B 、组分间分离不开C 、斑点离开原点较近D 、斑点离开原点较远E 、分离效果差34．硬板的制备方法是A 、将硅胶G 粉末进行干法铺板B 、将硅胶H 粉末进行干法铺板C 、将硅胶H 加纯化水研成糊状进行湿法铺板D 、将展开剂与硅胶研成糊状进行湿法铺板E 、将硅胶Ｈ加入CMC-Na 溶液研成糊状进行铺板35．设某组份在薄层色谱中展开后，斑点中心到原点的距离为X ，起始线到溶剂前沿的距离为Y ，则该斑点的R f 值为A 、y xB 、x yC 、y x x +D 、yx y + E 、以上计算方法都不对 36．下列有关薄层色谱法概念不正确的是A 、薄层色谱法是在薄层板上进行的一种色谱法B 、薄层色谱法中使用的吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应C 、薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D 、薄层色谱法中用于定性分析的主要数据是各斑点的R f 值与R s 值E 、吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗一些37．下列各类型薄板不属于硬板的是A 、氧化铝-G 板B 、硅胶-G 板C 、硅胶H 板D 、氧化铝CMC-Na 板E 、硅胶CMC-Na 板38．不属于薄层色谱的操作时A、铺板Ｂ、活化Ｃ、点样Ｄ、洗脱Ｅ、斑点定位39．下列操作步骤中，不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是A、活化B、点样C、展开D、斑点定位E、定性与定量40．液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于A、键合相色谱B、正相色谱C、反相色谱D、离子交换色谱E、分子排阻色谱41．某样品在薄层色谱中，原点到溶剂前沿的距离为6.3cm，原点到斑点中心的距离为4.2cm，其R f值为A、0.80B、0.67C、0.54D、0.15E、0.3342．薄层色谱中，软板、硬板的主要区别是A、吸附剂不同B、是否加粘合剂C、玻璃板不同D、粘合剂不同E、是否加荧光剂43．在薄层色谱中，一般要求R f值的范围在A、0.1~0.2B、0. 2~0.4C、0.8~1.0D、1.0~1.5E、0. 2~0.844．在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是A、硅胶GB、微晶纤维素C、硅藻土D、氧化铝E、聚酰胺45．薄层板活化的温度和活化时间一般为A、410℃烘60分钟B、310℃烘60分钟C、210℃烘60分钟D、110℃烘60分钟E、510℃烘60分钟46．在吸附薄层色谱中，对于极性化合物，增加展开剂中极性溶剂的比例，可使比移值A、减小B、不变C、增大D、为零Ｅ、等于147．在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A、优质平板玻璃B、钢化玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、艺术玻璃48．应用薄层色谱法进行鉴别时，薄层板上起始点的点样直径不大于A、5 mmB、4 mmC、3 mmD、2 mmE、1 mm49．为防止薄层板的边缘效应，在展开之前应进行展开剂的A、浸滞B、预饱和C、洗涤D、配制E、震荡50．硬板进行展开时，通常采用的展开方式是A、近水平展开B、双向展开C、上行展开D、多次展开E、双向展开、多次展开51．进行斑点定位时，对于有色物质的定位通常采用A、荧光检出法B、浸滞显色法C、直接喷雾法D、直接观察E、紫外光照法52．色谱所用的氧化铝A、有碱性和酸性两种，其碱性使用最多B、有碱性和酸性两种，其中酸性使用最多C、有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多D、有碱性、中性和酸性三种，而碱性性氧化铝使用最多E、有碱性、中性和酸性三种，而酸性氧化铝使用最多53．在薄层色谱中，若铺在板上的吸附剂中是没有加入黏合剂，而将薄板称为A、软板B、塑料板C、薄板D、铝箔E、硬板54．薄层色谱分析中，定性的参数是A、峰面积B、分配系数C、极限宽度D、比移值RfE、斑点大小55．纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A、纸B、水C、乙醇D、盐酸E、氯仿56．在正相分配色谱中，下列首先流出色谱柱的组分是A、极性大的组分B、极性小的组分C、挥发性大的组分D、沸点低的组分E、分子量小的组分57．纸色谱的分离原理及固定相分别是A、吸附色谱，固定相是纸纤维B、分配色谱，固定相是纸上吸附的水C、吸附色谱，固定相是纸上吸附的水D、分配色谱，固定相是纸纤维E、离子交换色谱，固定相是纸纤维58．不影响薄层层析比移值Rf的因素是A、展开剂使用的量B、pH值的大小C、展开时的温度D、欲分离物质的性质E、展开剂的性质二、是非题1．极性吸附剂氧化铝和硅胶中含水量越高，活性级别越低，吸附能力越强。

液相分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共10题）1. 液相色谱中，流动相的组成对分离效果有重要影响，以下哪种溶剂不属于常用的流动相？A. 水B. 甲醇C. 乙醇D. 丙酮答案：D2. 在高效液相色谱（HPLC）中，以下哪种检测器不适合用于检测非紫外吸收物质？A. UV检测器B. 荧光检测器C. 电化学检测器D. 质谱检测器答案：A3. 液相色谱中，柱温对分离效果的影响主要体现在哪些方面？A. 提高柱效B. 减少柱压C. 改变保留时间D. 以上都是答案：D4. 液相色谱中，以下哪种物质不适合作为固定相？A. 硅胶B. 氧化铝C. 石墨D. 聚苯乙烯答案：C5. 在液相色谱中，以下哪种操作会导致色谱峰变宽？A. 增加流速B. 减少柱长C. 提高温度D. 增加柱径答案：A二、填空题（每题2分，共5题）1. 液相色谱中，样品的分离是基于样品在______和______之间的分配系数差异。

答案：流动相、固定相2. 在液相色谱中，______色谱是一种利用样品与固定相之间的相互作用来实现分离的技术。

答案：亲和3. 液相色谱中，______是用来描述色谱柱分离效率的一个重要参数。

答案：柱效4. 液相色谱中，______是用来描述色谱柱分离选择性的一个重要参数。

答案：选择因子5. 在液相色谱中，______是用来描述色谱峰宽度的一个重要参数。

答案：峰宽三、简答题（每题10分，共2题）1. 简述液相色谱中梯度洗脱的原理及其优点。

答案：梯度洗脱是指在色谱分析过程中，流动相的组成按照预定程序逐渐改变，从而实现不同极性样品的分离。

其优点包括：提高分离效率，减少分析时间，减少溶剂消耗，提高样品的溶解度和稳定性。

2. 描述液相色谱中柱压过高的可能原因及解决方法。

答案：柱压过高可能由以下原因引起：柱堵塞、流动相组成不当、温度过高、柱外死体积过大。

解决方法包括：使用适当的样品前处理技术以减少柱堵塞、调整流动相组成、降低柱温、优化系统连接以减少死体积。

色谱分析练习题（III）——选择题部分1、（选做）下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A 液-固吸附色谱B 液-液分配色谱C 空间排阻色谱D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A 改变载气的种类B 改变载气的速度C 改变柱长D 改变固定液的种类3、（选做）在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A 改变流动相的种类和配比B 改变固定相的种类C 改变填料粒度D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（）A 固定相的性质B 流动相的性质C 温度D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小6、某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为（）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了（）A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因子（）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件，可减少板高H（即提高柱效）（）A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是（）A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相（）A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是（）A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、（选做）在气固色谱中，样品各组分的分离基于（）A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、（选做）有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好（）A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大（）A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音（）A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰（）A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相（）A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用（）A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同（）A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间（）A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指（）A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假（鬼）峰指（）A、假（鬼）峰指样品中的杂质峰B、假（鬼）峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是（）A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比E、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以（）A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好（）A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是（）。

经典液相色谱法和色谱技术练习题经典液相色谱法和色谱技术一、单项选择题1．在一定温度和压力下，某组分在两相间的分配达到平衡时，其在固定相与流动相中的浓度之比称为A、分离度B、分配系数C、容量因子D、相对保留值E、保留值2．分离性质及其相似的物质的最佳方法是A、萃取法B、蒸馏法C、滴定法D、色谱法E、沉淀法3．液固吸附柱色谱法中吸附剂含水量越高则A、吸附力越强B、活性级数越小C、活性越高D、吸附能力不受含水量的影响E、吸附力越弱4．在吸附柱色谱中，吸附常数K值大的组分A、被吸附得牢固B、迁移速度快C、溶解度大D、在柱内保留时间短E、极性小5．在分配柱色谱中，分配系数K值小的组分在柱中A、被吸附得牢固B、在流动相中浓度低C、迁移速度慢D、迁移速度快E、在柱内保留时间长6．下列说法错误的是A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法B、在分配柱色谱中，固定相是一种液体C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理E、色谱过程是一个物理过程7．关于色谱，下列说法正确的是A、色谱过程是一个差速迁移的过程B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂C、各组分之间分配系数相差越小，越易分离D、纸色谱中滤纸是固定相E、分离极性强的组分用极性弱的流动相8．在吸附柱色谱中，分离极性大的物质应选用A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂B、活性高的吸附剂和极性大的洗脱剂C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机9．气-液色谱和液-液色谱皆属于A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱E、分子排阻色谱10．分配系数Ｋ是指在一定温度和压力下，某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值，色谱机制不同，Ｋ的含义不同，在吸附色谱中，K称为A、吸附平衡常数Ｂ、交换系数Ｃ、渗透系数Ｄ、分配系数 E、溶解平衡常数11．吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法A、极性B、溶解性C、离子交换能力D、分子大小E、熔沸点12．下列物质不能作吸附剂的是A、硅胶B、氧化铝C、羧甲基纤维素钠D、聚酰胺E、活性炭13．分配柱色谱的分离原理A、吸附与解吸附原理B、萃取原理C、离子交换原理D、分子排阻原理E、毛细管电泳原理14．下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、Ⅴ15．在吸附柱色谱中，被分离组份的极性越弱，则A、在柱内保留时间越长B、被吸附剂吸附的越不牢固C、吸附平衡常数越大D 、应选择极性大的洗脱剂E 、被吸附剂吸附的越牢固16．色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中 的差别A 、沸点B 、熔点C 、凝固点D 、吸光度E 、分配系数17．下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是A 、氧化铝B 、硅胶C 、聚酰胺D 、活性炭E 、离子交换树脂18．色谱法作为分析方法的最大特点是A 、能进行定量分析B 、能进行定性分析C 、能进行半定量分析D 、既可分离又可分析混合物E 、能进行结构分析19．吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是A 、柱子不同B 、洗脱剂不同C 、操作方式不同 Ｄ、分离原理不同 E 、加样方式不同20．在色谱过程中，流动相对物质起着A 、滞留作用B 、洗脱作用C 、平衡作用Ｄ、分解作用 E 、控温作用21．在色谱过程中，固定相对物质起着A 、滞留作用B 、洗脱作用C 、平衡作用Ｄ、分解作用 E 、控温作用22．分离非极性化合物，选择非极性固定液，则A 、低沸点组份先出柱B 、高沸点组份先出柱C 、极性强的组分先出柱D 、极性弱的组分先出柱E 、极性强的组分保留时间长23．俄国植物学家茨维特在研究色素成分时，所采用的色谱方法是A 、液-液分配色谱法B 、液-固吸附柱色谱法C 、离子交换柱色谱法D 、空间排阻柱色谱法E 、气相色谱法24．A 、B 、C 三组分的分配系数K B < K A <K C ，其保留时间t R 大小顺序为A 、C<B<AB 、B<C<AC 、A<B<CD 、A=B=CE 、B < A <C25．可用于分离碱性或中性化合物的氧化铝是A 、碱性氧化铝B 、中性氧化铝C 、酸性氧化铝D 、碱性和中性氧化铝 D 、酸性和中性氧化铝26．色谱法分离不同组分的先决条件是A 、色谱柱要长B 、流动相流速要大C 、待分离组分的分配系数不等D 、有效塔板数要多E 、流动相为强极性溶剂27．色谱用的硅胶略显酸性，当其用于物质的分离时，A 、只能用于分离酸性物质B 、只能用于中性物质的分离C 、可用于碱性物质的分离D 、可用于碱性或中性物质的分离E 、可用于中性或酸性物质的分离28．某物质在流动相中的浓度为c m ，质量为m m ；而在固定相中的浓度为c s ，质量为m s ，则该物质的分配系数（K ）为A 、m s c cB 、s m c cC 、m s m mD 、m s c mE 、s mm m 29．色谱法中载体的作用是A 、吸附被测离子B 、支撑固定相C 、增大展开剂的极性D 、提高分离效率E 、减小保留时间30．在吸附薄层色谱中，当增大展开剂的极性时，则A 、组分的Ｒf 值增大B 、组分的Ｒf 值减小C 、展开速度加快D 、分离效果越好 Ｅ、各组分的Ｒf 值不变31．纸色谱属于A 、吸附色谱B 、分配色谱C 、离子交换色谱D 、气相色谱E 、凝胶色谱32．硅胶G 板和硅胶CMC-Na 板称A 、干板B 、软板C 、硬板D 、湿板E 、以上都对33．在纸色谱中，△R f 值较大的组分间A 、组分间分离的较开B 、组分间分离不开C 、斑点离开原点较近D 、斑点离开原点较远E 、分离效果差34．硬板的制备方法是A 、将硅胶G 粉末进行干法铺板B 、将硅胶H 粉末进行干法铺板C 、将硅胶H 加纯化水研成糊状进行湿法铺板D 、将展开剂与硅胶研成糊状进行湿法铺板E 、将硅胶Ｈ加入CMC-Na 溶液研成糊状进行铺板35．设某组份在薄层色谱中展开后，斑点中心到原点的距离为X ，起始线到溶剂前沿的距离为Y ，则该斑点的R f 值为A 、y xB 、xy C 、y x x + D 、y x y + E 、以上计算方法都不对 36．下列有关薄层色谱法概念不正确的是A 、薄层色谱法是在薄层板上进行的一种色谱法B 、薄层色谱法中使用的吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应C 、薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D 、薄层色谱法中用于定性分析的主要数据是各斑点的R f 值与R s 值E 、吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗一些37．下列各类型薄板不属于硬板的是A 、氧化铝-G 板B 、硅胶-G 板C 、硅胶H 板D 、氧化铝CMC-Na 板E 、硅胶CMC-Na 板38．不属于薄层色谱的操作时A 、铺板 Ｂ、活化 Ｃ、点样 Ｄ、洗脱 Ｅ、斑点定位39．下列操作步骤中，不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是A 、活化B 、点样C 、展开D 、斑点定位E 、定性与定量40．液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于A 、键合相色谱B 、正相色谱C 、反相色谱D 、离子交换色谱E 、分子排阻色谱41．某样品在薄层色谱中，原点到溶剂前沿的距离为6.3cm ，原点到斑点中心的距离为4.2cm ，其R f 值为A 、0.80B 、0.67C 、0.54D 、0.15E 、 0.3342．薄层色谱中，软板、硬板的主要区别是A 、吸附剂不同B 、是否加粘合剂C 、玻璃板不同D 、粘合剂不同E 、是否加荧光剂43．在薄层色谱中，一般要求R f 值的范围在A 、0.1~0.2B 、0. 2~0.4C 、0.8~1.0D 、1.0~1.5E 、0. 2~0.844．在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是A 、硅胶GB 、微晶纤维素C 、硅藻土D 、氧化铝E 、聚酰胺45．薄层板活化的温度和活化时间一般为A 、410℃烘60分钟B 、310℃烘60分钟C 、210℃烘60分钟D、110℃烘60分钟E、510℃烘60分钟46．在吸附薄层色谱中，对于极性化合物，增加展开剂中极性溶剂的比例，可使比移值A、减小B、不变C、增大D、为零Ｅ、等于147．在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A、优质平板玻璃B、钢化玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、艺术玻璃48．应用薄层色谱法进行鉴别时，薄层板上起始点的点样直径不大于A、5 mmB、4 mmC、3 mmD、2 mmE、1 mm49．为防止薄层板的边缘效应，在展开之前应进行展开剂的A、浸滞B、预饱和C、洗涤D、配制E、震荡50．硬板进行展开时，通常采用的展开方式是A、近水平展开B、双向展开C、上行展开D、多次展开E、双向展开、多次展开51．进行斑点定位时，对于有色物质的定位通常采用A、荧光检出法B、浸滞显色法C、直接喷雾法D、直接观察E、紫外光照法52．色谱所用的氧化铝A、有碱性和酸性两种，其碱性使用最多B、有碱性和酸性两种，其中酸性使用最多C、有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多D、有碱性、中性和酸性三种，而碱性性氧化铝使用最多E、有碱性、中性和酸性三种，而酸性氧化铝使用最多53．在薄层色谱中，若铺在板上的吸附剂中是没有加入黏合剂，而将薄板称为A、软板B、塑料板C、薄板D、铝箔E、硬板54．薄层色谱分析中，定性的参数是A、峰面积B、分配系数C、极限宽度D、比移值RfE、斑点大小55．纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A、纸B、水C、乙醇D、盐酸E、氯仿56．在正相分配色谱中，下列首先流出色谱柱的组分是A、极性大的组分B、极性小的组分C、挥发性大的组分D、沸点低的组分E、分子量小的组分57．纸色谱的分离原理及固定相分别是A、吸附色谱，固定相是纸纤维B、分配色谱，固定相是纸上吸附的水C、吸附色谱，固定相是纸上吸附的水D、分配色谱，固定相是纸纤维E、离子交换色谱，固定相是纸纤维58．不影响薄层层析比移值Rf的因素是A、展开剂使用的量B、pH值的大小C、展开时的温度D、欲分离物质的性质E、展开剂的性质二、是非题1．极性吸附剂氧化铝和硅胶中含水量越高，活性级别越低，吸附能力越强。

经典液相色谱法和色谱技术一、单项选择题1．在一定温度和压力下，某组分在两相间的分配达到平衡时，其在固定相与流动相中的浓度之比称为A、分离度B、分配系数C、容量因子D、相对保留值E、保留值2．分离性质及其相似的物质的最佳方法是A、萃取法B、蒸馏法C、滴定法D、色谱法E、沉淀法3．液固吸附柱色谱法中吸附剂含水量越高则A、吸附力越强B、活性级数越小C、活性越高D、吸附能力不受含水量的影响E、吸附力越弱4．在吸附柱色谱中，吸附常数K值大的组分A、被吸附得牢固B、迁移速度快C、溶解度大D、在柱内保留时间短E、极性小5．在分配柱色谱中，分配系数K值小的组分在柱中A、被吸附得牢固B、在流动相中浓度低C、迁移速度慢D、迁移速度快E、在柱内保留时间长6．下列说法错误的是A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法B、在分配柱色谱中，固定相是一种液体C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理E、色谱过程是一个物理过程7．关于色谱，下列说法正确的是A、色谱过程是一个差速迁移的过程B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂C、各组分之间分配系数相差越小，越易分离D、纸色谱中滤纸是固定相E、分离极性强的组分用极性弱的流动相8．在吸附柱色谱中，分离极性大的物质应选用A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂B、活性高的吸附剂和极性大的洗脱剂C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机9．气-液色谱和液-液色谱皆属于A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱E、分子排阻色谱10．分配系数Ｋ是指在一定温度和压力下，某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值，色谱机制不同，Ｋ的含义不同，在吸附色谱中，K 称为A、吸附平衡常数Ｂ、交换系数Ｃ、渗透系数Ｄ、分配系数 E、溶解平衡常数11．吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法A、极性B、溶解性C、离子交换能力D、分子大小E、熔沸点12．下列物质不能作吸附剂的是A、硅胶B、氧化铝C、羧甲基纤维素钠D、聚酰胺E、活性炭13．分配柱色谱的分离原理A、吸附与解吸附原理B、萃取原理C、离子交换原理D、分子排阻原理E、毛细管电泳原理14．下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、Ⅴ15．在吸附柱色谱中，被分离组份的极性越弱，则A、在柱内保留时间越长B、被吸附剂吸附的越不牢固C、吸附平衡常数越大D、应选择极性大的洗脱剂E、被吸附剂吸附的越牢固16．色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别A、沸点B、熔点C、凝固点D、吸光度E、分配系数17．下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是A、氧化铝B、硅胶C、聚酰胺D、活性炭E、离子交换树脂18．色谱法作为分析方法的最大特点是A、能进行定量分析B、能进行定性分析C、能进行半定量分析D、既可分离又可分析混合物E、能进行结构分析19．吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是A、柱子不同B、洗脱剂不同C、操作方式不同Ｄ、分离原理不同 E、加样方式不同20．在色谱过程中，流动相对物质起着A、滞留作用B、洗脱作用C、平衡作用Ｄ、分解作用 E、控温作用21．在色谱过程中，固定相对物质起着A、滞留作用B、洗脱作用C、平衡作用Ｄ、分解作用 E、控温作用22．分离非极性化合物，选择非极性固定液，则A、低沸点组份先出柱B、高沸点组份先出柱C、极性强的组分先出柱D、极性弱的组分先出柱E、极性强的组分保留时间长23．俄国植物学家茨维特在研究色素成分时，所采用的色谱方法是A、液-液分配色谱法B、液-固吸附柱色谱法C、离子交换柱色谱法D、空间排阻柱色谱法E、气相色谱法24．A、B、C三组分的分配系数KB < KA<KC，其保留时间tR大小顺序为A、C<B<AB、B<C<AC、A<B<CD、A=B=CE、B < A <C 25．可用于分离碱性或中性化合物的氧化铝是A 、碱性氧化铝B 、中性氧化铝C 、酸性氧化铝D 、碱性和中性氧化铝 D 、酸性和中性氧化铝26．色谱法分离不同组分的先决条件是A 、色谱柱要长B 、流动相流速要大C 、待分离组分的分配系数不等D 、有效塔板数要多E 、流动相为强极性溶剂27．色谱用的硅胶略显酸性，当其用于物质的分离时，A 、只能用于分离酸性物质B 、只能用于中性物质的分离C 、可用于碱性物质的分离D 、可用于碱性或中性物质的分离E 、可用于中性或酸性物质的分离28．某物质在流动相中的浓度为c m ，质量为m m ；而在固定相中的浓度为c s ，质量为m s ，则该物质的分配系数（K ）为A 、m s c c B 、s m c c C 、m s m m D 、m s c m E 、s m m m 29．色谱法中载体的作用是A 、吸附被测离子B 、支撑固定相C 、增大展开剂的极性D 、提高分离效率E 、减小保留时间30．在吸附薄层色谱中，当增大展开剂的极性时，则A、组分的Ｒf 值增大 B、组分的Ｒf值减小 C、展开速度加快D、分离效果越好Ｅ、各组分的Ｒf值不变31．纸色谱属于A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱D、气相色谱E、凝胶色谱32．硅胶G板和硅胶CMC-Na板称A、干板B、软板C、硬板D、湿板E、以上都对33．在纸色谱中，△Rf值较大的组分间A、组分间分离的较开B、组分间分离不开C、斑点离开原点较近D、斑点离开原点较远E、分离效果差34．硬板的制备方法是A、将硅胶G粉末进行干法铺板B、将硅胶H粉末进行干法铺板C、将硅胶H加纯化水研成糊状进行湿法铺板D、将展开剂与硅胶研成糊状进行湿法铺板E、将硅胶Ｈ加入CMC-Na 溶液研成糊状进行铺板35．设某组份在薄层色谱中展开后，斑点中心到原点的距离为X ，起始线到溶剂前沿的距离为Y ，则该斑点的R f 值为A 、y x B 、x y C 、y x x + D 、y x y + E 、以上计算方法都不对36．下列有关薄层色谱法概念不正确的是A 、薄层色谱法是在薄层板上进行的一种色谱法B 、薄层色谱法中使用的吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应C 、薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D 、薄层色谱法中用于定性分析的主要数据是各斑点的R f 值与R s 值E 、吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗一些37．下列各类型薄板不属于硬板的是A 、氧化铝-G 板B 、硅胶-G 板C 、硅胶H 板D 、氧化铝CMC-Na 板E 、硅胶CMC-Na 板38．不属于薄层色谱的操作时A 、铺板 Ｂ、活化 Ｃ、点样 Ｄ、洗脱 Ｅ、斑点定位39．下列操作步骤中，不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是A、活化B、点样C、展开D、斑点定位E、定性与定量40．液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于A、键合相色谱B、正相色谱C、反相色谱D、离子交换色谱E、分子排阻色谱41．某样品在薄层色谱中，原点到溶剂前沿的距离为，原点到斑点中心的距离为，其R值为fA、 B、 C、 D、 E、42．薄层色谱中，软板、硬板的主要区别是A、吸附剂不同B、是否加粘合剂C、玻璃板不同D、粘合剂不同E、是否加荧光剂值的范围在43．在薄层色谱中，一般要求RfA、~B、0. 2~C、~D、~E、0. 2~44．在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是A、硅胶GB、微晶纤维素C、硅藻土D、氧化铝E、聚酰胺45．薄层板活化的温度和活化时间一般为A、410℃烘60分钟B、310℃烘60分钟C、210℃烘60分钟D、110℃烘60分钟E、510℃烘60分钟46．在吸附薄层色谱中，对于极性化合物，增加展开剂中极性溶剂的比例，可使比移值A、减小B、不变C、增大D、为零Ｅ、等于147．在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A、优质平板玻璃B、钢化玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、艺术玻璃48．应用薄层色谱法进行鉴别时，薄层板上起始点的点样直径不大于A、5 mmB、4 mmC、3 mmD、2 mmE、1 mm49．为防止薄层板的边缘效应，在展开之前应进行展开剂的A、浸滞B、预饱和C、洗涤D、配制E、震荡50．硬板进行展开时，通常采用的展开方式是A、近水平展开B、双向展开C、上行展开D、多次展开E、双向展开、多次展开51．进行斑点定位时，对于有色物质的定位通常采用A、荧光检出法B、浸滞显色法C、直接喷雾法D、直接观察E、紫外光照法52．色谱所用的氧化铝A、有碱性和酸性两种，其碱性使用最多B、有碱性和酸性两种，其中酸性使用最多C、有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多D、有碱性、中性和酸性三种，而碱性性氧化铝使用最多E、有碱性、中性和酸性三种，而酸性氧化铝使用最多53．在薄层色谱中，若铺在板上的吸附剂中是没有加入黏合剂，而将薄板称为A、软板B、塑料板C、薄板D、铝箔E、硬板54．薄层色谱分析中，定性的参数是A、峰面积B、分配系数C、极限宽度D、比移值RfE、斑点大小55．纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A、纸B、水C、乙醇D、盐酸E、氯仿56．在正相分配色谱中，下列首先流出色谱柱的组分是A、极性大的组分B、极性小的组分C、挥发性大的组分D、沸点低的组分E、分子量小的组分57．纸色谱的分离原理及固定相分别是A、吸附色谱，固定相是纸纤维B、分配色谱，固定相是纸上吸附的水C、吸附色谱，固定相是纸上吸附的水D、分配色谱，固定相是纸纤维E、离子交换色谱，固定相是纸纤维58．不影响薄层层析比移值Rf的因素是A、展开剂使用的量B、pH值的大小C、展开时的温度D、欲分离物质的性质E、展开剂的性质二、是非题1．极性吸附剂氧化铝和硅胶中含水量越高，活性级别越低，吸附能力越强。

经典液相色谱法和色谱技术一、单项选择题1．在一定温度和压力下，某组分在两相间的分配达到平衡时，其在固定相与流动相中的浓度之比称为A、分离度B、分配系数C、容量因子D、相对保留值E、保留值2．分离性质及其相似的物质的最佳方法是A、萃取法B、蒸馏法C、滴定法D、色谱法E、沉淀法3．液固吸附柱色谱法中吸附剂含水量越高则A、吸附力越强B、活性级数越小C、活性越高D、吸附能力不受含水量的影响E、吸附力越弱4．在吸附柱色谱中，吸附常数K值大的组分A、被吸附得牢固B、迁移速度快C、溶解度大D、在柱内保留时间短E、极性小5．在分配柱色谱中，分配系数K值小的组分在柱中A、被吸附得牢固B、在流动相中浓度低C、迁移速度慢D、迁移速度快E、在柱内保留时间长6．下列说法错误的是A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法B、在分配柱色谱中，固定相是一种液体C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理E、色谱过程是一个物理过程7．关于色谱，下列说法正确的是A、色谱过程是一个差速迁移的过程B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂C、各组分之间分配系数相差越小，越易分离D、纸色谱中滤纸是固定相E、分离极性强的组分用极性弱的流动相8．在吸附柱色谱中，分离极性大的物质应选用A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂B、活性高的吸附剂和极性大的洗脱剂C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机9．气-液色谱和液-液色谱皆属于A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱E、分子排阻色谱10．分配系数Ｋ是指在一定温度和压力下，某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值，色谱机制不同，Ｋ的含义不同，在吸附色谱中，K称为A、吸附平衡常数Ｂ、交换系数Ｃ、渗透系数Ｄ、分配系数E、溶解平衡常数11．吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法A、极性B、溶解性C、离子交换能力D、分子大小E、熔沸点12．下列物质不能作吸附剂的是A、硅胶B、氧化铝C、羧甲基纤维素钠D、聚酰胺E、活性炭13．分配柱色谱的分离原理A、吸附与解吸附原理B、萃取原理C、离子交换原理D、分子排阻原理E、毛细管电泳原理14．下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、Ⅴ15．在吸附柱色谱中，被分离组份的极性越弱，则A、在柱内保留时间越长B、被吸附剂吸附的越不牢固C、吸附平衡常数越大D 、应选择极性大的洗脱剂E 、被吸附剂吸附的越牢固16．色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中 的差别A 、沸点B 、熔点C 、凝固点D 、吸光度E 、分配系数17．下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是A 、氧化铝B 、硅胶C 、聚酰胺D 、活性炭E 、离子交换树脂18．色谱法作为分析方法的最大特点是A 、能进行定量分析B 、能进行定性分析C 、能进行半定量分析D 、既可分离又可分析混合物E 、能进行结构分析19．吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是A 、柱子不同B 、洗脱剂不同C 、操作方式不同 Ｄ、分离原理不同 E 、加样方式不同20．在色谱过程中，流动相对物质起着A 、滞留作用B 、洗脱作用C 、平衡作用Ｄ、分解作用 E 、控温作用21．在色谱过程中，固定相对物质起着A 、滞留作用B 、洗脱作用C 、平衡作用Ｄ、分解作用 E 、控温作用22．分离非极性化合物，选择非极性固定液，则A 、低沸点组份先出柱B 、高沸点组份先出柱C 、极性强的组分先出柱D 、极性弱的组分先出柱E 、极性强的组分保留时间长23．俄国植物学家茨维特在研究色素成分时，所采用的色谱方法是A 、液-液分配色谱法B 、液-固吸附柱色谱法C 、离子交换柱色谱法D 、空间排阻柱色谱法E 、气相色谱法24．A 、B 、C 三组分的分配系数K B < K A <K C ，其保留时间t R 大小顺序为A 、C<B<AB 、B<C<AC 、A<B<CD 、A=B=CE 、B < A <C25．可用于分离碱性或中性化合物的氧化铝是A 、碱性氧化铝B 、中性氧化铝C 、酸性氧化铝D 、碱性和中性氧化铝 D 、酸性和中性氧化铝26．色谱法分离不同组分的先决条件是A 、色谱柱要长B 、流动相流速要大C 、待分离组分的分配系数不等D 、有效塔板数要多E 、流动相为强极性溶剂27．色谱用的硅胶略显酸性，当其用于物质的分离时，A 、只能用于分离酸性物质B 、只能用于中性物质的分离C 、可用于碱性物质的分离D 、可用于碱性或中性物质的分离E 、可用于中性或酸性物质的分离28．某物质在流动相中的浓度为c m ，质量为m m ；而在固定相中的浓度为c s ，质量为m s ，则该物质的分配系数（K ）为A 、m s c cB 、s m c cC 、m s m mD 、m s c mE 、s mm m 29．色谱法中载体的作用是A 、吸附被测离子B 、支撑固定相C 、增大展开剂的极性D 、提高分离效率E 、减小保留时间30．在吸附薄层色谱中，当增大展开剂的极性时，则A 、组分的Ｒf 值增大B 、组分的Ｒf 值减小C 、展开速度加快D 、分离效果越好 Ｅ、各组分的Ｒf 值不变31．纸色谱属于A 、吸附色谱B 、分配色谱C 、离子交换色谱D 、气相色谱E 、凝胶色谱32．硅胶G 板和硅胶CMC-Na 板称A 、干板B 、软板C 、硬板D 、湿板E 、以上都对33．在纸色谱中，△R f 值较大的组分间A 、组分间分离的较开B 、组分间分离不开C 、斑点离开原点较近D 、斑点离开原点较远E 、分离效果差34．硬板的制备方法是A 、将硅胶G 粉末进行干法铺板B 、将硅胶H 粉末进行干法铺板C 、将硅胶H 加纯化水研成糊状进行湿法铺板D 、将展开剂与硅胶研成糊状进行湿法铺板E 、将硅胶Ｈ加入CMC-Na 溶液研成糊状进行铺板35．设某组份在薄层色谱中展开后，斑点中心到原点的距离为X ，起始线到溶剂前沿的距离为Y ，则该斑点的R f 值为A 、y xB 、xy C 、y x x + D 、y x y + E 、以上计算方法都不对 36．下列有关薄层色谱法概念不正确的是A 、薄层色谱法是在薄层板上进行的一种色谱法B 、薄层色谱法中使用的吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应C 、薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D 、薄层色谱法中用于定性分析的主要数据是各斑点的R f 值与R s 值E 、吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗一些37．下列各类型薄板不属于硬板的是A 、氧化铝-G 板B 、硅胶-G 板C 、硅胶H 板D 、氧化铝CMC-Na 板E 、硅胶CMC-Na 板38．不属于薄层色谱的操作时A 、铺板 Ｂ、活化 Ｃ、点样 Ｄ、洗脱 Ｅ、斑点定位39．下列操作步骤中，不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是A 、活化B 、点样C 、展开D 、斑点定位E 、定性与定量40．液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于A 、键合相色谱B 、正相色谱C 、反相色谱D 、离子交换色谱E 、分子排阻色谱41．某样品在薄层色谱中，原点到溶剂前沿的距离为6.3cm ，原点到斑点中心的距离为4.2cm ，其R f 值为A 、0.80B 、0.67C 、0.54D 、0.15E 、 0.3342．薄层色谱中，软板、硬板的主要区别是A 、吸附剂不同B 、是否加粘合剂C 、玻璃板不同D 、粘合剂不同E 、是否加荧光剂43．在薄层色谱中，一般要求R f 值的范围在A 、0.1~0.2B 、0. 2~0.4C 、0.8~1.0D 、1.0~1.5E 、0. 2~0.844．在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是A 、硅胶GB 、微晶纤维素C 、硅藻土D 、氧化铝E 、聚酰胺45．薄层板活化的温度和活化时间一般为A 、410℃烘60分钟B 、310℃烘60分钟C 、210℃烘60分钟D 、110℃烘60分钟E 、510℃烘60分钟46．在吸附薄层色谱中，对于极性化合物，增加展开剂中极性溶剂的比例，可使比移值A 、减小B 、不变C 、增大D 、为零 Ｅ、等于147．在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A、优质平板玻璃B、钢化玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、艺术玻璃48．应用薄层色谱法进行鉴别时，薄层板上起始点的点样直径不大于A、5 mmB、4 mmC、3 mmD、2 mmE、1 mm49．为防止薄层板的边缘效应，在展开之前应进行展开剂的A、浸滞B、预饱和C、洗涤D、配制E、震荡50．硬板进行展开时，通常采用的展开方式是A、近水平展开B、双向展开C、上行展开D、多次展开E、双向展开、多次展开51．进行斑点定位时，对于有色物质的定位通常采用A、荧光检出法B、浸滞显色法C、直接喷雾法D、直接观察E、紫外光照法52．色谱所用的氧化铝A、有碱性和酸性两种，其碱性使用最多B、有碱性和酸性两种，其中酸性使用最多C、有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多D、有碱性、中性和酸性三种，而碱性性氧化铝使用最多E、有碱性、中性和酸性三种，而酸性氧化铝使用最多53．在薄层色谱中，若铺在板上的吸附剂中是没有加入黏合剂，而将薄板称为A、软板B、塑料板C、薄板D、铝箔E、硬板54．薄层色谱分析中，定性的参数是A、峰面积B、分配系数C、极限宽度D、比移值RfE、斑点大小55．纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A、纸B、水C、乙醇D、盐酸E、氯仿56．在正相分配色谱中，下列首先流出色谱柱的组分是A、极性大的组分B、极性小的组分C、挥发性大的组分D、沸点低的组分E、分子量小的组分57．纸色谱的分离原理及固定相分别是A、吸附色谱，固定相是纸纤维B、分配色谱，固定相是纸上吸附的水C、吸附色谱，固定相是纸上吸附的水D、分配色谱，固定相是纸纤维E、离子交换色谱，固定相是纸纤维58．不影响薄层层析比移值Rf的因素是A、展开剂使用的量B、pH值的大小C、展开时的温度D、欲分离物质的性质E、展开剂的性质二、是非题1．极性吸附剂氧化铝和硅胶中含水量越高，活性级别越低，吸附能力越强。

一．选择题1.在色谱过程中，从总体上看，组分在流动相中停留的时间为：（A）A.t0B.t RC.t R’D.K2.色谱法分离的本质原因是（ABD）。

A.在色谱过程中组分差速迁移B.分配系数比不等于1（α≠1）C.容量因子为∞（即k→∞）D.组分与固定相分子间作用力不等3.用丙酮作展开剂进行薄层（硅胶板）层析，某组分R f值太小，改用下述何种展开剂才能提高此组分的R f值？（A）A.乙醇B.氯仿C.环己烷D.乙醚4.纸层析中可用于鉴定氨基酸的显色剂是：（C）A.荧光黄B.苯胺C.茚三酮D.溴甲酚绿5.采用吸附薄层色谱分离极性物质时，吸附剂、展开剂的选择原则是（C）。

A.活性大的吸附剂和极性大的展开剂B. 活性大的吸附剂和极性小的展开剂C. 活性小的吸附剂和极性大的展开剂D. 活性小的吸附剂和极性小的展开剂6.薄层色谱法常用正丁醇-醋酸-水（4:5:1；V/V）为展开剂，正确的操作方法是（B）。

A.三种溶剂混合后，直接做展开剂B.三种溶剂混合后，静置分层后，取上层做展开剂C.三种溶剂混合后，静置分层后，取下层做展开剂D.三种溶剂混合后，若分层，使用前重新振摇二．判断题1.分配系数取决于组分和固定相与流动相的性质，与两体积比无关。

（√）2.从总体上看，各种组分在流动相中停留的时间都等于死时间。

（√）3.在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中流动相的体积。

（√）4.展开距离相同情况下，径向展开的分离效果优于上行展开。

（√）5.薄层色谱参数中R f的数值可为任意值。

（×）6.以硅胶为固定相，有机溶剂为流动相，迁移速度快的组分是极性大的组分。

（×）7.在薄层色谱法中流速是不恒定的，展开距离越长展开速度越慢。

（√）8.欲使被分离极性组分R f值变小，可采用降低极性溶剂比例的方法。

（√）9.色谱柱越长，单位长度所包含的理论塔板数（片/米）就越多。

（×）10.Van Deemter方程式主要阐述了色谱峰扩张、柱效降低的各种动力学因素。

液相色谱考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 液相色谱法中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 离子答案：C2. 高效液相色谱（HPLC）中，常用的检测器是：A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 质谱检测器D. 所有选项答案：D3. 下列哪项不是液相色谱的分离机制？A. 分子大小B. 溶解度C. 电荷D. 折射率答案：D4. 液相色谱中，流动相的流速增加，会导致：A. 分离时间增加B. 分离时间减少C. 分离效率增加D. 分离效率减少答案：B5. 液相色谱中，柱温升高，通常会导致：A. 分离时间增加B. 分离时间减少C. 分离效率增加D. 分离效率减少答案：B6. 液相色谱中，柱效的提高可以通过：A. 增加柱长B. 增加柱径C. 减少柱压D. 减少柱温答案：A7. 液相色谱中，样品的保留时间主要取决于：A. 样品的分子量B. 样品的溶解度C. 样品的电荷D. 样品的折射率答案：B8. 液相色谱中，样品的分离度可以通过以下哪种方式提高？A. 增加柱长B. 减少柱压C. 增加柱温D. 减少流动相流速答案：A9. 液相色谱中，样品的检测通常是通过：A. 样品的重量B. 样品的体积C. 样品的浓度D. 样品的折射率答案：C10. 液相色谱中，样品的洗脱顺序通常是：A. 极性大的先出B. 极性小的先出C. 分子量大的先出D. 分子量小的先出答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 在液相色谱中，色谱柱的填充物被称为________。

答案：固定相2. 液相色谱中，样品的分离是通过________来实现的。

答案：色谱柱3. 液相色谱中，________是影响分离效率的关键因素之一。

答案：柱效4. 液相色谱中，流动相的组成会影响样品的________。

答案：保留时间5. 在液相色谱中，________是用来检测样品的设备。

答案：检测器6. 液相色谱中，样品的分离度可以通过调整________来优化。

高效液相色谱法-试卷1(总分：40.00，做题时间：90分钟)一、简答题(总题数：10，分数：20.00)1.CZE中，为什么中性分子的表观淌度等于电渗淌度?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 2.为什么HPCE的柱效高于HPLC?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 3.CGE的分离机制是什么?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 4.在毛细管电泳中，影响分离度的因素有哪些?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 5.毛细管电泳的主要进样方式有哪些?各有什么特点?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 6.什么是胶束电动毛细管色谱法?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 7.毛细管等电聚焦电泳的分离机制是什么?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 8.毛细管等速电泳的分离机制是什么?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 9.什么是毛细管电色谱?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 10.什么是叠加对比法?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________二、计算题(总题数：10，分数：20.00)11.设某高效毛细管电泳系统的电压V=27kV，柱长L=60cm，L d =55cm，扩散系数D=2．0×10 一9 m 2／s，通过柱的时间是12分钟。

离子色谱法及液相色谱法（附答案）一、填空题1. 离子交换色谱主要用于有机和无机_____、_____离子的分离。

答案：阴阳2. 离子排斥色谱主要用于_____酸、_____酸和_____的分离。

答案：有机无机弱醇类3. 离子对色谱主要用于表面活性的_____离子、_____离子和_____络合物的分离。

答案：阴阳金属4. 离子色谱分析样品时，样品中离子价数越高，保留时间_____，离子半径越大，保留时间_____。

答案：越长越长5. 在离子色谱分析中，为了缩短分析时间，可通过改变分离柱的容量、淋洗液强度和_____，以及在淋洗液中加入有机改进剂和用梯度淋洗技术来实现。

答案：流速6. 高效液相色谱紫外检测器属于_____型检测器，只适用于检测那些_____的物质。

答案：选择能吸收紫外光二、判断题1. 离子色谱(IC)是高效液相色谱(HPLC)的一种。

( )答案：正确2．离子色谱的分离方式有3种，即高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)。

它们的分离机理是相同的。

( )答案：错误正确答案为：它们的分离机理是不同的。

3. 离子色谱分析中，其淋洗液的流速和被测离子的保留时间之间存在一种反比的关系。

( 答案：正确4．当改变离子色谱淋洗液的流速时，待测离子的洗脱顺序将会发生改变。

( 答案：错误正确答案为：待测离子的洗脱顺序不会改变。

5. 离子色谱分析阳离子和阴离子的分离机理、抑制原理是相似的。

( 答案：正确6. 离子色谱分析中，水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定，流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。

( 答案：正确7. 离子色谱分析中，水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定，流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。

（答案：正确8. 离子色谱分析中，淋洗液浓度的改变只影响被测离子的保留时间，而不影响水负峰的位置。

(答案：正确9. 离子色谱中的梯度淋洗与气相色谱中的程序升温相似，梯度淋洗一般只在含氢氧根离子或甲基磺酸根的淋洗液中采用抑制电导检测时才能实现。

经典液相色谱法习题------------------------------------------作者xxxx------------------------------------------日期xxxx第１0章经典液相色谱法习题（一)选择题单选题１.组分在固定相中的质量为m A（g)，在流动相中的质量为m B(ｇ）,而该组分在固定相中的浓度为c A（g／mL),在流动相中的浓度为ＣB (g／mL),则此组分的分配系数是( )。

A m A/mB B mＢ/ｍ/（ｍA+mA C m AD C A／C BＢ)2.在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的( ）。

A 流动相的体积（相当于死体积) Ｂ填料的体积Ｃ填料孔隙的体积 D 总体积3.在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是（)。

A 组分的极性越强．被固定相吸附的作用越强B 物质的相对分子质量越大,越有利于吸附C 流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附Ｄ吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大4.纸色谱法与薄层色谱法常用正丁醇-乙酸－水（4：1:5,体积比）作为展开剂，正确的操作方法是( )。

A 三种溶剂混合后直接用作展开剂Ｂ三种溶剂混合、静置分层后,取上层作展开剂C 三种溶剂混合,静置分层后,取下层作展开剂D 依次用三种溶剂作展开剂5.离子交换色谱法中,对选择性无影响的因素是( ）．A 树脂的交联度B 树脂的再生过程C 样品离子的电荷Ｄ样品离子的水合半径6．下列说法错误的是（）。

A 用纸色谱分离时,样品中极性小的组分R f值大B 用反相分配薄层时,样品中极性小的组分Ｒf值小C 用凝胶色谱法分离，样品中相对分子质量小的组分先被洗脱下来D 用离子交换色谱时,样品中高价离子后被洗脱下来7.在一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和氯原酸，结果如下,从中选出最好的溶剂系统是( )。

Ａ氯仿—丙酮（８：2):咖啡碱的Rｆ为0．１，氯原酸的R f为0。