报损、过期药品销毁登记表

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仅供个人学习参考红安县皮肤病防治所

报损、过期药品销毁登记表

药名规格批号数量失效时间生产厂家报损原因登记日期销毁方式

批准人：销毁人：监毁人：

销毁地点：销毁日期：

药品报损、销毁制度

创作编号：GB8878185555334563BT9125XW

创作者：凤呜大王*

药品报损、销毁制度

1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。

2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

5、经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。

6、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。

7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

8、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。 10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报安乡县卫生局，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

创作编号：GB8878185555334563BT9125XW

创作者：凤呜大王*

过期疫苗登记销毁管理制度（5篇）

第1页共10页过期疫苗登记销毁管理制度

目的。明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。责任：药库。内容：

1.销毁申报

经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期

为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.销毁监控

药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录

上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。第2页共10页药品报损、销毁制度

一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。

药品报损销毁制度2017年6月20日修订药品报损管理规定1全

药品报损销毁制度

（2017年6月20日修订）

一、药品报损管理规定

1、全院药品的报损按本规定执行。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的报损按有关规定执行。药品的报损工作由药品质量管理员负责管理。

2、药品使用中，因各药房药品使用不平衡，效期在6个月内的，各药房应相互调剂，减少浪费。

3、出现下列情况的药品可申请报损：

（1）在库养护、销后退回等业务流程中发现的非质量原因且无法退换的不合格药品，丢失的药品；

（2）抢救车、小药柜的备用药品因接近有效期（效期在45天以内），或因印字模糊不清无法使用的；

（3）各药房药品接近有效期（效期在45天以内），平时用量较小但又必备（如解毒药）；由于意外事故，如水管爆裂、地震导致药品损坏的；储存中发生难以避免的破损、变质的药品；

（4）按有关规定必须报损的药品。

4、因人为不负责任、未执行规章制度等原因造成药品损坏、失效过期的损失，由责任人自行承担。

5、报损程序：

（1）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报护士长或科室负责人核实、确认并签字。病区、检查科室和诊疗单元，向对应的药房报损和补充药品；

（2）药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》报药学部主任审批；

（3）上报分管院长审批；

（4）药品会计核准做帐；

（5）各药房做报损消帐，并按药品销毁管理规定进行销毁处理。药品报损材料和药品销毁记录存档备查。

二、药品销毁管理规定

1、下列药品必须报损并销毁处理：

（1）所有破损、失效、过期等药品。

（2）药监部门抽检不合格的药品或国家公布质量不合格并指定使用单位自行销毁的药品。

2、销毁方法

（1）经过相应程序批准报废的药品，必须有两人以上监督销毁，所有报废药品不得原包装丢弃，以防他人捡拾误用。少量对环境无污染的液体制剂可以倒入下水道冲走；固体制剂粉碎后弃于医用垃圾箱内。

（2）销毁时应采取必要的劳动保护措施。