创作编号：GB8878185555334563BT9125XW
创作者： 凤呜大王*
药品报损、销毁制度
1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
5、经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。
6、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。
7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
8、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。 10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报安乡县卫生局，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
创作编号：GB8878185555334563BT9125XW
创作者： 凤呜大王*
报损、过期药品销毁登记表
一、基本信息
1. 登记日期：____年____月____日
2. 登记人：_______
3. 药品名称：_______
4. 生产厂家：_______
5. 批准文号：_______
6. 生产日期：_______
7. 有效期至：_______
8. 药品规格：_______
9. 药品剂型：_______
10. 药品数量：_______
二、报损、过期原因
1. 报损原因： （1）药品质量问题：由于药品生产、储存、运输等环节出现问题，导致药品无法正常使用。
（2）药品过期：药品在有效期内未销售完，过期后不能继续使用。
（3）药品破损：药品包装破损，导致药品无法正常销售。
（4）其他原因：如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。
2. 过期原因：
（1）库存管理不善：药品库存管理不当，导致药品过期。
（2）市场需求变化：药品市场需求发生变化，导致药品库存积压。
（3）药品采购过量：药品采购过量，导致药品在有效期内无法销售完。
（4）其他原因：如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。
三、销毁过程
1. 销毁方式： （1）焚烧：将过期、报损药品进行焚烧处理。
（2）填埋：将过期、报损药品进行安全填埋处理。
（3）专业销毁公司处理：委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。
2. 销毁流程：
（1）药品清点：对过期、报损药品进行清点，确保数量准确。
（2）药品搬运：将过期、报损药品搬运至销毁现场。
（3）销毁操作：按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。
（4）销毁记录：记录销毁过程，包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。
（5）销毁证明：销毁完成后，由销毁公司出具销毁证明。
四、销毁结果
1. 药品销毁数量：_______
2. 销毁时间：_______ 3. 销毁方式：_______
4. 销毁证明：见附件
五、处理意见
1. 药品报损、过期原因分析：针对本次药品报损、过期情况，进行原因分析，提出改进措施。
药品报损销毁制度
1.药品出现下列情况可予申请报损：
①非人为原因，运输致破损者;
②院内保存期间潮解、风化、发生沉淀、变质者;
③特殊必备急救药品因未使用而变质或过期者;
④在日常调剂中损坏者;
⑤药品监督管理部门通知禁止继续使用的药品;
⑥药品意外损失，如被盗丢失、水淹、冰冻等;
⑦其他情况的不合格药品。
2.药品报损首先由部门负责人填写药品报损单，报科主任、主管院长逐级批准后进行报损销毁。
3.中药材因碎渣、失去水分等易造成损耗，可按小于0.5%报损，中成药、西药按小于0.2%报损，超过报损比例按规定赔偿。
4. 因保管、养护不当等人为因素造成药品报损，可视具体情况予以赔偿。
5.临床科室申购的专科药品，因不及时使用造成过期失效者，由申请科室承担赔偿责任。
药品报损、销毁制度
1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补.药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
5、经审批报废后的药品,一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。
6、报废药品应严格管理,及时监督销毁.防止流入社会,危害人民群众健康。
7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品,由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁.
8、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁,要上报安乡县卫生局，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
