高分子化学复习题

高分子化学复习题

一、问答题

1、与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？

答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。即使是“纯”高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。它具有分子量和结构的多分散性。高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。

2、聚合物分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。

答：○1重均分子量：○2数均分子量○3粘均分子量○4Z均分子量(具体数学表达式请同学们看书上的第9页)

3、简述逐步聚合的主要特点。

答：无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；

单聚体低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；

聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；

延长聚合时间，提高分子量；

由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。

4、简述线形缩聚的逐步机理，以及转化率和反应程度的关系。

答：逐步特征反映在：缩聚过程时期单体聚合成二、三、四聚体等低聚物，低聚物之间可以进一步相互反应，在短时间内，单体转化率很高，基团的反应程度却很低，聚合度缓慢增加，直至反应程度很高时，聚合度才增加到希望值。在缩聚过程中，体系由分子量递增的系列中间产物组成。

反应程度是参与反应的基团数占起始基团数的分数，是针对于官能团而言的，转化率是是反应的单体占起始单体的分数，针对单体来说的，转化率为100%时，反应程度可以是50%。

5、影响线性缩聚物聚合度的因素有哪些？两单体非等化学计量，如何控制聚合度？

答：反应程度，平衡常数，基团数比。俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。对于2-2体系，可以在等基团比的基础上使某种单体略为过量控制聚合度，也可以添加单官能团物质封端。

考点48有机物分子式和结构式的确定

复习重点

1．了解确定有机物实验式、分子式的方法，掌握有关有机物分子式确定的计算；

2．有机物分子式、结构式的确定方法

难点聚焦

一、利用有机物燃烧反应的方程式进行计算

有关化学方程式

烷烃＋＋＋烯烃或环烷烃＋点燃点燃CHOnCO(n1)HOCH+3n2OCOnHOn2n+2222n2n222312n

炔烃或二烯烃＋＋－点燃CHOnCO(n1)HOn2n2222312n

苯及苯的同系物＋＋－点燃CHOnCO(n3)HOn2n6222332n

饱和一元醇＋＋饱和一元醛或酮＋＋点燃点燃CHO+3n2nCO(n1)HOCHOOnCOnHOn2n+222n2n222On2312

饱和一元羧酸或酯＋＋点燃CHOOnCOnHOn2n2222322n

饱和二元醇＋＋＋点燃CHOOnCO(n1)HOn2n+22222312n

饱和三元醇＋＋＋点燃CHOOnCO(n1)HOn2n+23222322n

由上可知，相同碳原子数的烯烃(环烷烃)与一元饱和醇完全燃烧时，耗氧量相同(把CHOCHHOn2n+2n2n2看成·：相同碳原子数的炔烃(二烯烃)与醛(酮)及饱和二元醇完全燃烧时，耗氧量相同(醛：CHOCHHOn2nn2n22→·饱和二元醇：CHOCH2HOn2n+22n2n22→·)；相同碳原子数的羧酸(酯)与三元醇完全燃烧，耗氧量相同(羧酸：CHOn2n2→CH2HOn2n42·饱和三元醇：CHOCH3HOn2n23n2n22→·)

二、通过实验确定乙醇的结构式

由于有机化合物中存在着同分异构现象，因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质。在这种情况下，知道了某一物质的分子

式，常常可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。例如：

根据乙醇的分子式和各元素的化合价，乙醇分子可能有两种结构：

一、填空题

1. 聚合物有两个分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。

2. 聚合反应按机理来分逐步聚合 和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应、缩聚反应和开环反应。

3.阻聚和缓聚反应的本质：链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。两者的区别是程度上的不同，前者使聚合反应完全终止，后者只是使聚合反应速度降低。

4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合

5.乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率，原因是：乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的，对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。

6.合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是 阴离子聚合

7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制 ；体形缩聚的关键问题是 凝胶点的控制。所有缩聚反应共有的特征是 逐步特性

8.在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度 来表征聚合反应进行的深度。

9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体，进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。

10.所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。

11.自由基聚合的特征慢引发、快增长、速终止。阳离子的聚合特征是快引发、快增长、难终止、易转移 。阴离子的聚合特征是快引发、慢增长、易转移、无终止 。

12.自由基聚合的实施方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。逐步聚合的实施方法溶液聚合、界面聚合、熔融聚合 。

13.用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是等活性理论、稳态、忽略链转移、双基终止、无解聚反应和无前末端效应。

一、 打开原子世界的大门和探索原子构建物质的奥秘

第一课 原子结构

第一学时---原子结构

考纲要求：

1． 理解原子的构成、元素、同位素、同素异形体和相对原子质量的概念，理解AZX的含义，掌握原子序数、核电荷数、质子数、中子数、核外电子数以及质量数之间的关系

2． 理解核外电子排布的规律、电子云和电子运动状态（s、p电子云），掌握电子式、原子结构示意图、核外电子排布式的书写（1-18号元素）

基础重温获新知：

一．原子结构

1．原子是由位于中心的原子核和带负电 构成的，而原子核是由带正电的 和不带电的 构成的，整个原子不显电性。 的多少决定元素的种类；

决定元素原子的质量； 决定元素原子的化学性质。最外层电子数大于等于 ，一般为非金属元素，易得电子，难失电子，最外层电子数小于等于 ，一般为金属元素，难得电子，易失电子，最外层电子数等于 时，一般不易失得电子，性质不活泼，如稀有气体：Ne、Ar、Kr等。

2．由于每个质子或中子的相对质量都大约为 (相对于一个l2C质量的1/12),一个电子的相对分子质量约为 ，因此，在同一个原子中，原子序数=

= = ，质量数(A〉= 。

3． 叫做元素, 叫同位素。同位素是同种元素的 ，同位素原子的化学性质几乎完全相同的原因是 。

二、核外电子排布

1．核外电子排布规律

(1)在多电子原子中,电子的能量并不相同。通常能量高的电子在离核 的区域运动。电子运动的不同区域称为不同的电子层。各电子层由内向外依次记作第1、第2、第