反相高效液相梯度洗脱法测定脑通络口服液中阿魏酸的含量

高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量李军山;白新涛;张博【摘要】目的建立测定通脉颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法色谱柱为Dionex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1％醋酸溶液(30:70),流速为1.0 mL／min,测定波长为321 nm.结果平均回收率为98.72％,RSD为0.73％,阿魏酸质量浓度在0.507-15.210 μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,系统精密度的RSD为0.01％.结论高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量,可用于通脉颗粒的质量控制.%Objective To establish HPLC method for determination of ferulic acid in Tongmai Granules. Methods Chromatographic column is Dionex C18 column( 250 mm ×4. 6 mm,5 μm ); the mobile phase is methanol -1％ acetic acid solution (30 ∶ 70); and the flow rate is 1.0 mL/min; the wavelength is 321 nm. Results The average recovery rate is 98. 72％ ,the relative standard difference (RSD) is 0. 73％ , the linear range of ferulic acid is 0. 507 - 15. 210 μg/mL,and the sys tem precision is 0. 01％. Conclusion It is available to control the quality of Tongmai Cranules by applying HPLC to determine the content of ferulic acid.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)017【总页数】2页(P37-38)【关键词】高效液相色谱法;通脉颗粒;阿魏酸;含量测定【作者】李军山;白新涛;张博【作者单位】神威药业有限公司,河北,石家庄051430;神威药业有限公司,河北,石家庄051430;神威药业有限公司,河北,石家庄051430【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0通脉颗粒是治疗心脑血管疾病的口服制剂，由丹参、川芎、葛根3味药材组方，具有活血通脉作用，用于治疗缺血性心脑血管疾病、动脉硬化、脑血栓、脑缺血、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛等[1]。

反相高效液相色谱法测定通脉丸中阿魏酸的含量
鲍竹春
【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》
【年(卷),期】2011(009)014
【摘要】目的建立反相高效液相色谱法测定通脉丸中阿魏酸含量的方法.方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相;流速
1.0ml·min-1;检测波长316nm.结果阿魏酸在0.0364～0.3145μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.05%,RSD=0.97%(n=6).结论方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于通脉丸的质量控制.
【总页数】2页(P158-159)
【作者】鲍竹春
【作者单位】上海现代哈森(商丘)药业有限公司,商丘476000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.高效液相色谱法同时测定通脉滴丸中葛根素和阿魏酸及丹酚酸B的含量 [J], 王萍;王宇鹤;高洁;赖普辉;刘亚倩
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5.反相高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量 [J], 朱柏华;彭中芳;刘声波
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高效液相色谱法测定血浆中阿魏酸的含量
白秀芝;郭方遒;范岚;高利臣;卢红梅
【期刊名称】《分析科学学报》
【年(卷),期】2013(29)1
【摘要】建立了一种快速、稳定的高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD),用于测定健康人口服阿魏酸钠片后,血浆中阿魏酸的含量。

该方法采用DIONEX C18色谱柱(250×4.6mm i.d.,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲溶液(0.1%),梯度洗脱,检测波长为322nm。

结果显示:人体血浆中的阿魏酸提取回收率大于60%。

阿魏酸的含量在0.025～8.0μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.9994。

方法检出限(S/N=3)为0.025μg/mL。

日内相对标准偏差(RSD)小于1.02%,日间RSD小于2.1%。

该法可用于人体血浆中阿魏酸的药代动力学研究。

【总页数】4页(P69-72)
【关键词】高效液相色谱法;阿魏酸;人体血浆
【作者】白秀芝;郭方遒;范岚;高利臣;卢红梅
【作者单位】中南大学化学化工学院;中南大学湘雅医学院
【正文语种】中文
【中图分类】O657.71
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定生化汤协定方代煎液中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量 [J], 汪怡
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高效液相色谱法测定补血液口服液中阿魏酸的含量作者：郭晓鸿曾凡红欧阳吉德来源：《健康必读·下旬刊》2011年第08期【中图分类号】R286【文献标识码】A【文章编号】1672－3783(2011)08－0358－01【摘要】目的建立补血口服液的含量测定方法。

方法：采用高效液相色谱法对阿魏酸进行含量测定。

采用SHIMADZU VP-ODS C18（4.6mm×250 mm,5μm）色谱柱；流动相：乙腈－甲醇－水（5：24：71）流速：1.0ml•；检测波长：322nm，柱温30℃。

结果：阿魏酸在50.1ng～250.5ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5)。

加样回收率为98.7%，RSD=0.8%(n=9)。

结论：本方法操作简便、方便、准确，可用于补血液口服液的质量控制。

【关键词】补血液口服液；阿魏酸；高效液相色谱补血液口服液是本市某医院的医院制剂，由当归、川芎、白术、黄芪等十四味制成的口服液，具有治疗气虚血亏，产后体虚，功能性子宫出血，再生障碍性贫血。

原质量标准简单，只有些检查项目，未收载含量的测定，为了更好的控制其质量，笔者建立了补血液口服液的含量测定。

介绍如下。

1 仪器与试药岛津 LC-20AT 泵，SPD-M20A检测器，SIL-20A自动进样器，LC-Solμtion色谱工作站；阿魏酸对照品（中国药品生物制品检定所批号：110773-200611），补血液口服液由某医院提供，甲醇为色谱纯（Manμfactμred by SK Chemicals Ulsan 680-160,korea），乙腈为色谱纯（Manμfactμred by SK Chem icals Ulsan 680-160,korea），其它试剂均为分析纯，水为纯化水。

2 方法与结果2.1 色谱条件: 色谱柱为SHIMADZU VP-ODS C18（4.6mm×250 mm,5μm）；流动相乙腈－甲醇－水（5：24：71）波长：322nm，柱温30℃，进样量为10μl.，理论塔板数按阿魏酸峰计算应不低于3000。

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。

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 反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量 【摘要】目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。

方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18 (4.6 mm 250 mm,5 m),流动相为甲醇-1%冰乙酸(33∶67),检测波长为320 nm,流速为1.0 mL/min。

结果阿魏酸在0.12～1.2 g范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD=1.8%。

结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。

 【关键词】接骨胶囊;阿魏酸;高效液相色谱法;含量测定 Abstract：Objective To establish a method for determination of Ferulic acid in Jiegu Capsule. Method The samples were determined by RP-HPLC on a Hypersil C18 column (4.6 mm 250 mm, 5 m). The mobile phase consisted of methanol and 1% acetic acid (33∶67). The detection wavelength was at 320 nm and the flow rate was 1.0 mL/min. Results The calibration curves of Ferulic acid was linear in the range of 6～60 g/mL (r=0.999 9). The average recovery was 99.6% and RSD was 1.8%. Conclusion The method is simple and accurate, which can be used for the quality control of Jiegu Capsule. Key words：Jiegu Capsule;Ferulic acid;HPLC;content determination 接骨胶囊是在接骨片[《卫生部药品标准中药成方制剂》(第2册)WS3-B-0402-90]的基础上研制的新制剂,由四号铜粉、川芎、制川乌、当归、乳香(醋炙)、没药(醋炙)、自然铜(煅)7味中药组成,具有散瘀、活血、止痛的功效,临床用于跌打损伤、筋伤骨折、瘀血肿痛。

高效液相色谱法同时测定头痛宁口服液中芍药苷和阿魏酸的含量张顺平;袁建平;吕艳【摘要】OBJECTIVE:To establish the method for content determination of paeoniflorin and ferulic acid in Toutongning oral liquid by HPLC. METHODS: The column was Amethyst C18-H(200 mm × 4. 6 mm, 5 μm), the mobile phase consisted of acetonitrile-0. 1％ phosphoric acid ( V:V=14:86 ) at the flow rate of 1. 0 ml/min. The column temperature was 30 ℃, the detection wavelength of paeoniflorin and ferulic were respectively 230 nm and 316 nm. RESULTS:Good linearity was shown in the range of 0. 3123-3. 1230 μg(r=0. 9999) for paeoniflorin with the average recovery of 99. 88％(n=9,RSD=0. 09％) and 0. 01570-0. 1570 μg (r=1. 0000) for ferulic acid with the average recovery of 99. 75％(n=9,RSD=0. 16％). CONCLUSIONS: This method is simple, rapid with good precision and repeatability, which can be used for the quality control of Toutongning oral liquid.%目的:建立同时测定头痛宁口服液中芍药苷和阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Amethyst C18-H柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(V:V=14:86),流速1.0 ml/min,柱温30℃,芍药苷的检测波长为230 nm,阿魏酸为316 nm.结果:芍药苷进样量在0.3123～3.1230μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.88％(n=9,RSD=0.09％);阿魏酸进样量在0.0157～0.1570μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.75％(n=9,RSD=0.16％).结论:本方法简便、快捷,精密度、重复性好,可用于头痛宁口服液的质量控制.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2017(017)009【总页数】3页(P1232-1233,1237)【关键词】头痛宁口服液;芍药苷;阿魏酸;高效液相色谱法;含量测定【作者】张顺平;袁建平;吕艳【作者单位】曲靖市食品药品检验检测中心中药室,云南曲靖 655000;曲靖市第一人民医院药剂科,云南曲靖 655000;曲靖市第一人民医院药剂科,云南曲靖 655000【正文语种】中文【中图分类】R927.2头痛宁口服液是曲靖市第一人民医院的医院制剂[批准文号：滇药制字(Z)20080174D号]，由川芎、当归、白芍、白芷等13味药制成，具有温经通络、散血化瘀、解痉止痛的功效，用于偏头痛、神经性头痛、风寒感冒头疼等的治疗。

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量引言接骨胶囊是一种常见的中药制剂，用于治疗骨折、关节损伤等骨科疾病。

其中的阿魏酸是一种重要的有效成分，具有消炎、镇痛、促进骨组织生长等功效。

因此，准确测定接骨胶囊中阿魏酸的含量对于其质量控制和临床应用具有重要意义。

反相高效液相色谱法作为一种快速、灵敏、选择性好的方法，已经成为测定阿魏酸含量的常用手段。

本文将介绍反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸含量的具体步骤和注意事项。

实验仪器和试剂仪器设备•液相色谱仪（HPLC）•注射器•色谱柱（C18 色谱柱）•紫外检测器（UV 检测器）•称量器和磁力搅拌器试剂•阿魏酸参照物•乙腈•水实验步骤1.配制移液溶液将一定量的接骨胶囊粉末（一般为 5 g）加入适量的 60% 乙醇中，进行超声提取 30 分钟。

离心沉淀，将上清液直接沉淀干燥，得到接骨胶囊粉末的提取物。

取适量提取物称量，加入乙腈中溶解并用容量瓶加入适量的水调整为一定的浓度。

移液得到样品溶液。

2.准备参照物溶液将适量的阿魏酸参照物加入乙腈中，用容量瓶加入适量的水调整为一定的浓度。

移液得到参照物溶液。

3.准备色谱柱将 C18 色谱柱装至液相色谱仪中，并用 0.1% 乙酸-乙腈溶液洗脱至平衡。

4.进样将样品溶液和参照物溶液均过0.45 μm 的膜过滤器后，用注射器注入色谱柱。

5.色谱条件•流动相：0.8% 乙酸-水溶液和乙腈（70:30）•流速：1.0 mL/min•柱温：25℃•检测波长：254 nm6.分析结果计算根据阿魏酸参照物的吸光度和样品的吸光度计算出阿魏酸的含量。

注意事项1.移液时，应尽量避免接触手套和试管外壁。

2.称量时精确度应达到 0.0001 g。

3.色谱柱通过 0.1% 乙酸-乙腈溶液洗脱至平衡后，应先运行 10 min，使色谱柱稳定后开始实验。

4.准确控制色谱条件可以得到更准确的测试结果。

结论反相高效液相色谱法是一种准确测定接骨胶囊中阿魏酸含量的方法。

反相高效液相色谱法测定川芎饮片、实验大鼠血清和脑匀浆中
的阿魏酸
吕琨;丁明玉;李红霞;刘德麟
【期刊名称】《色谱》
【年(卷),期】2000(18)6
【摘要】用反相高效液相色谱法测定了川芎饮片、实验大鼠血清和脑匀浆中的阿魏酸.分离柱为Nova-PakC18(3.9mmI.d.×150mm),流动相为甲醇-水-乙酸(体积比为35:65:0.5),在320nm波长下检测,用外标法定量.阿魏酸在0.85mg/L～
4.00mg/L范围内有良好的线性关系,线性相关系数为0.99904.阿魏酸的加标回收率为95%～102%.
【总页数】3页(P518-520)
【作者】吕琨;丁明玉;李红霞;刘德麟
【作者单位】清华大学化学系,北京,100084;清华大学化学系,北京,100084;清华大学化学系,北京,100084;中国中医研究院基础理论所,北京,100700
【正文语种】中文
【中图分类】O658;R9
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法同时测定血清中阿魏酸和川芎嗪浓度 [J], 宋金春;杨鹤;胡传芹;何宏宇
2.反相高效液相色谱法同时测定家兔血清中阿魏酸和川芎嗪浓度 [J], 宋金春;曾俊
芬;何宏宇;杨鹤
3.RP-HPLC测定川芎、奶芎和山川芎中阿魏酸的含量 [J], 刘圆;贾敏如
4.反相高效液相色谱法测定不同溶媒川芎提取物中阿魏酸的含量 [J], 丁丽;刘宗武
5.镉还原法测定大鼠血清及脑组织匀浆中的NO_2^-/NO_3^- [J], 应晨江;杨克敌;谢虹;刘四海
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