医院中药煎药质量控制监测检查记录

中药饮片质量检查记录 The document was finally revised on 2021中药饮片质量检查记录时间病人姓名配方人中药饮片调剂质量情况（符合在□内划√，不符在□内划×）检查人1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。

2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。

□3、药品质量合格，无生制不分、应捣未捣。

□4、特殊用法需另包药品单包并注明用法。

□5、每剂药总量误差不超过±5% 。

□以上有一项不合格为不合格合格□ 不合格□1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。

□2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。

□3、药品质量合格，无生制不分、应捣未捣。

□4、特殊用法需另包药品单包并注明用法。

□5、每剂药总量误差不超过±5% 。

□以上有一项不合格为不合格合格□ 不合格□1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。

□2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。

□3、药品质量合格，无生制不分、应捣未捣。

□4、特殊用法需另包药品单包并注明用法。

□5、每剂药总量误差不超过±5% 。

□以上有一项不合格为不合格合格□ 不合格□1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。

□2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。

□3、药品质量合格，无生制不分、应捣未捣。

□4、特殊用法需另包药品单包并注明用法。

□5、每剂药总量误差不超过±5% 。

□以上有一项不合格为不合格合格□ 不合格□1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。

□2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。

□3、药品质量合格，无生制不分、应捣未捣。

□4、特殊用法需另包药品单包并注明用法。

□5、每剂药总量误差不超过±5% 。

□以上有一项不合格为不合格合格□ 不合格□1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。

□2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。

中药煎药室质量控制、监测评估检查表（2011年月日）为加强中药煎药室规范化、制度化建设，保证中药煎药质量，根据有关法律、行政法规的规定，制定监测评估表：一、设施与设备要求1、中药煎药室（以下称煎药室）远离各种污染源，周围的地面、路面、植被等应当避免对煎药造成污染（）。

2、煎药室的房屋和面积规模和煎药量合理配置。

工作区和生活区分开，工作区内应当设有储藏（药）、准备、煎煮、清洗等功能区域（）。

3、煎药室应当宽敞、明亮，地面、墙面、屋顶应当平整、洁净、无污染、易清洁，应当有有效的通风、除尘、防积水以及消防等设施，各种管道、灯具、风口以及其它设施应当避免出现不易清洁的部位（）。

4、煎药室配备完善的煎药设备设施，并根据实际需要配备储药设施、冷藏设施以及量杯（筒）、过滤装置、计时器、贮药容器、药瓶架等（）。

5、煎药工作台面应当平整、洁净（）。

煎药容器以陶瓷（）、不锈钢（）、铜（）等材料制作的器皿为宜，禁用铁制等易腐蚀器皿。

储药容器应当做到防尘（）、防霉（）、防虫（）、防鼠（）、防污染（）。

用前应当严格消毒，用后应当及时清洗（）。

二、人员要求1、煎药室由具备一定理论水平和实际操作经验的中药师具体负责煎药室的业务指导、质量监督及组织管理工作（）。

2、煎药人员应当经过中药煎药相关知识和技能培训并考核合格后方可从事中药煎药工作（）。

3、煎药工作人员需有计划地接受相关专业知识和操作技能的岗位培训（）。

4、煎药人员每年至少体检一次。

传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。

（）；5、煎药人员注意个人卫生。

煎药前要进行手的清洁（），工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁（）。

三、煎药操作方法1、煎药使用符合国家卫生标准的饮用水（饮用不、井水、河水）。

待煎药物先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟（是否）。

2、煎煮开始时的用水量一般以浸过药面2-5厘米为宜，花、草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水（）。

煎药室质量控制监测制度
1、煎药室有专人负责管理，负责人定期抽查煎药质量，有质量控制监测检查记录。

2、设施、设备、环境卫生符合相关要求。

煎药室定期清洁消毒。

3、煎药人员为中药专业技术人员，要严格执行煎药室工作制度及中药煎煮操作规程。

4、煎药人员领取待煎中药时，要认真核对代煎中药各项信息，做到准确无误，做好登记记录。

5、代煎中药浸泡时间30～60分钟，草药煎煮时间根据方剂功能和药物功效进行调整，先煎后下等特殊要求按医嘱执行。

每剂药煎煮1次，药渣要煎透，无糊状快、无白心、无硬心。

煎出药液量与方剂剂数相符，分装剂量准确。

内服药与外用药有明显标识相区分。

6、煎药人员发放中药汤剂时，要认真复核相关信息并严格履行签收手续。

7、急煎汤剂在2小时内完成并发放复核签收。

煎药室煎药质量控制和监测制度
1、根据中药煎药室管理规范要求,严格执行煎药操作规程.
2、煎药室制定有完备的质量控制措施,煎药、急煎、设备容器、日常清洁消毒与紫外线灭菌消毒等记录.
3、定期对煎药质量监测质控检查.
4、煎药质量控制监测记录完备真实.
5、监测检查煎药室内环境卫生清洁状况.
6、监测检查对煎药质量造成污染的因素状况.
7、监测检查煎药机及容器的清洁冲洗消毒状况.
8、监测检查煎药人员执行煎药流程的规范操作情况.
9、监测检查煎药登记患者姓名、日编号、病历号、门诊处
方号、剂数、特殊煎法、送药人、接药人、煎药人、取
药人、发药人、复核人等真实执行记录情况.
10、监测检查煎药用水量,是否符合煎剂标准情况.
11、监测检查煎药浸泡时间、入锅、出锅时间、先煎、后下
时间、煎药等规定时间要求的情况.
12、监测检查药渣是否煎透有无糊状块、硬心、白心的情况.
13、监测检查药液是否澄明符合煎剂标准的情况.
14、做出质量检查结论评定,质控责任人签字.。

药剂科煎药室质量控制监测检查记录药剂科煎药室是医疗机构中药制剂的核心环节，质量控制是确保煎药质量安全有效的重要手段。

为了保证煎药室质量控制的有效实施，需要进行定期监测和检查记录，下面是一个药剂科煎药室质量控制监测检查记录的示例，具体内容如下：日期：2024年1月1日检查人员：张三一、环境卫生1.检查卫生情况：煎药室内地面、墙壁、天花板、工作台等卫生情况良好，无异味、污渍等。

2.检查空气清新度：打开门窗通风，无异味，空气流通良好。

3.检查垃圾处理：废弃药渣及垃圾袋都妥善处理，无污染。

二、设备设施1.检查设备完好情况：煎药机、草药研磨机、仪器仪表等设备均正常运转，无异常声音和故障。

2.检查设备清洁情况：设备外表面干净整洁，无油污、尘埃等，器械、工具均整齐放置，防尘罩完好。

3.检查设备维护情况：煎药机、草药研磨机等设备按规定进行日常保养，维护记录齐全。

三、药材采购及储存1.检查药材采购情况：核对当日采购清单和采购记录，与实际情况一致，包装完好无损，符合药典要求。

3.检查药材有效期：核对药材有效期，无过期药材存放。

四、药品煎煮1.检查煎煮准备工作：煎药前核对医嘱、处方，确保用药准确。

3.检查煎药设备校准：核对煎药机水位标尺，保持适当水位，煎药温度和时间符合要求。

4.检查煎药效果：查看煎药结果，药液色泽符合要求，无烧焦或结块现象。

五、药品分装1.检查分装药品准备工作：核对分装医嘱、处方，确保用药准确。

4.检查分装记录：分装记录齐全，与实际操作一致。

以上是对药剂科煎药室质量控制的监测检查记录。

药剂科煎药室是医疗机构中药品制剂的重要环节，为了确保药物质量的安全和有效性，需要对煎药室的环境卫生、设备设施、药材采购及储存、药品煎煮和药品分装等方面进行定期监测和检查。

只有合理的质量控制，才能保证煎药室的质量安全，更好地为患者提供优质的药物服务。

8A Unit2 School life单元测试卷
煎药室煎药质量控制和监测制度
1、根据中药煎药室管理规范要求，严格执行煎药操作规程。

2、煎药室制定有完备的质量控制措施，煎药、急煎、设备容器、日常清洁消毒与紫外线灭菌消毒等记录。

3、定期对煎药质量监测质控检查。

4、煎药质量控制监测记录完备真实。

5、监测检查煎药室内环境卫生清洁状况。

6、监测检查对煎药质量造成污染的因素状况。

7、监测检查煎药机及容器的清洁冲洗消毒状况。

8、监测检查煎药人员执行煎药流程的规范操作情况。

9、监测检查煎药登记患者姓名、日编号、病历号、门诊处方号、
剂数、特殊煎法、送药人、接药人、煎药人、取药人、发药人、复核人等真实执行记录情况。

10、监测检查煎药用水量，是否符合煎剂标准情况。

11、监测检查煎药浸泡时间、入锅、出锅时间、先煎、后下时
间、煎药等规定时间要求的情况。

12、监测检查药渣是否煎透有无糊状块、硬心、白心的情况。

13、监测检查药液是否澄明符合煎剂标准的情况。

14、做出质量检查结论评定，质控责任人签字。

信你自己罢！只有你自己是真实的，也只有你能够创造你自己
D1。