乳酸含量测定

乳酸（LA）含量检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。

货号：BC2235规格：100T/48S产品内容：提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。

提取液二：液体8mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：液体6mL×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体34μL×1支，4℃保存。

临用前按试剂二（V）：蒸馏水（V）=10μL：450μL的比例配制试剂二溶液，现用现配。

试剂三：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。

临用前加入4mL蒸馏水充分溶解，可分装后-20℃保存，避免反复冻融，-20℃保存一周。

试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。

临用前加4mL蒸馏水充分溶解，4℃保存一周。

试剂五：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。

临用前每瓶加入3mL蒸馏水混匀，可分装后-20℃保存，避免反复冻融，-20℃保存一周。

试剂六：液体2mL×1瓶，4℃保存。

标准品：粉剂×1支，4℃保存。

临用前加入1.04mL蒸馏水配成100μmol/mL的标准溶液。

显色液的配制：临用前根据用量按照试剂三（V）：试剂四（V）=1：1的比例充分混匀，现配现用。

产品说明：乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。

乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使NAD+还原生成NADH和H+，H+传递给PMS生成的PMSH还原MTT生成紫色物质，在570nm处有特征吸收峰。

2自备实验用品及仪器：天平、研钵/匀浆器、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅、乙醇和蒸馏水。

操作步骤：一、样本处理：1.组织：按照质量（g）：提取液一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液一）加入提取液一，冰浴匀浆后于4℃，12000g离心10min，取0.8mL上清液，再加入0.15mL提取液二，4℃12000g 离心10min后取上清待测。

乳酸测定的标准
乳酸测定的标准主要有以下几项：
- GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品中有机酸的测定，规定了食品中酒石酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸的测定方法。

该标准适用于果汁及果汁饮料、碳酸饮料、固体饮料、胶基糖果、饼干、糕点、果冻、水果罐头等各类食品。

- GB 1886.173-2016 食品安全国家标准食品添加剂乳酸，适用于以淀粉或糖质为原料，采用乳酸杆菌或米根霉菌发酵而制得的食品添加剂乳酸。

这项标准于2017年开始实施，代替了之前的GB 2023-2003 食品添加剂乳酸。

乳酸检测标准
1.范围
2.本标准规定了乳酸的检测方法，适用于各种样品中乳酸含量的测定。

3.原理
4.本方法采用高效液相色谱法，通过色谱柱分离乳酸与其他组分，使用紫外
检测器检测乳酸的峰面积，从而计算乳酸的含量。

5.试剂
3.1 乳酸标准品：纯度应大于99%。

3.2 甲醇：色谱纯。

3.3 超纯水：电阻率大于18MΩ·cm。

6.仪器
4.1 高效液相色谱仪：具有紫外检测器。

4.2 色谱柱：C18反相色谱柱，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5μm。

4.3 恒温水浴锅：温度波动±0.5℃。

7.样品制备
5.1 称取适量样品，加入超纯水制成溶液。

5.2 将溶液过膜，供高效液相色谱分析。

8.分析条件
6.1 流动相：甲醇+水=70+30（体积比）。

6.2 流速：1mL/min。

6.3 检测波长：210nm。

6.4 柱温：30℃。

6.5 进样量：10μL。

9.操作步骤
7.1 打开高效液相色谱仪，预热30分钟。

7.2 将乳酸标准品和样品分别注入色谱柱中。

7.3 记录色谱图，得到乳酸的峰面积。

7.4 根据峰面积计算乳酸含量。

10.结果表示
11.根据峰面积计算乳酸含量，可以使用以下公式进行计算：
12.乳酸含量（%）= （峰面积/标准品峰面积）×标准品浓度×100%
13.其中，标准品浓度为乳酸标准品的浓度，单位为mg/mL。

血清乳酸含量测定的讨论
血清乳酸含量测定是一种常见的临床检验指标，用于评估人体的乳酸代谢情况。

乳酸是一种代谢产物，在正常情况下通过乳酸脱氢酶酶系统迅速转化为能量。

然而，在某些疾病或应急情况下，乳酸产生过多或清除障碍，导致血清乳酸水平升高。

血清乳酸含量测定一般通过生化分析仪器进行，常见的方法有酶促动力学测定法、电化学法等。

这些方法基于乳酸脱氢酶催化乳酸转化为丙酮酸的反应过程，通过测定乳酸转化速率或产生的电流来间接计算血清乳酸含量。

血清乳酸含量测定在临床上有广泛应用，特别是在评估乳酸性酸中毒、休克、缺氧以及一些代谢性疾病等方面具有重要意义。

血清乳酸含量的异常增高可能与多种疾病相关，但需要结合临床数据和其他检验结果来进行综合诊断。

需要注意的是，血清乳酸含量的测定只是辅助诊断工具之一，不能作为单一判断某种疾病的依据，应由专业医生根据具体情况综合判断。

有机酸的分析与检验——酸碱滴定法测定乳酸含量引言：有机酸是化学中重要的一类物质，广泛存在于生物体内和自然界中。

其中，乳酸是一种常见的有机酸，广泛应用于食品、医药等领域。

因此，对乳酸的测定和分析具有重要的实际意义。

本文将介绍一种常用的酸碱滴定法测定乳酸含量的方法。

一、仪器和试剂：1.仪器：滴定管、烧杯、电子天平、酸碱滴定装置。

2.试剂：氢氧化钠(NaOH)溶液，稀硫酸(H2SO4)溶液，甲酸(标准物质)。

二、实验操作：1.样品的制备：将待测的乳酸溶液称取一定量，转移到烧杯中。

2.滴定操作：a.将滴定管用稀硫酸溶液洗净，并用纯净水冲洗，再用酒精灯烘干。

(以去除可能存在的残留污染物和水分)b.在烧杯中加入适量的甲酸。

c.将烧杯中的甲酸溶液定量转移到滴定管中。

d.在酒精灯上加热烧杯中的乳酸溶液，使其接近沸腾。

e.使用酸碱滴定装置，滴定加有甲酸的滴定管，使乳酸与甲酸反应，生成乙酸。

f.继续滴定，直到溶液的颜色由红色变为黄色或透明。

3.温度和滴定点：为了保证实验的准确性和重现性，滴定操作应在45-50°C的温度下进行。

此时，滴定点可满足需要的准确性和灵敏度要求。

4.重复实验：为了确保结果的准确性，建议进行多次重复实验。

三、计算结果：乳酸的含量可以通过滴定过程中消耗的NaOH溶液体积来计算。

假设滴定过程中消耗的NaOH溶液体积为V，NaOH溶液的浓度为C，则乳酸的含量可以计算如下：乳酸含量(%)=(0.009*V*C)/m其中，0.009是换算系数，单位为mol/L；V为NaOH溶液消耗的体积，单位为mL；C为NaOH溶液的浓度，单位为mol/L；m为待测乳酸溶液的质量，单位为g。

结论：本实验利用酸碱滴定法成功测定了乳酸的含量。

通过滴定操作，实验者可以获得乳酸溶液的具体含量，为工业和食品加工等领域的生产和研究提供了重要的实验依据。

此外，我们还可以根据该方法的原理和步骤，对其他有机酸的测定进行相应的分析和操作。

乳酸的测定‎—中和滴定法‎应用范围：本方法采用‎滴定法测定‎乳酸(C3H6O‎3)的含量。

方法原理：供试品加水‎溶解后，再精密加入‎氢氧化钠滴‎定液（1mol/L）25mL，煮沸5分钟‎，加酚酞指示‎液2滴，趁热用硫酸‎滴定液（0.5mol/L）滴定，并将滴定的‎结果用空白‎试验校正，酚酞指示液‎变红时停止‎滴定，读出硫酸滴‎定液使用量‎，计算乳酸含‎量。

试剂：1. 水（新沸放置至‎室温）2. 氢氧化钠滴‎定液（1mol/L）3. 硫酸滴定液‎（0.5mol/L）4. 酚酞指示液‎5. 甲基红-溴甲酚绿混‎合指示液6. 乙醇7.基准邻苯二‎甲酸氢钾8.基准无水碳‎酸钠试样制备：1. 氢氧化钠滴‎定液（1mol/L）配制：取澄清的氢‎氧化钠饱和‎溶液56m‎L，加新沸过的‎冷水使成1‎000mL‎。

标定：取在105‎℃干燥至恒重‎的基准邻苯‎二甲酸氢钾‎约6g，精密称定，加新沸过的‎冷水50m‎L，振摇，使其尽量溶‎解；加酚酞指示‎液2滴，用本液滴定‎，在接近终点‎时，应使邻苯二‎甲酸氢钾完‎全溶解，滴定至溶液‎显粉红色。

每1mL氢‎氧化钠滴定‎液（1mol/L）相当于20‎4.2mg的邻‎苯二甲酸氢‎钾。

根据本液的‎消耗量与邻‎苯二甲酸氢‎钾的取用量‎，算出本液的‎浓度。

C(NaOH)=m/0.2042*(V1-V2)M——邻苯二甲酸‎氢钾的质量‎；V1——氢氧化钠的‎消耗量；V2——空白贮藏：置聚乙烯塑‎料瓶中，密封保存；塞中有2孔‎，孔内各插入‎玻璃管1支‎，1管与钠石‎灰管相连，1管供吸出‎本液使用。

2.酸滴定液（1 mol/L）配制：取硫酸30‎m L，缓缓注入适‎量的水中，冷却至室温‎，加水稀释至‎1000m‎L，摇匀。

标定：取在270‎-300℃干燥恒重的‎基准无水碳‎酸钠约1.5g，精密称定，加水50m‎L 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混‎合指示液1‎0滴，用本液滴定‎至溶液由绿‎色变为紫红‎色时，煮沸2分钟‎，冷却至室温‎，继续滴定至‎溶液颜色有‎绿色变为暗‎紫色。

乳酸含量的测定
乳酸含量的测定是一种常用的分析方法，可以用于确定样品中乳酸的含量。

本实验采用了一种改进的乳酸测定方法，具有快速、精确和可靠的优点。

实验过程如下：
1. 样品制备：将待测样品取适量放入离心管中，加入适量的冷开水稀释，并充分混合均匀。

2. 乳酸酶的活化：在样品中加入适量的乳酸酶，并在恒温水浴中进行活化反应。

反应时间和温度根据乳酸酶的特性来确定。

3. 添加指示剂：在活化反应结束后，向样品中加入适量的指示剂。

指示剂的选择应通过实验验证，以确保对乳酸能够产生准确的颜色反应。

4. 体系混合：将样品中的乳酸和指示剂充分混合，使其在反应体系中达到均匀分布。

5. 颜色反应观察：根据指示剂和乳酸之间的反应特点，在一定的时间内观察样品的颜色反应变化。

可以使用比色法或光度计等仪器对颜色强度进行定量测定。

6. 确定乳酸含量：根据标准曲线，利用测定得到的颜色强度值，计算样品中乳酸的含量。

需要注意的是，在实验过程中尽量保持操作的准确性和稳定性，避免外界因素对结果的影响。

此外，实验中所使用的试剂和仪器应保持干净和良好的状态，以保证测定结果的可靠性。

乳酸检验方法
乳酸的检验方法较多，包括EDTA定钙法、羟基联苯法、乳酸脱氢酶法、高效液相色谱法和酶电极分析法等。

1、EDTA定钙法。

通过发酵液中的乳酸与CaCO3反应生成乳酸钙，再用EDTA标准溶液滴定乳酸钙中的钙，最终计算乳酸含量。

但该方法测得值高于实际乳酸含量，误差较大。

2、羟基联苯法。

通过发酵饲料中加入硫酸铜和浓硫酸，使乳酸与羟基联苯反应生成加色产物，再通过测定光吸收值来计算乳酸含量。

该方法准确度稍高。

3、乳酸脱氢酶法。

利用乳酸脱氢酶催化乳酸与辅酶NADH反应，通过测定NADH的生成量来确定乳酸含量。

该方法准确性较高，速度较快，但成本较高，适用于特定时期快速检测乳酸含量的场合。

4、高效液相色谱法。

通过简单处理发酵液样品，使用反相色谱柱并以磷酸为流动相，在特定波长下进行检测，可以准确分离并测定乳酸、苹果酸和富马酸。

5、酶电极分析法。

利用固定化乳酸氧化酶催化乳酸的氧化反应产生电流变化，通过测量电流来计算乳酸含量。

该方法具有高专一性、长期稳定性和快速灵敏的特点，适用于快速测定乳酸含量的情况。

此外，还有电位滴定法、离子交换树脂法、气相色谱法、光度法和磁共振法等乳酸含量测定方法。

乳酸的测定：对羟基联苯比色法（参照高庆，2005）1.材料、试剂与仪器无水乳酸锂、对羟基联苯、钨酸钠、硫酸铜、氢氧化钙、浓硫酸、蔗糖、无水葡萄糖均为分析纯试剂。

1.1主要溶液：①钨酸溶液：0.303mol/L硫酸及10%(W/V)钨酸钠(Na2WO4·2H2O)溶液等体积混合，当天使用前配制；②20%(W/V)硫酸铜溶液：称取硫酸铜(CuSO4·5H2O) 20g，加蒸馏水70ml，加热使之溶解，再加入蒸馏水定容至100ml；③对羟基联苯溶液：称取对羟基联苯1.5g溶于100ml 的0.125mol/L氢氧化钠溶液中( 配制时加热助溶，溶解后为澄清液体) ，贮存于棕色瓶中，保存于4℃冰箱，可使用一个月；④乳酸标准储存液(1mg/ml)：精确称取无水乳酸锂106.5mg，溶于50ml 蒸馏水中，加0.5mol/L 硫酸20ml，后加蒸馏水定容至100ml，混匀后保存于4℃冰箱。

⑤4%(W/V)硫酸铜溶液：20%硫酸铜溶液10mL加蒸馏水稀释至50mL。

⑥乳酸标准应用液(200µg/mL):使用时取储存液10mL用蒸馏水稀释至50mL。

在冰箱中可保存数天。

1.2主要仪器：UNIC UV-2100 紫外可见分光光度计、TGL-16B 离心机、恒温水浴锅、具塞试管5ml及具塞比色管20ml。

2. 方法2.1 青贮浸提液样品预处理取适量青贮浸提液样品5000r/min离心10min，取上清液适当稀释，吸取稀释液2.00ml于洁净离心管中，加入2.00ml钨酸溶液，混匀，室温静置，直至溶液中出现明显絮状物（约30～45min），10000r/m 离心10min，取上清液置于5ml 洁净具塞试管中，60℃水浴保温30min 左右，冷却待用。

2.2 标准曲线的制作①用200Lg/mL乳酸应用标准液同青贮样品浸提液预处理方法一样预处理后(可以不稀释),按下表数量在预先编好号的试管中加入标准乳酸滤液和蒸馏水。

乳酸的测定：对羟基联苯比色法（参照高庆，2005）1.材料、试剂与仪器无水乳酸锂、对羟基联苯、钨酸钠、硫酸铜、氢氧化钙、浓硫酸、蔗糖、无水葡萄糖均为分析纯试剂。

主要溶液：①钨酸溶液：L硫酸及10%(W/V)钨酸钠(Na2WO4·2H2O)溶液等体积混合，当天使用前配制；②20%(W/V)硫酸铜溶液：称取硫酸铜(CuSO4·5H2O)20g，加蒸馏水70ml，加热使之溶解，再加入蒸馏水定容至 100ml；③对羟基联苯溶液：称取对羟基联苯溶于100ml 的L氢氧化钠溶液中( 配制时加热助溶，溶解后为澄清液体) ，贮存于棕色瓶中，保存于 4℃冰箱，可使用一个月；④乳酸标准储存液(1mg/ml)：精确称取无水乳酸锂，溶于50ml 蒸馏水中，加 L 硫酸20ml，后加蒸馏水定容至 100ml，混匀后保存于 4℃冰箱。

⑤4%(W/V)硫酸铜溶液：20%硫酸铜溶液10mL加蒸馏水稀释至50mL。

⑥乳酸标准应用液(200µg/mL):使用时取储存液10mL用蒸馏水稀释至50mL。

在冰箱中可保存数天。

主要仪器：UNIC UV-2100 紫外可见分光光度计、TGL-16B 离心机、恒温水浴锅、具塞试管5ml及具塞比色管20ml。

2. 方法青贮浸提液样品预处理取适量青贮浸提液样品5000r/min离心10min，取上清液适当稀释，吸取稀释液于洁净离心管中，加入钨酸溶液，混匀，室温静置，直至溶液中出现明显絮状物（约30～45min），10000r/m 离心10min，取上清液置于5ml 洁净具塞试管中，60℃水浴保温30min 左右，冷却待用。

标准曲线的制作①用200Lg/mL乳酸应用标准液同青贮样品浸提液预处理方法一样预处理后(可以不稀释),按下表数量在预先编好号的试管中加入标准乳酸滤液和蒸馏水。

②各管中分别加入氢氧化钙粉末100mg,混匀,8000r/min离心5min,取上清液,加入预先加有20mg氢氧化钙粉末的小试管中,混匀,加 20%硫酸铜溶液,称重,迅速混匀,沸水浴3min,水浴冷却,补足重量,3000r/min离心5min,各吸上清液加入比色管中。