高分子化学复习题(答案)

高分子化学复习题 （答案 ）

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高分子化学复习题

一、判断题

1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分

子量在 10000以上的化合物（ √）

2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。 （ × ）

3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。 （× ）

4、涤纶树脂是杂链聚合物。 （ √ ）

5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。 （ √ ）

6、温度低于 Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。 （√ ）

7、温度高于 Tg（玻璃化温度）低于 Tf （粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。

（×）

8、温度高于 Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。 （× ）

9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度； Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。

（√ ）

10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。 （× ）

1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。 （× ）

2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。 （× ）

3、对于平衡常数较小的缩聚反应， 要得到较高分子量的聚合物， 需要将小分子浓度

控制的很小。（× ）

4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。 （ × ）

5、在线性缩聚反应中， 一开始单体的转化率就很大， 但没有形成高分子聚合物。

（√）

6、体型缩聚反应中， 为了不发生 “粘釜 ”现象，必须控制反应程度大于凝胶点

Pc。（×）

7、2-2体系（ bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。 （× ）

8、2体系（ bRa）可以形成线型缩聚物。 （√ ）

9、2-3体系只能形成线型缩聚物。 （ × ）

10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。 （× ）

11、在 2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。 （√）

12、合成尼龙 -66的缩聚反应是均缩聚反应。 （ ×）

13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。 （× ）

14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。 （× ）

15、在 2-2体系的缩聚反应中，摩尔系数增大，所形成聚合物的聚合度也增大。 （√ ）

16、缩聚反应的单体一般都带官能团。 （√ ）

17 、缩聚反应的链增长过程是逐步进行的。 （ √）

18、缩聚反应大都为可逆平衡反应，小分子物对 Xn 无影响。（× ）

19、按聚合物结构分类，缩聚反应可以分缩合反应、线型缩聚和体型缩聚。 （√ ）

20、线型缩聚反应的机理是逐步性和平衡性。 （√ ）

21、线型缩聚物的分子量与平衡常数无关，只与反应时间有关。 （× ） 高分子化学复习题 （答案 ）

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22、线型缩聚物的分子量与单体的配比无关。 （× ）

23、体型缩聚反应中，凝胶点是指聚合物凝固的反应温度。 （ ×）

24、逐步聚合反应中， 反应程度是指实际参加反应的官能团数占起始官能团的分率。

（正确）

25、线型缩聚反应中，官能团等活性的假设是指不团官能团活性相同。 （√ ）

26、线型缩聚反应中，聚合物的相对分子量随反应程度增大而增大，所以可以用反

应程度控制分子量。 （ ×）

27、线型缩聚反应中，聚合物的相对分子量与平衡常数 K 、反应程度、小分子浓度

有关。（ √ ）

28、线型缩聚反应无所谓链引发、链增长、链终止。各步反应的速率常数和活化能 基本相同。（√）

29、线型缩聚反应中，任何两种物种（单体和聚合物）间均能缩合，使链增长。无 所谓活性中心。（√）

30、线型缩聚反应中，单体、低聚物、高聚物任何两分子都能反应，使分子量逐步 增加，反应可以停留在中等聚合度阶段。 （ √ ）

31、线型缩聚反应中，任何阶段，都由聚合度不等的同系物和单体组成。 （× ）

32、线型缩聚反应中，聚合初期，单体几乎全部缩聚成低聚物，以后再由低聚物转 变成高聚物，转化率变化甚微，反应成度逐步增加。 （× ）

33、线型缩聚反应中，延长缩聚时间主要是提高分子量，而转化率变化较少。 （ √）

1、自由基聚合反应一般经历链引发、链增长、链终止三个基元反应，其中增长速 率最慢（ ×）

2、自由基聚合反应中使用的引发剂， 由于存在诱导分解和笼蔽效应， 其引发效率一

般小于 100%。（√ ）

3、自由基聚合反应中所使用的引发剂不会残留在聚合物中。 （× ）

4、自由基聚合反应中，偶合终止的比例增加，聚合物的聚合度降低。 （× ）

5、自由基聚合反应中，链增长方式对聚合物的性能无影响。 （× ）

6、自由基聚合反应中，延长反应时间，可以有效的提高聚合度。 （ ×）

7、自由基聚合反应中，链转移反应使聚合度降低，聚合速率基本不变。 （ √）

8、自由基聚合反应中，链终止方式对聚合度无影响。 （ × ）

9、自由基聚合反应中， 终止方式受温度影响， 温度升高， 歧化终止的分率增加。

（√ ）

10、自由基聚合反应中，链自由基向引发剂转移，对引发剂的效率无影响。 （× ）

11、自由基聚合反应中，链自由基在发生链增长反应、链终止反应同时，还有可能 发生链转移反应。 （√ ）

12、自由基聚合中，产生自加速现象是由于随着反应的进行，体系粘度增大，双基 终止困难所致。（√）

13、自由基聚合中，自加速现象对聚合物分子量无影响。 （ ×）

14、自由基聚合反应中，单体主要消耗在引发反应上。 （× ）

15、自由基聚合反应中，引发剂浓度增大，聚合速率加快，聚合度增大。 （× ）

16、自由基聚合反应中，单体浓度增大，聚合速率加快，聚合度增大。 （√ ）

17、苯乙烯可以进行自由基、阴离子、阳离子聚合。 （√ ）

18、自由基聚合反应中，聚合物的相对分子质量与单体浓度、引发剂用量成正比。

（×）

19、BPO可以引发异丁烯聚合生成聚异丁烯。 （ × ） 高分子化学复习题 （答案 ）

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20、引发剂的半衰期越长，活性越高。 （× ）

21、自由基聚合引发剂是分子内含有弱键的化合物在热的作用下共价键均裂，产生 自由基的物质。（√）

22、自由基聚合，延长反应时间的目的是提高聚合物的分子量。 （× ）

23、动力学链长为增长速率与引发速率之比。 （√ ）

24、自由基聚合时， 由于链终止的活化能很低， 终止速率常数远大于增长速率常数， 因而增长速率要比终止速率小得多。 （× ）

25、在自由基聚合中，如果聚合体系是完全纯净无阻聚缓聚杂质的话，就没有诱导

期。（√）

26、自由基聚合自始至终，聚合速率不变。 （× ）

28、氯乙烯自由基聚合时， 其分子量由温度控制、 聚合速率由引发剂用量控制。

（√ ）

29、自由基聚合反应速率变化可分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期，在 四个时期聚合速率相同。 （× ）

30、自由基聚合中，升高温度，聚合速率加快，聚合度增加。 （× ）

31、自由基聚合时， 由于链终止的活化能很低， 终止速率常数远大于增长速率常数， 因而链增长速率要比链终止速率小得多（ × ）

32、相同温度下，引发剂的分解速率常数越大，半衰期就越长。 （× ）

33、四氟乙烯由于取代基多，空间位阻太大，故很难聚合。 （ ×）

34、自由基聚合中，由于引发剂的诱导分解，造成自由基聚合出现诱导期。 （× ）

35、自由基向引发剂的转移导致诱导分解，它使引发效率降低，聚合度降低。

（×）

36、 自由基聚合反应中， 引发剂的活性可以用引发剂分解速率常数和半衰期来衡量。

﹙√﹚

37、引发剂分解完的时间称为半衰期。 （× ）

38、每个活性中心从引发到终止所消耗的平均单体数，称为动力学链长。（√ ）

39、链自由基除了增长反应外，还有可能发生向单体转移、向引发剂转移、向溶剂 转移等链转移反应。 （√）

40、自由基聚合反应中，聚合速率一般是指链终止反应速率。 （× ）

41、自由基聚合反应中，链引发速率最慢，链终止速率最快。 （× ）

42、自由基聚合反应中，链增长速率常数比链终止速率常数小，所以增长速率比链 终止速率小。（× ）

43、自由基聚合反应中，影响引发剂效率的因素主要是诱导效应和笼蔽效应。 （ √）

44、自由基聚合反应中，聚合度与链终止方式有关，而动力学链长与链终止方式无

关。（×）

45、反应体系始终是由单体、 聚合产物和微量引发剂及含活性中心的增长链所组成。

（×）

46、自由基聚合反应中，单体只能与活性中心反应生成新的活性中心，单体之间不 能反应。（√ ）

47、自由基聚合反应中，“稳态”的假设是指体系中自由基浓度不变，即链引发速 率与链终止速率相等。 （ √）

48、自由基聚合反应中，聚合速率公式的使用条件是转化率低、引发剂分解速率常 数kd小、引发剂浓度大。 （√） 高分子化学复习题 （答案 ）

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49、自由基本体聚合反应中，一般在聚合后期产生自动加速现象。 （× ）

50、自由基聚合反应中，单体主要消耗在链引发反应上。 （ ×）

51、自由基聚合由链引发、链增长、链终止等基元反应组成，其速率常数和活化能 相同。引发最慢成为控制总速率的反应。 （ × ）

52、自由基聚合反应中，少量活性中心迅速和单体加成，使链增长。单体间或聚合 物间均不反应。（√）

53、自由基聚合反应中，只有链增长反应才能使聚合度增加。从一聚体增长到高聚 物时间极短，不能停留在中等聚合物阶段。 （√ ）

54、自由基聚合反应在聚合过程中，单体逐渐减少，转化率逐步不变。

55、自由基聚合反应中，反应混合物仅由单体、高聚物及微量活性中心组成。 （ √）

56、自由基聚合反应中，微量阻聚剂可消灭活性种而使聚合终止。 （√ ）

1、丙烯腈和偏二氯乙烯在 60℃下共聚合， r1=0.91 ，r2=0.37 ，聚合过程中随转化率

的提高， F1和f1将随之不断减少。 （×）

2、一对单体共聚时， r1=0.001 ，r2=0.001 ，则生成的共聚物接近交替共聚物。

（√ ）

3、丁二烯和苯乙烯共聚时，竞聚率分别是 r1=1.39 ，r2=0.78 ，在聚合过程中 F1和

f1 随转化率增加而减少。 （ √）

4、在共聚反应中，若两单体的竞聚率均为零，产物为交替共聚物。 （√ ）

5、在共聚反应中，若两单体的竞聚率 r1>1 ，r2<1，则为非理想共聚。 （×）

6、当竞聚率 r1=r2=0 时，发生交替共聚。 （√）

7、交替共聚，所得共聚物的组成与单体配料无关。 （√ ）

8、当竞聚率 r1=r2=1 时，理想共聚，共聚物组成与原料配比无关。 （× ）

9、竞聚率与单体的结构有关，决定着聚合物的类型。 （ √ ）

10、共聚物的组成与转化率无关。 （× ）

11、两单体共聚时，其竞聚率为共聚与均聚速率常数之比。 （ √）

12、二元共聚合反应中，当竞聚率 r1>1 ，r2>1 时，形成嵌段共聚物。 （√）

13、二元共聚合反应中，有 2个引发反应， 4个增长反应， 3个终止反应。（ √）

14、二元共聚合反应中，两单体的竞聚率大小，反映两单体均 聚与共聚能力的大小。

（ √）

15、二元共聚合反应中，两单体的竞聚率都等于 1时，共聚物 组成曲线为以对角线，