髓过氧化物酶综述

急性心肌梗死早期生化标志物的研究进展代佩灵;张翠丽【摘要】As the morbidity and the mortality of acute myocardial infarction( AMI )in China are increasing rapidly, early biomarkers used for early diagnosisand treatment have become more and more important. The current major early biomarkers such as myoloperoxidas,C-reactive protein,matrix metallo-proteases, isch-emiamodified albumin, heart-type fatty acid binding protein and cardiac troponin have important diagnostic value in AMI diagnosis and treatment.%随着我国急性心肌梗死(AMI)的患病率和病死率日趋增高,早期生化标志物对AMI的早期诊断、积极治疗越来越重要,目前主要的AMI早期生化标志物,如髓过氧化物酶、C反应蛋白、基质金属蛋白酶、缺血修饰白蛋白、心肌型脂肪酸结合蛋白和心肌肌钙蛋白等在AMI诊断和治疗过程中具有重要的诊断价值.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)007【总页数】4页(P1228-1231)【关键词】急性心肌梗死;生化标志物;诊断【作者】代佩灵;张翠丽【作者单位】哈尔滨医科大学附属第一医院心内科,哈尔滨,150001【正文语种】中文【中图分类】R541.4急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)主要是由于不稳定的冠状动脉粥样硬化斑块破裂、血管出血及管腔内血栓形成而导致心肌受损坏死。

髓过氧化物酶和脂蛋白相关磷脂酶A 2与急性冠状动脉综合
征关系的研究进展
王晓迪;图尔荪古丽·多力坤;李幸;王玉玲
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2024(30)11
【摘要】心血管疾病是全球死亡的主要原因。

急性冠状动脉综合征(ACS)作为一种临床心脏急症,及时开通病变血管能够明显改善患者预后。

对于胸痛患者,如果能够在初期尽早鉴别ACS并采取精准处理措施,将会极大地降低患者的死亡风险,同时改善患者预后。

近年来,髓过氧化物酶(MPO)和脂蛋白相关磷脂酶A_(2)(Lp-PLA_(2))与ACS之间关系的研究取得了一定进展,这有助于深入理解ACS的发病机制,对ACS的发生、发展及预后评估有明显预测价值。

未来深入研究MPO和Lp-
PLA_(2)与ACS的关系将为ACS患者的治疗和预后提供临床借鉴。

【总页数】6页(P1377-1381)
【作者】王晓迪;图尔荪古丽·多力坤;李幸;王玉玲
【作者单位】新疆医科大学第一附属医院急救创伤中心;新疆医科大学第一附属医院干部保健中心
【正文语种】中文
【中图分类】R541
【相关文献】
1.冠心病患者血清活化T细胞趋化因子水平变化及与髓过氧化物酶、脂蛋白磷脂酶A2水平和全球急性冠状动脉事件注册评分的相关性
2.脂蛋白磷脂酶A2和髓过氧化物酶与超敏C反应蛋白及全球急性冠状动脉事件注册评分的相关性
3.脂蛋白相关磷脂酶A2在急性冠状动脉综合征中的研究进展
4.脂蛋白相关磷脂酶A2诊断急性冠状动脉综合征的研究进展
5.脂蛋白相关磷脂酶A2在急性冠状动脉综合征中作用的研究进展
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冠状动脉易损斑块的炎症标志物的研究进展朱汉华【摘要】冠状动脉易损斑块定义为具有血栓形成倾向、极有可能快速进展成罪犯斑块的冠状动脉粥样硬化斑块,稳定斑块常无临床症状或者仅出现稳定性心绞痛,从稳定斑块进展为易损斑块,常常是炎症反应的结果.因此,在易损斑块出现急性心血管事件之前,循环中能找到可靠识别易损斑块的炎症标记物就显得非常重要,目前临床与基础研究中,发现许多炎症标志物可提供易损斑块的诊断及预后价值.本文就冠状动脉易损斑块的炎症标记物最新研究进展作一综述.【期刊名称】《中国循环杂志》【年(卷),期】2017(032)005【总页数】3页(P518-520)【关键词】综述;炎症;生物学标记;急性冠状动脉综合征【作者】朱汉华【作者单位】541002 桂林市,广西壮族自治区南溪山医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R541冠状动脉粥样硬化斑块破裂或内膜侵蚀继发血栓形成导致冠状动脉部分或者完全阻塞，是急性冠状动脉综合征的重要病理基础。

易损斑块的定义为具有血栓形成倾向、极有可能快速进展成罪犯斑块的冠状动脉粥样硬化斑块。

其病理学特征为薄纤维帽，大的坏死脂质核伴丰富的炎症细胞和少量平滑肌细胞，斑点状钙化以及正性重构[1]。

目前许多侵入性与非侵入性检查已经可以影像学识别易损斑块，检查技术包括：冠状动脉造影、冠状动脉内血管超声（IVUS）、血管内超声弹性图、血管镜、近红外线分光镜、光学相干断层显像（OCT）、斑块温度记录图、斑块pH测量法、对比剂增强的磁共振显像、氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描、多层和多排螺旋CT等技术。

斑块中炎症反应导致斑块纤维帽中胶原降解以及通过加速平滑肌细胞死亡而抑制胶原合成，最终使得斑块的纤维帽变薄、自发或者由于血流动力学异常导致斑块破裂；斑块内炎症细胞死亡，尤其是富含脂质的泡沫细胞死亡，也进一步促进斑块内坏死核扩大；斑块内新生血管破裂，导致斑块内出血、体积急剧扩大，最终诱发急性血栓形成，导致急性冠状动脉综合征。

实的易感标志物,我们在实验中用的细胞是采集于同一人,只能在实验中观察出砷对淋巴细胞CAT 表达的影响,关于砷中毒地区人群间CAT基因及其他易感标志物表达的差异,我们以后将作进一步研究。

参考文献:[1]　吴顺华,郑玉建.地方性砷中毒生物标志物的研究概况及展望[J].新疆医科大学学报,2006,29(1):12-14.[2]　A hsan H,C hen Y,Kib riya M G,et al.S uscePtibility to arse-nic-in duced hyPerkeratosis and oxidative s tress gen es my-eloPeroxidase and catalase[J].Cancer Lett,2003,201(1): 57-65.[3]　孙献策,朴丰源,王　毅.亚砷酸钠对人皮肤角质形成细胞内过氧化氢酶的影响[J].中华劳动卫生职业病杂志,2006,24(10):605-607.[4]　张坤生,田荟琳.过氧化氢酶的功能及研究[J].食品科技,2007,1:8-11.[5]　黄永洪,花　慧,沈国强,等.猪肝过氧化氢酶提取条件的研究[J].生物技术通讯,2005,16(1):40-42.[6]　陈必珍,朱爱丽,薛　听.冠心病患者血清一氧化氮和过氧化氢酶活性观察[J].内蒙古医学杂志,2006,38(8):702-703. [7]　M ates JM,Perez-Gomez C,Nu nez de Castro I.An tioxidantenzym es and h uman diseases[J].Clin Biochem,1999,32(8): 595-603.[8]　Lacy F,O Connor DT,S chmid-S chonbein GW.Plasm a hyd ro-gen peroxide production in hypertensives and norm otensive su bjects at genetic risk of hyperten s ion[J].J Hypertens, 1998,16(3):291-303.[9]　Griendling KK,Alexander RW.Oxidative s tress and cardio-vascular disease[J].Circulation,1997,96(10):3264-3265.[10]　Orie NN,Zidek W,Tepel M.Reactive oxygen species in es-sential hypertension and non-insulin-dependent diabetes melli-tus[J].Am J Hyperten s,1999,12(12):1169-1174. [11]　Rodriguez-Gab riel M A,Russell P.Distinct signaling path-ways res pond to arsenite and reactive oxy gen species in S chiz-osaccharomyces Pombe[J].Eu karyot Cell,2005,4:1396-1402.[12]　Ding W,H udson LG,Liu KJ.In organic ars enic compoundscause oxidative dam age to DNA and protein by inducin g ROSan d RNA gen eration in h uman keratinocytes[J].M ol C ellBiochem,2005,279:105-112.[13]　王展翔,廖　军,许勇钢,等.抗氧化剂对三氧化二砷诱导H L-60细胞凋亡作用的影响[J].白血病,2000,9(3):153-155.[14]　李达圣,M orimoto K,Takeshita T,等.氧自由基清除剂对砷所致细胞DNA损伤的保护作用[J].中国地方病学杂志,2001,20(4):252-254.[收稿日期:2008-12-05]髓过氧化物酶相关疾病的研究进展＊汤红英　综述　郑玉建,吴顺华　审校(新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室,新疆　乌鲁木齐　830011)中图分类号:R34 文献标识码:A 文章编号:1009-5551(2009)03-0255-04 髓过氧化物酶(myelopero xidase,M PO)又称过氧化物酶,是一种重要的含铁溶酶体,存在于髓系细胞(主要是中性粒细胞和单核细胞)的嗜苯胺蓝颗粒中,是髓细胞的特异性标志,随着对M PO研究的深入,人们发现M PO基因多态性导致个体对一些疾病易感性的差异,与人类多种疾病的发生、发展密切相关,因此越来越受到国内外学者的重视。

过氧化物酶机理
过氧化物酶（Peroxidase）是一类广泛存在于生物体中的酶类，它们能够催化还原过氧化氢，消除自由基，从而保护生物体免受氧化伤害。

过氧化物酶有多种类型，包括单过氧化物酶、双过氧化物酶和多酚氧化酶等。

过氧化物酶的催化过程通常包括以下几个步骤：
1. 底物结合：过氧化物酶的活性中心含有一个或多个底物结合位点，这些位点可以结合不同的底物分子，如过氧化氢、亚硝酸盐、硝酸盐等。

2. 底物活化：过氧化物酶通过催化底物分子的氧化或还原反应，将其转化为具有活性的中间产物。

这些中间产物可以进一步参与后续的反应。

3. 反应生成：过氧化物酶催化底物分子的氧化或还原反应，生成相应的产物分子，如水、还原剂、过氧化氢等。

4. 产物释放：过氧化物酶催化反应生成的产物分子可以通过各种方式释放到细胞外，如通过细胞膜的转运系统、通过细胞外的酶催化反应等。

在生物体内，过氧化物酶的催化反应对于维持生物体的正常生理功能具有重要意义。

例如，过氧化物酶可以催化过氧化氢的还原反应，生成水和氢离子，从而消除自由基对细胞的损害。

此外，过氧化物酶还可以参与生物体内的其他生物化学反应，如催化亚硝酸盐的还原反应、催化硝酸盐的还原反应等。

过氧化物酶的催化反应也受到多种因素的影响。

例如，底物分子的种类和浓度、酶的活性中心结构、酶的底物特异性、酶的催化反应条件等都会影响过氧化物酶的催化效率和产物类型。

总之，过氧化物酶是一类具有重要生物学功能的酶类，它们的催化反应对于维持生物体的正常生理功能具有重要意义。

通过深入研究过氧化物酶的催化机理和调控机制，有望为开发新的药物和治疗方法提供重要的理论基础。

心血管病防治知识2013年第12期筝综述及其他筝易损斑块的生物学标志物及治疗进展李娇娇马小川陈统赵丹（陕西省延安大学附属医院东关分院，陕西延安716000）随着他汀类药物以及药物洗脱支架的临床应用，冠状动脉粥样硬化性心脏病的发病率和致死率明显下降。

然而，每年死于急性心血管事件的大部分人没有前驱症状，且现有的诊断技术难以在心血管事件前发１现受害者。

近年的研究发现，导致急性心血管事件的主要原因是动脉粥样硬化（ＡＳ）斑块破裂和血栓形成，后者取决于ＡＳ斑块的不稳定性，即易损性（ｖｕｌｎｅｒａｂｉｌｉｔｙ）。

因此，易损斑块的基础和临床研究已成为近年来ＡＳ领域中的研究热点。

有资料显示［１］，近几年，中国每年都新增近百万急性冠脉综合症（ＡＣＳ）患者，发病率和死亡率还在不断上升，国内形势十分严峻。

多国多中心的ＧＲＡＣＥ注册临床研究显示，ＡＣＳ患者１年后死亡率约为１５％，３年后升高至２５％，４年后可达３９％。

其致死原因主要是急性血栓形成。

血栓形成过程与粥样硬化斑块破裂、糜烂、溃疡、钙化结节、斑块内出血等，以及斑块表面内皮功能不全、炎症或斑块内组织因子暴露等因素的病理生理学改变密切相关。

这种发生上述病理生理学改变的斑块称之为易损斑块。

因此，早期识别易损斑块并对其进行干预治疗就显得尤为重要，现就对与易损斑块相关的生物学标志物及稳定易损斑块的治疗作一综述。

1易损斑块的特征Naghavi等提出了易损斑块的组织学定义和诊断标准[2]，其主要标准是：（1）斑块内活动性炎症；（2）大脂核和薄纤维帽（＜65μm）；（3）血管内皮细胞的脱落伴表层血小板聚集；（4）斑块有裂隙或受损；（5）官腔严重狭窄（狭窄＞90%）。

次要标准是：（1）浅表钙化小结；（2）黄色斑块；（3）斑块内出血；（4）血管内皮功能不良；（5）正性重构。

2易损斑块的识别目前，主要有血清学和影像学两大类检测易损斑块的方法。

各种相关血清学标志物水平可密切反映斑块发展变化的方向，在斑块失稳定性、破裂以及未来心脑血管不良事件预测中可能有重要的价值，且独立于传统危险因素[3]。

芍药苷抗氧化应激机制研究进展包钰婷;郭在培;王小雪;杨北辰【摘要】大量研究表明芍药苷具有明显的抗氧化作用,主要通过抑制氧化亢进、增强抗氧化能力、改善线粒体功能、抑制钙离子超载、抗凋亡、抑制/活化相关信号通路等多途径、多靶点发挥作用,本文将对其进行综述.%The significantly antioxidant effect of paeoniflorin is reported in many reports recently.The mechanism of antioxidant stress relating to inhibition of the hyperoxidation, enhancing antioxidant capacity, improving mitochondrial function, inhibiting calcium overload, anti-apoptosis, inhibiting or activating relative signaling pathways ect, which is reviewed in this article.【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》【年(卷),期】2017(033)006【总页数】4页(P374-377)【关键词】芍药苷;抗氧化应激【作者】包钰婷;郭在培;王小雪;杨北辰【作者单位】四川大学华西医院皮肤性病科,四川成都,610041;四川大学华西医院皮肤性病科,四川成都,610041;四川大学华西医院皮肤性病科,四川成都,610041;四川大学华西医院皮肤性病科,四川成都,610041【正文语种】中文芍药苷(paeoniflorin，PF)提取自芍药的根部，是其主要生物活性物质。

国内外多项体内外研究表明，PF是一种有效的抗氧化剂。

本文将对PF抗氧化应激机制的研究进展进行综述，为其临床应用提供科学理论依据。

1.1 活性氧簇(reactive oxygen species，ROS) 大量研究应用不同实验方法均发现PF可明显清除ROS的过度产生。