药剂科日常工作管理制度1.doc
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医院药剂科管理制度第一章总则第一条为了规范医院药剂科的管理工作,确保药品的安全性、有效性和合理性,订立本管理制度。
第二条医院药剂科是医院的紧要部门,负责管理药品的采购、存储、配送和使用等工作,同时要乐观参加临床用药引导和药学服务工作。
第三条本管理制度适用于医院药剂科的全体工作人员,包含职责范围内的临床药师、药房管理员、药库管理员等。
第二章职责与权限第四条医院药剂科的职责包含药品采购、药品储存、药品配送、药品使用监督、临床用药引导和药学服务等。
第五条药剂科负责统一采购医院所需的药品和药品设备,确保药品的质量、供应和合理价格,并与供应商签订合同,明确双方的权责。
第六条药剂科负责药品的储存工作,包含建立健全药品库房管理制度,确保药品的存储环境符合要求,药品保管期限得到掌控。
第七条药剂科负责药品的配送工作,确保药品定时、按量、按质送达各临床科室,并建立配送记录和质量追溯体系。
第八条药剂科负责药品的使用监督工作,包含订立合理的药品使用标准和管理制度,加强对药品的合理使用和滥用行为的监督。
第九条药剂科负责供应临床用药引导和药学服务,包含为医务人员供应药品的合理使用看法和咨询,供应患者用药引导和药物信息服务等。
第十条药剂科负责收集、整理和分析药品使用情况和药剂科工作的相关数据,为医院临床用药决策供应依据,并及时报表上级相关部门。
第三章工作流程第十一条医院药剂科应依照临床科室的需求,完成药品的采购计划,并与供应商进行协商和签订合同。
第十二条医院药剂科应建立领用制度,确保临床科室按需领取药品,并在领用时核对药品的名称、规格、数量以及有效期等信息。
第十三条医院药剂科应定期检查药品库存,将近效期和过期的药品进行报废处理,并及时增补库存,以确保药品的供应充分。
第十四条医院药剂科应依据临床科室的药品需求,及时发放药品,确保药品的定时送达,并建立配送记录和质量追溯体系。
第十五条医院药剂科应建立药品使用监督制度,定期进行药品使用的检查和审核,发现不合理使用和滥用行为,及时进行矫正和处理。
1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》及《处方管理办法》等相关药事法律法规,严格执行药品集中招标采购、物价、社保等政策。
自觉接受卫生行政、药品监督、物价、社保等部门的监督检查。
2、做好药事管理工作,定期对全院进行药事法律、法规的宣传、教育培训. 规范抗菌药物等药物的临床应用,推进合理用药。
3、建立药品质量监控体系,有效控制药品质量。
定期检查、分析、总结、落实整改措施.保证临床用药安全有效.4、负责药品采购、保管、分发、调剂、质量监测,以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。
掌握市场信息,根据本院基本用药目录和医疗需要, 为临床提高质量合格的药品。
5、严格执行各项技术操作规范,落实岗位责任制,提高安全用药意识,减少医疗安全隐患。
做好药物安全性监测管理。
做好特殊药品的管理。
6、落实人材梯队建设,全面提高员工素质。
加强医德医风建设,坚固树立“以病人为中心"的服务理念。
7、严格执行医务人员道德规范和药学技术人员行为规范 , 自觉遵纪守法,廉洁奉公,不利用工作之便谋取不正当利益 .实行科内经济敏感岗位及班组长定期轮岗制。
8、加强业务学习,掌握药学前沿知识,不断提高科室人员的业务水平。
各级药学人员要有与自己岗位和职称相匹配的技术水平。
9、开展以病人为中心,以合理用药为核心的临床药学工作。
为临床提供药学专业技术服务,对全院医务人员提供适时的药物相关信息和咨询服务,对患者进行用药教育,指导安全用药.做好处方点评,药物临床应用评价,开展药学科研工作。
10、提高应对突发事件药事管理能力。
熟悉应急预案的流程和岗位职责,迅速到位地配合临床抢救。
11、主动征求临床科室对药学工作的意见和建议,开展外部评价.改进工作, 做好科室协作。
12、承担实习、进修人员的带教工作。
13、完成医院交给的各项暂时性任务。
1.认真执行国家各项药事法规,遵守医院、药剂科的各项规章制度,遵守药学技术操作规程。
严格执行医德规范,树立“以病人为中心”的思想,关心、爱护、尊重患者,优质服务。
药剂科相关规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作, 提高服务质量,加强药房管理,特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院内的药剂科,所有工作人员必须严格遵守。
第三条药剂科是医院的重要部门之一,其主要职责是负责医院药品的采购、储存、配药、调剂等工作。
第四条药剂科负责人应是具有药学本科以上学历和执业药师资格的专业人员。
第五条药剂科工作人员应具备相应的药学专业知识和技能,并定期接受相关培训,不断提高自身业务水平。
第六条药剂科工作人员在工作中应遵守医院有关规章制度,服从领导安排,认真负责,保护患者隐私和医疗信息安全。
第七条药剂科工作人员有权对违反规章制度的行为进行纠正和制止,并及时报告上级领导。
第八条药剂科工作人员有权对诊疗药品的品质和有效性进行检验,不合格的药品应及时报告给质管部门和医院领导。
第九条药剂科应建立健全药品管理制度,规范药品的储存、配药、使用和废弃处理,确保患者用药安全。
第十条医院应提供必要的人力、物力支持,保障药剂科的正常运作。
第二章药品采购和储存第十一条药剂科应根据医院临床需要和药品使用情况,制定药品采购计划,确保药品的及时供应。
第十二条药剂科在采购药品时,应根据药品种类、质量、价格等因素进行综合考虑,选择合适的供应商。
第十三条药剂科应严格按照药品管理法规的要求,对采购的药品进行验收和登记,确保药品的质量和数量无误。
第十四条药剂科应定期对库存药品进行清点和盘点,确保药品储存数量的准确性和安全性。
第十五条药剂科应做好药品的储存管理工作,保持药品库房的整洁、通风、干燥,严格控制温度和湿度。
第十六条药剂科应对易变质的药品进行特殊管理,如冷链药品、光敏药品等,确保其质量不受影响。
第十七条药剂科应建立药品管理台账,记录药品的进销存情况,及时更新药品信息,并定期向医院相关部门报告。
第十八条药剂科负责人应定期对药品的使用情况进行统计分析,及时发现问题和提出改进意见。
第三章药品配药和调剂第十九条药剂科应根据医嘱单和患者病历,合理配制患者用药,确保用药的准确性和安全性。
药剂科管理制度与职责范文一、药剂科管理制度1.药品采购管理制度:(1)药品采购需经药剂科主管医师审批,并按照充分竞争、透明公开的原则进行;(2)药品采购应签订合同,并按照合同要求进行履约;(3)药品采购应对供应商进行评估,建立供应商档案,并根据评估结果决定是否继续合作。
2.药物入库管理制度:(1)药剂科主管医师负责监督药物入库工作;(2)入库前应对药物进行验收,确认其是否符合规定的质量标准;(3)药物入库后应及时进行分类、编号、登记,建立药库卡片,并妥善保管药物。
3.药物配送管理制度:(1)药剂科应按照临床科室的用药需求,进行药物配送;(2)药物配送应达到准确、及时、安全的要求;(3)药物配送前应进行验收,确认配送的药物品种和数量与临床科室的需求一致。
4.药品调剂管理制度:(1)调剂药物的人员应具备相应的资质和技能;(2)调剂药品前应查阅相关信息,确保药物的安全性和有效性;(3)调剂药品应按照所需药物的种类、数量进行,严格执行医嘱要求。
5.药物使用管理制度:(1)药剂科应按照医嘱要求,准确计算药物的剂量,并进行药物的配制;(2)使用药物前应对药物进行核对,并评估患者的药物使用风险;(3)药物使用过程中应做好记录,及时反馈药物的疗效和不良反应。
二、药剂科职责范文药剂科是医院药学工作的重要部门,其职责主要包括药物采购、入库、配送、调剂等方面。
以下是一个药剂科职责范文,供参考。
1.药品采购:药剂科负责对所需药物进行采购工作,保证药物的质量和供应的及时性,还要按照法律法规的要求进行药品招标和合同签订。
2.药物入库:药剂科负责对采购的药物进行验收,并按照一定的规定进行分类、编号、登记和妥善保管,防止药物的过期和损坏。
3.药物配送:药剂科根据临床科室的用药需求,进行药物的配送工作,以确保临床科室的用药及时准确。
4.药品调剂:当临床科室需要其中一种特殊药物剂量或配制时,药剂科负责根据医嘱要求进行调剂,以满足医生治疗需要。
药剂管理制度6一、总则为了规范药剂管理工作,保障患者用药安全,提高医疗质量,制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于医疗机构内所有药剂管理工作。
三、管理人员1. 药剂科负责人:负责药剂科的日常管理工作,严格执行相关制度。
2. 药剂科药师:负责审核患者用药情况,制定合理的用药方案。
3. 药品管理员:负责药品的采购、管理和核查。
4. 医生:负责开具准确的处方,并对患者用药情况进行监测。
5. 护士:负责配药、发药和给药,确保患者按时按量服药。
四、药品采购1. 药品的采购应当严格按照国家相关法规和规定进行,确保药品的质量和安全。
2. 药品应当从正规渠道采购,严禁购买假冒伪劣药品。
3. 药品采购应当按照医疗机构的需求进行,避免库存药品过多或过少。
五、药品管理1. 药品应当按照规定分类存放,保证不同种类药品不混淆。
2. 药品应当定期检查,避免药品过期或失效。
3. 药品的购进、领用、使用、储存、报损等记录应当详细完整,确保数据真实可靠。
4. 药品应当定期盘点,确保库存数量准确。
5. 药品管理应当严格按照操作规程进行,避免人为失误。
六、处方审查1. 医生在开具处方之前应当对患者的病情进行全面评估,制定针对性的用药方案。
2. 药师应当对处方进行审核,确保药品名称、用量、用法等信息准确无误。
3. 对于高危药品的处方,药师应当加强审查,避免出现错误用药。
七、用药指导1. 护士在给药之前应当向患者进行用药指导,包括用药时间、用药方式等。
2. 患者在接受药品时应当及时向护士反馈,确保用药效果。
3. 药师应当对患者进行用药指导,包括注意事项、不良反应等。
八、药品使用1. 药品的使用应当严格按照医嘱和药师的建议进行,避免滥用或误用。
2. 对于需要特殊处理的药品,如注射剂等,应当按照操作规程进行使用。
3. 药品的剩余量应当准确记录,避免重复使用或浪费。
九、不良反应处理1. 对于患者出现药品不良反应的情况,应当及时报告医生和药师,进行处理。
药剂科员工规章制度第一章总则第一条为规范药剂科员的工作行为,维护医院秩序,提高工作效率,特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有药剂科员,包括全职、兼职及临时工作人员。
第三条药剂科员在工作中应严格遵守本规章制度及相关法律法规,如发现违规行为,将依纪依法做出相应处理。
第二章工作职责第四条药剂科员的主要工作职责包括但不限于:负责药品的采购、验收、存储、分装、发放等工作;配合医院其他部门的工作,确保医疗事业的正常运转。
第五条药剂科员应保持工作地点的整洁,药品存放有序,确保每一种药品的名称、规格、有效期等信息清晰可见。
第六条药剂科员在开展工作时,必须严格按照操作规程和操作流程进行操作,任何违反规定的行为都是不允许的。
第三章工作纪律第七条药剂科员在工作中必须严守纪律,服从领导安排,不得擅自离岗、串岗,否则将受到相应处理。
第八条药剂科员在工作中不得擅自私用医院的药品或设备,并严禁将医院的药品用于个人目的,一经发现将按规定处理。
第九条药剂科员在接待患者时,应礼貌待人,认真解答患者的疑问,做到有问必答,有责必究。
第四章工作安全第十条药剂科员在工作中应严格遵守相关的安全规定,做好药品的存放和使用,确保患者用药的安全。
第十一条药剂科员在使用药品和设备时,应按操作规程进行操作,确保自身和患者的安全。
第十二条药剂科员应定期参加安全培训,增强安全意识,提高自我保护能力。
第五章工作纪律第十三条药剂科员在工作中应保守医疗机构的商业秘密,不得将医院的信息泄露给外部人员,一经发现将依法处理。
第十四条药剂科员应保持工作环境卫生,不得在工作地点吸烟、食用食品,否则将受到相应处理。
第十五条药剂科员在工作中应注意形象仪容,穿戴整洁,不得擅自穿着非职业装,做到言行举止得体。
第六章处罚条款第十六条药剂科员如有违反本规章制度的行为,将根据情节轻重给予批评教育、警告、记大过等处罚。
第十七条对于严重违纪的药剂科员将按照相关规定做出停职检查、辞退等处理,情节特别严重的,将将移交相关部门处理。
药剂科工作管理制度
药学管理规划
1、制定药学管理发展规划方案,并组织实施。
2、拟定药学管理工作计划并组织实施。
3、负责贯彻执行药事管理药政法规,制订和修改全院药学管理规章制度,并组织实施。
4、配置药学人员,制定药学人员配置计划。
药学质量管理
1、组织开展药学质量管理、抽查病历,进行处方质控和处方点评。
2、监督各临床科室药品使用和管理情况,参与临床用药方案的制定。
药剂日常事务管理
1、负责医院药事管理委员会的日常工作。
2、定期召开药事会议。
3、负责药品价格维护及药品信息管理工作。
4、根据工作应急需要负责药剂人员内部的临时工作调配。
5、负责合理用药管理及抗菌药物临床应用专项整治工作。
药品采购和供应管理
1、负责全院药品的预算、采购、验收。
2、负责药品的保管和供应。
3、负责门诊药品和住院药品的发放。
4、负责药品的报废和处理。
5、建立新药引进评审制度和评审专家库,组织对新药引进进行评审。
用药安全监测与管理
1、宣传用药知识,推荐新药,提供药学咨询和用药指引服务
2、进行药品不良反应监测和上报。
3、进行药品疗效和不良反应的评价。
教学和培训管理
1、制定药学专业人员培训计划并组织实施。
2、执行教学工作计划,评估教学净效果及提出改进意见。
3、负责医院新进药剂人员实习带教和管理工作。
药剂科所有规章制度一、药剂科的基本职责:1. 药剂科的主要职责是按照医嘱制备、保存、发放药物,并保证药物的合理使用。
2. 药剂科要开展药物信息服务,为医护人员提供药物相关的咨询和指导。
3. 药剂科要积极配合医院其他部门的工作,确保医疗服务的顺利进行。
4. 药剂科要负责医院药品的采购、储存及质量监管工作。
5. 药剂科要组织药师和药剂师的培训和进修,提高专业技能。
二、药物的管理规定:1. 药物的购进:药剂科只能从合法渠道采购药物,不得购进过期、变质或无效的药品。
2. 药品的保管:药剂科要建立健全的药品管理制度,确保药品的质量和安全。
3. 药品的配制:药剂师要按照医嘱准确配制药物,确保药物的剂量和质量准确。
4. 药品的发放:药剂科要严格按照医嘱发放药物,避免发生误用或滥用的情况。
5. 药品的报废:药剂科要建立规范的药物报废流程,确保过期或损坏药品得到正确处理。
三、药物使用规定:1. 用药审查:药剂科要进行用药审查,确保患者用药的安全和合理。
2. 药物指导:药剂科要向患者提供药物的正确用法和注意事项,避免用药错误。
3. 药物监测:药剂科要积极监测药物的疗效和不良反应,及时调整用药方案。
4. 药物储备:药剂科要合理储备各类急需药品,确保患者能及时得到救治。
四、药物安全规定:1. 药物安全教育:药剂科要定期组织药师和医护人员进行药物安全知识培训。
2. 药物失窃处理:药剂科要建立药品失窃的应急处置机制,确保药物的安全。
3. 药品巡查:药剂科要定期对药品进行巡查,发现问题及时处理。
4. 药品库存管理:药剂科要建立药品库存清单,并定期进行盘点,确保药品的完整和安全。
五、其他规定:1. 药剂科要定期组织临床药学会议,交流工作经验和研究成果。
2. 药剂科要建立药品信息数据库,及时更新药品信息。
3. 药剂科要积极配合医院管理部门的工作,遵守医院的各项规章制度。
以上是药剂科所有的规章制度,希望全体药剂科工作人员严格遵守,确保药剂工作的规范和安全。
药剂科工作规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作,提高医院药品管理水平,保障患者用药安全,特制定本规章。
本规章适用于本医院所有药剂科工作人员。
第二条药剂科是医院的重要部门,主要负责医院药品的采购、配送、储存、配制和管理工作。
第三条药剂科必须遵守相关法律法规,严格执行医院规章制度,确保在规定范围内合法、准确履职。
第四条药剂科工作人员应具备相关专业知识和技能,不断提升自身素质,在工作中不断学习、改进。
第五条药剂科工作人员应当遵守医疗保密法规定,严守患者隐私,不得泄露患者个人信息。
第六条药剂科工作人员应保持良好的工作状态,文明礼貌待人,忠诚敬业,不得利用职务之便谋取私利。
第七条药剂科工作人员有发现药品问题应及时报告主管,配合解决问题,切实保障患者用药安全。
第八条药剂科工作人员应当自觉遵守各项工作规章制度,如有违反将受到相应处罚。
第二章药品采购管理第九条医院药剂科应根据患者需求,合理制定药品采购计划,确保药品采购数量和种类满足医疗需求。
第十条药品采购应按照采购程序,遵循公开、公平、公正的原则,选取质量好、价格合理的药品供应商。
第十一条药品采购过程中,药剂科工作人员应认真审核供应商提供的资质和药品质量证明,确保采购的药品符合相关标准。
第十二条药剂科工作人员在药品采购中不得接受供应商的回扣、贿赂等行为,严禁违规操作。
第三章药品储存管理第十三条药剂科工作人员应按照相关规定,将采购的药品分类、整理、储存,做好药品保管工作。
第十四条药品储存环境应符合相关要求,确保药品的质量和安全,定期检查储存条件,确保药品有效期内不受污染。
第十五条药品储存应按照药品种类、生产日期等有序排列,确保易于查找、使用,严禁混淆、错乱。
第十六条药剂科工作人员在储存药品时应定期检查药品包装完好、标注清晰,如有损坏或标签不清晰应及时更换。
第四章药品配送管理第十七条药剂科应按照医院要求,及时将药品送达各个科室,确保患者用药需要得到及时满足。
第十八条药品配送应按照患者用药需求和配送计划,准确送达,不得延误。
药剂科工作管理规定汇总seek; pursue; go/search/hanker after; crave; court; woo; go/run after药剂科工作管理制度汇总药品库房工作制度一、在科主任领导下工作.二、严格执行药品管理法和有关药品管理法规,做好药品的供应管理工作.三、根据本院医疗的需要有计划地、及时地、准确地作好药品的预算、计划、采购工作.四、严格药品出入库手续.药品入库认真执行验收检查制度,药品出库时,保管员凭电脑请领清单发放药品,并与请领双方核对无误,签名负责.五、保管员每月与药品会计及电脑核对药品入库、出库、库存量和金额,每季度盘点一次,做到帐物相符.六、药库对所有原始单据入库单、请领单、随货单均应妥善保管备查.七、库存药品应按其性质不同,分类保管并设有标记,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠、防火等措施,保证药品质量.八、麻醉药品、精神药品和生物制品的保管按其管理规定执行.九、对短缺药品做好登记,设法组织资源,及时向药房及临床科室通报供货情况,做好解释工作.对急救药品做到有备无患,准备即使供应临床.十、药库应通风、干燥、避光,保持适宜的温度和湿度.药库整洁干净,严禁烟火,做好消防安全保卫工作.门诊西药房工作制度一、在药剂科领导下工作.二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务.三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟.四、药剂人员树立高度责任心,一切以病人的用药安全为原则,严格执行“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断.五、认真执行处方管理办法,对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改,药剂人员不得擅自更改;对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方,药剂人员有权拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字方可调配.六、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用、保管和调配必须严格执行有关管理制度.七、有计划的请领、储存药品,防止积压、损坏和浪费.八、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管.九、每月定期检查药品有效期和质量,发现问题及时处理,并有记录.十、已经发出的药品原则上不予退换,因特殊原因如药物不良反应、禁忌症等需退药的,必须按照相关管理规定执行.十一、每季度盘点一次、做到帐物相符.十二、药房二十四小时有人值班,值班人员按时交接班,不得迟到、早退,不得擅自离岗,并完成值班日的各项工作任务.十三、其他人员非公事不得进入西药房.门诊中药房工作制度一、在药剂科领导下工作.二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务.三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟.四、药剂人员树立高度责任心,一切以病人的用药安全为原则,严格执行“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断.五、认真执行处方管理办法,对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改,药剂人员不得擅自更改;对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方,药剂人员有权拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字方可调配.六、方剂中如有需先煎、后下、另煎、烊化、冲服等药材,必须单包并注明.七、中药材应按药性分类管理,除需密闭保存的品种外,应定期通风晾晒.库内应有防潮、防虫、防霉、防变质、防鼠等措施及消防设备;贵重药材应专柜、专帐、专人管理.八、每季度盘点一次、做到帐物相符.九、有计划的请领、储存药品,防止积压、损坏和浪费.十、每月定期检查药品有效期和质量,发现问题及时处理,并有记录.十一、已经发出的药品原则上不予退换,因特殊原因如药物不良反应、禁忌症等需退药的,必须按照相关管理规定执行.十二、其他人员非公事不得进入中药房.中心药房工作制度一、在药剂科领导下工作.二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务.三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟.四、负责临床科室住院病人用药的配发.五、调剂室应有计划的请领、储存药品,防止积压、损失和浪费.六、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管.七、接到医嘱用药单时,应认真审查,如有错误或缺药应请原处方医师更改,药剂人员不得擅自更改.八、调配长期医嘱药品时,严格执行查对制度,认真查对床号、姓名、药名、规格、剂量,查清药品的性质、配伍禁忌等有关注意事项,必要时给予标号或交代清楚.九、药品调配完毕应自行查对一遍,请领药品的科室护士取药时必须当面查对.十、新药领回要及时通知使用科室;药品短缺要做好登记,耐心向科室做好解释工作,为临床介绍并提供能替代的药品.十一、每月定期检查药品质量,发现问题及时处理.十二、已经发出的药品原则上不予退换,因特殊原因如药物不良反应、禁忌症等需退药的,必须按照相关管理规定执行.十三、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用、保管和调配必须严格执行有关管理制度.十四、每季度盘点一次、做到帐物相符.十五、其他非公人员不得进入中心药房药品储存区.药剂科主任职责一、在院长领导下,组织贯彻执行药品管理法及其他相关药政法规,负责制定本科室业务建设规划,年度工作计划和质量监控方案的制定、实施、检查和总结.二、负责督促本科室人员履行职责,认真执行技术操作常规和各项规章制度.督促检查麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用和管理,进行安全教育,预防事故和差错.三、组织拟定药品预算和采购计划,经院领导批准后组织实施.四、督促检查全院药品的供应、保管、使用、管理、检验工作,深入临床,了解用药需求,保证临床用药.组派人员参加重大抢救工作.五、组织、领导药品调配与制剂工作,指导或亲自参加复杂的药剂调配和制备,保证配发的药品质量合格.六、负责本科室人员业务学习、人才培养和技术考试工作;安排人员进修、实习人员的培训,并担任教学.七、负责本科医德医风建设,掌握全科人员的思想、业务能力和工作表现,提出考核、晋升、奖惩和培养使用意见.八、负责本科人员轮转.九、负责领导交办的其他工作任务.药品库房保管员岗位职责一、在药剂科主任和药库负责人的领导下进行工作.负责药品药材的保管和药品如、出库管理.二、负责编写药品采购计划.对抢救急需药品和其他特殊药品应及时申请采购,并向科主任汇报.三、认真执行药品购入验收制度.进口药品购入一定附有进口药品的验收报告单和进口药品注册证.四、根据药品性质和贮存条件要求,分类定位保管,分区、分室保管,避光、阴凉、冷藏等保管.五、特殊药品毒、麻、精神药品保管按其管理规定执行.六、做好药品出、入库管理.七、经常检查库存药品质量和有效期,药品出库做到先进先出,效期短的先出.八、新药购入和药品调价时以书面通知药房及临床科室.九、药库应有防虫、防霉、防尘、防鼠、避光、通风、降温等措施,保证药品贮存质量.十、药库内必须保持清洁、通风、适当的温度、湿度,严禁烟火,经常检查灭火器材等消防设备,使之保持在良好状态.药品采购员岗位职责一、在科主任的指导下,负责全院的药品采购工作.工作能力强,业务熟悉,工作作风严谨,遵纪守法,廉洁奉公.二、根据药品管理员制定的采购申请计划,上报科主任审核,分管领导批准,按照批准的采购计划按时完成采购任务.采购中有困难及时汇报科主任,及时解决.三、严格遵守国家政策法规和医院有关药品采购的各项规章制度,保证药品质量合格.采购的药品,有效期不得少于六个月,特需急需药品除外.四、与保管员认真核对入库单、随货单及发票,及时入库入帐.五、负责发票的整理及审查工作,及时呈报科主任审核签字后送财务科.六、抢救急需药品及时采购,争取在最短时间内供应.七、特殊药品毒、麻、精神药品采购按其管理规定执行.药剂科工作人员管理制度一、工作人员要熟悉相关的工作制度和职责,必须履行职责,认真执行技术操作常规和各项规章制度.二、工作人员要保持良好的工作形象和心态,努力提高自身的业务知识水平,以便能为临床和病人提供更好的药学服务.三、工作人员要保持良好的医德医风,不得有违规行为,否则按照医院相关规定处罚.四、除特殊情况请假外,必须参加科室组织的业务学习、医疗安全学习、“三基”培训等学习活动,并有学习记录.五、工作人员必须按时完成组长或科主任交给的工作任务.药剂科卫生管理制度一、各药房药库药品摆放有序整齐,药品贮存环境整洁卫生,要求每月至少一次大清洁.二、药房调配台保持整洁卫生,药品调配器具统一存放,做到每天至少一次清洁.三、药房工作人员上班时间必须穿工作服,佩带工作牌.四、严禁在药房药库内吸烟.五、环境卫生情况纳入每月的工作质量考核中.药品检查验收管理制度为加强药品入库检查验收环节的质量管理,确保在库药品质量稳定,保证临床科室及患者用药安全,制定本制度.一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收.二、药品检查验收必须进行药品内外包装及标识的检查.药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局的相关规定.一检查药品内、外包装.药品包装应清洁、完整、无渗漏、包装外观字迹清楚.外观包括:木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物.药品外包装应坚固耐压,防潮、防震动.包装用的衬垫应清洁卫生、干燥、无虫蛀,纸箱要封牢、捆扎坚固、封条不得严重破损.验收整件包装应附有产品合格证.对储存温度有特殊要求的药品应按规定包装并符合说明书上的温度要求.二核对标签和说明书.药品包装标签及说明书上应印字规范、清晰,内容应包括生产企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反应、注意事项及贮存条件等,要求贴牢贴正,不得与药品一起放入瓶内.三特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识.四进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等.三、特殊药品应双人验收.四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单等相关证件的复印件.五、发出退回的药品验收,必须核对药品名称、生产厂家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相一致,外包装必须完好无损.对贮存条件要求比较严格的药品例如需要冷藏,一律不得回退.六、对不合格的药品,按照不合格药品管理制度处理.七、药品验收入库后,仓库管理员要及时完成药品验收记录,验收记录至少保存三年.药品贮存管理制度一、在有条件的情况下,各个药房药库必须按照药品说明书上注明的贮存条件贮存药品.二、各药房药库按照剂型或用途归类摆放药品.三、各药房药库必须保持药品贮存环境的整洁卫生,设有防虫、防鼠、防潮、防火等设施.四、药品的摆放条件按照药品管理法的规定执行.五、各药房的拆零药品必须使用原包装,保证能够清楚的了解到药品的通用名称、规格、生产日期和有效期限.在库药品养护制度一、药品养护指在药品储存过程中,对药品进行科学保养的技术性工作,是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施.二、库房管理员负责再库药品的养护工作,并负责药品质量管理工作.三、每日对库房温度、湿度,冰箱温度进行检测并做记录.发现库房温度、湿度、冰箱温度超出或临界规定范围时,即使采取相应处理措施改善,使其恢复到规定范围内,并予以记录.四、每月定期检查、汇总在库储存近期药品情况并做相应处理.五、应按规定及时报告在养护过程中发现的有质量疑问的药品,并采取必要措施.六、经库房管理员复查确认合格的药品,可以储存、发放、使用.经确认不合格的药品,应停止发出,必要时召回发出药品.七、库房管理员应根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格的药品,出现严重不良反应的药品等相关信息,对在库药品进行检查,将检查结果报告科室主任,并采取必要措施.八、库房管理员应每季度做一次药品养护情况分析总结.不合格药品管理制度一、不合格药品包括入库验收中出现验收不合格的药品、在库养护中出现不合格的药品、国家公布质量不合格的药品或命令禁止销售的药品、药品监督管理部门抽检不合格的药品.二、库房管理员负责质量不合格药品的确认和处理工作.三、入库验收不合格的药品,将不合格药品入不合格区暂存,由采购员与供货单位联系退换.四、在养护中出现不合格的药品,由库房管理员和各个药房负责人统计好,按照药品报废等相关手续处理.五、国家公布质量不合格的药品或命令禁止销售的药品、药品监督管理部门抽检不合格的药品,库房管理员做好统计,由采购员与供货单位协商退换.必要时召回药品.六、在验收或使用中发现有假劣药品,立即封存,停止使用,并及时报告来宾市食品药品监督管理局.七、处理不合格药品时,相关人员做好登记工作.药品效期管理制度一、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限.二、药库不得采购无有效期和生产批号的药品;药库药房不得发放过期药品.三、距有效期的时间小于三个月的近期药原则上不得采购,特殊情况必须采购的,应作近效期药品登记管理.四、各药房药库每个月底对库存药品进行一次检查,将近期药品进行核查登记并做明显的提醒标示;各药房药库之间进行沟通,将能退库的近期药品执行退库处理,能调换的进行调换使用,不能退库且无法调换的执行报废处理.五、药房发放距离失效期短于三个月的近期药品时,应向患者说明药品的效期情况,叮嘱患者及时使用药品,不得超效期保存.遇到所调剂的药品有效期短于患者处方上所标示的用药时间时,应拒绝调配、发药,请处方医师修改处方换药.药品入库、领发管理规定一、新药是指我院未使用过或曾经停用过,现恢复使用的药品.二、新药入库后,由电脑管理员及时打印新药通知单发放给各药房,各药房要配合临床及时领取.三、药库每入库完一批药品及时通知各药房,各药房根据药品库存情况及时领药补充短缺品种的库存.四、在有新药通知单的情况下,新药处方被打退,药房负全部责任;在无新药通知单的情况下,新药处方被打退,药房药库各负一半责任.现有药品处方因缺货被打退但药库有货的,药房负全部责任.五、药库应做好药品采购计划,尽量满足临床用药需求,无特殊原因造成药品供应不上的,药库负全部责任.六、各药房药库要加强沟通,努力把工作做好.药剂科交接班制度一、交接班时必须说明本班工作情况,主要内容记录在交接班本上.主要内容包括:1、特殊管理药品使用情况,应建立特殊药品交接班登记本.2、贵重药品使用情况,包括名称、使用数量、新领入数量、剩余数量.3、退药情况.4、工作差错情况.5、投诉情况.二、交班人员应将正在处理的患者取药、退药等工作处理完毕,方可离岗.三、接班人员应认真阅读交班记录本,将情况核实清楚,必要时应核对帐目、实数、记录等,需要签名的应签名.四、有不能自行处理或交接班双方有异议的,应按程序及时报告、处理.药剂科考勤制度及处罚规定一、考勤制度一严格遵守工作制度,按时上下班,不迟到,不早退.坚守工作岗位,不得擅离职守,临时有事必须离开时,应经本室当班人员同意并安排人员代班.二上班时间不允许做与工作无关的事情,不允许用办公电脑玩游戏和看娱乐节目等.三有以下行为之一者,视为旷工.1、当日未到岗,且无正当理由的;2、到岗后擅自离岗时间累计超过2个小时的.四各药房药库组长负责考勤,组长休假由组长指定人员记考勤.各组考勤表于次月3日前上交科室办公室.二、处罚规定一迟到或早退一次,扣除劳务费5元;当月迟到或早退累计超过7次,上报医院相关部门,并扣除半个月劳务费.二旷工1天,扣除劳务费50元,每月累计旷工2次或2次以上,按医院相关规定处理.三职工不得故意刁难考勤人员,否则视情节轻重给予批评教育或处罚.药剂科冰箱使用管理规范一、各药房药库的冰箱用于储存需要冷藏的药品.二、各药房药库每天检查、调整冰箱温度,使其保持在2—8℃之间.统一在每天中班记录冰箱温度三、药品码放时,应与冰箱四壁留有空隙,防止药品结冻.四、冰箱中药品不得混放,每种药品之间应有空隙,防止拿错.五、冰箱出现故障时,立即向科主任汇报,以便请人排除故障.药剂科温度、湿度管理制度一、常温库温度要求≤25℃.二、阴凉库温度要求≤20℃.三、所有库房湿度要求范围45%--75%.四、各药房药库统一在每天早上九点钟对本部门的温度、湿度进行检查登记,发现有超出范围的情况应及时采取调整措施.二0一一年三月一十二日。
药剂科质量与安全管理制度范本一、总则1. 为确保药剂科工作的质量和安全,规范药剂科的管理行为,制定本《药剂科质量与安全管理制度》。
2. 本制度适用于药剂科的工作人员,包括药剂师、药剂助理及其他相关人员。
3. 药剂科质量与安全管理的目标是保证药剂工作的准确性、有效性和安全性,保障药物治疗的质量和患者的安全。
4. 药剂科质量与安全管理的原则是科学性、规范性、安全性、合理性和持续改进。
二、职责与权限1. 药剂科的负责人应组织制定和实施科室的质量与安全管理制度,并负责制度的执行和评估。
2. 药剂师应根据临床需要提供合理且符合规定的药物治疗方案,并监督药剂助理的工作,确保工作的准确性和安全性。
3. 药剂助理应按照规定的程序和要求,准确执行药物配制、调剂和发放工作,确保药品的质量和安全。
4. 药剂科负责人、药剂师和药剂助理应定期参加相关的培训和继续教育,以提高专业知识和技能。
三、质量管理1. 药剂科应制定药剂质量管理制度,明确药品来源、质量检测、储存、分发和销毁等程序和要求。
2. 药剂师应进行药品质量检测,确保药品符合相关标准,并做好相应记录和报告。
3. 药品的储存应符合相关规定,药品应按照存储要求分类并进行标识,确保药品的有效期限和完整性。
4. 药品的分发应按照医嘱和相关规定进行,确保给药的准确性和及时性。
5. 药品的销毁应按照相关规定进行,严禁将过期药品、变质药品或非法药品继续使用或销售。
四、安全管理1. 药剂科应制定药品安全管理制度,清晰规定药品管理的流程和要求。
2. 药品的配制和调剂应按照规定的程序和要求进行,避免错误发生。
3. 药品的发放应核对患者的身份和用药情况,确保用药的安全性。
4. 药品的存放和使用应关注药品的特性和安全要求,严禁将有毒、易燃、易爆物品与药品放置在一起。
5. 药剂科应制定应急管理制度,并进行相应培训,保证在突发事件发生时能够迅速应对和处理。
五、考核与改进1. 药剂科负责人应定期开展质量与安全管理的评估和考核,对工作人员进行绩效评价和奖惩,激励和规范工作行为。
一、总则为加强医院药剂科人员管理,提高药剂科整体工作水平,确保药品质量和患者用药安全,特制定本制度。
二、人员配置与任职资格1. 药剂科人员配置应符合《医疗机构药事管理规定》要求,根据医院规模、科室设置及业务需求,合理配置药剂科人员。
2. 药剂科人员应具备以下任职资格:(1)药学专业大专及以上学历,持有药学专业技术资格证书;(2)熟悉国家药品管理法律法规、药品质量标准及医院规章制度;(3)具备良好的职业道德和团队合作精神;(4)具备较强的沟通能力和临床用药知识。
三、岗位职责1. 药学科主任职责:(1)全面负责药剂科管理工作;(2)组织制定药剂科工作计划、规章制度及年度目标;(3)监督、指导药剂科各项业务工作;(4)协调与其他科室的工作关系。
2. 药剂科其他岗位职责:(1)药房主任职责:负责药房日常管理工作,确保药品供应、调剂、发放等环节的顺利进行。
(2)药库主任职责:负责药库药品采购、验收、储存、养护等工作,确保药品质量。
(3)临床药学室主任职责:负责临床药学室日常工作,开展药学服务,参与临床药物治疗。
(4)药库保管员职责:负责药库药品入库、出库、盘点等工作,确保药品数量准确。
(5)药库会计职责:负责药库药品成本核算、账务处理等工作。
(6)采购人员职责:负责药品采购计划、询价、比价、谈判等工作。
(7)药库工人职责:负责药库药品搬运、摆放、清洁等工作。
(8)配方人员职责:负责处方药品调配、核对、发放等工作。
(9)核对人员职责:负责药品调剂后的核对工作,确保药品质量。
(10)药物咨询窗口人员职责:负责解答患者及医护人员关于药品使用、储存等方面的问题。
(11)药房值班人员职责:负责药房日常值班工作,确保药品供应、调剂、发放等环节的顺利进行。
(12)临床药师职责:参与临床药物治疗,开展药学服务,提供用药咨询。
(13)科文档管理人员职责:负责药剂科文档管理、归档、查阅等工作。
(14)科核算人员职责:负责药剂科成本核算、预算编制、财务分析等工作。
药剂科日常工作管理制度中药库工作制度一、采购验收1、药库工作人员应及时了解、掌握药品信息,根据本院临床医疗、教学、科研需要及基本用药目录,按时编制中药采购计划。
药品的库存量,应根据医院用药历史及本地不同季节常见病、多发病情况,灵活调节,以品种齐全、保证供应、不积压资金为原则。
2、采购、验收、保管人员应自觉遵守药事管理法规,廉洁自律,坚持从国营主渠道进药,严格执行质量验收制度,杜绝假冒伪劣药材。
入库饮片质量必须符合国家标准或省、市地方炮制规范。
3、饮片人库验收无误后,经手人(采购、验收、库管)应在原始单据、入库单等票据上签字,已备入账。
原药材炮制后入库需要按标准从新验收登记。
二、仓库保管1、药库管理人员要认真执行药政法规,对毒、麻、精神、贵重药品,必须按有关规定,严格分类管理,变质失效等质量不合格饮片不得使用。
2、库存饮片应设卡编号,分类保管,随人随发及时登记,保证账货相符。
3、应保证库房的湿度、温度、通风、光线等贮藏条件符合要求,防止发生霉变、虫蛀、鼠咬等。
4、库房应有防火、防水、防盗、防鼠设施,并应经常检查,确保安全。
三、出库管理l、各部门领药时应持领药计划一填写领药单。
领药时注意复核,察看品名、数量、规格、质量等。
有关特殊药品的领发,应按特殊药品管理制度的规定执行。
2、实发饮片应填写出库单,双方签字。
药库不得私自配发处方、对外代收、代购、转借饮片。
3、出库饮片应及时登录帐卡。
四、各种出入库凭证票据,应按月分类装订保存备查;每月定期盘点,核对帐目,做到帐物、帐帐全相符。
五、库管人员调动工作时,必须办理移交手续后,才能离岗。
六、非库房工作人员不得进入库区。
西药库工作制度一、采购验收l、西成药库工作人员应及时了解、掌握药品信息,根据本院临床医疗、教学、科研需要及基本用药目录,按时编制药品采购计划。
药品的库存量,应根据医院用药历史及本地不同季节常见病、多发病情况,灵活调节,以品种齐全、保证供应、不积压资金为原则。
医院药剂科规章制度第一章总则第一条为规范药剂科的工作,提高服务质量,保证患者用药安全,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院药剂科的所有工作人员,包括药剂科主任、药师、药剂师、护士等。
第三条药剂科的基本职责是负责医院药品的采购、入库、配药、发药等工作,保证医院药品的供应、质量和合理使用。
第四条药剂科应当建立健全完善的药品管理制度,加强对药品库存、使用和监管的管理,确保药品的安全有效。
第五条药剂科应当加强药学知识的培训,提高药剂人员的专业水平和服务意识,保证药学服务的质量和效果。
第六条药剂科应当强化对药品采购的监督和管理,保证药品的质量、价格和供应保障。
第七条药剂科应当加强与其他科室的协调合作,保证医疗工作的顺利进行。
第二章药品采购管理第八条药剂科应当根据医院的药品需求和使用情况,制定药品采购计划,并定期进行评估和调整。
第九条药剂科应当按照采购程序,选择正规的药品供应商,签订采购合同,确保药品的质量和合格性。
第十条药剂科应当认真审核药品的进货票据、检验报告和合格证明,保证所购药品的合格性。
第十一条药剂科应当建立药品档案,对药品的来源、质量、价格等信息进行记录和管理,确保药品的安全使用。
第十二条药剂科应当做好与供应商的沟通和协调工作,及时处理采购中出现的问题和纠纷。
第十三条药剂科应当建立药品库存管理制度,保证药品的有效管理和使用,防止过期药品的浪费。
第十四条药剂科应当建立药品调配、配送和质量控制制度,确保患者用药的准确和安全。
第三章药品配药发药管理第十五条药剂科应当根据医生开具的处方,认真核对药品名称、剂量、用法和注意事项等信息,保证配药的准确性。
第十六条药剂科应当对配药过程实施双人核对制度,确保药品的准确和安全。
第十七条药剂科应当建立药品发药记录和用药指导制度,及时记录患者的用药情况和效果,提高患者的服药依从性。
第十八条药剂科应当加强与医生的沟通协调,根据患者的病情和用药需求,提供合理的用药建议和服务。
第一节药剂科科室制度一、药剂科工作制度1、认真贯彻执行【中华人民共和国药品管理法】及其实施条例和药事管理的有关法规、条例、规章制度,遵守卫生部制定的【医疗机构药事管理暂行规定】的各项规定,接受卫生、药品监督管理、物价等政府行政主管部门的业务指导与工作检查。
2、根据医疗和科研需要,按照省卫生厅药招办公布的【挂网候选药品清单】制定【渭南市中心医院实用药品名录】,严格遵守医院及上级有关部门的药品采购制度及相关规定,坚持从药品中标企业采购药品,严禁采购“四无〞(无批准文号,无注册商标,无生产批号,无生产厂家)药品,确保药品贡量。
3、加强药品质量管理,建设健全药品质量监察网,保证临床用药平安。
5、严格执行毒、麻、精神药品、放射药品的管理制度及各项规定,认真执行药品出入库验收、检查制度,坚持药品在库保养检查制度,每季度定期执行药品库存盘点制度。
6、严格执行操作规程,坚持药品调剂、定放、双签字、核对制度及药品拆零分装工作制度,防止发生调剂过失事件。
药剂人员有权拒绝调配不合格处方。
7、加强与临床各科的联系,介绍药品供给情况(尤其是新药介绍),积极宣传用药知识,合理用药、科学用药,严防滥用和浪费。
8、积极创造条件,开展临床药学工作,包括体内药物浓度检测,药品不良反响监测,药学情报的收集及用药咨询工作,积极将药剂科工作向药学监护转型。
9、认真履行各岗位职责和交班制度,建立【过失事故登记本】、【不合格处方登记本】及【交接班本】制度。
1 0、加强药品价格管理,认真执行相关物价政策。
11、做好医(药)学院校大中专学生的实习、教学工作,保证实习教学方案完成。
1 2、加强药品平安管理工作,尤其麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、和易燃易爆药品的平安管理工作,严格做好防火、防虫、防潮、防鼠工作,并责任落实到人。
1 3、组织进行职业道德教育。
1 4、根据本单位药品需求,及时作好中标药品、备案采购药品、特殊管理药品等药品的采购方案和审批及向上级主管单位备案上报工作。
药剂科管理所有制度药剂科管理所有制度是指在药剂科的管理中,不同的制度规定和文件的制定、实施、评估及持续改进等方面的规定和要求。
这些制度主要包括质量管理制度、流程管理制度、风险管理制度、培训管理制度和信息管理制度等。
下面将详细介绍这些制度的内容和重要性。
一、质量管理制度质量管理是药剂科管理的核心,其目的是确保药剂科工作的质量和安全性。
质量管理制度包括制定和完善各项规章制度、质量手册、工作指导书等,确保工作符合相关法律法规和标准要求。
同时,制定相应的质量控制制度和质量评估制度,通过监测和评估药剂科的各项指标来提高工作质量。
二、流程管理制度流程管理是指对药剂科各项工作流程的规范和管理,以确保工作的顺利进行。
流程管理制度包括制定和实施工作程序和标准操作规程,明确工作流程中各个环节的职责和要求,提高工作效率和质量。
同时,流程管理还包括制定和完善检查和评估流程,通过定期检查和评估来及时发现和解决问题,确保工作的连续性和可持续发展。
三、风险管理制度药剂科工作涉及患者的生命安全和身体健康,因此需要建立风险管理制度来识别、评估和控制各种潜在风险。
风险管理制度包括制定和完善风险识别和评估的方法和工具,建立风险控制措施和应急预案,提高应对突发事件和风险的能力,确保患者的安全和健康。
四、培训管理制度培训管理是药剂科管理中的重要环节,它涉及到药剂科人员的素质和专业能力的提高。
培训管理制度包括制定和实施培训计划、培训内容和培训方法,确保药剂科人员持续接受专业培训和学习。
同时,培训管理还包括对培训效果的评估和改进,提高培训的质量和效果,为药剂科管理提供有力支撑。
五、信息管理制度信息管理是药剂科管理的重要组成部分,它涉及到药品的采购、储存、配发等全过程的信息管理。
信息管理制度包括制定和完善信息采集、储存、传输和处理的规定和要求,确保信息的准确性和完整性。
同时,信息管理还包括制定和实施信息安全保护的措施和方法,防止信息泄露和滥用,保障患者的隐私和数据的安全。
药学岗位管理制度内容一、总则为了规范药学岗位管理,提高医院药学服务水平,保障患者用药安全,制定本管理制度。
二、岗位设置1. 药剂科主任:负责药学工作的组织和管理,协调各项工作的开展。
2. 药剂科副主任:协助主任完成药学工作,负责日常管理。
3. 药剂科药师:负责药学服务、用药指导、药物配送等工作。
4. 药剂科技师:协助药师完成药物配制、监测等工作。
5. 药剂科药库管理员:负责药库管理、药品配送等工作。
三、职责分工1. 药剂科主任:(1)负责药学工作的总体规划和执行。
(2)管理药学人员,分配任务,监督工作进展。
(3)处理药学工作中的突发事件,协调解决问题。
2. 药剂科副主任:(1)协助主任完成药学工作,承担部分管理工作。
(2)监督药学人员的工作,提出改进建议。
(3)处理日常工作中的疑难问题,解决纠纷。
3. 药剂科药师:(1)负责患者用药指导,提供专业药学服务。
(2)管理药学信息系统,及时更新药品目录。
(3)参与药物调配、临床药学监测等工作。
4. 药剂科技师:(1)协助药师完成药物调配、监测等工作。
(2)参与药物质量控制、药品库存管理等工作。
(3)配合药学人员开展科研活动,提高专业水平。
5. 药剂科药库管理员:(1)负责药库管理,保证药品安全。
(2)按要求进行药品配送、盘点等工作。
(3)定期清点药品库存,确保药品供应。
四、工作流程1. 患者用药指导:(1)接诊患者,了解病情和用药情况。
(2)根据患者病情和用药需求,提供合理用药建议。
(3)解答患者对药品的疑问,并进行用药指导。
2. 药物调配与发药:(1)接受医嘱,查找所需药品,并进行调配。
(2)核对药品名称、剂量,确保药品正确。
(3)发药给患者或送至医疗单位,按规定办理相关手续。
3. 药品管理:(1)定期检查药品库存,及时补充不足。
(2)严格执行药品分类管理,避免混用混放。
(3)监测药品效期,定期清点过期药品,避免药品浪费。
4. 药学信息管理:(1)建立健全药学信息系统,记录患者用药信息。
药剂科日常工作管理制度1药剂科日常工作管理制度中药库工作制度一、采购验收1、药库工作人员应及时了解、掌握药品信息,根据本院临床医疗、教学、科研需要及基本用药目录,按时编制中药采购计划。
药品的库存量,应根据医院用药历史及本地不同季节常见病、多发病情况,灵活调节,以品种齐全、保证供应、不积压资金为原则。
2、采购、验收、保管人员应自觉遵守药事管理法规,廉洁自律,坚持从国营主渠道进药,严格执行质量验收制度,杜绝假冒伪劣药材。
入库饮片质量必须符合国家标准或省、市地方炮制规范。
3、饮片人库验收无误后,经手人(采购、验收、库管)应在原始单据、入库单等票据上签字,已备入账。
原药材炮制后入库需要按标准从新验收登记。
二、仓库保管1、药库管理人员要认真执行药政法规,对毒、麻、精神、贵重药品,必须按有关规定,严格分类管理,变质失效等质量不合格饮片不得使用。
2、库存饮片应设卡编号,分类保管,随人随发及时登记,保证账货相符。
3、应保证库房的湿度、温度、通风、光线等贮藏条件符合要求,防止发生霉变、虫蛀、鼠咬等。
4、库房应有防火、防水、防盗、防鼠设施,并应经常检查,确保安全。
三、出库管理l、各部门领药时应持领药计划一填写领药单。
领药时注意复核,察看品名、数量、规格、质量等。
有关特殊药品的领发,应按特殊药品管理制度的规定执行。
2、实发饮片应填写出库单,双方签字。
药库不得私自配发处方、对外代收、代购、转借饮片。
3、出库饮片应及时登录帐卡。
四、各种出入库凭证票据,应按月分类装订保存备查;每月定期盘点,核对帐目,做到帐物、帐帐全相符。
五、库管人员调动工作时,必须办理移交手续后,才能离岗。
六、非库房工作人员不得进入库区。
西药库工作制度一、采购验收l、西成药库工作人员应及时了解、掌握药品信息,根据本院临床医疗、教学、科研需要及基本用药目录,按时编制药品采购计划。
药品的库存量,应根据医院用药历史及本地不同季节常见病、多发病情况,灵活调节,以品种齐全、保证供应、不积压资金为原则。
2、采购、验收、保管人员应自觉遵守药事管理法规,廉洁自律,坚持从国营主渠道进药,严格执行质量验收制度,杜绝假冒伪劣药品。
人库药品质量必须符合国家标准。
应对品名、规格、数量、批注文号、有效期限、外观包装、厂家、单价等项目,逐项登记核对,当事人(采购、验收、保管)签字后方可人库。
3、购进新药,需有临床科室提出申请,填好新药审批表,交药事管理委员会讨论批准后方可购进。
二、仓库保管1、药库管理人员要认真执行药政法规,对毒、麻、精神、贵重药品,必须按有关规定,严格分类管理,合理、安全贮存。
应建帐立卡,出入有据。
要经常检查,变质失效等质量不合格药品不得使用。
2、库存药品应按性质、剂型、分类保管,设卡编号,随人随发及时登记,保证账货相符。
3、应保证库房的湿度、温度、通风、光线等贮藏条件符合贮存要求。
要定期监控贮存条件,防止药品氧化、潮解、过期、失效。
化学危险药品应另设安全库,不得与其它物品同库贮存,并定期进行安全检查。
4、健全各种帐卡、统计、有效期药品标记,每月定期清查盘点,并核对帐目,做到张(卡)账目相符。
5、库房应有防火、防水、防盗、防鼠设施,并经常检查,确保安全。
三、出库管理1、各部门领药时应持领药计划一填写领药单。
领药时注意复核,察看品名、数量、规格、效期等。
不能领取近效或失效药品。
有关特殊药品的领发,应按特殊药品管理制度的规定执行。
2、药品出库必须掌握“先进先出”“近期先发”的原则,严格执行复核查对制度、详细点收、双方签字。
3、实发药品应填写出库单,双方签字。
药库不得私自配发处煎对外代收、代购、转借药品。
4、出库药品应及时登录帐卡。
四、各种出入库凭证票据,应按月分类装订保存备查;定期核对帐目,做到帐物、帐帐全相符。
五、库管人员调动工作时,必须办理移交手续后,才能离岗。
六、非库房工作人员不得进入库区。
煎药机操作规程一、煎药煎药前先将中草药浸泡30分钟以上以利有效成分煎出将多孔桶放入亚麻布袋,再将浸泡好的草药放入煎药锅中,加水量为高于药面2—3cm。
(视草药成分和吸水量不同适当调整加水量)盖上煎药锅锅盖,压好锁紧装置(对角线按下)按“启动”键,此时控制板上的大、中、小指示灯即亮,炉盘指示灯亮,煎药锅开始加热待蜂鸣器叫,炉盘指示灯频闪,进入倒计时阶段,按“模式”键,可以任选大、中、小火(一般选择小火),此时可进行搅拌,数码管显示搅拌时间当倒计时剩2分钟时,蜂鸣器连续长鸣,提醒煎药即将结束,当倒计时结束后煎药过程自动停止,各指示灯熄灭水沸腾后,只要按“模式”键,随时可进入倒计时按“▲”“▼”可随时延长或缩短时间煎药完成后,重新打开煎药锅电源,再打开过滤网,煎药锅中的药液便被气压压到过滤锅中,待完成后关闭加热和过滤阀即可二、包装按下“加热”键,预热上、下热合辊。
(注:如需换上新的包装卷,则不要按下“加热”键,以免操作时烫伤)绿色指示灯亮后3分钟左右,封合温度达到要求就可以封装。
(封合温度以试封空袋撕开后,用力拉封口,拉不开为宜)包装操作先按“清洗”键2-3秒,再关闭清洗按自动键→注入键→启动键,便可进行自动连续包装,达到设定的包装数量时,可自动停止包装,未到包装数量中途,可随时按“启动”键2秒左右,包装机便可停止,按“复位”键,可回到设定数量上温度控制包装袋左右封口温度,下温度控制上下封口温度,如有必要可适当增减设定的温度3—5℃。
电磁阀异物堵塞或封闭不严,可拆下清洗按“▲”“▼”,可调节注入量,即可在120—240ml范围内任意调节大小包每两个月必须清洗一次过滤网程序设定1、包装板的程序设定(首先功能键已关闭)A按住包装板“模式”键,听到蜂鸣器声响后松手,几秒种后左上角“上温度”显示频闪,按“▲”“▼”,可调节上温度B再按包装板“模式”键一次,左上角“下温度”显示频闪,按“▲”“▼”,可调节下温度C再按包装板“模式”键一次,“注入量”显示频闪,按“▲”“▼”,可调节注入量D再按包装板“模式”键一次,“包装数量”显示频闪,按“▲”“▼”,可调节包装数量E再按包装板“模式”键一次,全部调整结束,恢复正常显示注:如需调整其中某一项数据,也必须完成上述全部调整过程调整才能生效2、煎药程序设定A按住包装板“模式”键,再按动一下启动键,听到蜂鸣器声响后松手,便显示第一个频闪数字,表示“全功率加热时间”,按“▲”“▼”,可调节全功率加热时间,一般调整至30分钟B再按包装板“模式”键一次,显示频闪数字,表示“倒计时时间”,按“▲”“▼”,可调节倒计时时间,一般调整至20分钟C再按包装板“模式”键一次,显示频闪数字,表示“搅拌时间”,按“▲”“▼”,可调节搅拌时间,一般调整至15秒D再按包装板“模式”键一次,显示频闪数字,表示“大火加热功率”,按“▲”“▼”,可调节大火加热功率,一般调整至95%E再按包装板“模式”键一次,显示频闪数字,表示“中火加热功率”,按“▲”“▼”,可调节中火加热功率,一般调整至75%F再按包装板“模式”键一次,显示频闪数字,表示“小火加热功率”,G按“▲”“▼”,可调节小火加热功率,一般调整至40%再按包装板“模式”键一次,显示频闪数字,表示“搅拌功率”,按“▲”“▼”,可调节搅拌功率,一般调整至100%H再按包装板“模式”键一次,显示渐变或固定数字,表示厂家设定的“加热盘保护温度”,按“▲”“▼”,可调节加热盘保护温度,一般调整至280℃I再按包装板“模式”键一次,全部调整结束,恢复正常显示注:如需调整其中某一项数据,也必须完成上述全部调整过程调整才能生效药剂科违规违纪处理办法一、根据医院规定,结合我院纠风工作其它管理规定及药剂科管理规定,为了进一步加强工作人员服务意识,创建窗口形象,制定本办法。
二、窗口工作人员代表医院形象,应仪表整洁,挂牌上岗。
工作时间仪容不整,如纽扣不扣及工作服很脏等,违反一次罚20~50元;不按规定挂牌上岗或故意将铭牌放入口袋中,违反一次罚20~50元。
三、各药房调剂室内及药品配制场所严禁吸烟,违反一次罚20~50元。
四、药房工作人员因不能热情接待病人或陪人,以冷、硬、顶、碰、推、拖患者,违反一次罚50元;不能妥善处理病、陪人提出的问题工作不耐心细致,从而引起同病、陪人争吵辱骂现象,罚款100元,造成严重不良后果者加重处罚,直至责令下岗3个月。
五、药房工作人员严禁划错价。
划价出现差错,不能及时纠正,造成患者争吵或上告者,违反一次罚50~200元;造成严重不良后果者加重处罚;当月累计达3次者,责令下岗3个月。
六、药房工作人员严禁发错药。
发药出现差错,违反一次罚50~100元;不能及时纠正,造成患者争吵或上告者,违反一次罚200~500元;造成严重不良后果者加重处罚;当月累计达3次者,责令下岗3个月。
七、药房工作人员应按时上、下班,不得迟到、早退,违反一次罚20~50元;上班时间不按时打开窗口,违反一次罚该班组100元。
八、工作时间(包括正常上班和值班)不得脱岗,违反一次罚50元。
因脱岗导致与病、陪人发生争吵,罚款100元。
态度不好造成严重不良后果者加重处罚;当月累计达3次者,责令下岗3个月。
九、药房划价时发缺药,不及时与库房和临床联系,并耐心向病陪人解释,造成争吵事件发生,违反一次罚50~200元;态度不好造成严重不良后果者加重处罚;当月累计达3次者,责令下岗3个月。