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界、门、纲、目、科、属、种无脊椎动物（9门） 原生动物（单细胞）动物界 后生动物（多细胞）：8门 脊索动物（1门）无脊椎动物一、原生动物门eg.眼虫、变形虫、疟原虫、草履虫等。
动物界最原始、最低等的单细胞动物。
1、主要特征 运动：鞭毛、纤毛、伪足 （1）具有各种功能的细胞器/类器官 消化：胞口、胞咽、食物泡 （2）身体微小，形态多样 防卫：刺丝泡植物性营养（光合营养）：有叶绿体，有光合作用eg.眼虫（黑暗中渗透营养）（3） 动物性营养（吞噬营养）：有摄食胞器渗透营养（腐生营养）：体表的渗透作用 （4）呼吸：体表 （5） 排泄：体表（主）+2个伸缩泡（主要调节渗透压） 排遗：胞肛淡水原生动物广泛存在着伸缩泡，海产和寄生原生动物一般无伸缩泡。
二分裂：横二分裂+纵二分裂无性生殖 出芽生殖（6） 复分裂：裂体生殖+孢子生殖有性生殖 接合生殖：互换小核物质配子生殖：同配生殖+异配生殖 （7）休眠体：包囊 大核：营养+小核：生殖2、代表动物——大草履虫 运动：纤毛（沿纵轴旋转前进，也可向后倒退） 生殖 无性：横二分裂（环境良好）3、分类 有性：接合生殖（环境恶劣） 鞭毛纲（鞭毛） 植鞭亚纲：眼虫、夜光虫（赤潮）动鞭亚纲：利什曼原虫、锥虫、披发虫（与白蚁共生） 肉足纲（伪足） 根足亚纲：伪足叶状、指状 eg.变形虫、有孔虫 辐足亚纲：伪足针状 eg.太阳虫、放射虫 孢子纲：全部寄生 eg.疟原虫、球虫纤毛纲（纤毛）：eg.草履虫、喇叭虫、钟虫、小瓜虫、车轮虫（寄生）等。
（原生动物中最高级的类群）二、多孔动物门（体柔软而多孔，似海绵，海绵动物）最原始、最低等的多细胞动物。
在演化史上是一个侧支——侧生动物 原生动物→多孔动物腔肠动物→扁形动物→线形动物→环节动物→软体动物→节肢动物→棘皮动物 1、主要特征（1）体型：多数不对称，少数辐射对称，固着生活 （2）有细胞的分化，无明确的组织。
体壁：皮层+中胶层（变形细胞、骨针、生殖细胞）+胃层（领鞭毛细胞） （3）有特殊的水沟系：适应固着生活。
⽣物竞赛—《⽆脊椎动物》知识总结界、门、纲、⽬、科、属、种⽆脊椎动物（9门）原⽣动物（单细胞）动物界后⽣动物（多细胞）：8门脊索动物（1门）⽆脊椎动物⼀、原⽣动物门eg.眼⾍、变形⾍、疟原⾍、草履⾍等。
动物界最原始、最低等的单细胞动物。
1、主要特征运动：鞭⽑、纤⽑、伪⾜（1）具有各种功能的细胞器/类器官消化：胞⼝、胞咽、⾷物泡（2）⾝体微⼩，形态多样防卫：刺丝泡植物性营养（光合营养）：有叶绿体，有光合作⽤eg.眼⾍（⿊暗中渗透营养）（3）动物性营养（吞噬营养）：有摄⾷胞器渗透营养（腐⽣营养）：体表的渗透作⽤（4）呼吸：体表（5）排泄：体表（主）+2个伸缩泡（主要调节渗透压）排遗：胞肛淡⽔原⽣动物⼴泛存在着伸缩泡，海产和寄⽣原⽣动物⼀般⽆伸缩泡。
⼆分裂：横⼆分裂+纵⼆分裂⽆性⽣殖出芽⽣殖（6）复分裂：裂体⽣殖+孢⼦⽣殖有性⽣殖接合⽣殖：互换⼩核物质配⼦⽣殖：同配⽣殖+异配⽣殖（7）休眠体：包囊⼤核：营养+⼩核：⽣殖2、代表动物——⼤草履⾍运动：纤⽑（沿纵轴旋转前进，也可向后倒退）⽣殖⽆性：横⼆分裂（环境良好）3、分类有性：接合⽣殖（环境恶劣）鞭⽑纲（鞭⽑）植鞭亚纲：眼⾍、夜光⾍（⾚潮）动鞭亚纲：利什曼原⾍、锥⾍、披发⾍（与⽩蚁共⽣）⾁⾜纲（伪⾜）根⾜亚纲：伪⾜叶状、指状 eg.变形⾍、有孔⾍辐⾜亚纲：伪⾜针状 eg.太阳⾍、放射⾍孢⼦纲：全部寄⽣ eg.疟原⾍、球⾍纤⽑纲（纤⽑）：eg.草履⾍、喇叭⾍、钟⾍、⼩⽠⾍、车轮⾍（寄⽣）等。
（原⽣动物中最⾼级的类群）⼆、多孔动物门（体柔软⽽多孔，似海绵，海绵动物）最原始、最低等的多细胞动物。
在演化史上是⼀个侧⽀——侧⽣动物原⽣动物→多孔动物腔肠动物→扁形动物→线形动物→环节动物→软体动物→节肢动物→棘⽪动物 1、主要特征（1）体型：多数不对称，少数辐射对称，固着⽣活（2）有细胞的分化，⽆明确的组织。
体壁：⽪层+中胶层（变形细胞、⾻针、⽣殖细胞）+胃层（领鞭⽑细胞）（3）有特殊的⽔沟系：适应固着⽣活。
无脊椎动物总结我自己写的刚刚写的肯定不很全没写节肢动物门的不过自我感觉还好啦~~ 共享一下吧外形：腔肠动物辐射对称p.s海葵受触手和内部结构的限制，通过身体的中轴只有两个切面能把身体分成两个相等的部分。
这种体制的形式叫做两侧辐射对称（两辐对称）。
两侧辐射对称是由辐射对称向两侧对称发展的中间形式。
扁形动物两侧对称线形动物角质膜蜕皮环节动物同律分节软体动物有贝壳和外套膜躯体可分成头、足和内脏团三个部分结构：腔肠动物两个胚层(外胚层内胚层中间中胶层) 消化循环腔或消化腔扁形动物出现中胚层皮肤肌肉囊无体腔线形动物出现有原体腔出现肛门环节动物出现真体腔软体动物真体腔极度退化只残留围心腔、生殖腔和排泄器官的内腔消化∶腔肠动物细胞外消化和细胞内消化扁形动物口、咽和肠道组成了不完全消化系统线形动物前肠(口、咽和食道) 中肠后肠(直肠和肛门) 没有特殊的消化腺环节动物口腔、咽、食道、砂囊、胃、肠和肛门咽、胃肠（包括一对盲肠）有分泌和消化功能软体动物口、胃、肠、肛门呼吸：软体动物靠腮进行呼吸循环：环节动物闭管式循环系统软体动物开管式循环血窦排泄：扁形动物焰细胞、排泄管和排泄孔组成，属于原肾型环节动物后肾小肾管软体动物肾脏 (后肾管型)神经：扁形动物梯状神经系统线形动物围咽神经环环节动物链状神经系统软体动物三对神经节、节间神经幼虫：海绵动物两囊幼虫腔肠动物浮浪幼虫、蝶状体扁形动物牟勒氏幼虫纽形动物帽状幼虫环节动物担轮幼虫苔藓动物双壳幼虫软体动物担轮幼虫和面盘幼虫钩介幼虫甲壳动物无节幼虫、腺介幼虫、节胸幼虫、叶状幼虫、蚤状幼虫、大眼幼虫、阿利马幼虫等棘皮动物羽腕幼虫、长腕幼虫、耳状幼虫脊索动物柱头幼虫和蝌蚪幼虫。
I、原生动物门1、间日疟原虫的生活史：在人体内：红血细胞前期：疟原虫的子孢子随雌按蚊的唾液进入人体内，侵入肝细胞，以胞口摄取肝细胞质为营养（这时称为滋养体），成熟后通过复分裂进行裂体生殖。
即核先分裂成很多个，称为裂殖体。
裂殖体分裂形成很多裂殖子或潜隐体。
疟原虫侵入红血细胞以前，在肝细胞里发育的时期称为红血细胞前期。
裂殖子成熟后，涨破肝细胞，散发在体液和血液中，一部分裂殖子被吞噬，另一部分侵入红血细胞，开始红血细胞内期的发育。
还有一部分又侵入其他肝细胞，进入红血细胞外期。
红血细胞内期：裂殖子侵入红细胞中，逐渐长大，成为环状体。
几小时内环状体增大，变成大滋养体，由此再一步发育成裂殖体。
裂殖体成熟后，形成很多裂殖子，红血细胞破裂，裂殖子进入血浆中，又各自侵入其他红血细胞，重复进行裂体生殖。
一部分裂殖子进入红血细胞后不再发育成裂殖体，发育成大、小配子母细胞。
在按蚊体内：大、小配子母细胞被按蚊吸去后，在蚊的胃腔内进行有性生殖，形成大配子和小配子，小配子和大配子结合形成合子。
合子发育成动合子，定居在胃壁上形成卵囊。
成熟后，卵囊破裂，子孢子出来，转移到蚊的唾液腺里。
当蚊再次叮人时这些子孢子就会进入人体内。
II、胚胎发育：·原口动物：在胚胎发育过程中，原肠期形成的原口（胚孔）将来形成动物的口，以这种方式形成口的动物称做原口动物。
后口动物：在胚胎发育过程中，原口形成动物的肛门，而在与原口相对应的一端另形成一新口，称为后口，以这种方式形成口的动物称做后口动物。
·生物发生律：个体发育史是系统发育史简单而迅速的重演。
二、简述题：1、简述卵裂的几种方式：由于不同动物卵细胞内卵黄多少及其在卵内分布情况的不同，卵裂的方式也不同：⑴完全卵裂：整个卵细胞都进行分裂，多见于少黄卵。
卵黄少，分裂均匀，形成的分裂球大小相等的叫等裂，如海胆、文昌鱼；如果卵黄在卵内分布不均匀，形成的分裂球大小不等的叫不等裂，如蛙类。
⑵不完全卵裂：多见于多黄卵。
无脊椎动物的总结无脊椎动物一般构造和生理一、对称：动物身体的形状是各种各样的。
这些多种多样的形状也表示出动物的进化过程和动物对不同环境的适应性。
(1)不对称：变形虫(2)球状辐射对称：太阳虫、放射虫(3)辐射对称：表壳虫、钟虫、海绵动物、腔肠动物(4)两侧对称：扁形动物以上的动物都是属于两侧对称的（棘皮动物、珊瑚纲、栉水母）二、胚层1、单细胞原生动物，无所谓胚层的构造，最多如团藻一样只有1层细胞。
2、多细胞动物：(1)两胚层的动物,包括海绵动物（逆转动物) 、腔肠动物。
(2)三胚层的动物，包括扁形动物以上（栉水母门）三、体腔：体腔是指消化管与体壁之间的腔。
1、扁形动物以下没有任何形式的体腔。
2、原腔动物有原体腔（囊胚腔）；自环节动物以上，都有真体腔的构造。
真体腔的产生对消化、循环、排泄、生殖等器官的进一步复杂化都有重大意义，被认为是高等无脊椎动物的重要标志之一。
3、有些高等无脊椎动物(包括环节动物门的蛭纲、软体动物门、节肢动物门等)，真体腔退化，形成了围心腔、排泄器官和生殖器官的内腔和生殖管。
4、节肢动物形成了血腔，即发达的血窦；棘皮动物体腔甚发达，一部分体腔还形成了水管系统、围血系统等；半索动物有发达的分三部的体腔囊。
四、体节和身体分部：身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一。
1、环节动物是同律分节多，异律分节少，而节肢动物却异律分节多，同律分节少。
异律分节对身体的进一步复杂化有很大的意义。
2、软体动物身体不分节，软体动物身体分头、足、内脏团3部分。
3、半索动物的体腔前后分3部分，也可以说是3个体节。
4、棘皮动物的成体看不出分节的现象，但从它们胚胎发育中的3对体腔囊看来，可能是由3体节的祖先进化而来的。
五、体表和骨胳1、原生动物的体表：有的质膜很薄(变形虫)；有的有加厚的角质膜(眼虫)；有的具纤维质的胞壁(植鞭目)；有的具角质的外壳(表壳虫)；有的还具石灰质的壳(有孔虫)；此外还有具硅质骨针和几丁质中心囊的(放射虫)。
2、海绵动物具骨针，有石灰质的，有硅质的，也有海绵丝的。
3、腔肠动物具角质或石灰质(如珊瑚虫)的骨胳。
4、扁形动物的体表具纤毛，但寄生种类的(吸虫、绦虫)成虫体表只由细胞质构成的外皮层，无纤毛。
5、原腔动物一般无纤毛，体表具角质膜，发育过程中有蜕皮现象。
原腔动物中的轮虫纲具有很厚的角质壳皮。
6、环节动物的体表具一薄层角质膜，体表常具刚毛。
7、软体动物有外套膜分泌的石灰质贝壳。
（头足类）8、节肢动物门具有几丁质的外骨胳，有蜕皮现象。
9、棘皮动物则具中胚层形成的骨胳(如海星)。
10、半索动物的口索曾被称为不完全的脊索，现认为它不是脊索，应与真正的脊索加以区别。
六、运动器官、肌肉和附肢：1、原生动物的运动胞器有伪足、鞭毛和纤毛。
2、海绵动物是营固着生活的，但其两囊幼虫是用鞭毛运动的。
其体内水流的川行，也是靠领细胞鞭毛的打动。
3、腔肠动物开始有原始的肌肉细胞，可使身体伸而产生运动(如水螅、水母等)，其幼虫时期(浮浪幼虫)则以纤毛运动。
4、扁形动物形成了皮肌囊，可作蠕形运动；自由生活的，其体表仍具纤毛(涡虫纲)，用以爬行或游泳。
营寄生生活的（吸虫和绦虫），其成虫没有纤毛，用吸盘和钩附在寄主体上，只能蠕动。
但其幼虫都有纤毛。
5、线虫纲动物，在生活史中的任何一个时期都是没有纤毛的。
但轮虫、腹毛类则具有纤毛。
线虫纲只具纵肌，其运动作蛇行状。
6、环节动物具有疣足和刚毛，而其皮肌囊还有发达的纵肌和环肌，能游泳（多毛纲），能钻土(寡毛纲) 。
7、节肢动物的附肢具关节，在外骨胳和成束的横纹肌配合下，能作迅速而多样化的运动，因此其附肢功用甚大。
8、软体动物一般是不活泼的，固着或缓慢的爬行运动；但其中头足类是能迅速运动的，9、棘皮动物的腕和管足司运动，有的棘(海胆纲)也能活动，其幼虫则以纤毛运动。
10、半索动物的肠鳃类靠吻腔和领腔的充水和排水，而使身体伸缩运动。
七、消化系统1、原生动物只有细胞内消化，除全植物性营养和腐生的种类外，可用伪足或胞口来摄食，并且形成了暂时性的食物泡，司消化、吸收，与多细胞动物胃的机能相似。
2、海绵动物仍然是细胞内消化的，借领细胞打动水流和用变形虫的方式以固体食物为食。
3、腔肠动物开始才有消化管(消化循环腔)，在其内有细胞内和细胞外两种消化作用。
但它们的消化管只有口无肛门，消化吸收后剩余的渣滓仍由口出(如水螅)。
4、扁形动物的消化系统和腔肠动物基本相同(如涡虫)，但是寄生的种类消化管有退化(部分吸虫)甚至消失的(如绦虫)。
5、原腔动物的消化管有口和肛门，称完全消化管6、环节动物以后，由于真体腔的产生，消化管有肌肉，因此分化就更复杂(如蚯蚓)。
一般除消化管外还形成了各种消化腺。
棘皮动物的消化管原是完全的，但有的种类的肛门不用(海星纲)或消失(蛇尾纲)。
7、摄食的调节：动物的摄食活动取决于内外两方面的原因。
(1)内在的原因是营养的需要或饥饿，(2)外在的原因是食物的气味和形状的吸引。
摄食一般包括2个步骤：寻找食物及吃下食物。
哺乳动物下丘脑内调节摄食的中枢分为饿中枢及饱中枢。
损坏饱中枢可使动物增加摄食量；而刺激饿中枢引起摄食，损坏此区域则动物不食。
8、动物的消化：(1)消化有两种1.机械消化：将大的食物块撕碎、嚼碎或磨碎，以便消化酶起作用。
2.化学消化：通过消化酶的作用将大分子的化合物分解为小分子的化合物，以便吸收。
(2)消化又可分为：1.细胞内消化。
2.细胞外消化：消化管内消化和消化管外或体外消化。
八、呼吸和排泄1、原生动物无呼吸系统，借体表和周围的水进行气体交换。
排泄也借体表来进行。
不过作为调节水的渗透压的伸缩泡也兼有排泄的功能(如变形虫)。
2、海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和排泄系统，也是借体表来进行呼吸和排泄的(如水螅)。
3、扁形动物、原腔动物无呼吸系统，除了用体表进行呼吸外，大部分寄生的种类能进行厌氧呼吸。
排泄器官是原肾。
4、环节动物、软体动物为后肾。
环节动物的体表(如蚯蚓)和疣足都具有呼吸的功能；软体动物的鳃、外套膜、肺囊(如蜗牛)为呼吸器官。
5、节肢动物的排泄系统有两类，一类也是体腔管，如绿腺、颚腺和肾管。
另一类是肠壁的管状突起，即马氏管(如昆虫)。
节肢动物用鳃(虾)、书鳃(鲎)、书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、体表进行呼吸。
6、棘皮动物的管足和皮鳃(如海星)，有呼吸和排泄的功能，而海参却有水肺的构造。
7、半索动物的咽鳃是它的呼吸器官。
脉球是半索动物的排泄器官。
8、呼吸的调节：(1)水生动物：低等水生动物是靠身体表面与外界进行气体交换；高等水生动物是用鳃呼吸，鳃的特征表面积大，有丰富的血液流过。
鳃中血液回流的方向和水流方向相反。
这种逆流交换使血液能最大限度地摄取。
(2)陆生动物：陆生动物与外界的气体交换也是以水为媒介的，只有溶于水的气体才能被利用。
所以陆生动物的呼吸器官必须经常保持湿润，否则便失去气体交换的功能。
器官：陆生节肢动物的主要器官是气管。
昆虫的气管系统开始于胸部和腹部两侧的气孔。
腹腔胀大时，空气进入；腹腔收缩时CO2排出。
气管壁上有几丁质的环纹，支撑气管，使气管有弹性，气体可以畅通无阻。
气孔开关的速度与昆虫的活动和代谢有关。
气孔开关的调节是昆虫对干旱环境的适应，干旱时极少数气孔张开，张开的时间很短，以防止体内水分不必要的消耗。
陆生节肢动物不依靠血液而依靠气管将空气直接送到组织，这是对陆生环境的高度适应。
9、排泄的调节：(1)水生动物的排泄：水生动物排泄NH3。
直接透过体表而溶于水中，也可用水稀释，减弱NH3的毒性，然后从排泄系统排出。
(2)陆生动物的排泄：陆生动物的排泄物主要是尿素或尿酸。
尿酸不溶于水，排泄尿酸更有利于节水。
蜗牛，昆虫，蜈蚣等都是排泄尿酸。
昆虫的排泄器官是马氏管，可以较长期地存储尿酸的结晶，并能不时地将尿酸结晶排入直肠，使之随粪便排出体外。
九、循环系统1、原生动物的细胞内原生质是不断流动的，其食物泡也会不断地在身体环行。
2、海绵动物、腔肠动物、扁形动物都没有循环系统。
3、原腔动物的原体腔有输送养料的功能。
4、环节动物有了正式的闭管循环(蛭纲除外)。
5、节肢动物是开管循环。
6、软体动物和半索动物也是开管循环(头足类例外)。
7、棘皮动物的循环系统不发达，在围血窦的隔膜内，与水管系统平行成辐射排列。
8、无脊椎动物的血液循环：9、大多数寡毛类和多毛类有发达的血管系统，而且大多数种类血管系统的结构基本相同，有1条背血管，1条腹血管每节有1条侧血管与背血管和腹血管相沟通，属于闭管循环。
这些血管内有活瓣，由于背血管的蠕动，把血液推向前；通过前面几对大的侧血管而流到腹血管；腹血管内血液流动的方向则相反，由前向后，把血液推入侧血管和毛细血管。
10、节肢动物的循环系统属于开管循环系统，背血管形成明显的心脏，心脏发出动脉把血淋巴输送到各种组织内的血窦和细胞间隙，由细胞间隙再到围心腔，通过心脏的一些孔进入心脏。
由于心脏收缩，推动血液的循环。
11、瓣鳃类和腹足类属于开管循环。
心脏位于围心腔内。
围心腔的压力在心脏收缩的各个阶段都比心腔内低，有助于心脏的充盈，心室或心房有过滤作用，使液体过滤到围心腔内，再通过肾围心腔管到肾脏排出。
动脉系统反复分支，把血液注入组织间隙。
在回心脏之前往往先经过肾脏和鳃，在肾脏内形成肾门系统，在此排出代谢废物，经过鳃时进行气体交换。
12、头足类属于闭管循环。
十、神经系统和感觉器官1、原生动物无神经系统，只纤毛虫有纤维系统联系纤毛，有感觉传递的功能。
2、海绵动物一般认为无神经系统，只借原生质来传递刺激，因此反应极迟钝。
3、腔肠动物有散漫的神经系统。
4、扁形动物、原腔动物有梯式神经系统。
5、环节动物、节肢动物为链式神经系统。
6、软体动物的神经系统乃由脑、侧、脏、足4对主要神经节和其间的联络神经所构成；头足类的脑，乃是神经节集中，并有软骨保护的神经中枢，也可以说是无脊椎动物最高等的神经中枢了。
7、棘皮动物有3套神经系统，即下、外、内3个神经系统，都和水管系统一样作辐射排列(如海星)。
8、半索动物的种类已经具备类似脊索动物的雏形背神经管，这在无脊椎动物中是唯一的一门。
9、在感觉器官方面，除海绵动物没有什么感觉器官外，其他各门都有某些感觉器官。
如原生动物有眼点(眼虫)，腔肠动物有触手囊(水母)，扁形动物、环节动物、软体动物、棘皮动物，都具有各式的眼。
节肢动物中，有单眼和复眼(蝗虫)，昆虫有听器。
软体动物中头足类的眼最高等(枪乌贼)，其构造和脊椎动物相仿。
此外，各门不同的动物也可能会有其特殊的司平衡、触觉，嗅觉、味觉的构造。
10、无脊椎动物的神经：(1)海绵动物没有神经系统，腔肠动物的神经网基本上是由一些纤维比较短的双极神经细胞、多极神经细胞和来自感觉细胞的纤维所构成。
(2)扁形动物有头端的形成及神经元集中到中枢神经系统内的趋势。
