过期药品销毁记录表

医院过期失效药品销毁登记记录表(2024版)

一、销毁记录表基本信息

1. 表格名称：医院过期失效药品销毁登记记录表

2. 版本：2024版

3. 填写日期：____年____月____日

4. 填写部门：药剂科

5. 填写人：_______

6. 审核人：_______

二、药品销毁详细记录

1. 药品名称

药品名称：____________________

药品通用名称：________________

商品名：_____________________

2. 药品规格 剂型：________________________

规格：________________________

包装：________________________

3. 生产厂家

生产厂家：____________________

生产批号：____________________

生产日期：____________________

4. 过期失效日期

过期失效日期：________________

5. 药品数量

药品数量：____________________

6. 销毁原因

销毁原因：____________________

以下为过期失效药品销毁登记记录表正文，字数不少于2000字：

一、药品过期失效情况概述 1. 药品过期失效的定义

药品过期失效是指药品在规定的储存条件下，超过有效期限或因受潮、变质、污染等原因导致药品质量发生变化，不能正常使用的情况。

2. 药品过期失效的危害

过期失效的药品可能存在以下危害：

（1）药效降低：药品过期后，其有效成分可能会降解，导致药效降低，影响治疗效果。

（2）毒副作用增加：过期失效的药品中可能产生新的有毒物质，增加患者的毒副作用风险。

（3）细菌感染：过期失效的药品可能被细菌污染，使用后可能导致感染。

医院过期失效药品销毁登记记录表(二)

一、销毁药品基本信息

1. 药品名称：阿莫西林胶囊

2. 生产批号：20201215

3. 生产日期：2020年12月15日

4. 有效期至：2022年12月14日

5. 药品规格：0.5g100粒/盒

6. 药品数量：500盒

7. 药品生产厂家：某制药有限公司

8. 药品销售商：某医药公司

二、销毁原因

1. 药品过期：阿莫西林胶囊的有效期至2022年12月14日，已超过有效期。

2. 药品变质：在药品储存过程中，发现部分药品出现变色、变形、霉变等现象，严重影响药品质量。 3. 药品破损：部分药品包装破损，无法确保药品的完整性和有效性。

4. 药品召回：根据国家药品监督管理局发布的药品召回通知，该药品存在质量问题，需进行召回。

三、销毁过程

1. 鉴定环节：2023年1月5日，医院药品质量管理委员会对过期、变质、破损的阿莫西林胶囊进行鉴定，确认药品已不具备药用价值。

2. 申请销毁：2023年1月6日，医院药品科向医院领导提交销毁药品的申请报告，报告内容包括药品名称、数量、规格、生产厂家、销售商、销毁原因等。

3. 审批环节：2023年1月7日，医院领导审批通过销毁申请，并指定药品科负责组织实施销毁工作。

4. 销毁实施：2023年1月10日，药品科安排专人对过期、变质、破损的阿莫西林胶囊进行集中销毁。销毁过程如下：

（1）药品装箱：将药品装箱，确保药品数量准确，箱内附有药品名称、数量、规格、生产厂家等信息。 （2）运输：药品科安排专车将药品运送至销毁现场。

（3）销毁：在销毁现场，采用高温焚烧的方式对药品进行销毁，确保药品彻底焚毁。

（4）记录：销毁过程中，药品科工作人员对销毁情况进行详细记录，包括销毁时间、地点、方式、销毁人员等。

（5）验收：销毁结束后，药品科组织验收，确保销毁过程符合规定，无遗留问题。

四、销毁结果

1. 阿莫西林胶囊共计500盒，已全部销毁。

过期药品销毁制度

目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于

3 年。

药品报损、销毁制度

一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。 1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。 2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。

报损、过期药品销毁登记表

一、基本信息

1. 登记日期：____年____月____日

2. 登记人：_______

3. 药品名称：_______

4. 生产厂家：_______

5. 批准文号：_______

6. 生产日期：_______

7. 有效期至：_______

8. 药品规格：_______

9. 药品剂型：_______

10. 药品数量：_______

二、报损、过期原因

1. 报损原因： （1）药品质量问题：由于药品生产、储存、运输等环节出现问题，导致药品无法正常使用。

（2）药品过期：药品在有效期内未销售完，过期后不能继续使用。

（3）药品破损：药品包装破损，导致药品无法正常销售。

（4）其他原因：如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。

2. 过期原因：

（1）库存管理不善：药品库存管理不当，导致药品过期。

（2）市场需求变化：药品市场需求发生变化，导致药品库存积压。

（3）药品采购过量：药品采购过量，导致药品在有效期内无法销售完。

（4）其他原因：如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。

三、销毁过程

1. 销毁方式： （1）焚烧：将过期、报损药品进行焚烧处理。

（2）填埋：将过期、报损药品进行安全填埋处理。

（3）专业销毁公司处理：委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。

2. 销毁流程：

（1）药品清点：对过期、报损药品进行清点，确保数量准确。

（2）药品搬运：将过期、报损药品搬运至销毁现场。

（3）销毁操作：按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。

（4）销毁记录：记录销毁过程，包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。

（5）销毁证明：销毁完成后，由销毁公司出具销毁证明。

四、销毁结果

1. 药品销毁数量：_______

2. 销毁时间：_______ 3. 销毁方式：_______

4. 销毁证明：见附件

五、处理意见

1. 药品报损、过期原因分析：针对本次药品报损、过期情况，进行原因分析，提出改进措施。